# data[].attributes.body
disminuye quimiotaxis, disminuye proliferación de linfocitos, disminuye fagocitosis  por poco actividad de lisosomas. todo esto dando una inmuno supresión

# data[].attributes.body
Inhibe la síntesis de purina. disminuyendo así el índice mitótico de los leucocitos.

# data[].attributes.body
Ciclofosfamida
fármaco antineoplásico que también tiene propiedades inmunosupresoras.

# data[].attributes.body
Glucocorticoides

# data[].attributes.body
AINES

# data[].attributes.body
Lefluromida
provoca la disminución de la proliferación clonal de los linfocitos B y T activados. interfiere en la síntesis de citocinas proinflamatorias (TNF-alfa, IL-1), inhibe la expresión de moléculas de adhesión (ICAM-1 y VCAM-1), inhibe la síntesis de metaloproteasas y disminuye la capacidad quimiotáctica de los leucocitos.

# data[].attributes.body
Metotrexato
inhibe competitivamente la dihidrofolato reductasa. Inhibe parcialmente el sistema inmunitario y, aunque no se conoce bien su mecanismo, reduce la inflamación articular autoinmunitaria a largo plazo.

# data[].attributes.body
Antinflamatorios

# data[].attributes.body
No biológicos

# data[].attributes.body
Etanercept
se une específicamente al factor de necrosis tumoral (TNF) bloqueando su interacción con los receptores al TNF de la superficie de la célula.

# data[].attributes.body
Infliximab
se fija a las áreas de alta afinidad y transmembrana del TNFa e inhibe que este pueda unirse a sus receptores.

# data[].attributes.body
Biológicos

# data[].attributes.body
FARME

# data[].attributes.headline
Manifestaciones extraarticulares de la artritis reumatoide.

# data[].attributes.subject
Manifestaciones extraarticulares de la artritis reumatoide.

# data[].attributes.body
Neurológica: mielopatía cervical

Oculares: queratoconjuntivitis seca, epiescleritis, escleritis

Bucales: xerostomía, periodontitis

Hematológicas: anemia de enfermedades crónicas, neutropenia, esplenomegalia, síndrome de Felty, leucemia de linfocitos granulares grandes, linfoma

Pulmonares: derrames pleurales, nódulos pulmonares, neumopatía intersticial, vasculitis pulmonar, neumonía “organizada”

Cardiacas: pericarditis, cardiopatía isquémica, miocarditis, miocardiopatía, arritmias e insuficiencia mitral

Renales: nefropatía membranosa, amiloidosis secundaria

Digestivas: vasculitis

Óseas: osteoporosis

Endocrinas: hipoandrogenismo

Cutáneas: nódulos reumatoides, púrpura y piodermia gangrenosa

# data[].attributes.body
La alteración inicial parece ser una reacción inflamatoria inespecífica que se desencadena por un estímulo desconocido. Se manifiesta como una inflamación autoinmune sinovial, colageno y fibrina la cual se da por la infiltración de células inflamatorias, predominantemente Células T y macrófagos a la membrana sinovial se encuentra factor reumatoide (RF, rheumatoid factor) en suero o anticuerpos anti-CCP, lo que conlleva a una lesión microvascular y un aumento en el número de células de revestimiento sinovial e inflamación perivascular por células mononucleares, posteriormente este proceso inflamatorio se extiende hacia el cartílago, colágeno, fibrina.
esto se da por la interleucina 1 y 6

# data[].attributes.body
Luisa Bojorquez

Alma Celedon

Caren Rodriguez

Gabriela Cordero

Maria Alejandra Cuellar

# data[].attributes.body
Los síntomas articulares incluyen dolor, hinchazón y rigidez. Ocasionalmente, la enfermedad comienza abruptamente, imitando un síndrome viral agudo.

# data[].attributes.body
Adelgazamiento, fiebre, fatiga, malestar general, depresión y en los casos más graves, caquexia; éstos casi siempre reflejan un grado intenso de inflamación e incluso anteceden a la aparición de síntomas articulares.

# data[].attributes.body
TRATAMIENTO

# data[].attributes.body
CLINICA

# data[].attributes.body
FISIOPATOLOGÍA

# data[].attributes.body
Enfermedad inflamatoria crónica de origen desconocido que se caracteriza por poliartritis simétrica y periférica