# data[].attributes.body
Reparación de ruptura de la doble cadena
Se utilizan dos vías principales, la unión de extremos no homólogos y la recombinación homóloga, para reparar rupturas en la doble cadena del ADN (es decir, cuando un
cromosoma entero se divide en dos pedazos).

# data[].attributes.body
Reparación por escisión de nucleótidos
Se elimina una sección de nucleótidos.

# data[].attributes.body
Reparación por escisión de bases
Solo se quita la base dañada

# data[].attributes.body
Reparación por escisión
El daño a una o unas cuantas bases de ADN se suele arreglar al eliminar (escindir) y reemplazar la región dañada.

# data[].attributes.body
Reversión directa
Reacciones químicas que dañan el ADN pueden ser "deshechas" directamente por enzimas de la célula.

# data[].attributes.headline
Mecanismos de reparación de daños al ADN

# data[].attributes.subject
Mecanismos de reparación de daños al ADN

# data[].attributes.body
Detectan y corrigen daños durante todo el ciclo celular.

# data[].attributes.body
Su función es eliminar y reemplazar las bases mal apareadas

Un complejo proteico reconoce y se une a la base mal apareada.

Un segundo complejo corta el ADN cerca de la pareja errónea y otras enzimas cortan el nucleótido incorrecto junto con un segmento de ADN circundante.

Luego, una ADN polimerasa reemplaza la sección faltante con los nucleótidos correctos y una enzima llamada ADN ligasa sella el espacio

# data[].attributes.body
Se da durante la replicación del ADN. La mayoría de las ADN polimerasas pueden
"revisar su trabajo" con cada base que añaden.

Si la polimerasa detecta que ha agregado un
nucleótido equivocado, lo quita y reemplaza antes
de continuar con la síntesis de ADN.

# data[].attributes.body
Las células tienen varios mecanismos para prevenir mutaciones en la secuencia del ADN

# data[].attributes.body
Sentido
Se dan en grandes cantidades en regiones codificantes.
Pueden ser:

Conservadoras, cuando el nuevo aa es similar al original, la proteina funciona parecido.

No Conservadora, cuando el nuevo aa es completamente diferent

Marco de la lectura
Se da una inserción o una delección en la región del gen lo que altera el orden de los nucleotidos que forman los codones.
No alteran el marco
Cuando se da una inserción o delección
en múltiplos de 3. Se altera la secuencia de aa, pero puede que el que cambie no altere del todo la función
de la proteina
Terminación prematura
Cuando los procesos de mutuación llevan al reconocimiento de un codón de parada, antes del verdadero codón.
Con la terminación retrasada
Se desaparece el codón de terminación y la proteina se sintetiza más allá de su tamaño.

# data[].attributes.body
Alteran la codificación para algún aminoácido y pueden alterar:

# data[].attributes.body
No Silenciosas

# data[].attributes.body
Son muy numerosas, y estas no llegan a
alterar la proteina final.
El codón alterado sigue codificando
para el mismo aminoácido, y pasan
inadvertidas.

# data[].attributes.body
Silenciosas

# data[].attributes.body
Efecto Sobre la Proteina Sintetizada

# data[].attributes.body
Quimicos como agentes alquilantes,
intercalantes y otros agentes.

# data[].attributes.body
Físicos como por rayos UV,
radiaciones ionizantes (Rx y gamma).

# data[].attributes.body
Pueden darse por agentes físicos, químicos o biológicos.

# data[].attributes.body
Exogenas

# data[].attributes.body
Se generan en condiciones normales dentro del espacio intracelular.
Algunos ejemplos son:

Incorporación de nucleotidos erróneos durante la replicación

Sustuitución por desaminación
oxidativa

Pérdida de bases por inestabilidad química del enlace NGlicosídico

# data[].attributes.body
Endógenas

# data[].attributes.body
Mecanismo

# data[].attributes.body
Cambio entre Bases
de distinto grupo:
Purina - Pirimidina

# data[].attributes.body
Cambio entre Bases
de un mismo grupo:
Pirimidina - Pirimidina
Purina - Purina

# data[].attributes.body
Transverciones

# data[].attributes.body
Transiciones

# data[].attributes.body
Se agregan bases a la secuencia. Es común en ADN no codificante.

# data[].attributes.body
Consiste en un solo cambio de una sola base. (Aveces se da
por grupos de bases)

# data[].attributes.body
Se elimina un base.
Es común en las regiones no codificantes

# data[].attributes.body
Inserción

# data[].attributes.body
Sustitución

# data[].attributes.body
Deleción

# data[].attributes.body
Mutuaciones puntuales sobre la
secuencia del ADN.
Se los clasifica según la alteración que causan.

# data[].attributes.body
Son las que nos permiten mantener
la diferenciación entre especies

# data[].attributes.body
Cambios en la secuencia del ADN

# data[].attributes.body
Generalmente solo implican a un
nucleótido o a un pequeño grupo de
pares de bases.

# data[].attributes.body
Se dan en secuencias repetidas.

# data[].attributes.body
Se dan por duplicaciones, pérdidas o reagrupamientos que alteran una región de millones pares e bases.
Alteran la conformación de los
cromosomas.

# data[].attributes.body
Medianas

# data[].attributes.body
Pequeñas

# data[].attributes.body
Grandes

# data[].attributes.body
Magnitud

# data[].attributes.body
Se puede dar en un solo tejido u órgano.
Si se da en pleno desarrollo, se puede generar un fenómeno de
mosaico.
No se heredan a la siguiente generación.
Son más frecuentes

# data[].attributes.body
Se da la mutación a partir de las células progenitoras de las gónadas (2n) que lleva a que algunas de las células germinales presenten la mutación
El padre no la expresa, los hijos
podrían expresarla. La tasa de mutaciónes  muy baja.

# data[].attributes.body
Somáticas

# data[].attributes.body
Germinales

# data[].attributes.body
Tipo de célula afectada

# data[].attributes.body
Karp, G., & Araiza Martinez, M. E. (2011). Biología celular y molecular: Conceptos y experimentos / Gerald Karp (6a ed. --.). México D.F.: McGraw- Hill.

Bioquímica y Biología Molecular para ciencias de la salud. J.A: Lozano, J.D: Galindo, J.C. García-borrón, J.H. Martínez- Liarte, R. Peñafiel y F. Solano. Editorial McGraw-Hill Interamericana. 3ª Edición, Madrid, 2005.

Biología Molecular de la Célula” Alberts y col.  5ta. Edición. Editorial Omega (2010).

# data[].attributes.body
Se clasifican según