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Los ventrículos encefálicos y el conducto central de la médula espinal están delimitados por un epitelio cúbico simple, el epéndimo. Las células ependimarias contienen abundantes mitocondrias y son metabólicamente activas. Su superficie luminal es ciliada y posee microvellosidades y su base contacta con la capa subependimaria de prolongaciones astrocitarias. No existe una lámina basal continua entre las células ependimarias y las prolongaciones gliales subyacentes

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Las cavidades del telencéfalo son los ventrículos laterales, de los cuales hay uno en cada hemisferio. A medida que el desarrollo de los hemisferios crea los lóbulos frontal, temporal y occipital, los ventrículos laterales son arrastrados por ellos y adquieren su forma  adulta definitiva de C aplanada con una cola corta. Esta forma está presente en el nacimiento. El ventrículo lateral consta de un asta anterior, un cuerpo y de unas astas posterior e inferior. La unión del cuerpo con las astas anterior y posterior constituye el atrio del ventrículo lateral. En el atrio se encuentra un conglomerado especialmente grande del plexo coroideo, el glomus o glomus coroideo.

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Los límites del tercer ventrículo están formados por diversas estructuras, de las cuales las más importantes son el tálamo dorsal y el hipotálamo,  El suelo del tercer ventrículo está formado por el quiasma óptico y el infundíbulo y por sus correspondientes recesos, más una línea que se extiende caudalmente a lo largo de la vertiente rostral del mesencéfalo hasta el acueducto cerebral. La pared caudal está formada por la comisura  posterior y por los recesos relacionados con la pineal, mientras que el techo es la tela coroidea, de la cual está suspendida el plexo coroideo.

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El cuarto ventrículo es un espacio aproximadamente piramidal que forma la cavidad del metencéfalo y del  el cuarto ventrículo se extiende sobre la superficie del bulbo formando los recesos laterales, para abrirse finalmente en el área de unión entre puente, bulbo y cerebelo, el ángulo pontocerebeloso, a través de los forámenes de Luschka mielencéfalo.

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El plexo coroideo en cada ventrículo está formado por una serie de pliegues denominados vellosidades. Estas se encuentran cubiertas en sus superficies ventriculares luminales por unas estructuras continuas cupuliformes, cada una de ellas con numerosas microvellosidades. Cada cúpula representa la superficie luminal de una célula epitelial coroidea, y los surcos poco profundos entre las cúpulas son los puntos de contacto entre células coroideas adyacentes. Cada vellosidad consiste en un eje de tejido conjuntivo muy vascularizado que deriva de la piamadre y de un epitelio cúbico simple la capa de células epiteliales coroideas, que deriva de las células ependimarias

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Las células epiteliales coroideas segregan LCR mediante transporte selectivo de sustancias desde el espacio del tejido conjuntivo extracelular. El cloruro sódico es transportado de forma activa al interior de los ventrículos, lo que establece un gradiente de concentración que es seguido pasivamente por el agua. Otras sustancias, incluidas macromoléculas, son transportadas dentro de vesículas pinocíticas desde la superficie basal a la apical del epitelio y expulsadas por exocitosis al interior del LCR. En comparación con el plasma sanguíneo, el LCR tiene unas concentraciones más altas de cloruro, magnesio y sodio; concentraciones similares de creatinina; y concentraciones menores de potasio, calcio, glucosa, proteínas, albúmina y ácido úrico. La desviación de estos valores normales es indicativa de un estado patológico o de un proceso patológico en curso. El LCR normal es claro e incoloro y contiene muy pocas proteínas, escasas inmunoglobulinas y sólo de una a cinco células leucocitos por mililitro. Los cambios a partir de estos valores normales son útiles en el diagnóstico de diversos procesos patológicos.