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- Quadro de profissionais desqualificados;
- Falta de médicos;
- Longo tempo de espera;
-Falta de leitos;
-Má administração financeira;
-Atendimento pouco humanizado.

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 Falta de leitos em hospitais na pandemia do Covid 19

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 Falta de leitos em hospitais na pandemia do Covid 19

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Existência de núcleos de pobreza e de grupos excluídos 

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Existência de núcleos de pobreza e de grupos excluídos 

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O Sistema Único de Saúde (SUS) atende a todos de forma gratuita e com financiamento público que é o ponto central da política brasileira prevista na Constituição de 1988. Na prática, porém, o serviço exclui determinados grupos da sociedade, que, se organizam para reivindicar seus direitos. No entanto, muito do prometido não saiu do papel. Sobre o documento referente à política genética clínica, que colaboraria com os portadores de doenças raras, a pasta já oferece no país 66 locais de atendimento clínico em genética e 175 laboratórios na área.

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Criado sob princípios humanistas e democráticos, o Sistema Único de Saúde (SUS) se tornou fonte de admiração até por alguns países desenvolvidos exatamente pelo caráter da universalidade. Atender a todos de forma gratuita e com financiamento público é o ponto central da política brasileira prevista na Constituição de 1988. Na prática, porém, o serviço exclui determinados grupos da sociedade, que, aos poucos, se organizam para reivindicar seus direitos. Negros, transexuais e portadores de doenças raras fazem parte dessa parcela que, recentemente, comemorou a publicação de portarias prevendo cuidados específicos para suas demandas. No entanto, muito do prometido não saiu do papel. As portarias foram publicadas nos últimos dois anos e estão, de acordo com o Ministério da Saúde, sendo implementadas. Sobre o documento referente à política genética clínica, que colaboraria com os portadores de doenças raras, a pasta destacou que já oferece no país 66 locais de atendimento clínico em genética e 175 laboratórios na área. Para Salmo Raskin, presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica, a cobertura é tímida e só alcança 20 cidades brasileiras, sobretudo as capitais. "Ainda é muito pouco", critica. O governo federal atribui as dificuldades de implantar a portaria ao escasso número de especialistas na área. Segundo o ministério, há apenas 156 geneticistas no país. Quanto à implementação da portaria que institui a política nacional de saúde da população negra, um dos temas de grande preocupação é o diagnóstico da anemia falciforme - ausente em grande parte dos estados. Em relação ao assunto, o Ministério da Saúde ressaltou que as redes estaduais precisam se organizar para serem habilitadas e que, apesar disso, os medicamentos são oferecidos pelo SUS. Sobre as cirurgias de mudança de sexo previstas em portaria de 2008, a pasta frisou que tem incentivado a oferta de procedimentos, mas que isso depende da iniciativa de cada estado. Embora a reportagem tenha insistido em entrevistar um representante do Ministério da Saúde, o órgão optou por responder os questionamentos por e-mail. Remédio de R$ 1 mil Raras só no termo. Embora menos frequentes que patologias como câncer ou os males cardíacos, as cerca de 5 mil doenças classificadas como raras, das quais 80% têm origem genética, afetam de 6% a 8% da população mundial. Isso significa, no Brasil, pelo menos 10,8 milhões de pessoas. Vítimas do mau diagnóstico e da falta de atendimento, a esperança desses pacientes foi depositada na portaria do Ministério da Saúde que incluiu no Sistema Único de Saúde (SUS) os serviços de genética. Um ano e meio depois da norma, porém, os avanços são praticamente nulos, na avaliação de geneticistas, pacientes e familiares. Integrante por cinco anos da comissão que elaborou a portaria, o presidente da Sociedade Brasileira de Genética Médica (SBGM), Salmo Raskin, está decepcionado com os poucos resultados. "É um trabalho de anos jogado no lixo. Enquanto isso, milhares de pessoas estão à espera dos medicamentos", reclama. O Ministério da Saúde justifica a não inclusão dos remédios para a maior parte das doenças raras devido à falta de estudos e protocolos seguros sobre a eficácia das substâncias. Portador de mucopolissacaridose tipo II, doença genética rara, o pequeno Gabriel Barbosa, 7 anos, é um desses brasileiros que aguardam o remédio idur sulfase para minimizar os efeitos da enfermidade. "Entrei na Justiça em 2008 para conseguir o remédio, que pode custar até US$ 1 mil (por ampola). Como me separei e foi meu marido quem deu entrada nos papéis, não sei como está o processo. Ele sumiu", lamenta Lúcia Helena, mãe do menino. Enquanto o remédio não chega, a família tenta levar uma vida normal. Fã do desenho Pica-pau, Gabriel não fala, tem deficiência auditiva e problemas no coração, no baço e no fígado, disfunções provocadas pela mucopolissacaridose. "Apesar de todos os problemas, sou abençoada por ter dois filhos. Estou conformada com a doença", diz a mãe. Henrique, 12 anos, irmão mais velho de Gabriel, ajuda Lúcia Helena a cuidar do caçula. "Ele é muito danado e só se acalma com o desenho do Pica-pau." Refém da burocracia Depois da difícil decisão de assumirem identidade visual e sexual opostas às de seu nascimento, mulheres e homens transexuais ainda enfrentam o burocrático processo imposto pelo Sistema Único de Saúde (SUS) para conseguirem a cirurgia de readequação sexual. Em vigor há dois anos, a portaria que institui a mudança de sexo na rede pública viabilizou apenas 27 procedimentos desse tipo (12 no Rio Grande do Sul, 10 no Rio de Janeiro e cinco em Goiás) - média de pouco mais de uma operação por mês. Atualmente, há pelo menos 500 brasileiros inscritos nas quatro instituições para fazerem a readequação. Para os homens transexuais - mulheres que desejam se transformar em homens -, a dificuldade é ainda maior. A portaria ministerial não autoriza o procedimento sob a alegação de que ainda é experimental. O argumento, no entanto, é rebatido por especialistas. "Essa operação é realizada há pelo menos 30 anos em outros países", diz o coordenador do programa de Transexualismo do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Walter Koff. "Já acionamos o MPF (Ministério Público Federal) e conseguimos decisão judicial favorável. Esperamos, agora, que o CFM (Conselho Federal de Medicina) altere o texto de uma portaria sua e retire a palavra experimental para que o SUS possa finalmente oferecer o serviço." Coordenadora do projeto de Transexualismo do Hospital das Clínicas de Goiânia, Mariluza Silveira também critica a recusa do SUS. "Fico indignada com a situação, mas é uma portaria do CFM e temos de cumpri-la", explica. Sem o apoio do governo federal, de acordo com ela, a unidade goiana já fez oito procedimentos de readequação sexual em mulheres. Mariluza destaca ainda que, após as cirurgias, mesmo em homens, o SUS vem com mais burocracia, ao exigir os documentos originais dos pacientes para reembolsar o hospital. "É muito contraditório. O ministério recomenda o uso do nome social do transexual, porém, na hora de pagar as cirurgias, querem os registros originais. Muitos já entregaram suas identidades a cartórios ou já se desfizeram do seu passado", critica. Cantora de black music, Samantha Correia, 24 anos, está pronta há quase dois para a cirurgia de mudança de sexo masculino para o feminino. Desde os 18 ela frequenta um grupo de transexuais do Hospital Universitário de Brasília (HUB). "Passei pela avaliação psicológica, fiz exames e continuo tomando hormônios enquanto aguardo a operação. Espero que seja ainda este ano". Apesar da esperança, Samantha sabe que o sonho pode demorar. "Minha cirurgia deve ser feita em Goiânia, mas nenhum médico assinou ainda o prontuário para dar seguimento ao processo. É um descaso", desabafa. Trajetória complicada Pelo menos 10 crianças nascem por dia no Brasil com anemia falciforme, uma doença grave, caracterizada pela alteração dos glóbulos vermelhos, que atinge predominantemente a população negra. A cor da pele, no entanto, não determina o futuro das pessoas acometidas pelo mal, mas sim o local onde elas moram. É que passados nove anos que o Ministério da Saúde implementou o Programa de Triagem Neonatal, mais conhecido como teste do pezinho, apenas 16 estados oferecem o serviço para diagnosticar a anemia falciforme. Depois de conhecer a própria condição, os doentes enfrentam outra via-crúcis para conseguir atendimento adequado. Nos locais sem assistência, a mortalidade vai de 25% a 30% nos primeiros cinco anos de vida. Com atendimento adequado, o índice cai para 2%. Andréia Fernanda Zuquim pode ser considerar uma sobrevivente. Moradora de Ji-Paraná, em Rondônia, a universitária de 27 anos passou praticamente a vida inteira sendo tratada de forma errada por médicos, que diagnosticavam suas crises de dor intensa, acompanhadas por inchaços nas articulações, dormências e paralisações, como sintomas das mais variadas doenças. Depois de ir a Curitiba por conta própria, em 2007, a fim de entender o que, afinal, tinha, as dificuldades não terminaram. Há menos de 15 dias, na mais recente crise, Andréia ouviu da médica de Ji-Paraná que não poderia atendê-la. "Ela foi até sincera, disse: 'Eu não coloco a mão em você porque não sei tratar o que você tem'", lembra a jovem. O jeito foi viajar seis horas até a capital, Porto Velho. "Isso porque Ji-Paraná é a segunda cidade do estado, grande em termos de estrutura, mas sem um hematologista sequer", lamenta a moça. Presidente da Federação Nacional das Associações de Pessoas com Doenças Falciformes, Altair Lira questiona a complacência do governo. "Por que o Ministério da Saúde não cobra dos gestores o teste do pezinho, vital para 3,5 mil nascidos vivos anualmente?" Pelo pezinho Acre, Alagoas, Bahia, Espírito Santo, Goiás, Maranhão, Mato Grosso do Sul, Pará e Paraná são as unidades da Federação que diagnosticam anemia falciforme pelo teste do pezinho, segundo as regras do Ministério da Saúde. O Distrito Federal, por exemplo, embora ofereça o exame, ainda não tem um laboratório de biologia molecular, que é um dos pré-requisitos do governo federal para reconhecer a efetiva implementação do programa em um estado.

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Excluídos do SUS, determinados grupos sociais comemoram portarias para as suas especificidades

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Criado sob princípios humanistas e democráticos, o Sistema Único de Saúde (SUS) se tornou fonte de admiração até por alguns países desenvolvidos exatamente pelo caráter da universalidade. Atender a todos de forma gratuita e com financiamento público é o ponto central da política brasileira prevista na Constituição de 1988.

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Existência de núcleos de pobreza e de grupos excluídos. 

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Existência de núcleos de pobreza e de grupos excluídos. 

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O Conselho Nacional de Saúde (CNS) apoia a 24ª edição do Grito dos Excluídos, que será realizada no dia 7 de setembro, tradicional Dia da Independência e também a data que marca as manifestações e atos do movimento em todo o Brasil.

O objetivo é ocupar os espaços públicos e exigir do Estado a garantia do acesso e a universalização dos direitos básicos, como educação, segurança pública, saúde, transporte, alimentação saudável, saneamento básico e moradia.

"É fundamental somar nossos esforços e fortalecer a luta em defesa da democracia, da saúde e de uma sociedade menos desigual", afirma o presidente do Conselho, Ronald dos Santos, ao convocar a população para participar das manifestações.

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Em defesa da vida e da saúde pública e pela construção de uma sociedade justa e igualitária, o Conselho Nacional de Saúde (CNS) apoia a 24ª edição do Grito dos Excluídos, que será realizada no dia 7 de setembro, tradicional Dia da Independência e também a data que marca as manifestações e atos do movimento em todo o Brasil.

Com o tema central “Vida em Primeiro Lugar” e o lema: “A Desigualdade gera Violência: Chega de Privilégios”, o movimento nacional deverá levar milhares de pessoas às ruas. O objetivo do Grito dos Excluídos é ocupar os espaços públicos e exigir do Estado a garantia do acesso e a universalização dos direitos básicos, como educação, segurança pública, saúde, transporte, alimentação saudável, saneamento básico e moradia.

“É fundamental somar nossos esforços e fortalecer a luta em defesa da democracia, da saúde e de uma sociedade menos desigual”, afirma o presidente do Conselho, Ronald dos Santos, ao convocar a população para participar das manifestações. “Precisamos também de ampla participação dos conselhos estaduais e municipais de saúde nesta edição do Grito dos Excluídos, que também denuncia o desmonte do SUS”, completa.

Em julho, o CNS se reuniu com a coordenação do Grito dos Excluídos no 12º Congresso Brasileiro de Saúde Coletiva (Abrascão), no Rio de Janeiro. O encontrou contou com a participação de conselheiros de saúde e diversos atores sociais em defesa do SUS, que se uniram para a mobilização da 16ª Conferência Nacional de Saúde (8ª + 8). O maior evento de participação social do Brasil será realizado em julho de 2019.

A 16ª conferência tem como eixos temáticos Saúde como Direito, Consolidação do SUS e Financiamento Adequado. Ela também chamada de 8ª + 8 como um resgate à memória da 8ª Conferência Nacional de Saúde, realizada em 1986, considerada histórica por ter sido um marco para a democracia participativa e para a criação do SUS.

O Grito

O Grito dos Excluídos é uma manifestação popular que integra pessoas, grupos, entidades, igrejas e movimentos sociais comprometidos com as causas dos excluídos. Surgiu em 1994, a partir do processo da 2ª Semana Social Brasileira, da Conferência Nacional dos Bispos do Brasil (CNBB), cujo tema era Brasil, alternativas e protagonistas, inspirada na Campanha da Fraternidade de 1995, e lema: A fraternidade e os excluídos.

O primeiro Grito dos Excluídos foi realizado em 1995 e, desde então, ocorre todos os anos no dia 7 de setembro, como um contraponto ao Grito da Independência. O Grito dos Excluídos é um espaço aberto para denúncias sobre as mais variadas formas de exclusão, com a finalidade de defender a vida dos excluídos e excluídas e assegurar os seus direitos e vozes.

Comunidades de todo o país já se preparam para a 24ª edição. Na quinta-feira (30/08) será realizada a Coletiva Nacional do Grito dos Excluídos, na CNBB Regional Sul 1, localizada na Rua Conselheiro Ramalho, 726, Bela Vista, São Paulo (SP). Mais informações pelo telefone (11) 2272-0627.

Saiba mais sobre o 24º Grito dos Excluídos

Fonte: Conselho Nacional de Saúde com informações do Grito do(as) Excluídos(as).

Foto: #PraCegoVer – Cartaz do 24º Grito dos Excluídos, de autoria do artista plástico Nivalmir Santana. Segundo o autor, o cartaz retrata a união dos marginalizados e do povo sofrido que luta por vida mais digna. A ilustração apresenta pessoas caminhando em direção ao sol. “Esse povo unido caminha para o sol, que ilumina todas as classes. O sol para o qual esse povo se volta é Cristo, que pela Páscoa dissipa todas as trevas e clareia todas as coisas. A força da mulher como figura principal, como geradora da vida, que une as forças e luta com o povo sofrido, especialmente na atual conjuntura que vive o povo brasileiro.”

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Publicado: Terça, 28 de Agosto de 2018, 07h50

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CNS e Grito dos Excluídos: pela saúde pública e uma sociedade igualitária

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Em defesa da vida e da saúde pública e pela construção de uma sociedade justa e igualitária, o Conselho Nacional de Saúde (CNS) apoia a 24ª edição do Grito dos Excluídos, que será realizada no dia 7 de setembro, tradicional Dia da Independência e também a data que marca as manifestações e atos do mo…

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Pesquisa indica que gaúchos consideram saúde o maior problema do RS

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Pesquisa indica que gaúchos consideram saúde o maior problema do RS

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O instituto Paraná Pesquisa divulgou levantamentos sobre a intenção de voto dos gaúchos para os cargos de governador e senador nas eleições de outubro deste ano. Os entrevistados também foram questionados sobre o que consideram ser o maior problema do Rio Grande do Sul neste momento e sobre o que o governador eleito deveria se esforçar para resolver em primeiro lugar. A resposta majoritária foi saúde pública, com 29,2%.
23/05/2022, Correio do Povo.

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A maneira como a pessoa humana é tratada quando necessita de atendimento de saúde, mostra a triste realidade da administração pública em zelar por esse direito garantido constitucionalmente. Descaso, negligência e a fala de respeito com os cidadãos é um assunto que merece atenção.

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Hospitais da Região Missioneira terão R$ 8,85 milhões da fase 2 do Avançar na Saúde

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Hospitais da Região Missioneira terão R$ 8,85 milhões da fase 2 do Avançar na Saúde

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Em Horizontina o repasse de R$ 1 milhão ao Hospital Oswaldo Cruz permitirá a conclusão das obras do Bloco Cirúrgico, central de material esterilizado, berçário e salas de parto, reduzindo a necessidade de busca dos pacientes locais por atendimento em outros centros, principalmente para os procedimentos de média complexidade e partos de risco habitual.

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Para qualificar o atendimento à população, o Governo do Estado, através da Secretaria da Saúde, investirá R$ 8,85 milhões na Região Missioneira na fase 2 do programa Avançar para as Pessoas na Saúde, anunciada nesta terça-feira (4).

Em Cruz Alta, R$ 3 milhões serão investidos na aquisição de equipamentos como aniótomo, aspirador ultrassônico, perfurador, aparelho de anestesia e arco cirúrgico, entre outros, para o Bloco Cirúrgico e central de material esterilizado, garantindo a qualificação do atendimento dos serviços de alta complexidade em neurologia e neurocirurgia

Outros R$ 2,5 milhões vão garantir a finalização da obra de dois pavimentos e ampliação de 60 leitos de internação do Hospital Vida e Saúde, em Santa Rosa. No Hospital de Caridade de Ijuí, R$ 2,1 milhões serão usados na modernização do parque tecnológico do centro cirúrgico e instalação do equipamento de ressonância magnética, além da ampliação dos serviços do Centro de Assistência de Alta Complexidade em Oncologia.

Já em Horizontina o repasse de R$ 1 milhão ao Hospital Oswaldo Cruz permitirá a conclusão das obras do Bloco Cirúrgico, central de material esterilizado, berçário e salas de parto, reduzindo a necessidade de busca dos pacientes locais por atendimento em outros centros, principalmente para os procedimentos de média complexidade e partos de risco habitual.

O programa prevê ainda mais R$ 250 mil para a ampliação e reforma da lavanderia da Associação Hospitalar Annes Dias, garantindo a adequação às normas da Vigilância Sanitária, com mais segurança aos pacientes e profissionais de saúde.
Farmácia Cuidar + e Rede Bem Cuidar
Reunindo municípios da 12ª (Santo Ângelo) e 14ª (Santa Rosa) Coordenadoria Regional de Saúde (CRS) que aderiram ao Farmácia Cuidar +, a Região dos Vales também receberá R$ 1,945 milhão para a qualificação das farmácias de medicamentos especiais, que disponibilizam remédios à população para tratamento de doenças não transmissíveis, como artrite, alzheimer e asma, alguns deles de alto custo.

Os valores, entre R$ 35 mil e R$ 100 mil, serão utilizados nos eixos Estrutura, voltado para qualificar o armazenamento dos medicamentos e ampliação do espaço de atendimento, e Cuidado Farmacêutico, que visa enfrentar a baixa adesão da população aos medicamentos pelos portadores de doenças crônicas.

Em sua fase 2, o Avançar na Saúde também destinará R$ 210 mil aos sete municípios da região que aderiram à Rede Bem Cuidar. Em 2021, o Governo do Estado destinou R$ 30 mil a cada município que aderiu ao programa, que dá apoio à atenção básica. O mesmo valor será repassado este ano.

* Confira a notícia sobre o lançamento da segunda fase do Avançar na Saúde.

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Hospitais da Região Missioneira terão R$ 8,85 milhões da fase 2 do Avançar na Saúde

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Para qualificar o atendimento à população, o Governo do Estado, através da Secretaria da Saúde, investirá R$ 8,85 milhões na Região Missioneira na fase 2 do programa Avançar para as Pessoas na Saúde, anunciada nesta terça-feira (4).

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O paciente e as filas: como inovar na gestão de saúde pública e privada

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O paciente e as filas: como inovar na gestão de saúde pública e privada

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Existe o senso comum que quem marca uma consulta no SUS ou em seu plano de saúde, precisa ser paciente e aguardar muito até que seja atendido e receba a informação que procura.

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Crise do IPE Saúde pode deixar usuários sem atendimento em 40 hospitais

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Crise do IPE Saúde pode deixar usuários sem atendimento em 40 hospitais

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Os motivos alegados são os atrasos de pagamentos e os problemas de gestão por parte do órgão estadual.
Há reclamações sobre a falta de reajustes e a “imposição de mudanças, de forma unilateral, na remuneração dos prestadores, sem aviso prévio e que representam um impacto financeiro insustentável aos hospitais”.
Os hospitais e as entidades pedem a suspensão da Tabela Própria de Remuneração de Medicamentos do IPE Saúde e a elaboração de um calendário de pagamentos referentes aos valores em atraso da entidade para os prestadores.

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Postos de saúde de Porto Alegre têm defasagem de funcionários

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Postos de saúde de Porto Alegre têm defasagem de funcionários

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Para prefeitura, baixa é de 32 servidores. Já Conselho Municipal de Saúde afirma que 54 funcionários pediram desligamento nos primeiros quatro meses de 2019

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Atenção básica

Postos de saúde de Porto Alegre têm defasagem de funcionários

Para prefeitura, baixa é de 32 servidores. Já Conselho Municipal de Saúde afirma que 54 funcionários pediram desligamento nos primeiros quatro meses de 2019

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Postos de saúde de Porto Alegre têm defasagem de funcionários | GZH

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O déficit no número de profissionais que atendem nas Unidades de Saúde (US) não é novidade na Capital, sendo um problema crônico enfrentado há anos pela prefeitura. Recentemente, voltou a tornar-se alvo de reclamação dos usuários e foi levado como cobrança por conselheiros locais e distritais de saúde à Secretaria Municipal de Saúde de Porto Alegre.

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Frente SOS Hospitais é instalada na Câmara de Vereadores de Porto Alegre 

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Frente SOS Hospitais é instalada na Câmara de Vereadores de Porto Alegre 

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Proposta pela vereadora Cláudia Araújo (PSD), a frente tem o objetivo de radiografar e propor melhorias na qualidade da rede hospitalar de Porto Alegre.

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Diretores de hospitais, sindicatos, conselhos, administradores, e trabalhadores da rede hospitalar prestigiaram a abertura da Frente Parlamentar SOS Hospitais, no Plenário Ana Terra, na Câmara de Vereadores de Porto Alegre. Proposta pela vereadora Cláudia Araújo (PSD), a frente tem o objetivo de radiografar e propor melhorias na qualidade da rede hospitalar de Porto Alegre. "A gente vê ao longo de 20 anos muitos hospitais fechando as portas. Como vereadora que atua na área da saúde todo dia recebo pessoas que estão na fila para receber tratamento", afirmou a vereadora na abertura dos trabalhos.

Entre as pautas estão verificar os motivos de encerramento de hospitais na Capital, quais postos de atendimento médico podem estar em situação de precariedade, levantar dados sobre a procura por atendimento e número de vagas, além da verificação dos investimentos que a saúde necessita. A vereadora estima que com o fechamento de hospitais nos últimos 20 anos, como o Parque Belém, o Maia Filho e o Ipiranga, entre outros, Porto Alegre perdeu mais de mil leitos em duas décadas, recuperando pouco mais de 250 em novos leitos abertos.

Reforço de atenção primária

O secretário de Saúde da Capital, Mauro Sparta, destacou que por muito tempo o modelo "hopitalocêntrico" imperou no Brasil, mudando no século XX, principalmente com a criação do SUS. "Precisamos reforçar a atenção primária, deixando os hospitais atenderem o que é realmente necessário", destacou após elogiar a criação da frente. Sparta ainda frisou a importância do município agir com responsabilidade. "Viram o que aconteceu em Canoas, aquilo é fruto da pressa de fazer. Se a gente planeja mal, executa mal e as coisas se complicam", disse citando as supostas irregularidades apontadas pelo Ministério Público na Saúde do município.

Presidente do Conselho Regional de Medicina do Estado do Rio Grande do Sul (Cremers), Carlos Sparta, afirmou que a saúde não acompanhou a modernização no que se refere à administração hospitalar. "Precisamos de gestores profissionais. Nós médicos temos culpa, pois não fomos nos especializando em gestão. O que precisamos é qualificar gestores e nos adequar. Com isso a saúde de Porto Alegre melhorará muito", acredita.

A presidente do Conselho Regional de Enfermagem do Rio Grande do Sul (Coren-RS), Rosangela Gomes Schneider, ressaltou a importância dos profissionais de enfermagem, ressaltado na pandemia. "Estamos nos somando à frente por saber que um hospital forte se constrói com a valorização e respeito dos seus profissionais", disse.

As reuniões da Frente Parlamentar SOS Hospitais devem ser realizadas a cada 45 dias para tratar dos assuntos referentes às pautas propostas.

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Frente SOS Hospitais é instalada na Câmara de Vereadores de Porto Alegre

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Diretores de hospitais, sindicatos, conselhos, administradores, e trabalhadores da rede hospitalar prestigiaram a abertura da Frente Parlamentar SOS Hospitais, no Plenário Ana Terra, na Câmara de Vereadores de Porto Alegre. Proposta pela vereadora Cláudia Araújo (PSD), a frente tem o objetivo de radiografar e propor melhorias na qualidade da rede hospitalar de Porto Alegre.

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Como proposta de intervenção para esses problemas, destaca-se um número maior de médicos por parcela na região, apoiar o programa médicos sem fronteiras, prestar melhorias nas faculdades de medicina, a criação de um sistema online em que o paciente tenha contato com o médico de uma forma alternativa sem precisar comparecer ao posto ou hospital para receber atendimento, mas só em casos não graves e a conscientização dos médicos a serem mais solidários com seus pacientes.