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5 dicas para viver melhor com diabetes | Tom Bueno

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O Vozes do Advocacy lança Campanha Acesso à Saúde Não Pode Esperar. A iniciativa tem o intuito de chamar a atenção do Governador do Estado de São Paulo, Tarcísio de Freitas, para as filas de consultas com especialistas e para incorporação do sistema de monitoramento contínuo de glicose
Nestes meses de janeiro e fevereiro, o Vozes do Advocacy, que integra 27 organizações de diabetes no país, promove a Campanha Acesso à Saúde Não Pode Esperar. A iniciativa tem o intuito de chamar a atenção do Governador do Estado de São Paulo Tarcísio de Freitas para que receba os integrantes da organização não governamental. A ideia é que o Governador possa ouvir os pleitos para aprimorar o acesso ao tratamento do diabetes e da obesidade no Estado.

Levantamento feito pelo Vozes do Advocacy em novembro do ano passado, por meio da Lei de Acesso à Informação, mostrou que há 14.513 pessoas esperando 278 dias para agendar consulta com os oftalmologistas na Grande São Paulo; na região de Araçatuba 7322 indivíduos aguardam 473 dias para conseguir a consulta com o especialista, em Campinas são mais de 18 mil pessoas esperando 227 dias. Sem falar do acesso aos exames, 7.356 cidadãos esperam 174 dias pelo mapeamento de retina na Grande São Paulo, 4 indivíduos aguardam 316 dias em Araçatuba, 655 indivíduos esperam 437 dias em Campinas, sem citar as outras regionais e os tratamentos.

O Vozes do Advocacy levou estes dados à Secretaria Estadual de Saúde em três reuniões no ano passado, mas não teve qualquer retorno. Em 2023, o Vozes mostrou os mesmos em audiência pública na Assembleia Legislativa do Estado de São Paulo e nada aconteceu. Entre 2019 e 2023, já havia estado em 12 reuniões junto à Secretaria, que recebeu as organizações de pacientes e de médicos e não fez qualquer movimento para solucionar esta questão.

Outra demanda é com relação à incorporação do Sistema de Monitoramento Contínuo de Glicose. No ano passado foi apresentado um Projeto de Lei sobre esta temática mas não foi bem recebido pelo Governador. O Vozes do Advocacy gostaria de apresentar um projeto piloto, que contemplasse as crianças e adolescentes do Estado. Esta tecnologia já foi incorporada em alguns municípios paulistas, que mostraram diminuição dos episódios de hipoglicemia (baixa de açúcar no sangue), internações e hospitalizações.

Além disso, é importante atualizar a linha de cuidado da obesidade. Em janeiro do ano passado, um jovem com obesidade faleceu no chão de uma ambulância por falta de maca para que pudesse levá-lo para o Hospital Geral de Taipas, depois de percorrer seis hospitais sem ter atendimento.

"Como o Secretário de Saúde do Estado de São Paulo Eleuses Paiva não fez qualquer movimento a favor dos pleitos, solicitamos uma reunião com o Governador Tarcísio de Freitas. Soubemos que a linha de cuidado do diabetes tem previsão de ser atualizada somente em 2027, enquanto isso, milhares de pessoas se tornarão improdutivas, com a deficiência visual. A não implementação de políticas públicas, que possam melhorar a adesão das pessoas ao tratamento do diabetes, evitando assim uma série de complicações, como a cegueira, é um retrocesso tanto para a saúde das pessoas como também para o próprio Sistema Único de Saúde", esclarece Vanessa Pirolo, presidente do Vozes do Advocacy.

Para chamar a atenção do Governador, a organização lança o Acesso à Saúde Não Pode Esperar. A iniciativa tem o intuito de publicar nas redes sociais uma Campanha para provocar o Governador de São Paulo a atender os membros das organizações paulistas, integrante do Vozes do Advocacy, para dar uma resposta para as demandas. A ação também prevê sensibilizar os influenciadores digitais a respeito desta temática, para que possam compartilhar em suas redes sociais.

"Nós precisamos que o Governo do Estado de São Paulo olhe o diabetes e a obesidade como prioridade este ano. Afinal, o gasto com saúde relacionado ao diabetes no Brasil atingiu 42,9 bilhões de dólares em 2021, o terceiro maior do mundo. Mais de 60% deste valor é investido em complicações da condição. Precisamos que os gestores compreendam que: a capacitação de clínicos gerais/médicos de família em diabetes e obesidade, a maior contratação de especialistas nas redes paulistas e a oferta de mais infraestrutura e de uma linha de cuidado atualizada nas unidades de saúde vão resultar em menor custo quando comparado ao investimento em internações, hospitalizações e tratamento de complicações do diabetes e da obesidade", complementa Vanessa Pirolo.
Sobre o Vozes do Advocacy
Com a participação de 25 associações e de 2 institutos de diabetes, o Vozes do Advocacy é uma Federação de Organizações que promove o diálogo entre os diferentes atores da sociedade, para que compartilhem conhecimento e experiências, com o intuito de sensibilizar a população brasileira sobre a importância do diagnóstico e tratamento precoces do diabetes da obesidade e das complicações de ambas as condições, além de promover políticas públicas, que auxiliem o tratamento adequado delas.

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Sociedade se mobiliza e lança em SP campanha Acesso à Saúde Não Pode Esperar

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O Vozes do Advocacy lança Campanha Acesso à Saúde Não Pode Esperar. A iniciativa tem o intuito de chamar a atenção do Governador do Estado de São Paulo, Tarcísio de Freitas, para as filas de consultas com especialistas e para incorporação do sistema de monitoramento contínuo de glicose Nestes meses de janeiro e fevereiro, o [...]

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Diabetes e Automedicação: uma Combinação Perigosa

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Moradores de São João reclamam da falta de insulina e sensor para medição da glicose

Moradores de São João da Boa Vista (SP) reclamam da falta de insulina e de sensor para medição da glicose. Desde dezembro, eles estão sem os produtos, que são garantidos gratuitamente após decisão judicial.

O Departamento Regional de Saúde de São João informou que os produtos estão em fase de compra, mas não deu prazo. (veja abaixo o posicionamento).

Medição da glicemia prejudicada

O filho da designer de sobrancelha Queren Hapuque Gutierres tem 10 anos e, com sete, foi diagnosticado com diabetes tipo 1, doença crônica que faz com que o pâncreas seja atacado pelo próprio sistema imunológico do paciente.

Com isso, Daniel passa a produzir pouca ou nada de insulina, hormônio responsável por inserir glicose na células. A partir daí os níveis de açúcar no sangue sofrem operações.

1 de 2 A designer de sobrancelha Queren Hapuque Gutierres faz o monitoramento da glicemia do filho Daniel em São João da Boa Vista - Foto: Leandro Vicari/EPTV

A designer de sobrancelha Queren Hapuque Gutierres faz o monitoramento da glicemia do filho Daniel em São João da Boa Vista - Foto: Leandro Vicari/EPTV

"Teve todos os sintomas clássicos de uma glicemia alterada. Pedi para uma amiga minha fazer a pontinha de dedo destro e ali na primeira vez que a gente fez já deu uma glicemia super alta 598. Fomos para o hospital. O Daniel ficou cinco dias internado para controlar essa taxa de açúcar que tava muito alta no sangue. E dali em diante já começou o tratamento dele", afirmou a mãe.

A testagem dos níveis pode ser feita furando o dedo com um aparelho ou usando um sensor que fica preso ao corpo e facilmente é medido com a aproximação de um monitor, método usado por Daniel.

"A gente tem que medir muitas vezes a glicemia dele e na na de madrugada noite. Enfim são muitas medições mesmo, né? Então fica uma coisa mais fácil. A partir do momento que ele foi diagnosticado, nós já começamos a comprar e entrei com um processo logo de imediato".

Cada sensor custa em média R$ 300 e dura no máximo 14 dias. Por meio de ação judicial, muitos pacientes conseguem o aparelho com o Departamento Regional de Saúde, porém nem sempre ele é encontrado em São João da Boa Vista.

"Quando nós recebemos então a notícia né que tinha dado certo, ficamos super felizes. A garantia que teu filho vai ter o melhor tratamento, mas não é bem assim que acontece. De lá para cá já aconteceu inúmeras vezes da gente ficar sem o sensor. Agora a gente tá desde dezembro sem pegar esse sensor pela DRS. E a gente quer saber o porquê que acontece, né?", afirmou.

Testagem mais de 10 vezes por dia

2 de 2 A treinadora de cavalos Luísa Belchior Tavares tem diabetes tipo 1 em São João da Boa Vista - Foto: Leandro Vicari/EPTV

A treinadora de cavalos Luísa Belchior Tavares tem diabetes tipo 1 em São João da Boa Vista - Foto: Leandro Vicari/EPTV

A treinadora de cavalos Luísa Belchior Tavares também tem a mesma condição do Daniel e descobriu com 16 anos. Nem sempre ela consegue parar para medir a insulina e precisa ser testada mais de 10 vezes ao dia.

"Se eu tiver hipoglicemia, eu passo o sensor ele fala. Eu já chupo uma balinha. Agora não sem o sensor eu tô sentindo que eu tô passando mal, mas eu não tenho certeza do que eu tô tendo. Aí eu tenho que descer parar o que eu tô fazendo lavar a mão, usar glicosímetro e fazer todo o processo. Acaba me atrapalhando muito mesmo, além de se ter um risco de infecção ali porque o tempo todo furando os dedos", ressaltou.

Ela tem medo desses sintomas porque em dezembro de 2017 chegou a ir para UTI por não receber a insulina que precisava.

"É uma dor assim que eu falo que eu não desejo pra ninguém, é uma taquicardia que dói demais, é uma falta de ar, uma coisa horrível que o seu corpo já tá ali falando: 'para acabou não dá mais não aguenta mais. Ele tá realmente entrando em choque já. Depois disso eu comecei com sensor a gente começou a comprar. Depois entramos com ação para conseguir que o governo nos fornecesse e melhorou bastante", disse.

Desde dezembro, Luísa também não consegue pegar o sensor gratuitamente e muitas outras pessoas de São João da Boa Vista reclamam do mesmo problema. "Fala que já foi feita a compra, voltamos lá e não dão mais nenhuma nenhuma posição. A gente queria resolver esse nosso problema, né?", afirmou Luísa.

"A partir do momento que tem ali a ordem judicial, é só questão de pensar que vai usar todo mês essa quantidade. Por que deixar faltar, né? Por que não ter no estoque? Então a gente precisa sim resolver é uma questão de sobrevida", afirmou Queren.

O que diz a DRS de São João

O Departamento Regional de Saúde de São João disse que a insulina glargina e o sensor que é utilizado pelo Daniel e pela Luísa estão em processo de compra, mas não foi dado um prazo pra normalização.

Sobre problemas em outras regiões do estado, a Secretaria Estadual da Saúde não respondeu. Em relação às fitas de glicemia, sensor de bomba de insulina, reservatório e catéter e a insulina tresiba, esses produtos estão com o estoque e o encaminhamento normalizados.

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Moradores de São João reclamam da falta de insulina e sensor para medição da glicose

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Produtos são garantidos por ordem judicial. Departamento Regional de Saúde de São João informou que eles estão em fase de compra, mas não deu prazo.