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Alvaro Aguilar
4to A

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El fenotipo se refiere a los rasgos observables de una persona, como la estatura, el color de ojos y el grupo sanguíneo. El fenotipo de una persona se determina a partir de su composición genómica (genotipo) y los factores ambientales.

"Fenotipo" simplemente se refiere a un rasgo observable. "Fenotipo" simplemente significa "observar" y tiene la misma raíz que la palabra "fenómeno". Y como tal es un algo observable en un organismo, y puede referirse a cualquier cosa, desde un rasgo común, como la estatura o el color del cabello, a la presencia o ausencia de una enfermedad. Con frecuencia, los fenotipos están relacionados y son usados - el término es usado - para relacionar una diferencia en la secuencia de ADN entre los individuos con diferencia en un rasgo, ya sea la altura o el color del pelo, o la enfermedad, o lo que sea. Pero es importante recordar que los fenotipos son igualmente, o incluso a veces mayormente, influenciados por los factores ambientales que por los efectos genéticos. Así que un fenotipo puede estar directamente relacionado con un genotipo, pero no necesariamente. Por lo general no hay una correlación uno a uno entre un genotipo y un fenotipo. Casi siempre hay factores ambientales, como lo que uno come, si hace ejercicio, cuánto fuma, etc. Todas esas son influencias ambientales que también afectan al fenotipo.

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Un genotipo es una clasificación del tipo de variante presente en una ubicación determinada (es decir, un locus) en el genoma. Puede representarse mediante símbolos. Por ejemplo, BB, Bb, bb podría usarse para representar una variante determinada en un gen. Los genotipos también pueden ser representados por la secuencia de ADN real en una ubicación específica, como CC, CT, TT. La secuenciación de ADN y otros métodos pueden usarse para determinar los genotipos en millones de ubicaciones de un genoma en un solo experimento. Algunos genotipos contribuyen a los rasgos observables de un individuo y se llaman fenotipo.

El genotipo es, simplemente, la versión de la secuencia de ADN que un individuo tiene. Todos tenemos gran cantidad de ADN en común - por supuesto, por eso todos somos seres humanos - pero también hay una gran cantidad de variación en la secuencia entre distintos individuos. Y esas diferencias específicas en la secuencia, normalmente refiriéndose a un gen concreto, se denominan genotipo. Hoy en día, con nuestra capacidad de detectar muchas diferencias en la secuencias de diferentes individuos, el término genotipo ha adquirido una connotación que se refiere más a una diferencia en la secuencia en un lugar concreto en un gen específico. Cuando se utiliza de esta manera, por lo general, se relaciona con otro término denominado fenotipo. El cambio de secuencia con frecuencia, no siempre, pero con frecuencia, está relacionado con un cambio en un rasgo externo; algo que es observable, como la altura, el color de cabello o la aparición de una enfermedad. Y en ese caso, hablamos de una correlación genotipo-fenotipo. Entonces, de lo que estamos hablando, es de un cambio en la secuencia de ADN, ¿por qué es importante? Es importante porque conduce a un cambio observable en un rasgo de una persona. Y dicho cambio en el rasgo puede ser positivo, puede ser negativo, o ser una simple diferencia.

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https://www.genome.gov/es/genetics-glossary/Fenotipo#:~:text=El%20fenotipo%20se%20refiere%20a,genotipo)%20y%20los%20factores%20ambientales.

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El fenotipo se refiere a los rasgos observables de una persona, como la estatura, el color de ojos y el grupo sanguíneo.

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Heterocigoto, en relación con la genética, se refiere a tener versiones (alelos) heredadas diferentes de un marcador genómico, una de cada progenitor biológico. Por tanto, un individuo que es heterocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones diferentes de ese marcador. Por el contrario, un individuo homocigoto para un marcador tiene versiones idénticas de ese marcador.

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Homocigoto, en relación con la genética, se refiere a tener las mismas versiones (alelos) heredadas de un marcador genómico de cada progenitor biológico. Por tanto, un individuo homocigoto para un marcador genómico tiene dos versiones idénticas de ese marcador. Por el contrario, un individuo que es heterocigoto para un marcador tiene dos versiones diferentes de ese marcador.

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El gen se considera la unidad básica de la herencia. Los genes se transmiten de los progenitores a la descendencia y contienen la información necesaria para especificar los rasgos físicos y biológicos. La mayoría de los genes codifican para proteínas específicas, o segmentos de proteínas, que tienen diferentes funciones en el cuerpo. Los seres humanos tienen aproximadamente 20,000 genes que codifican para proteínas.

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El sistema AB0 es el más conocido por todos y fue definido por el biólogo Landsteiner en el año 1901, lo que le hizo merecedor de un Premio Nobel. Este sistema divide los tipos de sangre en cuatro: A, B, 0 y AB.

Como hemos mencionado antes, los grupos sanguíneos se determinan según la presencia de uno de estos tres alelos (A, B o 0).

Años después, el mencionado biólogo descubrió lo que denominó factor Rhesus, que dio lugar al conocido Sistema Rh. En este método están involucrados varios antígenos, donde cobra especial importancia el antígeno D. Se trata de un antígeno que la mayoría de las personas (en torno al 85% de los seres humanos) contienen en la sangre, por lo que serán Rh positivas. La minoría restante no contiene este antígeno, lo que se denomina Rh negativo.

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Los grupos sanguíneos siguen un patrón mendeliano de herencia. Es decir, se determina por los alelos o las variantes de un gen. Este gen cuenta con tres variantes (A, B, 0), que darán lugar a los grupos sanguíneos.

Cada persona cuenta con dos alelos, provenientes de su padre y de su madre. Aunque el grupo sanguíneo sólo pueda ser A, B, 0 o AB, tendrá una combinación de genes que podrá ser una de estas opciones: AA, AO, AB, OO, BB y BO. En el momento de la concepción, la nueva vida habrá recibido los alelos que provienen del óvulo y del espermatozoide (es decir, un alelo de su padre y otro de su madre). Ahora bien, el alelo recibido no tiene por qué ser el que dominaba en su progenitor necesariamente.

Es decir, una persona con el grupo sanguíneo A puede tener dos alelos AA o A0. Prevalece el A por ser el dominante. Sin embargo, su hijo podría heredar el 0 y mostrarse ese grupo sanguíneo.

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https://www.ampligen.es/adn-genetica/herencia-grupos-sanguineos/#:~:text=Los%20grupos%20sangu%C3%ADneos%20siguen%20un,padre%20y%20de%20su%20madre.

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Los grupos sanguíneos son un sistema que se creó para poder estudiar y agrupar la sangre de los seres humanos. Esto grupos se categorizan según la presencia (o no) de una serie de moléculas (los antígenos) que encontraremos en la superficie de los glóbulos rojos.

Los dos sistemas más utilizados para categorizar la sangre humana son el sistema ABO y el sistema RH. Estos grupos tienen carácter hereditario, lo que tiene una alta repercusión en temas sanitarios y otras finalidades de las que hablaremos a continuación.

En este artículo explicaremos los grupos sanguíneos y su herencia, así como su utilidad e importancia.

El Sistema AB0 y Sistema Rh

El sistema AB0 es el más conocido por todos y fue definido por el biólogo Landsteiner en el año 1901, lo que le hizo merecedor de un Premio Nobel. Este sistema divide los tipos de sangre en cuatro: A, B, 0 y AB.

Como hemos mencionado antes, los grupos sanguíneos se determinan según la presencia de uno de estos tres alelos (A, B o 0).

Años después, el mencionado biólogo descubrió lo que denominó factor Rhesus, que dio lugar al conocido Sistema Rh. En este método están involucrados varios antígenos, donde cobra especial importancia el antígeno D. Se trata de un antígeno que la mayoría de las personas (en torno al 85% de los seres humanos) contienen en la sangre, por lo que serán Rh positivas. La minoría restante no contiene este antígeno, lo que se denomina Rh negativo.

¿Para qué sirven los grupos sanguíneos?

Hoy en día, la sangre de las personas se sigue categorizando en estos dos sistemas combinados. Para la mayoría de cuestiones médicas donde la sangre tenga un papel importante, se deberá atender a ambos factores (al sistema AB0 y al Rh) ya que no todos los grupos de sangre son compatibles entre sí.

El ejemplo más notable es el de la donación de sangre o la recepción de la misma. En muchas operaciones quirúrgicas, por ejemplo, conviene contar con reservas de sangre compatible con el paciente por si hubiera que realizarse una transfusión de urgencia. Sin embargo, si no atendiésemos a las compatibilidades sanguíneas, nuestro cuerpo reaccionaría contra la sangre recibida, generando anticuerpos para destruir las células sanguíneas del donante. Esto podría tener consecuencias severas para la salud del receptor.

Por otro lado, es importante conocer el factor Rh de cara a las trasfusiones. Pero también es de vital importancia conocer este dato en el caso de las mujeres embarazadas. Una mujer con factor Rh negativo podría tener complicaciones en el embarazo si no se trata de una forma determinada el caso, para que su cuerpo no genere anticuerpos ante la incompatibilidad de Rh con la del bebé.

Compatibilidades de los grupos sanguíneos

Como hemos mencionado, deberemos atender tanto al sistema AB0 como al sistema Rh para asegurarnos de una compatibilidad entre donante y receptor.

La herencia de los grupos sanguíneos

Los grupos sanguíneos siguen un patrón mendeliano de herencia. Es decir, se determina por los alelos o las variantes de un gen. Este gen cuenta con tres variantes (A, B, 0), que darán lugar a los grupos sanguíneos.

Cada persona cuenta con dos alelos, provenientes de su padre y de su madre. Aunque el grupo sanguíneo sólo pueda ser A, B, 0 o AB, tendrá una combinación de genes que podrá ser una de estas opciones: AA, AO, AB, OO, BB y BO. En el momento de la concepción, la nueva vida habrá recibido los alelos que provienen del óvulo y del espermatozoide (es decir, un alelo de su padre y otro de su madre). Ahora bien, el alelo recibido no tiene por qué ser el que dominaba en su progenitor necesariamente.

Es decir, una persona con el grupo sanguíneo A puede tener dos alelos AA o A0. Prevalece el A por ser el dominante. Sin embargo, su hijo podría heredar el 0 y mostrarse ese grupo sanguíneo.

¿Pruebas de paternidad con los grupos sanguíneos?

Una consulta recurrente es si se pueden utilizar los grupos sanguíneos como método para comprobar la paternidad de una persona. Sin embargo, no es un método muy fiable.

Por la forma en que heredamos los alelos, podríamos estar heredando uno recesivo en nuestros progenitores (y que, por tanto, no se mostró en ellos) pero que en nuestro caso sea el que se muestre.

Por ejemplo, podría darse el caso de que el padre fuera A y la madre también y el hijo tuviera el grupo 0 porque uno de sus progenitores cuenta con ese alelo recesivo, incluso sin saberlo.

El único método fiable y recomendado para una prueba de paternidad es la prueba de ADN.

Texto revisado por la Doctora Pilar Arca Miguélez, Responsable Científica de Ampligen

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Herencia de los grupos sanguíneos - Compatibilidad grupos

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Los grupos sanguíneos son un sistema que se creó para poder estudiar y agrupar la sangre de los seres humanos. Esto grupos se categorizan según la presencia (o no) de una serie de moléculas (los antígenos) que encontraremos en la superficie de los glóbulos rojos.

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¿Cuál es el fenotipo más notorio que comparto con mi familia de línea paterna y materna?

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Genotipo de familia de línea paterna y materna

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Fenotipo de mis padres

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- Si nuestro tono de piel cambia por el sol
- Si nos rompemos la nariz y cambia de forma
- Si te pintas el color de cabello
- Usar lentes de contacto

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Creo yo que soy de piel trigueña ya que mis padres son de ese tono de color lo mismo con: la nariz recta, el pelo lacio, los ojos de color negro, la línea frontal del cabello, el cabello oscuro, pestañas largas, puedo enrollar la lengua en u, hoyuelos en la mejilla, sin mentón hendido, la oreja con el lóbulo despegado, la ausencia de pecas, piel trigueña ,en el caso de los labios gruesos al no ver ese fenotipo en mis padres supongo que tienen ambos ese genotipo pero oculto y por eso lo adopte yo

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El recurso que utilizare será un organizador para organizar la información y un cuestionario que será pasado vía WhatsApp

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1. Crear el cuestionario con forms
2. Pasar el cuestionario a distintintos familiares de familia nuclear para que lo respondan
3. Cuando terminen poner los datos en organizadores y luego colocarlos en el padlet
4. Comparar sus genotipos y fenotipos con los míos para comprobar mi hipótesis

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https://www.cancer.gov/espanol/publicaciones/diccionarios/diccionario-genetica/def/genotipo

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Diccionario que contiene más de 150 términos relacionados con la genética y sus definiciones redactadas para profesionales de la salud. Este recurso complementa los sumarios del PDQ sobre las características genéticas del cáncer que contienen información integral revisada por expertos y basada en la evidencia científica.

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Te explicamos qué es el fenotipo y cuáles son sus diferencias con el genotipo. Además, algunos ejemplos de fenotipo.

¿Qué es el fenotipo?

En genética, se habla de fenotipo para referirse a las características físicas observables de un organismo, producto de la expresión o manifestación de la información genética contenida en el genotipo, en concordancia con las condiciones del ambiente determinado en el que hace vida el organismo. O dicho de otro modo, es la manifestación física y conductual de lo contenido en el ADN de una criatura, aunque influenciado también por la presión del entorno en que habita.

Con la palabra fenotipo se hace alusión a cualquier rasgo observable de un organismo, lo cual abarca su desarrollo, sus propiedades bioquímicas, su fisiología, su comportamiento, etc. Por ejemplo, el color de las plumas de un ave forma parte de su fenotipo. Esta palabra proviene del griego, y es resultado de la unión de phainein ("aparecer") y typhos ("huella"), de donde se infiere que es la aparición de una huella oculta, como es el caso del código genético.

El fenotipo de cualquier individuo está, pues, determinado por la configuración genética única que contiene su ADN, de modo que genotipos diferentes producen fenotipos diferentes. Esa es la razón por la cual dos hijos de la misma madre y el mismo padre pueden ser tan distintos físicamente el uno del otro.

Sin embargo, independientemente de la información genotípica manifiesta, la presión del entorno también moldeará el fenotipo de un organismo, ya que este puede sufrir accidentes, cambios o adaptaciones que un individuo genéticamente similar pero en otro entorno no sufriría.

De manera que se cumpla la fórmula siguiente:
Fenotipo = Genotipo + Ambiente.
Ver además: Genética

Diferencia entre genotipo y fenotipo

La principal diferencia entre genotipo y fenotipo tiene que ver con la visibilidad, ya que es bastante difícil observar y decodificar los genes de un organismo, pudiendo en cambio apreciar su conducta y su físico a simple vista. Esto se debe a que el genotipo es un conjunto abstracto de información contenida en los genes, mientras que el fenotipo es un estado físico apreciable y cambiante. De esta manera, mientras el fenotipo puede alterarse por acción del entorno (debido a los accidentes, por ejemplo), el genotipo es en cambio invariable en el individuo, ya que su código genético es único e irrepetible y se produjo durante la recombinatoria genética azarosa durante las etapas de su concepción.

Así, pues, el genotipo es una configuración única de los genes en el ADN dentro de las células, mientras que el fenotipo es el modo en que dicha información se expresa, conforme a las condiciones ambientales en que vive el individuo.

Más en: Genotipo

Ejemplos de fenotipo

Algunos ejemplos tradicionales de fenotipo tienen que ver con:

La pigmentación. Por ejemplo, el color de los ojos, del cabello o de la piel. En el caso de los animales, el pelaje o plumaje también tiene que ver con esto.

El grupo sanguíneo. Con presencia del factor rh o no, y del tipo A, B, AB u O, dependiendo de su configuración proteínica.

Las dimensiones. Es decir, la altura, el grosor, la obesidad, etc.

Referencias

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Fenotipo - Concepto, ejemplos y genotipo

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Fenotipo ✓ Te explicamos qué es el fenotipo y cuáles son sus diferencias con el genotipo. Además, algunas de sus características y ejemplos de fenotipo...

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Según como supuse mi hipótesis es correcta ya que algunos de los genotipos y fenotipos coinciden con el mío por ejemplo mi abuelo y mi abuela por parte materna tenían labios gruesos igual con mi color de ojos.

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El trabajo no ha sido muy complicado solo en los resultados he tenido dificultades ya que la mayoría de mis familiares están en otros países y hacer las encuestas se hacen un poco mas lentas.

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Estos son los resultados de los 10 cuestionarios 

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Estos son los resultados de los 10 cuestionarios 

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Y este es un ejemplo del cuestionario en este caso las respuestas son de mi papá y son casi idénticas a mis características 

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Y este es un ejemplo del cuestionario en este caso las respuestas son de mi papá y son casi idénticas a mis características 