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Trastorno cromosómico en el que una mujer nace con un solo cromosoma X.

El síndrome de Turner se caracteriza por un cromosoma sexual ausente o incompleto.
Esta enfermedad no tiene cura.

Requiere diagnóstico médico.

Siempre se requieren análisis de laboratorio o estudios de diagnosticos por imagenes.

Puede durar años o toda la vida.

Sintomas:
Los síntomas incluyen estatura baja, retraso de la pubertad, infertilidad, defectos cardíacos y ciertos problemas de aprendizaje

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Sindrome de Down:
Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.
El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21.

No tiene cura.
Requiere diagnostico medico.

Sintomas:
El síndrome de Down se caracteriza por una apariencia física típica, discapacidad intelectual y retrasos en el desarrollo. Además, puede estar asociado con enfermedades cardíacas o de la glándula tiroides.

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Sindrome de Klinefelter:
Trastorno genético en el que un varón nace con una copia adicional del cromosoma X.
El síndrome de Klinefelter no es hereditario, sino que aparece como resultado de un error genético aleatorio después de la concepción.

No tiene cura.
Requiere diagnostico medico.

Sintomas:
Los hombres que nacen con el síndrome de Klinefelter pueden tener niveles bajos de testosterona, masa muscular reducida, y poco vello facial y corporal. La mayoría de los hombres con esta enfermedad no producen esperma o lo hacen en cantidades reducidas.

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Sindrome de Patau:
Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario.
Los análisis prenatales pueden detectar el síndrome de Patau durante el embarazo.

El tratamiento consiste en terapia y cuidados de apoyo.
La mayoría de los bebés con esta afección no sobreviven más de una semana. El tratamiento varía según cada niño y está destinado a aliviar los síntomas y controlar las complicaciones.

Sintomas:
El síndrome de Patau ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos físicos.

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Sindrome de Edwards:
Afección que ocasiona retrasos del desarrollo graves debido a un cromosoma 18 adicional.

Un chequeo durante el primer trimestre que incluya imagen de ultrasonido y análisis de sangre ofrece información temprana sobre el riesgo de un bebé de padecer la enfermedad. Un análisis de sangre durante el segundo trimestre (llamado prueba de detección cuádruple), también permite detectarla

Tratamiento:
El síndrome de Edwards no tiene tratamiento y generalmente es mortal antes del nacimiento o durante el primer año de vida.

Requiere diagnostico médico.

Sintomas:
Los síntomas incluyen bajo peso al nacer, cráneo pequeño con una forma anormal y defectos de nacimiento en los órganos, que suelen ser potencialmente mortales.

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Benjamin Riesco 2 Medio A