# data[].attributes.body
Los individuos afectados por este tipo de talasemia, no producen suficiente cantidad de globina alfa. Los genes que controlan la producción de este tipo de globina son 2 (por tanto 4 alelos), y en función de la cantidad de alelos anormales o no presentes, se pueden encontrar varios tipos de talasemia alfa que varían en sus síntomas y grado de severidad.

La forma más leve se conoce como portador silencioso, en este caso solo falta un alelo de globina alfa y los individuos afectados pueden trasmitir la enfermedad a su descendencia pero no padecen síntomas. Cuando faltan dos alelos de globina alfa se denomina talasemia alfa menor, y en este caso los pacientes pueden tener anemias leves aunque pueden también no presentar síntomas pero hay posibilidades de trasmitir la enfermedad a la descendencia.

Se denomina enfermedad de la hemoglobina H cuando faltan tres alelos de la globina alfa, en este caso los individuos afectados poseen anomalías en los glóbulos rojos que trae como consecuencia anemias de leves a moderadas, aunque en general pueden llevar una vida relativamente normal. La anemia puede empeorar si los pacientes padecen infecciones virales o con el uso de algunos medicamentos. Estos individuos pueden llegar a sufrir complicaciones derivadas de la enfermedad como el agrandamiento del bazo, cálculos en la vesícula e infecciones recurrentes. Estas personas suelen acudir a la consulta médica de forma regular para diagnosticar y tratar a tiempo las complicaciones derivadas de la enfermedad. En ocasiones pueden necesitar transfusiones de sangre.

Por último, la forma más severa se conoce como talasemia alfa mayor oenfermedad de Bart, y en este caso no hay alelos de la globina alfa. Los fetos que se ven afectados pueden padecer una anemia grave, insuficiencia cardíaca y acumulación de líquido. En general suelen nacer muertos o morir a las pocas horas de nacer. No hay un tratamiento eficaz para estos casos.

# data[].attributes.body
La hemoglobina se compone de dos proteínas: la globina alfa y la globina beta. La talasemia ocurre cuando hay un defecto en un gen que ayuda a controlar la producción de una de estas proteínas.

Existen dos tipos principales de talasemia:

La talasemia alfa ocurre cuando un gen o los genes relacionados con la proteína globina alfa faltan o han cambiado (mutado).

La talasemia beta ocurre cuando defectos genéticos similares afectan la producción de la proteína globina beta.

Las talasemias alfa ocurren casi siempre con mayor frecuencia en personas del sudeste asiático, Medio Oriente, China y en aquellas de ascendencia africana.

Las talasemias beta ocurren en personas de origen mediterráneo. En menor grado, los chinos, otros asiáticos y afroamericanos pueden resultar afectados.

Hay muchas formas de talasemia y cada tipo tiene muchos subtipos diferentes. Tanto la talasemia alfa como la beta abarcan las siguientes dos formas:

Talasemia mayor

Talasemia menor

Es necesario heredar el gen defectuoso de ambos padres para padecer la talasemia mayor.

La talasemia menor se presenta si uno recibe el gen defectuoso de sólo uno de los padres. Las personas con esta forma del trastorno son portadores de la enfermedad y por lo regular no tienen síntomas.

La talasemia beta mayor también se denomina anemia de Cooley.

Los factores de riesgo de la talasemia abarcan:

Etnicidad afroamericana, asiática, china o mediterránea

Antecedentes familiares del trastorno

# data[].attributes.body
La talasemia (del griego θάλασσα: ‘mar’, y αἷμα: ‘sangre’, es decir: ‘sangre marina’) es un tipo de anemia del grupo de anemias hereditarias, en el que existe disminución de la síntesis de una o más de las cadenaspolipeptídicas de la hemoglobina. Hay varios tipos genéticos, con cuadros clínicos que van desde anomalías hematológicas difícilmente detectables hasta anemia grave y cuadros de enfermedad terminal.