# data[].attributes.body
XXX

# data[].attributes.body
XYY

# data[].attributes.body
46, XY

# data[].attributes.body
Genotüübilt 46, XX, kuid fenotüübilt mehed

# data[].attributes.body
Kaasasündinud pärilik haigus, kus puudub osaliselt või täielikult üks kahest sugukromosoomist (45,X).

# data[].attributes.body
naissugu- ehk X-kromosoom.

# data[].attributes.body
Tüdruk vist

# data[].attributes.body
Poiss vist

# data[].attributes.body
Mõlemad

# data[].attributes.body
Mees

# data[].attributes.body
Turneri sündroomi korral on tegu tütarlapsega, kellel on 45 kromosoomi, kuna puudu on 1 X-kromosoom.

# data[].attributes.body
Kaasasündinud geneetiliselt ehk pärilikkuse infoga määratud poisslastel esinev haigus, mis avaldub vaimse alaarengu ja naiseliku kehaehitusena.

# data[].attributes.body
XXX sündroom esineb umbes ühel tüdrukul 1000-st.

# data[].attributes.body
Haruldane

# data[].attributes.body
Haruldane

# data[].attributes.body
1: 20 000 vastsündinud mehel

# data[].attributes.body
Turneri sündroomi esineb sagedusega 1:1500-2500 tütarlapsel.

# data[].attributes.body
Haigus esineb sagedusega 2,2:1000 vastsündinud poisslapse kohta.

# data[].attributes.body
õpiraskused, lihastoonuse langus, krambid või neeruprobleemid

# data[].attributes.body
pikk kasv, raskused hariduse omandamisel, püsimatud, kontrollimatu temperamendiga, hüperaktiivsed

# data[].attributes.body
Tüdrukutel ei õnnestu menstruatsiooni (esmane amenorröa). Sel hetkel avastatakse tavaliselt, et neil tüdrukutel puuduvad munasarjad ja seetõttu pole neil suguhormoone (östrogeeni või progesterooni), mis on vajalikud puberteediea läbimiseks.

# data[].attributes.body
Neil on tavaliselt väikesed munandid ja neil võib olla ka selliseid kõrvalekaldeid nagu laskumata munandid (krüptorhhidism) või peenise alumisel küljel olev ureetra (hüpospadiad). Väikesel osal mõjutatud inimestel on välised suguelundid, mis ei tundu selgelt meessoost ega selgelt naiselikud (ebaselged suguelundid). Mõjutatud lapsi kasvatatakse tavaliselt meestena ja neil on tõenäoliselt meessoost identiteet.

# data[].attributes.body
Sageli jääb haigus vastsündinu eas diagnoosimata ja haigus avaldub alles siis, kui oodatav puberteet ei alga.
Imikueas võib olla käe- ja jalalabadel turse, iseloomulikud on voldid kaelal, mis algavad kõrvade juurest ja ulatuvad kuni õlgadeni.
Lapsed on lühikest kasvu, kuigi 3-5 eluaastani on kasv normaalne, siis edasi jääb pikkus ~140cm.
Neil on kuklal madal juustepiir, üksteisest kaugel asetsevad rinnanibud, suured kõrvad, kõrge suulagi, palju sünnimärke.
Sageli on neil kaasasündinud südamerikkeid, neeruanomaaliaid.

# data[].attributes.body
Haigus avaldub puberteediea alguses.
Poisid on pikka kasvu (keskmiselt 177 cm), pikkade käte ja jalgadega.
Puberteediga ei alga tavapärast mehelikku karvaksvu, habeme kasv on väga aeglane. Karvade asetsus kehal on tüüpiline naistele, reiete sisepinnal ei ole karvu, rind ja kõht on paljad. Välised suguelundid on väiksed.
Kalduvus on rasvumisele. Sageli esinevad rühihäireid, kõverselgsust ehk skolioosi. Rinnanäärmete suurenemine on samuti iseloomulik ning neil on suur rinnavähi esinemise sagedus (66 korda sagedamini kui tervetel meestel).
Poisid on viljatud ehk nad ei saa järglasi.
Esinevad psüühikahäired, loidus, apaatsus, antisotsiaalne käitumine.
Probleemiks võib olla alkoholism, skisofreenia, psühhoosid.
Vaimselt on poisid tavaliselt alaarenenud, IQ-ga 85-90 palli.