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La farmacología se divide en dos áreas clave: farmacocinética y farmacodinámica. Estas áreas se describen más detalladamente a continuación.

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Las civilizaciones antiguas, como la egipcia, china, griega e hindú, tenían conocimientos sobre plantas y sustancias naturales con propiedades medicinales.

Los primeros remedios eran a menudo a base de hierbas y se basaban en la observación empírica de los efectos de diversas plantas.

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El estudio de estos medicamentos y cómo afectan a las personas que los toman para tratar o controlar una enfermedad o un trastorno.La farmacología está estrechamente vinculada con otros campos de estudio similares.

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La farmacocinética (PK) es el estudio de los procesos que se activan en el organismo en presencia de un fármaco.

El acrónimo que encontrará en cualquier manual sobre farmacocinética es ADME:

Absorción: forma en la que el fármaco penetra en el organismo

Distribución: localización del fármaco en el organismo

Metabolismo: forma en la que organismo modifica químicamente el fármaco

Excreción: forma en la que organismo elimina el fármaco

Los datos recopilados durante los estudios de farmacocinética proporcionan información sobre qué le pasa a un fármaco en el organismo a lo largo del tiempo. Los modelos científicos y matemáticos basados en esta información permiten entender y predecir el recorrido del fármaco y sus metabolitos en el organismo

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FARMACOCINÉTICA ABSORCIÓN DISTRIBUCIÓN METABOLISMO ELIMINACIÓN | GuiaMed

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Es el estudio del efecto de un fármaco en el organismo.

Un fármaco puede actuar de dos formas en el organismo:

Un fármaco puede cambiar las condiciones del organismo.

Un fármaco puede interactuar con determinadas partes del organismo en el nivel celular o subcelular.

El objetivo principal de los estudios de farmacodinámica es recopilar información sobre el mecanismo de acción del fármaco en el organismo (por ejemplo, qué receptores activa). Esto permite a los investigadores evaluar la eficacia del fármaco (es decir, si el fármaco tiene el efecto deseado en la diana y, si este es el caso, cuál es la magnitud de este efecto).

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 Acciones farmacológicas fundamentales de los medicamentos

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 Acciones farmacológicas fundamentales de los medicamentos

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Las acciones farmacológicas se llevan a cabo mediante las interacciones de los fármacos con sus receptores, entendido por “receptor” a aquellas macromoléculas celulares con las que el fármaco se une para iniciar sus efectos y provocar una respuesta.

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Consejo General de Colegios Farmacéuticos

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La fracción de receptores en cada estado (libre o unido) depende de la constante de disociación (Kd), una propiedad intrínseca del complejo fármaco-receptor. Es preciso considerar que puede darse un aumento en el efecto de un fármaco por un aumento en la concentración tanto del ligando como del receptor.

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La dinámica de un fármaco puede cuantificarse mediante la relación entre la dosis (concentración) del fármaco y la respuesta del organismo (paciente) a ese fármaco.

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Muchos medicamentos se desarrollaron a partir sustancias de la naturaleza, e, incluso hoy en día, se siguen extrayendo de las plantas.

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La historia de los medicamentos 'campeones'

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Durante la Edad Media, los monasterios y las escuelas médicas islámicas desempeñaron un papel importante en la preservación y el desarrollo del conocimiento médico.

La alquimia contribuyó al desarrollo de la química, con intentos de aislar principios activos de sustancias naturales.

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En el Renacimiento, se produjo un resurgimiento del interés en la anatomía y la fisiología.

La invención de la imprenta permitió la difusión más amplia de conocimientos médicos.

La Revolución Científica del siglo XVII marcó el inicio de la experimentación controlada y la investigación sistemática.

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Se desarrollaron técnicas de aislamiento de principios activos, como la morfina de la adormidera y la quinina de la corteza de quina.

El uso de compuestos químicos específicos para el tratamiento de enfermedades se volvió más común.

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Algunos medicamentos se fabrican en laboratorios, mezclando una serie de sustancias químicas. Otros, como la penicilina, son subproductos fabricados por organismos como los hongos. Y unos pocos de ellos se obtienen a través de la ingeniería biológica, introduciendo genes en bacterias, que se encargan de fabricar la sustancia deseada.

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El desarrollo de antibióticos, como la penicilina en la década de 1920, revolucionó el tratamiento de las infecciones.

La síntesis de nuevos fármacos se intensificó con avances en química orgánica y farmacología molecular.

La farmacología experimental y clínica se consolidó como disciplinas separadas.

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Avances en biotecnología y genética han llevado al desarrollo de fármacos más específicos y personalizados.

La farmacogenómica estudia la variabilidad genética en la respuesta a los fármacos.

El descubrimiento de nuevos objetivos terapéuticos y el desarrollo de medicamentos biotecnológicos son áreas de rápido crecimiento.