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Daniel, Michele, Natalia e Wildes

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Ana Luísa, Kayanne, Luan, Brenna e João Londe

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Ana Luísa, Kayanne, Luan, Brenna e João Londe

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Adriano, Camila, Carla, Nilton guilherme

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Adriano, Camila, Carla, Nilton guilherme

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Bruna Matos, Flaviana de Paula, Luma Tavares e Rafaela Morais, diego

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Bruna Matos, Flaviana de Paula, Luma Tavares e Rafaela Morais, diego

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Grupo: Gustavo Feitosa, Gabriel Moraes, Maria Julia, Enzo, João Pedro, Gabriel Winders.

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Grupo: Gustavo Feitosa, Gabriel Moraes, Maria Julia, Enzo, João Pedro, Gabriel Winders.

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6-
sequência:
1. O influxo de Cálcio faz a concentração de cálcio no líquido citosolico aumentar. Esse influxo ocorre a partir do líquido extracelular através dos canais de cálcio e/ou da liberação de cálcio a partir do retículo sarcoplasmático.
2. Os íons cálcio se ligam à calmodulina de forma reversível.
3. O complexo calmodulina-cálcio, em seguida, se une à miosina e ativa a miosina-quinase, enzima fosfolativa.
4. Uma das cadeias leves de cada cabeça de miosina, chamada cadeia reguladora, é fosforilada em resposta a essa miosina-quinase. Quando essa cadeia não está fosforilada, o ciclo de conexão-desconexão da cabeça da miosina com o filamento de actina não ocorre. Entretanto, quando a cadeia reguladora é fosforilada, a cabeça adquire a capacidade de se ligar repetidamente com o filamento de actina e de desenvolver os ciclos de “trações” intermitentes, o mesmo que ocorre no músculo esquelético, e, dessa forma, provoca a contração muscular.

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O Cálcio se liga a uma proteína chamada Calmodulina, esse complexo ativa a enzima Miosina Quinase que fosforiliza a cadeia regulatória da cabeça da miosina, dando inicio ao processo de contração. Quando o Cálcio chega a níveis baixos a enzima fosfatase da Miosina cliva o fosfato da cadeia reguladora e interrompe a contração.

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O músculo liso recebe terminações nervosas e do sistema nervoso autônomo simpático e parasimpático e não possui placas motoras. Frequentemente, os axônios terminam-se formando dilatações no tecido conjuntivo, localizado entre as fibras musculares lisas. Ele é regulado pelo sistema nervoso visceral, neurotransmissores (ex.: norepinefrina e acetilcolina), hormônios (ex.: estrogênio e oxitocina)e tissulares  (ex.: prostaglandinas, histamina)

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O músculo liso possui grande número de filamentos de actina ligados aos corpos densos, alguns desses corpos estão ligados à membrana celular; outros estão dispostos no interior das células. A força de contração é transmitida por pontes de proteína intercelular presente na membrana de células adjacentes. Entre os filamentos de actina na fibra muscular estão os filamentos de miosina. O músculo liso possui uma estrutura hipotética de unidade contrátil com muitos filamentos de actina que se irradiam de dois corpos densos, os corpos densos do músculo liso desempenham o mesmo papel que os discos Z no músculo esquelético. A maioria dos filamentos de miosina apresenta as chamadas pontes cruzadas “com polarização lateral”, disposta de forma que as pontes de um lado se curvam em uma direção e as do outro lado dobram na direção oposta. Essa configuração permite que a miosina puxe os filamentos de actina em uma direção de um lado, enquanto simultaneamente puxa na direção oposta outros filamentos de actina, no outro lado. 

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O músculo liso possui grande número de filamentos de actina ligados aos corpos densos, alguns desses corpos estão ligados à membrana celular; outros estão dispostos no interior das células. A força de contração é transmitida por pontes de proteína intercelular presente na membrana de células adjacentes. Entre os filamentos de actina na fibra muscular estão os filamentos de miosina. O músculo liso possui uma estrutura hipotética de unidade contrátil com muitos filamentos de actina que se irradiam de dois corpos densos, os corpos densos do músculo liso desempenham o mesmo papel que os discos Z no músculo esquelético. A maioria dos filamentos de miosina apresenta as chamadas pontes cruzadas “com polarização lateral”, disposta de forma que as pontes de um lado se curvam em uma direção e as do outro lado dobram na direção oposta. Essa configuração permite que a miosina puxe os filamentos de actina em uma direção de um lado, enquanto simultaneamente puxa na direção oposta outros filamentos de actina, no outro lado. 

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Músculo Liso Multiunitário:
Composto por fibras musculares separadas e discretas. Cada fibra opera independentemente das outras e, com frequência, é inervada por uma só terminação nervosa, como ocorre com as fibras musculares esqueléticas. Além disso, as superfícies externas dessas fibras, como as das fibras musculares esqueléticas, são recobertas por fina camada de substância semelhante à da membrana basal, uma mistura de colágeno e glicoproteínas que isola as fibras umas das outras. As características importantes das fibras musculares lisas multiunitárias são que cada fibra se contrai independentemente das outras, e o controle é exercido principalmente por sinais nervosos.

Músculo Liso Unitário: também chamado músculo liso sincicial ou músculo liso visceral. A maior parte do
controle do músculo liso unitário é exercida por estímulos não nervosos. Massa de centenas a milhares de fibras musculares lisas que se contraem ao mesmo tempo, como uma só unidade. As fibras estão, em geral, dispostas em folhetos ou feixes, e suas membranas celulares são aderidas entre si, em
múltiplos pontos, de forma que a força gerada em uma fibra muscular pode ser transmitida à seguinte. As membranas celulares são ligadas por muitas junções comunicantes, pelas quais os íons podem fluir livremente de uma célula para a seguinte, de modo que os potenciais de ação ou o simples fluxo de íons, sem potenciais de ação, podem passar de uma fibra
para a seguinte e fazer com que se contraiam em conjunto.

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Acoplamento excitação-contração no músculo e. O painel superior mostra um potencial de ação no túbulo transverso, que causa alteração conformacional no receptor sensor de voltagem da di-idropiridina (DHP), abrindo os canais de liberação de Ca++ nas cisternas terminais do retículo sarcoplasmático, permitindo a rápida difusão do Ca++ para o sarcoplasma e iniciando a contração. Durante a repolarização (painel inferior) a alteração conformacional do receptor DHP fecha os canais de liberação de Ca++ e o Ca++ é transportado do sarcoplasma para o retículo sarcoplasmático, por bomba de cálcio dependente de trifosfato de adenos

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Acoplamento excitação-contração no músculo e. O painel superior mostra um potencial de ação no túbulo transverso, que causa alteração conformacional no receptor sensor de voltagem da di-idropiridina (DHP), abrindo os canais de liberação de Ca++ nas cisternas terminais do retículo sarcoplasmático, permitindo a rápida difusão do Ca++ para o sarcoplasma e iniciando a contração. Durante a repolarização (painel inferior) a alteração conformacional do receptor DHP fecha os canais de liberação de Ca++ e o Ca++ é transportado do sarcoplasma para o retículo sarcoplasmático, por bomba de cálcio dependente de trifosfato de adenos

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Encontra-se a Calsequestrina ( é uma proteína que atrai e tampona os íons de cálcio ) → a calsequestrina presente dentro do retículo promove o tamponamento → ainda que o ambiente interno do retículo esteja muito positivo devido ao acúmulo de cálcio , a bomba de cálcio presente no retículo trabalha continuamente jogando o cálcio para dentro do retículo sarcoplasmático → Bomba de cálcio faz transporte ativo do cálcio → a bomba “ bombeia “ o cálcio para dentro e a calsequestrina tambona .Com a abertura do canal de cálcio → cálcio começa a sair (efluxo) por difusão → o cálcio livre do citoplasma é altamente ionizável → cálcio busca os sítios livres da troponina C para se ligar a ela→ Em determinado momento o canal de cálcio se fecha → a bomba continua funcionando → cálcio vai se desligar da troponina C e vai voltar → assim que o cálcio se desliga da troponina C , A TROPONINA vai voltar para a sua conformação → de modo que a tropomiosina será puxada e ficará encaixada no sítio ativo da actina→ sítio ativo não ficará livre → cessa a contraçãoO FIM DA CONTRAÇÃO DEPENDE DA VOLTA DO CÁLCIO ao retículo→ Para o músculo relaxar depois de um abalo → o cálcio precisa voltar para o retículo sarcoplasmático.

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Encontra-se a Calsequestrina ( é uma proteína que atrai e tampona os íons de cálcio ) → a calsequestrina presente dentro do retículo promove o tamponamento → ainda que o ambiente interno do retículo esteja muito positivo devido ao acúmulo de cálcio , a bomba de cálcio presente no retículo trabalha continuamente jogando o cálcio para dentro do retículo sarcoplasmático → Bomba de cálcio faz transporte ativo do cálcio → a bomba “ bombeia “ o cálcio para dentro e a calsequestrina tambona .Com a abertura do canal de cálcio → cálcio começa a sair (efluxo) por difusão → o cálcio livre do citoplasma é altamente ionizável → cálcio busca os sítios livres da troponina C para se ligar a ela→ Em determinado momento o canal de cálcio se fecha → a bomba continua funcionando → cálcio vai se desligar da troponina C e vai voltar → assim que o cálcio se desliga da troponina C , A TROPONINA vai voltar para a sua conformação → de modo que a tropomiosina será puxada e ficará encaixada no sítio ativo da actina→ sítio ativo não ficará livre → cessa a contraçãoO FIM DA CONTRAÇÃO DEPENDE DA VOLTA DO CÁLCIO ao retículo→ Para o músculo relaxar depois de um abalo → o cálcio precisa voltar para o retículo sarcoplasmático.

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O músculo estriado esquelético realiza contração rápida e vigorosa, é voluntário, ou seja, sua ação depende da nossa vontade. Isso quer dizer que ele só “age” se você quiser. Ele também faz movimentos de flexão e extensão. Suas fibras são estriadas longas que se agrupam de forma paralela em miofibrilas, que compõe unidades musculares contráteis denominadas sarcômeros.
O tecido muscular liso é um músculo involuntário, está presente principalmente na parede de órgãos, como útero, bexiga, trato gastrointestinal, vasos sanguíneos, bronquíolos, entre outros. Sua ação é descontínua. Realiza movimentos peistálticos. Não apresenta estrias e sua contração ocorre de maneira involuntária e devagar, porém, pode ser mantida por mais tempo gastando menos energia