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Ataxia sensorialAfecta a los cordones posteriores de los ganglios dorsales o a las vías espinocerebrales. Suele manifestarse con síntomas como la pérdida de equilibrio o el cierre de los ojos.

Ataxia laberíntica Afecta al sistema vestibular y del laberinto (oído). Provoca desequilibrios

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Las personas que sufren de padecen algún tipo de problema que afecta al cerebelo en sus funciones. La ataxia no es una lesión en sí misma sino un síntoma por el que al Sistema Nervioso Central le es muy difícil medir la distancia o el esfuerzo necesario para coger un objeto, dar un paso etc.

El cerebelo actúa como un circuito cerrado que envía a otros centros la información que le llega del cuerpo para que más tarde le venga de vuelta desde esos mismos centros nerviosos.

Simplificando se puede decir que el cerebelo se dedica por una parte a comparar movimientos y subsanar los errores que en ellos detecte y por otra a prever dónde estarán los distintos segmentos corporales durante el gesto que se va a realizar.

Al lesionarse el cerebelo o aquello que influye sobre él aparecerá la ataxia y sus síntomas característicos:

Dismetría por no saber cuánto tono tiene que aumentar para hacer el movimiento.

Temblor para mantener la postura y al final del movimiento para llegar a la precisión.

Fenómeno de Rebound: normalmente, al realizar un movimiento, el músculo que lo va a hacer actúa y su opuesto le acompaña tratando de mantener un control de la situación. En el caso de la ataxia el músculo actúa pero su contrario se relaja de modo que la situación se descontrola.

Nistagmo cerebeloso: temblor de globos oculares cuando se fijan los ojos lateralmente. Los ojos van lentamente y vuelven rápidamente.

Disartria y problemas de deglución: falta de coordinación entre laringe, boca y sistema respiratorio. Se nota principalmente en un habla monótona y lenta.

TRATAMIENTO

En el Centro de Fisioterapia y Osteopatía Eguzki incidimos en que la rehabilitación neurológica se adapta a la individualidad de cada caso, no obstante, podemos hablar de ciertas generalidades.

De forma habitual aparece un bloqueo del tronco por no aparecer los ajustes posturales anticipatorios. Estos son movimientos que el cuerpo hace en previsión de dónde estarán los distintos segmentos corporales durante el gesto que se va a realizar.

Normalmente, ante la ausencia de reacciones de equilibrio funcionales, se produce hipertonía a nivel periférico. Afecta tanto a extremidades como a nivel de la nuca y mandíbula.

En Fisioterapia Eguzki Durango durante la rehabilitación neurológica de la ataxia trataremos de disociar los movimientos entre los centros de gravedad para dar movilidad al tronco y permitir que aparezcan esos ajustes posturales, intentaremos normalizar el tono en las áreas periféricas y realizaremos ejercicios con objetivos específicos para influir sobre esa "falta de puntería" a la hora de hacer los gestos.

En nuestro Centro de Fisioterapia proponemos ejercicios concretos de equilibrio para trabajarlo específicamente: ojos cerrados, juegos de pelota...
Eleder Gaztelurrutia Fisioterapeuta col.nº79

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REHABILITACIÓN NEUROLÓGICA EN LA ATAXIA | Fisio Eguzki

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Las personas que sufren de padecen algún tipo de problema que afecta al cerebelo en sus funciones. La ataxia no es una lesión en sí misma sino un síntoma por el que al Sistema Nervioso Central le es muy difícil medir la distancia o el esfuerzo necesario para coger un objeto, dar un paso etc.

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Ataxia Adquirida: Se genera por una enfermedad que afecta al cerebelo, como tumores, infartos, hemorragias o lesiones demielinizantes.
Puede tener un origen tóxico (alcohol, fármacos), autoinmune (gluten, enfermedades
autoinmunes), déficits nutricionales (falta de vitamina B12, vitamina E) o asociadas a enfermedades degenerativas (atrofias)

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De forma global las ataxias se pueden clasificar de la siguiente manera:
Ataxia cerebelosa: Cuando hay alteraciones en el cerebelo o sus conexiones.
Provoca descoordinación de movimientos con pasos irregulares y tambaleos. También da origen a un habla temblorosa que afecta al tono y el volumen de la voz. Puede ser
: Hereditaria autosómica recesiva. Compone siete de cada 100.000 casos de enfermedades neurológicas.

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Google.com
TERAPIA OCUPACIONAL Y ATAXIA
La terapia ocupacional tiene como objetivo conservar la independencia del individuo y minimizar dentro de lo posible los efectos incapacitantes de la enfermedad. Con la ataxia las actividades más cotidianas como beber un vaso de agua, peinarse.. Pueden requerir un esfuerzo extra, es por ello que el entrenamiento en las actividades de la vida diaria es imprescindible en pacientes con ataxia para intentar llevar una vida independiente el mayor tiempo posible.

El plan de intervención se desarrolla en colaboración con el cliente y está basado en sus objetivos y prioridades.
Las estrategias de intervención utilizadas serán:
-Modificaciones del contexto o entorno físico: Asesorar para adaptar el entorno a las características del usuario.

-Modificar la demanda de la actividad: Asesorar sobre adaptaciones y productos de apoyo para la realización de las actividades de la vida diaria (silla de ruedas con propulsión, adaptadores para la alimentación, vestido, aseo).

-Prevención de las características del cliente: Asesorar al usuario en cuanto a las ventajas que le proporcionan las férulas, higiene postural y medidas de posicionamiento, para prevenir inmovilidad, contracturas, deformidades y úlceras.

-Rehabilitación física: Aplica la actividad como medio preventivo o terapéutico con la finalidad de conseguir la mejora en el desempeño funcional del paciente, a través de la actividad con fines terapéuticos se lleva a cabo la rehabilitación de los aspectos que causan limitación en el paciente.

-Técnicas de ahorro energético: Entrenamiento a cuidadores y personal a cargo de pacientes dependientes en ergonomía postural y técnicas de ahorro energético para la mejora de la realización de las labores y el sufrimiento mínimo de nuestro cuerpo

-Motricidad fina y gruesa: Mejorando agarres y pinzas necesarias para e desarrollo de las actividades de la vida diaria (comer, vestido..).

-Estimulación cognitiva.

-Disfagia.

ATAXIA

La ataxia es un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir torpeza o pérdida de coordinación. La ataxia puede afectar a los dedos y manos, a los brazos y piernas, al cuerpo, al habla, o a los movimientos oculares. Esta pérdida de coordinación puede ser causada por varios y diversos condicionantes médicos y neurológicos: por esta razón, es importante que una persona con ataxia busque atención médica para determinar la causa subyacente del síntoma y conseguir el tratamiento apropiado. (National Ataxia Fundation)
Causa:

A menudo, la ataxia es causada por la pérdida de función en la parte del cerebro que sirve como "centro de coordinación", que es el cerebelo. El cerebelo se localiza en la parte de atrás y la parte más baja de la cabeza. La parte central del cerebelo está involucrada en coordinar los complejos movimientos de andar o caminar. Otras partes del cerebelo ayudan a coordinar los movimientos de los ojos, el hablar y el tragar.

La ataxia también puede ser causada por trastorno de las vías principales dentro y fuera del cerebelo. La información entra en el cerebelo desde el cordón espinal y otras partes del cerebro, y los signos del cerebelo salen al cordón espinal y al cerebro. Aunque el cerebelo no controla directamente la energía (función motora) o sensación (función sensorial), el motor y las vías sensoriales deben trabajar adecuadamente para proporcionar la entrada correcta al cerebro. Tipos:

Aunque la ataxia de Friedreich es la más frecuente de todas, existen cerca de 200 tipos diferentes de ataxias. De todas ellas, en casi 160 se conoce su localización cromosómica.

De forma global las ataxias se pueden clasificar de la siguiente manera:
Ataxia cerebelosa
Cuando hay alteraciones en el cerebelo o sus conexiones. Provoca descoordinación de movimientos con pasos irregulares y tambaleos. También da origen a un habla temblorosa que afecta al tono y el volumen de la voz. Puede ser:

Hereditaria autosómica recesiva. Compone siete de cada 100.000 casos de enfermedades neurológicas. Se suele dar antes de los 20 años y provoca un desarrollo anormal del cerebelo y de la médula espinal. Las más frecuentes son la ataxia de Friedriech y la ataxia telangiectasia.

Hereditaria autosómica dominante. El cerebelo presenta disfunciones que causan incoordinación en la actividad muscular, presentando un desequilibrio constante e incluso mareos.

Hereditaria episódica. Provoca episodios recurrentes de vértigo u otros síntomas típicos de la ataxia.

Hereditaria ligada a X. Provoca síntomas secundarios a los habituales de una ataxia, como demencia, sordera o espasticidad.

Adquirida. Se genera por una enfermedad que afecta al cerebelo, como tumores, infartos, hemorragias o lesiones demielinizantes. Puede tener un origen tóxico (alcohol, fármacos), autoinmune (gluten, enfermedades autoinmunes), déficits nutricionales (falta de vitamina B12, vitamina E) o asociadas a enfermedades degenerativas (atrofias).

Ataxia sensorial
Afecta a los cordones posteriores de los ganglios dorsales o a las vías espinocerebrales. Suele manifestarse con síntomas como la pérdida de equilibrio o el cierre de los ojos.
Ataxia laberíntica
Afecta al sistema vestibular y del laberinto (oído). Provoca desequilibrios.

ATAXIA DE FRIEDERICH

La Ataxia de Friedreich es una enfermedad heredada que ocasiona daño progresivo al sistema nervioso ocasionando síntomas que oscilan entre debilidad muscular y problemas de dicción, por un lado, y enfermedad cardíaca, por el otro. Se le llama por el nombre del médico Nicholas Friedreich, que describió inicialmente la condición en la década de 1860. La " ataxia ", que se refiere a los problemas de coordinación, tales como movimientos torpes y falta de estabilidad, ocurre en muchas enfermedades y condiciones diferentes.
Síntomas:
Los síntomas comienzan comúnmente entre los 5 y 15 años, pero en raras ocasiones pueden aparecer tan pronto como a los 18 meses o tan tarde como a los 30 años de edad. El primer síntoma en aparecer es generalmente la dificultad en caminar o ataxia del caminar. La ataxia empeora gradualmente y se propaga lentamente a los brazos y, luego, al tronco.

Los signos iniciales incluyen deformidades de los pies tales como pie en forma de porra, flexión de los dedos de los pies (movimientos consistentes en doblar los dedos de los pies involuntariamente), dedos gruesos de los pies en forma de martillo e inversión de los pies (desvío hacia adentro). Con el tiempo, los músculos comienzan a debilitarse y a atrofiarse, en especial en los pies, las partes inferiores de las piernas y las manos y aparecen deformidades.

Otros síntomas incluyen pérdida de reflejos de los tendones, en especial en las rodillas y en las muñecas y los tobillos. A menudo hay una pérdida paulatina de sensación en las extremidades, que puede propagarse a otras partes del cuerpo. Aparece disartria (lentitud en la dicción o dicción indistinta) y la persona se cansa con facilidad. Son comunes los movimientos rítmicos, rápidos e involuntarios del globo ocular. La mayoría de las personas con ataxia de Friedreich adquieren escoliosis (encurvamiento de la espina dorsal hacia un lado) que, si es aguda, puede dificultar la acción de respirar.

Algunas personas pierden la capacidad de oír o de ver. La manera en que progresa la enfermedad varía de una persona a otra. Por lo general, dentro de 15 a 20 años después de aparecer los primeros síntomas, la persona queda recluida en una silla de ruedas y, en las etapas posteriores de la enfermedad, las personas quedan totalmente incapacitadas. La expectativa de vida se ve grandemente afectada y la mayoría de las personas con Ataxia de Friedreich mueren en los primeros años de la vida adulta, si existe además enfermedad cardíaca seria, la causa más común de la muerte. No obstante, algunas personas con síntomas menos agudos de Ataxia de Friedreich viven por mucho más tiempo.

Fuentes:

-Mª Teresa Hernández Meseguer Terapeuta Ocupacional

-Revistatog.com

-DMedicina.com

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Google.com TERAPIA OCUPACIONAL Y ATAXIA La terapia ocupacional tiene como objetivo conservar la independencia del individuo y minimizar dentro de lo posible los efectos incapacitantes de la enfermedad. Con la ataxia las actividades más cotidianas como beber un vaso de agua, peinarse.. Pueden requerir un esfuerzo extra, es por ello que el entrenamiento en las...

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El cerebelo se localiza en la parte de atrás y más baja de la cabeza. La parte derecha del cerebelo controla la coordinación en la parte derecha del cuerpo, y la parte izquierda controla la coordinación de la izquierda.

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A Doença de Charcot Marie Tooth (CMT) é uma atrofia muscular caracterizada como uma neuropatia sensitiva e motora. Foi inicialmente descrita por Jean Marie Charcot e Pierre Marie na França e Tooth na Inglaterra no século XIX, sendo denominada como "atrofia muscular fibular".
Classificação:
É classificada em: - CMT 1 (CMT1A, CMT1B, CMT1C): apresenta velocidade de condução do nervo mediano inferior a 38m/s e neuropatia hipertrófica desmielinizante. - CMT 2: caracteriza-se por velocidade de condução normal ou discretamente diminuída, associada a axonopatia. - CMT 3: Doença de Déjèrine-Sottas. - CMT 4: formas recessivas e raras.
Sinais e Sintomas:
Os primeiros sintomas comumente aparecem entre os 10 e 20 anos, sendo mais comuns os distúrbios na marcha ocasionados pela queda do pé e redução da propriocepção. Clinicamente, pessoa com CMT apresenta amiotrofia, paresia, hipoestesia e arreflexia distal em membros inferiores, podendo também acometer os membros superiores. Com o passar do tempo, pode haver outros sintomas como escoliose, pé cavo e tremor nas mãos.

Lentamente, o paciente perde a mobilidade normal dos pés e pernas evoluindo para mãos e braços. Isto ocorre, pois a perda de estímulo nos nervos afetados causa degeneração dos músculos que se tornam enfraquecidos, causando hipotrofia muscular e deficiência da propriocepção. Este fato difere esta síndrome da distrofia muscular, uma vez que ela atinge nervos e a distrofia atinge os músculos em si.

Geralmente, não oferece risco de vida, nem afeta funções cerebrais, mas em alguns casos, a principal causa de morbidade e mortalidade dos pacientes é a falência respiratória por fraqueza diafragmática. Esse quadro, associado à imobilidade que a doença causa, pode levar a um descondicionamento físico e uma grande limitação.

Não é contagiosa, mas é hereditária, podendo ser transmitida várias gerações.
Diagnóstico:
Inicialmente o paciente começa a perder a estabilidade dos movimentos dos pés, perda dos reflexos tendíneos e marcha claudicante, associado a deformações como pé cavo.

Este quadro leva o paciente à procurar um médico na maioria dos casos, uma vez que a doença tem caráter progressivo e piora com o passar do tempo. Na consulta o médico pode identificar fraqueza ao avaliar a caminhada do paciente, perda sensorial nos testes de reflexos profundos dos tendões dos joelhos, por exemplo.

Informações do histórico familiar de quadros semelhantes são muito importantes, pois auxiliam na exclusão de outras causas de neuropatias.

Com relação a exames, a técnica mais utilizada é a eletroneuromiografia. Ela avalia a condução de estímulos elétricos que se deslocam para os nervos periféricos. Respostas tardias são sinais de desmielinização (tipo 1) e respostas pequenas indicam axonopatia (tipo 2).

Pode-se também realizar testes genéticos a partir de uma amostragem de sangue. Um resultado positivo pode formular o diagnóstico definitivo e fornecer informações úteis para o planejamento familiar. Porém, um resultado negativo não exclui totalmente a doença, pois algumas formas ainda não podem ser detectadas pelo DNA.

Os diagnósticos diferenciais incluem distrofias distais, formas tardias de doença familiar do sistema motor, ataxia de Friedreich, síndrome de Roussy-Lévy, outras polineuropatias familiares, PDIC e neuropatias paraproteinemicas.
Tratamento:
Infelizmente, ainda não existe um medicamento ou procedimento capaz de curar esta síndrome. Após a descoberta e o diagnóstico, o paciente pode procurar medidas que retardam a progressão da doença. O importante é manter o movimento, a força muscular e flexibilidade, uma vez que a reconstrução do músculo já atrofiado é impossível.

O tratamento inicial tende a ser com medidas menos invasivas como fisioterapia e atividades moderadas, evitando exercício em excesso. Natação ou terapia na água são excelentes, pois não oferecem esforço excessivo para as articulações.

Outra forma não-invasiva de corrigir os problemas é a órtese, um dispositivo ortopédico de uso externo, destinado a alinhar, prevenir ou corrigir deformidades ou melhorar a função das partes móveis do corpo. Sua estrutura e mecanismo ajudam a controlar o pé em gota e instabilidade do tornozelo e, muitas vezes, possibilita melhor equilíbrio para os pacientes.

Alguns medicamentos podem ser utilizados como terapia adjuvante para controle da sintomatologia, dentre eles tem-se o Cloridrato de Tiamina, que ajuda a liberar energia dos carboidratos, necessária para o bom funcionamento das células nervosas, sendo indicado para neurites e polineurites. Para complicações respiratórias, técnicas de fisioterapia como fisioterapia motora, treino muscular respiratório e treinamento de condicionamento físico, podem auxiliar na melhora.

Em casos extremos, o paciente pode optar por fazer cirurgias para correção das deformidades dos pés, alinhando dedos ou alongando arcos inferiores, por exemplo, para proporcionar estabilidade de movimento. Porém, a recuperação pode ser demorada e difícil.

O aconselhamento educacional e genético do paciente e seus familiares é importante tanto para esclarecer, quanto para evitar esgotante avaliação diagnóstica em gerações futuras.

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A Doença de Charcot Marie Tooth (CMT) é uma atrofia muscular caracterizada como uma neuropatia sensitiva e motora. Foi inicialmente descrita por Jean Marie Charcot e Pierre Marie na França e Tooth na Inglaterra no século XIX, sendo denominada como "atrofia muscular fibular".

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A menudo, la ataxia es causada por la pérdida de función en la parte del sistema nervioso central que sirve como "centro de coordinación", que es el cerebelo. También puede estar afectada parte de la médula espinal.

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George Arruda, a Canadian patient with Spinocerebellar Ataxia, came to China early 2007 for stemcell treatment. After treatment his walking, balance and coordination had all improved significantly.

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La mayoría de las ataxias son progresivas, pueden comenzar con un ligeroSentimiento de falta de equilibrio al caminar (“marcha ebria”) y acabar siendo altamente invalidantes. No obstante, el grado de progresión, aparte de ser diferente para cada tipo de ataxia, depende de muchos otros factores, genéticos, ambientales y personales

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1. El uso de actividades deportivas durante las sesiones debe hacerse de forma planificada y dosificada teniendo presente, lo expuesto anteriormente. Por ejemplo: Fuerza - Coordinación - Resistencia Fuerza - Precisión - Coordinación Fuerza - Equilibrio - Reacción de Equilibrio Atrapar - Lanzar - Precisión.

2- Otras serán desarrolladas de forma directa, especificando bien el objetivo del tratamiento. Para el desarrollo de la motricidad fina debe tener presente las siguientes tareas: Escribir Pintar Dibujar Abotonar - Desabotonar Recortar Ensamblar Acordonar - Desacordonar Tejer, etc. Para desarrollar y mantener los patrones de bipedestación y de la marcha se realizan tareas como:

3- Aumentar fuerza muscular en planos específicos los compensaran el compromiso.

4- Desarrollar ejercicios encaminados a conservar los patrones cruzados de movimiento durante la marcha.

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Estamos en un mundo gobernado por auténticos criminales sin el menor escrúpulo, este artículo presenta una prueba más de ello, léalo y descubra la realidad que nos rodea.
Parece que alguien con suficiente poder para ello está muy interesado en que no se propague la información acerca de los niños que están quedando gravemente enfermos debido a los efectos secundarios de venenos como los que llevan muchas de las vacunas que se les suministran camuflados en su composición como adyuvantes o conservantes.

Degeneración neuronal". Si intentan localizar estos vídeos en GOOGLE, comprobarán que ya no podrán encontrarlos por ningún lado.

Desde DESPERTARES hemos subtitulado a español y subido de nuevo a Internet las copias de seguridad que teníamos de estos vídeos para que estos crímenes cometidos contra el ser humano no caigan en el olvido, así como la vergüenza de casi todos los organismos oficiales mundiales que los están permitiendo y encubriendo.

Hay niños que están dando como resultado en sus analíticas cantidades muy superiores a las permitidas de mercurio, aluminio o arsénico ¿De dónde salen estos venenos? ¿Por qué se oculta esto en la TV?

Por favor, difundan, copien y descarguen esta información antes de que la mafia que nos gobierna la vuelva a CENSURAR y eliminar de Internet. Su hijo podría ser la próxima víctima inocente.

La ataxia es un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir torpeza o pérdida de coordinación. La ataxia puede afectar a los dedos y manos, a los brazos y piernas, al cuerpo, al habla, o a los movimientos oculares. Esta pérdida de coordinación puede ser causada por varios y diversos condicionantes médicos y neurológicos: por esta razón, es importante que una persona con ataxia busque atención médica para determinar la causa subyacente del síntoma y conseguir el tratamiento apropiado. (National Ataxia Fundation)

Beth tiene 9 años, NO PUEDE HABLAR , cada día ella sufre, algo DEMASIADO HORRIBLE PARA IGNORARLO. LOS PADRES QUEREMOS SABER QUE LES PASA A NUESTROS HIJOS DESPUÉS DE VACUNARSE:

Este niño se llama Brycen y sufre una agonía absoluta tratando de caminar.

La madre de Brycen, el 14 de noviembre lo encontró tendido en el suelo llorando por que no podía ponerse de pie. Después de los Rayos X, el TAC, la resonancia magnética y los análisis de sangre los médicos piensan que lo más probable es que sea un efecto secundario de la vacuna nasal H1N1, que recibió el 3 de noviembre. Los médicos han dicho que Brycen sufre ataxia aguda que afecta a su cerebelo y que es el resultado del spray nasal del H1N1.

Fuentes y más información en chyshame.org (inglés).

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Niños Enferman gravemente y sufren Ataxia despues de Vacunarse

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Estamos en un mundo gobernado por auténticos criminales sin el menor escrúpulo, este artículo presenta una prueba más de ello, léalo y descubra la realidad que nos rodea.

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Ø Organización del espacio y tiempo.

Ø Organización de los recursos humanos.

Ø Provisión de los recursos materiales.

Ø Cambios en la metodología dentro del aula.

Ø Brindar actividades en donde involucre las relaciones sociales, la activación de habilidades cognitivas, de lectura comprensiva y el uso del ordenador.

Ø Modificaciones arquitectónicas, como uso de rampas, pasamanos, baños adecuados, puertas amplias, que permita a los niños y niñas movilizarse con la mayor independencia posible, minimizando los obstáculos existentes.

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Ø Adaptaciones para la manipulación (pulseras lastradas, férulas, punzones, etc.).

Ø juegos de mesa fijados con velcro, pivotes...

Ø Materiales didácticos de tamaño adecuado a la prensión, magnéticos, plastificados, fijados con velcro, ventosas o elásticos.

Ø Atriles para la verticalización de los materiales.

Ø Señalizadores, punteros o licornios.

Ø Lápices y rotuladores gruesos o con adaptaciones.

Ø Sistemas de imprentilla para letras y dibujos.

Ø Materiales complementarios para tareas escolares adecuadas y adaptadas (gomas, sacapuntas, grapadora, tijeras, etc.).

Ø Pasapáginas.

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LA SALA ARCO IRIS: UNA EXPERIENCIA ABIERTA

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Algunos materiales pueden ser

Ø atril

Ø Andadores

Ø Bastones

Ø Trípodes

Ø Sillas de ruedas

Ø Sillas adaptadas

Ø Carros posturales

Ø Bicicletas adaptadas

Ø Férulas

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En los tiempos que corren no es fácil la dotación a los centros públicos de materiales específicos para niños con parálisis cerebral, ya que estos son muy costosos, aunque ese aspecto se subsana al contemplar el préstamo intercentros al que hemos recurrido para la consecución de un bipedestador, silla de asamblea, etc, pero muchas veces no se adapta a las características del niño y más allá de favorecer la integración y la normalización produce el efecto contrario.

Por lo que nosotros hemos elaborado con la ayuda de la fisioterapeuta, la ATE y el encargado del mantenimiento del centro este sencillo mobiliario, que le permite estar a la altura de los demás niños, ademas de ser funcional, económico, práctico, etc.

Mesa con atril incorporado y agarrador de mano

reposadero para pies con sujeción en silla y antideslizante.

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Mobiliario de aula para niñ@s con parálisis cerebral

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En los tiempos que corren no es fácil la dotación a los centros públicos de materiales específicos para niños con parálisis cerebral, ya que estos son muy costosos, aunque ese aspecto se subsana al contemplar el préstamo intercentros al que hemos recurrido para la consecución de un bipedestador, silla de asamblea, etc, pero muchas veces no se adapta a las características del niño y más allá de favorecer la integración y la normalización produce el efecto contrario.

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A la vista de la progresión de la Ataxia de Friedreich, en la mente de todos los pacientes en las primeras etapas de la enfermedad, la mayoría de las veces vista con pánico, está la llegada de la necesidad de la silla de ruedas. Conviene no dramatizar y utilizar cualquier ayuda ortopédica cuando sea moderadamente necesaria, bien sean bastones, muletas, andadores, o sillas de ruedas.

En relación al uso de aparatos ortopédicos de llegada anterior a la necesidad de utilización de la silla de ruedas, parece de sentido común dejar aquí constancia de la recomendación de la conveniencia de utilizar, bastón, muleta y/o caminante.

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El uso de la tecnología con fines sociales crece cada día y son muchos los ejemplos de cómo diversos dispositivos pueden facilitar el día a día de personas con algún tipo de discapacidad. Es el caso de la tecnología que permite a las personas con parálisis controlar el ratón del ordenador con los ojos.

Otro ejemplo llega ahora con el desarrollo realizado por un equipo de investigadores bajo el nombre de WREX. Se trata de un exoesqueleto para niños con discapacidad o dificultades a la hora de agarrar objetos.

Según explican sus propios creadores, el sistema no busca convertirse en una solución, sino más bien en una forma de facilitar el día a día de los pequeños, puesto que puede ir amoldándose a sus avances y crecimiento. Actualmente ya lo utilizan quince niños y se espera que el número aumente paulatinamente.

Para demostrar y explicar su funcionamiento, se ha facilitado un vídeo en el que puede ver cómo utiliza el dispositivo una niña con artrogriposis (enfermedad congénita que afecta a las articulaciones).

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Crean WREX, un exoesqueleto para niños con discapacidad

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El uso de la tecnología con fines sociales crece cada día y son muchos los ejemplos de cómo diversos dispositivos pueden facilitar el día a día de personas con algún tipo de discapacidad. Es el caso de la tecnología que permite a las personas con parálisis controlar el ratón del ordenador con los ojos.

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Ø Experiencias que le ayuden a conocerse, integrar y completar su esquema corporal.

Ø Técnicas que favorezcan su atención y memoria.

Necesidades en el ámbito sensorial:

Ø Aumentar la funcionalidad de los órganos sensitivos.

Ø Optimizar las condiciones de recepción de la información.

Necesidades en el ámbito socio-afectivo:

Ø Experiencias que le permitan un adecuado nivel de interacción social.

Ø Desarrollar habilidades sociales.

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Cuando existe una cierta dificultad al realizar o coordinar movimientos, hablamos de ataxia. Conocida también como ataxia de Friedreich, este síntoma es característico de ciertas enfermedades neurológicas. Aunque es una patología difícil de curar, su diagnóstico y tratamiento permitirán al paciente poder aliviar los síntomas además de mejorar la calidad de vida recobrando parte de la capacidad de coordinación de movimiento. En tuSíntoma, te contamos qué es, cuáles son sus causas y síntomas, los tipos de ataxia que existen y el diagnóstico y tratamiento que el médico especializado podrá pautar. ¿Quieres saber más? Entonces, sigue leyendo las siguientes líneas y lo descubrirás todo acerda de la ataxia.

¿Qué es la ataxia? Si esta pregunta te ha abordado, aquí encontrarás la respuesta. Se trata de un trastorno que altera la capacidad de una persona para coordinar los movimientos. Generalmente, es un síntoma más de múltiples enfermedades neurológicas que ocasionan un daño progresivo del sistema nervioso, desde los que provocan debilidad muscular o problemas de dicción, hasta las enfermedades cardíacas que causan lesiones cerebrales.

Nicolas Friedreich dió nombre a la ataxia en 1860 cuando describió este trastorno como un problema de coordinación en el movimiento que se muestra con movimientos torpes, falta de equilibrio y estabilidad y que puede ser consecuencia de múltiples enfermedades, condiciones o contextos diversos.

La principal causa de la ataxia de Fiedreich es la genética. Tal y como afirmó el doctor, se trata de una enfermedad recesiva autosomal, es decir, una patología que puede heredarse por dos genes afectados, uno por cada progenitor. Hay personas que tan solo tienen un gen anormal, por lo que se describen como portadores de dicha enfermedad genética, lo cual no significa que desarrolle la ataxia pero sí podrá transmitirla a sus hijos.

Como hemos comentado, la ataxia es una incapacidad que impide coordinar la actividad muscular durante el movimiento voluntario y se produce por una alteración del cerebelo que no actúa de manera regular y ordenada normal, lo que significa que los impulsos nerviosos que envía son irregulares y provocan alteraciones. Además de la genética, la ataxia puede aparecer de forma brusca devido a diversos desencadenantes:

Absceso cerebral

Traumatismo craneoencefálico

Accidente cerebrovascular, también conocido como ictus

Infecciones víricas

Consecuencia de una intervención quirúrgica

Exceso de alcohol, drogas u otras substancias tóxicas

Pero estas no son las únicas causas por las que puede aparecer la ataxia. Además de los desencadenantes bruscos, debemos hablar de la ataxia que aparece de manera gradual a causa de:

Déficit hormonal o hipotiroidismo

Déficit vitamínico (B12 o B1)

Tumor cerebral

Anomalías congenitas de cerebro o cerebelo

Alteraciones genéticas

Enfermedades neurológicas degenerativas como la esclerósis múltiple o la parálisis cerebral

Los síntomas de la ataxia variaran siempre dependiendo del tipo de ataxia que sufres o de las causas que han originado el trastorno, así como de lo severo que sea este. En algunas ocasiones se relaciona la ataxia con determinadas lesiones o enfermedades que, si se tratan adecuadamente, pueden ir mejorando con el tiempo e inclusive llegar a desaparecer. Como hemos destacado, la ataxia básicamente afecta a la coordinación de movimientos, pero, además, se pueden observar otros síntomas propios de este trastorno:

Dificultad de realizar movimientos coordinados y precisos

Dificultad para caminar

Dificultad de mantener el equilibrio de pie, en posición erguida o bipedestastación

Pie con excesivo arco plantar, conocido como pie cavo

Disatria o dificultad de articular y coordinar palabras

Disfagia o dificultad para tragar (lo cual puede desencadenar atragantamientos o asfixia)

Temblor

Problemas de visión y/o audición

Nistagmo, movimientos oculares rápidos e involuntarios

Depresión provocada por la alteración de la calidad de vida

Aunque la ataxia más conocida y frecuente es la Friedreich, existen más de 200 tipos de ataxia que comparten una característica común: la alteración de la coordinación de movimientos. Aunque es una lista extensa y compleja de tipos de ataxia, podemos clasificarlas de la siguiente manera:

Es la más común y frecuente, se trata de la ataxia heredada genéticamente debido a la alteración del cromosoma 9. Es la principal causa de ataxia hereditaria. Quien la padece sufre una pérdida neuronal que provoca una degeneración retrógrada en diferentes vías de transmisión de los impuslsos nerviosos y la médula espinal se ve atrofiada. La ataxia de Friedreich empieza a hacer notar sus síntomas entre los 5 y los 15 años de edad del paciente, donde se observan dificultades para caminar o mantener el equilibrio, temblor, reducción de reflejos, disatria o nistagmo, los síntomas más frecuentes. Además, este tipo de ataxia se rellaciona con diferentes lesiones como la cifoescoliosis o curvatura de la columna vertebral, pies cavos, diabetes o incluso enfermedades cardiovasculares.

La ataxia de Friedreich tiene un pronóstico malo, dado que la mayoría de pacientes pierden la capacidad total de andar 10 años después de la aparición de los primeros síntomas y, además, la pérdida de autonomía es progresiva, por lo que la esperanza de vida de los afectados por esta enfermedad es de tan solo 35 años.

Hablamos de ataxia cerebelosa cuando se producen alteraciones en el cerebelo o sus conexiones. Igual que en el conjunto de ataxias, este trastorno provoca la descoordinación de movimientos y afecta al tono y volumen del habla. Este tipo de ataxia también es hereditaria aunque puede puede variar su forma y sus síntomas:

1. Hereditaria episódica

2. Hereditaria ligada a X

3. Hereditaria autosómica dominante (disfunciones del cerebelo provocadas por la incoordinación muscular y el desequilibrio)

4. Hereditaria autosómica recesiva (desarrollo anormal del cerebelo)

5. Adquirida (generada por enfermedades que afectan al cerebelo como los tumores, los infartos, las lesiones o las hemorragias).

Se trata de un tipo de ataxia hereditaria considerada como una enfermedad rara. Los síntomas aparecen entre los 12 y los 18 meses de vida y se da en pacientes con dos genes hereditarios mutados. Aumento de sensibilidad, decoloración en la piel, retraso del desarrollo físico y sexual, dilatación de los vasos sanguíneos o convulsiones son sus formas de presentación. Además, la ataxia telangiectasia puede ocasionar complicaciones como las infecciones respiratorias, el mayor riesgo de padecer cánceres, el desarrollo de diabetes o la alteración de la curvatura de la columna vertebral.

Como hemos apuntado anteriormente, existen más de 200 tipos de ataxia de las cuales 160 son desarrolladas por causas hereditarias y genéticas. Es importante acudir a un doctor en caso de empezar a notar fallos o anormalidades en la coordinación de la actividad muscular.

Diagnóstico y tratamiento

La exploración física es fundamental para orientar al médico y poder dar un diagnóstico claro y conciso sobre la ataxia. Para ello, se realizan diversas pruebas médicas (análisis de orina y de sangre, estudio genético, punción lumbar...), además de una exploración neurológica específica para determinar si existen daños cerebrales (tomografía computarizada, resonancias magnéticas...). En algunos casos, encontrar un diagnóstico preciso puede llevar mucho tiempo, por lo que los pacientes deberán someterse a numersosas pruebas diagnósticas que concluyan qué tipo de ataxia están sufriendo.

En cuanto al tratamiento, debes saber que aunque la ataxia tiene una difícil cura, si se identifica rápido los pacientes podrán someterse a un tratamiento que les ayudará a reducir y aliviar los síntomas y mejorar su calidad de vida, recuperando independencia y autonomía a la hora de realizar movimientos.

Los tratamientos por los que más apuestan los médicos son los medicamentos que ayudan a reducir los síntomas si la ataxia tiene un origen infeccioso o bacteriano, la cirugía en caso de tumores, suplementos y nutrición en caso de que la causa tenga que ver con déficil de hormonas o vitaminas, la fisioterapia, la terapia del habla para mejorar problemas de comunicación, habla o deglución o la terapia ocupacional para enseñar al paciente a controlar su entorno diario.

Recuerda que aunque generalmente la ataxia es un trastorno genético, el abuso de alcohol, drogas y otras sustancias tóxicas pueden acabar desarrollando este tipo de síndrome atáxico. Asimismo, las parejas que tengan antedecentes familiares similares pueden solicitar asesoramiento genético antes de tener un hijo para evaluar el nivel de riesgo que podría tener el bebé de sufrir esta enfermedad.

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Ataxia - Definición, tipos, síntomas, causas y tratamiento.

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Cuando existe una cierta dificultad al realizar o coordinar movimientos, hablamos de ataxia. Conocida también como ataxia de Friedreich, este síntoma es característico de ciertas enfermedades neurológicas. Aunque es una patología difícil de curar, su diagnóstico y tratamiento permitirán al paciente poder aliviar los síntomas además de mejorar la calidad de vida recobrando parte de la capacidad de coordinación de movimiento.

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Necesidades Educativas Especiales

Los alumnos con Parálisis Cerebral presentan NEE en varios ámbitos en los que el maestro de apoyo a de ofrecer una respuesta educativa que favorezca su desarrollo.

En el caso de las personas con ataxia, encontramos que muestran NEE en el ámbito motor como:

Ø Mejorar o adquirir un buen control postural.

Ø Mejorar la movilidad y control de los órganos fonoarticulatorios.

Ø Adquirir autonomía en todas las actividades de la vida diaria.

Ø Necesidades en el ámbito comunicativo lingüístico

Corregir la articulación de los sonidos necesarios para el habla y corregir, o al menos disminuir el exceso de mímica al hablar

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Aunque la ataxia de Friedreich es la más frecuente de todas, existen cerca de 200 tipos diferentes de ataxias. De todas ellas, en casi 160 se conoce su localización cromosómica.

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A Doença de Charcot-Marie-Tooth é uma das mais comuns doenças neurológicas (neurodegenerativa) hereditárias. É também conhecida como Neuropatia Motora Hereditária, Neuropatia Sensorial ou Atrofia Muscular Peroneal. Compreende um grupo de doenças que afectam os nervos periféricos (nervos motores e sensoriais).

A degeneração dos nervos motores resulta em fraqueza muscular e atrofia das extremidades (braços, pernas, mãos ou pés), e, em alguns casos, a degeneração dos nervos sensoriais resulta numa redução da capacidade para sentir o calor, o frio e a dor.

Estima-se que a sua prevalência seja de 1 a 5/10.000 nascimentos. Tem uma hereditariedade que pode ser de três formas: autossómica dominante, autossómica recessiva e ligada ao cromossoma X. A idade de início é variável, mas é mais frequentemente na adolescência ou no início da idade adulta, mas alguns indivíduos desenvolvem sintomas em meados da idade adulta.

A doença foi identificada pela primeira vez em 1886 por três médicos (Jean-Martin Charcot, Pierre Marie e Howard Henry Tooth), atribuindo-lhe os seus nomes. A gravidade dos sintomas varia muito entre indivíduos e depende também do tipo da doença, a sua progressão é gradual. Há vários tipos, incluindo CMT1, CMT2, CMT3, CMT4 e CMTX.

Causas

Esta patologia é causada por mutações em genes que produzem proteínas envolvidas na estrutura e função de um axónio do nervo periférico ou da bainha de mielina. Consequentemente, os nervos começam lentamente a degenerar e a perder a capacidade de se comunicar com os seus alvos distantes.

Sinais e Sintomas

Fraqueza e atrofia muscular das pernas, pés, mãos, pulsos e língua

Deformidades do pé

Parte inferior das pernas pode assumir uma forma de "garrafa de champanhe invertida" (devido à perda de massa muscular)

Perda de habilidades motoras (descoordenação dos movimentos finos)

Dor nos músculos afetados

Perda de sensibilidade ao calor, frio e à dor

Fraqueza muscular respiratória.

Diagnóstico

O diagnóstico baseia-se numa história médica padrão, história familiar e exame neurológico. Um estudo da condução nervosa e eletromiografia deve ser considerado e pode ser útil na posterior caracterização da distribuição e da gravidade de envolvimento dos nervos periféricos.

O teste genético está disponível para alguns tipos da doença e os resultados são geralmente suficiente para confirmar um diagnóstico. Além disso, o aconselhamento genético está disponível para ajudar as pessoas a compreender sua condição e planos para o futuro.

Se os testes forem inconclusivos pode-se realizar uma biópsia de nervo para confirmar o diagnóstico.

Tratamento

Não existe uma cura para esta doença, o tratamento é sintomático. Fisioterapia, terapia ocupacional, dispositivos ortopédicos e até mesmo cirurgia ortopédica podem ajudar os pacientes a lidar com os sintomas incapacitantes da doença. Nos casos de dor a prescrição de analgésicos deve ser considerada.

Prognóstico

A situação de fraqueza muscular respiratória pode colocar em risco o portador da doença, contudo para os restantes indivíduos portadores a expectativa de vida é considerada normal.

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Síndrome Charcot-Marie-Tooth - Neuropatia Motora Hereditária

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A Doença de Charcot-Marie-Tooth é uma das mais comuns doenças neurológicas (neurodegenerativa) hereditárias. É também conhecida como Neuropatia Motora Hereditária, Neuropatia Sensorial ou Atrofia Muscular Peroneal. Compreende um grupo de doenças que afectam os nervos periféricos (nervos motores e sensoriais).

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Los síntomas comienzan comúnmente entre los 5 y 15 años, pero en raras ocasiones pueden aparecer tan pronto como a los 18 meses o tan tarde como a los 30 años de edad.

El primer síntoma en aparecer es generalmente la dificultad en caminar o ataxia del caminar. La ataxia empeora gradualmente y se propaga lentamente a los brazos y  luego al tronco.

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Ataxia de Friedreich (men para las diferentes entradas)

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Recuérdese que la ataxia es un síntoma, no es un diagnóstico.

Si se tiene torpeza o pérdida de coordinación en un brazo o en ambas piernas o dificultades con el habla, el médico puede decir que el paciente tiene un brazo de atáxico o andares de atáxico o forma de hablar de atáxico. Entonces ha de determinar por qué sucede esto. Para hacer esto, el médico (o neurólogo más concretamente) hará numerosas preguntas: primero por la ataxia, cómo y cuando apareció, si progresa, si hay otros síntomas.

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Es un funcionamiento del sistema nervioso. Cuando el trastorno incide sobre el desarrollo de los movimientos voluntarios, se lo califica como ataxia locomotriz.