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No ano de 1880, Albrecht Kossel demonstrou o que a nucleina continha. Ou seja, possuía bases azotadas em sua estrutura. Por isso, ela era rica em azoto.

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No ano de 1880, Albrecht Kossel demonstrou o que a nucleina continha. Ou seja, possuía bases azotadas em sua estrutura. Por isso, ela era rica em azoto.

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Em 1890, outro tipo de ácido nucleico foi descoberto na levedura. Que possuía uracilo em vez de timina. Além de ribose em vez de desoxirribose. Então, aparecem duas classificações de ácidos nucleicos, de acordo com o glícido que possuíam. Dessa forma, surgiu o ácido O ácido ribonucleico (RNA) e o desoxirribonucleico (DNA).

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Em 1890, outro tipo de ácido nucleico foi descoberto na levedura. Que possuía uracilo em vez de timina. Além de ribose em vez de desoxirribose. Então, aparecem duas classificações de ácidos nucleicos, de acordo com o glícido que possuíam. Dessa forma, surgiu o ácido O ácido ribonucleico (RNA) e o desoxirribonucleico (DNA).

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Gregor Johann Mendel foi um monge que realizou estudos sobre hereditariedade usando ervilhas, os quais formaram, mais tarde, a base do que é conhecido como genética.

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Gregor Johann Mendel foi um monge que realizou estudos sobre hereditariedade usando ervilhas, os quais formaram, mais tarde, a base do que é conhecido como genética.

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A Primeira Lei de Mendel também recebe o nome de Lei da Segregação dos Fatores ou Moibridismo. Essa lei determina que todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene. para seus descendentes

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A Primeira Lei de Mendel também recebe o nome de Lei da Segregação dos Fatores ou Moibridismo. Essa lei determina que todas as características de um indivíduo são determinadas por genes que separam-se, durante a formação dos gametas, sendo que, assim, pai e mãe transmitem apenas um gene. para seus descendentes

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A Segunda Lei de Mendel também recebe o nome de Lei da Segregação Independente dos Genes ou Diibridismo. Essa lei estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo.

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A Segunda Lei de Mendel também recebe o nome de Lei da Segregação Independente dos Genes ou Diibridismo. Essa lei estabelece que cada par de alelos segrega-se de maneira independente de outros pares de alelos, durante a formação dos gametas. Ela foi formulada com base em análises da herança de duas ou mais características acompanhadas ao mesmo tempo.

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Thomas Hunt Morgan comprovou a realidade dos genes como elementos corpóreos de localização específica nos cromossomos. Descreveu o sistema dos genes em Mecanismo da hereditariedade mendeliana, publicado por sua equipe em 1915.

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Thomas Hunt Morgan comprovou a realidade dos genes como elementos corpóreos de localização específica nos cromossomos. Descreveu o sistema dos genes em Mecanismo da hereditariedade mendeliana, publicado por sua equipe em 1915.

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William Bateson foi o promotor da genética na Inglaterra, e verificou, entre 1900 e 1915, que as leis da hereditariedade também se aplicavam aos animais. A lei da hereditariedade é a seguinte: As diferenças de uma característica são herdadas independentemente das diferenças em outras características.

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William Bateson foi o promotor da genética na Inglaterra, e verificou, entre 1900 e 1915, que as leis da hereditariedade também se aplicavam aos animais. A lei da hereditariedade é a seguinte: As diferenças de uma característica são herdadas independentemente das diferenças em outras características.

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O experimento de Griffith, relatado em 1928 por Frederick Griffith, foi o primeiro experimento sugerindo que bactérias são capazes de transferir informação genética através de um processo conhecido como Transformação. A descoberta de Griffith foi seguida no final da década de 1930 e início da década de 1940 que isolou o DNA como o material que comunicava esta informação genética.

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O experimento de Griffith, relatado em 1928 por Frederick Griffith, foi o primeiro experimento sugerindo que bactérias são capazes de transferir informação genética através de um processo conhecido como Transformação. A descoberta de Griffith foi seguida no final da década de 1930 e início da década de 1940 que isolou o DNA como o material que comunicava esta informação genética.

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Ronald Fischer obteve importantes resultados no campo da genética das populações, modernizando a teoria da evolução de Charles Darwin. Além disso, Fisher é considerado um dos pais e o fundador da estatística moderna. Trabalhou com ajustes de curvas de frequência, com coeficientes de correlação (os chamados coeficientes de Fisher) na análise de variâncias e nas técnicas de estimação de um parâmetro.

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Ronald Fischer obteve importantes resultados no campo da genética das populações, modernizando a teoria da evolução de Charles Darwin. Além disso, Fisher é considerado um dos pais e o fundador da estatística moderna. Trabalhou com ajustes de curvas de frequência, com coeficientes de correlação (os chamados coeficientes de Fisher) na análise de variâncias e nas técnicas de estimação de um parâmetro.

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Theodosius Dobzhansky ajudou a descobrir que populações diferentes de moscas da fruta têm frequências diferentes de duas versões variantes do mesmo cromossomo; o cromossomo A' pode ser mais frequente em uma população enquanto o cromossomo A é mais frequente em uma população vizinha.

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Theodosius Dobzhansky ajudou a descobrir que populações diferentes de moscas da fruta têm frequências diferentes de duas versões variantes do mesmo cromossomo; o cromossomo A' pode ser mais frequente em uma população enquanto o cromossomo A é mais frequente em uma população vizinha.

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Barbara McClintock demonstrou a importância do telômeros – porção final dos cromossomos – para divisão celular. Bárbara também observou que esse movimento dos elementos de transposição só acontecia quando as células eram submetidas a algum estresse.

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Barbara McClintock demonstrou a importância do telômeros – porção final dos cromossomos – para divisão celular. Bárbara também observou que esse movimento dos elementos de transposição só acontecia quando as células eram submetidas a algum estresse.

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Francis Collins foi diretor do Projeto Genoma Humano e um dos responsáveis por um feito espetacular da ciência moderna: o mapeamento do DNA humano, em 2001, trabalhando no que há de mais moderno em torno do estudo do DNA, o código da vida. Com isso, tornou-se o cientista que mais rastreou genes com a finalidade de encontrar tratamento para diversas doenças.

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Francis Collins foi diretor do Projeto Genoma Humano e um dos responsáveis por um feito espetacular da ciência moderna: o mapeamento do DNA humano, em 2001, trabalhando no que há de mais moderno em torno do estudo do DNA, o código da vida. Com isso, tornou-se o cientista que mais rastreou genes com a finalidade de encontrar tratamento para diversas doenças.

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Craig Venter é conhecido por seus trabalhos pioneiros no sequenciamento do genoma humano e mais recentemente por seu papel na criação de uma forma de vida artificial.

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Craig Venter é conhecido por seus trabalhos pioneiros no sequenciamento do genoma humano e mais recentemente por seu papel na criação de uma forma de vida artificial.

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John Sulston ficou conhecido por liderar a contribuição da Grã-Bretanha para o projeto internacional para mapear o genoma humano, e pela sua insistência em que os dados fossem colocados no domínio público.

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John Sulston ficou conhecido por liderar a contribuição da Grã-Bretanha para o projeto internacional para mapear o genoma humano, e pela sua insistência em que os dados fossem colocados no domínio público.

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Frederick Sanger desenvolveu o método de sequenciamento de proteínas e revelou a estrutura molecular da insulina. Além disso, Sanger desenvolveu um método de sequenciamento de DNA que possibilitou o início do Projeto Genoma Humano.

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Frederick Sanger desenvolveu o método de sequenciamento de proteínas e revelou a estrutura molecular da insulina. Além disso, Sanger desenvolveu um método de sequenciamento de DNA que possibilitou o início do Projeto Genoma Humano.

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James Watson é o único sobrevivente do quarteto de cientistas que descobriu a estrutura do ácido desoxirribonucleico (DNA)

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James Watson é o único sobrevivente do quarteto de cientistas que descobriu a estrutura do ácido desoxirribonucleico (DNA)

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Rosalind Franklin foi se aperfeiçoando no uso da cristalografia de raios-x, técnica utilizada para criar imagens de elementos microscópicos. Foi por meio dela que, já no King's College, a química conseguiu fotografar uma molécula de DNA. 

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Rosalind Franklin foi se aperfeiçoando no uso da cristalografia de raios-x, técnica utilizada para criar imagens de elementos microscópicos. Foi por meio dela que, já no King's College, a química conseguiu fotografar uma molécula de DNA. 

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Maurice Wilkins foi agraciado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1962, juntamente com Francis Crick e James Watson, por suas contribuições na descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA, que foram baseadas no trabalho de Rosalind Franklin. 

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Maurice Wilkins foi agraciado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1962, juntamente com Francis Crick e James Watson, por suas contribuições na descoberta da estrutura em dupla hélice do DNA, que foram baseadas no trabalho de Rosalind Franklin. 

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Francis Crick, através de estudos de difração de raios X, Watson e ele revelaram que a molécula de DNA é um composto formado por duas longas cadeias paralelas, constituídas por nucleotídeos dispostos em sequência.

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Francis Crick, através de estudos de difração de raios X, Watson e ele revelaram que a molécula de DNA é um composto formado por duas longas cadeias paralelas, constituídas por nucleotídeos dispostos em sequência.

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Edward Tatum pesquisou sobre a transmissão de características hereditárias através dos genes e suas atividades regulatórias. Em 1958, ele e Beadle receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pela descoberta de que "os genes são eficazes regulando certos processos químicos".

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Edward Tatum pesquisou sobre a transmissão de características hereditárias através dos genes e suas atividades regulatórias. Em 1958, ele e Beadle receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina pela descoberta de que "os genes são eficazes regulando certos processos químicos".

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George Beadle começou sua contribuição para a ciência no início dos anos 40 quando, juntamente com Edward Tatum, estudou os fungos cor-de-rosa que se formam no pão e apresentam apenas um único tipo de cromossomo. Ele foi agraciado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1958, por pesquisas sobre genética e também sobre as mudanças ambientais que acabam provocando alterações genéticas.

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George Beadle começou sua contribuição para a ciência no início dos anos 40 quando, juntamente com Edward Tatum, estudou os fungos cor-de-rosa que se formam no pão e apresentam apenas um único tipo de cromossomo. Ele foi agraciado com o Nobel de Fisiologia ou Medicina de 1958, por pesquisas sobre genética e também sobre as mudanças ambientais que acabam provocando alterações genéticas.