# data[].attributes.headline
CLASIFICACION DEL TIPO DE PROCESO METABOLICO

# data[].attributes.subject
CLASIFICACION DEL TIPO DE PROCESO METABOLICO

# data[].attributes.headline
CANTIDAD DE REACCIONES QUE COMPONEN LA RUTA

# data[].attributes.subject
CANTIDAD DE REACCIONES QUE COMPONEN LA RUTA

# data[].attributes.headline
ENZIMAS PARTICIPANTES CON SU CLASIFICACIÓN

# data[].attributes.subject
ENZIMAS PARTICIPANTES CON SU CLASIFICACIÓN

# data[].attributes.headline
PUNTOS DE REGULACIÓN DE LA RUTA METABOLICA

# data[].attributes.subject
PUNTOS DE REGULACIÓN DE LA RUTA METABOLICA

# data[].attributes.body
El ciclo de la urea es un proceso metabólico en el que se dan reacciones enzimáticas para eliminar el amonio que se produce de la degradación de los aminoácidos y compuestos nitrogenados.

# data[].attributes.body
El ciclo de la urea es el mecanismo principal por el cual los mamíferos convierten el amoníaco en urea. La urea se elabora en el hígado y se excreta en la orina. La reacción química global por la que el amoníaco se convierte en urea es 2 NH ₃ (amoníaco) + CO ₂ + 3 ATP + H ₂ O → H ₂ N-CONH ₂ (urea) + 2 ADP + 4 P i + AMP.

# data[].attributes.body
El ciclo de la urea empieza desde el interior de las mitocondrias del hígado, si bien tres de los pasos siguientes tienen lugar en el citosol; por lo tanto, el ciclo abarca dos compartimientos celulares

# data[].attributes.body
1) Transaminasas

2) Glutamato deshidrogenasa

3) Carbamoil-fosfato sintasa I

4) Ornitina transcarbamoilasa

5) Argininosuccinato sintasa

6) Argininosuccinato liasa

7) Arginasa I

8) Fumarasa

9) Malato deshidrogenasa

# data[].attributes.body
Cinco reacciones enzimáticas, dos en la matriz mitocondrial y tres en el citosol.

# data[].attributes.body
La coenzima NADPH

Piridoxal -p (PLP)

Piridoxamina

# data[].attributes.body
Esta vía está regulada predominantemente en una enzima clave, la carbamoil fosfato sintetasa 1. Esta enzima requiere N-acetilglutamato (NAGS) como activador alostérico.

# data[].attributes.body
La síntesis de NAGS es potenciada por la arginina, que es un intermedio del ciclo de la urea. Por lo tanto, el ciclo proporciona retroalimentación positiva sobre sí mismo. A medida que aumenta el flujo a través del ciclo de la urea y aumenta la síntesis de arginina, esto mejorará la producción de NAGS y aumentará la síntesis de fosfato de carbamoil.

# data[].attributes.body
Las proteínas están formadas por una cadena muy larga de aminoácidos que, al degradarse, liberan amonio, un compuesto muy tóxico para el cerebro. Nuestro organismo lo elimina convirtiéndolo en urea gracias al ciclo de la urea, que convierten el amonio tóxico en urea, que no es tóxica y se elimina fácilmente por la orina.

# data[].attributes.body
Comprende cinco fases en las que participan distintas enzimas que realizan las conversiones para la expulsión del amonio generado en el organismo como consecuencia del metabolismo del nitrógeno en el cuerpo.

# data[].attributes.body
Matriz Mitocondrial y citoplasma de los hepatocitos ​

# data[].attributes.body
1-El proceso inicia en la mitocondria (órgano celular que produce energía) que produce amoniaco y bicarbonato. que se unen formando carbamil-fosfato.

2-El aminoácido ornitina se une al carbamil gracias a la enzima ornitina transcarbamilasa, generando citrulina.

# data[].attributes.body
3- En la mitocondria surge un derivado del aspartato, además del amoníaco, que se une a la citrulina gracias a la enzima argininosuccinato sintetasa (ASS)
y se genera argininosuccinato.

4- El argininosuccinato reacciona gracias a la enzima argininosuccinato liasa, que genera:

Arginina

Fumarato

5- La enzima arginasa actúa sobre la arginina, que genera:

Urea

Ornitina

# data[].attributes.body
Metabolismo (2023, diciembre 25). Ciclo de la urea | Catabolismo de aminoácidos.

# data[].attributes.attachment_link.title
Ciclo de la urea | Catabolismo de aminoácidos

# data[].attributes.body
Metabolismo. (2022, 26 marzo).

# data[].attributes.attachment_link.title
Regulación de la gluconeogénesis [Hormonal y alostérica]

# data[].attributes.headline
CLASIFICACION DEL TIPO DE PROCESO METABOLICO

# data[].attributes.subject
CLASIFICACION DEL TIPO DE PROCESO METABOLICO

# data[].attributes.headline
CANTIDAD DE REACCIONES QUE COMPONEN LA RUTA

# data[].attributes.subject
CANTIDAD DE REACCIONES QUE COMPONEN LA RUTA

# data[].attributes.headline
ENZIMAS PARTICIPANTES CON SU CLASIFICACIÓN

# data[].attributes.subject
ENZIMAS PARTICIPANTES CON SU CLASIFICACIÓN

# data[].attributes.headline
PUNTOS DE REGULACIÓN DE LA RUTA METABOLICA

# data[].attributes.subject
PUNTOS DE REGULACIÓN DE LA RUTA METABOLICA

# data[].attributes.body
UTILIZA

Aminoácidos: Son los "bloques de construcción" de las proteínas. La mayoría de los aminoácidos pueden ser transformados en glucosa.

Lactato y piruvato: Estos son productos que se producen cuando el cuerpo descompone el azúcar para obtener energía.

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
Nombres en azul indican los sustratos de la vía, flechas en rojo las reacciones únicas de esta vía, flechas cortadas indican reacciones de la glucólisis, que van en contra de esta vía, flechas en negrita indican la dirección de la gluconeogénesis.

La gluconeogénesis (del griego "creación") es una ruta metabólica anabólica que permite la biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos. Incluye la utilización de varios aminoácidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos (o ciclo de Krebs) como fuentes de carbono para la vía metabólica. Todos los aminoácidos, excepto la leucina y la lisina, pueden suministrar carbono para la síntesis de glucosa. Los Ácidos grasos de cadena par no proporcionan carbonos para la síntesis de glucosa, pues el resultado de su β-oxidación ( Acetil-CoA) no es un sustrato gluconeogénico; mientras que los ácidos grasos de cadena impar proporcionarán un esqueleto de carbonos que derivarán en Acetil-CoA y Succinil-CoA (que sí es un sustrato gluconeogénico por ser un intermediario del ciclo de Krebs). Algunos tejidos, como el cerebro, los eritrocitos, el riñón, la córnea del ojo y el músculo, cuando el individuo realiza actividad extenuante, requieren de un aporte continuo de glucosa, obteniéndola a partir del glucógeno proveniente del hígado, el cual solo puede satisfacer estas necesidades durante 10 a 18 horas como máximo, lo que tarda en agotarse el glucógeno almacenado en el hígado. Posteriormente comienza la formación de glucosa a partir de sustratos diferentes al glucógeno.

La gluconeogénesis tiene lugar casi exclusivamente en hígado (10% en los riñones). Es un proceso clave pues permite a los organismos superiores obtener glucosa en estados metabólicos como el ayuno.

Las enzimas que participan en la vía glucolítica participan también en la gluconeogénesis; ambas rutas se diferencian por tres reacciones irreversibles que utilizan enzimas específicas de este proceso y los dos rodeos metabólicos de esta vía.

Estas reacciones son:

1. De glucosa-6-fosfato a glucosa.

2. De fructosa-1,6-bisfosfato a fructosa-6-fosfato.

3. De piruvato a fosfoenolpiruvato.

Esquema completo de la gluconeogénesis.

El oxalacetato es intermediario en la producción del fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis. La conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato en la gluconeogénesis se lleva a cabo en dos pasos. El primero de ellos es la reacción de piruvato y dióxido de carbono para dar oxaloacetato. Este paso requiere energía, la cual queda disponible por hidrólisis de ATP.

La enzima que cataliza esta reacción es la piruvato carboxilasa, una enzima alostérica que se encuentra en la mitocondria. El acetil-CoA es un efector alostérico que activa la piruvato carboxilasa. Cuando hay más acetil-CoA del necesario para mantener el ciclo del ácido cítrico, el piruvato se dirige a la gluconeogénesis. El ion magnesio y la biotina son necesarios para una catálisis eficaz.

La biotina, enlazada covalentemente con la enzima, reacciona con el CO ₂, que se une de manera covalente. Después el CO ₂ se incorpora al piruvato, formando así oxaloacetato.

La conversión de oxaloacetato a fosfoenolpiruvato la cataliza la enzima fosfoenolpiruvato carboxiquinasa, que se encuentra en la mitocondria y en el citosol. Esta reacción también incluye la hidrólisis de un nucleósido-trifosfato, en este caso el GTP en vez del ATP.

La reacción de la fosfofructoquinasa 1 de la glucólisis es esencialmente irreversible, pero solo debido a que está impulsada por la transferencia de fosfato del ATP. La reacción que tiene lugar en la gluconeogénesis para evitar este paso consiste en una simple reacción hidrolítica, catalizada por la fructosa-1,6-bisfosfatasa.

La enzima con múltiples subunidades requiere la presencia de Mg ²⁺ para su actividad y constituye uno de los principales lugares de control que regulan la ruta global de la gluconeogénesis. La fructosa-6-fosfato formada en esta reacción experimenta posteriormente la isomerización a glucosa-6-fosfato por la acción de la fosfoglucoisomerasa.

La glucosa-6-fosfato no puede convertirse en glucosa por la acción inversa de la hexoquinasa o la glucoquinasa; la trasferencia de fosfato desde el ATP hace a la reacción prácticamente irreversible. Otra enzima específica de la gluconeogénesis, la glucosa-6-fosfatasa, que también requiere Mg ²⁺, es la que entra en acción en su lugar. Esta reacción de derivación se produce también mediante una simple hidrólisis.

La glucosa-6-fosfatasa se encuentra fundamentalmente en el retículo endoplásmico del hígado con su lugar activo en la cara luminal (del RE). La importancia de su localización en el hígado es que una función característica del hígado es sintetizar glucosa para exportarla a los tejidos a través de la circulación sanguínea.

La regulación de la gluconeogénesis es crucial para muchas funciones fisiológicas, pero sobre todo para el funcionamiento adecuado del tejido nervioso. El flujo a través de la ruta debe aumentar o disminuir, en función del lactato producido por los músculos, de la glucosa procedente de la alimentación, o de otros precursores gluconeogénicos.

La gluconeogénesis está controlada en gran parte por la alimentación. Los animales que ingieren abundantes hidratos de carbono presentan tasas bajas de gluconeogénesis, mientras que los animales en ayunas o los que ingieren pocos hidratos de carbono presentan un flujo elevado a través de esta ruta.

Dado que la gluconeogénesis sintetiza glucosa y la glucólisis la cataboliza, es evidente que la gluconeogénesis y la glucólisis deben controlarse de manera recíproca. En otras palabras, las condiciones intracelulares que activan una ruta tienden a inhibir la otra.

La fructosa 1,6-bisfosfatasa es inhibida por concentraciones altas de AMP, asociadas con un estado energéticamente pobre. Es decir, la elevada concentración de AMP y reducida de ATP inhibe la gluconeogénesis

La fructosa 1,6-bisfosfatasa es inhibida por la fructosa 2,6-bisfosfato, un modulador alostérico cuya concentración viene determinada por la concentración circulante en sangre de glucagón; la fructosa 1,6-bisfosfatasa está presente tanto en el hígado como en los riñones.

Este proceso es dependiente de la concentración de ATP; al disminuir la concentración de ATP, la fosforilación también se observa disminuida y viceversa. En el hígado, este proceso aumenta al aumentar la síntesis de glucocinasa, proceso que es promovido por la insulina. La membrana de los hepatocitos es muy permeable a la glucosa, en el músculo y el tejido adiposo la insulina actúa sobre la membrana para hacerla permeable a ella.

El ayuno prolongado aumenta el acetil-CoA y este estimula la piruvato carboxilasa y por lo tanto la gluconeogénesis, al mismo tiempo que inhibe la Piruvato Deshidrogenasa; la elevación de alanina y glutamina estimulan la gluconeogénesis. El cortisol aumenta la disponibilidad de sustrato y la fructosa 2,6-bisfosfato inhibe a la fructosa 1,6-bisfosfatasa.

Hemos resaltado que las rutas catabólicas generan energía, mientras que las anabólicas comportan un coste energético. En el caso de la gluconeogénesis podemos calcular este coste; la síntesis de glucosa es costosa para la célula en un sentido energético. Si partimos desde piruvato se consumen seis grupos fosfato de energía elevada 4 ATP (debido a las reacciones de la piruvato carboxilasa y a la de fosfoglicerato quinasa) y 2 GTP (consecuencia de la descarboxilación del oxalacetato), así como 2 de NADH, que es el equivalente energético de otros 5 ATP (ya que la oxidación mitocondrial de 1 NADH genera 2,5 ATP).

En cambio, si la glucólisis pudiera actuar en sentido inverso, el gasto de energía sería mucho menor: 2 NADH y 2 ATP

La gluconeogénesis cubre las necesidades corporales de glucosa cuando no está disponible en cantidades suficientes en la alimentación. Se requiere un suministro constante de glucosa como fuente de energía para el sistema nervioso y los eritrocitos. Además, la glucosa es el único combustible que suministra energía al músculo esquelético en condiciones de anaerobiosis. La glucosa es precursora del azúcar de la leche ( lactosa) en la glándula mamaria y la capta activamente el bebé. Por otro lado, los mecanismos gluconeogénicos se utilizan para depurar los productos del metabolismo de otros tejidos desde la sangre; por ejemplo, lactato, producido por el músculo y los eritrocitos, y glicerol, que se forma continuamente por el tejido adiposo.

Referencias

Álvarez Rodríguez Bertha Adriana y colb. Bioquímica: Metabolismo de carbohidratos. Academia de Bioquímica. Pags. 64-70

Benyon S., Roach J. O`Neale. Lo esencial en metabolismo y nutrición. Editorial Harcourt Brace. Madrid, España. Pags. 89-91

Campbell Mary K., Farrell Shaw O. Bioquímica, 4a Edición. Editorial Thomson International. México D.F., 2004. Pags. 497-501

Murray Robert K., Mayes Peter A., Granner Daryl K., Rodwell Victor W. Bioquímica de Harper, 14.ª edición. Editorial Manual Moderno, México D.F., 2001. Pags. 233-244

Mathews, Van Holde, Adhern. Bioquímica, 3ª edición. Editorial Pearson Addison Wesley. Madrid, España, 2002, Pags. 628-639

# data[].attributes.attachment_link.title
Gluconeogénesis - Wikipedia, la enciclopedia libre

# data[].attributes.attachment_link.description
La gluconeogénesis (del griego "creación") es una ruta metabólica anabólica que permite la biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos. Incluye la utilización de varios aminoácidos, lactato, piruvato, glicerol y cualquiera de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos (o ciclo de Krebs) como fuentes de carbono para la vía metabólica.

# data[].attributes.body
Convierte una molécula llamada oxaloacetato en otra llamada fosfoenolpiruvato (PEP), que es importante para hacer glucosa y es una enzima anaplerótica.

# data[].attributes.body
Libera glucosa del cuerpo, convirtiendo glucosa-6-fosfato en glucosa y permite que la glucosa se libere al torrente sanguíneo para mantener los niveles de glucosa.

# data[].attributes.body
Controla la producción de glucosa, deteniendo la conversión de fructosa-1,6-bifosfato en fructosa-6-fosfato y ayuda a regular la producción de glucosa en el cuerpo.

# data[].attributes.body
Transforma el piruvato en oxaloacetato, otro paso importante para hacer glucosa y es anaplerótica, ya que repone los intermediarios del ciclo de Krebs.

# data[].attributes.body
Ayuda a terminar la descomposición de la glucosa y se inhibe para evitar la producción de piruvato a partir de fosfoenolpiruvato.

# data[].attributes.body
Conversión de piruvato a fosfoenolpiruvato (PEP) por la piruvato carboxilasa.

Conversión de fosfoenolpiruvato (PEP) a 2-fosfoglicerato por la enzima enolasa.

Conversión de 2-fosfoglicerato a 3-fosfoglicerato por la fosfoglicerato mutasa.

Conversión de 3-fosfoglicerato a 1,3-bifosfoglicerato por la fosfoglicerato quinasa.

Conversión de 1,3-bifosfoglicerato a gliceraldehído-3-fosfato por la gliceraldehído-3-fosfato deshidrogenasa.

# data[].attributes.body
Proceso metabólico anabólico, ya que implica la síntesis de glucosa, una molécula más compleja, a partir de precursores más simples, y es vital para mantener los niveles adecuados de glucosa en sangre durante periodos de ayuno prolongado o ejercicio intenso.

# data[].attributes.body
NAD+: Ayuda a transportar electrones durante la gluconeogénesis, facilitando la producción de energía necesaria para sintetizar glucosa.

NADP+: Tiene una función similar al NAD+ pero se utiliza principalmente en reacciones anabólicas, como la gluconeogénesis, para producir moléculas más grandes a partir de precursores más pequeños.

ATP: Es como la batería del cuerpo, da la energía necesaria para llevar a cabo las reacciones de gluconeogénesis y construir nuevas moléculas de glucosa.

# data[].attributes.body
La gluconeogénesis principalmente ocurre en el citoplasma celular, aunque algunas de las enzimas clave pueden estar ubicadas en las mitocondrias o en el retículo endoplásmico.

# data[].attributes.body
Regulada principalmente por la disponibilidad de sustratos y por señales hormonales, como la insulina y el glucagón. La actividad de las enzimas clave, como la fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y la fructosa-1,6-bifosfatasa, está regulada por la modulación de su expresión génica y por modificaciones covalentes, como la fosforilación.

# data[].attributes.attachment_link.title
Síntesis de triglicéridos [Lipogénesis] | Metabolismo

# data[].attributes.headline
Clasificación del tipo de proceso metabólico

# data[].attributes.subject
Clasificación del tipo de proceso metabólico

# data[].attributes.body
La síntesis de triacilgliceroles se clasifica principalmente como un proceso metabólico anabólico.

# data[].attributes.body
En el caso de la síntesis de triacilgliceroles, se comienza con unidades más simples como glicerol y ácidos grasos, y mediante reacciones enzimáticas se construyen las moléculas más grandes de triacilgliceroles.

# data[].attributes.body
Esta energía se utiliza en diversas etapas del proceso, como la activación de los ácidos grasos a través de la unión con la coenzima A (CoA), así como en las reacciones de esterificación que unen los ácidos grasos al glicerol.

# data[].attributes.body
Cuando la ingesta de energía es mayor que el gasto, los triacilgliceroles se acumulan en tejidos adiposos como una forma eficiente de almacenar energía para su uso posterior.

# data[].attributes.body
Es un proceso metabólico fundamental en el cuerpo humano que implica la producción de moléculas de lípidos que se utilizan principalmente como una forma de almacenamiento de energía.

# data[].attributes.headline
Cantidad de reacciones que componen la ruta

# data[].attributes.subject
Cantidad de reacciones que componen la ruta

# data[].attributes.body
La síntesis de triacilgliceroles implica varias etapas en las cuales se llevan a cabo distintas reacciones químicas. Aunque el número exacto de reacciones puede variar, generalmente se consideran al menos tres etapas principales

# data[].attributes.body
1. Activación de ácidos grasos: Este paso implica la activación de los ácidos grasos mediante la unión con la coenzima A (CoA) para formar acil-CoA. Esta reacción está catalizada por la enzima ácido graso CoA ligasa, también conocida como tiocinasa. Se lleva a cabo una reacción de tipo esterificación.

# data[].attributes.body
2. Acilación del glicerol: En esta etapa, los ácidos grasos activados (acil-CoA) se unen al glicerol para formar diacilglicerol (DAG), que es un precursor de los triacilglicéridos. Estas reacciones están catalizadas por la enzima glicerol-3-fosfato aciltransferasa y pueden requerir la hidrólisis de ATP para proporcionar energía.

# data[].attributes.body
3. Esterificación para la formación de triacilgliceroles: En esta etapa final, se agrega un tercer ácido graso al diacilglicerol (DAG) para formar un triacilglicérido. Esto se logra mediante la acción de la enzima diacilglicerol aciltransferasa (DGAT).

# data[].attributes.headline
Enzimas y coenzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su funcion.

# data[].attributes.subject
Enzimas y coenzimas participantes con su clasificación de acuerdo con su funcion.

# data[].attributes.body
1. Formación de glicerol-3-fosfato (G3P):

Enzima: Glicerol-3-fosfato deshidrogenasa

Función: Cataliza la conversión de dihidroxiacetona fosfato (DHAP) a glicerol-3-fosfato, proporcionando el esqueleto de glicerol para la síntesis de TAG.

# data[].attributes.body
1. Activación de ácidos grasos:

Enzima: Acil-CoA sintetasa (también conocida como tiocinasa)

Función: Cataliza la unión de ácidos grasos libres a la coenzima A (CoA), formando acil-CoA, que es un sustrato esencial para la síntesis de TAG.

# data[].attributes.body
1. Formación de diacilglicerol (DAG):

Enzima: Glicerol-3-fosfato aciltransferasa (GPAT) y Acil-CoA:1,2-diacilglicerol aciltransferasa (DGAT)

Función: GPAT cataliza la transferencia de un ácido graso al glicerol-3-fosfato para formar lisofosfatidato. Luego, DGAT cataliza la adición de otro ácido graso al lisofosfatidato para formar DAG, un precursor importante de los TAG.

# data[].attributes.body
1. Síntesis de triacilgliceroles (TAG):

Enzima: Triglicérido sintasa (TG sintasa o también conocida como aciltransferasa)

Función: Cataliza la esterificación de los tres grupos hidroxilo del DAG con grupos acilo de acil-CoA, formando así TAG.

# data[].attributes.body
1. Disponibilidad de sustratos:

La disponibilidad de ácidos grasos libres y glicerol es un punto crítico de regulación. Altos niveles de ácidos grasos libres en el plasma pueden aumentar la síntesis de TAG

# data[].attributes.body
2. Regulación hormonal:

Las hormonas juegan un papel importante en la regulación de la síntesis de TAG

# data[].attributes.body
1. 3. Regulación alostérica:

Varias enzimas involucradas en la síntesis de TAG son reguladas por efectores alostéricos. Por ejemplo, la acetil-CoA carboxilasa, que cataliza el paso limitante de la velocidad en la síntesis de ácidos grasos

# data[].attributes.body
1. 4. Regulación por fosforilación:

Algunas enzimas clave en la síntesis de TAG pueden ser reguladas por fosforilación reversible. Por ejemplo, la hormona insulina puede inducir la fosforilación y activación de la acetil-CoA carboxilasa

# data[].attributes.body
5. transcripción génica:

La expresión génica de enzimas involucradas en la síntesis de TAG puede ser regulada por factores de transcripción específicos, como el factor de transcripción esterol-regulador (SREBP-1c), que estimula la expresión de genes involucrados en la síntesis de lípidos.

# data[].attributes.headline
Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

# data[].attributes.subject
Compartimento celular donde se realiza el proceso metabólico

# data[].attributes.body
En el tejido adiposo, la síntesis de triacilgliceroles se lleva a cabo principalmente en respuesta a la estimulación hormonal, especialmente por la insulina. La insulina promueve la captación de glucosa y la síntesis de ácidos grasos, que luego se esterifican para formar TAG dentro de los adipocitos.

# data[].attributes.body
El hígado desempeña un papel fundamental en el metabolismo de lípidos y es un sitio importante de síntesis de triacilgliceroles. La síntesis de TAG hepático se activa principalmente en condiciones de abundancia de nutrientes, como después de una comida rica en carbohidratos y grasas.

# data[].attributes.body
Conversión de gliceraldehído-3-fosfato a 1,3-bifosfoglicerato por la fosfoglicerato quinasa.

Conversión de gliceraldehído-3-fosfato a fructosa-1,6-bifosfato por la aldolasa.

Conversión de fructosa-1,6-bifosfato a fructosa-6-fosfato por la fructosa-1,6-bifosfatasa.

Conversión de fructosa-6-fosfato a glucosa-6-fosfato por la fosfoglucosa isomerasa.

Conversión de glucosa-6-fosfato a glucosa por la glucosa-6-fosfatasa.

Conversión de oxaloacetato a fosfoenolpiruvato (PEP) por la piruvato carboxilasa.

# data[].attributes.body
Coenzima A (CoA): Ayuda a transportar grupos químicos llamados grupos acetilo, que son necesarios para convertir el piruvato en oxaloacetato, un paso importante en la producción de glucosa.

Biotina: Actúa como una herramienta que ayuda a una enzima llamada piruvato carboxilasa a convertir el piruvato en oxaloacetato, otro paso clave en la producción de glucosa.

Ácido lipóico: Es como un catalizador que ayuda al piruvato deshidrogenasa a transformar el piruvato en acetil-CoA, que también es necesario para producir glucosa.

# data[].attributes.body
Glicerol: Viene de la grasa almacenada en el cuerpo. Puede ser convertido en glucosa.

Algunos productos del ciclo de Krebs: Este es un ciclo de reacciones que ocurre en las células para producir energía. Algunos de los productos de este ciclo pueden ser utilizados para hacer glucosa.