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es un ruta metabólica que sirve de paso inicial para el catabolismo de carbohidratos en los seres vivos, la ruta metabólica esta formada por diez reacciones enzimáticas, además de producir energía en forma de ATP y de NADH.

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En la glucólisis y en el ciclo de Krebs, las coenzimas NAD ⁺ y FAD aceptan átomos de hidrógeno provenientes de la glucosa y se reducen a NADH y FADH₂, respectivamente. En la etapa final de la respiración, estas coenzimas ceden sus electrones a la cadena respiratoria .

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Enzimas participantes en la glucolisis de acuerdo con sus función 

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Enzimas participantes en la glucolisis de acuerdo con sus función 

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Quinasas :

Catalizan la transferencia de grupos fosfato de alta energía a las moléculas de sustrato .

Estas enzimas desempeñan un papel crucial en la captura y conversión de la glucosa en etapas posteriores de la glucolisis.

Ejemplo : Hexoquinasa y Fosfofructoquinasa

Isomerasas:

Convierten moléculas en isómeros es decir una molécula con la misma formula molecular pero con una disposición diferente de los átomos .

La isomerasas juegan un papel crucial al facilitar las reacciones que conducen a la producción de metabolitos clave en la vía metabólica .

Ejemplo : Fosfoglucoisomerasa

Aldolasas:

Catalizan la escisión de una molécula de azúcar en dos moléculas mas pequeñas .

Ejemplo: La fructosa-1, 6-bifosfato en dos triosas fosfato : dihidroxiacetona fosfato y gliceraldehido-3 -fosfato.

Deshidrogenasas:

Catalizan reacciones de oxidacion-reduccion al eliminar los átomos de hidrogeno de los sustratos , generando NADH como producto .

Ejemplo: gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenasa

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Es la ruta metabólica encargada de oxidar la glucosa con la finalidad de obtener energía para la célula.

Esta es una de las vías más estudiadas, y generalmente se encuentra dividida en dos fases:

la primera, de gasto de energía

la segunda, de obtención de energía.

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a Glucólisis convierte una molécula de glucosa de seis carbonos en dos moléculas de piruvato de tres carbonos. El producto neto de este proceso son dos moléculas de ‍  (producidos invertidos) y dos moléculas de.

Fase en que se requiere energía:

1. Un grupo fosfato se transfiere del ‍  a la glucosa y la transforma en glucosa-6-fosfato.

2. La glucosa-6-fosfato se convierte en su isómero, la fructosa-6-fosfato.

3. Un grupo fosfato se transfiere del ‍  a la fructosa-6-fosfato y se produce fructosa-1,6-bifosfato.

4. La fructosa-1,6-bifosfato se rompe para generar dos azúcares de tres carbonos: la dihidroxiacetona fosfato (‍ ) y el gliceraldehído-3-fosfato.

5. La ‍  se convierte en gliceraldehído-3-fosfato. Ambas moléculas existen en equilibrio, pero dicho equilibrio "empuja" fuertemente hacia abajo, considerando el orden del diagrama anterior, conforme se va utilizando el gliceraldehído-3-fosfato.

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La glucolisis tiene lugar en el citoplasma. Consiste en una serie de diez reacciones, cada una catalizada por una enzima determinada, que permite transformar una molécula de glucosa en dos membranas de un compuesto de tres carbonos, El acido pirúvico

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Enzimas participantes en la síntesis del colesterol de acuerdo con su función 

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Enzimas participantes en la síntesis del colesterol de acuerdo con su función 

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Enzimas de condensación y descarboxilación :

Incluyen enzimas como la hidroximetilglutaril-CoA (HMG-CoA) sintasa, que cataliza la condensación del acetil-CoA y el acetoacetil-CoA para formar HMG-CoA, y la HMG-CoA reductasa, que convierte el HMG-CoA en mevalonato a través de una serie de reacciones, incluida la descarboxilación.

Enzimas de fosforilación:

Estas incluyen enzimas como la quinasa del mevalonato, que fosforila el mevalonato para formar mevalonato-5-fosfato, una etapa importante en la vía del mevalonato.

Enzimas de reducción y ciclización:

Ejemplos incluyen la mevalonato-5-fosfato quinasa, que convierte el mevalonato-5-fosfato en 5-pirofosfomevalonato, y la difosfomevalonato decarboxilasa, que cataliza la descarboxilación del 5-pirofosfomevalonato para formar isopentenil pirofosfato.

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Enzimas de isomerización: Una enzima destacada en esta categoría es la isopentenil pirofosfato isomerasa, que convierte el isopentenil pirofosfato en dimetilalil pirofosfato, un paso crucial en la producción de prenil pirofosfatos, que son precursores importantes en la síntesis de esteroides, incluido el colesterol.

Enzimas de condensación y ciclización: La escualeno sintasa es una enzima clave que cataliza la condensación de dos moléculas de farnesil pirofosfato para formar escualeno, un importante precursor en la ruta hacia la síntesis del colesterol.

Enzimas de oxidación y reducción: Dentro de esta categoría se encuentra la escualeno epoxidasa, que oxida el escualeno para formar el óxido de escualeno, un paso crucial en la conversión del escualeno en lanosterol, otro precursor importante en la síntesis del colesterol.

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Preparatoria: Cuatro reacciones: dos son de fosforilación y consumen 2 ATP por molécula de glucosa.

la ruptura de la hexosa produce 2 triosas, que acaban en 2 moléculas de gliceraldehido-3-P

de beneficio: Oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (x 2) hasta piruvato (x 2) y formación acoplada de ATP en 2 de las reacciones, en total se forman 4 ATP y 2 NADH.

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La HMG-CoA reductasa es una enzima que ayuda al organismo a producir colesterol. Las estatinas ayudan a bloquear esta enzima, lo cual hace que el organismo produzca menos colesterol. Cuando se retarda la producción de colesterol, el hígado comienza a producir más receptores de LDL.

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Conocida por transaminación, está catalizada por las enzimas denominadas aminotransferasas o transaminasas. En estas reacciones de transaminación el grupo amino de un aminoácido es transferido al átomo de carbono del cetoglutarato.

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El procedimiento metabólico de la biosíntesis de compuestos ramificados se lleva a cabo en el citoplasma celular. Aquí es donde ocurren las reacciones enzimáticas que convierten los sustratos, como el piruvato y el alfa-cetoglutarato, en los productos finales de la ruta, como la valina, la leucina y la isoleucina

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Enzimas participantes en la biosíntesis de aminoácidos ramificados de acuerdo con su función 

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Enzimas participantes en la biosíntesis de aminoácidos ramificados de acuerdo con su función 

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Transaminasas:

Catalizan la transferencia de grupos amino entre diferentes sustratos.

Ejemplo : transaminasa del piruvato, que participa en la conversión de piruvato a alanina y alfa-cetoglutarato a glutamato, dos pasos esenciales en la síntesis de estos aminoácidos.

Deshidrogenasas:

En esta categoría se encuentran enzimas como la deshidrogenasa de alfa-cetoisovalerato, que cataliza la conversión de alfa-cetoisovalerato a isobutiril-CoA, un paso crucial en la vía biosintética de la leucina.

Cinasa:

cinasa de acetohidroxiacidopirofosfato es una enzima clave que participa en la síntesis de isoleucina al catalizar la fosforilación del acetohidroxipiruvato para formar acetohidroxiacidopirofosfato.

Decarboxilasas:

Dentro de esta categoría se encuentra la decarboxilasa del alfa-cetoisovalerato, que convierte el alfa-cetoisovalerato en isobutirato, un paso importante en la formación de leucina.

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El citoplasma es el compartimento celular donde se encuentran las enzimas y los sustratos necesarios para llevar a cabo la biosíntesis de compuestos ramificados.

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glucólisis es una ruta metabólica en la que se produce: 1) Rotura y oxidación de la molécula de glucosa (6 Carbonos) a dos moléculas de piruvato (3 Carbonos). 2) Formación neta de ATP. 3) Transferencia de átomos de hidrógeno cedidos en la oxidación de la glucosa al NAD+ formando NADH + H+.

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(1) oxidación de la glucosa,

(2) formación de lactato

(3) metabolismo del glucógeno,

(4) gluconeogénesis

(6) vía de las pentosas fosfato.

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El punto principal de regulación es la enzima HMG CoA reductasa (HMGR), primera enzima de la cadena de síntesis. Esta enzima se regula mediante mecanismos que operan sobre su actividad y sobre su cantidad.

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La síntesis del colesterol está estrechamente regulada por las proteínas Sterol Regulatory Element-Binding Proteins (SREBP), principalmente la tipo2. Cuando el colesterol celular es alto

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Las coenzimas participantes en la biosíntesis de compuestos ramificados son el coenzima A (CoA) y el tetrahidrofolato (THF)se encuentra en el retículo endoplasmático formando complejo con SREBP2 Cleavage-Activating Protein (SCAP).

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Estos son solo algunos de los puntos de regulación de la biosíntesis de los aminoácidos ramificados. La regulación de esta vía metabólica es compleja y está influenciada por múltiples factores, incluyendo la disponibilidad de sustratos y la demanda metabólica de los aminoácidos ramificados.

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Regulación alostérica: La enzima acetolactato sintasa (ALS) es el punto de control clave en la biosíntesis de los aminoácidos ramificados. La concentración de los aminoácidos ramificados en la célula actúa como un regulador alostérico negativo de la actividad de la ALS. Cuando los niveles de aminoácidos ramificados son altos, se inhibe la actividad de la ALS, lo que reduce la síntesis de los aminoácidos ramificados

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Regulación por retroalimentación negativa: Los aminoácidos ramificados también actúan como inhibidores de las enzimas que catalizan los pasos iniciales de la biosíntesis de los aminoácidos ramificados. Por ejemplo, la leucina inhibe la enzima isocitrato deshidrogenasa, que es necesaria para la síntesis de isoleucina. De manera similar, la valina inhibe la enzima acetohidroxiácido sintasa, que es necesaria para la síntesis de leucina.

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Regulación transcripcional: La expresión de los genes involucrados en la biosíntesis de los aminoácidos ramificados también está regulada a nivel transcripcional. La presencia de los aminoácidos ramificados en la célula puede afectar la transcripción de los genes involucrados en su síntesis. Por ejemplo, la presencia de leucina puede activar la expresión de genes que codifican enzimas involucradas en la síntesis de leucina.

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 ruta metabólica síntesis del colesterol.

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 ruta metabólica síntesis del colesterol.

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El transporte de los triacilgliceroles está relacionado con el metabolismo de los combustibles corporales, mientras que el colesterol transportado forma una reserva extracelular disponible para las células

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Consiste en transformar una molécula de glucosa en dos moléculas de gliceraldehído (una molécula de baja energía) mediante el uso de 2 ATP. Esto permite duplicar los resultados de la segunda fase de obtención energética.

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El gliceraldehído se transforma en un compuesto de alta energía, cuya hidrólisis genera una molécula de ATP, y como se generaron 2 moléculas de gliceraldehído, se obtienen en realidad dos moléculas de ATP. Esta obtención de energía se logra mediante el acoplamiento de una reacción fuertemente exergónica después de una levemente endergónica.

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distribución del colesterol en transporte inverso.

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distribución del colesterol en transporte inverso.

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el traslado del colesterol desde las HDL ( lipoproteínas de alta densidad). a partículas ricas en triglicéridos es la ruta principal, de transporte de colesterol en los seres humano, las HDL se unen en el hígado y el intestino como partículas discoidales, adquieren el colesterol a partir de membranas celulares mediante el transportador ABCA1. los CE se mueven al interior de la partícula haciéndola esférica (HDL-2).

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la CETP facilita el intercambio de a lipoproteínas y CE entre HDL y las proteínas ricas en triglicéridos, así mismo las las partículas HDL-2 incrementan su tamaña convirtiéndose en HDL-3 inserta CE en el sistema de reparto del combustible y constituyendo la principal ruta para el transporte inverso del colesterol en los seres humanos. cuándo la transferencia se ha completado el tamaño de la partícula HDL disminuye nuevamente, parte del material de la superficie redundante se libera formando pre-0-HDL rica en apoB100 y escasa en lípidos que vuelve a entrar al ciclo de eliminación del colesterol.

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ruta metabólica y biosíntesis de ácidos ramificados

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ruta metabólica y biosíntesis de ácidos ramificados

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los aminoácidos ramificados son tres leucina, la isoleucina, la valina. Las rutas biosintéticas para valina, leucina e isoleucina están relacionadas entre si. Las biosíntesis de valina y leucina proceden a través del intermediario común, - ácido O'-ox isovalérico. La condensación de piruvato con un fragmento de dos carbonos ( "acetaldehído activo") requiere tiaminpirofosfato ( TPP ). Así se obtiene ácido acetoláctico, que se - convierte en a dihidroxi- isovalérico. El ácido dihidroxi-isovalérico por la acción de una deshidratasa produce - acido isovalérico, que por transaminación da valina directamente.

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Los dos primeros pasos de la degradación son comunes mientras que al tercer paso cada uno de ellos se degrada mediante una ruta diferente.

El primer paso de transaminación (eliminación del grupo amino) se realiza en tejidos periféricos (fuera del hígado) mediante la enzima aminotransferasa de los AAR convirtiéndoles en cetoácidos. Estos son transferidos al hígado, donde serán descarboxilados mediante un complejo enzimático: la deshidrogenasa de los cetoácidos que es regulada por dos enzimas una fosfatasa que la activa y una quinasa que la inactiva.

A partir de este paso, los tres cetoácidos siguen rutas diferentes que conducen finalmente a la formación de compuestos que se juntan en el ciclo de Krebs dedicado a la síntesis de energía.

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El colesterol puede ser sintetizado a partir de acetil-CoA endógeno o absorberse de los alimentos en el tracto gastrointestinal. Debido a que el colesterol es lipofílico, debe transportarse en el torrente sanguíneo a través de lipoproteínas, donde puede ser tomado por los hepatocitos o los tejidos periféricos. Allí, el colesterol puede almacenarse, usarse en las membranas celulares o usarse como precursor de hormonas esteroides.

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Biosíntesis del Colesterol parte I - Estructura del Colesterol

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En la segunda parte de la Glucólisis, los azúcares de tres carbonos formados en la primera mitad del proceso se someten a una serie de transformaciones adicionales para convertirse al final en piruvato. En el proceso se producen cuatro moléculas de ‍  junto con dos de.

La fase en que se libera energía:

6. Dos semirreaciones ocurren simultáneamente:

la oxidación del gliceraldehido-3-fosfato (uno de los azúcares de tres carbonos que se forma en la fase inicial)

la reducción del ‍  en ‍  y ‍ . La reacción general es exergónica y libera la energía que luego se usa para fosforilar la molécula, lo que forma 1,3-bifosfoglicerato.

7. El 1,3-bifosfoglicerato dona uno de sus grupos fosfato al ‍ , lo transforma en una molécula de ‍  y en el proceso se convierte en 3-fosfoglicerato.

8. El 3-fosfoglicerato se convierte en su isómero, el 2-fosfoglicerato.

9. El 2-fosfoglicerato pierde una molécula de agua y se transforma en fosfoenolpiruvato (‍ ). El ‍  es una molécula inestable, lista para perder su grupo fosfato en el paso final de la glucólisis.

10. . ‍  de inmediato dona su grupo fosfato al ‍ , y se forma la segunda molécula de ‍ . Al perder su fosfato, ‍  se convierte en piruvato, el producto final de la glucólisis.

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La glucolisis o glicolisis es una ruta metabólica que sirve de paso inicial para el catabolismo de carbohidratos en los seres vivos. Consiste fundamentalmente en la ruptura de las moléculas de glucosa mediante la oxidación de la molécula de glucosa, obteniendo asi cantidades de energía química aprovechable por la células.

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Si la glucolisis es la ruta metabólica que rompe la molécula de glucosa para obtener energía, la gluconeogénesis es una ruta que emprende el camino contrario: La construcción de una molécula de glucosa a partir de precursores no glucídicos, o sea, no vinculados para nada con los azucares.

Este proceso es casi exclusivo del higado (90%) y los riñones (10%), y aprovecha recursos como aminoácidos ,lactato, piruvato, glicerol y cualquier acido carboxílico como fuente de carbono. En ausencia de glucosa, como el ayuno, permiten mantener el organismo estable y funcionando durante un periodo prudencial, mientras duren las reservas de glucógeno en el higado

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Es la creación de glucosa nueva , es una ruta metabólica anabólica que permite la biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos.

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Defectos del metabolismo de los aminoácidos ramificados (I): enfermedad de jarabe de arce. (2019, diciembre 2). Guía metabólica. https://metabolicas.sjdhospitalbarcelona.org/noticia/defectos-metabolismo-aminoacidos-ramificados-enfermedad-jarabe-arce

Glucólisis. (2024, 6 de marzo). Wikipedia, La enciclopedia libre. Fecha de consulta: 01:24, marzo 6, 2024 desde https://es.wikipedia.org/w/index.php?title=Gluc%C3%B3lisis&oldid=158631177

Glucólisis (artículo). (s/f). Khan Academy. Recuperado el 1 de mayo de 2024, de https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-fermentation/glycolysis/a/glycolysis

Khan Academy. (2024). Glucólisis. Obtenido de https://es.khanacademy.org/science/biology/cellular-respiration-and-fermentation/glycolysis/a/glycolysis#:~:text=Cada%20reacci%C3%B3n%20de%20la%20gluc%C3%B3lisis,1%2C6%2Dbifosfato%20%E2%80%8D%20.

Nosotros, P. C. (2019, junio 21). Metabolismo de la distribución del colesterol: el transporte inverso. Www.elsevier.com; Elsevier. https://www.elsevier.com/es-es/connect/metabolismo-de-la-distribucion-del-colesterol-el-transporte-inverso

Oiseth, S., Jones, L., & Guia, E. M. (2022, febrero 16). Metabolismo del Colesterol. Lecturio. https://www.lecturio.com/es/concepts/metabolismo-del-colesterol/

Universidad de cantabria. (2024). VÍAS METABÓLICAS DE SÍNTESIS. Obtenido de https://ocw.unican.es/pluginfile.php/715/course/section/397/Tema%25205B-Bloque%2520I-Vias%2520Formacion%2520Lipidos.pdf

Valderrey, J. L. M. (2014, septiembre 6). La Glucólisis. Naturaleza y turismo. https://www.asturnatura.com/temarios/biologia/catabolismo/glucolisis?expand_article=1

Zalduegui, p. P. (2024). Metabolismo de aminoacidos . Obtenido de https://oa.upm.es/54762/1/METABOLISMO.pdf