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Los establecimientos en los que se realicen actos relacionados con cadáveres de
seres humanos deberán presentar el aviso correspondiente a la autoridad sanitaria de la entidad
federativa competente en los términos de esta Ley y demás disposiciones generales aplicables, y
contarán con un responsable sanitario que también deberá presentar aviso.

# data[].attributes.body
Las autoridades sanitarias competentes ejercerán el control sanitario de las personas
que se dediquen a la prestación de servicios funerarios. Asimismo, verificarán que los locales en que se
presten los servicios reúnan las condiciones sanitarias exigibles en los términos de los reglamentos
correspondientes.

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El depósito y manejo de cadáveres deberán efectuarse en establecimientos que reúnan
las condiciones sanitarias que fije la Secretaría de Salud.

# data[].attributes.body
La inhumación e incineración de cadáveres sólo podrá realizarse en lugares permitidos por las
autoridades sanitarias competentes.

# data[].attributes.body
Señala lineamientos de carácter ético para el manejo de cadáveres; su clasificación y la competencia de las autoridades sanitarias. Además las disposiciones a las que se habrán de ajustar quienes tienen por una u otra razón la disposición de un cadáver

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El Centro Nacional de la Transfusión Sanguínea tendrá a su cargo el Registro
Nacional de Sangre y de Células Troncales, el cual integrará y mantendrá actualizada la información
relativa a la disposición de sangre, componentes sanguíneos y células troncales e incluirá lo siguiente:
I. El registro de establecimientos a que se refiere el artículo 341 de esta Ley, así como de sus
respectivos responsables sanitarios, en coordinación con la Comisión Federal para la Protección contra
Riesgos Sanitarios;

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Para realizar trasplantes de donantes que hayan perdido la vida, deberá cumplirse lo
siguiente:
III. Asegurarse que no exista riesgo sanitario.

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Señala los usos, disposición y control sanitario de órganos y tejidos, además de la competencia de la SS.

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Para el control sanitario de los productos y de la disposición del embrión y de las
células germinales, se estará a lo dispuesto en esta Ley, en lo que resulte aplicable, y en las demás
disposiciones generales que al efecto se expidan

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TITULO DECIMO CUARTODonación, Trasplantes y Pérdida de la VidaCAPITULO IDisposiciones Comunes

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TITULO DECIMO CUARTODonación, Trasplantes y Pérdida de la VidaCAPITULO IDisposiciones Comunes

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Establece la competencia de la SS; contiene además las definiciones de órganos, tejidos y cadáveres de seres humanos, cadáver, células germinales, pre-embrión, embrión, feto, tejido, órgano, producto y destino final, para los efectos de esta ley. Señala las disposiciones que deberán observarse en lo general en cuanto al tema se refiere.

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Capítulo único. Dicta los lineamientos generales a los que se deberán de ajustar los diversos medios de promoción de productos y servicios a los que se refiere esta ley.

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Explica la definición de "tabaco", para los efectos de esta Ley, la regla general a seguir para su venta y su uso en lugares específicos.

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Define "productos de aseo", enumera cuáles productos son considerados en este concepto, y los requisitos que deberán observar las etiquetas para su venta.

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Clasifica los productos de perfumería y belleza y las reglas generales para su promoción, venta y procesamiento.

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El control sanitario de las substancias a que se refiere el artículo 278, se ajustará a lo
establecido en esta ley y demás disposiciones aplicables, de acuerdo con el riesgo que representen
directa o indirectamente para la salud humana.

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Artículo 279.- Corresponde a la Secretaría de Salud:

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Artículo 279.- Corresponde a la Secretaría de Salud:

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Establecer, en coordinación con las dependencias competentes, las normas oficiales mexicanas en
las que se especifiquen las condiciones que se deberán cumplir para fabricar, formular, envasar,
etiquetar, embalar, almacenar, transportar, comercializar y aplicar plaguicidas, nutrientes vegetales y
substancias tóxicas o peligrosas en cualquier fase de su ciclo de vida. A efecto de proteger la salud de la
población prevalecerá la opinión de la Secretaría de Salud.

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CAPITULO XIIPlaguicidas, Nutrientes Vegetales y Substancias Tóxicas o Peligrosas

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CAPITULO XIIPlaguicidas, Nutrientes Vegetales y Substancias Tóxicas o Peligrosas

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Contiene las definiciones de plaguicidas, fertilizantes y sustancias tóxicas, señala las atribuciones de la SS en la materia, las reglas generales de seguridad para su proceso, uso, aplicación y venta de estos productos.

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Los fabricantes, importadores y comercializadores de productos cosméticos deberán contar con los
estudios de seguridad, eficacia y todos los demás que se establezcan en diversos ordenamientos y
normas aplicables, entregándolos a la Secretaría, en caso de que los requiera.

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Clasifica los productos de perfumería y belleza y las reglas generales para su promoción, venta y procesamiento. (269-272)

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Para el caso de reactivos biológicos que se administren a seres humanos se estará, en
cuanto a su control sanitario, a lo dispuesto por los Artículos 230 y 231 de esta Ley.

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El proceso, uso y mantenimiento de equipos médicos y agentes de diagnóstico en los
que intervengan fuentes de radiación, se ajustarán a las normas oficiales mexicanas o disposiciones
aplicables, incluso en la eliminación de desechos de tales materiales, sin perjuicio de la intervención que
corresponda a otras autoridades competentes.

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CAPITULO VIIIEquipos médicos, prótesis, ortesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, insumosde uso odontológico, materiales quirúrgicos, de curación y productos higiénicos

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CAPITULO VIIIEquipos médicos, prótesis, ortesis, ayudas funcionales, agentes de diagnóstico, insumosde uso odontológico, materiales quirúrgicos, de curación y productos higiénicos

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Contiene la definición, para los efectos de la ley, de cada uno de los conceptos a que se refiere el capítulo, y las reglas generales por las que habrán de regirse los equipos médicos, prótesis, órtesis y ayudas funcionales, para el proceso, uso y mantenimiento de equipos médicos y agentes de diagnóstico; los requisitos que deberán llevar las etiquetas de éstos; y la prohibición de venta de agentes de diagnóstico caducados.El proceso de algunos productos de este capítulo queda sujeto a lo dispuesto en el capítulo IV de este título.
(art 262-268)

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Los establecimientos a que se refieren las fracciones I, II, IV y XI, del artículo anterior y
los relativos a las demás fracciones cuando se dediquen al proceso de los productos señalados en la
fracción I del artículo 198 de esta Ley, deben contar con la licencia sanitaria correspondiente expedida
por la Secretaría de Salud. Los establecimientos diversos a los referidos en el presente párrafo sólo
requieren presentar aviso de funcionamiento ante la Secretaría de Salud.

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Los responsables sanitarios de los establecimientos a que se refiere el artículo 257 de
esta ley, deberán ser profesionales con título registrado por las autoridades educativas competentes, de
acuerdo con los siguientes requisitos:
I. En los establecimientos a que se refieren las fracciones I, IV, V y VI deberá ser farmacéutico,
químico farmacéutico biólogo, químico farmacéutico industrial o profesional cuya carrera se encuentre
relacionada con la farmacia; en los casos de establecimientos que fabriquen medicamentos
homeopáticos, el responsable podrá ser un homeópata;
II. En los establecimientos a que se refieren las fracciones II y VII, además de los profesionales
señalados en la fracción anterior, el responsable podrá ser un químico industrial;
III. En los establecimientos señalados en las fracciones III y VIII, además de los profesionales citados
en la fracción I, podrá ser responsable un médico;
IV. En los establecimientos señalados en las fracciones IX y X, únicamente requieren dar aviso de
responsable, aquellos que expendan medicamentos que contengan estupefacientes o substancias
psicotrópicas, quienes podrán ser cualquiera de los profesionales enunciados en las fracciones I, II y III
del presente artículo. De no ser el caso, el propietario será responsable en los términos del artículo 261
de esta Ley.
V. En los establecimientos señalados en la fracción XI, el responsable podrá ser, además de los
profesionales indicados en la fracción I de este artículo, un médico veterinario zootecnista, y
VI. En los establecimientos señalados en la fracción XII, el Consejo de Salubridad General
determinará los requisitos del responsable sanitario

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Capítulo VII.Establecimientos Destinados al Proceso de Medicamentos

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Capítulo VII.Establecimientos Destinados al Proceso de Medicamentos

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Clasifica los alimentos destinados al proceso de los medicamentos, las reglas generales para su funcionamiento y la posible responsabilidad por su contravención.