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Bertolami, Adriana; Penha, Fernanda Garcia; Chaves, Flávia Pereira; Puzzello, Taciana de Almeida; Bertolami, Marcelo Chiara.

Afiliação

Bertolami, Adriana; Faculdade de Medicina do ABC. BR

Penha, Fernanda Garcia; Faculdade de Medicina do ABC. BR

Chaves, Flávia Pereira; Faculdade de Medicina do ABC. BR

Puzzello, Taciana de Almeida; Faculdade de Medicina do ABC. BR

Bertolami, Marcelo Chiara; Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. BR

Artigo em Português | Sec. Est. Saúde SP, Sec. Est. Saúde SP, SESSP-IDPCPROD, Sec. Est. Saúde SP | ID: biblio-1066322

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Fisiopatologia e fatores de risco ligados à aterotrombose | Rev clin terap;30(3): 118, jul 2004. tab | SES-SP | SES-SP | SESSP-IDPCPROD | SES-SP

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Bertolami, Adriana; Penha, Fernanda Garcia; Chaves, Flávia Pereira; Puzzello, Taciana de Almeida; Bertolami, Marcelo Chiara. Afiliação Bertolami, Adriana; Faculdade de Medicina do ABC. BR Penha, Fernanda Garcia; Faculdade de Medicina do ABC. BR Chaves, Flávia Pereira; Faculdade de Medicina do ABC. BR Puzzello, Taciana de Almeida; Faculdade de Medicina do ABC.

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Visitar um médico especialista de 6 em 6 meses não é uma indicação sem fundamento, principalmente quando o assunto é a saúde vascular do corpo. De acordo com o cirurgião vascular Dr. Daniel Benitti , que atende em e São Paulo, é preciso muita atenção ao sistema circulatório sanguíneo, pois as doenças das artérias são as mais difíceis de serem percebidas. "As obstruções das artérias, que são os vasos que levam o sangue do coração para as diversas partes do corpo, são as mais difíceis de serem detectadas, porque ainda há pouco conhecimento da população em geral sobre esta enfermidade", adverte.

A aterosclerose, por exemplo, é uma doença progressiva e pode acometer todas as artérias do corpo. Porém, muitas vezes os seus sintomas são "ignorados". Segundo o Dr. Daniel Benitti, o principal motivo disso é a falta de conhecimento e divulgação. "Muitos pacientes não possuem queixas no primeiro momento, contudo, após serem examinados e ser constatada alteração nas artérias da perna e/ou braço, eles confirmam que tinham sintomas", revela.

Além da aterosclerose, a aterotrombose é uma das doenças circulatórias mais graves, sendo, inclusive a principal causa de morte no mundo. Por ser progressiva e pouco investigada pelos próprios médicos, muitas vezes ela é detectada tardiamente. Desta forma, para amenizar os efeitos, é essencial manter hábitos saudáveis com atividade física regular, boa alimentação, não fumar ou conviver com fumantes e, é claro, ter um acompanhamento com um médico especialista, profissional e de confiança.
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O principal sintoma da aterotrombose é sentir dor ao caminhar, principalmente nas panturrilhas, o que é chamado de claudicação. Contudo, o grande problema é que muitas pessoas não procuram um cirurgião vascular, simplesmente começam a diminuir gradativamente as suas atividades.
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Desta forma, a doença pode se agravar, sendo tratada apenas com cirurgias. O Dr. Daniel Benitti lembra que o método varia de paciente para paciente. "Hoje temos uma tendência em realizar procedimentos de angioplastia com colocação de stent ou, em alguns casos, apenas um balão podendo conter ou não medicamentos. Além disso, temos a opção de pontes de safena, enxerto e endarterectomia, que seria limpar a artéria. Neste último caso, as mais comuns são as carótidas que levam o sangue para a cabeça", finaliza.

Para consultas com o Dr. Daniel Benitti em , ligue para (19) 3233-4123 ou (19) 3233-7911.

Para consultas com o Dr. Daniel Benitti em , ligue para (11) 3081-6851.

Caso prefira, entre em contato diretamente com ele via :

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Cuidado! Muitas doenças vasculares são silenciosas - Cirurgião Vascular

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Visitar um médico especialista de 6 em 6 meses não é uma indicação sem fundamento, principalmente quando o assunto é a saúde vascular do corpo. De acordo com o cirurgião vascular Dr. Daniel Benitti , que atende em e São Paulo , é preciso muita atenção ao sistema circulatório sanguíneo, pois as doenças das artérias são as mais difíceis de serem percebidas.

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Dra. Fernanda Cristina - Cardiologista em Natal/RN

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Doença arterial coronariana crônica, infarto agudo do miocárdio, AVC e doença arterial obstrutiva periférica, o que elas têm em comum? A sua causa: a aterotrombose.

Esse fenômeno ocorre por diferentes fatores, tanto genéticos quanto adquiridos, e causa o depósito de colesterol nos vasos, podendo atingir diferentes áreas do corpo.

Caso haja o rompimento de uma dessas placas, há a formação de trombos que podem impedir a passagem do sangue e causar diferentes problemas de saúde, dependendo da localização do mesmo.

O que é aterotrombose?

A aterotrombose é uma doença que ocorre quando a parede do vaso sofre a agressão do depósito de colesterol ruim, o LDL.

Isso faz essa área sofrer uma inflamação e formar placas de colesterol calcificadas, o que dificulta a circulação do sangue.

Além disso, outro risco está associado com a ruptura das placas formadas, desencadeando trombos que podem obstruir o fluxo sanguíneo.

Como mencionado anteriormente, existem, basicamente, dois fatores de risco para a aterotrombose: os genéticos e os adquiridos. O primeiro, assim como o nome já prevê, está relacionado com a hereditariedade dessa patologia e tem relação com a mutação em diferentes genes.

Já os adquiridos são hábitos e práticas que aumentam o risco dessa doença se manifestar e os principais são:

Quais são as doenças que ela pode causar?

As doenças causadas pela aterotrombose estão diretamente relacionados com a existência prévia de lesões na parede dos vasos, o que, normalmente, tem origem nas forças de cisalhamento, que são maiores nas patologias relacionadas com os fatores de risco adquiridos, assim como na presença de infecções e de complexos imunes.

Grande parte dos eventos cardiovasculares são causados pelo rompimento das placas. Vale ressaltar que existem acúmulos de colesterol ruim que são mais vulneráveis à ruptura, podendo haver o mapeamento e a prevenção.

As principais manifestações clínicas da aterotrombose são:

infarto agudo do miocárdio,

angina instável,

acidente vascular encefálico isquêmico,

ataque isquêmico transitório,

doença arterial obstrutiva periférica.

Essas doenças citadas representam, atualmente, as principais causas de mortalidade e há uma expectativa de que sua incidência aumente nos próximos anos.

Como prevenir o risco cardiovascular em pacientes com aterotrombose?

Esse problema conta com dois métodos de prevenção: a primária e a secundária.

O primeiro é indicado para pacientes que não apresentaram nenhuma manifestação clínica das doenças citadas acima. Normalmente, nesse caso, ocorre em indivíduos que contam com diferentes fatores de risco.

Já a prevenção secundária é dirigida para pacientes que já vivenciaram, pelo menos, um episódio causado pela aterotrombose.

Em ambos os casos recomenda-se ter uma vida saudável, com uma alimentação regrada e a prática de exercícios regulares. Também é indicado controlar a patologia agravante, como a diabetes, a dislipidemia e a hipertensão, por exemplo.

Dependendo da seriedade do caso, também pode-se iniciar a medicação que impede a inflamação da placa de colesterol, diminuindo as chances delas se romperem e formarem trombos.

Visite o médico periodicamente

A melhor maneira de descobrir se você tem o risco de desenvolver alguma doença por causa da aterotrombose é por meio de uma consulta com um especialista no coração, o cardiologista.

Esse profissional irá conversar com você, analisar os seus hábitos, fazer perguntas sobre a sua família e, caso ache necessário, pedirá exames para checar se há a formação de placas.

Além disso, ainda dará dicas para você cuidar melhor da sua saúde e evitar o desenvolvimento de patologias cardiovasculares.

Marque sua consulta e inicie sua prevenção para a aterotrombose.

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Saiba mais sobre a aterotrombose, fenômeno causador de doenças arteriais e AVCs

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Doença arterial coronariana crônica, infarto agudo do miocárdio, AVC e doença arterial obstrutiva periférica, o que elas têm em comum? A sua causa: a aterotrombose. Esse fenômeno ocorre por diferentes fatores, tanto genéticos quanto adquiridos, e causa o depósito de colesterol nos vasos, podendo atingir diferentes áreas do corpo.

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Prever quais pacientes têm maior risco cardiovascular pode ser um desafio. Esta pesquisa internacional categorizou o risco cardiovascular em pacientes externos estáveis com vários conhecidos ou fatores de risco para a aterotrombose. Pacientes de 3647 centros em 29 países foram matriculados (n=45 227) no Registro de Saúde Contínua para a Redução de Aterotrombose (REACH) e foram seguidos por 4 anos. Resultados primários foram taxas de morte cardiovascular, infarto do miocárdio e derrame.

Os pesquisadores concluíram que "um total de 45,227 pacientes com dados de partida foram incluídos na análise de 4 anos. Durante o período de acompanhamento, um total de 5481 pacientes experienciaram pelo menos 1 evento, incluindo 2315 com morte cardiovascular, 1228 com infarto do miocárdio, 1898 com derrame e 40 com tanto infarto do miocárdio quanto derrame no mesmo dia. Dentre os pacientes com aterotrombose, aqueles com histórico de eventos isquêmicos no ponto de partida (n = 21 890) tiveram a maior taxa de eventos isquêmicos subseqüentes (18.3%), pacientes com doença coronária estável, doença cérebro-vascular, ou doença arterial periférica (n = 15 264) tiveram um menor risco (12.2%), e pacientes sem aterotrombose estabelecida mas apenas com fatores de risco (n = 8073) tiveram o menor risco (9.1%). Além disso, em um modelo de multi-variáveis, a presença de diabetes (taxa de risco[HR

Os pesquisadores concluíram que "Descritores clínicos podem ajudar os médicos na identificação de pacientes com alto risco dentro da vasta gama de risco para pacientes externos com aterotrombose."

Enquanto não houve grandes surpresas nos dados, este estudo fornece informações importantes para ajudar a quantificar o risco cardiovascular em pacientes.

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Prevendo o risco cardiovascular em pacientes com ou suspeita de aterotrombose - SBMFC

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Prever quais pacientes têm maior risco cardiovascular pode ser um desafio. Esta pesquisa internacional categorizou o risco cardiovascular em pacientes externos estáveis com vários conhecidos ou fatores de risco para a aterotrombose. Pacientes de 3647 centros em 29 países foram matriculados (n=45 227) no Registro de Saúde Contínua para a Redução de Aterotrombose (REACH) e [...]

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Estudo vai traçar perfil da aterotrombose | O TEMPO

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Obstrução das veias está relacionada a 28% das mortes por doenças cardiovasculares no mundo.

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ATUALIZAÇÃO CLÍNICA

Antiagregantes plaquetários na prevenção primária e secundária de eventos aterotrombóticos

Marcos Vinícius Ferreira Silva; Luci Maria SantAna Dusse; Lauro Mello Vieira; Maria das Graças Carvalho

Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG - Brasil

Correspondência

RESUMO

A aterotrombose e suas complicações correspondem, hoje, à principal causa de mortalidade no mundo todo, e sua incidência encontra-se em franca expansão. As plaquetas desempenham um papel essencial na patogênese dos eventos aterotrombóticos, justificando a utilização dos antiagregantes plaquetários na prevenção dos mesmos. Desse modo, é essencial que se conheça o perfil de eficácia e segurança desses fármacos em prevenção primária e secundária de eventos aterotrombóticos. Dentro desse contexto, a presente revisão foi realizada com o objetivo de descrever e sintetizar os resultados dos principais ensaios, envolvendo a utilização de antiagregantes nos dois níveis de prevenção, e avaliando a eficácia e os principais eventos adversos relacionados à terapia.

Palavras-chave: Doença da Artéria Coronariana / prevenção & controle, Inibidores da Agregação de Plaquetas, Infarto do Miocárdio, Angina Pectoris, Aspirina.

Introdução

A aterotrombose associa-se a uma série de complicações, sendo as mais importantes a Doença Arterial Coronariana (DAC), cujas principais manifestações são a angina instável e o Infarto Agudo do Miocárdio (IM), com ou sem elevação do segmento ST; o Acidente Vascular Encefálico Isquêmico (AVEi) e o ataque isquêmico transitório, além da Doença ARterial Obstrutiva Periférica (DAOP) ¹. Tais complicações correspondem, hoje, à principal causa de mortalidade no mundo todo, estimando-se que tenham sido responsáveis por 17,3 milhões de óbitos em 2008, sendo 80% dessas mortes em países de baixa e média renda. Segundo projeções da Organização Mundial da Saúde, em 2030, cerca de 23,6 milhões de pessoas morrerão anualmente, somente devido a complicações cardiovasculares ². Devido ao papel chave desempenhado pelas plaquetas na patogênese de eventos aterotrombóticos, a utilização de antiagregantes plaquetários é essencial na prevenção primária e secundária de tais eventos. Os fatores de risco associados ao desenvolvimento desses eventos estão intimamente associados à exacerbação da ativação plaquetária que, por sua vez, favorece a formação de agregados plaquetários e geração de trombina, resultando em trombos ricos em plaquetas (trombos brancos). Dessa forma, o uso de antiagregantes plaquetários tem sido benéfico na prevenção primária e secundária de eventos mediados por trombos.

As características dos principais antiagregantes plaquetários utilizados na prática clínica e em fase de estudos estão descritos na Tabela 1 ³⁻⁹, e as proteínas de membrana com as quais eles interagem e as vias metabólicas nas quais atuam são ilustrados Figura 1 ¹⁰.

Antiagregantes plaquetários como prevenção primária

O Ácido Acetilsalicílico (AAS) é o antiplaquetário mais comumente utilizado na prevenção primária de eventos cardiovasculares decorrentes da aterotrombose, e seu uso em indivíduos com moderado risco de doença cardíaca coronariana e como prevenção primária em indivíduos idosos é recomendado por diversas diretrizes. No entanto, a eficácia e a segurança da terapia com AAS, para prevenção primária, ainda geram controvérsias, pois os dados da literatura não demonstram eficácia tão pronunciada quanto na prevenção secundária ¹¹.

Seis ensaios clínicos randomizados avaliaram os benefícios e os riscos da utilização de AAS em doses baixas na prevenção de DCV. As descrições e os resultados desses ensaios estão resumidos na Tabela 2 ¹¹⁻¹³.

Meta-análise de seis ensaios clínicos realizada pela Antithrombotic Trialists' (ATT) Collaboration ¹² relatou que o uso de AAS em prevenção primária proporcionou uma redução de 12% na ocorrência de eventos cardiovasculares sérios (0,51% nos pacientes tratados com AAS contra 0,57% no grupo controle, por ano; p = 0,0001), principalmente devido à redução na incidência de infarto do miocárdio (0,18% contra 0,23% por ano; p < 0,0001). A redução na incidência de AVE (0,20% contra 0,21% por ano; p = 0,4) não foi significativa, nem o aumento na incidência de AVE hemorrágico (0,04% contra 0,03% por ano; p = 0,05). A mortalidade por DCV como um todo não foi alterada (0,19% contra 0,19% ao ano; p = 0,7) ¹².

Segundo a meta-análise da ATT Collaboration ¹², como resultado dos estudos, não há evidência sólida que justifique o uso de AAS em prevenção primária, principalmente devido ao risco dos efeitos adversos (principalmente a hemorragia gastrintestinal) contrabalancear o benefício advindo da terapia com AAS. Assim, a escolha da terapia deve ser individualizada, sendo indicado ou não o uso de AAS segundo as características de cada paciente. Estudos adicionais devem ser realizados para se avaliarem quais fatores influenciam o sucesso da terapia com AAS e se definirem os limites de risco abaixo dos quais seu uso seja indicado.

Em uma meta-análise realizada por Berger e cols. ¹³ envolvendo os seis ensaios clínicos, há indícios de que homens e mulheres respondam de maneira diferente à terapia com AAS. Em indivíduos do gênero feminino, foi observada uma redução de 12% (p = 0,03) na ocorrência de eventos cardiovasculares e de 17% na ocorrência de AVE (p = 0,02), devido principalmente à redução da ocorrência de AVE isquêmico. Não houve efeito pronunciado na redução de IM ou na redução da mortalidade por DCV. Em indivíduos do gênero masculino, observou-se redução na incidência de 14% nos eventos cardiovasculares (p = 0,01) e de 32% na incidência de IM (p = 0,001), não sendo observadas diferenças significativas quanto à ocorrência de AVE ou mortalidade por DCV.

Antiagregantes plaquetários como prevenção secundária

A Antithrombotic Trialists' Collaboration elaborou uma meta-análise envolvendo 16 ensaios clínicos randomizados, que buscavam avaliar a eficácia do AAS na prevenção secundária. A ocorrência de eventos cardiovasculares foi reduzida significativamente (6,7% contra 8,2% ao ano; p < 0,0001), com redução de 20% no risco de AVE (2,08% contra 2,54% ao ano; p = 0,002) e em eventos coronários (4,3% contra 5,3% ao ano; p < 0,0001), sendo que o risco de AVE hemorrágico não aumentou significativamente (0,04% contra 0,03% ao ano; p = 0,05). Segundo essa meta-análise, os benefícios do AAS na prevenção secundária são mais pronunciados que na prevenção primária, encontrando, então, evidências mais sólidas que suportem seu uso ¹⁴.

O estudo Clopidogrel versus Aspirin in Patients at Risk of Ischemic Event (CAPRIE) comparou a eficácia do AAS e do clopidogrel na prevenção secundária de eventos aterotrombóticos. Nos pacientes tratados com clopidogrel (75 mg ao dia), houve redução relativa de 8,7% (p = 0,0043) na ocorrência de eventos isquêmicos (AVE, IM ou morte por DCV) em relação aos pacientes tratados com AAS (325 mg ao dia), com menor ocorrência de sangramentos gastrintestinais nos usuário de clopidogrel ¹⁵.

No ensaio Ticlopidine Versus Aspirin After Myocardial Infarction (STAMI), não foram encontradas evidências de diferenças na eficácia da ticlopidina (325 mg ao dia) e do AAS (160 mg ao dia), enquanto o estudo Ticlopidine Aspirin Stroke Study (TASS) revelou que, em 1 ano, a incidência de AVE isquêmico em pacientes tratados com ticlopidina (500 mg ao dia) foi de 17%, contra 19% nos tratados com AAS (1.300 mg ao dia) (p = 0,048) ¹⁴.

Como existem diferentes processos que levam à agregação plaquetária, imagina-se que a terapia com associação de antiplaquetários seja benéfica na prevenção de eventos cardiovasculares. Com o objetivo de se testar essa hipótese, diversos ensaios clínicos foram elaborados testando a eficácia de outros antiagregantes plaquetários junto ao AAS.

No estudo Clopidogrel for High Atherothrombotic Risk and Ischemic Stabilization, Management and Avoidance (CHARISMA), pacientes com DCV ou múltiplos fatores de risco foram alocados aleatoriamente nas terapias de AAS (75 a 162 mg ao dia) + clopidogrel (75 mg ao dia) ou AAS (7 a 162 mg ao dia) + placebo. Os eventos testados por esse estudo foram AVE, IM e morte por doenças cardiovasculares. Como resultado, eventos cardiovasculares ocorreram em 6,8% no grupo recebendo AAS + clopidogrel, contra 7,3% no grupo recebendo AAS + placebo (p = 0,22), o que é considerado não significativo estatisticamente. O ensaio Clopidogrel in Unstable Angina to Prevent Recurrent Events (CURE) avaliou a terapia antiplaquetária dupla em pacientes com síndrome coronariana aguda sem elevação do segmento ST, obtendo como resultados que a terapia com AAS (75 a 325 mg ao dia) + clopidogrel (75 mg ao dia) levou a uma menor incidência de infarto do miocárdio e morte por DCV que o AAS em monoterapia (9,3% contra 11,4%; p < 0,001), sendo a maior parte do efeito benéfico relacionada à redução de infarto miocárdico não fatal (5,2% contra 6,7%; p < 0,001) 14,16,17.

Uma meta-análise realizada por Helton e cols. ¹⁸ investigou a eficácia e a segurança da terapia combinada de AAS e clopidogrel utilizando os resultados de cinco ensaios clínicos randomizados, envolvendo um total de 79.624 pacientes. Os estudos utilizados foram: CURE, Clopidogrel for the Reduction of Events During Observation (CREDO), Clopidogrel as Adjunctive Reperfusion Therapy-Thrombolysis in Myocardial Infarction 28 (CLARITY-TIMI 28), Clopidogrel and Metoprolol in Myocardial Infarction Trial (COMMIT) e CHARISMA. Em todos os estudos, comparou-se a terapia antiplaquetária dupla com a eficácia e segurança do AAS sozinho. Observou-se que, nos pacientes submetidos à terapia adjunta, a mortalidade foi de 6,3% contra 6,7% nos usuários de AAS em monoterapia (OR: 0,94; IC95%: 0,89-0,99; p = 0,026). A incidência de infarto do miocárdio e AVE foram de 2,7% contra 3,3% (OR: 0,82; IC95%: 0,75-0,89; p < 0,0001) e 1,2% contra 1,4% (OR: 0,82; IC95%: 0,73-0,93; p = 0,002), respectivamente. A incidência de sangramentos maiores foi significativamente mais elevada na terapia combinada, sendo de 1,6% contra 1,3% (OR: 1,26; IC95%: 1,11-1,41; p < 0,0001), assim como a de sangramentos fatais, que foi de 0,28% contra 0,27% (OR: 1,04; IC95%: 0,76-1,43; p = 0,79), não sendo esse último evento estatisticamente significativo.

Já a meta-análise realizada por Berger e cols. ¹³, utilizando os mesmos ensaios, clínicos comparou a eficácia e a segurança da terapia combinada em homens e mulheres. Segundo essa meta-análise, a terapia conjunta proporcionou uma redução relativa no risco de eventos cardiovasculares de 14% (OR: 0,86 IC95%: 0,80-0,93), comparando-se com a monoterapia com o AAS. Aparentemente, embora o risco relativo total nas mulheres seja menor, não atinge significância estatística (11,0% contra 11,8%; OR: 0,93; IC95%: 0,86-1,1). Observa-se, nas mulheres, que o efeito é significativo em relação à prevenção do IM (OR: 0,81; IC95%: 0,70-0,93), sendo os efeitos em AVE (OR: 0,91; IC95%: 0,69-1,21) e mortalidade (OR: 0,99; IC95%: 0,90-1,08) não estatisticamente significativos. Em homens, verifica-se que a terapia combinada proporciona um menor risco de eventos cardiovasculares (7,8% contra 9,0%; OR: 0,84; IC95%: 0,78-0,91), sendo essa redução significativa para IM (OR: 0,83; IC95%: 0,76-0,92), AVE (OR: 0,83; IC95%: 0,71-0,96) e mortalidade total (OR: 0,91; IC95%: 0,84-0,97). A incidência de sangramentos maiores foi maior com a terapia combinada, tanto em mulheres (OR: 1,43 IC95%: 1,15-1,79) quanto em homens (OR: 1,22; IC95%: 0,1,05-1,42).

O ensaio TRITON-TIMI 38, um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, de fase III, revelou redução significativa no risco dos desfechos primários do estudo (IM não fatal, AVE não fatal e morte cardiovascular) nos pacientes tratados com prasugrel (10 mg ao dia) em relação aos tratados com clopidogrel (75 mg ao dia) (9,9% contra 12,1%, p < 0,001). O prasugrel também foi associado a uma redução em tromboses ligadas à prótese expansível instalada no interior de vasos sanguíneos ( stent), se comparado ao clopidogrel (1,1% contra 2,4%, p < 0,001). Observa-se que o prasugrel proporciona também um maior risco de ocorrência de sangramentos graves que o clopidogrel, o que leva a um maior risco em sua utilização em pacientes com maior suscetibilidade a hemorragias ¹⁶.

A utilização do dipiridamol em prevenção secundária de eventos cardiovasculares ainda é controversa, visto que diversos ensaios clínicos não demonstram eficácia adequada do dipiridamol ou da associação entre ele e o AAS na prevenção de eventos cardiovasculares. Após o desenvolvimento de formulações de liberação controlada do dipiridamol, novos estudos, como o ESPS-2 e o European Stroke Prevention Revesible Ischemia Trials (ESPRIT) avaliaram a eficácia e a segurança do dipiridamol na prevenção secundária de eventos cardiovasculares. O ESPS-2 concluiu que a associação dipiridamol + AAS (50 mg ao dia + 400 mg ao dia) é associada a uma redução de 22% nos eventos cardiovasculares, em relação ao AAS em monoterapia. Concluiu-se, com esse estudo, que o dipiridamol resulta em redução de 16% (p = 0,039) no risco de AVE, quando comparado ao placebo, e em uma redução de 24% (p < 0,001) quando associado ao AAS. O dipiridamol isoladamente levou a uma redução de AVE em pacientes com histórico de doença cerebral isquêmica, quando comparado ao placebo (OR: 0,82; IC95%: 0,68-1,0), sendo esse benefício ainda maior quando adicionado AAS à terapia (OR: 0,61; IC95%: 0,51-0,71). Não há evidências que levem a crer que o dipiridamol possa ser útil no tratamento de DAC, sendo o mesmo indicado para prevenção de AVE e ataque isquêmico transitório ¹⁹⁻²¹.

Os inibidores da GPII b/III a têm eficácia estabelecida em redução de eventos isquêmicos, tanto no manejo das síndromes coronarianas agudas quanto como terapia adjunta durante a angioplastia coronariana. O ensaio Abciximab Before Direct Angioplasty and Stenting in Myocardial Infarction Regarding Acut and Long term Follow-Up (ADMIRAL) concluiu que pacientes submetidos a angioplastia coronariana, juntamente de terapia com abciximab (bólus de 0,25 mg / kg, seguido de infusão de 0,125 µg/kg/min, por 12 horas), apresentaram uma redução de 59% na incidência de morte, infarto do miocárdio ou revascularização urgente, se comparados aos pacientes submetidos apenas à angioplastia (6% contra 14,6%; p = 0,01) ²¹.

Os estudos a respeito da eficácia da utilização de inibidores da GPII b/III a ainda não são conclusivos, visto que, embora a maioria dos ensaios demonstre um efeito benéfico significativo da utilização desses fármacos na prevenção secundária, alguns ensaios, como o Controlled Abciximab Device Investigation to Lower Late Angioplasty Complications (CADILLAC) não demonstram tal benefício. Já o ensaio Intracoronary Stenting and Atherothrombotic Regimen: Rapid early Action for Coronary Treatment (ISAR-REACT2) demonstrou que, em pacientes com síndrome coronariana aguda sem elevação do segmento ST, o uso de abciximab teve um benefício restrito a pacientes com altos níveis plasmáticos de troponina ²².

Novos antiagregantes plaquetários

Vários fármacos antiplaquetários encontram-se atualmente em fases de teste, alguns com ensaios clínicos concluídos e outros com ensaios ainda em andamento.

Ticagrelor

A eficácia do ticagrelor foi avaliada pelo ensaio Platelet Inhibition and Patient Outcomes (PLATO), um estudo multicêntrico, randomizado e duplo-cego de fase III, que comparou a eficácia do ticagrelor (dose de ataque de 180 mg seguida por administração de 90 mg duas vezes ao dia) em relação ao clopidogrel (dose de ataque de 300 mg, seguida por administração diária de 75 mg). Como resultados do estudo, obteve-se que o desfecho primário (uma taxa composta por morte por doenças cardiovasculares, AVE e IM) ocorreu em 9,8% dos pacientes do grupo usuário de ticagrelor contra 11,7% do grupo usuário de clopidogrel (HR: 0,84; IC95% 0,77-0,92; p < 0,001), e os desfechos secundários (ataque isquêmico transitório, isquemia recorrente e outros eventos aterotrombóticos) também foram significativamente reduzidos no grupo que recebeu ticagrelor. A incidência de sangramentos graves foi maior nos usuários de ticagrelor, mas não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos (11,6% contra 11,2%; p = 0,43) ²³.

Elinogrel

Estudos de fase I demonstram que o elinogrel inibe a agregação plaquetária dentro de 20 minutos após a administração, em uma relação dose-dependente, e que apresenta efeito sinérgico com o AAS. Segundo o ensaio Early Rapid Reversal of Platelet Thrombosis with IV Elinogrel before PCI to Optimize Reperfusion in Acute Myocardial Infarction (ERASE-MI), não foram obtidos resultados que comprometam significativamente a segurança do fármaco nas doses utilizadas (10 a 60 mg, em administração intravenosa), o que levou à continuidade dos estudos ²⁴.

Cangrelor

Em um ensaio clínico randomizado envolvendo pacientes com infarto miocárdico, em que a terapia combinada de cangrelor e alteplase (um fármaco trombolítico) foi comparada à terapia com cada fármaco isoladamente, verificou-se que a terapia combinada foi melhor que com qualquer um dos fármacos isoladamente. Já os estudos CHAMPION PLATFORM e CHAMPION PCI, que buscaram verificar a eficácia da terapia combinada de cangrelor e clopidogrel comparando-a à terapia com apenas clopidogrel, foram cancelados por falta de eficácia da terapia combinada ²⁴.

Atopaxar e vorapaxar

O atopaxar e o vorapaxar, inibidores do receptor PAR-1, encontram-se em fase de estudo clínico (o atopaxar em fase II e o vorapaxar em fase III), cujos resultados devem ser publicados em breve. No estudo Thrombin Receptor Antagonist for Clinical Event Reduction in Coronary Syndrome (TRA-CER), que envolve o vorapaxar, recomendou-se a exclusão de indivíduos com história prévia de AVE, devido ao risco excessivo de hemorragia intracranial. No estudo de fase II do atopaxar Japanese-Lesson from Antagonizing the Cellular Effect of Thrombin (J-LANCELOT), verificou-se que esse fármaco não leva a risco significativo de sangramentos ²⁵.

Conclusão

As informações referentes à participação das plaquetas nas doenças aterotrombóticas permitem inferir que a terapia antiplaquetária desempenha um papel crucial na prevenção de eventos cardiovasculares. A utilização de antiplaquetários, principalmente na prevenção secundária, apoia-se em vários estudos que avaliaram a eficácia e a segurança dos mesmos. Na prevenção primária, deve-se avaliar criteriosamente e de maneira individualizada o potencial benefício proveniente da utilização preventiva de AAS.

O avanço na compreensão dos mecanismos que levam as plaquetas a participarem do processo aterotrombótico levou à busca pelo desenvolvimento de novos fármacos, com capacidade de inibir a atividade plaquetária consistentemente e com o máximo de segurança. Diversos estudos em andamento levam a crer que, nos próximos anos, serão otimizadas as estratégias atualmente disponíveis para prevenção das doenças cardiovasculares e que novas opções farmacológicas estarão disponíveis para uso clínico.

Agradecimento:

CNPq e FAPEMIG. LMSD e MGC agradecem ao CNPq pela bolsa de produtividade em pesquisa.

Contribuição dos autores

Concepção e desenho da pesquisa, Obtenção de dados, Análise e interpretação dos dados, Análise estatística, Redação do manuscrito e Revisão crítica do manuscrito quanto ao conteúdo intelectual: Silva MVF, Dusse LMS, Vieira LM, Carvalho MG.

Potencial Conflito de Interesses

Declaro não haver conflito de interesses pertinentes.

Fontes de Financiamento

O presente estudo não teve fontes de financiamento externas.

Vinculação Acadêmica

Não há vinculação deste estudo a programas de pós-graduação.

Artigo recebido em 13/7/12, revisado em 18/01/13, aceito em 8/2/13.

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Antiagregantes plaquetários na prevenção primária e secundária de eventos aterotrombóticos

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ATUALIZAÇÃO CLÍNICA Antiagregantes plaquetários na prevenção primária e secundária de eventos aterotrombóticos Marcos Vinícius Ferreira Silva; Luci Maria SantAna Dusse; Lauro Mello Vieira; Maria das Graças Carvalho Departamento de Análises Clínicas e Toxicológicas, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG - Brasil Correspondência RESUMO A aterotrombose e suas complicações correspondem, hoje, à principal causa de mortalidade no mundo todo, e sua incidência encontra-se em franca expansão.