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Así sobrevivieron los tiburones a una importante subida de la temperatura de la Tierra

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Así sobrevivieron los tiburones a una importante subida de la temperatura de la Tierra

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Los tiburones modernos, conocidos como los principales depredadores del océano abierto, evolucionaron a partir de habitantes del fondo durante un episodio de calentamiento global hace 93 millones de años. Un derrame masivo de lava volcánica aumentó los niveles de dióxido de carbono, creando un clima de efecto invernadero que elevó las temperaturas del océano. Investigadores de la Universidad de California Riverside (UCR) encontraron que algunos tiburones desarrollaron aletas pectorales alargadas en respuesta al calor, lo que mejoró su eficiencia de movimiento. Este cambio fue identificado al medir la longitud corporal y las aletas de más de 500 especies de tiburones, tanto vivos como fosilizados.

Las aletas más largas permiten movimientos más eficientes, similares a las alas de los aviones. Los tiburones de aguas abiertas se volvieron más rápidos comparados con los de fondo, que son más delgados y planos. El calor y la disminución del oxígeno en el fondo del océano durante el Cretácico probablemente obligaron a los tiburones a adaptarse o enfrentar la extinción. Hoy, con el calentamiento global actual, algunas especies tropicales están migrando hacia el norte, pero no está claro si podrán adaptarse suficientemente rápido.

En mi opinión, la evolución de los tiburones en respuesta a cambios climáticos dramáticos es un testimonio de la resiliencia y adaptabilidad de la vida marina. Sin embargo, el ritmo acelerado del calentamiento global actual presenta un desafío sin precedentes. La adaptación evolutiva que ocurrió en millones de años en el pasado no necesariamente puede repetirse en las escalas de tiempo más cortas que enfrentamos hoy. Esto subraya la urgencia de abordar el cambio climático, ya que muchas especies pueden no tener la capacidad de adaptarse rápidamente a los cambios drásticos en su entorno. La investigación sobre la evolución de los tiburones nos brinda lecciones cruciales sobre la necesidad de preservar y proteger nuestros ecosistemas marinos.

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Así sobrevivieron los tiburones a una importante subida de la temperatura de la Tierra

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Así sobrevivieron los tiburones a una importante subida de la temperatura de la Tierra

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Algunos tiburones respondieron al calor alargando sus aletas pectorales

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La criatura marina que desafía las reglas de la biología: es mitad animal, mitad planta y se alimenta de luz solar

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La criatura marina que desafía las reglas de la biología: es mitad animal, mitad planta y se alimenta de luz solar

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Elysia chlorotica, también conocida como la babosa de mar esmeralda, es una especie de babosa marina que desafía las clasificaciones convencionales debido a su capacidad única para realizar la fotosíntesis, similar a las plantas. Descubierta en 1870, habita en la costa este de Estados Unidos y Canadá. En 2010, se descubrió que ha incorporado genes de las algas que consume, permitiéndole mantener cloroplastos funcionales en su organismo. Esta adaptación le da su color verde brillante, utilizado como camuflaje.

La Elysia chlorotica mide de 2 a 6 centímetros, carece de concha y huesos, y se mueve gracias a su pie muscular. Se alimenta usando una rádula y tiene tentáculos sensoriales en su cabeza. Mantiene una relación simbiótica con las algas verdes Vaucheria litorea, integrando sus cloroplastos en las células digestivas. Algunas babosas pueden sobrevivir largos periodos solo con luz solar. Además, pueden transmitir los cloroplastos funcionales a su descendencia, permitiéndoles realizar fotosíntesis desde el nacimiento. Elysia chlorotica tiene una relación simbiótica con las algas verdes Vaucheria litorea. Al principio, debe consumir regularmente estas algas para mantener sus cloroplastos. Con el tiempo, los cloroplastos se integran de manera estable en sus células digestivas, permitiéndole realizar fotosíntesis durante largos períodos con un bajo consumo de alimentos. Hay registros de babosas que han sobrevivido varios meses en acuarios usando solo la luz solar como fuente de energía. Además, Elysia chlorotica puede transmitir los cloroplastos funcionales a su descendencia, dotándola de la capacidad de realizar fotosíntesis desde el nacimiento.

En mi opinión, el estudio de la Elysia chlorotica es fascinante y desafía nuestras nociones sobre los límites entre animales y plantas. Su capacidad para realizar fotosíntesis, gracias a la integración de genes de las algas que consume, es un ejemplo asombroso de simbiosis y adaptación evolutiva. Este descubrimiento no solo amplía nuestro conocimiento sobre la biodiversidad marina, sino que también podría inspirar nuevas investigaciones en biotecnología y genética. La Elysia chlorotica es un testimonio de la increíble diversidad y adaptabilidad de la vida en nuestro planeta, y estudiar estos organismos puede ofrecernos valiosas lecciones sobre la evolución y la interconexión de los ecosistemas.

BIOGRAFIA

La CRIATURA marina que DESAFÍA las REGLAS DE LA BIOLOGÍA: es mitad animal, mitad planta y se alimenta de luz solar - El Cronista

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La criatura marina que desafía las reglas de la biología: es mitad animal, mitad planta y se alimenta de luz solar

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La babosa de mar esmeralda desafía las categorías convencionales establecidas por los científicos.

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Montañas de Taforalt, en Marruecos, donde se han encontrado los restos analizados para reconstruir parte de la historia del origen de la agricultura.

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Un estudio muestra que algunas dietas paleolíticas eran sobre todo vegetales

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Un estudio muestra que algunas dietas paleolíticas eran sobre todo vegetales

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La transición de la vida nómada de los cazadores recolectores a la vida sedentaria basada en la agricultura y la ganadería es uno de los momentos más importantes de la historia humana. Pero, ¿qué realmente sucedió hace decenas de miles de años?

Según un nuevo estudio publicado en la revista Nature Ecology & Evolution, la dieta de los humanos en la región norte de Marruecos durante el final de la Edad de Piedra era básicamente vegetariana, con una gran cantidad de plantas secas y cereales silvestres. Esto sugiere que los humanos no eran tan carnívoros como se creía y que su dieta estaba más adaptada a su entorno ambiental.

La narrativa de la caída del hombre primitivo, como se relata en el poema de Gilgamesh, no es más que una simplificación de un proceso complejo y gradual que se produjo en respuesta a cambios medioambientales. La verdad es que los humanos siempre han sido flexibles y adaptativos, y su dieta ha sido ajustada al entorno ambiental donde viven.

La teoría sobre el origen de la agricultura en Oriente Próximo atribuye este proceso a un susto que se llevaron los humanos del Paleolítico cuando creían que ya habían salido de la última glaciación. Sin embargo, en otras regiones, como el norte de África, no se dio un desarrollo local de esta tecnología.

La investigación sugiere que la diversidad dietética ha estado presente desde muy antiguo, y que el consumo de vegetales ha jugado un papel importante en las dietas humanas. En lugar de una revolución agropecuaria, podemos hablar de un proceso gradual y adaptativo que se produjo a lo largo de miles de años.

En resumen, la historia de la caída del hombre primitivo es mucho más compleja y gradual que lo que se relata en los mitos. La verdad es que los humanos siempre han sido flexibles y adaptativos, y su dieta ha sido ajustada al entorno ambiental donde viven.

Bibliografía: https://elpais.com/ciencia/2024-04-29/un-estudio-muestra-que-algunas-dietas-paleoliticas-eran-sobre-todo-vegetales.html

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Qué es el "electroma", la red bioeléctrica del cuerpo humano que los científicos apenas comienzan a investigar (y cómo puede revolucionar el tratamiento del cáncer)

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Qué es el "electroma", la red bioeléctrica del cuerpo humano que los científicos apenas comienzan a investigar (y cómo puede revolucionar el tratamiento del cáncer)

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Djamgoz destaca que la red bioeléctrica del cuerpo funciona bajo los mismos principios fundamentales que aplican a todo circuito eléctrico, incluida la ley de Ohm (que establece que el voltaje es equivalente a la corriente multiplicada por la resistencia).

La gran diferencia es que mientras la electricidad tradicional se mueve a lo largo del núcleo conductor dentro de un cable, la bioelectricidad es generada por iones que fluyen a través de la membrana celular (la cubierta).

Dado que la membrana es como un sello, para penetrar en la célula los iones deben atravesar una especie de compuerta: unas proteínas llamadas "canales iónicos", que están incrustados en la membrana.

Cuando fluyen por estos canales se produce la conducción eléctrica.

Al experto le resulta paradójico que el sistema bioeléctrico haya sido mucho menos estudiado que otros que gobiernan el cuerpo, por ejemplo, el genoma, ya que es mucho menos difícil de entender.

Volviendo a cómo Djamgoz aplica la bioelectricidad para frenar el avance del cáncer, el revolucionario tratamiento que está desarrollando tiene que ver con la forma en que se transmiten las señales eléctricas dentro del cuerpo.

Como ya mencionamos, para entrar y salir de células, los iones -o átomos con carga eléctrica- utilizan canales iónicos, unas proteínas que están en las membranas de las células. Funcionan como compuertas: cuando se abren, el ion puede pasar.

En el caso del cáncer, que es básicamente una enfermedad que ocurre cuando las células crecen y se propagan de forma descontrolada, estos canales iónicos juegan un papel fundamental -explica- ya que "son las que controlan la proliferación y migración de células".

Gracias a investigaciones que comenzó en la década de 1990 el experto y su equipo descubrieron un dato revelador: que las células cancerígenas se tornan agresivas -es decir, que tienden a multiplicarse y propagarse- cuando son "eléctricamente excitables".

"Las células cancerígenas generan un zumbido de actividad eléctrica y esto las hace hiperactivas", explica.

El dato -señala- es muy importante, porque "el problema con el cáncer no es tener un tumor. Puedes vivir con un tumor, siempre y cuando sea local. El problema grande es cuando el cáncer se propaga, un proceso que llamamos metástasis".

Djamgoz ya patentó su tratamiento contra el cáncer usando un bloqueador de canales de iones de sodio en varios países incluyendo Reino Unido, Japón, Canadá, Australia y Estados Unidos.

bibliografia:https://www.bbc.com/mundo/noticias-64273422

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Cómo el patrón único de tu lengua puede influir en qué alimentos te gustan

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Cómo el patrón único de tu lengua puede influir en qué alimentos te gustan

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Aunque las hay más anchas, más cortas, más largas, unas más lisas y otras más agrietadas, las lenguas no parecen albergar diferencias notables.

Sin embargo, un análisis en 3D de este complejo y sofisticado órgano reveló que se trata de una estructura con características tan individuales como las de nuestras huellas digitales.

Las diferencias no solo radican en la cantidad de papilas –esas protuberancias carnosas que recubren su superficie- sino también en la forma que presentan estas estructuras.

“A partir de una única papila, logramos identificar a una persona con una precisión de un 48% (de un grupo de estudio de 15 participantes)”, le explica a BBC Mundo Rayna Andreeva, estudiante de doctorado de la Universidad de Edimburgo, en Escocia, y autora principal del estudio.

Según explican los investigadores, la diferencia en la huella de cada lengua podría también ser clave para entender por qué nos gustan algunas comidas y rechazamos otras.

A las personas que tienen, por ejemplo, un mayor número de papilas fungiformes –aquellas que se asemejan por su forma a un hongo y están distribuidas mayormente en los bordes y la punta de la lengua-, puede no gustarles el chocolate amargo o el limón, porque lo perciben con una intensidad mucho mayor que la gente que no tiene tantas de estas estructuras.

Pero lo que también afecta nuestra percepción de los alimentos son las papilas que cumplen una función mecánica, y que le permiten a la lengua sentir la textura y la fricción de lo que ingerimos.

Entender por qué preferimos unos alimentos sobre otros, puede servir para diseñar alimentos más sanos por ejemplo, pero con texturas que nos resulten más agradables.

BIBLIOGRAFIA:https://www.bbc.com/mundo/articles/cqv1eq1g6gxo

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Cómo el patrón único de tu lengua puede influir en qué alimentos te gustan

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Cómo el patrón único de tu lengua puede influir en qué alimentos te gustan

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Aunque las hay más anchas, más cortas, más largas, unas más lisas y otras más agrietadas, las lenguas no parecen albergar diferencias notables.

Sin embargo, un análisis en 3D de este complejo y sofisticado órgano reveló que se trata de una estructura con características tan individuales como las de nuestras huellas digitales.

Las diferencias no solo radican en la cantidad de papilas –esas protuberancias carnosas que recubren su superficie- sino también en la forma que presentan estas estructuras.

“A partir de una única papila, logramos identificar a una persona con una precisión de un 48% (de un grupo de estudio de 15 participantes)”, le explica a BBC Mundo Rayna Andreeva, estudiante de doctorado de la Universidad de Edimburgo, en Escocia, y autora principal del estudio.

Según explican los investigadores, la diferencia en la huella de cada lengua podría también ser clave para entender por qué nos gustan algunas comidas y rechazamos otras.

A las personas que tienen, por ejemplo, un mayor número de papilas fungiformes –aquellas que se asemejan por su forma a un hongo y están distribuidas mayormente en los bordes y la punta de la lengua-, puede no gustarles el chocolate amargo o el limón, porque lo perciben con una intensidad mucho mayor que la gente que no tiene tantas de estas estructuras.

Pero lo que también afecta nuestra percepción de los alimentos son las papilas que cumplen una función mecánica, y que le permiten a la lengua sentir la textura y la fricción de lo que ingerimos.

BIBLIOGRAFIA:https://www.bbc.com/mundo/articles/cqv1eq1g6gxo

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El extraordinario caso de un cocodrilo hembra que se embarazó sin ayuda de un macho en Costa Rica

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El extraordinario caso de un cocodrilo hembra que se embarazó sin ayuda de un macho en Costa Rica

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La hembra puso un huevo que era 99,9% genéticamente idéntico a ella. Este fenómeno se llama nacimiento virginal se ha ocurrido en algunas aves, peces y otros reptiles, pero nunca antes en cocodrilos.

Los científicos piensan que podría ser heredado de un ancestro lo que significa que los dinosaurios también podrían haber sido capaces de autorreproducirse.

El huevo fue puesto por una hembra de cocodrilo americano de 18 años en Parque Reptilandia en enero de 2018

El feto en el interior estaba completamente formado pero estaba muerto, por lo que (no eclosionó) La hembra que puso el huevo llegó al zoológico cuando tenía dos años y estuvo apartada de otros cocodrilos durante toda su vida.

Tiempo mas tarde los investigadores analizaron el feto y descubrieron que era más del 99,9 % genéticamente idéntico a su madre, lo que confirma que no tenía padre.

Bibliografía:

https://www.bbc.com/mundo/noticias-65778610

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El ajolote es un animal en peligro de extinción, es un anfibio endémico de México y de gran relevancia en la cultura del país su nombre científico es Ambystoma Mexicanum.

El ajolote, pariente cercano de la salamandra tigre, puede ser bastante grande y alcanza longitudes de hasta 30 centímetros, aunque su tamaño medio es de 15 cm. El ajolote suele ser negro o marrón moteado, aunque también son relativamente comunes las variedades albinas y blancas, especialmente entre especímenes criados en cautividad.

El ajolote es longevo, alcanza hasta 15 años de edad alimentándose de moluscos, gusanos, larvas de insectos, crustáceos y algún pez. Esta especie, acostumbrada al papel de depredador en su hábitat, ha empezado a padecer la introducción de grandes peces en su hábitat lacustre. Entre las amenazas naturales se cuentan las aves de presa como las garzas.

Este anfibio endémico cuenta también con un sistema de regeneración único. Se ha visto que, más allá de reconstituir partes de su cuerpo, el ajolote puede sanar heridas en su corazón sin dejar cicatrices, logrando obtener así un órgano completamente sano.

Su población está en declive, ya que la demanda de la cercana ciudad de México ha llevado a drenar y contaminar buena parte de las aguas del complejo lacustre de Xochimilco. También es muy común utilizarlo en el comercio de acuarios y el ajolote asado se considera un manjar en México, lo que ha llevado a que su número se reduzca aun más.

Una leyenda mexica habla sobre cómo el dios Xólotl dio origen al ajolote, Cuenta la leyenda que Xólotl, hermano de Quetzalcóatl, quería evitar ser sacrificado a cualquier precio. Por tal motivo, este dios, del fuego y el relámpago, se transformó en maíz y luego en maguey para evitar ser descubierto. A pesar de ello, estos intentos no fueron suficientes para pasar desapercibido, por lo que decidió refugiarse en el agua y ahí fue cuando tomo la forma del ajolote.

Mi opinión es que el ajolote es un animal único que se tendría que proteger para que no se extinga, su habilidad para regenerarse podría ayudar a la ciencia en un futuro para los humanos.

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El Lince Ibérico es un animal en peligro de extinción su nombre científico es Lynx Pardinus, es un mamífero de la familia de los felinos, suele pesar entre 9 y 16 kilos y medir alrededor de 1 metro de longitud.

Este felino endémico de la península ibérica es una de las especies mas amenazadas, Su aspecto elegante le sirve de camuflaje en su hábitat tal como sus orejas puntiagudas y sus largas patillas, su color varía de pardo a grisáceo con motas negras.

Este felino vive de forma nómada y solitaria siendo de naturaleza nocturna, su hábitat son bosques y matorral mediterráneo, lejos de la actividad humana, su dieta se basa en la caza de conejos pero también de perdices, anátidas, ungulados, pequeños mamíferos y aves.

Su época de preproducción es sobre enero y febrero, suelen tener entre una y cuatro crías, Las crías empiezan a ser independientes sobre los 7 a 12 meses de edad.

Los trabajos de censo de lince ibérico en España y Portugal hechos durante 2023 han evidenciado que la especie ha superado la barrera de los 2.000 ejemplares constituyendo un nuevo número máximo desde que se realiza un seguimiento pormenorizado de sus poblaciones.

Mi opinión es que el Lince Ibérico es uno de los animales mas majestuosos de la península iberia y que esta en su mejor momento a nivel de especímenes, si sigue en crecimiento se podrá salvar totalmente de la extinción.

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Descubren una bacteria intestinal capaz de eliminar algunos tipos de cáncer

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Descubren una bacteria intestinal capaz de eliminar algunos tipos de cáncer

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Aproximadamente uno de cada cinco pacientes con cáncer se beneficia de la inmunoterapia, un tratamiento que aprovecha el sistema inmunológico para combatir algunos tipos de tumor. Este enfoque ya se ha consolidado para plantar cara especialmente a algunos tipos de cáncer, como el de pulmón o el melanoma, entre otros. En este escenario, marcados por el optimismo de su potencial, los científicos están explorando estrategias para mejorar la inmunoterapia para los tumores que, por ahora, no responden bien al tratamiento, con la esperanza de beneficiar a más pacientes.

En concreto, el trabajo sugiere una nueva estrategia de uso de microbios intestinales para ayudar a desbloquear el potencial sin explotar de la inmunoterapia para combatir el cáncer. «El microbioma desempeña un papel importante en la movilización del sistema inmunológico del cuerpo para atacar las células cancerosas», explica el autor principal del estudio, Marco Colonna, profesor de Patología. «Nuestros hallazgos arrojan luz sobre una especie de bacteria en el intestino que ayuda a un fármaco de inmunoterapia a eliminar tumores en ratones. Identificar estos socios microbianos es un paso importante en el desarrollo de probióticos para ayudar a mejorar la eficacia de los medicamentos de inmunoterapia y beneficiar a más pacientes con cáncer».

El siguiente objetivo de los científicos es comprender cómo la bacteria intestinal «Ruminococcus gnavus» ayuda en el rechazo de tumores. Por ejemplo, si el microbio produce un metabolito que activa el sistema inmunológico a través del proceso de digestión de los alimentos, ese conocimiento abre la oportunidad de utilizar metabolitos como potenciadores de la inmunoterapia. «Los microbios también pueden escaparse del intestino y desencadenar una respuesta inmune en el tumor o activar las células T intestinales que migran al tumor para montar un ataque», explican los científicos.

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Aproximadamente uno de cada cinco pacientes con cáncer se beneficia de la inmunoterapia, un tratamiento que aprovecha el sistema inmunológico para combatir algunos tipos de tumor. Este enfoque ya se ha consolidado para plantar cara especialmente a algunos tipos de cáncer, como el de pulmón o el melanoma, entre otros. En este escenario, marcados por el optimismo de su potencial, los científicos están explorando estrategias para mejorar la inmunoterapia para los tumores que, por ahora, no responden bien al tratamiento, con la esperanza de beneficiar a más pacientes.

En concreto, investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis, Estados Unidos, han descubierto, en ratones, que una cepa de bacteria intestinal, denominada "Ruminococcus gnavus", puede mejorar los efectos de la inmunoterapia contra el cáncer, tal y como confirma un estudio publicado hoy en la revista científica "Science Immunology".

En concreto, el trabajo sugiere una nueva estrategia de uso de microbios intestinales para ayudar a desbloquear el potencial sin explotar de la inmunoterapia para combatir el cáncer. "El microbioma desempeña un papel importante en la movilización del sistema inmunológico del cuerpo para atacar las células cancerosas", explica el autor principal del estudio, Marco Colonna, profesor de Patología. "Nuestros hallazgos arrojan luz sobre una especie de bacteria en el intestino que ayuda a un fármaco de inmunoterapia a eliminar tumores en ratones. Identificar estos socios microbianos es un paso importante en el desarrollo de probióticos para ayudar a mejorar la eficacia de los medicamentos de inmunoterapia y beneficiar a más pacientes con cáncer".

¿Cómo funciona la inmunoterapia?

La inmunoterapia contra el cáncer emplea las células inmunitarias del cuerpo para atacar y destruir los tumores. Uno de esos tratamientos utiliza fármacos inhibidores de los puntos de control inmunológico para liberar el sistema inmunológico liberando los frenos naturales que mantienen silenciosas a las células T inmunitarias, una característica que evita que el cuerpo se dañe a sí mismo. Pero algunos tumores contraatacan para suprimir las células inmunitarias agresivas, lo que desgraciadamente reduce la eficacia de dichos inhibidores.

Colonna y la primera coautora, Martina Molgora, PhD, investigadora postdoctoral, establecieron previamente una colaboración con su colega Robert D. Schreiber en la que eliminaron por completo los tumores de sarcoma en ratones utilizando un enfoque de inhibición doble. En un experimento que formó la base del nuevo estudio, los científicos hicieron una observación sorpresa: los ratones Trem2 tuvieron la misma respuesta beneficiosa al inhibidor del punto de control cuando fueron alojados con ratones que carecían de la proteína. La explicación reside en que los ratones que cohabitan comparten microbios entre sí, por lo que los investigadores sospecharon que los efectos podrían deberse a intercambios de bacterias intestinales, lo que les llevó a estudiar los intestinos de los ratones que fueron tratados exitosamente con inmunoterapia. Así, encontraron una expansión de "Ruminococcus gnavus", en comparación con una falta de dichos microbios en ratones que no respondieron a la terapia.

"Se ha encontrado R. gnavus en la microbiota intestinal de pacientes con cáncer que responden bien a la inmunoterapia", recuerda Colonna. De hecho, en ensayos clínicos, los trasplantes fecales de estas personas han ayudado a los pacientes que no responden a aprovechar los beneficios de la inmunoterapia. Así, los investigadores introdujeron R. gnavus en los ratones y luego trataron los tumores con un inhibidor de puntos de control. Los tumores se redujeron, incluso cuando Trem2 estaba disponible como arma para amortiguar la inmunoterapia. "Cada vez hay más pruebas de que la microbiota potencia la inmunoterapia. La identificación de especies relevantes podría conducir a un probiótico de próxima generación que tendría sinergia con la inmunoterapia para mejorar la atención del cáncer", avanzan los investigadores.

El siguiente objetivo de los científicos es comprender cómo la bacteria intestinal "Ruminococcus gnavus" ayuda en el rechazo de tumores. Por ejemplo, si el microbio produce un metabolito que activa el sistema inmunológico a través del proceso de digestión de los alimentos, ese conocimiento abre la oportunidad de utilizar metabolitos como potenciadores de la inmunoterapia. "Los microbios también pueden escaparse del intestino y desencadenar una respuesta inmune en el tumor o activar las células T intestinales que migran al tumor para montar un ataque", explican los científicos.

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Descubren una bacteria intestinal capaz de eliminar algunos tipos de cáncer

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Un microbio mejora la inmunoterapia contra los tumores en un estudio con ratones

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Por qué hay animales que tienen un tercer párpado y nosotros no

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Por qué hay animales que tienen un tercer párpado y nosotros no

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Es una cortina carnosa que se ve en la esquina del ojo, la más cercana a la nariz. Es posible que hayas notado que estos “terceros” párpados de tus mascotas aparecen de modo ocasional, tal vez durante sus momentos de sueño o cuando disfrutan de un poco de cariño. Pero, ¿qué hace realmente esta estructura inusual? ¿Y por qué los humanos no tenemos uno de estos también? Los párpados terceros se extienden en una dirección generalmente horizontal a través del ojo en lugar de verticalmente como lo hacen los párpados superior e inferior. Se encuentran en muchas especies de mamíferos, pero no es una condición exclusiva. Aves, reptiles, anfibios y peces también pueden tener un tercer párpado. En diferentes estudios se ha examinado el tercer párpado para ayudar a comprender su papel en erizos, canguros y osos pardos. Y han demostrado que funciona de manera muy similar a como lo hacen los párpados superior e inferior: protege el ojo y elimina cualquier residuo invasor. También distribuye las lágrimas por la superficie del ojo, manteniéndolo húmedo y evitando la formación de úlceras.Tanto los animales domésticos como los salvajes (incluidas las especies de las familias canina, felina y equina) necesitan protección ocular y contra cuerpos extraños.

Los animales salvajes pueden necesitarlos aún más, ya que pueden estar explorando pastizales o enfrentándose a mordeduras y arañazos de presas o animales rivales, es por eso que los humanos no hemos evolucionado con él. Prevenir, atrapar y eliminar residuos es crucial para los animales del desierto como los camellos, donde la arena y la suciedad pueden dañar los ojos. Su tercer párpado es parcialmente transparente y esto les ayuda a conservar algo de visión en medio de una tormenta de arena al tiempo que se cubren los ojos. El tercer párpado puede ofrecer protección contra el agua, y una membrana translúcida puede ayudar a la visión submarina de los animales acuáticos. A su vez, las especies de tiburones más grandes (los azules, por ejemplo) suelen proteger sus ojos con el tercer párpado cuando cazan y se alimentan.

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Pollos modificados para evitar una nueva pandemia de gripe

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Pollos modificados para evitar una nueva pandemia de gripe

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A estas alturas del siglo y tras algunos envites víricos relevantes, ya es medianamente conocida la existencia de la gripe aviar. Refrescando conocimientos puedo decirte que esta enfermedad —también conocida como la influenza aviar— tiene lugar principalmente en las aves y es causada por los virus de la influenza aviar tipo A. A pesar de ser muy exclusiva de las aves, existen casos importantes de saltos al ser humano. De hecho, una persona infectada por el virus de la gripe aviar puede desarrollar la enfermedad que va desde una infección leve de las vías respiratorias superiores hasta una neumonía grave, dificultad respiratoria aguda e incluso la muerte. Por ahora, el riesgo de que la gripe aviar se transmita de las aves a los humanos es bajo, aunque existente. Todo depende de la aparición de mutaciones que propicie primero el salto, y luego la propagación entre personas. En otras palabras, hay que ir preparándonos para ese escenario. Los científicos autores del artículo se apartan de la estrategia de una vacuna y centran sus esfuerzos en eliminar la propagación del virus en el origen, es decir, en los pollos. La estrategia pasa por generar pollos genéticamente modificados, en este caso, se hicieron algunos “retoques” en el gen ANP32A, este gen contiene las instrucciones para producir una proteína esencial en el proceso de infección por el virus en los pollos. La edición genética del ANP32A impidió que la mayoría de las aves modificadas se infectaran. De hecho, 9 de los 10 animales permanecieron libres de la enfermedad, dando así un importante paso en cuanto a evitar una posible futura pandemia de gripe aviar.

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No vivimos 200 años por culpa de los dinosaurios, según un estudio sobre la evolución de los mamíferos

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No vivimos 200 años por culpa de los dinosaurios, según un estudio sobre la evolución de los mamíferos

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Podríamos haber vivido más años pero los dinosaurios tuvieron tanta influencia en la evolución de los mamíferos que determinaron una genética menos longeva. Esa es la conclusión de un estudio científico de la Universidad de Birmingham, en el Reino Unido, publicado en la revista BioEssays, y firmado por el el profesor João Pedro de Magalhães. El paper nos trae una novedad con respecto al envejecimiento de los mamíferos y por ende de los seres humanos: “Algunos de los primeros mamíferos se vieron obligados a vivir hacia el final de la cadena alimentaria, y probablemente pasaron 100 millones de años durante la era de los dinosaurios evolucionando para sobrevivir mediante una reproducción rápida. Ese largo período de presión evolutiva tiene un impacto en la forma en que los humanos envejecemos en la actualidad”, explicó De Magalhães.

En mi opinión, la idea de que la duración de nuestra vida podría haber sido influenciada por la evolución condicionada por la presencia de los dinosaurios es fascinante. El estudio plantea la interesante noción de que los mamíferos, incluidos los humanos, se adaptaron durante millones de años para sobrevivir en un entorno dominado por los dinosaurios, lo que moldeó nuestra genética y nuestro proceso de envejecimiento. Esta perspectiva amplía nuestra comprensión de la conexión entre la historia evolutiva y la biología humana actual, ofreciendo una nueva vía para explorar cómo eventos pasados han influido en nuestra existencia actual.

Biografía

Después de "El Niño", llega el fenómeno de "La Niña": así impactará en el verano español (telecinco.es)

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Investigadores españoles hallan una nueva forma genética de alzhéimer

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Investigadores españoles hallan una nueva forma genética de alzhéimer

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Un estudio reciente ha demostrado que tener dos copias de la variante ApoE4 en el gen ApoE conduce directamente al desarrollo del Alzheimer. Este hallazgo se basa en el análisis de más de tres mil cerebros donados y datos clínicos de más de diez mil pacientes. Anteriormente, la variante ApoE4 se consideraba solo un factor de riesgo, pero esta investigación confirma su papel causal en la enfermedad.

Investigadores españoles, liderados por Juan Fortea del Instituto de Investigación Sant Pau, han propuesto una nueva forma genética de Alzheimer en un artículo publicado en 'Nature Medicine'. El estudio muestra que más del 95% de las personas mayores de 65 años con dos copias del gen APOE4 presentan características biológicas de Alzheimer en el cerebro o biomarcadores de la enfermedad en el líquido cefalorraquídeo y en exploraciones PET. Tras analizar datos de más de tres mil cerebros donados y de más de diez mil pacientes, los investigadores confirmaron que casi todas las personas con dos copias de la variante ApoE4 desarrollan la enfermedad, lo que antes se consideraba solo un factor de riesgo.

Los investigadores evaluaron cambios clínicos, patológicos y de biomarcadores en homocigotos APOE4 para determinar su riesgo de Alzheimer, usando datos de 3,297 cerebros donados y más de 10,000 individuos, incluidos 519 homocigotos APOE4. Descubrieron que prácticamente todos los homocigotos APOE4 presentaban patología de Alzheimer y niveles elevados de biomarcadores a los 55 años, y más del 95% mostraban niveles anormales de amiloide en el líquido cefalorraquídeo y exploraciones positivas de amiloide a los 65 años. Esto sugiere que la variante APOE4 no solo es un factor de riesgo, sino una forma genética distinta de Alzheimer. Estos hallazgos pueden guiar estrategias preventivas, ensayos clínicos y tratamientos específicos para esta población. Fortea y Lleó destacan la necesidad de estrategias preventivas debido a la anticipación de la aparición del Alzheimer en homocigotos APOE4.

Desde mi punto de vista, el descubrimiento de que tener dos copias de la variante APOE4 del gen APOE no solo aumenta el riesgo de Alzheimer, sino que casi garantiza su desarrollo, representa un avance significativo en nuestra comprensión de esta devastadora enfermedad. Este hallazgo transforma nuestra percepción del Alzheimer, revelando que en muchos casos, no es solo una cuestión de probabilidad, sino una certeza genética.

Biografía

Investigadores españoles hallan una nueva forma genética de alzhéimer (abc.es)

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A una niña de Reino Unido se le reestablece la audición en el primer ensayo de terapia génica del mundo

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A una niña de Reino Unido se le reestablece la audición en el primer ensayo de terapia génica del mundo

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Opal Sandy es una niña británica de 18 meses de edad la cual participó en un ensayo de ingeniería genética para tratar su neuropatía auditiva con la cual nació la Opal.

El tratamiento es parte del proceso Chord, el cual busca reclutar más niños sordos en Reino Unido, España y Estados Unidos,  para seguirlos durante cinco años. El profesor Manohar Bance, investigador principal del trabajo reportó resultados mejor de lo esperado, destacando el potencial curativo de la terapia

La neuropatía auditiva, es causada por fallos de un gen el cual afecta a la comunicación entre las células, el oído y el nervio auditivo. El tratamiento utiliza un virus inofensivo para introducir una copia del gen funcional.

Bibliografía: https://www.theguardian.com/science/article/2024/may/09/uk-toddler-has-hearing-restored-in-world-first-gene-therapy-trial

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A British toddler has had her hearing restored after becoming the first person in the world to take part in a pioneering gene therapy trial, in a development that doctors say marks a new era in treating deafness.

Opal Sandy was born unable to hear anything due to auditory neuropathy, a condition that disrupts nerve impulses travelling from the inner ear to the brain and can be caused by a faulty gene.

But after receiving an infusion containing a working copy of the gene during groundbreaking surgery that took just 16 minutes, the 18-month-old can hear almost perfectly and enjoys playing with toy drums.

Her parents were left "gobsmacked" when they realised she could hear for the first time after the treatment. "I couldn't really believe it," Opal's mother, Jo Sandy, said. "It was ... bonkers."

The girl, from Oxfordshire, was treated at Addenbrooke's hospital, part of Cambridge university hospitals NHS foundation trust, which is running the Chord trial. More deaf children from the UK, Spain and the US are being recruited to the trial and will all be followed up for five years.

Prof Manohar Bance, an ear surgeon at the trust and chief investigator for the trial, said the initial results were "better than I hoped or expected" and could cure patients with this type of deafness.

"We have results from [Opal] which are very spectacular - so close to normal hearing restoration. So we do hope it could be a potential cure."

He added: "There's been so much work, decades of work ... to finally see something that actually worked in humans .... It was quite spectacular and a bit awe-inspiring really. It felt very special."

Auditory neuropathy can be caused by a fault in the OTOF gene, which makes a protein called otoferlin. This enables cells in the ear to communicate with the hearing nerve. To overcome the fault, the new therapy from biotech firm Regeneron sends a working copy of the gene to the ear.

A second child has also recently received the gene therapy treatment at Cambridge university hospitals, with positive results.

The overall Chord trial consists of three parts, with three deaf children including Opal receiving a low dose of gene therapy in one ear only.

A different set of three children will get a high dose on one side. Then, if that is shown to be safe, more children will receive a dose in both ears at the same time. In total, 18 children worldwide will be recruited to the trial.

Opal is the first patient globally to receive the therapy and is "the youngest globally that's been done to date as far as we know", Bance said.

The gene therapy - DB-OTO - is specifically for children with OTOF mutations. A harmless virus is used to carry the working gene into the patient.

The trial is "just the beginning of gene therapies", Bance said. "It marks a new era in the treatment for deafness."

Martin McLean, a senior policy adviser at the National Deaf Children's Society, said deafness should never be a barrier to happiness or fulfilment. "Many families will welcome these developments, and we look forward to learning about the long-term outcomes for the children treated."

With Opal's hearing restored, her parents now have a fresh problem to contend with: their daughter's new favourite hobby is slamming cutlery on the table to make as much noise as possible.

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UK toddler has hearing restored in world first gene therapy trial

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Opal Sandy can hear almost perfectly after groundbreaking surgery that took just 16 minutes

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Científicos provocan, por accidente, que le crezcan patas en lugar de genitales a un embrión de ratón

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Científicos provocan, por accidente, que le crezcan patas en lugar de genitales a un embrión de ratón

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Los científicos han estado manipulando genes en animales para entender sus funciones, como un puzle de interruptores. Este enfoque ha permitido logros como modificar mosquitos para que no transmitan malaria. Sin embargo, a veces los resultados son inesperados. Un equipo liderado por Anastasiia Lozovska y Moisés Mallo en el Instituto de Ciencias Gulbenkian de Portugal, al estudiar el desarrollo de ratones, inactivó el gen Tgfbr1, lo que provocó que los ratones desarrollaran patas adicionales en lugar de genitales.

El gen Tgfbr1, presente también en humanos, codifica una proteína crucial para la división y diferenciación celular, y en la vida embrionaria, es esencial para formar estructuras desde el tronco hasta la cola. Los científicos descubrieron que este gen influye en si las células forman extremidades traseras o genitales. La desactivación del gen alteró la actividad de otros genes, llevando a la formación de extremidades adicionales. Este hallazgo resalta la complejidad de los mecanismos genéticos y su impacto en el desarrollo embrionario.

Desde mi punto de vista , el descubrimiento del equipo de Lozovska y Mallo es fascinante y demuestra la sorprendente complejidad de la genética. La capacidad de "encender" y "apagar" genes para observar efectos inesperados, como transformar genitales en extremidades, subraya lo delicado y preciso que es el desarrollo embrionario. Este tipo de investigación resalta la importancia de la curiosidad científica y cómo resultados inesperados pueden llevar a descubrimientos profundos y útiles para la biología y la medicina.

Bibliografía:
https://www.abc.es/ciencia/cientificos-provocan-accidente-crezcan-patas-lugar-genitales-20240409182340-nt.html

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Hallada la causa genética de la malformación cerebral más frecuente

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Hallada la causa genética de la malformación cerebral más frecuente

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Un consorcio internacional de médicos y científicos ha identificado una causa genética del mielomeningocele, la forma más grave de espina bífida, tras casi una década de trabajo. El mielomeningocele es una malformación congénita del sistema nervioso que requiere cirugía y causa discapacidad de por vida. Aunque en 1980 los doctores Richard Smithers y Elizabeth Hibbard descubrieron que el ácido fólico puede reducir los defectos del tubo neural, aún nacen muchos bebés con espina bífida debido a la falta de suplementos vitamínicos o su escasa adherencia.

En 2015, se creó un consorcio para secuenciar el genoma de 715 tríos (padres e hijo afectado) y se descubrió una mutación genética que aumenta por 23 el riesgo de malformaciones. Este estudio ha recopilado muestras genéticas de pacientes en diversos países y ha identificado una mutación específica, la deleción 22q11.2, que está relacionada con un mayor riesgo de defectos del sistema nervioso. El estudio, publicado en Science, indica que las personas portadoras de esta mutación tienen hasta 15 veces más riesgo de sufrir malformaciones del sistema nervioso.

La deleción 22q11.2, también conocida como síndrome de DiGeorge, afecta a decenas de genes y está asociada con problemas cardíacos y otras anomalías. Experimentos en ratones mostraron que el ácido fólico puede reducir la gravedad de las lesiones congénitas, pero no eliminarlas completamente. Esto sugiere que, aunque el ácido fólico es importante, no es suficiente para prevenir todos los casos de espina bífida, lo que pone de relieve la complejidad de esta enfermedad, influenciada tanto por factores genéticos como ambientales.

El estudio también resalta la importancia de la detección temprana y la potencial inclusión de madres con la deleción 22q11.2 en programas específicos de suplementación con ácido fólico. Los expertos en genética consideran que este hallazgo es crucial para entender mejor las causas de estas malformaciones y para desarrollar terapias dirigidas que puedan prevenir o mitigar su impacto.

Desde mi punto de vista ,el descubrimiento de una causa genética para el mielomeningocele es alentador y lleno de esperanza. Este avance podría reducir el sufrimiento de muchas familias y mejorar la calidad de vida de los afectados. Resalta la importancia de la investigación científica y el acceso a suplementos como el ácido fólico, aunque también muestra que aún hay mucho por aprender. Este hallazgo subraya la necesidad de políticas de salud inclusivas y accesibles y destaca la perseverancia y colaboración en la ciencia como motores para cambios positivos.

Bibliografía:
https://elpais.com/ciencia/2024-05-02/hallada-la-causa-genetica-de-la-malformacion-cerebral-mas-frecuente.html#:~:text=Sus%20resultados%20apuntan%20a%20que,el%20correcto%20desarrollo%20del%20embri%C3%B3n.

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La capacidad del ADN de regular genes separados entre sí dio origen a los animales.

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La capacidad del ADN de regular genes separados entre sí dio origen a los animales.

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El trabajo, liderado por un equipo del Instituto de Biología Evolutiva concluye que la gran innovación que diferencia a los animales de sus parientes unicelulares es la regulación distal, es decir, la capacidad que tiene el ADN de regular genes distantes entre sí y determinar con exactitud el momento de hacerlo. Secuencias de ADN que están situadas en otros cromosomas, o muy separadas de un gen concreto, son capaces de activarlo o inhibirlo. Esta habilidad nos permitió crear organismos de decenas de millones de células, como en el caso de los mamíferos. los investigadores han comparado los sistemas de regulación génica y epigenética de la ameba Capsaspora owczarzaki , aislada de la hemolinfa de un caracol de Puerto Rico, con los de los animales. Según los investigadores, la cantidad de mecanismos que comparten los dos grupos es muy superior a la que los diferencia. Por ejemplo, tienen en común elementos clave para el desarrollo de los animales, como el gen Brachyury, importante para la embriogénesis, y el oncogén Myc, implicado en la proliferación celular. En este caso, la ameba utiliza herramientas epigenéticas, como ARN no codificante y marcas en las histonas, para regular las transiciones entre los diferentes estadios celulares. Mientras que C. owczarzaki utiliza los mecanismos de regulación genética para controlar la transición entre las fases del ciclo vital.

Bibliografía: https://biotech-spain.com/es/articles/la-capacidad-del-adn-de-regular-genes-separados-entre-s-dio-origen-a-los-animales/

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La evolución de las aves cambian su canto en la ciudad.

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La evolución de las aves cambian su canto en la ciudad.

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un estudio que muestra cómo los pájaros urbanos han evolucionado para cantar más alto y en frecuencias más altas para superar el ruido de la ciudad. Los investigadores encontraron que las especies de aves que viven en entornos urbanos han desarrollado vocalizaciones que les permiten comunicarse de manera más efectiva en ambientes ruidosos. Este hallazgo destaca cómo las aves pueden adaptarse para sobrevivir y reproducirse en entornos urbanos en constante cambio.El ruido de fondo de la ciudad convierte este hábitat en una discoteca gigante donde las aves se ven forzadas a elevar el volumen, repetir su canto e incluso cambiarlo haciéndolo más agudos. Y eso no son buenas noticias para nadie. En este último caso el cambio parece disminuir la calidad del canto según es percibida por las hembras, lo cual no es precisamente positivo a la hora de encontrar pareja. las  aves se rinden y optan por cantar menos y la última opción es marcharse.

https://seo.org/asi-cambia-la-ciudad-canto-las-aves/

https://es.knowablemagazine.org/content/articulo/alimentos-ambiente/2022/aves-cambian-su-canto-ciudad

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CREAN EL PRIMER ANIMAL MODIFICADO GENÉTICAMENTE PARA TENER HIJOS SIN SEXO

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CREAN EL PRIMER ANIMAL MODIFICADO GENÉTICAMENTE PARA TENER HIJOS SIN SEXO

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Los investigadores han logrado crear una generación de moscas de la fruta capaces de reproducirse sin necesidad de aparearse con un macho.Durante seis años de trabajo y la creación de más de 220.000 moscas, el equipo de Sperling dio con la clave para crear nacimientos vírgenes estudiando el genoma de dos variantes de otra mosca, la Drosophila mercator, lo que les llevo a identificar dos genes que intervienen en este tipo de reproducción: el polo y el Desat2. Así, comenzaron a cruzar diferentes linajes de la mosca de la fruta hasta conseguir uno que tuviera los mismos patrones de funcionamiento que la otra especie y llegar a esa reproducción asexual. Es la primera vez que se demuestra cómo incluir la capacidad de tener crías siendo virgen. Las hijas están completamente sanas y a pesar de haber heredado la capacidad de su madre de reproducirse por partenogénesis, pueden reproducirse de manera tradicional.

En mi opinión sobre los experimentos que hacen sobre las moscas de fruta son muy interesantes ya que antes no existía un animal que tenga hijos sin tener sexo es muy asombroso lo que hicieron los investigares y la bióloga que modificaron genéticamente la mosca , hoy en día las cosas avanzan muchísimo más que antes.

https://www.elespanol.com/ciencia/investigacion/20230728/primer-animal-modificado-geneticamente-tener-crias-sin-necesidad-aparearse/782422111_0.html

https://www.20minutos.es/noticia/5160792/0/crean-primer-animal-modificado-para-poder-tener-hijos-siendo-virgen/

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Las ranas hembras se hacen las muertas para no aparearse con los machos que rechazan

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Las ranas hembras se hacen las muertas para no aparearse con los machos que rechazan

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Las ranas macho suelen obligar a las hembras a aparearse. Sin embargo, algunas han ideado formas de evitar el acoso: hacerse las muertas. Muchas especies de ranas, incluida la rana común europea , se aparean sólo unas pocas semanas al año. Esto quiere decir que muchos machos compiten simultáneamente por su atención, lo que a veces conduce a enfrentamientos mortales cuando las ranas quedan aplastadas bajo un grupo de machos compitiendo por perpetuarse.

Ahora, Carolin Dittrich del Museo de Historia Natural de Berlín y sus colegas han descubierto que las hembras de rana común emplean algunas tácticas diferentes para evadir a los machos. Y puede ser tanto porque no les guste un macho en particular o porque no se sienten preparadas para la reproducción.

El equipo recolectó ranas comunes durante la temporada de reproducción (en concreto, 96 hembras y 48 machos) y colocó un macho y dos hembras de diferentes tamaños en una caja con 5 centímetros de agua. Luego se permitió a las ranas moverse libremente durante 1 hora mientras el equipo registraba su comportamiento. Para su sorpresa, de las 54 hembras que participaron en el experimento, el 83% se dio la vuelta cuando un macho se acercaba con intenciones de apareamiento.Además, los autores se percataron de que el 46% de las hembras que fueron montadas lograron escapar a través de volteretas, gruñidos y fingir su muerte. Eso sí, los investigadores señalan que no pueden discernir si este comportamiento se produce de forma consciente o inconsciente por parte de las hembras.

OPINIÓN: Esto que hacen las ranas, el hacerse las muertas es una manera muy inteligente para evitar hacer cosas que no quieren. Los animales son bastante listos.

BIBLIOGRAFÍA: https://www.abc.es/ciencia/ranas-hembras-muertas-aparearse-machos-gustan-20231014120140-nt.html

Nayara Fernández

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El CNIO destina a la prevención del cáncer la ‘máquina de leer genes’ más potente que existe

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El CNIO destina a la prevención del cáncer la ‘máquina de leer genes’ más potente que existe

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La máquina de lectura de ADN más avanzada, un secuenciador capaz de leer decenas de miles de genomas al año, está ya a disposición de la investigación del cáncer en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Es la herramienta más sofisticada que existe hoy día para analizar el material genético, la capacidad clave para el despegue de la medicina personalizada.

Se trata de un equipo secuenciador NovaSeq-X Plus, de la compañía estadounidense Illumina, capaz de secuenciar 20.000 genomas al año. Con él los grupos del CNIO acelerarán la búsqueda de genes de predisposición al cáncer, y de marcadores que permitan detectarlo precozmente y determinar la mejor terapia en cada caso. También investigarán la evolución genética de un tumor célula a célula, algo importante para combatir las resistencias a los tratamientos.

“La estrategia científica del CNIO se encamina hacia el análisis de grandes cantidades de datos genómicos y la Inteligencia Artificial, con la incorporación de grupos trabajando en estas áreas y con máquinas como esta, capaces de secuenciar decenas de miles de genomas al año a un coste impensable hace muy poco”.

Para secuenciar el genoma humano por primera vez, en 2003, cientos de grupos en todo el mundo colaboraron durante más de una década. Desde entonces las técnicas de secuenciación han avanzado tanto como han bajado los costes. A principios de los 2000 secuenciar un genoma costaba 100 millones; una década después rondaba los 10.000 euros. Con el NovaSeq-X Plus puede reducirse a pocos cientos de euros.mos de forma importante a una medicina mucho más personalizada”.

Opinión:

Es un avance muy rápido considerando el tiempo que se empezó este estudio.

Siguiendo así de seguro se encuentra una cura para el cáncer.

Bibliografía:

https://diariofarma.com/2024/05/09/el-cnio-destina-a-la-prevencion-del-cancer-la-maquina-de-leer-genes-mas-potente-que-existe

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La máquina de lectura de ADN más avanzada, un secuenciador capaz de leer decenas de miles de genomas al año, está ya a disposición de la investigación del cáncer en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO). Es la herramienta más sofisticada que existe hoy día para analizar el material genético, la capacidad clave para el despegue de la medicina personalizada.

Se trata de un equipo secuenciador NovaSeq-X Plus, de la compañía estadounidense Illumina, capaz de secuenciar 20.000 genomas al año. Con él los grupos del CNIO acelerarán la búsqueda de genes de predisposición al cáncer, y de marcadores que permitan detectarlo precozmente y determinar la mejor terapia en cada caso. También investigarán la evolución genética de un tumor célula a célula, algo importante para combatir las resistencias a los tratamientos.

"La estrategia científica del CNIO se encamina hacia el análisis de grandes cantidades de datos genómicos y la Inteligencia Artificial, con la incorporación de grupos trabajando en estas áreas y con máquinas como esta, capaces de secuenciar decenas de miles de genomas al año a un coste impensable hace muy poco ", afirma Maria A. Blasco, directora científica del CNIO. "Desde el CNIO contribuiremos de forma importante a una medicina mucho más personalizada".

Como explica Fernando Peláez, director del Programa de Biotecnología del CNIO, "lo que hace singular este equipo es que permite leer más genomas en menos tiempo, y sale sustancialmente más barato porque cuantas más lecturas, más se diluye el coste. Es realmente impresionante".
Evolución
Para secuenciar el genoma humano por primera vez, en 2003, cientos de grupos en todo el mundo colaboraron durante más de una década. Desde entonces las técnicas de secuenciación han avanzado tanto como han bajado los costes. A principios de los 2000 secuenciar un genoma costaba 100 millones; una década después rondaba los 10.000 euros. Con el NovaSeq-X Plus puede reducirse a pocos cientos de euros.

"Este equipo impulsará la investigación de muchos grupos en el CNIO", explica Peláez. "Es instrumental para el Programa de Genética del Cáncer Humano y para la investigación clínica, donde la secuenciación puede guiar las decisiones terapéuticas. Y por supuesto en la investigación más básica, para entender el origen de las enfermedades ".

Orlando Domínguez, jefe de la Unidad de Genómica, y Anna González Neira, jefa de la Unidad de Genotipado Humano-CEGEN, coordinarán el acceso al nuevo secuenciador. "Acercaremos a la práctica clínica los conocimientos sobre variantes genéticas y propensión a enfermedades o respuesta a tratamientos. Obtendremos información para para personalizar los programas de cribado del cáncer y mejorar su detección precoz y prevención", señala González Neira.

También "conoceremos mejor los tumores: secuenciaremos sus genomas completos, e identificaremos las mutaciones o alteraciones somáticas [no heredadas] de manera mucho más rápida y económica", añade. "Y contribuiremos al diagnóstico de enfermedades raras, causadas por variantes genéticas presentes en muy pocas personas".

El nuevo equipo secuenciador está disponible para toda la comunidad científica, a través de la Unidad de Genotipado Humano-CEGEN.

El nuevo secuenciador es clave para buscar genes implicados en cáncer. Facilita, por ejemplo, el análisis del genoma completo. Como explica Mercedes Robledo, jefa del Grupo de Cáncer Endocrino Hereditario del CNIO, "antes se secuenciaban solo las regiones codificantes del genoma, pero se ha visto que hay mutaciones en regiones no codificantes (antes consideradas 'ADN basura') que afectan a la proteína. También nos permite mirar las traslocaciones cromosómicas, muy difíciles de detectar y que pueden causar alteraciones. Ahora podemos estudiarlas en familias enteras".

"Esto será de ayuda no solo para cáncer sino también para enfermedades raras, que normalmente son enfermedades pediátricas", añade. El grupo de Robledo investiga el tumor raro feocromocitoma, y ha identificado cinco de los veintidós genes relacionados con esta enfermedad.

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El CNIO destina a la prevención del cáncer la 'máquina de leer genes' más potente que existe | @diariofarma

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"La estrategia científica del CNIO se encamina al análisis de gran cantidad de datos genómicos y a la Inteligencia Artificial, con la incorporación de grupos en estas áreas y con máquinas como esta, capaces de secuenciar decenas de miles de genomas al año", afirma la directora científica, María A. Blasco.

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Trasplantan el riñón de un cerdo modificado genéticamente a paciente de 62 años en EE. UU.

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Trasplantan el riñón de un cerdo modificado genéticamente a paciente de 62 años en EE. UU.

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Un hospital de Boston ha anunciado que ha logrado por primera vez en el mundo trasplantar el riñón de un cerdo modificado genéticamente a un paciente de 62 años afectado de una enfermedad renal en etapa terminal.

El paciente, identificado como Richard "Rick" Slayman, residente en Weymouth (Massachusssets) "se recupera bien y podrá recibir pronto el alta médica", ha señalado el hospital.

El Massachussets General Hospital ha explicado en un comunicado que la operación tuvo lugar el 16 de marzo y duró cuatro horas, en lo que consideran "un hito de primera clase" en la búsqueda de órganos disponibles con rapidez para los pacientes.

El riñón del cerdo fue "editado con 69 genomas" mediante el uso de tecnología CRISPR-Cas9, consistente en eliminar genes porcinos eventualmente dañinos y añadir posteriormente genes humanos para hacerlo compatible con un cuerpo humano; además, los científicos desactivaron retrovirus endógenos del cerdo para minimizar posibles infecciones.

El cerdo donante fue proporcionado por una empresa de Massachussets llamada eGenesis, especializada precisamente en trasplantes y en la modificación de organismos animales para hacerlos compatibles con los humanos, en un proceso conocido como "xenotrasplante" según su portal web.

El paciente Slayman, aquejado de diabetes de tipo 2 e hipertensión durante años, ya fue receptor de un riñón humano en diciembre de 2018, pero cinco años después el riñón trasplantado le dio problemas y tuvo que volver a diálisis, lo que le supuso problemas vasculares que le obligaron a revisiones hospitalarias cada dos semanas, con un gran impacto en su vida personal.

Opinión:

Es una buena forma de garantizar órganos donantes de manera mas rápida, pero existe un alto riesgo de fallos que podrían ser, desde la infección, por parte de parásitos que desarrollan los cerdos, a la incompatibilidad del hombre con el riñón del cerdo, aún siendo este modificado genéticamente.

Bibliografía:

https://www.eitb.eus/es/noticias/internacional/detalle/9453939/trasplantan-rinon-de-cerdo-modificado-geneticamente-a-paciente-de-62-anos-en-ee-uu/

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Una nueva estrategia para curar enfermedades en un día y para siempre: el silenciamiento epigenético

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Una nueva estrategia para curar enfermedades en un día y para siempre: el silenciamiento epigenético

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Un equipo de investigadores italianos ha logrado un hito científico que presagia una revolución en la medicina. Los autores han conseguido silenciar un gen asociado a niveles altos de colesterol, sin necesidad de modificar el ADN. El trabajo, realizado en ratones, muestra que los efectos persistieron todo el año que duró el experimento, un periodo equivalente a media vida humana. Estos resultados sugieren que es posible solucionar problemas crónicos de salud en un solo día y para siempre.

El ADN es un libro con las instrucciones para el funcionamiento de cada célula. Ese inmenso texto se divide en páginas —los genes— con recetas específicas para fabricar las proteínas necesarias para la vida: el colágeno de los cartílagos, la hemoglobina de la sangre, los anticuerpos que luchan contra los patógenos. Uno de estos genes, el PCSK9, contiene las directrices para producir una proteína asociada a niveles elevados de colesterol malo. La empresa estadounidense Verve Therapeutics anunció el 12 de noviembre que había editado el ADN de las células del hígado..

con una peligrosa hipercolesterolemia congénita, inactivando su gen PCSK9 y logrando reducir el colesterol a la mitad. Esta terapia experimental, denominada VERVE-101, fue la primera que usó las revolucionarias herramientas de edición genética CRISPR para modificar el ADN directamente en un paciente, no en células en el laboratorio.El nuevo estudio ha conseguido algo similar, pero sin alterar el ADN. El equipo italiano, encabezado por el biotecnólogo Angelo Lombardo, no ha hecho cambios genéticos, sino epigenéticos. Si el ADN se interpreta como palabras con instrucciones, las modificaciones epigenéticas son como tildes químicas, con capacidad para alterar el mensaje. El grupo de Lombardo ha silenciado este gen del colesterol malo, añadiendo pequeñas moléculas sobre el ADN de las células del hígado. “Es la primera demostración publicada de que un tratamiento único con editores epigenéticos puede producir un silenciamiento estable de un gen”, celebra el científico italiano, del Instituto de Terapia Génica de San Raffaele Telethon, en Milán.

Lombardo proclama que “hay muchas enfermedades que se pueden tratar con la edición epigenética”. El investigador menciona otras patologías del hígado, como la hepatitis B, causada por un virus.

En mi

opinión yo pienso que deberían de buscar una cura para las enfermedades ya que la gente suele morir por culpa de enfermedades incluso siendo muy jóvenes

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El gigantesco negocio que se oculta en el mar.

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El gigantesco negocio que se oculta en el mar.

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Suiza es el depósito hídrico de Europa. Hasta el 6% de las reservas de agua dulce del continente están en un territorio rodeado de montañas, donde no hay playas ni mar. Aun así, pertenece al club de los 10 países del mundo,entre ellos EE UU, Alemania y Japón que poseen casi el 98% de todas las patentes genéticas marinas del planeta. Tiene una explicación: en Suiza tienen su sede las principales firmas farmacéuticas, uno de los sectores que más recursos invierte con la explotación de estas licencias.

Al fin y al cabo, bajo las aguas oceánicas habita una biodiversidad inmensa, mucha de ella aún por descubrir y estudiar. Miles de organismos cuyo valor científico hace ya tiempo que está en el radar de las grandes economías y empresas del globo. Que la multinacional alemana BASF, el fabricante químico más grande de esta industria tan poderosa, tenga registradas hasta el 47% de las 12.998 secuencias genéticas asociadas a 862 especies marinas, demuestra el gigantesco negocio que se oculta en el mar.

En mi opinión es una cosa muy interesante porque la mayoría de la Tierra no sabe nada de esto y ojalá saber mucho más de cosas acúaticas porque no sabemos nada del mar ni un cuarto de ello.

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Síndrome de Rapunzel,una de las enfermedades mas raras del mundo.

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Síndrome de Rapunzel,una de las enfermedades mas raras del mundo.

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El síndrome de Rapunzel es una condición poco común que afecta a personas jóvenes con problemas psiquiátricos que las llevan a comerse el cabello (tricofagia). Estas personas desarrollan un tipo de masa llamada tricobezoar en el estómago. Esta masa tiene una parte principal en el estómago y una "cola" que se extiende hacia el intestino delgado o más allá. Con el tiempo, el cabello se acumula en el estómago y puede causar problemas graves como obstrucción intestinal, falta de flujo sanguíneo en los intestinos, tejido muerto y perforación intestinal.

¿El sindrome de Rapunzel tiene cura?No hay una cura definitiva para el síndrome de Rapunzel, pero con el tratamiento adecuado y el apoyo emocional, muchas personas pueden aprender a controlar su tendencia a arrancarse el cabello y comerlo. La terapia y los medicamentos pueden ser útiles para reducir estos comportamientos compulsivos y mejorar la calidad de vida.

Síntomas del sindrome de Rapunzel:

Arrancar el pelo

Morder el pelo

Tragar el pelo

Dolor abdominal

Vómito

Estreñimiento

Diarrea

Pérdida de peso

Opino que el síndrome de Rapunzel está conectado con la salud mental. Muchas veces, quienes lo padecen tienen trastornos como la tricotilomanía y la tricofagia, que están relacionados con la ansiedad y el estrés. Por eso, es clave darles apoyo emocional además de físico.

Biografias:

https://www.elsevier.es/es-revista-gastroenterologia-hepatologia-14-articulo-sindrome-rapunzel-13073100

https://r.search.yahoo.com/_ylt=AwrkPPo0hkJmn7UtL2tU04lQ;_ylu=Y29sbwNpcjIEcG9zAzYEdnRpZAMEc2VjA3Ny/RV=2/RE=1715664565/RO=10/RU=https%3a%2f%2fcentrodeestudiosendocrinos.es%2fsindrome-de-rapunzel-que-es-sintomas-causas-y-tratamiento-todo-lo-que-necesitas-saber%2f/RK=2/RS=0EP8WIKscTM76jZi6tXEsqVJVTE-

https://r.search.yahoo.com/_ylt=Awr.ggPmh0JmcuAt2QRU04lQ;_ylu=Y29sbwNpcjIEcG9zAzIEdnRpZAMEc2VjA3Ny/RV=2/RE=1715664999/RO=10/RU=https%3a%2f%2fwww.psicologia-online.com%2fsindrome-de-rapunzel-sintomas-causas-y-tratamiento-5913.html/RK=2/RS=IPgXfdpAO6qCRQ_lIlqif_zdw1U-

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La biotecnología está transformando el abordaje del cáncer en áreas con necesidades clinicas.

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La biotecnología está transformando el abordaje del cáncer en áreas con necesidades clinicas.

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El cáncer sigue siendo la principal causa de muerte en el mundo.El 50 % de los casos se podrían prevenir con estrategias de prevención, detección temprana y tratamiento adecuado.La biotecnología ofrece soluciones innovadoras como la inmunoterapia(utiliza el sistema inmunológico del cuerpo para combatir la enfermedad. Funciona estimulando o fortaleciendo la respuesta inmune del paciente para atacar y destruir las células cancerosas) y la terapia génica( implica la introducción de material genético en las células de un individuo para corregir o reemplazar genes defectuosos. En el contexto del cáncer, puede utilizarse para inhibir el crecimiento de tumores, inducir la muerte de células cancerosas o mejorar la respuesta del sistema inmunológico contra el cáncer).Empresas como PharmaMar han desarrollado tratamientos contra el cáncer, aprovechando los recursos marinos.La medicina oncológica avanza hacia tratamientos personalizados y dirigidos a objetivos específicos.
Me parece una estrategia interesante y prometedora utilizar recursos marinos en la investigación contra el cáncer. Este enfoque demuestra una apreciación por los recursos naturales y la capacidad de la ciencia para encontrar nuevas soluciones en diferentes entornos.

Biografía:https://www.phmk.es/opinion/la-biotecnologia-esta-transformando-el-abordaje-del-cancer-en-areas-con-altas-necesidades-clinicas

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Un cambio genético en la evolución  explica por qué los humanos no tienen cola como los monos.

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Un cambio genético en la evolución  explica por qué los humanos no tienen cola como los monos.

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Los investigadores compararon el ADN de simios sin cola y de humanos con el de los monos que sí la tienen .Llegaron a escanear cerca de 140 genes relacionados con el desarrollo de la cola de los vertebrados y buscaron cuál podía hacer sido la razón por la que esta cola desapareció en la evolución de los homínidos hace unos 25 millones de años , los investigadores explican que la pérdida de la cola se produjo a través de mutaciones del código genético en uno o más de estos genes y destacaron uno en concreto , el gen TBXT . al final apuntaron que un trozo de ADN conocido como AluY .Esta inserción produjo en los homínidos una isoforma sin exón de este gen que no se encontraba en los monos , crearon modelos de ratones que expresaban el gen TBTX de diferentes maneras en la que da lugar a una cola de longitud completa . descubrieron que esos ratones expresaban ambas formas de gen no tenía cola o que era más corta , la forma de gen que elimina o acorta la cola podía desarrollar malformaciones en el tubo neuronal, se produce aproximadamente en uno de cada 1.000 seres humanos recién nacidos .Es decir que aunque la pérdida de la cola nos ayuda a vivir en el suelo en vez de los árboles , también pudo tener este corte que sigue

afectando la salud de los humanos.

www.elesponal.com

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El niño sufría epidermiólisis ampollar, una rara enfermedad que causa ampollas en la piel con el más mínimo roce .La  ingeniería genética no es la siniestra alteración de la naturaleza contra la que nos previene la cienciaficción , sino una herramienta de investigación  médica que está salvando vida .EL ejemplo es el niño de 7 años que ha podido recuperar el 80% de su piel perdida a causa de una rara enfermedad que le causó ampollas , y sin duda ha supuesto un gran paso para el tratamiento futuro de los afectados por este trastorno que fue conocido como epidermiólosis ampollosa , dentro de la enfermedad  existen tres subtipos que ha su vez pueden darse con más  o menos gravedad en cada caso .El pequeño padecía   epidermiólosis  ampollosa  juntural  afecta una variedad de solo 1% de los casos y que se caracteriza por  la  aparición crónica de ampollas entre la capa externa e interna de la piel , pudiendo afectar también a la  mucosa ocular , aunque en algunos casos sólo afecta a pequeños parches de la piel de los pacientes pero la enfermedad del niño era tan grave  que tuvo que acudir en 2015 a la unidad de quemaduras de un hospital Alemán con el 80% de su piel cubierta de lesiones y ampollas , ninguna de las terapias habituales daba resultado y la vida del niño comenzó a estar en peligro , por lo que sus padres accedieron    a que probasen con e una novedosa técnica en estudio de reconstrucción de la epidermis, el procedimiento fue llevado con un equipo de investigadores liderados por  Michele de Luca  especialistas en la célula madre . Extrajeron células de la piel de una de las pocas zonas que el niño aún conservaba ilesas  y la utilizaron como base para hacer cultivos celulares modificados genéticamente para no presentar la mutación en el gen  LAMB3.

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El niño que perdió el 80% de la piel de su cuerpo y le hicieron crecer una nueva.

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El niño que perdió el 80% de la piel de su cuerpo y le hicieron crecer una nueva.

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www.elespanol.com

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Desarrollan Parche de Piel Artificial Sensible al Dolor.

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Desarrollan Parche de Piel Artificial Sensible al Dolor.

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En un avance revolucionario en el campo de la biotecnología,un equipo de investigadores ha desarrollado un parche de piel artificial con la capacidad única de sentir dolor.Este innovador parche utiliza células humanas modificados para replicar la sensibilidad al dolor del cuerpo humano.Este hallazgo promete transformar la forma en que tratamos el dolor crónico al proporcionar una herramienta más precisa y efectiva para el alivio del dolor .Además ,este avance tiene el potencial de mejorar significativamente las prótesis sensibles al dolor , ofreciendo una mejor calidad de vida a las personas que han sufrido amputaciones.Este desarrollo representa un emocionante paso adelante en la integración de la biotecnología en la medicina,abriendo nuevas posibilidades para el tratamiento y la rehabilitacion de pacientes.

Fuente:https://www.consalud.es

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Desarrollan Parche de Piel Artificial Sensible al Dolor.

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Piel artificial electrónica que puede replicar electrónicamente la forma en que la piel humana siente el dolor. Este innovador dispositivo que han desarrollado investigadores de la Universidad Real Instituto de Tecnología de Melbourne, en Australia, podría abrir el camino a mejores prótesis, robótica más inteligente y ser también una alternativa no invasiva a los injertos de piel.

"La piel es el órgano sensorial más grande de nuestro cuerpo, con características complejas diseñadas para enviar señales de advertencia inmediatas cuando algo duele", asegura el profesor Madhu Bhaskaran, el investigador principal del estudio.

Este dispositivo funciona imitando esa respuesta casi instantánea del cuerpo y puede reaccionar a sensaciones dolorosas a la misma velocidad de la luz con la que viajan las señales nerviosas al cerebro. " Ninguna tecnología electrónica ha sido capaz de imitar de manera realista esa sensación de dolor tan humana, hasta ahora ", señala Bhaskaran.

Pero es que además de dolor, el equipo de investigación también ha desarrollado componentes electrónicos extensibles que pueden detectar y responder a los cambios de temperatura y presión. "Nuestra piel artificial reacciona instantáneamente cuando la presión, el calor o el frío alcanzan un umbral doloroso", garantiza el investigador.

Por eso, Bhaskaran asegura que este prototipo sensible al dolor es un avance significativo hacia las tecnologías biomédicas de próxima generación así como hacia la robótica inteligente. "Es un paso fundamental en el futuro desarrollo de los sofisticados sistemas que necesitamos para ofrecer prótesis y robótica inteligentes verdaderamente", enfatiza.

"Necesitamos un mayor desarrollo para integrar esta tecnología en aplicaciones biomédicas, pero los fundamentos -biocompatibilidad, estirabilidad similar a la piel- ya están ahí ", ha matizado el profesor Bhaskaran.

¿Cómo funciona?

La nueva investigación, publicada este martes en Advanced Intelligent Systems y presentada como una patente provisional, combina tres tecnologías pioneras y previamente patentadas también por el equipo:

Electrónica estirable: que combina materiales de óxido con silicio biocompatible para ofrecer dispositivos electrónicos transparentes, irrompibles y portátiles tan finos como una pegatina.

Recubrimientos reactivos a la temperatura: son automodificable, mil veces más finos que un cabello humano y hechos de un material que se transforma como respuesta al calor.

Memoria que imita al cerebro: se trata de células de memoria electrónica que imitan la forma en que el cerebro usa la memoria a largo plazo para recordar y retener información previa.

El prototipo del sensor de presión combina componentes electrónicos extensibles y celdas de memoria a largo plazo, el sensor de calor reúne recubrimientos reactivos a la temperatura y memoria, mientras que el sensor de dolor integra las tres tecnologías.

El equipo investigador ha explicado que si bien algunas tecnologías existentes han utilizado señales eléctricas para imitar diferentes niveles de dolor, la piel artificial que ellos han creado reaccionar a estímulos reales de presión, temperatura y dolor de manera que pueden brindar la respuesta electrónica correcta a cada uno.

"Significa que nuestra piel artificial conoce la diferencia entre tocar suavemente un alfiler con el dedo o enterrártelo accidentalmente, una distinción fundamental que nunca antes se había logrado de forma electrónica ", señalan.

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Desarrollan una piel electrónica capaz de reaccionar al dolor igual que la piel humana

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El dispositivo, que imita la respuesta inmediata del cuerpo, podría ser un avance importante para mejorar la funcionalidad de las prótesis o crear robótica más inteligente

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Descubren en China una nueva especie de dinosaurio con alas membranosas,desafiando concepciones sobre la evolución del vuelo.

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Descubren en China una nueva especie de dinosaurio con alas membranosas,desafiando concepciones sobre la evolución del vuelo.

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Recientemente,en una excavación en China,se ha descubierto una nueva especie de dinosaurio con plumas llamado Yi que.Este fascinante hallazgo tuvo lugar en una formación rocosa que data del período Jurásico Tardío,hace aproximadamente 160 millones de años.Lo más notable de este dinosaurio es que posee alas membranosas similares a las de un murciélago,lo que sugiere una evolución única en la locomoción de estos animales.Este descubrimiento desafía las concepciones previas sobre la evolución del vuelo en los dinosaurios y su relación con las aves modernas .La existencia de Yi qi amplía nuestra comprensión de la diversidad y la complejidad de la evolución de los dinosaurios y su relación con las formas de vida actuales.

Fuente:https://www.nationalgeographic.es

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nueva especie de dinosaurio con una alas de murciélago 

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Esta ilustración muestra a un Ambopteryx longibrachium, una nueva especie de dinosaurio terópodo no aviar que tenía alas de membrana como los murciélagos. Vivió en lo que actualmente es China hace unos 163 millones de años.

Fotografía de Ilustración por Mr. Chung-Tat Cheung

Hace más de 160 millones de años, los bosques de la antigua China eran el hogar de un extraño depredador: un diminuto dinosaurio que se deslizaba de árbol en árbol con alas parecidas a la de los murciélagos. El fósil recién descubierto, presentado en la revista Nature, es solo el segundo dinosaurio con plumas encontrado con signos de grandes membranas en sus alas. Pertinente es, entonces, el nombre del género recién asignado al animal Ambopteryx: en Latín "ambas alas".

"Lo más emocionante, para mí, es que muestra que algunos dinosaurios desarrollaron estructuras muy diferentes para volverse voladores", o capaces de realizar alguna forma de vuelo, dice el autor principal del estudio, Min Wang, paleontólogo del Instituto de Paleontología y Paleoantropología de China.

El Ambopteryx es ahora el fósil más conocido de un scansoriopterygid (scan-soary-OP-teh-rigid), un extraño grupo de dinosaurios no avianos que incluye el Yi qi, el primer dinosaurio que se descubrió con alas de murciélago. Ese descubrimiento de fósiles, anunciado en el 2015 por el coautor del estudio Xing Xu, subdirector del IVPP, cambió la forma en que los científicos entendieron la evolución del vuelo.

"Antes del descubrimiento del Yi qi, todos los dinosaurios voladores que encontramos, tratamos de ubicarlos en un linaje evolutivo de las aves", dice la coautora del estudio Jingmai O'Connor, una paleontóloga del IVPP que se especializa en aves antiguas. "El Yi qi realmente rompe esa idea".

Algunos investigadores ahora piensan que el vuelo surgió al menos en cuatro formas diferentes dentro de los dinosaurios, incluso entre los scansoriopterygids. Pero el sano escepticismo en torno al Yi qi persistió. El animal tiene huesos extraños, con forma de varilla, llamados elementos estiliformes que sobresalen de sus muñecas, y los paleontólogos pensaron que podrían estar ubicados allí para ayudar a sostener una gran membrana del ala. Pero ningún otro dinosaurio, vivo o muerto, también tenía dicho hueso, hasta que se encontró el Ambopteryx.

El fósil recién descubierto no solo tiene elementos estiliformes, sino que también conserva una película de color marrón en un ala, un material que se cree que es un rastro de la membrana del ala. Además, el Ambopteryx tiene plumas fosilizadas y un pigóstilo, un grupo de vértebras de cola fusionadas que anclan las plumas de la cola en las aves vivas.

Un agricultor local encontró el fósil del Ambopteryx en el 2017 en las afueras de un pueblo cerca de Lingyuan, una ciudad en la provincia de Liaoning, noreste de China. Cuando el IVPP adquirió el fósil por primera vez, los investigadores pensaron que podría tratarse de un ave temprana, por lo que Wang, un experto en la evolución temprana de las aves, tomó la dirección. Pero cuando los preparadores retiraron cuidadosamente el exceso de roca, Wang se dio cuenta de que el animal no era un pájaro en absoluto.

Ahora completamente expuesto, el fósil muestra en detalle cómo el Ambopteryx vivió. Con toda probabilidad, fue un omnívoro oportunista: su estómago contiene piedras de molleja como las de las aves que comen plantas en la actualidad, pero también tiene fragmentos de huesos, signos de que la criatura disfrutó de un bocadillo carnoso poco antes de la muerte. El animal adulto pesaba unos pocos cientos de gramos, más o menos.

Los investigadores aún están calculando lo bien que podría haber volado, aunque como mínimo, parece adecuado que se haya deslizado entre los árboles. Sus patas sugieren que evolucionó para posarse en los árboles, pero en lugar de actuar como un pájaro cantor, el equipo cree que podría haberse comportado como las ardillas voladoras y los petauros del azúcar ("Petaurus breviceps") de hoy.

"Probablemente habría trepado por los árboles, como una pequeña ardilla dinosaurio de aspecto espeluznante, y luego habría volado de rama en rama", dice O'Connor.

"Si fueras a obtener un terópodo arbóreo, sería un animal realmente extraño, y se parecería mucho a este", dice el paleontólogo de la Universidad del Sur de California Mike Habib, un experto en biomecánica que está estudiando el vuelo del Yi qi.

Los científicos están ansiosos por encontrar más indicios de tejido blando en el Ambopteryx, que las nuevas técnicas de imagen podrían hacer más fáciles. Por ejemplo, el paleontólogo de la Universidad de Hong Kong, Michael Pittman ha usado láseres para revelar trazas de tejidos blandos en los fósiles del dinosaurio Anchiornis con plumas.

Y Pittman no es ajeno a los scansoriopterygids. En la reunión del 2018 de la Society of Vertebrate Paleontology, el estudiante del doctorado de Pittman, Arindam Roy presentó los primeros resultados de los escáneres láser del laboratorio del Yi qi. Wang y Pittman dicen que están hablando para hacer un análisis similar del Ambopteryx.

Para obtener respuestas más claras, los paleontólogos dicen que lo ideal sería encontrar un pariente aún mejor conservado del Ambopteryx. Es mucho pedir, pero los sitios en China preservan a los dinosaurios con plumas con un detalle alucinante. Quizás una criatura con alas de murciélago aún más prístina está esperando ser desenterrada.

"Nos hemos acostumbrado tanto a los grandes fósiles chinos que empezamos a hacer preguntas realmente inapropiadas, como, ¿por qué no encontraste uno que esté perfectamente conservado con cada detalle y muestre todo?" Habib bromea. "Está totalmente por encima de lo que es un buen fósil".

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Descubren una nueva especie de dinosaurio con alas de murciélago

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Este raro descubrimiento de fósiles en China es el ejemplo mejor conservado de este singular grupo de dinosaurios.

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Esta nueva tecnología permitiría cultivar hígados humanos en el interior de las personas.

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Esta nueva tecnología permitiría cultivar hígados humanos en el interior de las personas.

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Unos científicos intentan cultivar un nuevo hígado en miniatura dentro de una persona cogiendo la idea de un episodio de Grey 's Anatomy. Ahora una compañía está intentando convertirlo en realidad.

Genesis anunció hoy que un primer voluntario recibió una inyección de células de donante para convertir uno de sus ganglios linfáticos en un segundo hígado.

LyGenesis espera estimular el crecimiento de suficiente tejido hepático sano para que los pacientes no necesiten uno. “Utilizamos el ganglio linfático como biorreactor vivo”, comenta Michael Hufford, cofundador y CEO de LyGenesis, con sede en Pittsburgh. Asegura que solo un 10 a 30% de masa hepática adicional tendría efectos significativos para quienes padecen enfermedad hepática terminal.

Las listas de esperas de trasplantes de hígado son muy largas y si tienes algún otro problema de salud no  podrás ni entrar en esa lista ya que otras personas tienen preferencia.

Otro factor importante es la compatibilidad ya que puede haber un órgano disponible y que no seas compatible. Pero siguen siendo viables para el proceso de LyGenesis, y un hígado donado posee células suficientes, según Hufford, para tratar hasta 75 personas.

De esos órganos desechados, los científicos de LyGenesis aíslan y purifican los hepatocitos, las células más abundantes del hígado, y los recolectan en una bolsa intravenosa. El siguiente paso es llevar las células al lugar adecuado del organismo.  El científico de LyGenesis y profesor de Patología de la Universidad de Pittsburg, hace aproximadamente una década, identificó los ganglios linfáticos como un lugar potencial para un nuevo hígado. Estos pequeños bultos de tejido en forma de frijol ayudan a combatir las infecciones como parte del sistema inmunitario. Ya que posee capacidad de expansión y puede filtrar la sangre.

Para administrar la dosis al primer voluntario, los médicos introdujeron un tubo fino y flexible con una cámara en el extremo por la garganta del paciente y a través del tubo digestivo. Mediante ecografía, identificaron uno de los ganglios linfáticos objetivo e inyectaron en él 50 millones de hepatocitos.

Pudiendo demostrar el correcto funcionamiento ayudaría a salvar muchas vidas y aumentar la calidad y tiempo de vida de otras personas dándole la oportunidad de seguir viviendo. Quizá hay personas que puedan rechazar este nuevo método al igual que no siempre los trasplantes funcionan y pueden ser rechazados por el cuerpo.

https://es.wired.com/articulos/nueva-tecnologia-permitiria-cultivar-higados-humanos-en-interior-de-personas

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LyGenesis eligió los ganglios linfáticos próximos al hígado para aprovechar las señales que este emite en un intento de repararse. El hígado es el único órgano con capacidad de regenerarse, e incluso cuando está dañado, sigue liberando factores de crecimiento y otras moléculas en un intento de hacerlo. Las células donantes parecen captar esas señales para formar nuevas estructuras hepáticas.

Lo más parecido a un hígado natural

En los primeros experimentos, Lagasse descubrió que si inyectaba células hepáticas sanas en los ganglios linfáticos de ratones, las células proliferaban y formaban un segundo hígado más pequeño para asumir las funciones del que fallaba en el animal. Los nuevos hígados crecían hasta un 70% del tamaño de uno nativo. "Lo que ocurría es que el hígado se desarrollaba hasta cierto tamaño y después dejaba de hacerlo cuando alcanzaba el nivel necesario para funcionar con normalidad", resalta Lagasse.

En la Universidad de Pittsburgh, Lagasse y sus colegas también probaron el método en cerdos. En un estudio publicado en 2020, comprobaron que estos especímenes recuperaban la función hepática tras recibir una inyección de células hepáticas en un ganglio linfático abdominal. Cuando los científicos examinaron los ganglios linfáticos con hígados en miniatura, hallaron una red de vasos sanguíneos y conductos biliares que se había formado espontáneamente. Cuanto más grave era el daño en el órgano nativo de los cerdos, más crecían los segundos hígados, lo que sugiere que el organismo de los animales es capaz de reconocer el tejido hepático sano y transferirle sus responsabilidades.

"Es notable identificar los ganglios linfáticos como un lecho repetible y fértil para la regeneración de una variedad de tejidos y órganos en dos especies animales diferentes", apunta Abla Creasey, vicepresidenta de desarrollo terapéutico del Instituto de Medicina Regenerativa de California, sobre el enfoque de la empresa. "Estos hallazgos sugieren que dicho método presentaría una fuente de tejido alternativa para los pacientes con órganos que fallan".

A Elliot Tapper, especialista en hepatología de la Universidad de Michigan, también le entusiasma la perspectiva de convertir un ganglio linfático en un nuevo hígado. "Aunque no esté en el lugar previsto para el hígado, realiza algunas funciones hepáticas", subraya.

El beneficio más probable del tratamiento LyGenesis, explica, sería eliminar el amoníaco de la sangre. En la enfermedad hepática terminal, el amoníaco se acumula y llega al cerebro, donde provoca confusión, cambios de humor, caídas y, a veces, comas. Sin embargo, no considera que los nuevos mini órganos realicen todas las funciones de un hígado natural, porque contienen tipos celulares distintos de los hepatocitos.

Una de las grandes interrogantes es cuántas células serán necesarias para que el ser humano desarrolle un hígado lo bastante grande como para asumir ciertas funciones vitales, como filtrar la sangre y producir bilis. En el ensayo LyGenesis, otros tres pacientes recibirán una inyección de 50 millones de células en un único ganglio linfático, la "dosis" más baja. Si eso parece seguro, un segundo grupo de cuatro recibirá 150 millones de células en tres ganglios linfáticos distintos. Un tercer grupo recibiría 250 millones de células en cinco ganglios linfáticos, lo que significa que habría cinco "minihígados" creciendo en su interior.

Los efectos de la terapia no serán inmediatos. Hufford puntualiza que el nuevo órgano tardará probablemente de dos a tres meses en crecer lo suficiente para asumir algunas de las funciones del hígado nativo. Y, al igual que los receptores de donantes de órganos, los participantes en el ensayo tendrán que tomar medicamentos inmunosupresores el resto de su vida para evitar que su organismo rechace las células del donante.

Si el método funciona, conformaría una alternativa vital al trasplante de hígado para algunos pacientes. "Si demuestran que es eficaz y seguro", comenta Tapper, "sin duda habrá candidatos interesados en este tipo de intervención".
Artículo publicado originalmente en WIRED. Adaptado por Andrei Osornio.

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Traducido y adaptado por Mauricio Serfatty Godoy

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Esta nueva tecnología permitiría cultivar hígados humanos en el interior de las personas

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Ante la escasez de órganos de donantes para trasplantes, una startup intenta cultivar hígados nuevos en el interior de los pacientes.

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Investigadores de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) han creado un cromosoma humano artificial que es capaz de acomodarse en células humanas.

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Un cromosoma humano artificial abre la puerta a crear células inmunes al cáncer.

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Un cromosoma humano artificial abre la puerta a crear células inmunes al cáncer.

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Un equipo de Estados Unidos introdujo versiones reducidas de un cromosoma humano en células humanas. Pero las aplicaciones terapéuticas quedaron congeladas, ya que, por razones desconocidas, los pequeños cromosomas artificiales comenzaron a multiplicarse sin control hasta generar genomas completamente aberrantes y probablemente cancerígenos. Para resolver este problema los investigadores han creado el cromosoma artificial dentro de células de levadura, un microbio muy versátil. Se han centrado en reproducir el centrómero, la parte central que es decisiva para que un cromosoma se divida correctamente y pase a la siguiente generación. Una vez ensamblado el cromosoma artificial, se usó una técnica para fusionar la célula de levadura con otra humana. Por primera vez, el cromosoma artificial se ha unido al resto de cromosomas sin causar multiplicaciones aberrantes, se ha mantenido estable y ha pasado de madres a hijas con una alta eficiencia. El cromosoma artificial presentado tiene apenas 750.000 letras de ADN. El menor de los cromosomas humanos, el 21, tiene 46 millones. Además, solo 182.000 letras del cromosoma artificial son de origen humano (del cromosoma 4); el resto son de bacteria.

Bibliografía: https://elpais.com/ciencia/2024-03-21/un-cromosoma-humano-artificial-abre-la-puerta-a-crear-celulas-inmunes-al-cancer.html

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La Fibraurea tinctoria es una planta trepadora propia de las selvas del sudeste asiático. Muchas de las comunidades locales la usan como hierba medicinal. Con ella combaten varias enfermedades, desde la diabetes hasta la malaria, pasando por problemas digestivos. La ciencia moderna ha encontrado entre sus componentes sustancias, los furanos diterpenoides, con propiedades antibacterianas, antiinflamatorias, antioxidantes y fungicidas. También tiene elevadas concentraciones de dos alcaloides, en particular de la protoberberina, origen de la berberina, un compuesto fácil de encontrar en parafarmacias y herbolarios y al que han llamado el Ozempic natural. En el extremo norte de Sumatra (Indonesia) han observado por primera vez cómo un orangután macho con una fea herida bajo el ojo creó un emplasto con hojas de F. tinctoria que había masticado y se lo aplicó. En unos días, la úlcera se cerró y en dos meses apenas se apreciaba la cicatriz.

Este macho pionero se llama Rakus, orangután de Sumatra (Pongo abelii), especie de la que quedan apenas 7.500 supervivientes. No saben su edad exacta, pero debió nacer en la década de los ochenta del siglo pasado. Tiene su territorio en la selva de Suaq Balimbing. En 2021 ya había desarrollado sus bridas, esas enormes mejillas que indican la madurez sexual. En la mañana del 22 de junio de 2022, los investigadores oyeron una de esas raras peleas vocales entre dos machos en las que usan vocalizaciones particulares para decir aquí estoy yo, este territorio es mío y las hembras que alberga solo se aparean conmigo. A mediodía vieron la lesión por primera vez. Bajo el ojo, Rakus tenía una profunda herida. Aunque no presenciaron la pelea, los observadores en el terreno creen que fue el resultado de la bronca a gritos de la mañana. Tres días después observaron una conducta nueva: Rakus arrancaba hojas de F. tinctoria y, después de masticarlas un rato, sin tragárselas, aplicó su jugo sobre la herida. Poco después, cuando las moscas se cebaban con la llaga abierta, volvió a masticar nuevas hojas hasta hacer un emplasto con el que cubrió de verde toda la úlcera.

-BIBLIOGRAFÍA:

https://elpais.com/ciencia/2024-05-02/rakus-el-primer-orangutan-al-que-han-visto-curarse-una-herida-con-una-planta-medicinal.html

-Álvaro Ramos Puertas BACH1ºC

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Cuatro personas con un cáncer cerebral extremadamente agresivo vivieron hasta un 50% más de lo esperado gracias a una vacuna experimental personalizada, según los resultados publicados este miércoles por el bioquímico español Héctor Méndez y sus colegas de la Universidad de Florida, en la ciudad estadounidense de Gainesville. Los pacientes, ya fallecidos, sufrían un glioblastoma —el tumor maligno más común en el cerebro— en una fase terminal cuando se presentaron voluntariamente al ensayo clínico. “Es bastante prometedor”, afirma Méndez, nacido en Salamanca hace 42 años y asentado en Estados Unidos.

Las defensas del cuerpo humano a menudo no reconocen a las células cancerosas como una amenaza. El equipo de Florida emplea una estrategia sofisticada. Los investigadores inyectan en vena partículas lipídicas de millonésimas de milímetro, con información genética obtenida directamente del tumor de cada paciente. Esta receta de ARN mensajero, como la de las vacunas de Pfizer y Moderna contra la Covid, entrena al sistema inmune para que piense que las células tumorales son virus peligrosos y las destruya.

-Bibliografia:

https://elpais.com/ciencia/2024-05-01/una-vacuna-experimental-aumenta-hasta-un-50-la-supervivencia-en-cuatro-personas-con-un-cancer-cerebral-letal.html

Álvaro Ramos Puertas BACH 1ºC

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Identifican una nueva forma de Alzheimer que afecta a personas con dos copias de un gen

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Identifican una nueva forma de Alzheimer que afecta a personas con dos copias de un gen

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Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau en Barcelona han descubierto una nueva relación genética con la enfermedad de Alzheimer, que afecta a casi todas las personas con dos copias del gen APOE4. El estudio, publicado en Nature Medicine, sugiere que estas personas tienen más del 95% de probabilidades de desarrollar signos de Alzheimer a los 65 años, lo que redefine la comprensión del papel del gen en la enfermedad.

El director de la Unidad de Memoria de Sant Pau, Juan Fortea, destacó que esta revelación es significativa, ya que se creía que el APOE4 estaba solo asociado con un mayor riesgo, pero ahora parece ser una causa determinante del Alzheimer. Este descubrimiento podría cambiar la investigación y el tratamiento del Alzheimer, permitiendo identificar el riesgo individual con mayor precisión y abriendo nuevas vías para la prevención y la terapia.

"Estas personas tienen que estar entre los primeros de la lista a la hora de recibir estas intervenciones -terapéuticas- y probablemente requieran de un seguimiento mucho más exhaustivo que las personas que tengan otros otras condiciones genéticas de menos riesgo", ha juzgado el investigador. Al mismo tiempo, en investigaciones futuras, tener esta definición de nueva forma genética de alzhéimer puede servir para desarrollar ensayos clínicos dirigidos a este colectivo concreto, para avanzar en un modelo de medicina personalizada.

Los investigadores utilizaron datos de 3.297 donantes de cerebro, incluyendo muestras de 273 homocigotos APOE4 del Centro Nacional de Coordinación del Alzheimer en Estados Unidos. Además, analizaron datos clínicos y de biomarcadores de más de 10.000 personas, incluyendo 519 homocigotos APOE4 de cinco grandes cohortes de Europa y Estados Unidos, entre ellas la Fundación Pasqual Maragall.

Los resultados del estudio revelan que prácticamente todos los homocigotos APOE4 mostraban patología de Alzheimer y tenían niveles más altos de biomarcadores asociados a la enfermedad a los 55 años en comparación con las personas con otras variantes, como el APOE3. A los 65 años, más del 95% de los homocigotos APOE4 tenían niveles anormales de proteína amiloide en el líquido cefalorraquídeo, un marcador temprano y clave del Alzheimer, y el 75% presentaban exploraciones positivas de amiloide.

En mi opinión, este estudio destaca la fuerte relación entre el gen APOE4 y el Alzheimer, mostrando que casi todos los homocigotos para este gen desarrollan signos de la enfermedad. Estos resultados implican que las personas con esta característica genética tienen un riesgo significativamente mayor de Alzheimer y podrían beneficiarse de intervenciones y seguimientos más tempranos.

Identifican una nueva forma de Alzheimer que afecta a personas con dos copias de un gen (larazon.es)

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Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau de Barcelona han identificado una nueva forma genética de la enfermedad de Alzheimer que afecta prácticamente a todas las personas que tienen dos copias del gen APOE4.La investigación, publicada este lunes en la revista Nature Medicine, modifica la concepción sobre los efectos de este gen y abre la puerta a nuevos enfoques en la investigación del mal de Alzheimer, la forma más común de demencia que afecta a millones de personas en todo el mundo."Es una reconceptualización bastante profunda, porque estamos diciendo que, si tienes este tipo APOE4, con más de 95% de probabilidades desarrollarás la biología de la enfermedad de Alzheimer a los 65 años", ha explicado el director de la Unidad de Memoria del Servicio de Neurología de Sant Pau, Juan Fortea.Desde hace décadas, la comunidad científica sabe que el APOE4 está asociado a un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer, pero hasta ahora no se había determinado que pudiera ser una causa determinante de la enfermedad."Muchos de los genes que se publican y se investigan son muy importantes desde el punto de vista fisiopatológico -como posibles factores de desarrollo de la enfermedad-, pero no informan a la persona o a la familia del riesgo individual que tiene" de acabar sufriendo Alzheimer, ha señalado el especialista.

Con esta nueva investigación, la variante genética del gen APOE4 ya no es solo un factor de riesgo, como se creía hasta el presente, sino que representa una nueva forma genética de la enfermedad de Alzheimer. De este modo, estaría al mismo nivel que otras dos formas que ya están catalogadas así: el Alzheimer asociado a síndrome de Down -son dos condiciones extremadamente conectadas genéticamente- y el Alzheimer autosómico dominante -un tipo poco frecuente de demencia, de componente genético-.

En el caso del APOE4, se estima que entre un 2 y un 3% de la población general presenta esta variante del gen y, entre los que tienen Alzheimer, representa entre el 15% y 20%."Estamos hablando de millones de personas en España y muchos más millones a nivel europeo y de todo el mundo, así que estamos ante una oportunidad", ha destacado Fortea.
En este sentido, el hallazgo puede permitir que, a partir de ahora, la investigación, la prevención y los tratamientos ya existentes para frenar el avance de la enfermedad, más los que vengan próximamente, estén mejor enfocados a este segmento de la población con esta característica genética.
"Estas personas tienen que estar entre los primeros de la lista a la hora de recibir estas intervenciones -terapéuticas- y probablemente requieran de un seguimiento mucho más exhaustivo que las personas que tengan otros otras condiciones genéticas de menos riesgo", ha juzgado el investigador. Al mismo tiempo, en investigaciones futuras, tener esta definición de nueva forma genética de alzhéimer puede servir para desarrollar ensayos clínicos dirigidos a este colectivo concreto, para avanzar en un modelo de medicina personalizada.

"El Alzheimer nos da esta oportunidad, porque es una enfermedad lenta, de décadas, en la que ya podemos determinar la presencia de biología del Alzheimer con biomarcadores -como las proteínas TAU y beta amiloide-, por lo que se trata de impulsar ensayos clínicos que puedan prevenir o retrasar el desarrollo de la enfermedad", ha señalado Fortea. Si bien el investigador ve con "esperanza" esta "nueva era del Alzheimer", gracias a las herramientas existentes y las que se están investigando "para modificar el curso de la enfermedad", ha señalado que es "prematuro" recomendar cribados poblacionales previos a la sintomatología para determinar quien tiene APOE4, como tampoco se hace con los niveles de amiloide, en gran parte porque no hay un tratamiento específico que cure la enfermedad.

Para la investigación hecha pública este lunes, los investigadores evaluaron los cambios clínicos, patológicos y de biomarcadores en homocigotos APOE4 -dos copias del mismo gen- para determinar el riesgo de desarrollar Alzheimer.
Utilizaron datos de 3.297 donantes de cerebro, incluyendo muestras de 273 homocigotos APOE4 del Centro Nacional de Coordinación del Alzheimer de Estados Unidos. También datos clínicos y de biomarcadores de más de 10.000 personas, incluyendo 519 homocigotos APOE4 de cinco grandes cohortes de Europa y Estados Unidos, entre ellas la Fundación Pasqual Maragall.
Los resultados sugieren que prácticamente todos los homocigotos APOE4 mostraban patología de Alzheimer y tenían niveles más altos de biomarcadores asociados a la enfermedad a los 55 años en comparación con las personas con otro tipo, el APOE3. A los 65 años, más del 95% de los homocigotos APOE4 mostraban niveles anormales de proteína amiloide en el líquido cefalorraquídeo -una característica patológica temprana clave en el Alzheimer - y el 75% tenían exploraciones de amiloide positivas, informa Efe.

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Identifican una nueva forma de Alzheimer que afecta a personas con dos copias de un gen

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Investigadores del Instituto de Investigación del Hospital de Sant Pau de Barcelona han protagonizado la investigación

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Biotecnología argentina: obtienen proteína de cerdo con semillas de soja

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Biotecnología argentina: obtienen proteína de cerdo con semillas de soja

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Piggy Sooy, un innovador desarrollo biotecnológico argentino, ha recibido un respaldo sin precedentes en Estados Unidos. El proyecto, liderado por Moolec Science, una empresa del ecosistema Bioceres, ha logrado producir proteínas de carne de cerdo utilizando semillas de soja, obteniendo la primera aprobación de su tipo del Servicio de Inspección de Salud Animal y Vegetal (APHIS) del Departamento de Agricultura de Estados Unidos (USDA). Este hito marca un avance significativo para la biotecnología argentina con impacto global.

Moolec Science, que cotiza en la bolsa Nasdaq desde 2023 (con el símbolo MLEC), ha logrado generar hasta un 26,6% de proteína de cerdo soluble total en las semillas de soja, superando por cuatro veces las expectativas iniciales. Con esta innovación, la empresa busca fortalecer su estrategia de comercialización B2B, ofreciendo a los fabricantes de alimentos un ingrediente único con una huella ambiental positiva, tanto en términos de carbono como de consumo de agua.

Gastón Paladini, CEO y cofundador de Moolec Science, expresó su entusiasmo por el avance de Piggy Sooy, un desarrollo biotecnológico argentino que produce proteínas de carne de cerdo a partir de semillas de soja. Paladini afirmó que están "desbloqueando el poder de las plantas" mediante la ciencia para abordar el cambio climático y las preocupaciones relacionadas con la seguridad alimentaria global.

En mi opinión, la innovación de Moolec Science con el proyecto Piggy Sooy, que produce proteínas de carne de cerdo a partir de soja, representa un avance importante para la biotecnología agrícola. Este logro puede reducir el impacto ambiental y mejorar la sostenibilidad en la industria alimentaria, al tiempo que aborda preocupaciones sobre el cambio climático y la seguridad alimentaria.

La aprobación obtenida por el USDA muestra el potencial de este enfoque para transformar la producción de alimentos, y podría estimular una mayor adopción de tecnologías biotecnológicas en el sector. Con estos avances, Moolec Science demuestra que es posible crear soluciones sostenibles y eficientes para el futuro de la alimentación.

Biotecnología argentina: obtienen proteína de cerdo con semillas de soja (clarin.com)

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Crean células artificiales que se comportan como las células biológicas

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Crean células artificiales que se comportan como las células biológicas

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La regeneración de tejidos es algo muy esperado por la ciencia de la medicina, ingeniería genética y biomedicina.

Las células y los tejidos están formados por proteínas que se unen para realizar tareas y formar estructuras.

Las proteínas son un elemento muy importante para la creación del citoesqueleto sin el cual las células no funcionarían.

Sin proteínas naturales, crearon células con citoesqueletos capaces de cambiar de forma y reaccionar al entorno.

Utilizaron una nueva técnica que dirige los péptidos y el material genético reutilizado a que trabajen juntos para la creación del citoesqueleto, y una vez colocado en gotas de agua, estas tomaron forma.

Esto nos da la posibilidad de crear células que hagan funciones específicas o que ajusten la respuesta de las células a factores externos.

Bibliografía

Un paso definitivo hacia la regeneración: crean células artificiales que se comportan como las biológicas (larazon.es)

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Detectan diferencias en los riesgos de mutación de ADN en las distintas personas.

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Detectan diferencias en los riesgos de mutación de ADN en las distintas personas.

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Las mutaciones que ocurren constantemente en nuestro ADN son factores importantes en el cáncer, envejecimiento y neurodegeneración.

Para llegar a dicho resultado, siguieron el avance de las secuencias del genoma de 4000 tumores en diferentes órganos.

Esta investigación era diferente a los demás ya que no se fijaba en los tejidos, sino en las diferencias de las personas con tumores.

El equipo utilizó algoritmos de aprendizaje automáticos para identificar patrones recurrentes en los segmentos cromosómicos, descubriendo así 13 patrones distintos y 10 de ellos de diferentes tejido y los otros 3 en tejidos humanos dando la conclusión de que la mutación en genes específicos varía entre individuos.

El análisis dio una correlación sorprendente entre una mayor proliferación celular y alteraciones en los riesgos de mutaciones. Se identificaron disrupciones en dos genes supresores de tumores esenciales (TP53 y RB1).

Estos no solo presentaban riesgos de mutación, sino que también la remodelación de grandes regiones cromosómicas normalmente inactivas.

Este descubrimiento ayuda en el desarrollo de los canceres en el proceso de dar respuestas a las terapias del cáncer ya que podemos predecir lo que pasaría.

Bibliografía:

Investigadores españoles detectan diferencias en los riesgos de mutación del ADN entre distintas personas | Salud (elmundo.es)

tejido

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Las mutaciones, que ocurren constantemente en cada célula de nuestro cuerpo, son un factor clave que contribuye al cáncer, al envejecimiento y a la neurodegeneración. Si bien la exposición a las sustancias químicas mutagénicas o errores en los procesos celulares durante la replicación del ADN contribuyen a dichas mutaciones, la distribución exacta y los patrones a lo largo de los cromosomas humanos han sido un misterio hasta ahora.

El Dr. Fran Supek, investigador ICREA y jefe del Laboratorio de Ciencia de Datos del Genoma del IRB Barcelona, y Marina Salvadores, estudiante de doctorado en el mismo grupo, han indagado en el campo de las mutaciones del ADN, revelando patrones inesperados que diferencian a los individuos en términos de riesgos de mutación.

En trabajos anteriores del laboratorio se identificó una especie de "corrector ortográfico genómico": un mecanismo de reparación del ADN que dirige la atención a partes esenciales de los cromosomas humanos, reduciendo los riesgos de mutación. A partir de esta base, el presente estudio tuvo como objetivo desentrañar si los individuos presentan diversos riesgos de mutación y, de ser así, qué mecanismos impulsan estas diferencias.

"Esta investigación no sólo amplía nuestra comprensión acerca de los factores que influyen en la distribución de la tasa de mutación, sino que además tiene importantes implicaciones para la comprensión de la evolución del cáncer, las estrategias terapéuticas y los avances en la medicina regenerativa", explica el Dr. Supek.
Un análisis de "big data" genómica
Para abordar estas cuestiones, los investigadores realizaron un análisis exhaustivo de las secuencias del genoma de más de 4.000 tumores procedentes de diversos órganos. A diferencia de estudios anteriores, que se centraban en los riesgos de mutación específicos de los tejidos, esta investigación se centró específicamente en las diferencias entre individuos en cuando a la susceptibilidad a las mutaciones.

Mediante un enfoque de "big data" genómico, el equipo utilizó algoritmos de aprendizaje automático para identificar patrones recurrentes en los segmentos cromosómicos.

Así descubrieron 13 patrones distintos, 10 de los cuales corresponden a diferentes tipos de tejido. Los tres patrones restantes, inesperadamente, se observaron en casi todos los tejidos humanos, lo que revela que la densidad de mutaciones en genes específicos varía significativamente entre individuos.
Conectar los puntos
Para comprender los patrones inesperados, los investigadores examinaron datos adicionales, entre ellos, la expresión genética y las aberraciones genéticas de las células cancerosas.

El análisis reveló una correlación sorprendente entre una mayor proliferación celular y alteraciones en los riesgos de mutación. Se identificaron disrupciones en dos genes supresores de tumores esenciales: TP53 y RB1, (conocidos por regular el ciclo de división celular), como factores clave de las variaciones en los riesgos de mutación de los cromosomas.

Estos segmentos cromosómicos no sólo presentaban riesgos de mutación alterados sino también una "remodelación" de grandes regiones cromosómicas que normalmente son inactivas. "Esta remodelación, correlacionada con una mayor proliferación celular, reflejó los cambios en los riesgos de mutación, lo que aporta una visión única acerca de la interacción entre las mutaciones y las alteraciones epigenéticas", detalla Marina Salvadores, primera autora del estudio.
Descodificar la evolución del cáncer
Las implicaciones de este estudio se extienden más allá de la investigación fundamental. Al identificar qué genes causantes de cáncer se ven más afectados por los cambios en el riesgo de mutación entre individuos, los investigadores han proporcionado una hoja de ruta para anticipar la trayectoria de la evolución del cáncer.

Este conocimiento resulta especialmente relevante para predecir las respuestas a las terapias del cáncer, ya que puede ayudar a prever el desarrollo de mutaciones de resistencia a los medicamentos.

El estudio también aporta información valiosa sobre la epigenética de las células humanas, y destaca el hecho de que el epigenoma sufre cambios drásticos en respuesta a una proliferación celular aumentada o alterada. Este conocimiento tiene potenciales implicaciones para la reprogramación celular y la medicina regenerativa, lo que abre nuevas vías para futuras investigaciones e intervenciones terapéuticas.

Este proyecto de investigación ha obtenido financiación del ERC (European Research Council) y del Ministerio de Ciencia e Innovación de España.

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Investigadores españoles detectan diferencias en los riesgos de mutación del ADN entre distintas personas

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Las mutaciones, que ocurren constantemente en cada célula de nuestro cuerpo, son un factor clave que contribuye al cáncer, al envejecimiento y a la neurodegeneración. Si bien la...

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Los investigadores de la Universidad de Pensilvania, Estados Unidos, crean un cromosoma humano artificial con la capacidad de acomodarse en células humanas, juntarse con los existentes y transmitirse de generación en generación.

Los cromosomas son los grandes tomos en los cuales se agrupa nuestro genoma(3.000 millones de letras químicas que determinan el sexo del bebe o la herencia genética).

Como ya sabemos, en cada célula encontramos 23 pares de cromosomas con un montón de genes en cada uno, produciendo las proteínas necesarias.

Este descubrimiento ya fue realizado en 1997 solo que fue congelado debido a la multiplicación excesiva de cromosomas creando genomas aberrantes y con la probabilidad de ser cancerígenos.

Pero los investigadores lo han logrado en células de levadura, reproduciendo el centrómero y una vez ensamblado, se utilizó una técnica para ensamblar células de levadura con humanas y por primera vez, este se ha unido de manera correcta y sin crear excesivas multiplicaciones y también es transmitido de madres a hijos sin ningún problema.

Bibliografía:

Un cromosoma humano artificial abre la puerta a crear células inmunes al cáncer | Ciencia | EL PAÍS (elpais.com)

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La terapia genética (también conocida como terapia génica o genoterapia) es una técnica experimental que utiliza los genes para tratar o prevenir enfermedades. La forma más común de terapia genética incluye la inserción de un gen normal para sustituir a uno anormal.

La terapia génica tiene sus beneficios, hay algunos ensayos clínicos realizados con un número muy pequeño de sujetos humanos. Las posibles ventajas de la terapia génica son dobles: Los tratamientos basados en genes pueden combatir un cáncer existente a escala molecular, eliminando la necesidad de fármacos, radioterapia o cirugía.

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EL ALZHEMER Y LA CONTAMINACION RELACIONADOS

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CULTIVAR HIGADOS HUMANOS EN EL INTERIOR DE LAS PERSONAS

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CULTIVAR HIGADOS HUMANOS EN EL INTERIOR DE LAS PERSONAS

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UN CROMOSOMA HUMANO ARTIFICIALABRE LA PUERTA A CREAR CÉLULAS INMUNE AL CÁNCER.

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UN CROMOSOMA HUMANO ARTIFICIALABRE LA PUERTA A CREAR CÉLULAS INMUNE AL CÁNCER.

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En los archivos del Instituto Tecnológico de California se conserva una fotografía de la pizarra del físico Richard Feynman tomada en 1988, el año que murió de cáncer. En una esquina había escrito: Lo que no puedo crear, no lo puedo entender. Años después un grupo de investigadores dijeron que conseguirlo seguirá siendo uno de los mayores retos de la ciencia.

El jueves se publicó un estudio que da un gran paso a ese objetivo. Investigadores de la Universidad de Pensilvania (Estados Unidos) han creado un cromosoma humano artificial que es capaz de acomodarse en células humanas, sumarse a los ya existentes y pasar de generación en generación.

Los cromosomas son los grandes tomos en los que se agrupa nuestro genoma  y son claves en la evolución, pues determinan la herencia genética y deciden el sexo de los bebés. Dentro de cada una de nuestras células hay 23 pares de cromosomas que a su vez contienen unidades más pequeñas, los genes, encargados de producir todas las proteínas que necesitamos para estar vivos. Escribir cromosomas enteros o parte de ellos abre la puerta a crear microbios, animales y células humanas con propiedades nuevas.

Si consultamos la hemeroteca en busca de cromosomas humanos artificiales podemos leer que eso ya se consiguió en 1997. En su momento fue un triunfo científico, pero las aplicaciones terapéuticas quedaron congeladas, ya que, por motivos desconocidas, los cromosomas artificiales se multiplicaban sin control hasta generar genomas completamente aberrantes y probablemente cancerígenos. El cromosoma presentado este jueves soluciona este problema. Los investigadores han creado el cromosoma artificial dentro de células de levadura, un microbio muy versátil cuyo genoma ya se había reescrito casi al completo anteriormente. Principalmente se han centrado en reproducir el centrómero. Una vez ensamblado el cromosoma artificial, se usó una técnica para fusionar la célula de levadura con otra humana. Por primera vez, el cromosoma artificial se ha unido al resto de cromosomas sin causar multiplicaciones aberrantes, se ha mantenido estable y ha pasado de madres a hijas con una alta eficiencia.  “La diferencia entre los cromosomas de 1997 y los actuales es como la que hay entre un Ford modelo T y un Tesla”, resume Boeke.

En 2016, su equipo enumeró las aplicaciones más prometedoras de los cromosomas artificiales, como crear células humanas resistentes a los virus o al cáncer, multiplicando las copias del gen p53, que actúa como supresor tumoral. El cromosoma artificial presentado este jueves tiene apenas 750.000 letras de ADN. El menor de los cromosomas humanos, el 21, cuya triplicación produce síndrome de Down. Además, solo 182.000 letras del cromosoma artificial son de origen humano (del cromosoma 4); el resto son de bacteria. Son estas últimas secuencias las que aportan estabilidad e impiden aberraciones, explica Ben Black, autor principal del trabajo. “Este sistema parece mucho más eficiente que los anteriores. Pensamos que no será difícil ir aumentando el tamaño de los cromosomas artificiales para incluir secuencias mayores, lo que abre muchas aplicaciones biotecnológicas”, detalla. Una posibilidad es introducir genes suicidas en las células tumorales, añade.

Marc Güell, cree que esta tecnología podría también mejorar y ampliar las posibilidades de la terapia celular, por ejemplo en tratamientos que modifican genéticamente las células sanguíneas del paciente para tratar el cáncer. Otra aplicación sería usar estos cromosomas para producir moléculas de interés farmacéutico, por ejemplo anticuerpos, con mayor eficiencia que la actual.

Aunque ese proyecto de más de una década se concluyó en 2003, lo cierto es que no se pudo leer el genoma completo de una persona concreta hasta hace 2 años.

Karen Miga dice que uno de los puntos claves del nuevo cromosoma artificial humano es que “es una secuencia genética que se transmite de forma segura de generación en generación, expresando su posible carga terapéutica”, resalta. “En humanos, se podría considerar aplicar esta nueva tecnología a los trastornos genéticos pediátricos en los que hay que modificar grandes cantidades de ADN genómico. Los trastornos del sistema hematopoyético, incluyendo las talasemias, hemofilias y anemias, son potencialmente adecuadas para su corrección con vectores de terapia génica. Además, la distrofia muscular de Duchenne, la enfermedad renal poliquística, los trastornos de almacenamiento lisosomal como la enfermedad de Hurler y la fibrosis quística son trastornos que caen en esta categoría”, añade.

Francisco Antequera Yo creo que en un futuro será posible conseguir cromosomas enteros, pero eso supondrá un nuevo reto, pues manejar moléculas tan gigantescas en el laboratorio es muy, muy difícil”, explica. Más allá de crear nuestro propio código genético está el reto de poder manipularlo sin producir pesadillas.

Personalmente me parece muy curioso el mezclar cromosomas humanos con bacterias y poder utilizarlo para curar enfermedades.

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Más de una treintena de expertos, técnicos y científicos ofrecerán el 24 y 25 de abril sus propuestas para mantener la recuperación del sistema socioecológico de este espacio y su entorno

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Cartagena acogerá un encuentro científico de primer nivel sobre el Mar Menor y su cuenca vertiente

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Cartagena acogerá un encuentro científico de primer nivel sobre el Mar Menor y su cuenca vertiente

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La Oficina Técnica del Mar Menor, del Ministerio para la Transición Ecológica y el Reto Demográfico (MITECO), organizará en Cartagena los días 24 y 25 de abril el simposio "La ciencia al servicio de la recuperación del sistema socioecológico del Mar Menor". Más de treinta expertos, científicos y técnicos discutirán sobre cómo ayudar a recuperar esta laguna.

El evento se llevará a cabo en la Facultad de Ciencias de la Empresa de la Universidad Politécnica de Cartagena (UPCT). Los expertos hablarán sobre la ecología, biología marina, geología e hidrología del Mar Menor y su entorno.

El objetivo es hablar sobre cómo recuperar el Mar Menor y su entorno a largo plazo, una vez que se ponga en marcha el Marco de Actuaciones Prioritarias para Recuperar el Mar Menor (MAPMM), que cuenta con una inversión de 484,4 millones de euros hasta 2026 por parte del MITECO.

En el simposio participarán representantes de los órganos del MITECO que ejecutan el MAPMM. El programa incluye ponencias sobre el diseño de agro-ecosistemas biodiversos, la restauración costera y mesas de debate sobre los problemas y desafíos en la cuenca del Mar Menor.

El encuentro está dirigido a investigadores, profesionales de las Administraciones Públicas y de empresas, así como a asociaciones y colectivos interesados en la recuperación del Mar Menor y su entorno. La clausura del simposio estará a cargo de Francisca Baraza, comisionada del Ciclo del Agua y Restauración de Ecosistemas del MITECO.

En mi opinión, este simposio es muy importante. Reunir a tantos expertos nos da esperanza de encontrar soluciones efectivas y a largo plazo para ayudar al Mar Menor. Es alentador ver a tantas personas comprometidas en abordar los problemas que enfrenta esta laguna y trabajar juntos en posibles soluciones.

Bibliografía: https://www.miteco.gob.es/es/prensa/ultimas-noticias/2024/marzo/cartagena-acogera-un-encuentro-cientifico-de-primer-nivel-sobre-.html

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El Centro de Biotecnología y Genómica de las Plantas del CSIC-UPM se focaliza en dar respuesta a los retos que presenta el cambio climático en los cultivos

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Cultivos más resistentes: biotecnología frente a la sequía

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Cultivos más resistentes: biotecnología frente a la sequía

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El Centro de Biotecnología y Genómica de Plantas del CSIC-UPM está trabajando en encontrar soluciones para los cultivos que enfrentan la sequía debido al cambio climático. Antonio Molina, exdirector del centro, resalta la importancia de la ciencia en la agricultura para enfrentar estos desafíos.

Una de las formas en que están abordando esto es modificando genéticamente los cultivos para que sean más resistentes a la sequía. Aunque esto es prometedor, Molina señala que también es importante asegurarse de que estas modificaciones no afecten otras funciones de la planta.

Es preocupante que haya barreras administrativas y una falta de transferencia de conocimiento del sector científico al productivo. A pesar de eso, España es líder en investigación en agricultura y biotecnología.

Por último, es importante desmentir las preocupaciones sobre la seguridad de los cultivos biotecnológicos. Después de más de 30 años de cultivos biotecnológicos, no se ha detectado ningún problema de salud relacionado con ellos. Esto debería darnos confianza en seguir explorando esta vía para hacer frente a los desafíos de la agricultura en un mundo cambiante.

En mi opinión, la modificación genética de los cultivos para hacerlos más resistentes a la sequía es una estrategia prometedora. Sin embargo, debemos asegurarnos de que estas modificaciones no afecten negativamente otras funciones de la planta y, al mismo tiempo, garantizar su seguridad para el consumo humano y el medio ambiente.

Bibliografía: https://www.rtve.es/play/audios/las-mananas-de-rne-con-inigo-alfonso/mananas-rne-cultivos-mas-resistentes-sequia-biotecnologia-frente-cambio-climatico/15990987/

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Así son las cucarachas mutantes que sobreviven a los insecticidas y representan una amenaza para el verano en España.

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Así son las cucarachas mutantes que sobreviven a los insecticidas y representan una amenaza para el verano en España.

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Se dice que los insectos se están volviendo más inmunes a los productos que usamos para eliminarlos.

Cuando tú has intentado matar a una cucaracha te das cuenta que muchas veces no le afecta nada mientras que, ya ha tenido suficiente tiempo para escaparse. Todo se debe a que se están haciendo más resistentes a todos los insecticidas químicos, esto lo ha indicado un director general de la Asociación Nacional de Empresas de Sanidad Ambiental.

Que los insectos se estén volviendo más inmunes es debido al cambio climático y a una modificación de su genética, esto suma que en España, las autoridades ya han informado de un incremento significativo de las infestaciones de cucarachas, un 33%, más que en 2023.

También se dice que las altas temperaturas afectan ya que hace que se acelere los ciclos metabólicos de las plagas, y el hecho de que en España vivamos con periodos más prolongados de calor , produce una ampliación de los periodos activos de estos insectos.

Las plagas de cucarachas también amenaza la salud humana al producir alérgenos desencadenantes del asma, vectores microbianos patógenos y resistentes a los antibióticos y contribuyen a generar ambientes interiores poco saludables. Además también puede esparcir patógenos de la salmonela y el E.coli.

En conclusión este estudio releva que las cucarachas han conseguido inmunizarse a los insecticidas y que evolucionan con rapidez y puede transmitirse a las siguientes generaciones.

En mi opinión, yo pienso que deberían de buscar un método de poder eliminar los insectos ya que aparte de que no son insectos muy agradables, ya pueden llegar hasta ser dañino para los humanos porque nos pueden contagiar enfermedades peligrosas .

INFORMACIÓN:https://www.abc.es/sociedad/problema-cucarachas-mutantes-espana-20240420171511-nt_amp.html

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Científicos de la NASA consiguieron que crecieran plantas en suelo lunar por primera vez en la historia

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Científicos de la NASA consiguieron que crecieran plantas en suelo lunar por primera vez en la historia

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Marcando un hito histórico, los investigadores del Instituto de Ciencias Agrícolas y Alimentarias de la Universidad de Florida encontraron la manera de que las semillas germinaran en un entorno controlado de laboratorio. Por primera vez en la historia, lograron que creciera vida en un suelo que no fuera terrestre, según explican para Nature Communications.

Los científicos que condujeron el estudio tienen la convicción de que «podría sentar las bases para el cultivo de plantas que suministren oxígeno y alimentos en la Luna«, según dijeron en un comunicado. Las semillas germinaron después de un seguimiento cercano, realizado con el estímulo del programa Artemis de la NASA.

Con respecto a por qué las plantas sufrieron estrés al germinar, los autores piensan que tiene que ver con que el suelo lunar no es su hábitat natural. Por lo cual, pudieron sentirse forzadas a crecer en un entorno adverso y desconocido. A pesar de ello, las plantas no murieron pronto. Por el contrario, siguen respirando fuera de la Tierra.

Alucinante como una planta se puede adaptar y germinar en un entrono ajeno y que no sea la tierra ,donde hay poco oxígeno ;por supuesto esto es más sencillo ,gracias a los equipos tan avanzados que tienen la NASA.

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Descubren «biósfera» oculta bajo el desierto de Atacama, el lugar más seco del planeta

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Descubren «biósfera» oculta bajo el desierto de Atacama, el lugar más seco del planeta

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Un equipo de investigadores de la Universidad de Potsdam, en Alemania, lideró un estudio publicado en PNAS Nexus, donde revelaron la existencia de este ecosistema sorprendente que desafía las expectativas científicas. La mayoría de los estudios anteriores en ambientes desérticos se habían focalizado en sitios superficiales, por lo que hasta ahora se sabía poco «sobre la vida microbiana en las capas más profundas».

El altiplano del desierto de Atacama es la región del planeta que recibe la mayor radiación solar, lo que le ha valido ser comparada con la intensidad solar de Venus. Tras cinco años de mediciones, la Sociedad Meteorológica Americana reveló que los niveles más intensos de luz solar en la Tierra se detectaron en este desierto de Sudamérica, considerado el más árido del mundo y comparado con Marte en su superficie.

Es increible como cada vez haz hay más hallazgos de ecosistemas nuevos ,que desafían a todas las ciencias y las teorías creadas ,por ejemplo ,como este caso en concreto , un ecosistema que puede recrear los mismo factores y características de una biosfera , es completamente extradionario y la vez aterrador ,ya que te llegan muchas dudas sobre su existencia ,como, ¿que pasaria si las radiaciones son cada vez más elevadas en estas zona?¿que clase de bacterias habitan en este ecosistemas ? ¿y si son beneficiosas o no?

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Around San Pedro de Atacama, Chile  [Amazing Places 4K]

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Nace ‘Retro’, un mono clonado que acerca la posibilidad de hacer copias de los seres humanos

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Nace ‘Retro’, un mono clonado que acerca la posibilidad de hacer copias de los seres humanos

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La ciencia ha dado un gran paso hoy con el anuncio del nacimiento de Retro, un mono clonado por un equipo de científicos chinos.Utilizaron una estrategia innovadora que podría cambiar el juego en la clonación de animales. El líder del equipo, Qiang Sun, ha dejado claro que no tienen planes de clonar seres humanos, lo que consideran "totalmente inaceptable".

Este logro nos lleva de vuelta a la famosa oveja Dolly en 1996, que causó una gran preocupación sobre la posibilidad de clonar humanos. Desde entonces, ha habido varios intentos de clonación en diferentes animales, pero la clonación de primates, incluidos los monos y los humanos, ha sido especialmente difícil debido a las diferencias biológicas.

En 2018, el equipo de Qiang Sun logró un gran avance con el nacimiento de Zhong Zhong y Hua Hua, los primeros monos clonados con una técnica similar. Sin embargo, el proceso no fue muy eficiente, lo que planteó dudas sobre si la clonación de primates era viable. Pero ahora, con Retro, y con mejoras en la técnica, se abren nuevas puertas en la investigación biomédica y cognitiva.

Pero este logro también ha generado un debate sobre las implicaciones éticas y morales. Algunos ven el potencial de la clonación en el avance científico, mientras que otros se preocupan por sus posibles abusos. La comunidad internacional está debatiendo cómo regular y dirigir el desarrollo de la clonación en el futuro.

En mi opinión , el nacimiento de Retro es emocionante y prometedor, pero también nos hace cuestionar nuestro papel en la manipulación genética y la reproducción. En un mundo en constante cambio, es importante reflexionar sobre los valores éticos que guiarán nuestra relación con la ciencia y la tecnología.

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Un grupo de investigadores chinos ha perfeccionado la técnica para producir macacos idénticos, pero asegura que clonar personas sería "completamente inaceptable"

El mono 'Retro', fotografiado cuando tenía 17 meses. Zhaodi Liao

Un equipo de científicos chinos ha anunciado este martes el nacimiento de Retro, un macaco clonado con una nueva estrategia para conseguir monos idénticos. El líder de la investigación, Qiang Sun, explica a EL PAÍS que la clonación de seres humanos sería "completamente inaceptable" y asegura que no está en sus planes. "Ni siquiera pensaremos en ello", sostiene.

La clonación de la oveja Dolly en 1996 provocó una alerta mundial ante la posibilidad de que algún laboratorio intentara hacer copias exactas de seres humanos. La técnica parecía sencilla. El grupo del embriólogo británico Ian Wilmut vació un óvulo de una oveja e introdujo un núcleo con ADN de una célula adulta extraída de la ubre de otra hembra. Dolly era una réplica de esta última. En 1998 se lograron así los primeros terneros y ratones clonados. En 1999, cabras. En 2000, cerdos. En 2002, conejos. En 2005, perros. Y en 2007 la Universidad de Naciones Unidas publicó un informe en el que planteaba que la clonación de seres humanos era, quizá, inevitable.

Algunos científicos irresponsables, como el ginecólogo italiano Severino Antinori y el biólogo estadounidense Panos Zavos, llegaron a anunciar hace más de dos décadas el inminente nacimiento de humanos clonados, pero la realidad era que la técnica de Dolly -llamada transferencia nuclear de células somáticas- no funcionaba bien con los primates, el grupo animal que incluye a los monos y los humanos. La situación cambió en 2018, cuando el mismo equipo de Qiang Sun anunció el nacimiento de los primeros monos clonados con esta estrategia: dos hembras de macaco cangrejero bautizadas . La palabra zhonghua significa "nación china". Uno de los coautores, Poo Mu-ming, proclamó entonces en este periódico: "No hay barreras para clonar primates, por lo que la clonación de humanos está más cerca de hacerse realidad".

La eficiencia del experimento de 2018 fue extremadamente baja. Qiang Sun y sus colegas crearon 109 embriones, transfirieron 79 de ellos a 21 hembras y apenas lograron seis gestaciones. Solo nacieron las dos monas. En el nuevo estudio, publicado este martes en la revista Nature Communications, los investigadores han mejorado la técnica, añadiendo células precursoras de la placenta. En esta ocasión crearon 113 embriones, transfirieron 11 a siete hembras y consiguieron dos gestaciones y un único nacimiento: un macho de macaco rhesus, que ya tiene tres años y medio. "Esta nueva estrategia ha mejorado significativamente la eficiencia de la clonación de monos, tanto respecto al número de embriones trasplantados como al de hembras gestantes empleadas", defiende Sun.

El investigador chino detalla que han llamado Retro al animal, por el acrónimo de reemplazo del trofoectodermo, la capa de células que da lugar a la placenta. " Retro está creciendo y cada día es más fuerte. Vive en nuestro animalario con un amplio espacio y luz solar", afirma el científico chino, director de la instalación de primates no humanos del Centro de Excelencia en Ciencias del Cerebro y Tecnología de la Inteligencia, en Shanghái.

Esta nueva estrategia ha mejorado significativamente la eficiencia de la clonación de monos

Qiang Sun, científico chino

La bioingeniera alemana Angelika Schnieke, una de las personas creadoras de la oveja Dolly, reaccionó con inquietud a los primeros experimentos de Qiang Sun, que requerían decenas de hembras gestantes y acababan en su mayoría con abortos y fetos malformados. "Con estos primates clonados en China se ha cruzado una barrera ética. Probablemente hay que reconsiderar lo que se está haciendo", declaró Schnieke en 2018 a EL PAÍS. "Personalmente encuentro difícil justificar que se clonen monos. Me preocupa que la clonación de monos continúe y se extienda a otras especies", señaló entonces.

Qiang Sun defiende que el uso de monos es "esencial" en el ámbito de la investigación biomédica y cognitiva. En 2019, su equipo empleó la técnica ya usada con las monas Zhong Zhong y Hua Hua para crear cinco clones de un macaco cangrejero que había sido modificado genéticamente para imitar síntomas parecidos a los de la esquizofrenia. Sun esgrime que estas poblaciones uniformes de monos de laboratorio pueden ser muy útiles para estudiar enfermedades con base genética, como el cáncer y muchos trastornos del cerebro. Su nuevo estudio presume de "introducir una prometedora estrategia para clonar primates".

La clonación ya es rutinaria en otras especies. El veterinario argentino Andrés Gambini logró en 2010 los primeros caballos clonados en Sudamérica. En la actualidad, investiga en la Universidad de Queensland (Australia) y es director científico de Ovohorse, una empresa española con sede en Marbella que ofrece servicios de "clonación de perros, gatos, camellos y caballos, entre otros".

Para Gambini, el nacimiento de Retro es "un notable avance" en el campo. A su juicio, la idea fundamental del estudio -reemplazar la placenta de embriones clonados por la de embriones generados por fertilización in vitro- no es conceptualmente nueva, pero su éxito muestra una alternativa para mejorar la eficiencia de la clonación. El veterinario argentino destaca que este enfoque también podría servir para implantar embriones de un animal salvaje en extinción en úteros de hembras de especies domésticas similares. Su equipo ya logró en 2020 crear embriones de cebra clonados a partir de óvulos vaciados de yegua.

Andrés Gambini recalca que la técnica todavía es compleja y con tasas de eficiencia bajas. "La clonación humana con fines reproductivos sigue siendo objeto de intensos cuestionamientos, no solamente porque la técnica es ineficiente, conlleva la muerte embrionaria y fetal, y la salud física y mental de los clones no está garantizada. ¿Cuál es el propósito de generar personas mediante clonación? Todas las respuestas conllevan algún dilema legal, ético o moral", sentencia.

La Declaración Universal sobre el Genoma Humano y los Derechos Humanos prohíbe la clonación de personas y fue adoptada por Naciones Unidas en 1998. La jurista holandesa Bartha Knoppers, que participó en su redacción, no cree que nadie se atreva a dar el paso, ni siquiera un dictador megalómano. "Creo que la clonación humana reproductiva es una de las áreas en las que hay prácticamente un consenso universal de que jamás deberíamos emprender ese camino", explicó en una entrevista con EL PAÍS hace poco más de un año. "Crearía un elemento de industrialización en la reproducción y convertiría a las personas en cosas que se pueden copiar. Para mí es una línea roja".

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Nace 'Retro', un mono clonado que acerca la posibilidad de hacer copias de los seres humanos

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Un grupo de investigadores chinos ha perfeccionado la técnica para producir macacos idénticos, pero asegura que clonar personas sería "completamente inaceptable"

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Aumenta el riesgo volcánico en Canarias en los próximos 50 años

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Aumenta el riesgo volcánico en Canarias en los próximos 50 años

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Según los cálculos del Instituto Volcanológico de Canarias (Involcan), una noticia ha sacudido las entrañas del archipiélago: ¡se avecina una tormenta volcánica! Con una probabilidad que supera el 77%, la posibilidad de una nueva erupción en las próximas cinco décadas está en boca de todos.

El director de Involcan, Nemesio Pérez, ha levantado la voz en una intervención en el Parlamento de Canarias, lanzando un grito de alerta sobre el creciente riesgo volcánico en las islas. Pérez no ha dudado en señalar la necesidad urgente de que las instituciones públicas canarias tomen cartas en el asunto y desplieguen una estrategia sólida para mitigar los posibles efectos devastadores de futuras erupciones.

Costa Caliente en La Palma y Tenerife

El máximo responsable del Involcan ha especificado que las predicciones apuntan especialmente hacia La Palma y Tenerife, donde las probabilidades de una nueva erupción alcanzan el 48,7% y el 39,3%, respectivamente. Ante esta realidad, Pérez ha interpelado a los diputados, cuestionando qué están esperando para desarrollar la estrategia propuesta, valorada en aproximadamente 250.000 euros y con un plazo de ejecución de un año.

Un Grito de Ayuda y Llamado a la Acción

En un tono enérgico, Pérez ha lamentado la falta de compromiso por parte del Estado y de las cámaras legislativas, demandando consenso, participación y conocimiento científico para impulsar el plan necesario. "¡Las cosas son posibles, pero hay que poner pasta!", ha subrayado Pérez, instando a los diputados a promover un cambio radical en la inversión en investigación y desarrollo para preparar a Canarias frente a este inminente peligro.

Medidas Preventivas Urgentes

Involcan no solo advierte, sino que propone medidas concretas para enfrentar la amenaza volcánica. Desde la realización de simulacros de emergencias volcánicas hasta la zonificación de riesgo volcánico, con especial atención a las infraestructuras críticas como puertos, aeropuertos y hospitales, se plantea como una urgencia ineludible. Además, se insiste en la necesidad de fortalecer la vigilancia volcánica, llevar a cabo talleres informativos y explorar nuevas alternativas como el geoturismo y la geotermia.

Ante esta encrucijada volcánica, Canarias se encuentra en un momento crucial donde la prevención y la acción inmediata son las claves para evitar una catástrofe.

En mi opinión esta noticia nos dice que hay un alto riesgo de que haya erupciones volcánicas en Canarias en los próximos años. Es importante que las autoridades se tomen en serio esta advertencia y tomen medidas para proteger a la gente y las cosas importantes, como los hospitales y los aeropuertos. La seguridad de la gente es lo más importante, así que necesitamos aprender qué hacer si ocurre una erupción y prepararnos lo mejor posible.

https://as.com/actualidad/aumenta-el-riesgo-volcanico-en-canarias-en-los-proximos-50-anos-n/

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Acerca la posibilidad de hacer copias de los seres humanos pero un grupo de investigadores chinos asegura que clonar personas sería “completamente inaceptable”.

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Un equipo de científicos chinos anunció el nacimiento de Retro, el 16 de julio de 2020, un macaco clonado con una nueva estrategia para conseguir monos idénticos. El líder de la investigación, Qiang Sun, explica que la clonación de seres humanos sería “completamente inaceptable” y asegura que no está en sus planes. “Ni siquiera pensaremos en ello”, sostiene.

La clonación de la oveja Dolly en 1996 provocó una alerta mundial ante la posibilidad de que algún laboratorio intentará hacer copias exactas de seres humanos. La técnica parecía sencilla. El grupo del embriólogo británico Ian Wilmut vació un óvulo de una oveja e introdujo un núcleo con ADN de una célula adulta extraída de la ubre de otra hembra. Dolly era una réplica de esta última. En 1998 se lograron así los primeros terneros y ratones clonados. En 1999, cabras. En 2000, cerdos. En 2002, conejos. En 2005, perros. Y en 2007 la Universidad de Naciones Unidas publicó un informe en el que planteaba que la clonación de seres humanos era, quizá, inevitable.

El investigador chino detalla que han llamado Retro al animal, por el acrónimo de reemplazo del trofoectodermo, la capa de células que da lugar a la placenta. “Retro está creciendo y cada día es más fuerte. Vive en nuestro animalario con un amplio espacio y luz solar”, afirma el científico chino, director de la instalación de primates no humanos del Centro de Excelencia en Ciencias del Cerebro y Tecnología de la Inteligencia, en Shanghái.

OPINIÓN: Aunque la clonación tiene el potencial de ofrecer beneficios importantes en áreas como la investigación médica y la conservación de especies en peligro de extinción, también plantea preocupaciones éticas y prácticas. Es importante abordar estos problemas de manera reflexiva y considerada antes de seguir adelante con la clonación a gran escala tanto de humanos como de animales.

BIBLIOGRAFÍA: https://elpais.com/ciencia/2024-01-16/nace-retro-un-mono-clonado-que-acerca-la-posibilidad-de-hacer-copias-de-los-seres-humanos.html

Nayara Fernández

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El mamífero que se 'come' su propio cerebro y es capaz de regenerarlo

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El mamífero que se 'come' su propio cerebro y es capaz de regenerarlo

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La musaraña o musgaño enano es un animal diminuto y sorprendente en diversos aspectos que aún se siguen estudiando. Este mamífero, con un peso que no es mayor a los 3 gramos, destaca porque es capaz de reducir su masa cerebral. La hipótesis es que es una estrategia para sobrevivir cuando escasea la comida. Por eso, con el fin de ahorrar energía pierde hasta el 30% del volumen de su masa cerebral en invierno. Y aún más increíble es que su cerebro vuelve a desarrollarse durante la primavera. Mostrando una plasticidad cerebral de gran interés para la ciencia.Es algo que se lleva estudiando, especialmente en los últimos años. «Es un animal loco», afirma Dina Dechmann, investigadora del Instituto Max Planck de Comportamiento Animal en Alemania a 'The Washington Post'. «Podemos aprender mucho de las musarañas», añade.

Opinión: me parece super fuerte que un animal pueda llegar a hacer eso y lo rápido que se le regenera , es super interesante.

https://www.abc.es/salud/biologia/.

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Una de las biólogas  que más dinero genera en España no recibe ni un euro por sus descubrimientos

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Una de las biólogas  que más dinero genera en España no recibe ni un euro por sus descubrimientos

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Las arcas públicas ingresan un millón de euros al año gracias al trabajo de Giovanna Roncador con moléculas para estudiar el cáncer, pero un embrollo burocrático kafkiano impide que se lleve un porcentaje de los beneficiosLa bióloga Giovanna Roncador está viviendo una situación “surrealista”. Es una de las científicas que más dinero genera en España gracias a sus invenciones, pero no recibe ni un euro. Roncador, nacida en la ciudad italiana de Trento hace 57 años, trabaja en una de las mejores instituciones especializadas en cáncer del mundoLa bióloga Giovanna Roncador está viviendo una situación “surrealista”. Es una de las científicas que más dinero genera en España gracias a sus invenciones, pero no recibe ni un euro. Roncador, nacida en la ciudad italiana de Trento hace 57 años, trabaja en una de las mejores instituciones especializadas en cáncer del mundo

Bajo mi punto de vista me parece fatal que esta mujer no se lleve ninguna parte del dinero ya que está ayudando mucho a nuestro planeta .

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Cómo se regula el ciclo menstrual: la ciencia apunta a un reloj interno del organismo y atenúa la influencia de las fases lunares.

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Cómo se regula el ciclo menstrual: la ciencia apunta a un reloj interno del organismo y atenúa la influencia de las fases lunares.

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El primer día de menstruación es el punto de partida de un complejísimo proceso vital que la ciencia todavía no entiende del todo: el ciclo ovárico. Con la regla arranca la primera fase de este fenómeno, que suele durar unos 28 días, y que implica también, aparte del sangrado menstrual, el crecimiento de los folículos ováricos hasta dar con un óvulo maduro que se libera a las trompas de Falopio y la degradación del endometrio antes del inicio de una nueva menstruación. Todo eso pasa de forma periódica durante la vida fértil de una mujer a un ritmo más o menos constante, pero los científicos todavía desconocen qué determina el tiempo de estos ciclos y por qué dura lo que dura cada fase. Por las similitudes temporales, algunos expertos han encontrado un vínculo de este fenómeno con el ciclo lunar, pero esta teoría, con resultados limitados y contradictorios, siempre ha generado gran controversia entre la comunidad científica. Una nueva investigación, publicada este miércoles en la revista Science Advances, abunda en la comprensión de este proceso y sugiere que, más que las fases lunares o cualquier otra variable externa, probablemente sea un reloj interno del organismo, como el cronómetro circadiano que marca el compás de la vida, lo que regula el ciclo ovárico.

Tras analizar cerca de 27.000 ciclos menstruales de 2.300 mujeres europeas y otros 4.800 de 721 norteamericanas, los autores del estudio encontraron evidencia de que “es más que probable” que las características rítmicas del ciclo menstrual se expliquen por un mecanismo interno del organismo similar al reloj circadiano, que es ese cronómetro central, ubicado en el hipotálamo, que da la hora al resto del cuerpo. Este dispositivo molecular, que se sincroniza con la luz y la oscuridad del día, es el encargado, junto a los pequeños cronómetros independientes de los tejidos, de anticipar y preparar a las células para lo que está por venir, como comer al mediodía o irse a dormir por la noche.

Desde mi punto de vista es un tema bastante interesante del cual creo que se debería de investigar más ya que no se sabe mucho respecto a él.

Fuente: https://elpais.com/salud-y-bienestar/2024-04-11/como-se-regula-el-ciclo-menstrual-la-ciencia-apunta-a-un-reloj-interno-del-organismo-y-atenua-la-influencia-de-las-fases-lunares.html

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UN NUEVO HALLAZGO MARINO La peculiar babosa de mar arcoíris que ha sido vista en Reino Unido.

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UN NUEVO HALLAZGO MARINO La peculiar babosa de mar arcoíris que ha sido vista en Reino Unido.

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Una criatura marina increíblemente peculiar ha sido hallada en la costa sur de Cornualles (Reino Unido). Los biólogos marinos apuntan a que se trata de una babosa de mar arcoíris, el nudibranquio más colorido del mundo. El animal fue avistado por Vicky Barlow el pasado 6 de mayo mientras se encontraba buceando en las zonas rocosas de Falmouth, entre las playas de Castle y Gyllyngvase. Su objetivo era encontrar un cangrejo araña, pero para su sorpresa, en vez de encontrar lo que buscaba se topó con una babosa multicolor, según la cadena británica BBC.

Esta criatura no solo no ha pasado desapercibida por sus llamativos colores sino por haberse encontrado en este tipo de aguas tan poco usuales para su desarrollo, donde las mareas suben y bajan con frecuencia, las temperaturas son bajas y terreno es muy rocoso. Aunque este tipo de especies generalmente se encuentra en aguas más cálidas, como en la zona oeste de Francia, España y Portugal, lo cierto es que ya ha habido tres avistamientos previos de la babosa de mar arcoíris en Reino Unido, el primero se cree que fue en el año 2022 frente a las Islas Sorlingas.

La especie fue descrita por primera vez en el año 1979 y se clasificó en el género 'Rioselleolis' pero posteriormente fue asignada en el género 'Babakina'. Este ser vivo, considerado hermafrodita, se alimenta de algas, otras babosas de mar y anémonas.

En mi opinión pienso que estos animales son fantásticos y que debe de haber muchísimas más especies que no conocemos, por eso debemos respetar la naturaleza.

Fuente:lasexta.com ( https://www.lasexta.com/noticias/ciencia-tecnologia/peculiar-babosa-mar-arcoiris-que-sido-vista-reino-unido_2023051664636d446cbd630001a4939d.html )

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Un nuevo árbol genealógico de las aves aleja evolutivamente a las palomas de los flamencos

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Un nuevo árbol genealógico de las aves aleja evolutivamente a las palomas de los flamencos

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Hace unos 66 millones de años, el impacto de un enorme asteroide provocó la extinción de los dinosaurios y de muchas otras especies animales y vegetales en la Tierra. Pero después de aquel evento catastrófico, las aves que habían sobrevivido, y que técnicamente pueden considerarse parientes de los dinosaurios, emergieron y se expandieron por el mundo.

Desde hace siglos, los científicos han intentado organizar y situar en un árbol evolutivo 10.000 especies de aves. Un auténtico puzle que ha dado lugar a diversas clasificaciones que ahora han podido revisar y mejorar gracias a la combinación de los análisis genómicos y métodos computacionales de vanguardia desarrollados por ingenieros de la Universidad de California en San Diego, y el superordenador Expanse del Centro de Supercomputación de esta ciudad estadounidense.

El resultado ha sido el árbol genealógico de aves más grande y detallado hasta la fecha que además ha reescrito la historia evolutiva de estos animales: un intrincado gráfico que rastrea 93 millones de años de relaciones evolutivas entre 363 especies de aves representativas del 92% de todas las familias de aves. El equipo internacional que lo ha desarrollado lo ha presentado este lunes en dos artículos publicados en las revistas Nature y Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Y es que este árbol genealógico actualizado revela patrones en la historia evolutiva de las aves después de aquella catastrófica extinción masiva y además, corrige parentescos que se habían establecido erróneamente. En concreto, ha revelado que los flamencos y las palomas son parientes más lejanos de lo que se había establecido previamente. Y esto lo han averiguado gracias a una sección de un cromosoma, que ha pasado millones de años congelada en el tiempo, sin mezclarse con ADN cercano como se esperaba que hiciera durante todos esos años de reproducción sexual.

Esta sección, que según los científicos es equivalente al 2% del genoma de las aves, convenció a los investigadores de que la mayoría de las aves podrían agruparse en dos grandes categorías principales: en un grupo situaron a los flamencos y a los palomas (catalogándolos como primos evolutivos), y en el otro grupo colocaron al resto de aves. Esa conclusión se sacó tras analizar los genomas de 48 especies.

Sin embargo, el nuevo análisis ampliado realizado ahora y basado en el estudio de 363 especies, ha identificado cuatro grupos principales y ha situado a los flamencos y las palomas como parientes más lejanos de lo que se había determinado.

Flamencos y palomas se parecían entre sí en este trozo de ADN congelado pero cuando tenían en cuenta el genoma completo, quedaba de manifiesto que estos dos grupos son más lejanos entre sí de lo que pensaban.

https://www.elmundo.es/ciencia-y-salud/ciencia/2024/04/01/660a5f0be9cf4a367c8b4570.html

Opinión:

Un perro y un gato. Un salmón y un oso pardo. Un cocodrilo y un gorrión. Una cucaracha y una ballena blanca. Un humano y una estrella de mar. Todas estas parejas, a priori tan diferentes, están relacionadas entre sí.

Lo que me lleva a pensar que tan lejos o tan cerca están conectados los seres vivos.

En caso a la noticia es entre un flamenco y una paloma.

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Hace unos 66 millones de años, el impacto de un enorme asteroide provocó la extinción de los dinosaurios y de muchas otras especies animales y vegetales en la Tierra. Pero después de aquel evento catastrófico, las aves que habían sobrevivido, y que técnicamente pueden considerarse parientes de los dinosaurios, emergieron y se expandieron por el mundo.

Desde hace siglos, los científicos han intentado organizar y situar en un árbol evolutivo 10.000 especies de aves. Un auténtico puzle que ha dado lugar a diversas clasificaciones que ahora han podido revisar y mejorar gracias a la combinación de los análisis genómicos y métodos computacionales de vanguardia desarrollados por ingenieros de la Universidad de California en San Diego, y el superordenador Expanse del Centro de Supercomputación de esta ciudad estadounidense.

El resultado ha sido el árbol genealógico de aves más grande y detallado hasta la fecha que además ha reescrito la historia evolutiva de estos animales: un intrincado gráfico que rastrea 93 millones de años de relaciones evolutivas entre 363 especies de aves representativas del 92% de todas las familias de aves. El equipo internacional que lo ha desarrollado lo ha presentado este lunes en dos artículos publicados en las revistas Nature y Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

Y es que este árbol genealógico actualizado revela patrones en la historia evolutiva de las aves después de aquella catastrófica extinción masiva y además, corrige parentescos que se habían establecido erróneamente. En concreto, ha revelado que los flamencos y las palomas son parientes más lejanos de lo que se había establecido previamente. Y esto lo han averiguado gracias a una sección de un cromosoma, que ha pasado millones de años congelada en el tiempo, sin mezclarse con ADN cercano como se esperaba que hiciera durante todos esos años de reproducción sexual.

Esta sección, que según los científicos es equivalente al 2% del genoma de las aves, convenció a los investigadores de que la mayoría de las aves podrían agruparse en dos grandes categorías principales: en un grupo situaron a los flamencos y a los palomas (catalogándolos como primos evolutivos), y en el otro grupo colocaron al resto de aves. Esa conclusión se sacó tras analizar los genomas de 48 especies.

Sin embargo, el nuevo análisis ampliado realizado ahora y basado en el estudio de 363 especies, ha identificado cuatro grupos principales y ha situado a los flamencos y las palomas como parientes más lejanos de lo que se había determinado.

Flamencos y palomas se parecían entre sí en este trozo de ADN congelado pero cuando tenían en cuenta el genoma completo, quedaba de manifiesto que estos dos grupos son más lejanos entre sí de lo que pensaban.

Los científicos no descartan que haya que corregir otros parentescos establecidos previamente: "Descubrimos esta región engañosa en las aves porque dedicamos mucha energía a secuenciar los genomas de las aves. Creo que hay casos como éste en otras especies que simplemente no se conocen todavía", ha explicado Edward Braun, coautor del estudio en PNAS.

El trabajo forma parte del llamado B10K Avian Genomic Project (proyecto de 10.000 genomas de aves), una iniciativa liderada desde la Universidad de Copenhague (Dinamarca), la Universidad de Zhejiang (China) y la UC San Diego (EEUU) que tiene como objetivo generar borradores de secuencias genómicas para aproximadamente 10.500 especies de aves existentes.

Árboles evolutivos de otros animales

Gracias a este trabajo, los científicos han podido detectar fuertes aumentos en el tamaño efectivo de poblaciones, las tasas de sustitución y el tamaño relativo del cerebro en las aves madrugadoras, datos que en definitiva sirven para arrojar luz sobre los mecanismos adaptativos que impulsaron la diversificación aviar después del cataclismo del asteroide.

"Nuestro objetivo es reconstruir toda la historia evolutiva de todas las aves", señala Siavash Mirarab, profesor de ingeniería eléctrica e informática en la Escuela de Ingeniería Jacobs de UC San Diego, y coautor de los dos estudios.

Así, este equipo sigue trabajando para ampliar el árbol de las aves y poder ofrecer una panorama más completo sobre su evolución. En concreto, los biólogos están secuenciando secuenciación los genomas de otras especies de aves con la esperanza de ampliar el árbol genealógico para incluir miles de géneros. Mientras tanto, los científicos computacionales dirigidos por Mirarab están perfeccionando sus algoritmos, denominados ASTRAL, para poder utilizar conjuntos de datos aún más grandes y que los análisis en estudios futuros se realicen con alta velocidad y precisión.

En este estudio, destaca Mirabab, ha sido fundamental contar con un superordenador como el de San Diego: "Sin Expanse, no habríamos sido capaces de ejecutar y volver a ejecutar en un periodo de tiempo razonable nuestros análisis en conjuntos de datos tan grandes", asegura.

El impacto de este árbol genealógico va más allá del estudio de la historia evolutiva de las aves pues, según destacan sus autores, los métodos computacionales ideados desde el laboratorio de Siavash Mirarab, se han convertido en una de las herramientas estándar para reconstruir árboles evolutivos de otros animales.

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Un nuevo árbol genealógico de las aves aleja evolutivamente a las palomas de los flamencos

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Hace unos 66 millones de años, el impacto de un enorme asteroide provocó la extinción de los dinosaurios y de muchas otras especies animales y vegetales en la Tierra. Pero...

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Archipiélago Montano del Sudeste de África

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Descubierto un paraíso de islas sin mar: el Archipiélago Montano del Sudeste de África

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Descubierto un paraíso de islas sin mar: el Archipiélago Montano del Sudeste de África

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El Archipiélago Montano del Sureste de África (SEAMA, por sus siglas en inglés) es un lugar en el mundo donde convergen todas las fuerzas de la naturaleza, creando un entorno único y una biodiversidad inigualable. Este archipiélago se encuentra en África Oriental y está compuesto por 30 colinas graníticas, algunas de las cuales superan los 3.000 metros de altitud. Estas colinas, conocidas como "montes isla" o inselberg, están cubiertas de bosques tropicales montanos perennifolios, que son los más grandes y pequeños del sur de África. Además, en las zonas más altas de las colinas se encuentran prados subalpinos biológicamente únicos.

La formación de este paisaje montañoso se remonta a entre 600 y 125 millones de años atrás, durante el Oligoceno temprano, cuando las selvas tropicales panafricanas comenzaron a fragmentarse debido a los cambios climáticos. Estas fragmentaciones dieron lugar a las "islas en el cielo", que son los parches montañosos aislados donde se encuentran los bosques relictos y especies endémicas que caracterizan a esta ecorregión. Estas islas de roca se convirtieron en centros evolutivos que favorecieron la especiación alopátrica, lo que significa que la presencia de barreras geográficas promovió la formación de nuevas especies. Como resultado, el SEAMA alberga una gran cantidad de especies endémicas, incluyendo mariposas, cangrejos de agua dulce, anfibios, reptiles y mamíferos.

En total, se han identificado 30 especies de mariposas estrictamente endémicas, seis especies de cangrejos de agua dulce, 11 especies de anfibios, 22 nuevas especies de reptiles, cuatro nuevas especies de mamíferos y 117 especies de plantas estrictamente endémicas en esta pequeña ecorregión de aproximadamente 3.300 kilómetros cuadrados. Estos números son notablemente altos para un área geográfica tan limitada, y es probable que aumenten a medida que se realicen más estudios y se analicen otros grupos de organismos.

Amenazas y Conservación

A pesar de su importancia para la biodiversidad, el Archipiélago Montano del Sureste de África se encuentra gravemente amenazado. En las últimas dos décadas, las montañas han perdido aproximadamente una quinta parte de su extensión de selva tropical, y en algunos casos, casi la mitad. Esto se debe a la presión de la agricultura de tala y quema, la caza y la demanda de combustible y madera. De no cambiar esta tendencia, esta ecorregión única y rica en biodiversidad podría convertirse en un paraíso perdido más.

A pesar de los esfuerzos de los gobiernos de Malaui y Mozambique, se necesita una acción más decidida para proteger y conservar esta ecorregión. La deforestación y la degradación ambiental son problemas urgentes que deben abordarse para garantizar la supervivencia de las especies endémicas y mantener la biodiversidad única del SEAMA.

Curiosidades

1. Biodiversidad excepcional: El Archipiélago Montano del Sudeste de África es conocido por albergar una biodiversidad inigualable. En este lugar, se han identificado decenas de especies endémicas, lo que evidencia la singularidad y riqueza de este paisaje.

2. Ecorregión amenazada: Este conjunto de islas terrestres constituye la ecorregión más reciente y a la vez más amenazada del continente africano. Su territorio está rodeado por un extenso océano de hierba, lo que lo hace único en su tipo.

3. Bosques tropicales montanos: En el Archipiélago Montano del Sudeste de África, se encuentran los bosques tropicales montanos perennifolios más grandes y más pequeños del sur de África. Estos bosques son de gran importancia ecológica y albergan una gran diversidad de especies.

4. Conservación y protección del medio ambiente: Este archipiélago se ha convertido en un punto de referencia importante para la conservación y protección del medio ambiente. Alberga especies en peligro de extinción y áreas de gran importancia ecológica.

5. Exploración científica: Durante las expediciones científicas realizadas en los últimos años, se han descubierto nuevas especies y se han realizado importantes descubrimientos científicos en el Archipiélago Montano del Sudeste de África. Los científicos continúan explorando este lugar en busca de respuestas sobre su formación, evolución y su impacto en el medio ambiente global.

En resumen, el Archipiélago Montano del Sudeste de África es un lugar único en el mundo, con una biodiversidad excepcional y paisajes impresionantes. Su conservación y protección son de vital importancia para preservar la riqueza natural de esta región.

En mi opinión deben de implantar alguna ley de protección medioambiental para preservar este maravilloso paisaje, ya que como hemos mencionado es único y fascinante .Este sitio es un claro ejemplo de biodiversidad y es una pena que por culpa de la actividad humana, con el tiempo se pierdan lugares tan bonitos como este.

Bibliografía:

https://elpais.com/planeta-futuro/2024-03-28/descubierto-un-paraiso-de-islas-sin-mar-el-archipielago-montano-del-sudeste-de-africa.html

https://www.infobae.com/espana/2024/03/29/descubren-un-paraiso-de-islas-sin-mar-el-archipielago-montano-del-sudeste-de-africa/

https://columnadigital.com/descubriendo-islas-en-africa-archipielago-montano/

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Descubierto un paraíso de islas sin mar: el Archipiélago Montano del Sudeste de África

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Dos décadas de expediciones realizadas por un centenar de científicos han desvelado la ecorregión más amenazada del continente, que alberga decenas de especies endémicas que crecen entre un océano de hierba

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Un cromosoma humano artificial que abre la puerta a innumerables posibilidades en el campo de la biología sintética y la ingeniería genética

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Un cromosoma humano artificial que abre la puerta a innumerables posibilidades en el campo de la biología sintética y la ingeniería genética

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Investigadores de la Universidad de Pensilvania crean un cromosoma humano artificial que puede integrarse en células humanas y transmitirse de generación en generación.

Un estudio publicado recientemente revela que investigadores de la Universidad de Pensilvania han logrado crear un cromosoma humano artificial que puede acomodarse en células humanas, unirse a los cromosomas existentes y transmitirse de generación en generación. Este avance es un paso importante hacia el objetivo de crear un genoma humano desde cero.

Los cromosomas son estructuras clave en la evolución y determinan la herencia genética y el sexo de los bebés.

Los cromosomas son estructuras fundamentales en nuestro genoma y juegan un papel crucial en la evolución. Son los grandes tomos en los que se agrupa nuestro genoma, que consiste en una secuencia de 3.000 millones de letras químicas. Los cromosomas determinan la herencia genética y también deciden el sexo de los bebés. Cada célula humana contiene 23 pares de cromosomas, que a su vez contienen unidades más pequeñas llamadas genes. Los genes son responsables de producir las proteínas necesarias para la vida.

El cromosoma artificial se ha creado dentro de células de levadura y se ha unido al resto de los cromosomas sin causar multiplicaciones aberrantes.

Los investigadores han creado el cromosoma artificial dentro de células de levadura, un microbio muy versátil cuyo genoma ya se había reescrito casi por completo en estudios anteriores. Se han centrado en reproducir el centrómero, la parte central del cromosoma que es crucial para su correcta división y transmisión a la siguiente generación. Una vez ensamblado el cromosoma artificial, se fusionó con una célula humana utilizando una técnica especial. Por primera vez, el cromosoma artificial se ha unido al resto de los cromosomas sin causar multiplicaciones aberrantes, se ha mantenido estable y ha pasado de madres a hijas con alta eficiencia.

El cromosoma artificial tiene 750.000 letras de ADN y contiene secuencias de origen humano y bacteriano.

El cromosoma artificial presentado en el estudio tiene aproximadamente 750.000 letras de ADN. Es importante destacar que solo 182.000 letras del cromosoma artificial son de origen humano (del cromosoma 4), mientras que el resto son de origen bacteriano. Las secuencias bacterianas proporcionan estabilidad y evitan aberraciones en el cromosoma artificial. Los investigadores creen que será posible aumentar el tamaño de los cromosomas artificiales en el futuro, lo que abrirá muchas aplicaciones biotecnológicas.

El nuevo avance permite una edición genómica a un nivel superior y abre la puerta a nuevas aplicaciones biotecnológicas.

El cromosoma artificial creado en este estudio permite llevar a cabo una edición genómica a un nivel superior. A diferencia de las técnicas de edición genética existentes, que se centran en cambios puntuales en la secuencia genética, este nuevo sistema permite reescribir genes enteros o incluso grupos de genes. Esto abre la puerta a la posibilidad de cambiar capítulos enteros del genoma humano. Además, este avance podría tener aplicaciones en la terapia celular, la producción de moléculas farmacéuticas y la corrección de trastornos genéticos pediátricos.

El estudio ha sido publicado en la revista Science y ha contado con la participación de científicos del Instituto Craig Venter.

El estudio que describe el avance ha sido publicado en la revista Science, una de las revistas científicas más prestigiosas del mundo. Además de los investigadores de la Universidad de Pensilvania, también han participado científicos del Instituto Craig Venter, uno de los pioneros en el campo de la genómica y el Proyecto Genoma Humano.

El cromosoma artificial es un logro significativo en el campo de la biología sintética y la ingeniería genética.

Expertos en el campo de la biología sintética y la ingeniería genética han destacado la importancia del avance logrado con el cromosoma artificial. Se ha comparado la diferencia entre los cromosomas artificiales de 1997 y los actuales con la diferencia entre un Ford modelo T y un Tesla. Este nuevo sistema permite generar cargas terapéuticas más grandes y la creación de órganos para trasplantes con secciones de su genoma previamente diseñadas. Aunque aún queda mucho por investigar y desarrollar, este avance representa un paso significativo hacia la capacidad de crear un genoma humano completamente sintético.

El futuro de la creación y manipulación del genoma humano presenta desafíos técnicos y éticos.

Aunque este avance es prometedor, los expertos señalan que aún hay desafíos técnicos y éticos por superar. La creación de cromosomas cada vez más grandes plantea dificultades en el manejo de moléculas tan gigantescas en el laboratorio. Además, la capacidad de manipular el genoma humano plantea cuestiones éticas y la necesidad de establecer regulaciones adecuadas para garantizar un uso responsable de esta tecnología.

En resumen, investigadores de la Universidad de Pensilvania han logrado crear un cromosoma humano artificial que puede integrarse en células humanas y transmitirse de generación en generación. Este avance representa un paso importante hacia la capacidad de crear un genoma humano desde cero. El cromosoma artificial se ha creado dentro de células de levadura y se ha unido al resto de los cromosomas sin causar multiplicaciones aberrantes. Aunque aún hay desafíos técnicos y éticos por superar, este avance tiene el potencial de abrir nuevas aplicaciones biotecnológicas y mejorar la capacidad de edición genómica.

En mi opinión, considero que el cromosoma artificial es un avance impresionante que tiene el potencial de transformar diversos campos de la ciencia y la medicina. Sin embargo, es muy importante que se aborde con responsabilidad y se tenga en cuenta el impacto que puede tener en la sociedad ya que al igual que podría convertirse en algo fascinante también esto podría causar daños fatales e irreversibles.

Bibliografía:

https://elpais.com/ciencia/2024-03-21/un-cromosoma-humano-artificial-abre-la-puerta-a-crear-celulas-inmunes-al-cancer.html

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Miniórganos humanos creados con células fetales permiten tratar enfermedades antes de nacer.

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Miniórganos humanos creados con células fetales permiten tratar enfermedades antes de nacer.

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Los científicos han logrado crear miniórganos fetales humanos utilizando células madre extraídas del líquido amniótico que rodea al feto en el útero. Estas réplicas tridimensionales de los órganos, como el intestino, los riñones y los pulmones, abren nuevas posibilidades para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades congénitas antes del nacimiento, así como para el estudio de etapas del desarrollo humano que son difíciles de acceder con otras técnicas. Este avance ha sido posible gracias a un estudio realizado por un equipo de científicos y médicos del Reino Unido, Italia y Bélgica, y se ha publicado en la revista Nature Medicine.

Los organoides son estructuras tridimensionales que se generan a partir de una sola célula madre y se multiplican en placas de cultivo de laboratorio hasta formar miniaturas de órganos como el intestino, el corazón y el cerebro. Estos miniórganos se han utilizado experimentalmente para reproducir los órganos de un paciente y seleccionar el tratamiento más adecuado según su perfil genético y la enfermedad que padece, especialmente en casos de cáncer. Hasta ahora, los organoides se habían creado a partir de células madre extraídas de embriones no viables o de células adultas reprogramadas, pero nunca antes se habían obtenido de fetos vivos en desarrollo dentro del útero.

En este estudio, el equipo de investigación utilizó muestras de líquido amniótico de 12 mujeres embarazadas que se sometieron a una técnica de diagnóstico prenatal llamada amniocentesis. El análisis molecular de este líquido permitió identificar células madre epiteliales que se habían desprendido del feto y que son responsables de la formación de diferentes órganos. Estas células se cultivaron en el laboratorio y se multiplicaron hasta formar mini riñones, mini intestinos y mini pulmones funcionales de hasta un milímetro de diámetro. Todo el proceso tardó solo cuatro semanas, y el resultado fueron pequeñas bolitas que imitan en tiempo real los órganos en crecimiento del futuro bebé.

Este avance tiene un gran potencial en medicina prenatal, ya que podría permitir el diagnóstico temprano de enfermedades congénitas y la elección del mejor tratamiento farmacológico antes de que sea demasiado tarde para intervenir quirúrgicamente en el feto. Además, se espera que la creación de bancos de células madre de líquido amniótico facilite aún más la investigación y el desarrollo de tratamientos personalizados para enfermedades raras y congénitas.

Es importante destacar que este estudio es un paso importante en el campo de la medicina regenerativa y la medicina personalizada, ya que permite la creación de miniórganos humanos a partir de células fetales sin dañar al feto ni a la madre. Sin embargo, los organoides todavía tienen limitaciones en cuanto a su madurez y complejidad, y se necesitarán más investigaciones para mejorar su funcionamiento y aplicaciones médicas.

En resumen, la creación de miniórganos fetales humanos a partir de células madre del líquido amniótico abre nuevas posibilidades en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades congénitas antes del nacimiento, así como en el estudio del desarrollo humano. Este avance podría tener un impacto significativo en la medicina prenatal y en el desarrollo de tratamientos personalizados para enfermedades raras y congénitas.

En mi opinión, considero que este avance científico es un ejemplo de cómo la investigación y la innovación pueden brindar soluciones prometedoras en el campo de la medicina. Me alegro mucho por las posibilidades que este avance puede ofrecer en términos de mejorar la salud prenatal y desarrollar tratamientos más efectivos para enfermedades congénitas. Y gracias a este tipo de avances cada día estamos más cerca de encontrar la ansiada cura para el cáncer.

Bibliografía:

https://elpais.com/ciencia/2024-03-04/miniorganos-humanos-creados-con-celulas-fetales-permiten-tratar-enfermedades-antes-de-nacer.html

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Marte es el planeta con el que se identifican los extraterrestres, pero hay otros mundos próximos, dentro del Sistema Solar, donde la vida es posible. Cubiertos por decenas o cientos de kilómetros de roca y hielo, los océanos subterráneos de algunas lunas de Júpiter o Saturno se mantienen lo bastante templados para tener agua líquida y tienen unas condiciones químicas donde podrían sobrevivir algunos microorganismos terrestres.                                Tras décadas de observación, se cree que, además de en Europa, al menos hay mares en el interior de Ganímedes, la mayor luna del Sistema Solar, en el satélite de Saturno Encélado, del que salen penachos hacia el espacio, o en Titán, que tiene la superficie cubierta de lagos de metano. Hoy, un artículo que se publica en la revista Nature, sugiere que también en la luna saturnina Mimas hay un mar subterráneo.                                                                  La existencia de un mar bajo una luna se suele intuir por modificaciones en su superficie, como las fallas de Europa, provocadas por los cambios de volumen en el agua cuando se congela o se derrite. Pero Mimas, un mundo que parece geológicamente muerto desde hace tiempo, no las tiene. Sin embargo, los autores del trabajo publicado en Nature, con Valery Lainey, del Observatorio de París, a la cabeza, lo encontraron gracias a un análisis detallado de sus movimientos alrededor de Saturno. Esta pequeña luna, de tan solo 400 kilómetros de diámetro, tendría su océano líquido bajo una capa de hielo de 20 o 30 kilómetros de grosor. Las simulaciones sugieren que el mar apareció recientemente, entre hace 25 y dos millones de años, un tiempo insuficiente para provocar efectos visibles en su superficie.                  Olga Prieto, jefa del departamento de Planetología y Habitabilidad del Centro de Astrobiología, de Madrid, considera que lo más interesante de este trabajo “es que muestra que en mundos donde no se ve una manifestación exterior de que existan también puede haber océanos”. Eso hace posible que los mares subterráneos en el Sistema Solar sean más norma que excepción. Además de las lunas de Júpiter o Saturno, otros cuerpos como Vesta, en el cinturón de asteroides, varios satélites de Urano e, incluso, el planeta enano Plutón, podrían tener grandes cantidades de agua bajo su superficie.                                                                                                      Yo pienso que es probable el descubrimiento de ese océano , pero, no tengo ni idea sobre eso ya que no estudio el planeta tierra                                                                                                                                               

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Encontrado un océano subterráneo en la luna Mimas de Saturno

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Encontrado un océano subterráneo en la luna Mimas de Saturno

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En 1985 se observó al primer oso panda marrón. Era tan único que se pensó de todo: que si una falsificación, que si tenía el pelaje manchado, que si debía al suelo de la zona, que si era un extraño caso de albinismo, que si tenía una alteración genética.         El primer avistamiento registrado de un panda marrón acabó con la osa, a la que llamaron Dandan (algo así como único rojo, por su color castaño) en el zoo de Xi’an, capital de la provincia china de Shaanxi.                                                                               Durante años, intentaron que Dandan se quedara embarazada. Pero o abortaba o sus crías morían a los pocos meses. Solo una salió adelante, Qinqin, un oso panda blanco y negro, como su padre, otro ejemplar del zoológico. Al final, la panda marrón murió en 2000 por un cáncer de piel y, poco después, lo hizo su vástago, acabando ahí su linaje. Pero desde entonces se multiplicaron los avistamientos en los bosques de bambú de las montañas Qinling. No es que vieran a cientos, pero sí una decena de pandas marrones. Y en 2009 la suerte sonrió a los científicos. En la misma zona donde encontraron a la Dandan, hallaron a un macho joven Qizai, el único café con leche que vive en cautividad.                                                                                             El estudio del pelaje de ambos animales y su comparación con el de los pandas blanquinegros demostró que tenían menos melanosomas en su pelo. Se trata de orgánulos dentro de las células de la epidermis que almacenan y sintetizan la melanina, el pigmento presente en casi todos los seres vivos y que en los humanos se concentra sobre todo en piel y cabello. Los melanosomas de los osos pandas marrones son además un 55% más pequeños.              En mi opinión pienso que un ratón no tiene nada que ver con un oso ,pero, es muy extraño que en otro tipo de osos no tenga la misma mutación que ellos y si tengan la misma que un ratón , entones, por otro lado `pienso que los investigadores tienen razón.                                                                                                                          

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Desvelado el misterio de los osos pandas marrones: su color se debe a una mutación

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Desvelado el misterio de los osos pandas marrones: su color se debe a una mutación

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El hallazgo que cambia la biología: demuestran por primera vez que el ADN humano es capaz de auto repararse

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El hallazgo que cambia la biología: demuestran por primera vez que el ADN humano es capaz de auto repararse

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Estos científicos han demostrado que, cuando se produce un daño generalizado del ADN, el núcleo se protege a sí mismo al poner en marcha una maquinaria mitocondrial que es capaz de ejecutar reparaciones urgentes para poder así mantener la integridad del genoma. Estos hallazgos representan un cambio de paradigma, porque históricamente se ha considerado que el núcleo era “metabólicamente inerte”, ya que importaba todas sus necesidades a través de cadenas de suministro en el citoplasma.

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Científicos de Stanford descubren una nueva clase de vida dentro del cuerpo humano

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Científicos de Stanford descubren una nueva clase de vida dentro del cuerpo humano

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Biólogos de la Universidad de Stanford han descubierto un nuevo material genético llamado Obelisco que se encuentra principalmente en las bacterias de la boca y el intestino humano. Estos objetos son similares a los virus pero no se parecen a ningún otro agente biológico conocido hasta ahora. Los investigadores han encontrado trazas de esta nueva forma de vida en todo el mundo y creen que podría ser un eslabón perdido entre las moléculas genéticas más simples y los virus más complejos. Han identificado casi 30.000 tipos diferentes de Obeliscos en conjuntos de datos de secuencias genéticas y se ha encontrado en aproximadamente el 10% de los microbiomas humanos examinados. Se cree que los Obeliscos podrían haber pasado desapercibidos debido a su baja cantidad de nucleótidos, que son las moléculas base del ADN y el ARN.

Desde mi punto de vistalLos biólogos de la Universidad de Stanford han descubierto un nuevo material genético llamado Obelisco en bacterias de la boca y el intestino humano, que se asemejan a los virus pero son únicos en su clase. Este descubrimiento podría ser un eslabón perdido entre las moléculas genéticas simples y los virus más complejos.

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Volcán Mauna Loa, el más grande del mundo.

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Volcán Mauna Loa, el más grande del mundo.

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Mauna Loa probablemente ha estado en erupción desde hace por lo menos 700 000 años, y puede haber emergido sobre el nivel del mar hace unos 400 000 años. Las rocas datadas más antiguas conocidas no son mayores de 200 000 años.​ El magma del volcán proviene del punto caliente de Hawái, el cual fue también responsable de la formación de la cadena de islas hawaianas a lo largo de decenas de millones de años. La lenta deriva de la placa del Pacífico llevará el Mauna Loa fuera del punto caliente dentro de 500 000 a 1 millón de años, en cuyo momento el volcán se extinguirá.

La erupción más reciente del Mauna Loa hasta ahora se produjo el 27 de noviembre de 2022 y parece haber terminado casi 2 semanas después.​ Aunque las erupciones recientes del volcán no causaron víctimas mortales, las de 1926 y 1950 destruyeron varias aldeas, y la ciudad de Hilo se construyó en parte sobre los flujos de lava de finales del siglo 19.

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El terremoto de Lorca fue un seísmo de magnitud 5,1 Mw (Magnitud de momento) ocurrido el 11 de mayo de 2011, tuvo una intensidad en la zona epicentral y sacudió principalmente a la localidad de Lorca, en la Región de Murcia (España), a las 18:47 hora local Su hipocentro estaba localizado en la Falla de Alhama de Murcia y sus efectos se sintieron en toda la Región de Murcia. Fue precedido por un seísmo premonitorio de magnitud 4,5 sucedido a las 17:05 hora local de ese mismo día.El movimiento sísmico fue sentido también en las provincias de Almería, Albacete, Granada, Jaén, Málaga, Alicante, Ciudad Real y algunas zonas de la ciudad de Madrid, donde el tipo de suelo amplifica los movimientos en ciertos barrios.

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Bhopal: 39 años después, la mayor catástrofe industrial de la historia sigue viva

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Bhopal: 39 años después, la mayor catástrofe industrial de la historia sigue viva

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En la India desde que una catástrofe detuvo el tiempo en la planta de pesticidas de Union Carbide, en la ciudad de Bhopal. Era la noche del 2 de diciembre de 1984, cuando un accidente provocó una fuga de más de cuarenta toneladas de gases tóxicos, acabando con la vida de entre 5.000 y 25.000 personas. Los efectos: el agua sigue contaminada y los niños siguen experimentando malformaciones.

Aproximadamente 100.000 personas sufren hoy enfermedades crónicas y debilitantes para las que no hay un tratamiento eficaz. El gas estaba formado en su mayoría por MIC, abreviatura de isocianato de metilo, un compuesto químico extremadamente tóxico. La compañía lo usaba para producir pesticidas pero la demanda nunca había cumplido las expectativas y por lo tanto los depósitos almacenaban muchas más toneladas de las permitidas. Union Carbide había reducido el presupuesto destinado al mantenimiento de la planta, descuidando en consecuencia las medidas de seguridad. Tanto que al momento del accidente no funcionaba ninguno de los seis sistemas de control creados para evitar un escape de gas a la atmósfera. No había salida para escapar de la ciudad Bhopal porque los gases eran muy fuertes con solo respirarlo durante 3 minutos mueres la gente lo que usaba para intentar sobrevivir es poner un pañuelo mojado con agua y lo tapaban en la nariz, nadie sabía lo que pasaba en la ciudad bhopal porque se cortó las comunicaciones intentaron averiguarlo pero no podían hacer nada en la estación de Bhopal vino un tren que venía de otra ciudad que habían muchas personas cuando bajaron del tren todos la mayoría de la personas que bajaron murieron tan solo pocos minutos y al día siguiente el jefe de la estación sabía que pasaba algo en bhopal así que envió unos trenes de rescate a bhopal.

Bibliografía:https://elpais.com/elpais/2014/12/03/planeta_futuro/1417610543_153774.html?outputType=amp

https://www.france24.com/es/20200131-india-catastrofe-bhopal-pesticidas-malformaciones-agua

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El nivel del mar podría subir más de un metro en el 2100 y en el año 2050 subirá 30cm

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El nivel del mar podría subir más de un metro en el 2100 y en el año 2050 subirá 30cm

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Según un informe de la ONU, sobre todo las grandes ciudades costeras y pequeñas islas deberían sufrir hacia 2050 fenómenos meteorológicos extremos. Algunas islas incluso corren el riesgo de convertirse en inhabitables. El nivel del mar podría subir más de un metro de aquí al año 2100 si se mantiene el actual aumento de las temperaturas.Las conclusiones del Grupo Intergubernamental de Expertos en Cambio Climático no dejan lugar a dudas

la subida del mar que podría situarse en entre 30 y 60 centímetros aun si las emisiones de gases con efecto invernadero se reducen fuertemente y el calentamiento climático se limita a 2 grados centígrados y para 2050 aumentará unos 30cm.

Los científicos expertos en clima muestra cómo algunos de los lugares de España más amenazados por la subida del nivel del mar son : Murcia , Valencia , Cádiz , Ebro y Bilbao

Bibliografía:https://verdeyazul.diarioinformacion.com/comprueba-hasta-donde-subira-el-nivel-del-mar-en-tu-ciudad-en-2050.html/amp

https://www.xataka.com/ecologia-y-naturaleza/mar-esta-ganando-terreno-costas-espana-no-inmunes-asi-afectara-subida-su-nivel-1/amp

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Encontrado en un desierto peruano, solo el esqueleto del ‘Perucetus colossus’ pesaba más de siete toneladas, el triple que el de la ballena azul

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Una ballena de hace 40 millones de años, el animal más pesado que haya habitado la Tierra

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Una ballena de hace 40 millones de años, el animal más pesado que haya habitado la Tierra

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Hoy es un desierto de arena, pero hace 39 millones de años el valle de Ica, en el sureste de Perú, era todo mar. Y en ese mar nadaba el animal más pesado del planeta. Solo se han encontrado unas vértebras, costillas y parte del hueso pélvico, pero las primeras pesan más de 100 kilogramos cada una y las segundas miden 1,4 metros. Los autores del hallazgo, publicado en la revista científica Nature, estiman que el esqueleto completo de esta ballena debería pesar hasta tres veces más que el de la ballena azul, el mayor animal de los conocidos hasta ahora. Apoyados en la ratio entre masa ósea y masa total de otras especies de ballenas, calculan que este cetáceo pudo pesar hasta 340 toneladas. Las ballenas azules rara vez superan las 150 toneladas. A la nueva criatura la han llamado Perucetus colossus, de Perú y ballena (cetus, en latín). Colossus no hace falta traducirlo.

El primer hallazgo, el de una vértebra fosilizada, se produjo en una loma a pocos kilómetros del oasis de Samaca y a 15 kilómetros de la actual línea de costa. Su autor fue Mario Urbina, del Museo de Historia Natural de Lima, en la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Urbina llevaba años buscando en el tórrido desierto restos de grandes vertebrados marinos. Les costó excavar el primero, al que siguieron otras 12 vértebras, todas de lo que sería la parte baja del lomo y la zona lumbar, cuatro costillas y el hueso coxal derecho, que uniría la pelvis con una extremidad inferior que ya, como animal marino, no tenía. Por la posición en el estrato, los paleontólogos estiman que este ejemplar de P. colossus vivió y murió hace entre 39,8 y 37,8 millones de años. Pertenecería a la familia de los basilosáuridos, los primeros cetáceos exclusivamente marinos, mamíferos que cambiaron la tierra por el mar hace unos 50 millones de años.

Como recuerda Giovanni Bianucci, de la Universidad de Pisa (Italia) y uno de los autores del trabajo publicado en Nature, el P. colossus no es el animal más grande de los descubiertos hasta ahora. “Los más grandes son la ballena azul (Balaenoptera musculus) entre los vertebrados marinos y algunos saurópodos extremos (como el Argentinosaurus) entre los vertebrados terrestres”, recuerda. Pero sí debía ser el más masivo. Partiendo del tamaño y peso de los huesos encontrados, los científicos estiman que el esqueleto completo debería pesar entre 5,3 y 7,6 toneladas. Y con este rango y sabiendo la masa esquelética de otros cetáceos, que ronda entre el 2,2% y el 5% de su masa total, calculan que este coloso pesaría entre 80 toneladas como mínimo y 340 toneladas como máximo. El valor medio que obtienen en todas las comparaciones arroja un peso medio de 170 toneladas, superando así a la ballena azul, que muy rara vez supera las 150.

La clave para todos estos cálculos está en los huesos. No se trata solo de que con ellos se pueda estimar el peso, la forma y el volumen del animal. Es que con solo esas pocas vértebras y costillas se pueden saber detalles claves de la vida de esta enorme ballena. Y es que, como dice Bianucci, no son unos huesos habituales: “Ningún cetáceo, vivo o extinto, tiene huesos tan pesados y voluminosos”. Todos los cetáceos existentes, incluidas las ballenas más grandes, comparten una característica: las apófisis, esos trozos de hueso que sobresalen de las vértebras, son relativamente delgadas. Pero las apófisis vertebrales de la P. colossus son comparativamente enormes, muy gruesas. En medicina, a esto se le llama paquiostosis, pero no es una patología, en este caso forma parte del diseño evolutivo del animal.

Por dentro, los huesos de esta ballena también son muy diferentes. Hans Thewissen, de la Universidad Médica del Nordeste de Ohio (Estados Unidos), es experto en la morfología de las ballenas. No relacionado con el nuevo descubrimiento, ha escrito en Nature un artículo analizando el hallazgo, en el que realiza una comparación que ayuda entender la relevancia de la osamenta del coloso: “El corte transversal de un hueso de mamífero se parece a una baguette en cuanto que tiene una corteza dura y sólida (el hueso compacto) que rodea un interior esponjoso (el hueso trabecular)”. La mencionada paquiostosis se traduce aquí en que la parte compacta ha crecido a costa de la trabecular, con la consiguiente densificación del hueso. Las vertebras y costillas de la P. colossus tienen otra particularidad que en otros animales (y los humanos) es un problema: osteoesclerosis, donde el aumento de densidad de los huesos se hace a costa de la médula que llevan en el centro.

El resultado final de este desarrollo óseo particular es un esqueleto muy pesado. En tierra eso sería un problema y solo lo tienen animales con hábitos acuáticos, como el hipopótamo. En el mar, solo hay unas pocas especies de mamíferos con huesos tan grandes y pesados. Se trata de los sirenios, lejanamente emparentados con los elefantes. Solo quedan cuatro especies vivas, tres manatíes y el dugongo. Su hábitat y forma de nadar sería, según los autores del estudio, sería muy similar al de estos animales, llamados popularmente vacas marinas.

“El esqueleto de P. colossus muestra una adaptación típica de los animales buceadores de aguas costeras poco profundas, como es el aumento de la masa ósea”, cuenta el investigador del Museo de Historia Natural de Stuttgart (Alemania) y autor sénior de la investigación, Eli Amson. “Esto implica que el esqueleto es más pesado en este animal en comparación con sus parientes cercanos. Tenemos la combinación de un aumento de la compacidad (todas las cavidades internas de los huesos se llenan con más tejido óseo) y cada hueso también engrosa, debido a las capas adicionales de tejido óseo depositadas en la superficie externa de los huesos. Esto le da a los fósiles esta apariencia increíblemente hinchada”, añade. Así que a diferencia de las grandes ballenas actuales que viven en mar abierto, “el peso óseo extra debe haber afectado a la flotabilidad general del animal (como el cinturón de plomo de los buceadores), dándole la densidad global adecuada para permanecer en aguas poco profundas”, termina Amson.

El descubrimiento de esta ballena en el desierto peruano abre también otra vía de investigación. Aunque desde sus inicios en el mar hubo cetáceos grandes, especialmente alargados, el gigantismo de animales como el cachalote o la ballena azul es relativamente reciente (hace unos cinco millones de años). El nuevo coloso, con sus 20 metros y sus posibles 340 toneladas, supone retrasar en casi 35 millones la aparición del gigantismo en el mar. En cuanto a su dieta, al no haber encontrado aún la cabeza, el misterio se mantiene. Los autores sugieren que podría ser un carroñero, atrapando todo lo que caía al fondo. Consultado por email, Thewissen coincide: “Dado que debe haber pasado mucho tiempo en el fondo del océano, su comida probablemente se encontraba allí. Tal vez animales enterrados, camarones y peces. Las ballenas grises excavan en el fondo del océano en busca de alimento”.

Los paleontólogos peruanos han abierto una campaña de financiación para que Mario Urbina, quien encontró la primera vértebra de la P. colossus, termine de rastrear en el desierto lo que falta de esta y otras ballenas, para poder alojar como se merece al animal más pesado del mundo.

Es impresionante lo grandes que podían llegar a ser estos animales. Ahora la única duda que me provoca este tipo de noticias es `¿qué pasaría si estos animales sigan vivos en la actualidad?´.

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No hay un censo, pero se cree que quedan apenas un centenar de pandas marrones en las montañas Qinling. En la imagen, Qizai, un macho y el único que vive en cautividad.

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Desvelado el misterio de los osos pandas marrones: su color se debe a una mutación

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Desvelado el misterio de los osos pandas marrones: su color se debe a una mutación

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En 1985 se observó al primer oso panda marrón. Era tan único que se pensó de todo: que si una falsificación, que si tenía el pelaje manchado, que si debía al suelo de la zona, que si era un extraño caso de albinismo, que si tenía una alteración genética. Al final, lo catalogaron como una subespecie del oso panda Ailuropoda melanoleuca a la que llamaron panda de Qinling, por ser en esta cordillera donde lo encontraron. Ahora, el análisis del pelaje de dos de ellos y el genoma de 227 pandas, todos blanquinegros menos estos dos, ha identificado una mutación en un gen que interviene en la pigmentación de estos úrsidos que heredaron de sus padres. Se estima que solo hay un centenar de estos animales en su último refugio.

El primer avistamiento registrado de un panda marrón acabó con la osa, a la que llamaron Dandan (algo así como único rojo, por su color castaño) en el zoo de Xi’an, capital de la provincia china de Shaanxi, famosa por el tesoro arqueológico de los miles de guerreros de terracota. Durante años, intentaron que Dandan se quedara embarazada. Pero o abortaba o sus crías morían a los pocos meses. Solo una salió adelante, Qinqin, un oso panda blanco y negro, como su padre, otro ejemplar del zoológico. Al final, la panda marrón murió en 2000 por un cáncer de piel y, poco después, lo hizo su vástago, acabando ahí su linaje. Pero desde entonces se multiplicaron los avistamientos en los bosques de bambú de las montañas Qinling.

No es que vieran a cientos, pero sí una decena de pandas marrones. Y en 2009 la suerte sonrió a los científicos. En la misma zona donde encontraron a la Dandan, hallaron a un macho joven Qizai, el único café con leche que vive en cautividad. El estudio detallado de ambos, cuyos resultados se acaban de publicar en la revista científica PNAS, ha desvelado el misterio de su color.

El estudio del pelaje de ambos animales y su comparación con el de los pandas blanquinegros demostró que tenían menos melanosoma en su pelo. Los melanosomas de los osos pandas marrones son además un 55% más pequeños.

Para determinar el origen genético del marrón, los investigadores secuenciaron el genoma de todos los familiares conocidos de Qizai y Dandan y otra decena de ejemplares de las montañas Qinling y los compararon con los datos genéticos de casi 200 animales de otras zonas de China, todos con el patrón cromático habitual. Buscaban algo que los hiciera diferentes y lo encontraron: “Basándonos en el pedigrí, concluimos que el color del pelaje marrón se rige por mutaciones autosómicas recesivas”, escriben los autores en los resultados de su investigación.

En conclusión, este tipo de mutaciones siguen los patrones mendelianos de la herencia. Para que un panda nazca con estas características, la cría debe de ser de dos progenitores con las mismas características, o parte de las estas.

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Científicos descubrieron nuevas especies de mariposas ibéricas y su evaluación a través del ADN 

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Científicos descubrieron nuevas especies de mariposas ibéricas y su evaluación a través del ADN 

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Los científicos del Instituto de Biología Evolutiva de CSIC_UPF han descubierto una nueva especie de mariposa ,spila rosae ,endémica de la península Ibérica .La especie pasó desapercibida debido a su similitud con otra especie la spialia sertrius,con la que comparte habitat de forma poco común.Estos investigadores demostraron en un estudio que en Europa podría haber hasta un 30 por ciento de especies de mariposas aún desconocidas ,lo que implusó el descubrimiento.Se encontraron que las unicas diferencias entre las especies de mariposas estudiadas eran el ADN mitoncondrial y los hidrocarburos cuticulares ,que son características impresentibles para los humanos. Además ,encontraron que las diferencias en el ADN mitocondrial y en los hidrocarburos cuticulares se alineaban con diferencias en el comportamiento y la ecologia de las mariposas,lo que respaldada la importancia de estas de estas diferencias a nivel evolutivo.

Bibliografía:https://www europapress.es

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"La Teoría Célular :La importancia Fundamental de Las células en la vida ".

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"La Teoría Célular :La importancia Fundamental de Las células en la vida ".

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La teoría celular es fundamental en biología y tiene una interesante historia.Comenzó con Robert Hooke,quién observó células en un trozo de corcho .Antón van Leeuwenhoek fue otro pionero en la observación microscópica de células.En 1838 Mathias Schleiden y Theodor Schwann propusieron la teoría celular,afirmando que todas la plantas y animales estaban formados por células y Rudolf Virchow enunció el principio de la biogénesis que afirma que todas la células solo pueden seguir de otras células preexistentes.

Y que la teoría celular es uno de los principios fundamentales de la biología.Establece que todos los seres vivos están formados por células que realizan todas las funciones vitales de los organismos y que todas las células provienen de células preexistentes a través de la división celular.Esta teoría es clave para entender que es una célula,como funciona y su importancia para la vida en la Tierra.Además ,ha sentado las bases para el desarrollo de otras áreas de estudio en biología,como la genetica y la biología molecular.

Bibliografía:https://www.eltiempo.com/vida/ciencia/.

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¿Sabes cuántas células tiene el cuerpo humano?

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¿Sabes cuántas células tiene el cuerpo humano?

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Un equipo de científicos realizó un nuevo recuento de las células de cuerpo humano y su tamaño. Estos científicos recopilaron datos de fuentes ya publicadas para estimar la masa celular, el rango de tamaño y el recuento de células de unos 1.200 grupos celulares: desde los glóbulos rojos más pequeños hasta las fibras musculares más grandes, a través de 60 tejidos. Así vieron que hay una relación entre el tamaño y el número de células en el cuerpo.

Para el estudio, consideraron el cuerpo de un varón representativo, de 70 kilos, el cuerpo de una mujer de 60 kilos y un niño de 10 años (32 kilos). El resultado fue que un hombre adulto está compuesto por unos 36 billones, una mujer adulta por unos 28 billones y un niño de 10 años por 17 billones. Además, descubrieron que la independencia observada entre la clase de tamaño celular y la biomasa celular en un organismo apunta a que existe una homeostasis del tamaño celular en todos los tipos de células.

Bibliografía: https://www.eltiempo.com/vida/ciencia/sabe-cuantas-celulas-tiene-el-cuerpo-humano-cientificos-hicieron-un-recuento-807669

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Por qué los partos humanos de hace millones de años eran mucho más fáciles que los de ahora.

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Por qué los partos humanos de hace millones de años eran mucho más fáciles que los de ahora.

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Unos científicos en Sudáfrica buscaron los homínidos que vivieron hace dos millones de años que daban a luz en una forma "bastante fácil ", de acuerdo a los investigadores, que reconstruyeron el proceso del alumbramiento en base a huesos fósiles . La cabeza del feto y sus hombros tenían mucho espacio para pasar incluso por las zonas más estrechas del canal de parto. La forma y el tamaño de la pelvis cambió para hacer posible que nuestros antepasados comenzaran a caminar erguidos.

El cráneo del bebé creció para acomodar un cerebro más grande . Al nacer, los bebés humanos no pueden simplemente salir, sino que deben realizar varias rotaciones durante su pasaje por el canal de parto. Entre todos los fósiles de antepasados humanos generados a lo largo de más de tres millones de años, solamente existen seis pelvis femeninas.

Los investigadores se basaron en esos huesos para recomponer la evolución del parto. El mayor tamaño del cerebro y del cráneo es una de las claves que explica por qué los nacimientos de los humanos modernos son más dolorosos. Existe una extraordinaria variedad en los partos humanos. Algunos pueden ser rápidos y sin complicaciones y otros son extremadamente complejos y dolorosos. El proceso de adaptaciones no fue lineada y sencillo, con partos que se volvían cada vez más difíciles.

En el caso de Lucy, como se denominan los famosos restos de Australopithecus afarensis hallados en 1974 en Etiopía, el espacio para el bebé en el canal de parto era menor que en el caso de A. Los autores del estudio se basaron en el análisis de huesos fósiles de pelvis como la de Lucy, que vivió hace 3,2 millones de años en Etiopía. La forma y el tamaño de la pelvis cambió para hacer posible que nuestros antepasados comenzaran a caminar erguidos .

https://www.bbc.com/mundo/noticias-49755710

Nisma El jilali 4D

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Investigadores descubren nueva función de las células madre en la regeneración de tejidos

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Investigadores descubren nueva función de las células madre en la regeneración de tejidos

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Un equipo de investigadores ha anunciado un importante avance en el campo de la biología celular. Han descubierto una nueva función de las células madre en la regeneración de tejidos en mamíferos. Este hallazgo, publicado en una revista científica de renombre, revela que las células madre no solo se diferencian en tipos celulares específicos, sino que también pueden modular la actividad de otras células para promover la regeneración de tejidos. Este descubrimiento tiene el potencial de revolucionar la medicina regenerativa y abrir nuevas vías para el tratamiento de enfermedades y lesiones crónicas.

Fecha: 3 de marzo de 2024.

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Descubren nueva especie de araña en la selva amazónica.

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Descubren nueva especie de araña en la selva amazónica.

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Un equipo de investigadores ha anunciado el descubrimiento de una nueva especie de araña en la selva amazónica. La araña, denominada Araneus amazonicus, se distingue por su coloración brillante y su patrón único de manchas en el abdomen. Los científicos están emocionados por este hallazgo, ya que podría proporcionar información valiosa sobre la biodiversidad de la región amazónica y su ecología. Los detalles del descubrimiento se han publicado en una revista científica de renombre, y se espera que este hallazgo impulse la conservación de los hábitats naturales en la región.

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La terapia epigenética silencia el gen del colesterol en ratones durante un año.

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La terapia epigenética silencia el gen del colesterol en ratones durante un año.

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El colesterol juega un papel esencial en el organismo. No en vano, es uno de los componentes básicos de las membranas de todas las células. Este colesterol cuando se encuentra en cantidades elevadas, acaba suponiendo un problema: El exceso de colesterol se encuentra en las paredes de las arterias y las venas y forma las denominadas 'placas de ateroma', que además de dificultar un flujo adecuado de la sangre pueden romperse y provocar un trombo o un infarto de miocardio o un ictus . Tanto es así que las personas con niveles elevados de colesterol en sangre tienen que tomar medicamentos , como estatinas e inhibidores de la PCSK9, es posible que haya una solución más 'directa': silenciar genéticamente el gen responsable de la expresión de esta proteína , que juega un papel fundamental en el metabolismo del colesterol .La expresión de los genes sin la necesidad de modificar la secuencia de ADN, como hacen las técnicas de edición genética, han conseguido silenciar en ratones el gen PCSK9 y, con ello, disminuir los niveles de colesterol a la mitad durante al menos un año.

Bibliografía:https://www.abc.es/salud/enfermedades/terapia-epigenetica-silencia-gen-colesterol-ratones-ano-20240228193759-nt.html

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Una proteína desconocida del cerebro que frena el envejecimiento.

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Una proteína desconocida del cerebro que frena el envejecimiento.

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El equipo, dirigido por el profesor Lige Leng, del instituto de Neurociencia de la universidad de Xiamen, en China, ha descubierto que hay una proteína llamada menina que frena la inflamación del HVM y, por tanto, los procesos de envejecimiento que se asocian con él. Esta menina puede ser la proteína clave que conecta los factores genéticos, inflamatorios y metabólicos propios de la edad", explica Leng. Los investigadores han comprobado que unos niveles elevados de menina, protegen a los ratones contra la pérdida de grosor de la piel, la disminución de la masa ósea y los fallos de memoria. Mientras que cuando esos niveles de este neurotransmisor están bajos el envejecimiento se acelera. Los efectos de la menina en el envejecimiento están mediados por cambios neuroinflamatorios y la señalización de la vía metabólica, acompañados por la deficiencia de serina en el VMH, mientras que la restauración de la menina en el VMH revirtió los fenotipos relacionados con el envejecimiento", apunta Leng.

También el equipo de científicos demostró que la menina en el cerebro de ratones también previene los procesos inflamatorios asociados a conductas depresivas. Lo hace promoviendo la producción de D-serina, un neurotransmisor que retarda el deterioro cognitivo y se encuentra naturalmente en el pescado, los huevos, la soja y las nueces.

Conclusión:

Los tratamientos que funcionan en animales no siempre consiguen hacerlo en humanos, así que los investigadores tienen todavía que descubrir cómo aplicarlo de forma segura, aunque son conscientes de que todavía queda mucho para eso.

Bibliografía: https://www.elconfidencial.com/tecnologia/novaceno/2023-03-30/interruptor-cerebro-envejecimiento-ciencia-medicina_3602658/

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Los marlines cambian de color cuando atacan a bancos de sardinas en grupo

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Los marlines cambian de color cuando atacan a bancos de sardinas en grupo

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Los marlines cambian de color cuando atacan a bancos de sardinas en grupo

Imágenes tomadas desde el dron proporcionan nuevas pruebas de cómo se coordinan estos peces cuando cazan en aguas abiertas y alcanzan velocidades que superan los 100 km/h

El marlín rayado (Kajikia audax), uno de los animales más rápidos del planeta y uno de los principales depredadores del océano, cambia de color antes de atacar a los bancos de peces de los que se alimenta. Es el sorprendente hallazgo que publica este lunes en la revista Current Biology un equipo de investigadores que ha documentado el proceso gracias a las imágenes aéreas de las cacerías tomadas desde un dron.

Los elefantes marinos duermen mientras descienden en espiral a las profundidades

“Documentamos por primera vez un rápido cambio de color en un depredador que caza en grupo, el marlín rayado, mientras grupos de marlines cazaban bancos de sardinas”, explica Alicia Burns de la Universidad Humboldt de Berlín, Alemania. “Descubrimos que el marlín atacante se iluminó y se volvió mucho más brillante que sus compañeros de grupo mientras realizaba su ataque antes de regresar rápidamente a su coloración no brillantedespués de terminar su ataque”.

Cuando cazan en grupos, estos animales se turnan para atacar bancos de peces de presa uno por uno a unas velocidades de récord, por encima de los 100 km/h. El nuevo resultado ayuda a explicar cómo podrían coordinar este tipo de ataque por turnos contra sus presas sin herirse entre sí y apunta a que la clave serían estos rápidos cambios de color.

Visto desde el aire

El uso de drones en su investigación les ha dado una nueva perspectiva de cómo se mueven y cazan los marlines. Los autores se toparon con esta sorpresa mientras examinaban las imágenes de vídeo que habían capturado: observaron que, de pronto, las rayas de los marlines individuales se hacían más brillantes cuando un pez se acercaba para atacar. Después, mientras se alejaban nadando, esas rayas volvían a atenuarse.

Bajo mi punto de vista pienso que es super interesante lo que hacen estos peces para poder comer y buscársela para poder conseguirlo

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La primera española atacada por la bacteria que devora la carne humana

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La primera española atacada por la bacteria que devora la carne humana

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La primera española atacada por la bacteria que devora la carne humana: “Es como el bocado de un tiburón”

La bióloga Patricia Casas cuenta por primera vez cómo la úlcera de Buruli la torturó durante cuatro años. Un nuevo estudio sugiere que los mosquitos transmiten esta enfermedad olvidada y que hay que estar alerta

La bióloga Patricia Casas fue la primera persona española que sufrió una de las enfermedades más olvidadas del planeta: la úlcera de Buruli, provocada por una bacteria que devora la carne humana y puede desfigurar el rostro y las extremidades . La mujer lo cogió tras un viaje a Perú y pasar muchos días en zonas con aguas estancadas y poca higiene.

Desde mi punto de vista pienso que hay que llevar muchísimo cuidado con los lugares que visitamos y estar siempre alerta aunque sea de lo más mínimo como unos simples mosquitos ( que nos pican millones de veces en verano ) .

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En el año 1985 se observó el primer oso panda de color marrón. Al final, lo catalogaron como una subespecie del oso panda Ailuropoda melanoleuca a la que llamaron panda de Qinling, porque lo encontraron en esta cordillera.El análisis del pelaje de dos de ellos y el genoma de 227 pandas, (todos blanquinegros menos estos dos) ha identificado una mutación en un gen que interviene en la pigmentación de estos úrsidos que heredaron de sus padres. Se cree que solo hay un centenar de estos animales en su último refugio.El primer avistamiento registrado de un panda marrón acabó con la osa, a la que llamaron Dandan, en un zoo de china en el zoo de Xian. Intentaron que Dandan se quedara embarazada varias veces pero no lo conseguían, hasta que un dia nacio un pequeño oso panda de color blanco y negro (como su padre). Dandan murió en el 2000 y más tarde su vástago, esto hace que su linaje termine. Desde entonces se empezaron a ver algunos pandas marrones y en el 2009 la suerte sonrió a los científicos. En la misma zona donde encontraron a la Dandan, hallaron a un macho joven Qizai, el único café con leche que vive en cautividad. El estudio detallado de ambos, cuyos resultados se acaban de publicar en la revista científica PNAS, ha desvelado el misterio de su color.El estudio del pelaje de ambos animales y su comparación con los pandas blanquinegros demostró que tenían menos melanosomas en su pelo. Se trata de orgánulos dentro de las células de la epidermis que almacenan y sintetizan la melanina, el pigmento presente en casi todos los seres vivos y que en los humanos se concentra sobre todo en piel y cabello. Los melanosomas de los osos pandas marrones son además un 55% más pequeños. Para determinar el origen genético del marrón, los compararon con más animales con el mismo patrón. Los autores de la investigación concluyeron que el color del pelaje marrón se rige por mutaciones autosómicas recesivas. Este tipo de mutaciones necesita que para que un panda nazca blanquecino, la mutación debe estar en los dos progenitores dando igual si ellos son blanquecinos.Comparando todas las secuencias, encontraron que la deleción de 25 pares de bases en el inicio del gen Bace2 era la posible causa. Ninguno de los casi 200 pandas de otras cordilleras (la mayoría en Sichuan), tenía la mutación. Sin embargo, varios de los ejemplares de las montañas Qinling y un híbrido de ambas poblaciones contaban con la variación. Unos eran heterocigotos, (portaban el alelo o variación heredada de solo uno de sus padres) aunque solo Qinqin y Dandan eran homocigoto, por lo que habían heredado la mutación tanto de sus madres. De ahí el carácter de mutación recesiva y su escasez.Para confirmar esta teoría modificaron ( tecnica de edición genetica CRISPR) 78 ratones de laboratorio homocigotos negros para borrarles esa parte del Bace2. Los ratones tienen un ciclo del pelo particular, con una fase de crecimiento, otra de regresión y una tercera de reposo. Por lo que al compararlos con otros roedores vieron que a los mutantes empezaba a crecerles el pelaje marrón.  “Los resultados respaldan la idea de que la deleción en Bace2 es probablemente la base genética del color marrón del pelaje de los pandas”, sostienen los autores, del Instituto de Zoología de la Academia de Ciencias China. Este gen expresa una proteína presente en la membrana de las células, con funciones enzimáticas. Recientemente, en humanos, se lo ha relacionado con el alzhéimer. Se indica que esta mutación no tiene impactos negativos obvios. Sin embargo, terminan los autores, “aún no están claros otros impactos fisiológicos de esta mutación y ya se sabe que Bace2 está involucrado en curso de la enfermedad de Alzheimer”. Por ello, cualquier efecto podría acabar con esta rareza de la naturaleza.                                                            https://elpais.com/ciencia/2024-03-04/desvelado-el-misterio-de-los-osos-pandas-marrones-su-color-se-debe-a-una-mutacion.html

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DESVELADO EL MISTERIO DE LOS OSOS PANDAS MARRONES: SU COLOR SE DEBE A UNA MUTACIÓN

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DESVELADO EL MISTERIO DE LOS OSOS PANDAS MARRONES: SU COLOR SE DEBE A UNA MUTACIÓN

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¿Por qué se están desplomando las poblaciones de insectos?

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¿Por qué se están desplomando las poblaciones de insectos?

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Un nuevo estudio sugiere que el 40 por ciento de las especies de insectos están descendiendo, un descubrimiento que preocupa a investigadores de todo el mundo.

«Hay motivos para preocuparse», afirma el autor principal Francisco Sánchez-Bayo, investigador de la Universidad de Sídney, en Australia. «Si no lo detenemos, los ecosistemas enteros podrían derrumbarse por la hambruna»

Es el primer estudio de investigaciones sobre insectos de todo el mundo. Destacan insectos como polillas y mariposas, las abejas y los escarabajos peloteros. También destacan otros insectos que contribuyen a la descomposición de heces y detritus (resultado de la descomposición de una masa sólida en partículas).

El estudio le pisa los talones a varios artículos sobre el descenso de insectos.

Como por ejemplo:

-En octubre de 2017, un grupo de investigadores descubrió que la abundancia de insectos había descendido más de un 75 por ciento en Alemania en tan sólo 27 años.

- Un año más tarde, dos investigadores sugería que dentro de una selva relativamente prístina de Puerto Rico, la biomasa de insectos y otros artrópodos había descendido entre diez y sesenta veces más desde los años 70.

El estudio determinó que la mitad de las especies de polillas y mariposas estaban descendiendo y un tercio estaba en peligro de extinción al igual que los escarabajos. Por otra parte, casi la mitad de las abejas y hormigas estudiadas se encuentran amenazadas. Los tricópteros son unos de los animales que salen peor parados ya que el 63 por ciento de las especies están amenazadas, algo que probablemente se deba a que ponen sus huevos en el agua, por lo que son más vulnerables a la contaminación y la construcción.

¿Por qué desciende?

Existen varias razones por las que estos animales corren peligro, pero no hay una razón especifica, según Wagner.

Una de las grandes causas son los cambios que producimos los humanos como la deforestación y la conversión de hábitats naturales para la agricultura. En la agricultura se utilizan productos como insecticidas, afectando a especies inofensivas y también han estado afectando al descenso de las abejas en todo el mundo. Los plaguicidas( son tóxicos y se usa para proteger los cultivos de insectos, hongos, malas hiervas y otras plagas) podrían estar implicados en el descenso de una octava parte de las especies que aparecen en el estudio.

Otra causa importante sería el cambio climático, con fenómenos meteorológicos extremos. También afectan otros factores como las especies invasoras, los parásitos y las enfermedades.

El impacto del descenso

Los insectos son la base de la cadena trófica, ya que se alimentan de ellos pájaros, mamíferos o peces. Si descienden, todo lo demás los seguirá. También aportan «servicios» valiosos a la humanidad, como la polinización de las plantas. Casi tres cuartas partes de las angiospermas (o plantas con flores) son polinizadas por insectos.

«La ausencia de insectos equivale a la ausencia de alimentos, que equivale a la ausencia de personas», afirma Dino Martins, entomólogo del Centro de Investigación de Mpala, en Kenia, y explorador de National Geographic.

Desde nuestro punto de vista, todo esta afectando a que los insectos y otras especies empiecen a desaparecer ya que si la sociedad no pone de su parte desapareceran y con ello todo se extinguira.

https://www.nationalgeographic.es/animales/2019/02/por-que-se-estan-desplomando-las-poblaciones-de-insectos

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Un gen ‘saltarín’ provocó que los humanos perdieran la cola

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Un gen ‘saltarín’ provocó que los humanos perdieran la cola

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Un estudio muestra que un solo cambio genético pudo hacer que, desde hace 25 millones de años, el linaje de los simios no tengan rabo. La cola ha sido una herramienta muy útil desde la aparición de los primeros animales, hace más de 500 millones de años. Los peces la han utilizado para propulsarse por el agua, los dinosaurios guardaban el equilibrio con ellas y los escorpiones las emplean como arma. Más cerca de nuestra especie, hace 25 millones de años, los primates ancestrales las utilizaban como una extremidad más, para agarrarse a las ramas de los árboles donde vivían, igual que hacen ahora los monos del nuevo mundo. Pero algo sucedió entonces que hizo desaparecer ese útil apéndice de nuestra rama evolutiva. Ni los chimpancés, ni los orangutanes, ni los monógamos gibones tienen cola. Tampoco los humanos, al menos de adultos.

Los humanos tienen rabo, pero solo durante un breve instante, entre el primer y el segundo mes de gestación. Por unas semanas, se puede ver la cola, como recuerdo del linaje que compartimos con la infinidad de seres que caminaron y caminan con esa prolongación pegada al culo. Después, la programación genética hace su labor y el rabo se concentra en las entre tres y cinco vértebras fusionadas que forman el coxis. Este cambio se ha asociado a una mayor facilidad para caminar erguido, abandonar los árboles, liberar las manos y comenzar a crear la tecnología que caracteriza a nuestra especie. Sin embargo, hasta hace poco, no se había propuesto un mecanismo genético plausible para explicar ese cambio tan relevante.

Bibliografía-https://elpais.com/ciencia/2024-02-28/un-gen-saltarin-provoco-que-los-humanos-perdieran-la-cola.html

-Daniel Martínez Ruano

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Un estudio muestra que un solo cambio genético pudo hacer que, desde hace 25 millones de años, el linaje de los simios no tengan rabo

El ancestro común de orangutanes y humanos perdió la cola por un cambio genético Francesco Riccardo Iacomino (Getty Images)

La cola ha sido una herramienta muy útil desde la aparición de los primeros animales, hace más de 500 millones de años. Los peces la han utilizado para propulsarse por el agua, los dinosaurios guardaban el equilibrio con ellas y los escorpiones las emplean como arma. Más cerca de nuestra especie, hace 25 millones de años, los primates ancestrales las utilizaban como una extremidad más, para agarrarse a las ramas de los árboles donde vivían, igual que hacen ahora los monos del nuevo mundo. Pero algo sucedió entonces que hizo desaparecer ese útil apéndice de nuestra rama evolutiva. Ni los chimpancés, ni los orangutanes, ni los monógamos gibones tienen cola. Tampoco los humanos, al menos de adultos.

Los humanos tienen rabo, pero solo durante un breve instante, entre el primer y el segundo mes de gestación. Por unas semanas, se puede ver la cola, como recuerdo del linaje que compartimos con la infinidad de seres que caminaron y caminan con esa prolongación pegada al culo. Después, la programación genética hace su labor y el rabo se concentra en las entre tres y cinco vértebras fusionadas que forman el coxis. Este cambio se ha asociado a una mayor facilidad para caminar erguido, abandonar los árboles, liberar las manos y comenzar a crear la tecnología que caracteriza a nuestra especie. Sin embargo, hasta hace poco, no se había propuesto un mecanismo genético plausible para explicar ese cambio tan relevante.

La revista Nature publica hoy un trabajo liderado por investigadores de la Universidad de Nueva York, en el que los autores identifican un cambio genético que explicaría la desaparición de la cola. Para dar con esa modificación, los investigadores compararon el ADN de varias especies de monos con cola con el de otras de simios, en busca de variantes genéticas que compartan estos últimos y aquellos no tengan. Así, identificaron el gen TBXT, esencial en el desarrollo embrionario y que, en muchos primates, regula la formación de la cola. "El cambio en el gen que observamos es que, un gen corto saltarín -un fragmento de ADN que se conoce como secuencia Alu- aterrizó en una parte no codificante de un gen", explica Itai Yanai, autor principal del estudio. Allí, su proximidad a otro elemento Alu cambió la actividad del gen TBXT, que empezó a producir una proteína diferente a la que habitualmente hace crecer la cola.

Para probar su teoría, que ya habían presentado anteriormente en una publicación sin revisar, el equipo de Nueva York, liderado por Bo Xia, modificó ratones para que expresaran formas diferentes del gen TBXT. Cuando producían la variante de la proteína que en humanos, gorilas o chimpancés se genera por el efecto del gen saltarín, los ratones perdían la cola o desarrollaban una cola corta. "Es sorprendente que un cambio anatómico tan grande pueda provocarlo un cambio genético tan pequeño", afirma Yanai.

Un capuchino usa una piedra para quebrar la cáscara. Tiago Falotico

Además de la pérdida del rabo, los científicos observaron que los ratones que expresaban esa proteína tenían más probabilidades de sufrir defectos del desarrollo como la espina bífida. Este grupo de malformaciones, conocidas como defectos del tubo neural, se producen en uno de cada mil nacimientos. "Esto sugiere que la presión evolutiva para perder la cola era tan grande que, a pesar de crear la posibilidad de estas enfermedades, aun perdimos la cola", dice el responsable del estudio, que especula que, como tener cola es algo tan básico para los vertebrados, "eliminarla con una sola mutación puede haber provocado los defectos observados".

Aunque los resultados ofrecen una explicación a un rasgo tan característico de los humanos y sus parientes más cercanos, los autores reconocen que otros cambios genéticos pueden haber servido para estabilizar ese aspecto. Además, la pérdida de la cola o la reducción de su tamaño ha sucedido varias veces en la evolución de los primates, como atestiguan los loris, los mandriles o los monos de Gibraltar. La disponibilidad de las secuencias genéticas de más especies de primates puede ayudar a comprender estos procesos de evolución convergente en los que un mismo rasgo apareció en momentos diferentes entre animales con presiones ecológicas distintas y, quizá, por mecanismos genéticos distintos.

En un comentario del estudio publicado también en Nature, Miriam Konkel, de la Universidad Clemson, y Emily Casanova, de la Universidad Loyola, ambas en EE UU, recuerdan que, aunque algunos investigadores interpretan que la pérdida de la cola puede ofrecer ventajas evolutivas, como una mayor facilidad para caminar erguido, hay indicios de que "tener cola no impide la locomoción bípeda y puede, incluso, favorecerla". Como ejemplo, las investigadoras recuerdan a los monos capuchinos, que se sirven de la cola para mantener el equilibrio cuando transportan herramientas de piedra con las manos. "Aunque los humanos transportan habitualmente cargas yendo erguidos, la investigación robótica sugiere que una cola montada alrededor de la cintura puede incrementar la estabilidad", afirman. Eso haría posible que un rabo pueda ofrecer ventajas adaptativas para los humanos modernos, y mantendría en el misterio la pérdida del apéndice que nuestra familia animal sufrió hace 25 millones de años.

Más información

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Un gen 'saltarín' provocó que los humanos perdieran la cola

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Un estudio muestra que un solo cambio genético pudo hacer que, desde hace 25 millones de años, el linaje de los simios no tengan rabo

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El canto de las ballenas no puede con el ruido de los barcos

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El canto de las ballenas no puede con el ruido de los barcos

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El análisis de su laringe desvela cómo estos mamíferos marinos evolucionaron para comunicarse bajo el agua y encuentra un límite de profundidad bajo el que no pueden producir sonidos.

Hace unos 50 millones de años, los antecesores de las ballenas, los mismos que los de las actuales vacas, abandonaron la superficie terrestre para volver al mar. Con ellos se llevaron su sistema para producir sonido, no muy diferente al humano. Pero este no opera igual bajo el agua y, lo que es más básico, abrir la boca para producirlo implica ahogarse. En su adaptación al nuevo medio, algunas especies de cetáceos han sofisticado su fonación hasta tal punto que a los humanos nos parece que cantan.

Ahora, un grupo de científicos ha diseccionado a ejemplares de tres de ellas para desvelar los secretos de su canto. A lo largo de la evolución rediseñaron su laringe para seguir comunicándose a larguísimas distancias. Pero su estudio también muestra cómo el ruido generado por los humanos está cortocircuitando su capacidad para comunicarse. Siguen cantando, pero ya no se oyen.

Bibliografía-https://elpais.com/ciencia/2024-02-21/el-canto-de-las-ballenas-no-puede-con-el-ruido-de-los-barcos.html

-Daniel Martínez Ruano

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Los pesticidas se utilizan en la agricultura para controlar las malezas, la infestación de insectos y las enfermedades. Existen muchos tipos diferentes de pesticidas y cada uno sirve para combatir plagas específicas. Pero el uso de pesticidas no es inocuo: pueden provocar graves daños al medio ambiente, a la flora, a la fauna y al ser humano.

Los principales efectos a largo plazo de los plaguicidas se pueden agrupar en: los que afectan directamente al individuo expuesto, como esterilidad, anemia aplástica, cáncer y trastornos diversos; y los que se observan en su descendencia, como teratogénesis, mutagénesis, alteraciones del sistema inmunológico o del sistema nervioso.

Por este motivo, los científicos investigan desde hace decenios métodos que ayuden a evitar el uso de pesticidas. Entre esos métodos para controlar plagas, enfermedades y malezas figuran los biológicos, que consisten en utilizar organismos vivos con objeto de controlar las poblaciones de otro organismo.

Los gusanos nematodos entomopatógenos parasitan insectos y se utilizan desde hace tiempo en programas de control biológico contra plagas de insectos en la agricultura. Los nematodos de la familia Steinernema, descubiertos hace un siglo, no son dañinos para los humanos ni para otros mamíferos.

Algunas especies de nematodos tienen una amplia gama de huéspedes, como Steinernema carpocapsae, que puede infectar a unos 200 insectos, mientras que otras tienen una gama de huéspedes específica, como Steinernema scapterisci, que está adaptada para infectar insectos solo dentro del orden Orthoptera.

El nematólogo de la UCR Adler Dillman y sus colegas en su laboratorio.

En ensayos de laboratorio, los nematodos pueden tener un rango de huéspedes más amplio de lo normal que no se traslada al campo. Sin embargo, las especies que están en un entorno natural están bien adaptadas a esas condiciones ambientales y son efectivas contra las plagas existentes

Bibliografía: https://www.elperiodico.com/es/medio-ambiente/20240211/descubren-nueva-especie-gusano-proteger-98032428

- Álvaro Ramos Puertas

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Biólogos de la Universidad de Stanford han encontrado un material genético desconocido que se halla fundamentalmente en las bacterias de la boca y el intestino humanos. Estos objetos son parecidos a los virus, pero no tienen similitudes con ningún otro agente biológico conocido hasta ahora.

Esta nueva clase de vida se ha bautizado como Obelisco debido a las estructuras simétricas en forma de varilla que forman sus tramos retorcidos de ARN. El equipo responsable de su descubrimiento ha encontrado trazas de esta nueva clase de vida por todo el mundo y creen que se trata de un eslabón perdido entre las moléculas genéticas más simples y los virus más complejos.

"Los obeliscos comprenden una clase de ARN diversos que han colonizado los microbiomas [los microorganismos que viven en una zona particular del cuerpo] humanos y mundiales y han pasado desapercibidos en ellos", escriben los investigadores en un artículo todavía pendiente de publicación.

Bibliografía: https://www.elconfidencial.com/tecnologia/novaceno/2024-01-29/nueva-clase-vida-cuerpo-humano-universidad-stanford_3820165/

- Álvaro Ramos Puertas

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Científicos de Stanford descubren una nueva clase de vida dentro del cuerpo humano

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Este nuevo agente está presente en cerca del 10% del microbioma humano, aunque en algunas muestras orales su número llega hasta el 50%

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Un gen ‘saltarín’ provocó que los humanos perdieran la cola

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Un gen ‘saltarín’ provocó que los humanos perdieran la cola

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Un estudio muestra que un solo cambio genético pudo hacer que, desde hace 25 millones de años, el linaje de los simios no tengan rabo. La cola ha sido una herramienta muy útil desde la aparición de los primeros animales, hace más de 500 millones de años. Los peces la han utilizado para propulsarse por el agua, los dinosaurios guardaban el equilibrio con ellas y los escorpiones las emplean como arma. Más cerca de nuestra especie, hace 25 millones de años, los primates ancestrales las utilizaban como una extremidad más, para agarrarse a las ramas de los árboles donde vivían, igual que hacen ahora los monos del nuevo mundo. Pero algo sucedió entonces que hizo desaparecer ese útil apéndice de nuestra rama evolutiva. Ni los chimpancés, ni los orangutanes, ni los monógamos gibones tienen cola. Tampoco los humanos, al menos de adultos.

Los humanos tienen rabo, pero solo durante un breve instante, entre el primer y el segundo mes de gestación. Por unas semanas, se puede ver la cola, como recuerdo del linaje que compartimos con la infinidad de seres que caminaron y caminan con esa prolongación pegada al culo. Después, la programación genética hace su labor y el rabo se concentra en las entre tres y cinco vértebras fusionadas que forman el coxis. Este cambio se ha asociado a una mayor facilidad para caminar erguido, abandonar los árboles, liberar las manos y comenzar a crear la tecnología que caracteriza a nuestra especie. Sin embargo, hasta hace poco, no se había propuesto un mecanismo genético plausible para explicar ese cambio tan relevante.

Bibliografía-https://elpais.com/ciencia/2024-02-28/un-gen-saltarin-provoco-que-los-humanos-perdieran-la-cola.html

-Daniel Martínez Ruano

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Un estudio muestra que un solo cambio genético pudo hacer que, desde hace 25 millones de años, el linaje de los simios no tengan rabo

El ancestro común de orangutanes y humanos perdió la cola por un cambio genético Francesco Riccardo Iacomino (Getty Images)

La cola ha sido una herramienta muy útil desde la aparición de los primeros animales, hace más de 500 millones de años. Los peces la han utilizado para propulsarse por el agua, los dinosaurios guardaban el equilibrio con ellas y los escorpiones las emplean como arma. Más cerca de nuestra especie, hace 25 millones de años, los primates ancestrales las utilizaban como una extremidad más, para agarrarse a las ramas de los árboles donde vivían, igual que hacen ahora los monos del nuevo mundo. Pero algo sucedió entonces que hizo desaparecer ese útil apéndice de nuestra rama evolutiva. Ni los chimpancés, ni los orangutanes, ni los monógamos gibones tienen cola. Tampoco los humanos, al menos de adultos.

Los humanos tienen rabo, pero solo durante un breve instante, entre el primer y el segundo mes de gestación. Por unas semanas, se puede ver la cola, como recuerdo del linaje que compartimos con la infinidad de seres que caminaron y caminan con esa prolongación pegada al culo. Después, la programación genética hace su labor y el rabo se concentra en las entre tres y cinco vértebras fusionadas que forman el coxis. Este cambio se ha asociado a una mayor facilidad para caminar erguido, abandonar los árboles, liberar las manos y comenzar a crear la tecnología que caracteriza a nuestra especie. Sin embargo, hasta hace poco, no se había propuesto un mecanismo genético plausible para explicar ese cambio tan relevante.

La revista Nature publica hoy un trabajo liderado por investigadores de la Universidad de Nueva York, en el que los autores identifican un cambio genético que explicaría la desaparición de la cola. Para dar con esa modificación, los investigadores compararon el ADN de varias especies de monos con cola con el de otras de simios, en busca de variantes genéticas que compartan estos últimos y aquellos no tengan. Así, identificaron el gen TBXT, esencial en el desarrollo embrionario y que, en muchos primates, regula la formación de la cola. "El cambio en el gen que observamos es que, un gen corto saltarín -un fragmento de ADN que se conoce como secuencia Alu- aterrizó en una parte no codificante de un gen", explica Itai Yanai, autor principal del estudio. Allí, su proximidad a otro elemento Alu cambió la actividad del gen TBXT, que empezó a producir una proteína diferente a la que habitualmente hace crecer la cola.

Para probar su teoría, que ya habían presentado anteriormente en una publicación sin revisar, el equipo de Nueva York, liderado por Bo Xia, modificó ratones para que expresaran formas diferentes del gen TBXT. Cuando producían la variante de la proteína que en humanos, gorilas o chimpancés se genera por el efecto del gen saltarín, los ratones perdían la cola o desarrollaban una cola corta. "Es sorprendente que un cambio anatómico tan grande pueda provocarlo un cambio genético tan pequeño", afirma Yanai.

Un capuchino usa una piedra para quebrar la cáscara. Tiago Falotico

Además de la pérdida del rabo, los científicos observaron que los ratones que expresaban esa proteína tenían más probabilidades de sufrir defectos del desarrollo como la espina bífida. Este grupo de malformaciones, conocidas como defectos del tubo neural, se producen en uno de cada mil nacimientos. "Esto sugiere que la presión evolutiva para perder la cola era tan grande que, a pesar de crear la posibilidad de estas enfermedades, aun perdimos la cola", dice el responsable del estudio, que especula que, como tener cola es algo tan básico para los vertebrados, "eliminarla con una sola mutación puede haber provocado los defectos observados".

Aunque los resultados ofrecen una explicación a un rasgo tan característico de los humanos y sus parientes más cercanos, los autores reconocen que otros cambios genéticos pueden haber servido para estabilizar ese aspecto. Además, la pérdida de la cola o la reducción de su tamaño ha sucedido varias veces en la evolución de los primates, como atestiguan los loris, los mandriles o los monos de Gibraltar. La disponibilidad de las secuencias genéticas de más especies de primates puede ayudar a comprender estos procesos de evolución convergente en los que un mismo rasgo apareció en momentos diferentes entre animales con presiones ecológicas distintas y, quizá, por mecanismos genéticos distintos.

En un comentario del estudio publicado también en Nature, Miriam Konkel, de la Universidad Clemson, y Emily Casanova, de la Universidad Loyola, ambas en EE UU, recuerdan que, aunque algunos investigadores interpretan que la pérdida de la cola puede ofrecer ventajas evolutivas, como una mayor facilidad para caminar erguido, hay indicios de que "tener cola no impide la locomoción bípeda y puede, incluso, favorecerla". Como ejemplo, las investigadoras recuerdan a los monos capuchinos, que se sirven de la cola para mantener el equilibrio cuando transportan herramientas de piedra con las manos. "Aunque los humanos transportan habitualmente cargas yendo erguidos, la investigación robótica sugiere que una cola montada alrededor de la cintura puede incrementar la estabilidad", afirman. Eso haría posible que un rabo pueda ofrecer ventajas adaptativas para los humanos modernos, y mantendría en el misterio la pérdida del apéndice que nuestra familia animal sufrió hace 25 millones de años.

Más información

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Un gen 'saltarín' provocó que los humanos perdieran la cola

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Un estudio muestra que un solo cambio genético pudo hacer que, desde hace 25 millones de años, el linaje de los simios no tengan rabo

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Bioimpresión 3D de microfluidos para reproducir mejor las estructuras celulares

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Bioimpresión 3D de microfluidos para reproducir mejor las estructuras celulares

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En el Instituto Tecnológico Stevens de Estados Unidos, un equipo de investigadores está desarrollando un método de bioimpresión basado en microfluidos. Este proyecto permitiría trabajar a una escala mucho más pequeña de lo que se ha estudiado hasta la fecha, y así crear cualquier tipo de tejido humano. Dirigido por el profesor Robert Chang, el equipo ha desarrollado un modelo computacional para acelerar la bioimpresión de microfluidos y permitir el desarrollo de órganos. La tecnología de microfluidos permitiría reproducir con mayor exactitud las características biológicas de cada tipo de célula y crear tejidos más complejos.

Una de las mayores ventajas de la tecnología de microfluidos es su capacidad para mezclar varias biotintas, es decir, hidrogeles cargados de células cultivadas. Esto abre la puerta a la creación de tejidos más complejos, ya que se pueden combinar diferentes tipos de células en un solo tejido. Por ejemplo, sería posible imprimir un tejido que contenga tanto células de la piel como células musculares.

Desde mi punto de vista cada vez que va avanzando al tecnología encuentran una forma de enfrentar los fallos biológicos del cuerpo humano.

Bibliografía: https://www.3dnatives.com/es/bioimpresion-microfluidos-estructuras-celulares-020520222/

Ariana Saray Cumbicus Soto.

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Esta es la enfermedad más rara del mundo.

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Esta es la enfermedad más rara del mundo.

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La deficiencia en la ribosa-5-fosfato isomerasa, también conocida como deficiencia RPI, fue diagnosticada en un paciente en 1999. El paciente, nacido en 1984, ya había sido diagnosticado previamente con leucoencefalopatía, una enfermedad que afecta a la sustancia blanca del cerebro. La sustancia blanca está compuesta por axones rodeados de capas de mielina, formando una especie de "cebolla". Tras realizar un escáner cerebral, los médicos descubrieron que el problema del paciente se debía a una degradación de esta sustancia blanca. Aunque existen varias enfermedades que pueden causar este problema, no fue hasta mucho después que se comprendió la razón exacta de la patología.

¿En que afecta?
La deficiencia RPI afecta a una ruta metabólica esencial en nuestro organismo. La ribosa-5-fosfato, una sustancia crucial en la formación del ADN, ARN y moléculas energéticas, se ve afectada por la ribosa-5-fosfato isomerasa, una enzima que cambia su estructura. Esta deficiencia impide el correcto funcionamiento de la enzima, lo que desencadena consecuencias catastróficas. La acumulación de ciertas sustancias y la falta de producción de otras necesarias para mantener el tejido sano son indicadores de esta enfermedad rara.Llegando los médicos se encontraban frente a un enigma médico sin precedentes.

Desde mi punto de vista que con el mínimo fallo que puede tener nuestro cuerpo puede llegar a una enfermedad inevitable y sin cura alguna, sin tener ningún estudio previo para ayudar a curarla.

Bibliografía : https://hipertextual.com/2017/02/la-enfermedad-mas-rara-del-mundo

Ariana Saray Cumbicus Soto

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El modelo de embrión que los científicos lograron crear sin óvulos, esperma o útero

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El modelo de embrión que los científicos lograron crear sin óvulos, esperma o útero

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Un grupo de científicos logró crear una entidad muy parecida a un embrión humano temprano, sin utilizar esperma, óvulos o un útero.

Un grupo de científicos logró crear una célula idéntica a un embrión humano de 14 días, sin utilizar esperma, óvulos o un útero.

El equipo del Instituto Weizmann, en Israel, afirma que su “embrión modelo”, fabricado con células madre, comparte las características de un embrión real de 14 días. Incluso dieron positivo en una prueba de embarazo en el laboratorio. El objetivo de los modelos de embrión es ofrecer una forma ética de comprender los primeros momentos de la vida. Las primeras semanas desde que un espermatozoide fecunda un óvulo son un periodo de cambio dramático: se pasa de un conjunto de células indistintas a algo que termina siendo reconocible en una ecografía.

Biografía: https://www.bbc.com/mundo/articles/cp6195yg9p5o

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MOLECULA PARA QUE EL CANCER SE AUTODESTRUYA. 

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MOLECULA PARA QUE EL CANCER SE AUTODESTRUYA. 

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OMAIMA AKRIM BENDAHHANE - Apuntes temas 2 y 3 (1)

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Primer trasplante cardiaco provenido de un cerdo

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Primer trasplante cardiaco provenido de un cerdo

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No sólo necesitamos el amor, sino que puede ayudarnos a mejorar nuestra salud e incluso alargar nuestra vida. Además, el autocuidado es la clave para seguir disfrutando de los beneficios del amor.

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¿Cómo afectan el amor y desamor a nuestro cuerpo?

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¿Cómo afectan el amor y desamor a nuestro cuerpo?

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El Día de San Valentín es una ocasión para recordar que, independientemente de si tenemos un romance en nuestra vida en ese momento, nuestro cerebro está constantemente buscando la interacción social y el amor.

Stephanie Cacioppo, neurocientífica de la Universidad de Oregón, destaca que el amor es tan vital para nosotros como lo es el agua fresca y la comida. Esta necesidad biológica se refleja en la forma en que nuestro cerebro está programado para producir y liberar hormonas cuando experimentamos atracción, afecto y apego.

Las hormonas juegan un papel crucial en el amor y las relaciones. Por ejemplo, la oxitocina, conocida como la "hormona del amor", promueve la formación de conexiones sociales y aumenta la confianza. La dopamina, por otro lado, nos hace sentir bien y se activa en situaciones placenteras como estar con un ser querido.

Sin embargo, las rupturas pueden interrumpir este flujo de hormonas, causando malestar emocional y, en algunos casos, incluso malestar físico.

Aunque las rupturas pueden ser difíciles, el tiempo y el autocuidado pueden ayudar en el proceso de curación.

Es importante reconocer la importancia de las conexiones sociales en nuestras vidas y buscar formas de establecer y fortalecer estas relaciones, ya sea con amigos, familiares o incluso mascotas. Al final, el amor y las relaciones no son un lujo, sino una necesidad fundamental para nuestro bienestar emocional y físico.

Desde mi punto de vista, esto significa que debemos cuidar nuestras relaciones para ser más felices. Y que aunque las rupturas duelen, con el tiempo y cuidándonos podemos sentirnos mejor.

Bibliografía: https://www.nationalgeographic.es/ciencia/2024/02/cuando-enamoramos-acaba-amor-que-pasa-cuerpo

Amanda Cana Solano

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Nace el primer bebé en Reino Unido con ADN de tres personas

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Nace el primer bebé en Reino Unido con ADN de tres personas

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Un bebé fecundado con ADN de tres personas ha nacido en el Reino Unido, después de que los médicos utilizaran un innovador procedimiento con el objetivo de evitar que los niños hereden enfermedades incurables, según publica el periódico británico 'The Guardian'.

El tratamiento de donación mitocondrial (MDT) es una técnica que utiliza óvulos de mujeres donantes sanas para crear embriones libres de mutaciones genéticas dañinas que podrían ser transmitidas de madre a hijo. Este proceso implica combinar el esperma y el óvulo de los padres con mitocondrias sanas de la donante, resultando en un bebé con ADN de ambos padres y una pequeña cantidad de material genético de la donante. El objetivo es ayudar a mujeres con mutaciones mitocondriales a tener hijos sin el riesgo de transmitir enfermedades genéticas graves. El proceso consta de diferentes etapas, incluyendo la fecundación in vitro y la implantación del embrión en el útero. Esta técnica puede ser una solución para aquellos que enfrentan riesgos de transmitir trastornos genéticos mitocondriales a sus hijos.

Aproximadamente uno de cada 6.000 bebés se ve afectado por trastornos mitocondriales. 'The Guardian' dice que la Autoridad de Embriología y Fertilización Humana del Reino Unido, regulador del sector, facilita la aprobación del procedimiento caso por caso, pero ya ha dado luz verde a por lo menos 30.

Bibliografía: https://www.lasexta.com/noticias/ciencia-tecnologia/nace-reino-unido-primer-bebe-adn-tres-personas_20230510645b4e9c73ab380001f7b729.html

Valentina Andrade Coloma

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España, el segundo país con más geoparques en el mundo.

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España, el segundo país con más geoparques en el mundo.

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España es uno de los países con mayor número de geoparques reconocidos por la UNESCO, ocupando el segundo lugar después de Japón en términos de cantidad, contando con un total de 16 geoparques.

Esto refleja la riqueza geológica y paisajística de España, así como el esfuerzo realizado para preservar y promover la importancia de estos lugares tanto a nivel nacional como internacional.

Los geoparques son áreas designadas que destacan por su relevancia geológica, cultural y paisajística, y están destinadas a la conservación del patrimonio geológico, el desarrollo sostenible y la promoción del turismo responsable.

En España, estos espacios protegidos abarcan una amplia variedad de paisajes y formaciones geológicas, desde montañas y valles hasta costas y llanuras, lo que los convierte en destinos turísticos fascinantes para los amantes de la naturaleza y la geología.

Algunos de los geoparques más representativos de España son:

-Geoparque de Villuercas-Ibores-Jara: En Extremadura, conocido por sus formaciones geológicas y patrimonio cultural.

-Geoparque de Sobrarbe-Pirineos: En Huesca, destaca por su geología diversa y rica historia cultural.

-Geoparque del Maestrazgo: Se extiende por Castellón, Teruel y Tarragona, ofreciendo paisajes montañosos y patrimonio histórico.

-Geoparque de Las Loras: En Burgos y Palencia, sobresale por sus formaciones kársticas y valles fluviales.

-Geoparque de Sierras Subbéticas: Situado en Córdoba, resalta por sus paisajes kársticos y patrimonio cultural.

Desde una perspectiva más personal, considero que los geoparques en España son auténticos tesoros naturales y culturales. Y a pesar de la notable riqueza del patrimonio geológico en España, esta no siempre recibe la visibilidad que merece en comparación con otros aspectos del país.

A menudo, subestimamos la importancia de la geología en la formación de los paisajes y la historia de España.

Amanda Cana Solano

Bibliografía: https://www.spain.info/es/descubrir-espana/geoparques-mundiales-espana-naturaleza/