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El gen es la unidad física básica de la herencia. Los genes se transmiten de los padres a la descendencia y contienen la información necesaria para precisar sus rasgos.

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Mendel (1822-1884) había hecho públicos en 1865 sus “experimentos con guisantes” iniciados en 1856. Él fue quien formuló por primera vez las leyes de la herencia: las características puras observadas externamente (por ejemplo los colores de las flores y las formas de las semillas y las vainas) se determinan por los factores que se heredan independientemente unos de otros. Estos factores hereditarios se denominaron más tarde genes.

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Los genes están dispuestos, uno tras otro, en estructuras llamadas cromosomas. Un cromosoma contiene una única molécula larga de ADN, sólo una parte de la cual corresponde a un gen individual. Los seres humanos tienen aproximadamente 20.000 genes organizados en sus cromosomas.

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Llamamos genoma al conjunto de todo el ADN de una célula de una especie y los genes que éste contiene. En sentido estricto, el genoma humano no sólo comprende al ADN del núcleo sino también al de las mitocondrias que, aunque sólo tiene 16.000 bases de longitud, es esencial para el funcionamiento celular.

El genoma humano, es la secuencia de ADN contenida en 23 pares de cromosomas en el núcleo de cada célula humana.

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Proliferación de células. Dos descendientes del mismo tipo se originan a partir de una célula, y ambas llevan el mismo programa hereditario. Por lo tanto, antes de la división celular (mitosis) el DNA debe preparar, por el proceso de replicación, una copia exacta de sí mismo. Con este propósito, el DNA se abre como una cremallera, es decir, las dos hebras sencillas se separan una de la otra. De cada una de las dos hebras libres que pertenecían al DNA, la DNA polimerasa sintetiza una nueva hebra de DNA. Se forma, con la hebra existente, de nuevo una doble hélice, de modo que al final se encuentran disponibles dos nuevas dobles hélices.

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¿Estos procesos de multiplicación genética es similar para todas las células del cuerpo humano?

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¿Estos procesos de multiplicación genética es similar para todas las células del cuerpo humano?

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Las eucariotas, incluidos los organismos superiores, desde las levaduras y algas hasta los humanos, utilizan distintas señales de control que los procariotas, las bacterias. Ésta no es la única diferencia: en las células eucariotas no hay un DNA “desnudo”. El DNA eucariota está empaquetado con proteínas (histonas) y distribuido en cromosomas. Los cromosomas se encuentran todos juntos en el interior del núcleo celular.

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Renneberg, R. (2020). Biotecnología para principiantes. Barcelona, Editorial Reverté. Recuperado de https://elibro.net/es/ereader/uguayaquil/129565?page=66.
Gen | NHGRI (genome.gov)
Genoma humano | DELS (salud.gob.ar)