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¿Qué es la manipulación genética?

Se conoce como manipulación genética o ingeniería genética a las distintas técnicas y procedimientos científico-tecnológicos que le permiten al ser humano  modificar o recombinar el ADN y otros ácidos nucleicos de los seres vivos, con el propósito de obtener formas de vida que satisfagan ciertas necesidades.
La alteración humana del contenido genético de los seres vivos se ha venido produciendo desde los inicios de la civilización. A través de procesos como la domesticación y el cruce selectivo, el ser humano aplicó una selección artificial al destino de las distintas razas de perros, del ganado o de las plantas alimenticias.
Sin embargo, estas se consideran formas indirectas de alteración genética

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Tipos de manipulación genética
Las principales formas de manipulación genética en la actualidad son las siguientes:

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La secuenciación del ADN. Se trata de la aplicación de distintos métodos y técnicas bioquímicas a la molécula de ADN de un ser viviente, para así determinar cuál es la secuencia específica de nucleótidos que lo compone, algo clave para descifrar la “programación”.

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El ADN recombinante. Esta técnica consiste en la generación de una molécula artificial de ADN a través de métodos in vitro, para luego inyectarlo en un organismo y evaluar su desempeño.

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El CRISPR. Su nombre es un acrónimo en inglés, repeticiones palindrómicas cortas agrupadas y regularmente interespaciadas, que es como se llama a la capacidad de las bacterias de incorporar a su genoma parte del ADN de los virus que las han infectado, heredando a sus descendientes la capacidad de reconocer el ADN invasor y ser capaces de defenderse en ocasiones futuras.

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Ejemplos de manipulación genética

La terapia génica. consiste en la sustitución de un segmento defectuoso del ADN

La obtención artificial de proteínas. La industria farmacéutica obtiene muchas de sus proteínas y sustancias de uso médico gracias a la alteración genética de bacterias y levaduras (hongos)

La obtención de especies animales “mejoradas”. Con el propósito de combatir el hambre o simplemente de maximizar la producción de ciertos alimentos vegetales o animales.

Las semillas de alimentos “transgénicos”. De modo similar al anterior, las plantas frutales, hortalizas o vegetales se han alterado genéticamente con el fin de hacerlas más rentables y maximizar su producción.

La obtención de vacunas recombinantes. Muchas vacunas actuales, como la que nos protege de la hepatitis B, se obtiene mediante técnicas de manipulación genética.

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Video para entender mejor la manipulación genética

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Video para entender mejor la manipulación genética

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Aspectos éticos de la manipulación genética

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Aspectos éticos de la manipulación genética

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La manipulación genética puede traer consecuencias imprevistas al humano y a otras especies.

Como todo ejercicio científico, la manipulación genética es amoral, es decir, presenta facultades tanto benéficas como posiblemente perjudiciales, dependiendo del uso que les demos. Esto implica un necesario debate ético respecto a la intervención del ser humano en la naturaleza a niveles tan profundos e irreversibles, que se transmiten en el tiempo de una generación a otra

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2001  Primera clonación de un embrión humano por el laboratorio Advanced Cell Technologies (Massachusetts). Su objetivo con dicha clonación era el de avanzar en el tratamiento de enfermedades.

2000  Nace el primer bebé a través de fecundación in vitro, fruto de un diagnóstico y descarte de gametos antes de su implantación. El Diagnóstico Genético Preimplantacional (DGP) es una técnica que permitió evitar el nacimiento de un bebé con una enfermedad hereditaria (concretamente la Anemia de Fanconi que sí padecía su hermana mayor). Las células del cordón umbilical del recién nacido se utilizaron para curarla. La técnica DGP venía estudiándose y desarrollándose desde 1990.

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Gracias a la técnica del ADN recombinante elaborada por Paul Berg, se produjo insulina mediante biotecnología. El proceso consistió en la inserción de genes en una bacteria para que ésta produjese las proteínas codificadas por dichos genes.

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Jérôme Lejeune descubre la causa del Síndrome de Down, considerada la primera enfermedad genética descubierta. Se trata de la primera alteración cromosómica encontrada en el ser humano (una copia extra del cromosoma 21). Este hito abrió la vía a la citogenética.

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El experimento de Oswald Avery, Colin MacLeod y Maclyn McCarty demuestra que los genes estaban formados por ADN.

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Tras 16 años, de investigación se descifra el genoma humano completo. En otras palabras, se revela la secuencia de todos los genes del genoma humano. Es considerado uno de los mayores avances de la historia de la ciencia. Gracias a este hito, las terapias dirigidas, la creación de células vivas o los tratamientos personalizados de enfermedades son hoy una realidad.

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2012

Francisco Juan Martínez Mójica diseña la técnica CRISPR en 2005 y gracias a Jennifer Doudna, Emmanuelle Charpentier y Feng Zhang, en 2012 se puede utilizar en humanos. Esta tecnología conocida como CRISPR-Cas9 permite modificar el ADN para corregir alternaciones. Se ha popularizado como el “cortar y pegar” genético.

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En el presente, se ha logrado decodificar el ADN humano, esto es un avance increíble para la ciencia, ya que a través de esto se puede conocer cual es la información precisa que contiene y como se expresa.
En el ADN, se almacenan todas las instrucciones necesarias para la construcción, reparación y mantenimiento de nuestro cuerpo.
El ADN no es una estructura rígida (como se pensaba) si no que interacciona continuamente con todo lo que lo rodea, adaptándose a las necesidades del momento.

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4. Tests prenatales no invasivos
Los avances en secuenciación de ADN permiten ahora detectar anomalías genéticas en un feto con una muestra de sangre de la madre a través de lo que se conoce como Tamizaje Prenatal No Invasivo.
5. Farmacogenómica o medicamentos a la carta
“La Farmacogenómica es el estudio y la aplicación de la información de tu ADN para asignarte el medicamento adecuado, en la dosis adecuada.
Es una herramienta de la medicina que al conocer algunas regiones de tu ADN, permite predecir si algún medicamento será toxico, poco efectivo o necesitarías una mayor dosis o un tratamiento completamente diferente.

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Cada avance en cualquier sector nos abre la puerta que permite la entrada de nuevas oleadas tecnológicas complementarias que con el tiempo nos permitirán orientar el futuro de la humanidad como una civilización planetaria.
El lenguaje del momento actual es el del ADN perfilándose como el protagonista absoluto durante los próximos 10 años.
Todas ellas van dirigidas a mejorar diferentes aspectos de nuestra salud, tomando en consideración el genoma de cada persona.

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Genoma humano: 5 avances que están transformando la medicina

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Genoma humano: 5 avances que están transformando la medicina

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1. La genómica del Cáncer. Muchos estudios demuestran que diferentes tumores se desarrollan de distintas maneras con distintos genes, y se están desarrollando fármacos específicos para ese gen.
2. Enfermedades genéticas raras
cerca 350 millones de personas en el mundo padecen lo que se conoce como una enfermedad rara, una patología con menos de 200.000 personas diagnosticadas. Y de esas enfermedades raras, aproximadamente el 80% tienen causas genéticas.
3. Variaciones entre los seres humanos
El proyecto del genoma humano facilitó el estudio de diferencias entre los genomas de distintas personas. El primer borrador del genoma se basó en muestras de sangre.

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Recientes estudios bioinformáticos han identificado 3 nuevos tipos de moléculas de Ácido Ribonucleico (ARNs) que podrían estar estrechamente relacionadas con los episodios de epilepsia en el lóbulo temporal del cerebro.

La identificación de los neurotransmisores exactos que participan en los ataques de epilepsia puede resultar en el desarrollo de nuevos fármacos que sean capaces de prevenir los episodios con solo una porción de los efectos secundarios que causan los tratamientos modernos para la epilepsia.

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Una investigación llevada a cabo por el Departamento de Bioingeniería de la Universidad de California ha logrado el desarrollo de una prueba que utiliza los perfiles de metilación de ADN para identificar la presencia de células cancerígenas, incluso 4 años antes de la formación tumoral.

Hasta el momento, la prueba ha logrado una tasa de especificidad de 96% en 113 pruebas realizadas a pacientes que fueron diagnosticados con cáncer hasta 4 años luego del estudio.

Este nuevo avance podría ser la piedra angular para desarrollar tratamientos preventivos contra el cáncer de estómago, hígado, esófago y pulmón

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Cultivo de linfocitos T para tratar enfermedades autoinmunes

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Cultivo de linfocitos T para tratar enfermedades autoinmunes

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Es uno de los más recientes avances en la ingeniería genética.
Un grupo de científicos de la Universidad de Washington ha diseñado un método que permite cultivar poblaciones elevadas de linfocitos T a partir de las células de otros linfocitos presentes en el sistema, para mejorar las respuesta del sistema inmune ante ciertas patologías autoinmunes.

Se cree que los linfocitos T son la clave para disminuir la actividad inmunitaria del sistema inmune frente a una enfermedad autoinmune sin afectar significativamente las defensas contra agresiones externas.

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El aborto es un procedimento médico, que pone fin al embarazo. Es unos de los
temas más controvertidos en todo mundo.
La OMS define al aborto inseguro como "un procedimiento para finalizar un embarazo no deseado, realizado por personas que carecen de la capacidad necesaria o que se lleva a cabo en un entorno donde se carece de un estándar médico mínimo o ambos".

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♡ Suscita diferentes emociones
♡ Genera conflictos y polémicas
♡ El derecho a la existencia del embrión, sin tomar en cuenta las circunstancias y la calidad de vida.
♡ Los derechos de las mujeres a decidir por sí mismas, ya sea continuando o interrumpir el embarazo.

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El problema del Aborto, está inmerso en una gran controversia ideológica y religiosa. Las dos posturas ante el aborto son:
- Derecho de elección libre de cada mujer.
- El principio ético de respeto a la vida.

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Es aquel que se practicacon garantías sanitarias suficientes y asistencia médica cualificada. Debe cumplir con las siguientes condiciones:
♧ La situación psicológica de la mujer.
♧La mujer debe autorizar el aborto, las intervenciones quirúrgicas.
♧ No debe padecer ninguna enfermedad, ni estar con tratamiento médico.
♧ Revisiones o visitas de seguimiento.

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Es aquel inducido o provocado por la decisión de la mujer, que no desea continuar con un embarazo no deseado. Se realiza en condiciones sanitarias deficientes, ésta práctica ocurre en países o territorios donde no está legalizado el aborto. Por lo tanto, es uno de los graves problemas de Salud Pública  en el mundo.

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La clasificación de los tipos de aborto, se basa en las circunstancias y motivos en el cual este se haya producido. Entre ellos encontramos:
#Aborto espontáneo: Es aquel que se produce debido a complicaciones fetales o maternas, y el feto es expulsado fisiológicamente, antes de las 20 semanas de gestación.
#Aborto Inducido: Es aquel que se produce por decisión de la voluntaria de la madre en situaciones de que peligre la viabilidad fetal poniendo en riesgo la integridad y vitalidad materna. Cuando es Inducido, puede producirse de varias maneras, cómo Quirúrgica o Farmacológicamente.

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¿DE QUÉ SE TRATA LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO (IVE)?

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¿DE QUÉ SE TRATA LA INTERRUPCIÓN VOLUNTARIA DEL EMBARAZO (IVE)?

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Hasta la semana 14 de gestación inclusive, podés recurrir a una Interrupción Voluntaria del Embarazo (IVE). Más precisamente, hasta el sexto día de esa semana tenés tiempo para que se concrete el procedimiento. En este caso, tu voluntad es suficiente para decidir detener la gestación

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Cuánto tiempo tengo para interrumpir mi embarazo?

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Cuánto tiempo tengo para interrumpir mi embarazo?

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La Ley 27.610 de Acceso a la Interrupción Voluntaria del Embarazo te permite acceder a un aborto hasta la semana 14 de gestación sin la necesidad de que explicites los motivos; ese procedimiento se llama interrupción voluntaria del embarazo (IVE).

El límite de 14 semanas no se aplica si el embarazo es consecuencia de una violación o están en riesgo tu salud o tu vida. En cualquiera de estas circunstancias, podés acceder a la Interrupción Legal del Embarazo (ILE) (o aborto por causales)
En cualquiera de estas dos situaciones, se va a pedir tu consentimiento y el personal de salud del centro médico debe acreditar alguna de estas causales para acceder a la práctica.

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¿Qué es?
La técnica de diagnóstico genético preimplantacional (DGP) permite estudiar las características genéticas de los embriones antes de su transferencia al útero materno para evitar que tu futuro hijo nazca con enfermedades que se transmiten genéticamente.

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se recomienda si tú o tu pareja:

Presentáis un riesgo de transmitir alguna enfermedad genética a vuestra descendencia.

Tenéis un cariotipo alterado.

Has sufrido abortos de repetición.

Habéis realizado ciclos de FIV sin éxito.

Presentáis predisposición al cáncer de origen genético.

Tenéis un hijo que padece una enfermedad grave que requiere un trasplante, y necesitáis conseguir una gestación y nacimiento de un niño compatible con él.

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La ciencias genética ha experimentado grandes avances.

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 el proceso consta de las siguientes fases:

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 el proceso consta de las siguientes fases:

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¿Cuál es el límite ético para la modificación genética en humanos?

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Modificación genética y sus límites éticos

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Modificación genética y sus límites éticos

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Las técnicas de edición genética están generando una controversia que obligará a todos los científicos a participar en un debate sobre los límites éticos de su aplicación, según plantearon esta semana varios investigadores.

"Tendremos que pensar juntos, como la especie humana que somos, en cómo resolver cuestiones así", reconoció en Madrid la estadounidense Jennifer Doudna, una de las diseñadoras del sistema CRISPR, capaz de cortar y pegar secuencias de ADN de manera eficaz y barata.

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Doudna es, junto a la francesa Emmanuelle Charpentier y el español Francisco Martínez Mojica, ganadora del último Premio Fronteras del Conocimiento en la categoría de Biomedicina, de la Fundación del banco español BBVA, concedido en enero pasado.

Los tres fueron reconocidos por crear la famosa técnica del " cortar y pegar genético", una herramienta diseñada por las dos investigadoras e inspirada en un hallazgo del científico español.

La técnica ya se está utilizando en miles de laboratorios de todo el mundo para hacer ensayos clínicos de todo tipo de enfermedades, incluido el cáncer y el sida, y en experimentos medioambientales, vegetales y veterinarios, entre otros.

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Sin embargo, ya se ha abierto un debate sobre sus usos, y Charpentier lo tiene claro: " Si se utiliza para curar pacientes es una buena idea", pero "no para cambiar el ser humano. Ese es un límite que para mí no debería alcanzarse".

Cuando se cruza la "línea roja"

Explicó que Reino Unido y Suecia investigan con embriones fecundados 'in vitro' para, en condiciones muy estrictas y con un límite de 14 días, intentar comprender las bases del desarrollo de ciertas enfermedades. " Pero modificar el genoma de un embrión para mí roza la línea roja", advirtió la científica francesa.

"Mi opinión personal ha cambiado desde que creamos esta herramienta -comentó, a su vez, Doudna-. Creo que es fundamental entender el desarrollo del embrión del ser humano bajo unas líneas rojas apropiadas".

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Añadió que, cada día que pasa, oye hablar de enfermedades genéticas hereditarias. "Si pudiéramos evitarlas, habría que considerarlo. Deberíamos utilizar CRISPR para ayudar a la gente", defendió.

Mojica, por su parte, no tiene " una decisión preestablecida", pues la manipulación preventiva del ADN de embriones para evitar enfermedades es un tema conflictivo, según constató.

"En algún caso, podría estar justificado usar estas herramientas para modificar embriones humanos e incluso generar humanos modificados genéticamente, siempre y cuando no haya otra alternativa. Quizá lo que no sería ético sería no hacerlo, quizá", advirtió.

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¿Cuál es el límite ético para la modificación genética en humanos?

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Las técnicas de edición genética están generando una controversia que obligará a todos los científicos a participar en un debate sobre los límites éticos de su aplicación, según plantearon esta semana varios investigadores.

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Síndrome Post Aborto - Universidad Católica de Córdoba | noticiasucc

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El Síndrome Post Aborto se definiría como una serie de síntomas posteriores al aborto o a la interrupción del embarazo. Este síndrome es en sí mismo controvertido; tan discutido como complejo, que encuentra defensores y detractores en igual medida. Su definición no es sencilla porque el tema del aborto abarca un enfoque médico, pero también otros de orden jurídico, moral, sociológico, religioso y demográfico. Esta multiplicidad de factores se entreteje en un contexto cultural, político, social y educativo.

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Síndrome Post Aborto - Universidad Católica de Córdoba | noticiasucc