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Biología avanzada (AP Biology)

Lección 5: Transporte a través de la membrana

Endocitosis y exocitosis. Fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por receptor.

Introducción

Imagina que eres un macrófago: un glóbulo blanco despiadado que acecha, como amiba, entre los tejidos del cuerpo, en busca de patógenos, células moribundas y muertas y otras cosas indeseables. Cuando encuentras alguno de estos, tu tarea no es destruirlos, sino devorarlos por completo. (¡Gulp!)

Esta aniquilación total parece un poco exagerada, pero tiene dos propósitos. Primero, recupera macromoléculas valiosas para que el cuerpo pueda volver a usarlas. Segundo, en el caso de organismos patógenos extraños, permite que el macrófago presente fragmentos del patógeno sobre su superficie, lo que alerta a otras células inmunitarias sobre su presencia y desencadena una respuesta inmunitaria.

Retrocedamos un poco. ¿Cómo un macrófago se "come" a un patógeno o un fragmento de detrito celular? En secciones anteriores hemos hablado acerca de las formas en que los iones y moléculas pequeñas, como azúcares y aminoácidos, pueden entrar y salir de la célula mediante proteínas transportadoras y de canal. Las proteínas de canal y los transportadores son muy buenas para permitir el paso de pequeñas moléculas específicas a través de la membrana, pero son demasiado estrechas (y muy selectivas con lo que transportan) como para permitir que una célula ingiera algo tan grande como una bacteria.

En cambio, las células necesitan mecanismos de transporte en masa con los que pueden mover partículas grandes (o grandes cantidades de partículas más pequeñas) a través de la membrana celular. Estos mecanismos implican encerrar las sustancias que van a ser transportadas en sus propios globos pequeños de membrana que pueden desprenderse o fusionarse con la membrana plasmática para transportar la sustancia a través de ella. Por ejemplo, un macrófago engulle su cena de patógeno extendiendo sus protrusiones de membrana alrededor de ella y encerrándola en un globo de membrana llamado vacuola alimenticia (donde posteriormente será digerida).

Los macrófagos son un ejemplo impresionante de transporte en masa, y la mayoría de las células del cuerpo no engullen microorganismos enteros. Sin embargo, tienen mecanismos de transporte en masa de algún tipo. Estos mecanismos permiten a las células obtener nutrientes del ambiente, selectivamente "agarrar" ciertas partículas del líquido extracelular o liberar moléculas de señalización para comunicarse con sus vecinos. Tal como los procesos de transporte activo que mueven iones y moléculas pequeñas a través de proteínas transportadoras, el transporte en masa es un proceso que requiere energía (y, de hecho, consume mucha).

Aquí, analizaremos los diferentes modos de transporte en masa: fagocitosis, pinocitosis, endocitosis mediada por receptores y exocitosis.

Endocitosis

Endocitosis ( endo = interno, citosis = mecanismo de transporte) es un término general para los distintos tipos de transporte activo que introducen partículas en una célula encerrándolas en vesículas de membrana plasmática.

Existen variaciones de la endocitosis, pero todas siguen el mismo proceso básico. En primer lugar, la membrana plasmática de la célula se invagina (se pliega hacia adentro), formando un bolsillo alrededor de la partícula o partículas objetivo. Entonces, el bolsillo se desprende con la ayuda de proteínas especializadas y atrapa la partícula en una vesícula o vacuola recién creada dentro de la célula.

A su vez, la endocitosis puede subdividirse en las siguientes categorías: fagocitosis, pinocitosis y endocitosis mediada por receptores.

Fagocitosis

La fagocitosis (literalmente "alimentación celular") es una forma de endocitosis en la que se introducen partículas grandes, como células o restos celulares, dentro de la célula. Ya hemos visto un ejemplo de fagocitosis en la introducción de este artículo, ya que este es el tipo de endocitosis utilizada por los macrófagos para engullir un patógeno.

Los eucariontes unicelulares llamados amebas también utilizan la fagocitosis para cazar y consumir su presa. O al menos, lo intentan; la serie de imágenes a continuación muestra una ameba frustrada que trata de fagocitar una célula de levadura que es demasiado grande.

Una vez que la célula ha rodeado exitosamente su objetivo, el bolsillo que lo contiene se desprende de la membrana y forma un compartimiento de membrana llamado vacuola alimenticia. La vacuola alimenticia se fusionará después con un organello llamado lisosoma, al que también se le conoce como "centro de reciclaje" de la célula. Los lisosomas contienen enzimas que degradan la partícula atrapada en sus componentes básicos (como aminoácidos y azúcares) que posteriormente pueden ser utilizados por la célula.

Pinocitosis

La pinocitosis (literalmente, "beber celular") es una forma de endocitosis en la cual una célula absorbe pequeñas cantidades de líquido extracelular. La pinocitosis se presenta en muchos tipos de células y ocurre continuamente, ya que la célula toma muestras una y otra vez del líquido circundante para obtener todos los nutrientes y demás moléculas presentes. El material pinocitado se almacena en vesículas pequeñas, mucho más pequeñas que la gran vacuola alimenticia producida por la fagocitosis.

Endocitosis mediada por receptores

La endocitosis mediada por receptores es una forma de endocitosis en la que las proteínas receptoras en la superficie de la célula se utilizan para capturar una determinada molécula objetivo. Los receptores, que son proteínas transmembranales, se agrupan en regiones de la membrana plasmática conocidas como fosas revestidas. Este nombre proviene de una capa de proteínas, llamadas proteínas de revestimiento, que se encuentran en el lado citoplásmico de la fosa. La clatrina, mostrada en el diagrama anterior, es la proteína de revestimiento más estudiada 2 ^2 2 squared .

Cuando los receptores se unen a su molécula objetivo, se desencadena la endocitosis, y los receptores, junto con las moléculas que tiene unidas, se absorben hacia la célula en una vesícula. Las proteínas de revestimiento participan en este proceso al darle a la vesícula su forma redondeada y ayudándola a desprenderse de la membrana. La endocitosis mediada por receptor permite a las células absorber grandes cantidades de moléculas que son relativamente escasas (presentes en bajas concentraciones) en el líquido extracelular2,3 ^{2,3} 2 , 3 start superscript, 2, comma, 3, end superscript .

Aunque el propósito de la endocitosis mediada por receptores es llevar sustancias útiles a la célula, otras partículas menos amigables pueden entrar por el mismo camino. El virus de la gripe, la difteria y la toxina del cólera usan vías endocíticas mediadas por receptores para entrar en las células.

Supongamos que un determinado tipo de molécula fuera eliminada de la sangre por endocitosis mediada por receptor. ¿Qué sucedería si la proteína del receptor de esa molécula estuviera defectuosa o ausente?

Exocitosis

Las células deben ingerir ciertas moléculas, como los nutrientes, pero también deben liberar otras, como proteínas señalizadoras y productos de desecho, al exterior. La exocitosis ( exo = externo, citosis = mecanismo de transporte) es una forma de transporte en masa en la que los materiales son transportados del interior al exterior celular por medio de vesículas cubiertas de membrana que se fusionan con la membrana plasmática.

Algunas de estas vesículas proceden del aparato de Golgi y contienen proteínas sintetizadas específicamente por la célula para su liberación en el exterior, como las moléculas de señalización. Otras vesículas contienen desechos que la célula debe eliminar, como lo que sobra después de que una partícula fagocitada ha sido digerida.

Estas vesículas son transportadas hasta el borde de la célula, donde se fusionan con la membrana plasmática y liberan su contenido en el espacio extracelular. Algunas vesículas se fusionan completamente con la membrana y se incorporan a ella, mientras que otras siguen el modelo de "besa y corre", en el que se fusionan de tal forma que liberan su contenido ("besan" la membrana) antes de desprenderse y regresar al interior de la célula 4 ^4 4 start superscript, 4, end superscript .

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Hola, tengo una pregunta :( espero me respondan, es urgente. He buscado en muchos sitios pero en ninguno encuentro lo que sucede cuando la vesícula pinocitica ya está en el citoplasma, no sé los procesos posteriores ni los organelos que cumplen funciones en dichos procesos, les agradecería un montón si me los dicen :( gracias de antemano

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La vesícula pinicítica es una vesícula membranosa formada por la invaginación de ciertas partes de la membrana plasmática que contiene masas alimenticias líquidas, de ahi el nombre de pinocitosis .Esta adaptación de la membrana plasmática llamada Endocitosis solo se produce en células eucariontes vegetales y animales, permite la incorporación de alimentos sólidos ( fagocitosis) o masa alimenticias líquidas( pinocitosis).
Luego la vesícula pinocítica entra en el citoplasma celular como vacuola pinocítica o digestiva para ser degradada en energía química a partir de los complejos enzimáticos del citoplasma y de las enzimas lisosómicas que la transforman en metabólicos intermedios para ser usados por otras estructuras subcelulares.
Consiste en la exocitosis que es un proceso a traves del cual la celula libera componentes al exterior atravesando la membrana plasmática vesicular se forma al salir el compuesto por la membrana quedando parte de la membrana formando una cubierta protectora generalmente de clatrina,y pinocitica quiere decir que el compuesto a exocitar es liquido.
Espero que te sirva

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hola nesecito ayuda con mi trabajo de ciencias naturales ¿como se relacionan el transporte activo de masas y la defensa de nuestro organismo de agentes patogenos?

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Cual es una caracteristica de los receptores? que necesitan energia para mover sustancia o que llevan particulas de un lugar a otro?

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Transporte en masa (artículo) | Khan Academy

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Transporte de macromoléculas por endocitósis

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Transporte de macromoléculas por endocitósis

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Las células también intercambian con el medio macromoléculsa e incluso partículas de varios micrómetros de tamaño. El proceso mediante el cual las células fijan e ingieren macromoléculas y partículas del medio recibe el nombre de endocitosis. El proceso por el cual las células segregan macromoléculas al exterior se conoce como exocitosis. Ambos procesos conllevan la formación y fusión de vesículas rodeadas de membrana.

Esquema de los procesos de endocitosis y exocitosis

Endocitosis

Consiste en la ingestión de macromoléculas y partículas mediante invaginación de una pequeña región de la membrana, que luego se estrangula formando una nueva vesícula intercelular.

Según el tamaño de las vesículas formadas hay dos tipos de procesos de endocitosis: pinocitosis y fagocitosis.

La pinocitosis consiste en la ingestión de líquidos y solutos (incluidas macromoléculas) mediante pequeñas vesículas.

La fagocitosis consiste en la ingestión de grandes partículas, como microorganismos o restos celulares, que se engloban en grandes vesículas o vacuolas llamadas también fagosomas.

La endocitosis permite la incorporación de macromoléculas o proteínas específicas tras su unión a proteínas receptoras de la membrana plasmática, proceso denominado endocitosis mediada por receptor. Se incorporan así a la célula hormonas, proteínas, colesterol e incluso ciertos virus y toxinas bacterianas. Los distintos tipos de células poseen diferentes receptores y por ello ingieren diferentes macromoléculas mediante este proceso.

Esquema de una endocitosis mediada por receptor

En la mayoría de los casos, las macromoléculas y partículas ingeridas por cualquiera de estos procesos de endocitosis terminan en los lisosomas. Dado que los lisosomas contienen enzimas hidrolíticas, el material ingerido se digiere y pasa al citosol donde puede ser utilizado por la célula.

Pinocitosis

Casi todas las células eucariotas ingieren continuamente líquidos y macromoléculas por pinocitosis, pero las grandes partículas solo son ingeridas por células fagocíticas específicas.

La pinocitosis se produce en regiones especializadas de la membrana plasmática denominadas depresiones revestidas. Estas regiones son depresiones de la membrana plasmática que están recubiertas en su cara citoplasmática por una proteína, la clatrina, que se organiza formando una especie de cesto o armazón poliédrico que es responsable de la invaginación y estrangulación de la membrana plasmática para formar vesículas endocíticas revestidas. Estas vesículas pierden rápidamente el revestimiento formando vesículas de superficie lisa. El contenido de las vesículas termina en los lisosomas a menos que sea recuperado específicamente para reciclaje de la membrana plasmática.

Fagocitosis

La fagocitosis se produce en muchos protozoos para ingerir partículas alimenticias y en ciertos leucocitos para ingerir y destruir los microorganismos. Los macrófagos desempeñan también un importante papel en la eliminación de células viejas y lesionadas y de residuos celulares.

Para que se produzca la fagocitosis deben existir en la superficie celular receptores específicos para las sustancias a englobar. Así, cuando una partícula se une a los receptores de superficie del fagocito, induce a éste a emitir pseudópodos que engloban a dicha partícula, formando un fagosoma. A continuación, el fagosoma se fusiona con uno o más lisosomas y su contenido es digerido y utilizado posteriormente como alimento por la célula.

Esquema de la formación de una vesícula revestida de clatrina

Esquema del complejo de la clatrina durante la endocitosis

Exocitosis

Consiste en la fusión de vesículas intracelulares con la membrana plasmática y la liberación de su contenido al medio extracelular. Las moléculas segregadas pueden:

Adherirse a la superficie celular y pasar a formar parte de la cubierta celular o glicocáliz.

Incorporarse a la matrix extracelular.

Difundirse hacia el medio interno sirviendo como alimento o señal a otras células.

Difundirse hacia el exterior como las enzimas digestivas.

La membrana de las vesículas secretoras se incorpora a la membrana plasmática y luego se recupera por endocitosis. Es decir, existe continuamente un equilibrio entre exocitosis y endocitosis que asegura el volumen celular.
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Índice:

1. La membrana plasmática. Estructura

2. Membranas. Modelo de mosaico fluido

3. Membrana plasmática. Funciones

4. Tansporte pasivo a través de membrana

5. Tansporte activo a través de membrana

6. Transporte de membrana. Macromoléculas

7. Uniones intercelulares

8. El glucocálix o cubierta celular

9. La pared celular

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Las células también intercambian con el medio macromoléculsa e incluso partículas de varios micrómetros de tamaño. El proceso mediante el cual las células fijan e ingieren macromoléculas y partículas del medio recibe el nombre de endocitosis. El proceso por el cual las células segregan macromoléculas al exterior se conoce como exocitosis.

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Se define ósmosis como una difusión pasiva,
caracterizada por el paso del agua, disolvente, a través de la membrana semipermeable,
desde la solución más diluida a la más concentrada.

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Descriptor en español:

Difusión Facilitada

Nota de alcance:
Movimiento pasivo de moléculas que superan la velocidad esperada por difusión simple. No se gasta energía en el proceso. Se consigue por la introducción de moléculas que difunden pasivamente a un ambiente o curso que es más favorable al movimiento de dichas moléculas. Ejemplos de difusión facilitada son el transporte pasivo de sustancias hidrófilas por una membrana lípida a través de poros hidrófilos que atraviesan la membrana, y el deslizamiento de la PROTEÍNA DE UNIÓN AL ADN a lo largo de una hebra de ADN.

Descriptor en inglés:
Facilitated Diffusion

Descriptor en portugués:
Difusão Facilitada

Descriptor en francés:
Diffusion facilitée

Identificador Único RDF:

https://id.nlm.nih.gov/mesh/D055459

Nota de alcance:

Movimiento pasivo de las moléculas sobrepasadas a la tasa esperada por simple difusión. No se gasta energía en el proceso. Esto se logra mediante la introducción de la difusión pasiva de moléculas a un entorno o camino que es más favorable para el movimiento de esas moléculas. Ejemplos de difusión facilitada son los transportes pasivos de sustancias hidrófilas través de una membrana de lípidos a través de poros hidrófilos que atraviesan la membrana, y el deslizamiento de una PROTEÍNA DE UNIÓN AL ADN a lo largo de una cadena de ADN.

Identificador de DeCS:

53281

ID del Descriptor:

D055459

Documentos indizados en la Biblioteca Virtual de Salud (BVS):

Haga clic aquí para acceder a los documentos de la BVS

Fecha de establecimiento:

01/01/2009

Fecha de entrada:

08/07/2008

Fecha de revisión:

23/06/2016

Difusión Facilitada - Concepto preferido

Movimiento pasivo de las moléculas sobrepasadas a la tasa esperada por simple difusión. No se gasta energía en el proceso. Esto se logra mediante la introducción de la difusión pasiva de moléculas a un entorno o camino que es más favorable para el movimiento de esas moléculas. Ejemplos de difusión facilitada son los transportes pasivos de sustancias hidrófilas través de una membrana de lípidos a través de poros hidrófilos que atraviesan la membrana, y el deslizamiento de una PROTEÍNA DE UNIÓN AL ADN a lo largo de una cadena de ADN.

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Alicia Cessa Mendoza*

Anahí Rojas Estrada*

Eder Reyes Cruz*

Lucero Ivonne Lozano Coavichi*

Jesús Sebastián Rodríguez Girón*

Susana Bautista Hernández*

Aracely López Monteon**
El transporte en las células se realiza a través de su membrana por diferentes mecanismos, con el objeto de ingresar nutrientes y eliminar desechos.
La célula está delimitada por una membrana que la separa del medio exterior, la cual está formada por una bicapa lipídica cuyo interior generalmente excluye el agua (hidrofóbica), adquiriendo así la propiedad apolar. Insertadas en esta bicapa se encuentran proteínas que pueden fungir como transportadores, canales o poros.

Numerosas moléculas pueden atravesar sin dificultad la membrana, pero hay otras a las que, por su composición, no les es fácil hacerlo. El transporte de las sustancias a través de la membrana se realiza por movimientos de entrada y salida de moléculas. La importancia de estos movimientos radica en que permiten eliminar los desechos e ingresar nutrientes para el correcto funcionamiento de la célula.

Si las células fueran incapaces de realizar dicho transporte el organismo no llevaría a cabo sus actividades vitales. Básicamente son dos tipos de transporte: el pasivo y el activo, cuya diferencia radica en el uso de energía y el gradiente de concentración.
Difusión simple y facilitada
El transporte pasivo lleva sustancias de una zona de mayor concentración a una de menor concentración, a lo cual se le denomina: a favor de la gradiente de concentración; se trata de un proceso en el que no hay gasto de energía. Entre las moléculas que pueden ser transportadas por este tipo de mecanismo se encuentran el agua, el oxígeno y el dióxido de carbono; se puede llevar a cabo mediante dos rutas, la difusión simple y la difusión facilitada.

En la difusión simple las moléculas atraviesan la membrana dirigiéndose al sitio donde existe menor concentración, esto es gracias a que son de tamaño pequeño y además tienen la misma propiedad de la membrana, es decir, son apolares, no les gusta el agua. Por ejemplo, el oxígeno tiene un paso constante a través de la membrana, sería sumamente peligroso que no pudiera hacerlo fácilmente, ya que para todas las funciones celulares se requiere el uso de este elemento químico.

En la difusión facilitada intervienen proteínas que se encuentran en la superficie de la membrana, que al hacer contacto con las moléculas se les unen y permiten su entrada. Esta ruta la utilizan moléculas que son de mayor tamaño, con propiedad diferente a la membrana (polares), o tienen carga y no atraviesan la membrana libremente; por ejemplo la glucosa, principal fuente de energía de nuestras células.
Analogías
En lo que toca al transporte activo, éste requiere de energía para llevarse a cabo, ya que se trata de un tipo de movimiento que va en contra del gradiente de concentración (de un lugar de menor concentración a uno de mayor concentración) y se lleva a cabo mediante bombas, un claro ejemplo es la bomba que transporta sodio y potasio.

Una analogía que quizá ayude a entender cómo funciona el transporte pasivo podría ser la entrada con anticipación a un concierto donde habrá fácil acceso porque el interior del recinto se encuentra vacío. Una analogía del transporte activo sería llegar tarde al concierto y querer entrar a la zona más conglomerada del recinto que está lleno de espectadores, lo que implica un gasto de energía para poder apreciar más de cerca el espectáculo.
Descargar versión impresa *Estudiantes de la Maestría en Ciencias en Procesos Biológicos, Fac. de Ciencias Químicas-UV, Orizaba. **Profesor de Tiempo Completo, Fac. de Ciencias Químicas-UV, Orizaba. Correo: aralopez@uv.mx [i] Este artículo forma parte de los productos derivados del Proyecto Educativo Innovador del curso de Biología Celular (PEI 2017) del programa de Maestría en Ciencias en Procesos Biológicos. Edición: Eliseo Hernández Gutiérrez Ilustración: Francisco J. Cobos Prior Dir. de Comunicación de la Ciencia, UV

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TRANSPORTE MEMBRANAL[i] - Dirección de Comunicación de la Ciencia

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Alicia Cessa Mendoza* Anahí Rojas Estrada* Eder Reyes Cruz* Lucero Ivonne Lozano Coavichi* Jesús Sebastián Rodríguez Girón* Susana Bautista Hernández* Aracely López Monteon** El transporte en las células se realiza a través de su membrana por diferentes mecanismos, con el objeto de ingresar nutrientes y eliminar desechos.

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El transporte celular activo y pasivo es la transferencia de solutos desde un lado de la membrana celular al otro. El transporte es pasivo cuando no se requiere de fuente de energía metabólica como ATP, mientras que el transporte es activo cuando utiliza ATP como fuente de energía.

Las membranas celulares están compuestas principalmente por una bicapa lipídica que dificulta el paso de cierto tipo de sustancias. Esta función de barrera permite que la célula mantenga las concentraciones de solutos en el citosol diferente del entorno extracelular o de los compartimentos intracelulares.

Transporte pasivo

Transporte activo

Definición

Transferencia de solutos a través de la membrana lipídica sin energía.

Transferencia de solutos a través de la membrana lipídica asociados a una fuente energética.

Gradiente de concentración

A favor.

En contra.

Proteínas de membrana

Canales y transportadores.

Transportadores o bombas.

Fuerza conductora

Gradiente electroquímico.

ATP.

Ejemplos

Transporte de agua a través de aquaporinas.

Transporte de iones sodio Na⁺ por la sodio-potasio ATP-asa.

¿Qué es transporte celular pasivo?

El transporte pasivo es el proceso que permite el paso de moléculas e iones a través de la membrana celular sin una fuente de energía.

El gradiente de concentración o diferencia de concentración de una especie entre los dos lados de la membrana es el impulso que determina el movimiento y la dirección del transporte pasivo.

Cuando el soluto presenta una carga (positiva o negativa), la diferencia de potencial entre los dos lados de la membrana (potencial de membrana) también puede impulsar el transporte. En este caso, el gradiente de concentración y el gradiente eléctrico combinados forman la fuerza conductora gradiente electroquímico.

Al generar una diferencia de concentraciones iónicas a través de la capa lipídica, la membrana celular puede almacenar energía potencial en forma de gradientes electroquímicos. Los gradientes electroquímicos son utilizados para:

impulsar varios procesos de transporte,

transmitir señales eléctricas en células eléctricamente excitables y

producir la mayoría del ATP en la mitocondria, el cloroplasto y las bacterias.

Características del transporte pasivo

El movimiento de los solutos sigue el gradiente de concentración, de mayor concentración a menor concentración.

Depende del gradiente de concentración, del tamaño de las partículas y de la temperatura.

Se movilizan iones y moléculas pequeñas.

No requiere de hidrólisis de ATP.

Es mediado por proteínas transmembrana, canales y transportadores, en la difusión facilitada.

Tipos de transporte pasivo

Las moléculas e iones pueden atravesar la membrana de forma pasiva a través de diferentes mecanismos: difusión simple, difusión facilitada u ósmosis.

Difusión simple

Pequeñas moléculas no polares como el oxígeno O ₂ y el dióxido de carbono CO ₂ se disuelven fácilmente en las membrana lipídicas. Pequeñas moléculas polares sin carga como el agua H ₂ O y la urea, también se difunden por la membrana en forma lenta o restringida. De manera general, las moléculas lipofílicas o afines a las grasas pueden atravesar la membrana por difusión simple.

Difusión facilitada

Las células desarrollaron mecanismos para transferencia de moléculas solubles en agua e iones a través de la membrana. A través de proteínas especializadas transmembrana (atraviesan la membrana) se transportan iones y moléculas. Como se produce la difusión de mayor concentración a menor concentración con ayuda de "pasadizos", se habla de difusión facilitada. De esta forma:

entran nutrientes esenciales a la célula;

eliminan productos del desecho metabólico, y

regulan las concentraciones intracelulares de iones.

Las dos principales clases de proteínas de membrana que facilitan el tráfico de moléculas hacia dentro y afuera a través de la membrana lipídica son:

los transportadores: son proteínas que tienen partes movibles, como puertas de la membrana que se abren y cierran dejando pasar el soluto. Son como unas puertas giratorias en la membrana.

los canales: forman poros hidrofílicos estrechos que permiten el movimiento pasivo, principalmente de pequeños iones inorgánicos. Aunque el agua puede difundir por las membranas lipídicas, todas las células contienen canales proteicos llamados aquaporinas que aumentan la permeabilidad de estas membranas al agua.

Ósmosis

La ósmosis es el movimiento del agua a través de una membrana semipermeable, cuando de un lado se encuentra un soluto que no puede atravesar la membrana. En la ósmosis sólo se produce movimiento de agua.

¿Qué es transporte celular activo?

El transporte activo es el proceso por el que la célula transporta material en contra de su gradiente de concentración, utilizando como fuente energética ATP.

Características del transporte activo

Se realiza a través de proteínas integrales de membrana.

Es específico del soluto.

Experimenta saturación, esto es, cuando todos los sitios de unión del soluto están ocupados, por más que se adicione más sustrato, el flujo se mantiene constante.

Tipos de proteínas de transporte activo

En las células se describen por lo menos tres tipos de proteínas con la capacidad de realizar el transporte activo. A continuación su descripción.

Bombas de ATP

Las bombas de ATP realizan el transporte del soluto acoplado a la hidrólisis del ATP, es decir, el ATP libera un grupo fosfato (PO ₄⁻³) y se transforma en ADP. La energía liberada en la hidrólisis es la que "bombea" el soluto de un lado al otro de la membrana.

El transporte activo impulsado por la hidrólisis de ATP también se conoce como transporte activo primario.

Existen tres tipos de bombas de ATP:

1. Bombas tipo-P: la proteína se fosforila (un grupo fosfato queda unido a la proteína) en el proceso de transporte. Ejemplos: bombas de sodio-potasio, bombas de calcio.

2. Bombas tipo-F: también llamadas sintetasas de ATP pues utilizan el gradiente de protones para sintetizar ATP a partir del ADP y el fosfato. Ejemplos: la ATP sintetasa del cloroplasto asociada a la fase dependiente de la luz de la fotosíntesis.

3. Transportadores ABC: son proteínas de membrana que transportan pequeñas moléculas. Ejemplos: el transportador de colesterol ABCG1, el transportador MDR (resistencia a multidrogas).

Transportadores acoplados

El transporte de un ión o molécula es concomitante con otro soluto. En este caso, el soluto en mayor concentración de un lado de la membrana pasa al otro lado y promueve el movimiento del soluto de menor a mayor concentración. Los transportadores impulsados por gradientes iónicos se llaman también transporte activo secundario.

Se lleva a cabo por proteínas transportadoras conocidas como simportadoras y antiportadoras. Un simportador o cotransportador transporta un soluto siguiendo su gradiente de concentración en la misma dirección que otro soluto en contra del gradiente de concentración.

Por ejemplo, el cotransportador de glucosa dependiente de sodio del intestino delgado. En este caso, la glucosa y el sodio del interior del intestino son absorbidas al interior de la célula intestinal.

Las células epiteliales del intestino o riñón poseen una gran cantidad de simportadores que son impulsados por el gradiente del ión sodio Na⁺, siendo más concentrado en el exterior de la célula.

En las bacterias, el transporte de lactosa está acoplado al transporte de iónes hidrógeno H⁺.

Un antiportador o intercambiador realiza la transferencia de solutos en direcciones opuestas. Por ejemplo, el antiportador de sodio/protón Na⁺/H⁺ entra sodio a la célula y sale protón al exterior.

Bombas activadas por luz

Predominante en bacterias y arqueas, este transporte de solutos se lleva a cabo de menor a mayor concentración gracias a la captación de energía lumínica. Por ejemplo, las bacteriorhodopsinas y las halorhodopsinas son bombas de protones activadas por la luz.

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Diferencia entre transporte celular activo y pasivo

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El transporte celular activo y pasivo es la transferencia de solutos desde un lado de la membrana celular al otro. El transporte es pasivo cuando no se requiere de fuente de energía metabólica como ATP, mientras que el transporte es activo cuando utiliza ATP como fuente de energía.

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Tipos de proteína de la membrana plasmática

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Tipos de proteína de la membrana plasmática

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Las proteínas de membrana, embebidas en la bicapa fosfolipídica de la célula, cumplen una función crítica en el mantenimiento de numerosas funciones celulares como la transducción de las señales, el mantenimiento de la integridad celular, el transporte intra y extracelular y la comunicación intercelular, entre otros.

Uno de los requisitos para la realización de estudios estructurales de proteínas de membrana, es la consecución de una fuente abundante de la misma, bien sea una fuente natural o la sobreexpresión heteróloga mediante técnicas de biología molecular. Aunque algunas proteínas de membrana son muy abundantes en determinados tejidos, las de mayor interés, implicadas en la comunicación intercelular y en la regulación de las concentraciones transmembrana de iones y metabolitos, normalmente están presentes en muy bajos niveles, por lo que la expresión heteróloga en estos casos es un procedimiento fundamental, y en muchos casos esta no es una tarea sencilla.

Por otro lado, la obtención de anticuerpos que reconozcan epítopos conformacionales de proteínas de membrana, supone una herramienta de incalculable valor por su capacidad para unirse a las regiones del receptor críticas para el desempeño de una determinada función, así como para detectar proteínas situadas en la superficie celular. El desarrollo de anticuerpos frente a proteínas de membrana como las GPCRs, es extremadamente complicado utilizando estrategias y protocolos tradicionales.

En esta entrada trataremos de daros algunos tips para optimizar la expresión y purificación de proteínas de membrana en sistemas heterólogos, así como la producción de anticuerpos frente a las mismas.

Retos en la expresión recombinante de proteínas de membrana

La expresión de proteínas recombinantes incluye básicamente cuatro pasos: construcción del vector, expresión, purificación y caracterización. Para el caso concreto de las proteínas de membrana, los distintos sistemas de expresión ofrecen las ventajas e inconvenientes que se detallan a continuación:

Debido a los requerimientos de las proteínas de membrana de asociarse a membranas celulares, la expresión de las mismas en un sistema heterólogo puede convertirse en un gran reto. A menudo, la expresión recombinante de proteínas de membrana puede dar lugar a la formación de agregados o al mal plegado de la proteína.

La utilización de sistemas de células vivas o preparados de membranas derivadas de células, pueden ayudar a mejorar la estabilidad de las proteínas de membrana, aunque la aplicación de esta técnica tenga sus limitaciones: muy baja concentración de proteína diana, heterogeneidad de los receptores y contaminantes lipídicos, lo que puede resultar en baja sensibilidad y alta variabilidad experimental.

La limitada expresión en la superficie puede deberse a diversos factores: algunas proteínas de membrana se transcriben y traducen en muy bajos niveles debido a incompatibilidad entre los promotores, células o condiciones de crecimiento. Otras proteínas pueden tener limitaciones intrínsecas en cuanto al plegado o el ensamblado de las distintas subunidades, y el intento de sobreexpresión puede sobrepasar la capacidad celular resultando en degradación prematura.

También hay que tener en cuenta que las proteínas de membrana sobre-expresadas pueden resultar tóxicas para las células debido a su función biológica, su actividad o su activación por componentes séricos, y esto puede variar en función del tipo celular y las condiciones de crecimiento.

Tips para optimizar el proceso de expresión de proteínas de membrana:

La sobreexpresión es el principal cuello de botella durante el proceso de producción de proteínas de membrana recombinantes. Suele resultar de utilidad probar en paralelo la expresión en distintos host y/o cepas para incrementar la probabilidad de éxito.

En E. coli, los niveles de expresión de proteínas de membrana, incluso en los mejores casos, suelen estar muy por debajo de los niveles de expresión habituales para proteínas solubles.

Un rango de crecimiento y expresión moderados puede resultar beneficioso a la hora de purificar este tipo de proteínas para evitar la formación de cuerpos de inclusión en E. coli. Para conseguir esto, se puede recurrir al uso de promotores débiles, baja concentración de inductor y a la reducción de la temperatura de crecimiento tras la inducción.

Tips para optimizar el proceso de purificación de proteínas de membrana:

Conocer al detalle lo descrito en la literatura sobre las propiedades de la proteína diana.

Realizar experimentos de extracción y solubilización a pequeña escala, con el fin de optimizar los detergentes, la concentración salina, el pH, inhibidores de proteasas, aditivos...

Reducir al máximo el tiempo de aislamiento.

Disolver la proteína en el ratio mínimo detergente/proteína.

Evitar la deslipidación intensiva, que podría afectar a la actividad sin afectar a la estructura.

Valorar un primer paso de enriquecimiento sin utilizar detergentes.

Las proteínas de membrana tienden a ser menos solubles a altas fuerzas iónicas, por lo que siempre es recomendable que la concentración de NaCl sea relativamente baja.

Es frecuente que las proteínas de membrana formen agregados. Se recomienda controlar los factores que puedan inducir o favorecer esta agregación, como el ratio de detergente, el pH...

Retos en la producción de anticuerpos frente a proteínas de membrana

Como decíamos antes, los anticuerpos que reconocen epítopos conformacionales de proteínas de membranas son herramientas muy valiosas por su capacidad de unión a las regiones del receptor críticas para el desempeño de una determinada función, y para detectar proteínas situadas en la superficie celular.

Pero la obtención de este tipo de anticuerpos es un proceso difícil y complejo, principalmente debido a tres factores:

La mayoría de los epítopos requieren de membranas para configurar su estructura y purificación. Las estrategias para eliminar dichas membranas a menudo desnaturalizan las proteínas destruyendo los epítopos.

Los epítopos están formados por secuencias cortas y discontinuas, que al no poder plegarse o ensamblase juntas, representan un obstáculo si se pretende utilizar la tecnología tradicional de péptidos o proteínas recombinantes.

El rendimiento en la expresión de proteínas de membrana suele ser muy bajo, por lo que obtener la suficiente cantidad de material para la inmunización suele ser complicado.

Frente a estas dificultades, existen estrategias novedosas que intentan salvar dichos problemas. Entre las más importantes se encuentran:

Tecnología de inmunización con DNA (Permite que la producción del antígeno tenga lugar in vivo, evitando la necesidad de expresar y purificar la proteína de membrana in vitro.)

Opciones alternativas para el diseño de antígenos (DNA, dominio extracelular, péptidos, células...)

Tecnologías patentadas de modificación antigénica (Diseñadas para romper la tolerancia inmune y producir anticuerpos frente a proteínas con alta homología como las GPCRs)

Screening de alto rendimiento optimizado (seleccionando directamente los anticuerpos que reconocen el antígeno en la superficie celular en su conformación nativa mediante ELISA de captura, FACS...)

A diferencia de las proteínas solubles, tanto la purificación de proteínas de membrana como la producción de anticuerpos frente a las mismas son procesos complejos que requieren la optimización de múltiples factores que permitan incrementar la probabilidad de éxito de los proyectos. No dudes en consultar con nuestro equipo cualquier duda.

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Proteínas de Membrana: Retos en la Expresión y Producción de Anticuerpos

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Las proteínas de membrana , embebidas en la bicapa fosfolipídica de la célula, cumplen una función crítica en el mantenimiento de numerosas funciones celulares como la transducción de las señales, el mantenimiento de la integridad celular, el transporte intra y extracelular y la comunicación intercelular, entre otros.

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Los fosfolípidos son partes integrales naturales de las células. Son componentes estructurales de las membranas de la superficie celular y las membranas dentro de las células, porque ayudan a mantener su fuerza, flexibilidad e integridad.

Algunos se refieren a los fosfolípidos como la "molécula de la vida", ya que sin ellos sufriríamos una disfunción celular crítica y, con ello, enormes consecuencias para la salud.

Además de ser componentes estructurales de las células, los fosfolípidos también tienen la responsabilidad de transportar el ácido eicosapentaenoico (EPA) y el ácido docosahexaenoico (DHA) omega-3 de cadena larga a las membranas celulares. Estos son los ingredientes que brindan flexibilidad a la célula y viajan por su cuerpo para importar los beneficios de varios tejidos y órganos.

Leer más: Beneficios para la salud

Fosfolípidos y Omega-3

Los omega-3 están demostrando ser igualmente importantes, con investigaciones recientes que demuestran que una deficiencia relativa podría aumentar el riesgo de ataque cardíaco casi 10 veces en aquellos con los niveles más bajos. Entonces, ¿dónde puede encontrar tanto fosfolípidos como omega-3? Solo en unos pocos lugares: pescados grasos como el salmón y el arenque del Atlántico y el aceite de Krill.

En el salmón salvaje del Atlántico, sus omega-3 se entregan en una mezcla de fosfolípidos y triglicéridos. Lo mismo ocurre con el aceite de krill.

Video: Vea "La ventaja de los fosfolípidos" para obtener más información.

En el aceite de krill, por ejemplo, la mayoría de los omega-3 EPA y DHA están unidos a los fosfolípidos. Por el contrario, otros omega-3 de aceite marino tienen EPA y DHA unidos a los triglicéridos, la forma de grasas que el cuerpo usa para obtener energía, una forma que también se almacena como grasa corporal para las necesidades energéticas futuras.

Fosfolípidos Versus Triglicéridos

Las características físicas de los triglicéridos difieren de los fosfolípidos y esto afecta la forma en que son tolerados por el cuerpo. Una diferencia clara es que los triglicéridos no se dispersan y tienden a flotar sobre los fluidos del estómago, lo que puede resultar en los eructos a pescado que a menudo se asocian con los suplementos de aceite de pescado.

Por otro lado, los fosfolípidos omega-3 se dispersan en el agua y se mezclan fácilmente con los fluidos del estómago, por lo que no hay regusto a pescado cuando se toman suplementos de aceite de krill.

Video: Vea para obtener más información " La diferencia entre el aceite de pescado y el aceite de krill"

El ejemplo de video de arriba muestra esta diferencia bastante bien. El aceite de krill es hidrófilo (amante del agua), por lo que se mezcla bien con el agua. El aceite de pescado, por otro lado, se separa y flota en la parte superior. De esta manera, es fácil ver por qué los consumidores pueden tener problemas para digerir los omega-3 solo en forma de triglicéridos.

¿Querer aprender más? (Download the krill oil book in English)

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¿Qué son los fosfolípidos y por qué debería importarle?

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Los fosfolípidos son partes integrales naturales de las células. Son componentes estructurales de las membranas de la superficie celular y las membranas dentro de las células, porque ayudan a mantener su fuerza, flexibilidad e integridad. Algunos se refieren a los fosfolípidos como la "molécula de la vida", ya que sin ellos sufriríamos una disfunción celular crítica y, con ello, enormes consecuencias para la salud.

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La membrana plasmática protege a la célula. También proporciona un entorno estable dentro de la célula. Esta membrana tiene varias funciones diferentes. Una de ellas es el transporte de nutrientes dentro de la célula y otra es el transporte de sustancias tóxicas fuera de la célula. La membrana plasm…

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Introducción

Cada célula de tu cuerpo está encerrada en una pequeña burbuja de membrana, que tiene una consistencia semejante a la del aceite para ensalada. La primera vez que leí ese factoide, ¡no me dio nada de confianza! El aceite para ensaladas puede parecer un límite terriblemente frágil entre una célula y el resto del mundo. Afortunadamente, la membrana plasmática resulta adecuada para su trabajo, la textura del aceite para ensalada y todo lo demás.

¿Qué hace exactamente? La membrana plasmática no solo define los límites de la célula, sino que también le permite interactuar con su ambiente de forma controlada. Las células deben excluir, absorber y excretar varias sustancias, todas en cantidades específicas. También deben ser capaces de comunicarse con otras células, identificándose y compartiendo información entre ellas.

Para realizar estas funciones, la membrana plasmática necesita lípidos, los cuales crean una barrera semipermeable entre la célula y su entorno. También necesita proteínas, que participan en el transporte a través de la membrana y en la comunicación celular, y carbohidratos (azúcares y cadenas de azúcar), que se unen a lípidos y proteínas y ayudan a que las células se reconozcan entre ellas.

Aquí, veremos con más detalle los diferentes componentes de la membrana plasmática, analizaremos sus funciones, su diversidad y cómo funcionan juntos para construir un límite flexible, sensible y seguro alrededor de la célula.

Modelo de mosaico fluido

El modelo aceptado actualmente para la estructura de la membrana plasmática, llamado modelo de mosaico fluido, fue propuesto por primera vez en 1972. Este modelo ha evolucionado con el tiempo, pero todavía proporciona una buena descripción básica de la estructura y el comportamiento de las membranas en muchas células.

De acuerdo con el modelo del mosaico fluido, la membrana plasmática es un mosaico de componentes -principalmente fosfolípidos, colesterol y proteínas- que se pueden mover fluida y libremente en el plano de la membrana. En otras palabras, el esquema de la membrana (como el que se muestra a continuación) es solo una instantánea del proceso dinámico en el que los fosfolípidos y proteínas están en continuo movimiento entre ellos.

Curiosamente, esta fluidez significa que si insertas una aguja muy fina en una célula, la membrana simplemente se separará y fluirá alrededor de la aguja y una vez que esta se retira, la membrana se vuelve a unir sin problemas.

Los principales componentes de la membrana plasmática son los lípidos (fosfolípidos y colesterol), las proteínas y grupos de carbohidratos que se unen a algunos de los lípidos y proteínas.

Un fosfolípido es un lípido compuesto de glicerol, dos colas de ácidos grasos y una cabeza con un grupo fosfato. Las membranas biológicas usualmente tienen dos capas de fosfolípidos con sus colas hacia adentro, un arreglo llamado bicapa de fosfolípidos.

El colesterol, otro lípido compuesto de cuatro anillos de carbono fusionados, se encuentra junto a los fosfolípidos en el interior de la membrana.

Las proteínas de la membrana pueden extenderse parcialmente dentro de la membrana plasmática, atravesarla por completo, o estar unidas a su cara interna o externa.

Los grupos de carbohidratos están presentes solo en la superficie externa de la membrana plasmática y están unidos a proteínas, formando glicoproteínas o a lípidos, formando glicolípidos.

Las proporciones de proteínas, lípidos y carbohidratos en la membrana plasmática varían entre los diferentes tipos de células. Sin embargo, en una célula humana típica las proteínas representan alrededor del 50 por ciento de su composición en masa, los lípidos (de todo tipo) representan el 40 por ciento y el 10 por ciento restante proviene de los carbohidratos.

Fosfolípidos

Los fosfolípidos, dispuestos en una bicapa, conforman la estructura básica de la membrana plasmática. Son adecuados para esta función, porque son anfipáticos; es decir, tienen regiones hidrofílicas e hidrofóbicas.

La región hidrofílica, que ama el agua, de un fosfolípido es su cabeza. Esta contiene un grupo fosfato cargado negativamente y un pequeño grupo (de identidad variable, definido como "R" en el diagrama de la izquierda) que también puede tener carga o ser polar. Las cabezas hidrofílicas de los fosfolípidos en una membrana bicapa se dirigen hacia afuera y están en contacto con el líquido acuoso de adentro y de afuera de la célula. Debido a que el agua es una molécula polar, fácilmente forma interacciones electrostáticas (basadas en cargas) con las cabezas de fosfolípidos.

La parte hidrofóbica, o "que odia el agua", de un fosfolípido consta de sus largas colas de ácidos grasos no polares. Las colas de ácido graso pueden interactuar fácilmente con otras moléculas no polares, pero interactúan poco con el agua. Debido a esto, es energéticamente más favorable para los fosfolípidos que oculten sus colas de ácidos grasos en el interior de la membrana, donde están protegidos del agua circundante. La bicapa de fosfolípidos formada por estas interacciones es una buena barrera entre el interior y el exterior de la célula, porque el agua y otras sustancias polares o cargadas no pueden cruzar fácilmente el interior hidrofóbico de la membrana.

Gracias a su naturaleza anfipática, los fosfolípidos no solo son adecuados para formar una membrana bicapa, ¡sino que también es algo que hacen espontáneamente bajo las condiciones adecuadas! En agua o en solución acuosa, los fosfolípidos tienden a organizarse con sus colas hidrofóbicas hacia el interior y con sus cabezas hidrofílicas hacia fuera. Si los fosfolípidos tienen colas cortas, pueden formar una micela (una esfera pequeña de una sola capa), mientras que si tienen colas más voluminosas, pueden formar un liposoma (una gota de membrana bicapa con un hueco en su interior).

Las proteínas son el segundo componente principal de las membranas plasmáticas. Existen dos categorías importantes de proteínas de membrana: integrales y periféricas.

Las proteínas integrales de membrana están, como su nombre indica, integradas a la membrana: tienen al menos una región hidrofóbica que las ancla al interior hidrofóbico de la bicapa de fosfolípidos. Algunas abarcan solo una parte de la membrana, mientras que otras atraviesan la membrana de un lado al otro y están expuestas a ambos lados. Las proteínas que se extienden por toda la membrana se llaman proteínas transmembrana.

Las partes de una proteína integral de membrana que se encuentran dentro de esta son hidrofóbicas, mientras que las que están expuestas al citoplasma o líquido extracelular tienden a ser hidrofílicas. Las proteínas transmembranales pueden atravesar la membrana una sola vez o bien, pueden tener hasta doce secciones diferentes que cruzan la membrana. Un segmento normal que atraviesa la membrana consiste en 20-25 aminoácidos hidrofóbicos organizados en una hélice alfa, aunque no todas las proteínas transmembranales se ajustan a este modelo. Algunas proteínas integrales de membrana forman un canal que permite a los iones o moléculas pequeñas de otro tipo que atraviesen, como se muestra a continuación.

Las proteínas periféricas de membrana se encuentran en las superficies exterior e interior de las membranas, unidas a las proteínas integrales o a los fosfolípidos. A diferencia de las proteínas integrales de membrana, las proteínas periféricas no se extienden hacia el interior hidrofóbico de la membrana y su unión es menos estrecha.

Carbohidratos

Los carbohidratos son el tercer componente principal de las membranas plasmáticas. En general, se encuentran en la superficie exterior de la células y están unidos a proteínas (formando glicoproteínas) o a lípidos ( formando glicolípidos). Estas cadenas de carbohidratos pueden tener 2-60 unidades de monosacáridos y pueden ser rectas o ramificadas.

En conjunto con las proteínas de membrana, estos carbohidratos forman marcadores celulares distintivos, algo semejante a credenciales de identificación moleculares, que les permiten a la células reconocerse entre ellas. Estos marcadores son muy importantes para el sistema inmunitario, ya que permiten a las células inmunitarias diferenciar entre las células propias del cuerpo, a las que no deben atacar, y las células o tejidos extraños, a los que sí deben atacar.

La fluidez de la membrana

La estructura de las colas de ácidos grasos de los fosfolípidos es importante para determinar las propiedades de la membrana y, en particular, su fluidez.

Los ácidos grasos saturados no tienen enlaces dobles (están saturados con hidrógenos), por lo que sus colas son relativamente rectas. Los ácidos grasos insaturados, por el contrario, contienen uno o más enlaces dobles, lo que a menudo produce un codo o doblez. (Puedes ver un ejemplo de una cola doblada insaturada en el diagrama de la estructura de fosfolípidos que aparece al comienzo de este artículo.) Las colas de ácidos grasos saturados e insaturados de fosfolípidos se comportan de manera diferente cuando baja la temperatura:

A temperaturas más frías, las colas rectas de los ácidos grasos saturados pueden unirse estrechamente, produciendo una membrana densa y bastante rígida.

Los fosfolípidos con colas de ácido graso insaturado no pueden unirse tan estrechamente debido a la estructura doblada de sus colas. Por este motivo, una membrana de fosfolípidos insaturados permanece fluida a temperaturas más bajas que una membrana de fosfolípidos saturados.

La mayoría de las membranas celulares contiene una mezcla de fosfolípidos, algunos con dos colas saturadas (rectas) y otros con una cola saturada y una cola no saturada (doblada). Muchos organismos -los peces, por ejemplo- pueden adaptarse fisiológicamente a ambientes fríos cambiando la proporción de ácidos grasos insaturados en sus membranas. Para obtener más información acerca de los ácidos grasos saturados e insaturados, consulta el artículo sobre lípidos.

Además de los fosfolípidos, los animales tienen un componente adicional en su membrana que les ayuda a mantener la fluidez. El colesterol, otro tipo de lípido que se encuentra incrustado entre los fosfolípidos de la membrana, ayuda a disminuir los efectos de la temperatura en la fluidez.

A bajas temperaturas, el colesterol aumenta la fluidez al evitar que los fosfolípidos se compacten, mientras que a altas temperaturas, la disminuye. De esta manera, el colesterol amplía la gama de temperaturas en las que la membrana mantiene una fluidez funcional y saludable.

Los componentes de la membrana plasmática

Fosfolípidos

Estructura principal de la membrana

Colesterol

Incrustado entre las colas hidrofóbicas de los fosfolípidos de la membrana

Proteínas integrales

Incrustadas en la bicapa de fosfolípidos; pueden o no extenderse a través de ambas capas

Proteínas periféricas

En la superficie interna o externa de la bicapa de fosfolípidos pero no incrustadas en su interior hidrofóbico

Carbohidratos

Unidos a proteínas o lípidos en la superficie extracelular de la membrana (formando glicoproteínas y glicolípidos)

Tabla modificada de OpenStax, Biología

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Estructura de la membrana plasmática (artículo) | Khan Academy

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Conclusión y nuestros pasos para hacer el trabajo

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Conclusión y nuestros pasos para hacer el trabajo

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paso 1: Buscar la imagen de fondo
paso 2: Buscamos la información
Paso 3: Ordenamos toda la información
paso 4: Recoger los links de donde sacamos la información

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Mencionar y explicar los tipos de transporte celular

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Mencionar y explicar los tipos de transporte celular

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El transporte celular activo y pasivo es la transferencia de solutos desde un lado de la membrana celular al otro. El transporte es pasivo cuando no se requiere de fuente de energía metabólica como ATP, mientras que el transporte es activo cuando utiliza ATP como fuente de energía.

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Objetivo: Identificar y explicar la estructura y los tipos de transporte de la membrana plasmática

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Objetivo: Identificar y explicar la estructura y los tipos de transporte de la membrana plasmática

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Los Lípidos: Constituyen a un 50% de masa de las mayorías de las membranas plasmáticas de las células animales .Los 3 tipos principales de lípidos de las membranas celulares fosfolípidos, el colesterol y los glucolípidos.
Colesterol: Tiene dos efectos inhibir el paso a estado de gel sólito de la membrana, menos fluido, pero también disminuye la flexibilidad de los ácidos grasos de cadenas insaturadas.
Proteína integral: Son aquellas que forman parte de la membrana de manera permanente

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En este trabajo explicaremos todo sobre la membrana plasmática y sus características

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Enderson Romero
Roberto Tremont
Marcelo Calles

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¿Cuál es la función de la membrana plasmática?

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¿Cuál es la función de la membrana plasmática?

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Protege a la célula. También proporciona un entorno estable dentro de la célula y una de sus variadas funciones es el transporte de nutrientes dentro de la célula y otra es el transporte de sustancias tóxicas fuera de la célula.

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En la difusión simple las moléculas atraviesan la membrana dirigiéndose al sitio donde existe menor concentración, esto es gracias a que son de tamaño pequeño y además tienen la misma propiedad de la membrana, es decir, son apolares, no les gusta el agua.

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¿Cuál es la función de los fosfolípidos?

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¿Cuál es la función de los fosfolípidos?

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Los fosfolípidos son partes integrales naturales de las células. Son componentes estructurales de las membranas de la superficie celular y las membranas dentro de las células, porque ayudan a mantener su fuerza, flexibilidad e integridad.

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¿En qué consiste la difusión facilitada?

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¿En qué consiste la difusión facilitada?

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Movimiento pasivo de moléculas que superan la velocidad esperada por difusión simple. Se consigue por la introducción de moléculas que difunden pasivamente a un ambiente o curso que es más favorable al movimiento de dichas moléculas.

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¿Cuáles son los tipos de proteína de la membrana plasmática?

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¿Cuáles son los tipos de proteína de la membrana plasmática?

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Las proteínas de membrana, embebidas en la bicapa fosfolipídica de la célula, cumplen una función crítica en el mantenimiento de numerosas funciones celulares como la transducción de las señales, el mantenimiento de la integridad celular, el transporte intra y extracelular y la comunicación intercelular, entre otros.

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Se define ósmosis como una difusión pasiva, caracterizada por el paso del agua, disolvente, a través de la membrana semipermeable, desde la solución más diluida a la más concentrada. Y entendemos por presión osmótica, a aquella que seria necesaria para detener el flujo de agua a través de la membrana semipermeable.

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¿En qué consiste el transporte de macromoléculas por endocitosis y sus tipos?

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¿En qué consiste el transporte de macromoléculas por endocitosis y sus tipos?

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Consiste en la ingestión de macromoléculas y partículas mediante invaginación de una pequeña región de la membrana, que luego se estrangula formando una nueva vesícula intercelular. Según el tamaño de las vesículas formadas hay dos tipos de procesos de endocitosis: pinocitosis y fagocitosis.

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¿En qué consiste el transporte de macromoléculas por exocitosis?

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¿En qué consiste el transporte de macromoléculas por exocitosis?

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La exocitosis (exo = externo, citosis = mecanismo de transporte) es una forma de transporte en masa en la que los materiales son transportados del interior al exterior celular por medio de vesículas cubiertas de membrana que se fusionan con la membrana plasmática.