# data[].attributes.body
El factor V, una glucoproteína sintetizada en el hígado, desempeña un papel esencial en la cascada de coagulación como cofactor en la conversión de proacelerina a acelerina, lo que facilita la formación del complejo de protrombina activada y, en última instancia, la transformación de fibrinógeno en fibrina para estabilizar el coágulo hemostático

# data[].attributes.body
Definición

trastorno hemorrágico hereditario que implica una falta o disminución en la cantidad de factor V en la sangre. También conocido como enfermedad de Owren o parahemofilia.

# data[].attributes.body
La fisiopatología de la deficiencia del factor V implica principalmente una disminución en la cantidad o la actividad funcional del factor V en la sangre. Por:

1. Deficiencia hereditaria: Puede ser heredada de manera autosómica recesiva, la persona nace con una cantidad reducida de factor V o con una forma anormal de la proteína, lo que afecta su función en la coagulación sanguínea.

2. Deficiencia adquirida: también puede ser adquirida como resultado de ciertas condiciones médicas o tratamientos, como en enfermedades hepáticas crónicas pueden interferir con la producción de factores de coagulación, incluido el factor V y el uso de anticoagulantes.

# data[].attributes.body
Por ende, el factor V participa en la activación de la protrombina al unirse al fosfolípido de la superficie de las plaquetas activadas por colágeno, lo que permite la conversión de protrombina en trombina de manera más eficiente, lo que le no resulta en caso de deficiencia de factor V.

# data[].attributes.body
La deficiencia del factor V es poco común y puede ser causada por:

Un gen defectuoso del factor V que se transmite de padres a hijos (hereditario)

Un anticuerpo que interfiere con la función normal de este factor

La persona puede desarrollar un anticuerpo que interfiere con el factor V:

Después de dar a luz

Después de ser tratado con un cierto tipo de goma de fibrina

Después de una cirugía

Con enfermedades autoinmunitarias y determinados cánceres

Algunas veces se desconoce la causa.

# data[].attributes.headline
HERENCIA FAMILIAR DEFICIENCIA DE FACTOR V

# data[].attributes.subject
HERENCIA FAMILIAR DEFICIENCIA DE FACTOR V

# data[].attributes.body
Frecuentemente, se presenta sangrado excesivo con los períodos menstruales y después del parto. Otros síntomas pueden incluir:

Sangrado dentro de la piel

Sangrado de las encía

Hematomas excesivos

Hemorragia nasal

Pérdida de sangre excesiva o prolongada con una cirugía o traumatismo

Sangrado del muñón umbilical

# data[].attributes.body
La incidencia de esta entidad es de un caso por cada millón de habitantes, haciendo que sea una enfermedad poco frecuente.

# data[].attributes.body
La prevalencia de las formas homocigotas se estima en 1-9 por cada 1.000.000 habitantes, La enfermedad afecta tanto a los hombres, como a las mujeres.

# data[].attributes.body
El tratamiento de la deficiencia del déficit de factor V se basa en la plasma fresco congelado y de unidades de plaquetas.

# data[].attributes.body
1. .Bleeding.org. [citado el 17 de mayo de 2024]. Disponible en: https://www.bleeding.org/sites/default/files/document/files/Folleto-sobre-el-Factor-V.pdf