# data[].attributes.body
Varje år insjuknar i Sverige ungefär 220 personer i ALS, eller 1-2 personer per 100 000 invånare.

# data[].attributes.body
Sjukdomen kan debutera genom påverkan på antingen övre eller nedre motorneuronen.

Vid påverkan på övre motorneuron uppstår symtom som spasticitet och stegrade reflexer samt positivt Babinskis tecken.

Debut i nedre motorneuron utgörs ofta av fascikulationer i mindre muskelgrupper, tex handens småmuskler, samt muskelsvaghet och utveckling av muskelatrofi.

När nedre kranialnervsområdet engageras uppträder ofta bulbär pares som ger talsvårigheter och sväljningsbesvär. Patienten drabbas då även av svårigheter att svälja saliv vilket medför hög aspirationsrisk. Bulbär pares orsakar vanligen successivt livshotande total svalgpares.

Vid engagemang av övre kranialnervsområdet försvagas ofta ansiktsmuskulaturen vilket medför mimikfattigdom och otydligt, sluddrigt tal.

Kognitiva funktioner, minnesfunktionen, sensoriska funktioner, sfinkterfunktioner och ögonens funktion brukar vara intakta under hela sjukdomens förlopp.

Majoriteten av patienterna avlider inom fem år. Oavsett vilka symtom som dominerat under sjukdomens förlopp tilltar andningsinsufficiensen som, i kombination med aspirationskomplikationer, oftast är den slutliga dödsorsaken. Vid tidigt engagemang av andningsmuskulaturen inträffar dock oftast döden tidigare.

# data[].attributes.body
ALS går inte att förutse och inte att förhindra.

# data[].attributes.body
http://als.se/en-anhorigs-berattelse-om-als/

# data[].attributes.attachment_link.title
Min kamp mot tiden - en film om Ulla Carin Lindqvist och ALS - Min kamp mot tiden

# data[].attributes.attachment_link.description
Andreas Franzén följde Rapports nyhetsankare Ulla-Carin Lindquist under hennes sjukdom i ALS och gjorde en dokumentärfilm om henne och sjukdomen. Under sista månaderna av sitt liv skrev hon boken "Ro utan åror", och hann uppleva att boken togs emot med både värme och beundran.

# data[].attributes.body
Mycket angeläget att patienten får den service och vård som behövs, helst innan problemen ens har uppstått.

Tex behandling mot smärtor, andningsgymnastik för att förhindra slemansamling, syrgastillförsel vid behov, datoriserade hjälpmedel för att kunna kommunicera.

# data[].attributes.body
Anamnes, neurologisk undersökning och EMG (elektromyografi) och ENeG (elektroneugrafi).

EMG visar tecken på nervtrådsskada med upphörd nervkontakt med berörda muskelceller.

ENeG för att bestämma ledningshastigheten i perifera nerver.

# data[].attributes.body
ALS kan inte botas, men det finns ett läkemedel som innehåller det verksamma ämnet riluzol, som kan förlänga överlevnaden något. Studier pågår världen över för att finna ytterligare behandling som kan bromsa sjukdomsutvecklingen. För övrigt gäller symtomlindring

# data[].attributes.body
Orsaken är okänd.

# data[].attributes.body
Nedsatt kraft och artros i skelettmuskulaturen speciellt armar och ben.

Dålig balans

Fascikulationer - små ryckningar i muskelscellsbuntar.

Bulbär pares - förlamning av muskler i munnen, tungan, svalget. Ger talsvårigheter och andningsbesvär.

Dyspné

# data[].attributes.body
Karaktäriseras av utbredd degeneration av motoriska nervbanor. Skadorna på de neuronen medför att de muskler som innerveras av de skadade neuronen inte blir tillräckligt stimulerade så att de atrofieras.

Sjukdomsprocessen är progressiv och påverkar således både övre och nedre motorneuron.

# data[].attributes.body
Namnet står för negativ muskelnäring och sidoförhårdnad