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La oxitocina interviene en determinados procesos fisiológicos, activando comportamientos a nivel mecánico en órganos específicos como el útero y las mamas, pero también influye en el comportamiento por su acción en determinadas áreas del cerebro.

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se sintetiza en el hipotálamo y se libera por la hipófisis posterior. Tiene una acción antidiurética que interviene en el control de la tensión arterial y del balance hidroeléctrolítico.
Las concentraciones fisiológicas normales de la ADH están por debajo de su rango vasoactivo.

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El glutatión es una parte importante de este sistema, del cual dependen la fisiología y la salud de la piel. La glutatión peroxidasa es una enzima que cumple dos tareas: reducir el peróxido de hidrógeno a agua y detener la peroxidación de lípidos.

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Es una enfermedad causada por el déficit de vitamina C (ácido ascórbico),​ necesaria para la síntesis de colágeno en los humanos.

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Es causada por defectos en una proteína llamada colágeno tipo 1 o defectos relacionados con ella. El colágeno es un bloque de construcción esencial del cuerpo. El cuerpo usa el colágeno tipo 1 para hacer huesos más fuertes y para construir tendones, ligamentos, dientes y el blanco de los ojos.

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Las dos hemoglobinopatías hereditarias más frecuentes son la drepanocitosis y la talasemia ß.

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La drepanocitosis se caracteriza por la presencia de una hemoglobina anormal, y puede complicarse con episodios de oclusión vascular aguda, alteraciones viscerales crónicas de origen isquémico que afectan a la casi totalidad de los órganos y por complicaciones infecciosas. En el adulto, los principales motivos de hospitalización y de mortalidad son las oclusiones vasculares. Su tratamiento es sintomático. Las transfusiones deben reservarse para los casos de oclusión vascular más graves, como el priapismo, los síndromes torácicos agudos o los accidentes cerebrovasculares. La hidroxiurea es útil como tratamiento básico, pero debe reservarse para las formas más graves.

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La talasemia ß es el síndrome talasémico más grave y se caracteriza por una eritropoyesis ineficaz con expansión de la serie eritroide en la médula ósea. Se manifiesta fundamentalmente por hemocromatosis grave, esplenomegalia y alteraciones óseas características. El tratamiento consiste en transfusiones y fármacos quelantes para eliminar el hierro. En las formas más graves puede proponerse el alotrasplante de médula ósea. El pronóstico es muy malo, pero con un tratamiento óptimo puede esperarse una supervivencia prolongada.

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Las proteínas fibrosas presentan cadenas polipeptídicas largas y una estructura secundaria atípica. Son insolubles en agua y en disoluciones acuosas. Algunas proteínas fibrosas son:

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 ° Colágenos: en tejidos conjuntivos, cartilaginosos.

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 ° Colágenos: en tejidos conjuntivos, cartilaginosos.

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° Queratinas: en formaciones epidérmicas: pelos, uñas, plumas, cuernos. 

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° Queratinas: en formaciones epidérmicas: pelos, uñas, plumas, cuernos. 

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° Elastinas: en tendones y vasos sanguíneos.

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Es una enfermedad crónica producida por el consumo excesivo y continuo de harina de almorta (Lathirus sativus), que cursa con parálisis espástica de los miembros inferiores.

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La gravedad del trastorno está en relación directa con la velocidad de ascenso y la altitud alcanzada

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mal de altura y su relacion con la hemoglobina

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mal de altura y su relacion con la hemoglobina

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El mal de altura, o mal de montaña, se produce por una falta de oxígeno a grandes altitudes.

Los síntomas comprenden:

dolor de cabeza

cansancio

náuseas o pérdida de apetito

irritabilidad

en casos más graves:

dificultad respiratoria

confusión

Estado de coma

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¿Que relación tiene con la hemoglobina? 

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¿Que relación tiene con la hemoglobina? 

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La altura afecta fuertemente a los humanos. El porcentaje en que se satura la hemoglobina con oxígeno determina el contenido de oxígeno en la sangre de los humanos. Cuando el cuerpo alcanza cerca de 2100 metros sobre el nivel de mar, la saturación de la oxihemoglobina comienza a disminuir drásticamente

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¿Cómo influye la altura en la hemoglobina?

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¿Cómo influye la altura en la hemoglobina?

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Tu producción de glóbulos rojos aumenta para compensar por los niveles crónicamente bajos de oxígeno en la sangre debidos a una función reducida del corazón o los pulmones

El cuerpo humano funciona mejor a nivel nuclear (nivel del mar) donde la presión atmosférica es 101.325 Pa o 1013,25 milibares (o 1 atm, por definición). La concentración de oxígeno (O2) en el aire a nivel del mar es de 20.9% por lo que la presión parcial del O2 (PO2) es de 21,2 kPa. En individuos sanos, esto satura la hemoglobina.

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importancia de la molecular 2 3 bifosfoglicerato: 

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importancia de la molecular 2 3 bifosfoglicerato: 

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El ácido 2,3-bisfosfoglicérico (2,3-BPG) es un isómero del 1,3-BPG, metabolito que interviene en la glucólisis. También está presente en los glóbulos rojos, que lo sintetizan por un desvío de la ruta glucolítica, en una concentración cercana a 5 mmol/L, actuando como modulador alostérico de la hemoglobina.

El 2,3-BPG es un ligando de la hemoglobina, sobre la que tiene un efecto alostérico. Se une con mayor afinidad a la hemoglobina desoxigenada cercana a los tejidos que a la oxigenada de los pulmones debido a ciertos cambios espaciales. Así, el 2,3-BPG, cuyo tamaño se estima en alrededor de 9 angstroms, se ajusta a la configuración de la hemoglobina desoxigenada (11 angstroms) pero no a la de la oxigenada (5 angstrom).

La unión del 2,3-BPG con la desoxihemoglobina disminuye la afinidad de ésta por el oxígeno, favoreciendo la liberación de este gas en los tejidos más necesitados de él.