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Gregor Mendel, monge e botânico, publica "Experimentos sobre a Hibridação de Plantas", descrevendo suas observações sobre a transmissão de características hereditárias em ervilhas. Ele introduz as leis da segregação (os alelos se separam durante a formação dos gametas) e a lei da distribuição independente (os alelos para diferentes características são distribuídos independentemente um do outro).

Apesar de ser um trabalho amplamente conhecido nos dias atuais, seu reconhecimento só ocorreu após 35 anos de sua publicação, quando pesquisadores europeus (Hugo de Vries, Carl Correns e Erich Tschermak-Seysenegg), independentemente, redescobriram o estudo ao procurarem bibliografias para apoiar suas próprias ideias sobre hereditariedade. Mendel chegou a enviar seu trabalho para muitos de seus pares, incluindo Charles Darwin, porém não recebeu nenhuma atenção. Mendel faleceu no dia 6 de janeiro de 1884, antes ter o seu devido reconhecimento.

https://brasilescola.uol.com.br/biologia/gregor-mendel.htm

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Como resultado de seu interesse pela genética, Hugo Marie de Vries redescobriu em 1900, ao mesmo tempo que Carl Correns, da Alemanha, e Erich von Tschermak-Seysenegg, da Áustria, os princípios da hereditariedade conhecidos como leis de Mendel. Em Die Mutationstheorie (1901-1903; A teoria das mutações) resumiu o conteúdo das descobertas que o haviam levado a resgatar as ideias do monge Gregor Mendel sobre a herança genética. De Vries estudou também o trânsito por osmose dos alimentos e dos sais através das membranas dos vegetais.

https://pt.wikipedia.org/wiki/Hugo_de_Vries

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Thomas Hunt Morgan, trabalhando com moscas da fruta (Drosophila melanogaster), identifica genes ligados a cromossomos. Ele mapeia a localização dos genes em cromossomos sexuais, mostrando a ligação entre herança e segregação cromossômica. Esses trabalhos consolidaram a base da genética moderna e renderam a Morgan o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina em 1933.

https://pt.wikipedia.org/wiki/Thomas_Hunt_Morgan

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James Watson e Francis Crick, com contribuições cruciais de Rosalind Franklin e Maurice Wilkins, elucidam a estrutura em dupla hélice do DNA. Assim, através de estudos de difração de raios X, Watson e Crick revelaram que a molécula de DNA é um composto formado por duas longas cadeias paralelas, constituídas por nucleotídeos dispostos em sequência. Essa descoberta estabelece as bases para a biologia molecular.

https://educacao.uol.com.br/disciplinas/biologia/dupla-helice-do-dna-conheca-a-historia-da-descoberta-de-watson-e-crick.htm#:~:text=Assim%2C%20através%20de%20estudos%20de,por%20nucleotídeos%20dispostos%20em%20sequência.

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Marshall Nirenberg, Har Gobind Khorana e Severo Ochoa desvendam o código genético, mostrando como a informação genética é traduzida em proteínas durante a síntese proteica.

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Na década de 1970, Fred Sanger e Walter Gilbert desenvolveram as tecnologias de sequenciamento de DNA. Assim, tornaram possível que a informação genética começasse a ser desvendada.

Até então, a manipulação de genes individuais ou de pequenos trechos do DNA parecia uma tarefa insuperável.  O sequenciamento permitiu compreender melhor a estrutura e a função dos ácidos nucleicos. Esse foi o ponto de partida para hoje ser comum isolar e estudar um trecho de DNA.

https://www.biometrix.com.br/blog/sequenciamento-de-dna-desvendando-o-codigo-da-vida/#:~:text=Na%20década%20de%201970%2C%20Fred,DNA%20parecia%20uma%20tarefa%20insuperável.

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Richard J. Roberts e Phillip A. Sharp fizeram sua surpreendente descoberta de genes de divisão no adenovírus quando examinaram um híbrido entre um mRNA viral e seu modelo de DNA no microscópio eletrônico. Eles observaram que o mRNA não foi codificado como um segmento da molécula de DNA. Em vez disso, loops notável de DNA não-híbridos foram vistos. A interpretação era de que o RNA mensageiro maduro foi obtido de quatro segmentos descontínuos no DNA viral. Os segmentos retidos no mRNA são chamados de exons e as seqüências eliminadas durante a maturação de mRNA são chamados de íntrons.

http://salton.med.br/nobel/ver/171/1993%3A-RICHARD-J-ROBERTS-e-PHILLIP-A-SHARP#:~:text=RESUMO%3A-,Richard%20J.,segmento%20da%20molécula%20de%20DNA.

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Lançamento do Projeto Genoma Humano, uma colaboração internacional para mapear e sequenciar todo o DNA humano. Isso leva à identificação de milhares de genes humanos e à compreensão da variabilidade genética.

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Jennifer Doudna e Emmanuelle Charpentier contribuem significativamente para o desenvolvimento da tecnologia CRISPR-Cas9, uma ferramenta de edição de genes precisa e eficiente.

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A biologia de sistemas surge, integrando dados genômicos com outras informações biológicas para entender sistemas biológicos complexos em sua totalidade.

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Avanços na identificação de marcadores genéticos associados a doenças, permitindo tratamentos mais personalizados com base no perfil genômico individual.

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Atualidade - Terapia Gênica e Edição de Genes

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Atualidade - Terapia Gênica e Edição de Genes

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Desenvolvimento de terapias gênicas para tratar doenças genéticas, bem como avanços na edição de genes utilizando a tecnologia CRISPR-Cas9, abrindo novas possibilidades para correção de mutações genéticas.

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 Futuro - Genômica Personalizada e Ética

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 Futuro - Genômica Personalizada e Ética

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Antecipação de uma era de medicina personalizada, onde o conhecimento genômico individual será fundamental. No entanto, questões éticas, como a edição germinativa, continuam sendo focos de debate e regulamentação.

Esta versão mais detalhada fornece informações adicionais sobre as contribuições de cada período e destaca alguns dos marcos específicos na evolução dos estudos de genética ao longo da história.