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Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21

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Trastorno genético de los cromosomas del par 21 que provoca retraso intelectual y del desarrollo.El síndrome de Down es un trastorno genético ocasionado cuando una división celular anormal produce material genético adicional del cromosoma 21

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tratamiento: Los programas de intervención temprana con un equipo de terapeutas y educadores especiales que tratan la situación específica de cada niño pueden ser útiles para el tratamiento del síndrome de Down.

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tratamiento: Los programas de intervención temprana con un equipo de terapeutas y educadores especiales que tratan la situación específica de cada niño pueden ser útiles para el tratamiento del síndrome de Down.

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El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

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El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma adecuada.

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El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.

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El síndrome de Klinefelter es una afección genética que se produce cuando un niño nace con una copia adicional del cromosoma X. El síndrome de Klinefelter es una afección genética que afecta a los hombres y que a menudo no se diagnostica hasta la edad adulta.

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Los síndromes genéticos forman un grupo heterogéneo de afecciones con un componente genético en su origen y pueden clasificarse en: Trastornos cromosómicos: Síndromes genéticos causados por alteraciones estructurales o numéricas de los cromosomas. Son los más estudiados y conocidos.

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Los síndromes genéticos forman un grupo heterogéneo de afecciones con un componente genético en su origen y pueden clasificarse en: Trastornos cromosómicos: Síndromes genéticos causados por alteraciones estructurales o numéricas de los cromosomas. Son los más estudiados y conocidos.

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Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario.Los análisis prenatales pueden detectar el síndrome de Patau durante el embarazo.El síndrome de Patau ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos físicos.

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Afección en la que una persona tiene un cromosoma 13 suplementario.Los análisis prenatales pueden detectar el síndrome de Patau durante el embarazo.El síndrome de Patau ocasiona discapacidad intelectual grave y defectos físicos.

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tratamiento: La terapia hormonal es el tratamiento principal. Se recomiendan otros tratamientos según los tipos y la gravedad de los síntomas.

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tratamiento: La terapia hormonal es el tratamiento principal. Se recomiendan otros tratamientos según los tipos y la gravedad de los síntomas.

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tratamiento: No existe un tratamiento específico para el síndrome de Patau. Como esta condición causa problemas de salud muy graves, el tratamiento consiste en aliviar la incomodidad y facilitar la alimentación del bebé

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tratamiento: No existe un tratamiento específico para el síndrome de Patau. Como esta condición causa problemas de salud muy graves, el tratamiento consiste en aliviar la incomodidad y facilitar la alimentación del bebé

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tratamiento: Es posible que los casos leves no requieran tratamiento. Para la mayoría de los demás, es mejor comenzar la terapia hormonal al inicio de la pu

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tratamiento: Es posible que los casos leves no requieran tratamiento. Para la mayoría de los demás, es mejor comenzar la terapia hormonal al inicio de la pu

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