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Comienzos de las técnicas de reanimación (Siglo XVI) 

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Comienzos de las técnicas de reanimación (Siglo XVI) 

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El médico belga Andrés Vesalio fue pionero en describir a mediados del siglo XVI la función de la vía aérea para realizar una traqueotomía introduciendo pajitas en la tráquea de perros para mantenerlos con vida y estudiar su anatomía. Un par de siglos después surgieron más técnicas como la respiración boca a boca y los masajes cardiacas.

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Primera fecundación animal in vitro (1890)

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Primera fecundación animal in vitro (1890)

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La historia de la FIV data de la década de 1890, cuando Walter Heape, profesor de la Universidad de Cambridge, Inglaterra, reportó el primer caso conocido de trasplante de embriones de conejo, transfiriendo dos embriones de conejo angora a un ciervo belga; el nacimiento de los conejos se llevó a cabo con éxito.

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El Código de ética médica de Núremberg recoge una serie de principios que rigen la experimentación con seres humanos, que resultó de las deliberaciones de los Juicios de Núremberg, al final de la Segunda Guerra Mundial.

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El trasplante tuvo lugar en la mañana del 23 de diciembre de 1954, y quienes tuvieron lugar en él fueron el cirujano Joseph Murray y colaboradores lavados, con gorro, bata, mascarilla y guantes, implantando un riñón en la cavidad abdominal del paciente Richard Herrick.

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Uso masivo píldora anticonceptiva (1956 - 1960)

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Uso masivo píldora anticonceptiva (1956 - 1960)

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Se hicieron pruebas muy poco éticas con enfermas mentales en Estados Unidos y gente que no fue informada de los efectos secundarios que tenía la píldora en Puerto Rico con más de 1500 mujeres, las cuales sufrieron de graves hemorragias, migrañas, y entre otras cosas. Terminó siendo aprobada en 1960 y solo cinco años después de su lanzamiento en Estados Unidos, unas 6,5 millones de estadounidenses la usaban.

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Los juicios de Nuremberg fueron un conjunto de procesos jurisdiccionales emprendidos por iniciativa de las naciones aliadas vencedoras al final de la Segunda Guerra Mundial, en los que se determinaron y sancionaron las responsabilidades de dirigentes, funcionarios y colaboradores del régimen nacionalsocialista de Adolf Hitler.

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Fue un comité creado en 1962 en Seattle, estado de Washington) para decidir qué pacientes tenían preferencia para beneficiarse de la entonces reciente máquina de hemodiálisis.

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O originalmente adoptada en junio de 1964 en Helsinki,  la Declaración de Helsinki ha sido promulgada por la Asociación Médica Mundial como un cuerpo de principios éticos que deben guiar a la comunidad médica y otras personas que se dedican a la experimentación con seres humanos.

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Un anestesista de Boston de nombre Henry K. Beecher publicó en 1966 en The New England Journal of Medicine un artículo sobre la ética de los estudios de investigación con seres humanos que se están realizando en esa fecha en los EE.UU.

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El 3 de diciembre de 1967, el doctor sudafricano Christian Barnard realizó el primer trasplante de corazón del mundo en Ciudad del Cabo.

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Van Rensselaer Potter: publicación de Bioethics: Bridge to the future (1971)

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Van Rensselaer Potter: publicación de Bioethics: Bridge to the future (1971)

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Van Rensselaer fue el primer autor que utilizó el vocablo bioética. El propuso en su libro era crear una disciplina que integrará la biología, la ecología, la medicina y los valores humanos. Usó una sugerente imagen para unir ambos campos, hablando de la creación de puentes que permitan al hombre sobrevivir ante las amenazas que implica el progreso técnico.
El libro fue lanzado en 1971

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Estudio de los problemas éticos originados por la investigación biológica y sus aplicaciones, como en la ingeniería genética o la clonación.

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Fue un experimento médico  entre 1932 y 1972 en Tuskegee (Alabama), donde se utilizó como conejillos de india a 600 aparceros afroamericanos para comprobar el desarrollo de la sífilis desde sus fases iniciales hasta la muerte. Al final de la investigación, 28 participantes habían fallecido a causa de dicha enfermedad y otros 100 de complicaciones relacionadas con ellas. Además, 40 mujeres habían sido infectadas y 19 niños habían nacido con la enfermedad.

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Carta de los Derechos de los Enfermos (1972)

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Carta de los Derechos de los Enfermos (1972)

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El paciente tiene derecho a que la atención médica se le otorgue por personal preparado de acuerdo a las necesidades de su estado de salud y a las circunstancias en que se brinda la atención; así como a ser informado cuando requiera referencia a otro médico. 

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Según sus principios, el informe Warnock establece que la EE debe tener un carácter complementario y adicional al de la educación ordinaria. Por este motivo, sugiere además que las escuelas especiales deben, no sólo educar a los niños con discapacidades graves, sino también convertirse en centros de apoyo.

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Tras un accidente en una fiesta ocasionado por el alcohol y la mala alimentación de Karen, tuvo que ser internada al ser visto que no respiraba, sin embargo, al ser hospitalizada se dieron cuenta de que sufrió varios daños en el cerebro, lo cual complicaba mucho más su situación y estado. Cuando pasaron los días y la evidencia de que su estado era irreversible, intentaron convencer a los médicos de desconectarla de la respiración mecánica. Les parecía que era el gesto humanitario adecuado; finalizar el sufrimiento y la agonía de su hija. Los médicos se opusieron. En 1976, los Quinlan llevaron su caso a la Corte Suprema de New Jersey, que finalmente acogió la petición de los padres. Sin embargo, Karen continuó respirando de manera espontánea después del retiro del ventilador. Fue alimentada mediante sonda nasogástrica por nueve años más, hasta su muerte por neumonía en 1985.

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Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos en la investigación biomédica y conductual

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Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos en la investigación biomédica y conductual

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Es un informe que establece límites entre prácticas de investigación y principios éticos básicos.

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Nacimiento del primer bebé por fecundación in vitro (1978)

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Nacimiento del primer bebé por fecundación in vitro (1978)

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Tras mucho sufrimiento y un embarazo difícil, por cesárea electiva, se dio fin al embarazo y  el martes 25 de julio de 1978: a las 11:47 PM, en el Hospital de Oldham, nació una bebé normal, sana y saludable (Louise Brown) de 38 semanas de gestación, pesando 2,700 gramos.

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Es un informe creado por el Departamento de Salud, Educación y Bienestar de los Estados Unidos titulado “Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación”. El reporte fue creado en abril de 1979 y toma el nombre del Centro de Conferencias Belmont, donde la Comisión Nacional para la Protección de los Sujetos Humanos ante la Investigación Biomédica y de Comportamiento se reunió para delinear el primer informe.

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El 9 de Abril de 1982 nació en Bloomington, Indiana un niño con polipatología, ya que padecía Síndrome de Down, fístula traqueoesofágica y atresia esofágica. En este caso una temprana operación habría tenido más de un 90% de posibilidades de éxito, lo cual fue corroborado por su médico de la familia y su pediatra. Sin embargo, el obstetra de referencia Walter Owens, minimizó este hecho cuando discutió el tema con los padres, y enfatizó en su asesoría médica los problemas del Síndrome de Down. Los padres decidieron no permitir la operación. A pesar de todo eso, tanto doctores como abogados estaban en desacuerdo con la decisión de los padres y sugerían una intervención de emergencia, hasta el punto en el que llegaron a apelar por ella, pero Baby Doe murió a los 6 días de edad, antes de llegar el caso a Washington DC para una última apelación.

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Convenio relativo a los Derechos Humanos y la Biomedicina, conocido en el ámbito internacional cómo Convenio de Oviedo o Convenio de Asturias.

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Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos (1997) 

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Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos (1997) 

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El genoma humano en su estado natural no puede dar lugar a beneficios pecuniarios. ... Nadie podrá ser objeto de discriminaciones fundadas en sus características genéticas, cuyo objeto o efecto sería atentar contra sus derechos humanos y libertades fundamentales y el reconocimiento de su dignidad.

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Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos (2003)

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Declaración Internacional sobre los Datos Genéticos Humanos (2003)

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Los datos genéticos humanos son la información sobre las características hereditarias de las personas, obtenida por análisis de ácidos nucleicos u otros análisis científicos.

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Comisión Presidencial para la Bioética, Momento en que toma fuera la Bioética en América Latina (2005)

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Comisión Presidencial para la Bioética, Momento en que toma fuera la Bioética en América Latina (2005)

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Es el órgano encargado de propiciar la deliberación sobre problemáticas éticas en el campo de la salud con la participación de la sociedad, realizar planteamientos normativos y promover políticas públicas que contribuyan a proteger la integridad y derechos humanos en la práctica de la medicina, e impulsar el desarrollo de la investigación biomédica para que sea de clase mundial.

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Declaración universal sobre Bioética y Derechos Humanos (2005)

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Declaración universal sobre Bioética y Derechos Humanos (2005)

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Trata sobre las cuestiones éticas relacionadas con la medicina, las ciencias de la vida y las tecnologías conexas aplicadas a los seres humanos, teniendo en cuenta sus dimensiones sociales, éticas, jurídicas y ambientales.