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Es rico en electrones y puede utilizarse en varias vías anabólicas

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produce ribosa, la reaacion puede ir en ambas direcciones y el sustrato y el producto pueden interconvertirse uno en el otro sugun lo que el cuerpo necesite mas

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Ruta metabólica relacionada con la glucosa glucolisis, la cual se utiliza para generar ribosa, que es necesaria para la biosíntesis de nucleótidos y ácidos nucleicos

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esta se encuentra en la parte oxidativa, la glucosa 6 fosfato deshidrogenada, oxida la glucosa 6 fosfato a fosfogluconolactona, y esta regulada por retroalimentación negativa

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se produce en el citoplasma de la ceula generando nicotinamida adenina dinucleotido fosfato (NADPH) y ribosa-5-fosfato

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Cataliza la primera reaccion en la via

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Convierte una cetona en una aldosa al cambiar la posicion de un grupo hidroxilo en el carbono

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convierte la glucosa-6-fosfato en fructosa-6-fosfato

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su funcion es transferir unidades de carbono entre diferentes azucares de la via

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NICOTINAMIDA ADENÍN DINUCLEÓTIDO FOSFATO (NADP+) FUNCION:

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NICOTINAMIDA ADENÍN DINUCLEÓTIDO FOSFATO (NADP+) FUNCION:

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El NADP+ actúa como aceptor de electrones en las reacciones de deshidrogenación catalizadas por las enzimas G6PD y 6PGDH, permitiendo la producción de NADPH.

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El NADPH generado se utiliza posteriormente en reacciones de reducción en diversas rutas metabólicas, como la síntesis de ácidos grasos y la biosíntesis de nucleótidos.

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NICOTINAMIDA ADENÍN DINUCLEÓTIDO FOSFATO REDUCIDO (NADPH) FUNCION:

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NICOTINAMIDA ADENÍN DINUCLEÓTIDO FOSFATO REDUCIDO (NADPH) FUNCION:

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El NADPH es la coenzima reducida que aporta los electrones necesarios para las reacciones de reducción en diversas rutas metabólicas.

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Se genera en la fase oxidativa de la vía de las pentosas fosfatos, a partir del NADP+, mediante la acción de las enzimas G6PD y 6PGDH.

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Ubicación: Fase oxidativa de la vía

Función: Cataliza la primera reacción irreversible de la vía, la oxidación de la glucosa-6-fosfato a gluconolactona-6-fosfato y NADPH.

Regulación: La actividad de la G6PD está modulada por varios factores

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Ubicación: Fase oxidativa de la vía

Función: Cataliza la deshidrogenación del 6-fosfogluconato a ribulosa-5-fosfato y CO2, liberando otra molécula de NADPH.

Regulación: La actividad de la 6PGDH está modulada por varios factores

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Ubicación: Fase no oxidativa de la vía

Función: Cataliza la transferencia de un grupo de dos carbonos de la xilulosa-5-fosfato a la ribosa-5-fosfato, generando sedoheptulosa-7-fosfato y gliceraldehído-3-fosfato.

Regulación: La actividad de la transcetolasa está modulada por varios factores

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El citosol es el compartimento líquido gelatinoso que se encuentra entre el núcleo y la membrana plasmática de la célula.

En el citosol, las enzimas responsables de las reacciones de la vía de las pentosas fosfatos se encuentran disueltas o unidas a la superficie de los orgánulos.

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proceso metabólico esencial en el que se degradan los ácidos grasos de cadena larga para obtener energía en forma de ATP. Esta ruta se clasifica como una ruta catabólica, ya que implica la ruptura de moléculas complejas (ácidos grasos) en moléculas más simples (acetil-CoA) con liberación de energía.

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Degradación de moléculas complejas: La ruta descompone ácidos grasos de cadena larga (moléculas complejas) en acetil-CoA (moléculas más simples).

Liberación de energía: La ruta libera energía en forma de ATP y NADH, moléculas energéticas que pueden ser utilizadas por la célula.

Aumento de la entropía: La ruta aumenta el desorden molecular, lo que es característico de las reacciones catabólicas

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Reversibilidad: La ruta puede funcionar en ambas direcciones, tanto para la degradación de ácidos grasos como para su síntesis.

Dependencia de enzimas específicas: La ruta requiere enzimas específicas para catalizar cada paso de la reacción, tanto en la dirección catabólica como en la anfibólica.

Regulación metabólica: La ruta está regulada por mecanismos metabólicos que controlan su actividad en función de las necesidades energéticas de la célula.

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Esta reacción no forma parte del ciclo en sí, pero es necesaria para iniciar el proceso. En esta etapa, el ácido graso de cadena larga se activa mediante la unión a una molécula de CoA (coenzima A) y la formación de un acil-CoA.

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En esta etapa, se elimina una molécula de hidrógeno del acil-CoA, generando una doble unión y liberando una molécula de FADH2.

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En esta etapa, se añade una molécula de agua al doble enlace del acil-CoA, generando un β-hidroxiacil-CoA.

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En esta etapa, el β-hidroxiacil-CoA se rompe en dos moléculas: una molécula de acetil-CoA y una molécula de acil-CoA acortada en dos carbonos. La enzima responsable de esta reacción es la β-cetoacil-CoA tiolaasa

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Función: Cataliza la activación del ácido graso de cadena larga mediante la unión a una molécula de CoA (coenzima A) y la formación de un acil-CoA.

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Función: Cataliza la deshidrogenación del acil-CoA, eliminando una molécula de hidrógeno y generando una doble unión en la cadena acilo. Libera una molécula de FADH2.

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Función: Cataliza la hidratación del doble enlace del acil-CoA, añadiendo una molécula de agua y generando un β-hidroxiacil-CoA.

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Función: Cataliza la tiolisis del β-hidroxiacil-CoA, rompiéndolo en dos moléculas: una molécula de acetil-CoA y una molécula de acil-CoA acortada en dos carbonos.

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Coenzima A (CoA)

Flavín adenín dinucleótido (FAD)

Nicotinamida adenín dinucleótido (NAD+)

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Principales puntos de regulación:  Activación del ácido graso

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Principales puntos de regulación:  Activación del ácido graso

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La enzima acil-CoA sintetasa es el primer punto de control de la ruta. Su actividad se regula por la disponibilidad de malonil-CoA, un inhibidor competitivo de la enzima.

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El transporte de ácidos grasos activados (acil-CoA) al interior de la mitocondria depende de la carnitina palmitoiltransferasa I (CPT I). La actividad de esta enzima se regula por la acetil-CoA carboxilasa, que produce malonil-CoA, un inhibidor de la CPT I.

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Las enzimas de la β-oxidación, como la acil-CoA deshidrogenasa, la enoyl-CoA hidratasa y la β-cetoacil-CoA tiolaasa, pueden estar reguladas por modificaciones postraduccionales como la fosforilación o desfosforilación

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Disponibilidad de sustratos y cofactores

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Disponibilidad de sustratos y cofactores

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La actividad de la ruta de β-oxidación también depende de la disponibilidad de sus sustratos, como la CoA y el FAD, y de sus cofactores, como el NAD+.

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se lleva a cabo principalmente en la matriz mitocondrial de las células eucariotas. La mitocondria es un orgánulo fundamental para la respiración celular y el metabolismo energético, y la β-oxidación ocurre en este compartimento específico por varias razones:

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Presencia de enzimas

Ambiente adecuado

ntegración con el ciclo de Krebs

Permeabilidad mitocondrial

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Los aminoácidos derivados del aspartato se clasifican en dos grupos principales según su ruta de biosíntesis:

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Aminoácidos derivados de la vía del ácido fumárico:

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Aminoácidos derivados de la vía del ácido fumárico:

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Aspartato: El aspartato es el aminoácido precursor de todos los demás aminoácidos de este grupo. Se sintetiza a partir de oxalacetato, un intermediario del ciclo de Krebs, mediante la enzima aspartato aminotransferasa

Metionina: La metionina se sintetiza a partir del aspartato a través de una serie de reacciones que incluyen la formación de homocisteína y S-adenosilmetionina (SAM).

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Aminoácidos derivados de la vía del ácido pirúvico

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Aminoácidos derivados de la vía del ácido pirúvico

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Isoleucina: La isoleucina se sintetiza a partir del piruvato y el propionil-CoA a través de una serie de reacciones complejas que involucran la formación de α-ceto-β-metilvalerato y α-cetoisovalerato

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proceso metabólico complejo que involucra la conversión del aminoácido aspartato en varios otros aminoácidos esenciales para las funciones celulares

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Aspartato: La conversión de oxalacetato a aspartato implica una única reacción de transaminación catalizada por la enzima aspartato aminotransferasa (AAT).

Metionina: La síntesis de metionina a partir de aspartato implica una serie de 6 reacciones, que incluyen transaminación, desaminación, condensación, reducción y metilación

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Isoleucina: La síntesis de isoleucina a partir de piruvato y propionil-CoA implica una vía compleja con 10 reacciones, que incluyen carboxilación, condensación, transaminación y desaminación.

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Esta enzima convierte la homoserina en O-succinilhomoserina, un intermediario en la síntesis de treonina y metionina.

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Esta enzima cataliza la ciclación de O-succinilhomoserina para formar treonina.

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Esta enzima convierte la cistationina en metionina, involucrando varias reacciones, incluyendo metilación y regeneración de homocisteína

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Esta enzima cataliza la ciclación de aspartato y β-alanina para formar dihidrodicopolinato, un intermediario en la síntesis de lisina

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Esta enzima convierte α-keto-β-metilvalerato en α-ketoisovalerato, otro intermediario en la síntesis de isoleucina

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NADH (Nicotinamida adenina dinucleótido reducido): El NADH juega un papel crucial en varias reacciones redox

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NADPH (Nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido): 

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NADPH (Nicotinamida adenina dinucleótido fosfato reducido): 

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El NADPH es esencial para las reacciones reductoras, como la conversión de α-cetobutirato a L-treonina por la treonina sintetasa

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El PLP es un cofactor para las reacciones de transaminación, incluyendo aquellas catalizadas por la AAT y la dihidrodicopolinato sintetasa

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El THF interviene en la transferencia de unidades de un carbono durante la conversión de homoserina a O-succinilhomoserina, un paso en la síntesis de treonina y metionina

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La CoA actúa como transportador de grupos acilo, particularmente en la reacción de condensación entre oxalacetato y propionil-CoA para formar α-keto-β-metilvalerato, catalizada por la α-keto-β-metilvalerato sintetasa en la vía de síntesis de isoleucina

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Existen varios puntos clave de regulación dentro de esta vía para controlar el flujo de metabolitos y adaptarse a las necesidades celulares

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mecanismo regulador común en las vías metabólicas, donde el producto final de una vía puede inhibir la actividad de una enzima anterior en la vía.

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implica la unión de moléculas efectoras a sitios alostéricos en las enzimas, modulando su actividad. En la vía de biosíntesis de aminoácidos derivados del aspartato

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La expresión de los genes que codifican enzimas en la vía de biosíntesis de aminoácidos derivados del aspartato también puede regularse para controlar la producción general de estos aminoácidos.

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Las enzimas en la vía de biosíntesis de aminoácidos derivados del aspartato pueden sufrir modificaciones postraduccionales, como la fosforilación, para alterar su actividad o estabilidad.

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Algunas enzimas en la vía están compartimentadas dentro de orgánulos celulares específicos, como las mitocondrias o el citosol. Esta compartimentación puede regular aún más las interacciones enzimáticas y el flujo metabólico.