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En 1959, Jérôme Lejeune, mediante un tejido proveniente de una persona con Síndrome de Down, descubre que es producida por una alteración genética en el par número 21, dada la presencia de un cromosoma de más. A partir de esta revelación, la denominación “mongolismo” se transforma en “trisomía 21”.

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Convención sobre los derechos de las pcd y su protocolo 📕

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Convención sobre los derechos de las pcd y su protocolo 📕

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Ley General de los Derechos de las Personas con Discapacidad 📝

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Ley General de los Derechos de las Personas con Discapacidad 📝

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Normas Uniformes sobre la igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad 📘

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Normas Uniformes sobre la igualdad de oportunidades para las personas con discapacidad 📘

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Plan de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad 📖

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Plan de Acción Mundial para las Personas con Discapacidad 📖

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Estrategias de inclusión educativa para estudiantes con discapacidad motora 💻

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Estrategias de inclusión educativa para estudiantes con discapacidad motora 💻

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https://www.youtube.com/watch?v=rfh5Kp8R3aY

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Entrenamiento cognitivo y emocional en personas con discapacidad 🖍️

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Entrenamiento cognitivo y emocional en personas con discapacidad 🖍️

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https://www.youtube.com/watch?v=-vtdjUQz5-o

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Recomendaciones Inclusión Educativa en estudiantes con discapacidad visual 🧑🏻‍🦯

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Recomendaciones Inclusión Educativa en estudiantes con discapacidad visual 🧑🏻‍🦯

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https://www.youtube.com/watch?v=-vtdjUQz5-o

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APRENDIZAJE PARA LA INCLUSIÓN EDUCATIVA

DE TODOS Y TODAS CON ÉNFASIS EN

DISCAPACIDAD INTELECTUAL

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Estrategias pedagógicas para personas con discapacidad 🧑🏻‍🦽

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Estrategias pedagógicas para personas con discapacidad 🧑🏻‍🦽

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https://repository.usta.edu.co/bitstream/handle/11634/4369/VillanuevaGuillermo2016.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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La parálisis cerebral es describe un grupo de trastornos permanentes del desarrollo, movimiento postura, atribuibles a alteraciones no progresivas que ocurren durante el desarrollo cerebral del feto o del niño hasta los 3 años de edad, secundarias a lesión o disfunción del Sistema Nervioso Central.

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Consejo Nacional para el Desarrollo y la Inclusión de las Personas con Discapacidad

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Se puede prevenir teniendo un buen cuidado antes, durante, y después del parto.

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El síndrome de Prader Willi es una enfermedad genética multisistémica y compleja con discapacidad intelectual. Está causada por la pérdida o inactivación de genes paternos en la región q11-q13 del cromosoma 15. El manejo de estos pacientes requiere de un equipo multidisciplinar experto y altamente especializado. El tratamiento con hormona de crecimiento, la estimulación precoz y las pautas de alimentación y ejercicio iniciados de forma temprana han cambiado el curso clínico de esta enfermedad. Esta mini revisión pretende resumir el manejo de estos pacientes durante la edad pediátrica

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El síndrome de Dandy-Walker se asocia con dilatación quística del cuarto ventrículo, diversos grados de alteración del vérnix cerebeloso e hidrocefalia supratentorial. Se basa principalmente en un desarrollo anormal de las vías de comunicación del líquido cefalorraquídeo.

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Síndrome de Dandy-Walker. Presentación de un caso y revisión de la literatura | González Águila | Revista Finlay

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Síndrome de Dandy-Walker. Presentación de un caso y revisión de la literatura

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El síndrome de Lennox Gastaut (SLG) es una encefalopatía epiléptica de inicio en la infancia, definida por las siguientes características electro-clínicas: múltiples tipos de crisis, entre las que necesariamente debe haber crisis tónicas; detenimiento y/o regresión cognitiva (encefalopatía epiléptica moderada a severa y persistente en la adultez) asociado o no a desórdenes conductuales; y presencia en el trazado de EEG de los típicos complejos punta-onda lenta interictales (slow spike-wave complex), además según algunos autoresde la presencia abrupta de ritmos de alta frecuencia (>10 Hz) durante el sueño no REM como criterio esencial

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El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un trastorno genético poco común que afecta múltiples órganos y sistemas del cuerpo. Está causada por mutaciones o deleciones en el gen ZEB2, que interviene en el desarrollo de diversos tejidos y estructuras. Las personas con MWS tienen rasgos faciales distintivos, discapacidad intelectual, epilepsia, defectos cardíacos congénitos, enfermedad de Hirschsprung y otras anomalías. Se estima que el MWS afecta a 1 de cada 50.000 a 70.000 personas en todo el mundo, pero se desconoce la prevalencia exacta.

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Divulgacion sobre el sindrome de Mowat Wilson Creacion de una comunidad de apoyo sindrome de Mowat Wilson y redes empresariales - FasterCapital

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El síndrome de Mowat-Wilson (MWS) es un trastorno genético poco común que afecta múltiples órganos y sistemas del cuerpo. Está causada por mutaciones o deleciones en el gen ZEB2, que interviene en el desarrollo de diversos tejidos y estructuras. Las personas con MWS tienen rasgos faciales…