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2. otros grupo

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10 sencillos pasos para encontrar la felicidad (12/04/2015). Noelia González. 

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10 sencillos pasos para encontrar la felicidad (12/04/2015). Noelia González. 

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Estos 10 sencillos pasos a seguir estan recopilados en un libro escrito por Arriano, discípulo de Epicteto, tiene más de tres siglos.

Una respuesta buscada por todos y justo delante de nuestras narices, por esto me ha gustado esta noticia.

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El 'Manual' de Epicteto ha sido un auténtico 'best seller' durante siglos. Resumimos aquí algunas ideas que, aún hoy, puede interpretarse con claridad.

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SE DESCUBRE LO QUE PODRÍA SER EL ANTECESOR DE LOS SERES HUMANOS 

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SE DESCUBRE LO QUE PODRÍA SER EL ANTECESOR DE LOS SERES HUMANOS 

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Se descubrió otra especie de mono erguido que vivió en Sudáfrica y que, según sus descubridores, tiene unos 3,6 millones de años, es decir, candidata a ser el primer ancestro conocido de todos los humanos. Encontraron los huesos de este mono en una cueva, sepultados en roca. Debido a las variaciones del terreno es difícil datar la edad del individuo, por lo que es posible que nuestro ancestro no sea ninguno de los australopitecos que conocemos hasta ahora, pero en un año se recogerán las pruebas que nos den la respuesta.

He escogido esta noticia porque hace referencia al origen de nuestra especie, aportándonos nueva información sobre el mismo. Creo que es importante que sepamos cuáles son nuestros antepasados, ya que nos puede servir para hacernos una idea de cómo era el entorno en la antigüedad.

Patricia Pedrera 1ºB 7/4/2015

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Cráneo del 'Australopithecus prometheus' conocido como 'Little Foot' Jason Heaton

Hasta ahora, la película que cuenta los orígenes de la humanidad tenía un primer protagonista clarísimo. Antes de que hubiese humanos sobre la faz de la tierra, existieron los australopitecos, monos con cerebro de chimpancé que andaban erguidos y apenas superaban el metro de estatura. Entre todos ellos destaca , la australopiteca que vivió hace entre tres y cuatro millones de años en Etiopía y que es el supuesto ancestro de todos los miembros del género humano, incluidos los Homo sapiens.

Este protagonismo de Lucy (y el tronco del árbol genealógico de la humanidad) acaban de tambalearse debido a la nueva datación de los fósiles de Little Foot. Se trata de otra especie de mono erguido que vivió en Sudáfrica y que, según sus descubridores, tiene unos 3,6 millones de años, es decir, fue coetánea de Lucy y candidata a ser el primer ancestro conocido de todos los humanos.

Little Foot era una australopiteca, como Lucy, pero de una especie más grande y alta (medía algo menos de metro y medio). Tenía los hombros muy fuertes, los brazos largos y, aunque bípeda, sus pies aún estaban diseñados para colgarse de los árboles. Su nombre científico es Australopithecus prometheus.

Un mal día, Little Foot cayó en una sima y murió en lo que hoy es Sterkfontein, a 40 kilómetros de Johannesburgo. Sus restos no se localizaron hasta 1997, en la oscuridad de una cueva a más de 20 metros de profundidad y sepultados en roca. Ron Clarke, uno de sus descubridores, explica que su equipo tardó 13 años en separar los huesos del mineral y poder subirlos a la superficie, aún sepultados en un ataúd de sedimentos. Desde entonces han pasado tres años limpiando los fósiles y reconstruyéndolos, aunque todo ha merecido la pena: ha resultado ser el esqueleto más completo de un australopiteco. Está casi entero y, además de un brazo y una mano en articulación y los pequeños huesos del pie de los que recibe su apodo (pie pequeño en inglés), destaca su espectacular cráneo.

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Reconstrucción del 'A. prometheus' Laurent Bruxelles

La gran pega para aceptar a Little Foot como protagonista de los primeros compases de la evolución humana es su controvertida antigüedad. El terreno de la cueva se ha removido y cambiado mucho, tanto por fenómenos geológicos como por la dinamita de los mineros que sacaron de la roca esquirlas de hueso que ayudaron, un siglo después, a que Clarke encontrara el esqueleto. Su equipo y el de otros especialistas han hecho diferentes dataciones. Las más favorables apuntan a que podría tener hasta cuatro millones de años. Otros grupos le dan poco más de dos millones de años, es decir, posterior a la aparición de los primeros humanos.

En 2014 se publicó una nueva datación de sedimentos supuestamente de la fecha de su muerte que indicaba una edad de al menos tres millones de años. Ahora, el equipo de Clarke recurre a la última técnica de datación que quedaba disponible: la cosmogénica. Se basa en el tipo de átomos de aluminio y berilio contenidos en el cuarzo que encapsula el fósil. Esos elementos cambian por el bombardeo de los rayos cósmicos llegados del espacio y los convierte en una especie de reloj dentro de la piedra. Los resultados, publicados hoy en Nature, concretan una antigüedad de 3,67 millones de años con un margen de error de 160.000 años, todo un embrollo científico, según Clarke.

"Hasta ahora la gente consideraba que los australopitecos más antiguos que se conocen [como Lucy] eran los ancestros directos de todo lo que vino después", explica a Materia el paleoantropólogo de la Universidad del Witwatersrand (Suráfrica). "Ahora podemos demostrar que no eran las únicas especies que vivían hace 3,5 millones de años y la verdad es que no podemos saber cuál de ellas es nuestro ancestro directo", recalca.

Caras poco humanas

Los rasgos físicos tampoco parecen ayudar demasiado. " Lucy es mucho más pequeña que Little Foot y menos parecida a un gorila, pero ninguno de los dos tiene rasgos humanos en su cara, es imposible decir cuál de ellas está más cerca de nosotros", añade.

Así las cosas, el origen de los humanos antes de ser humanos se bifurca. Pudo empezar con Lucy en Etiopía hace entre tres y cuatro millones de años y luego desembocar en los primeros miembros del género Homo, una opción reforzada por el reciente hallazgo allí del humano más antiguo, hace 2,8 millones de años. Por otro lado, la nueva datación en Sudáfrica "mete a Little Foot de nuevo en la carrera" y podría ser este australopiteco que vivió en una zona reconocida por la Unesco como la Cuna de la Humanidad el que diese lugar a " Homo habilis, nuestro ancestro", explica Laurent Bruxelles, coautor del presente estudio.

Expertos independientes reconocen la importancia del trabajo, pero recalcan que lo mejor está aún por llegar. "Este estudio casi cierra definitivamente la polémica de la datación", opina Carlos Lorenzo, arqueólogo de Atapuerca e investigador del IPHES. El verdadero plato fuerte llegará, dice, cuando el equipo de Clarke desvele el estudio completo de todo el esqueleto de Little Foot, en especial de su cráneo y sus dientes que contienen rasgos claves para saber cómo de parecido era a los humanos que surgirían después y si se le puede considerar nuestro ancestro.

Clarke espera publicar las primeras descripciones de este excepcional espécimen el próximo año, aunque se la coge con papel de fumar desde ya: "Es posible que nuestro verdadero ancestro no sea ninguno de los australopitecos que conocemos".

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'Little Foot', la nueva protagonista de la evolución humana

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Hasta ahora, la película que cuenta los orígenes de la humanidad tenía un primer protagonista clarísimo. Antes de que hubiese humanos sobre la faz de la tierra, existieron los australopitecos, monos con cerebro de chimpancé que andaban erguidos y apenas superaban el metro de estatura.

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La mujer más besada del mundo (22/04/2015) Noelia González.

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La mujer más besada del mundo (22/04/2015) Noelia González.

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Gracias a una bella parisina del siglo XIX muchas personas se han salvado y se seguirán salvando, su beso es el más famoso del mundo desde que el médico Peter Safar utilizó su cara en las prácticas con muñecos en sus clases.

Me ha impactado esta historia porque personalmente no sabía de este origenm tan curioso

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La llamaron "la desconocida del Sena" y, además de ser sin duda la mujer más besada del mundo, es también la que más vida salva a lo largo del año. ¿Sorprendida? Estamos seguros de que estos datos ya te habrán intrigado lo suficiente como para desear saber más cosas de esta muchacha, cuyo nombre, desconocemos.

Hoy hemos querido incluir esta historia en nuestro espacio para demostrarte como, en ocasiones, la casualidad y la fatalidad pueden traernos también resultados de gran esperanza para la humanidad.

La joven ahogada del Sena

Esta historia tiene su origen en París, a finales del siglo XIX. Fue una mañana de invierno cuando, a orillas del Sena, apareció el cuerpo sin vida de una muchacha de entre 15 o 20 año s. Las autoridades no consiguieron saber quién era, sus ropas no daban ninguna pista ni tampoco se había denunciado ninguna desaparición.

Fue un patólogo parisino quien decidió que lo mejor sería dejar su cuerpo un par de días en una funeraria para que cualquier persona que hubiera perdido la pista de algún familiar se acercara a reconocer el cuerpo. No obstante, no se acercó nadie, y la pobre muchacha terminó siendo enterrada en una fosa común sin ningún nombre en su lápida, y sin nadie que la llorara.

Sin embargo, el patólogo no pudo evitar quedar fascinado con la serena belleza de la joven. No había mueca de miedo o dolor en su rostro. Era tal la calma que trasmitía, que le pidió a un escultor que sacara un molde en yeso de sus facciones para recordarla. Algo un poco macabro, todo hay que decirlo. No obstante, fue aquí cuando surgió lo asombroso y la esencia de esta historia.

La cara de la ahogada del Sena y su molde en yeso llamaba mucho la atención de todo aquel que lo veía, así que, poco a poco, empezaron a hacerse copias y más copias. Toda Francia yacía rendida a este fenómeno artístico, todo salón que se preciara o local de reunión tenía la cara de la "ahogada del Sena" en algún lugar destacado. Fue la inspiración de poetas y escritores, e incluso Valdimir Nabokov, autor de la famosa novela "Lolita", llegó a obsesionarse con este rostro, consiguiendo que la fama de la muchacha del Sena cruzara más y más fronteras. En poco tiempo, esta figura llegó a toda Europa.

La ahogada del Sena y la reanimación cardiopulmonar RCP

Lo curioso de esta historia aconteció a mediados del siglo XX. Es posible que te suene el nombre de Peter Safar, fue un médico austriaco famoso sobre todo por desarrollar la técnica de respiración boca a boca, y quien más tarde perfeccionaría esta estrategia con la famosa maniobra RCP de estimulación cardiopulmonar.

¿Y qué tiene que ver con nuestra bella desconocida del Sena? La verdad es que mucho. Para enseñar a sus alumnos las maniobras vitales de reanimación, necesitaba un muñeco o un maniquí lo más real posible para hacer las prácticas con sus estudiantes. Para ello, habló con un famoso juguetero noruego, un hombre llamado Asmund Laerdal. Dio la casualidad de que este artista estaba muy sensibilizado con el tema de la estimulación cardiopulmonar, puesto que, hacía solo unos años, uno de sus hijos fue reanimado de aquel modo tras sufrir un accidente en un lago.

Se tomó muy en serio su proyecto. Sabía que el maniquí con el que todos los estudiantes del mundo aprendieran la técnica de la RCP debía ser no solo lo más real posible, sino que, además, debía tener una expresión amable y serena, que invitara a la calma. Y de inmediato recordó un rostro, el que sus abuelos tenían colgado en una de las paredes de su vieja casa de vacaciones.

Era el rostro en porcelana de una bella muchacha a la que llamaban la "ahogada del Sena". La idea no podía ser mejor. Era un modo de homenajear a aquella joven desconocida, haciendo que su rostro fuera inmortal y de gran ayuda para la medicina.

Desde entonces, todos los muñecos que se utilizaron para las prácticas de reanimación cardiopulmonar tuvieron el rostro de nuestra protagonista, que se convirtió, desde entonces, en la mujer más besada del mundo. Ella, sin saberlo, ha ayudado a tantas personas a aprender a salvar a otras.

Una historia curiosa que merecía incluirse en nuestro espacio y que esperamos te haya gustado.

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La curiosa historia de la mujer más besada del mundo - Mejor con Salud

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La llamaron "la desconocida del Sena" y, además de ser sin duda la mujer más besada del mundo, es también la que más vida salva a lo largo del año. ¿Sorprendida? Estamos seguros de que estos datos ya te habrán intrigado lo suficiente como para desear saber más cosas de esta muchacha, cuyo nombre, desconocemos.

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17 años más joven en una noche (21/04/2015) Noelia González

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17 años más joven en una noche (21/04/2015) Noelia González

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¿Imaginas despertarte 17 años más joven? Lo que te podría sorprender los nuevos inventos y la nueva condición de tu vida, como por ejemplo tener hijos o nietos sin reconocerlos. precisamente esto le ocurrió a una señora londinense de 32 años. Este es uno de los síntomas graves de un trauma, una conmoción cerebral o estrés.

Me ha parecido muy curiosa porque me puse en la piel de esa señora la que hizo una especie de viaje en el tiempo sin moverse de su cama.

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la mujer que despertó siendo 17 años más joven.

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La mujer que despertó siendo 17 años más joven.

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Naomi Jacobs sufrió una condición que causa una pérdida de los recuerdos personales y la información autobiográfica.

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Inés Suárez. Los corazones parados también sirven para ser trasplantados

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Inés Suárez. Los corazones parados también sirven para ser trasplantados

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Una nueva técnica permite utilizar órganos que hasta ahora se descartaban

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Operación de trasplante de corazón en el hospital Juan Canalejo de A Coruña. XURXO LOBATO

En la donación de órganos hay una constante que, en mayor o menor medida, se repite en todos los países: siempre hay más demanda (pacientes necesitados de una intervención) que oferta (donantes). De ahí los esfuerzos por buscar nuevas soluciones que permitan aumentar el número de riñones, pulmones o corazones disponibles. Una muestra de ello es la vía elegida por el hospital de Papworth (Cambridge, Reino Unido) que ha anunciado el trasplante de un corazón obtenido después de que el donante muriera por parada cardiaca. Hasta ahora, estos órganos no se consideraban aptos para trasplante y los cirujanos los desechaban. El centro sanitario británico estima que este procedimiento puede incrementar un 25% el número de corazones disponibles.

"Había alguna pequeña experiencia previa, pero es una técnica novedosa", relata Rafael Matesanz, responsable de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT). "Es prometedor e interesante", añade.

Hasta ahora, los corazones para trasplante se extraen de pacientes en muerte cerebral, con el corazón en pleno funcionamiento.

De los donantes a corazón parado -como se les conoce en la jerga- se pueden obtener otros órganos (riñones, pulmones, hígado), pero no el corazón. En este caso hay dos grupos diferenciados de pacientes. Uno de ellos son las personas que mueren por un fallo cardiaco, como puede ser un infarto, por lo que el corazón es irrecuperable ya que se daña al quedarse sin riego.

Hay un segundo grupo de enfermos, que se encuentran controlados en un entorno hospitalario, que, por ejemplo, después de haber sufrido un traumatismo craneoencefálico, tienen un pronóstico fatal pero no cumplen las condiciones de la muerte cerebral. Una vez descartada su supervivencia, cuando la familia lo permite, se procede a retirar las medidas de soporte vital y, tras certificar la muerte por parada cardiaca, se accede a los órganos para donarlos.

Es en este conjunto de pacientes en el que se podría aprovechar, además de los órganos abdominales, también el corazón. "No son muchos, aunque cada vez hay más casos de este tipo, lo que hace esta técnica aún más interesante como vía de expansión", explica Matesanz.

En los dos primeros meses de 2015 las cifras de estos donantes se han multiplicado por cinco (han pasado de 7 a 35, de un total de 1.682 donantes que hubo en España en 2014, país líder de trasplantes en el mundo). "De ahí la importancia conceptual de este asunto", apunta.

Ha habido alguna experiencia previa. De hecho, en los primeros injertos cardiacos que se practicaron en la década de 1960 se recurrió a donantes a corazón parado. "No se manejaba aún el concepto de muerte cerebral, ni estaba contemplada por la ley, por lo que necesariamente había que esperar a que el corazón dejara de funcionar [para certificar el fallecimiento]", relata el director de la ONT.

En 2008 se retomó la idea de forma experimental aplicada al trasplante infantil por parte del hospital pediátrico de Denver (EE UU). El año pasado hubo otro precedente -un paciente en el St Vincent's Hospital de Sídney (Australia)- que ha sido refrendado ahora por el enfermo británico, al usar en ambos casos un novedoso equipo de perfusión y monitorización extracorpórea que cuida y mantiene al corazón vivo hasta el trasplante, y ofrece mejores resultados.

La técnica consiste en devolver el latido al paciente fallecido mediante choque eléctrico cinco minutos después de su muerte. Durante 50 minutos se monitoriza y se mantiene el riego con sangre y nutrientes, tanto del corazón como de otros órganos vitales. Pasado este tiempo, el órgano se extrae y se transfiere a un dispositivo que permite mantener intacta toda su actividad fisiológica y metabólica.

Al cabo de tres horas de esta particular puesta a punto, el corazón se injertó en el paciente, Huseyin Ulucan, un londinense de 60 años, víctima de un ataque cardiaco en 2008, y que se recupera satisfactoriamente.

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Los corazones parados también sirven para ser trasplantados

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En la donación de órganos hay una constante que, en mayor o menor medida, se repite en todos los países: siempre hay más demanda (pacientes necesitados de una intervención) que oferta (donantes). De ahí los esfuerzos por buscar nuevas soluciones que permitan aumentar el número de riñones, pulmones o corazones disponibles.

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Inés Suárez“El impacto de la cara trasplantada es lo de menos para el paciente”

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Inés Suárez“El impacto de la cara trasplantada es lo de menos para el paciente”

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El centro sanitario catalán ha practicado el injerto de rostro más complejo llevado a cabo hasta el momento desde que en 2005 se inició esta técnica

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Joan Pere Barret en el vestíbulo del hospital Vall d'Hebron de Barcelona. ALBERT GARCIA

Joan Pere Barret es el cirujano que, al frente de un equipo de 45 profesionales, ha practicado en el hospital Vall d'Hebron de Barcelona el trasplante de cara -desde los pómulos hasta las clavículas- "técnicamente más complejo" del mundo, como él mismo destaca, desde que se inició la técnica en 2005. En la misma operación, que se anunció esta semana, se intervino al paciente de una enfermedad que amenazaba con acabar con su vida.

Pregunta. ¿Qué problema tenía el paciente?

Respuesta. Sufría una grave malformación vascular, una conexión aberrante entre venas y arterias. El origen estaba en la base de la lengua, pero se había extendido hacia la garganta, el cuello y los tejidos de la cara. En cualquier momento podía sufrir una hemorragia masiva. Vivía con la incertidumbre de no saber si se iba a despertar el día siguiente. Era una bomba de relojería en el cuerpo.

P. Y el mejor tratamiento era el trasplante.

R. Se habían intentado varias alternativas: terapias con láser, extirpaciones parciales, antiangiogénicos para detener la creación de vasos... Pero consideramos que la mejor opción era la extirpación del tumor arterial, y ello implicaba el trasplante.

P. Hasta ahora, los trasplantes de cara practicados [una treintena en el mundo desde 2010, este es el cuarto en España] nunca habían tratado de curar al paciente de una enfermedad mortal, sino de mejorar su calidad de vida.

R. Esta intervención supone un paso adelante. Hasta el momento, se trataba de corregir graves deformidades anatómicas, cosméticas, estéticas que impedían llevar una vida social normal y resolver problemas funcionales de calidad de vida (poder comer, hablar bien). Nosotros hemos hecho todo esto pero, además, hemos curado al paciente. Esta novedad ayudará a plantearse otras indicaciones aún más importantes para el trasplante de cara. Por ejemplo, ante enfermedades autoinmunes o patologías congénitas de todo tipo que cursan con enfermedades degenerativas de la cara. O, por qué no, para tumores de cara. Aunque la inmunosupresión nos va a dar algún problema, si estamos trasplantando hígados en hepatocarcinomas, quizás en un futuro nos podemos plantear dar el paso del trasplante para controlar la enfermedad u ofrecer esta intervención ante tumores no operables para alargar la expectativa de vida del paciente.

P. ¿Qué riesgo había en la intervención?

R. El riesgo de muerte en la operación era altísimo [por hemorragia]. Estimamos una probabilidad de entre un 15% y un 20%, aunque como nunca se había hecho una intervención de este tipo, quizás fuera mayor.

P. ¿Cómo reaccionó el paciente al decírselo?

R. Nos dio la respuesta que esperábamos para considerar que había una buena indicación para el trasplante. Dijo que lo que tenía no era vida y era peor que estar muerto. Y que necesitaba hacer algo para afrontar la vida que quería con su familia, por ello aceptó.

P. Luego pasó dos años en lista de espera hasta que se le opera. ¿No es mucho tiempo?

R. Es verdad que en los otros tres casos de trasplante de cara en España pasaron meses, Pero no es normal tener tanta facilidad para dar con el donante. Primero por la longevidad, necesitas a una persona de edad similar, en la misma década, (tiene 45 años), y los donantes son cada vez más añosos. Además, se han de cumplir otros requisitos de compatibilidad de grupo sanguíneo, de tejidos (histocompatibilidad), ausencia de enfermedades infecciosas... También de peso, estatura, que tuviera una forma de la cara similar, de perímetro craneal, del tono de la piel. Y una vez se encuentra el potencial donante, la familia tiene que acceder a la donación.

P. Supongo que no es lo mismo acceder a donar un órgano interno que una cara. ¿Hubo rechazos previos antes de dar con el donante definitivo?

R. Hubo alguno, pero no sabría decir cuántos. Hay gente que accede a donar los órganos, pero llegado al punto de la cara te dice: no puedo. Es comprensible, la imagen que tenemos de la persona y en lo que pensamos cuando la recordamos es su cara, es un gran paso de solidaridad acceder también a la cara y entiendo que es difícil. En todo caso, hay que reconocer la gratitud de quien dona aunque sea solo una córnea. Recuerdo que cuando iniciamos el programa de trasplante de cara hablé con nuestra coordinadora y le plantee esta cuestión, si habría donantes. Me contestó que no habría problema y que tendríamos porque hay familias que lo donan todo. que tienen un gran sentido de la solidaridad.

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Efectos de la malformación vascular en la cara del paciente. Hospital Vall d'Hebron

P. ¿Cómo se convence a una persona para que done la cara de un familiar?

R. Nunca se convence a la gente, nunca. Ni para la cara ni para donar cualquier otro órgano. Se informa. Llegado el momento se pone sobre la mesa la posibilidad de donación y se explica que no hay respuestas erróneas o correctas, que la respuesta buena es la que den, sea sí o sea no.

P. La operación duró unas 30 horas, 27 en quirófano. ¿Por qué fue tan larga?

R. Hay que tener en cuenta que no fue una intervención, sino tres. Primero la extracción de la cara del donante, luego la del receptor y la intervención por la malformación vascular, que en sí misma es otra operación, y, finalmente, el injerto.

P. ¿Estuvo las 27 horas con el bisturí en la mano?

R. Con el bisturí, con las tijeras, dirigiendo... Con paradas para tomar café, comer algo e ir al baño. La cirugía no para en ningún momento. Los anestesistas nos iban marcando el ritmo de la operación. Ellos se encargan de transfundir al paciente a medida que pierde sangre. Si, debido a la cirugía, especialmente al retirar malformación vascular, la hemorragia era muy elevada cabía la posibilidad de que no pudieran reponer sangre al mismo ritmo, y entrara en parada cardiorrespiratoria. Por ello estábamos en comunicación continua con los anestesistas, que nos daban la pauta para bajar el ritmo, acelerar o parar en función de la pérdida de sangre.

P. ¿Cuál fue el momento más delicado?

R. La extirpación del tumor vascular. Después de muchas horas, tras extraer la cara del donante y la del receptor, tanto la parte exterior como la faringe, lengua, boca y las zonas profundas del cuello, llega el Alpe d'Huez. Y hay que subirlo después de varios picos de primera categoría.

P. ¿Cómo estaba el ovillo vascular?

R. La situación era mala, la esperada. Era un absoluto infierno, donde tocabas sangraba.

P. Y, tras retirar la malformación, se afronta el trasplante en sí.

R. La operación empezó hacia las 18.30 [fue a mediados de febrero, la fecha no se ha difundido para preservar el anonimato del donante]. A mediodía del día siguiente ya teníamos todo extirpado y comenzó el implante de la cara. A pesar de ser complejo, era un territorio ya conocido, ya lo habíamos hecho en nuestro primer trasplante en 2010: recomponer la faringe, colocar la lengua, empalmar nervios, vasos, unir músculos y el resto de tejidos... Sabes que te quedan muchas horas por delante pero vas más relajado, ya no hay riesgo de encontrar sangrados. Acabamos pasadas las 21.30.

P. ¿Cómo está el paciente?

R. Muy bien. En casa. Con el agobio normal, nuestro y suyo, porque no es igual tenerlo aquí, en el hospital 24 horas al día que estar en el domicilio. Estamos todos adaptándonos a esta fase.

P. ¿Qué movilidad facial recuperará?

R. La expectativa es una recuperación muy buena, aunque depende del crecimiento de los nervios. Sabemos que los fármacos inmunosupresores ayudan a la regeneración nerviosa, por lo que va más rápido que lo que es habitual en otros pacientes, pero hasta 2016 no podremos valorar bien el nivel de función que vamos a conseguir.

P. ¿Cómo ha asumido su nueva cara?

R. De todo lo que supone la operación, yo diría que el impacto de la nueva cara es lo de menos para el paciente. Incluso para la familia. Se acepta en seguida. No ven la cara, sino a la persona querida, que se encuentra bien después de haber pasado por una situación de máximo riesgo. La aceptación es rapidísima.

P. Un neurocirujano italiano dijo hace un mes que en 2017 sería viable un trasplante de cabeza. ¿Coincide con él?

R. La última frontera del trasplante está en el sistema nervioso central, lo que nos limita es la conexión de la médula espinal. No hay evidencia científica que esto se pueda hacer y 2017 me parece muy pronto. Pero no puedo negar que llegue un momento en el que técnicamente sea posible. La frontera es el trasplante de médula, y no creo que sea infranqueable. Lo malo es no poder estar aquí los próximos 100 años para ver todas las maravillas que, sin duda, van a suceder.

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"El impacto de la cara trasplantada es lo de menos para el paciente"

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Joan Pere Barret es el cirujano que, al frente de un equipo de 45 profesionales, ha practicado en el hospital Vall d'Hebron de Barcelona el trasplante de cara -desde los pómulos hasta las clavículas- "técnicamente más complejo" del mundo, como él mismo destaca, desde que se inició la técnica en 2005.

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10 sencillos pasos para encontrar la felicidad (12/04/2015). Noelia González.

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10 sencillos pasos para encontrar la felicidad (12/04/2015). Noelia González.

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Estos 10 sencillos pasos a seguir estan recopilados en un libro escrito por Arriano, discípulo de Epicteto, tiene más de tres siglos.

Una respuesta buscada por todos y justo delante de nuestras narices, por esto me ha gustado esta noticia.

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El 'Manual' de Epicteto ha sido un auténtico 'best seller' durante siglos. Resumimos aquí algunas ideas que, aún hoy, puede interpretarse con claridad.

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Aconsejan la toma de ajo morado para prevenir problemas ginecológicos (13/03/2015). Noelia González

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Aconsejan la toma de ajo morado para prevenir problemas ginecológicos (13/03/2015). Noelia González

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Según algunos expertos, el consumo de ajo morado diariamente produce la regulación del metabolismo en la mujer.
Escogí esta noticia porque me pareció la más interesante de todas las que leí.

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El ajo tiene propiedades saludables - WIKIMEDIA

El consumo de un diente de ajo al día puede influir positivamente en la fisiología y equilibrio metabólico de las mujeres, tanto a lo largo de su vida como en etapas como el embarazo o otras sometidas a terapias hormonales contraceptivas o sustitutivas de la menopausia. Así lo afirma el estudio 'El ajo como producto natural. Sus componentes terapéuticos activos y preventivos', impulsado por la Sociedad Española de Obtetricia y Ginecología y la cooperativa Coopaman de Las Pedroñeras (Cuenca), y que está basado en el seguimiento de los casos de 350 mujeres de toda España durante año y medio.

Según el trabajo, la dosis recomendada diaria de ajo morado no debería ser inferior a un diente de bulbo, lo que equivale a dosis de 1ml/100g de peso corporal administrado por vía oral diariamente y en periodos de cuatro semanas. Asimismo, los citados expertos aseguran que el consumo de ajo morado tiene efectos positivos en varias etapas de la vida de las mujeres, especialmente en las fases de cicatrización tras la cesárea, la episotomía, desgarros perineales o lesiones del pezón.

El trabajo también desglosa las propiedades de este producto para prevenir otros problemas habituales en la población femenina, como son el síndrome varicoso, la hipertensión, la diabetes gestacional, las enfermedades autoinmunes, las hepáticas, el aumento patológico del colesterol y grasas en general y las enfermedades infecciosas provocadas por hongos y parásitos.

En el ámbito ginecológico, dicen los impulsores del estudio, el ajo morado atenúa la dismenorrea, metrorragia o sangrado uterino aumentado, los efectos secundarios de la anticoncepción hormonal, siendo a su vez un efectivo protector hepático, un modulador de la coagulación previniendo las trombosis-varices y presentando una acción estimulante en la producción de insulina y por tanto descendiendo los niveles de glucosa en sangre. Además, añaden, asociado a tratamientos oncológicos específicos, presenta una acción directa frente a los cambios anómalos celulares-proliferativa y eliminación de células anormales.

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Aconsejan el consumo de ajo morado para prevenir problemas ginecológicos

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El consumo de un diente de ajo al día puede influir positivamente en la fisiología y equilibrio metabólico de las mujeres, tanto a lo largo de su vida como en etapas como el embarazo o otras sometidas a terapias hormonales contraceptivas o sustitutivas de la menopausia.

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un equipo de especialistas en computación en Alemania y en Estados Unidos está evaluando el uso del cuerpo humano como superficie sensible al tacto para controlar dispositivos móviles.

Niko (9/03/2015)

Nos ha interesado porque nos hace darnos cuenta de que las tecnologías cada vez evolucionan más rápido.

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Noticias de la Ciencia y la Tecnología (Amazings® / NCYT®)

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Si un teléfono móvil suena durante una reunión, su propietario tiene a menudo que sacarlo del bolsillo, cartera o bolso donde lo tenga guardado, antes de que pueda silenciarlo. Un método más discreto sería rechazar la llamada entrante presionando con uno de nuestros dedos sobre la otra mano. Un equipo de especialistas en computación de la Universidad de Sarre (Saarland) en Alemania y la de Carnegie Mellon en Estados Unidos está evaluando el uso potencial del cuerpo humano como superficie sensible al tacto para controlar dispositivos móviles.

Estos científicos han desarrollado pegatinas flexibles de goma de silicona con sensores sensibles a la presión que se ajustan a la piel. Operando sobre estas pegatinas sensibles al tacto, los usuarios pueden usar su propio cuerpo para controlar dispositivos móviles. Debido al material flexible utilizado, los sensores pueden ser fabricados en una amplia gama de formas, tamaños y diseños personalizados.

Alguien que lleve un reloj inteligente puede mirar un calendario o recibir correo electrónico sin tener que accionar nada que esté situado más lejos que su muñeca. Sin embargo, el área de interacción ofrecida por la parte frontal del reloj es tanto fija como pequeña, dificultando que se puedan presionar los botones individuales con la adecuada precisión. En cambio, el sistema en el que trabaja el equipo de Martin Weigel y Jürgen Steimle permite que ese espacio de interacción sea tan grande como la superficie de una buena parte de la mano o del brazo.

Las nuevas pegatinas sensibles al tacto hechas de silicona flexible y sensores eléctricamente conductores pueden ser llevadas sobre la piel. Las pegatinas pueden actuar como un espacio de acceso que recibe y ejecuta órdenes, y por tanto controla los dispositivos móviles. Dependiendo del tipo de pegatina para piel usado, aplicar presión sobre ella podría permitir, por ejemplo, responder una llamada entrante o ajustar el volumen de un reproductor de música. Las pegatinas permiten agrandar el espacio del panel de mandos que debe manejar el usuario, ya que pueden ser pegadas en prácticamente cualquier parte del cuerpo. El sistema iSkin permite al cuerpo humano conectarse a tecnología de una forma más directa que mediante las interfaces de usuario tradicionales.

Los usuarios pueden también diseñar sus propias pegatinas o parches iSkin sirviéndose para ello de un ordenador, a fin de acomodarlos a sus gustos personales. Se necesita solo un sencillo programa de gráficos, según Weigel. Una de las pegatinas probadas, por ejemplo, está basada en signos de notación musical.

La silicona utilizada para fabricar los parches sensoriales los hace flexibles y estirables. Esto los vuelve muy fáciles de usar en un entorno cotidiano. Podemos simplemente enrollarlos y guardarlos en un bolsillo. También son inocuos para la piel, ya que se adhieren a ella mediante un adhesivo biocompatible y apto incluso para usos médicos. Los usuarios pueden por tanto decidir dónde quieren colocar el parche sensorial y cuánto tiempo llevarlo puesto.

Además de controlar música o llamadas telefónicas, la tecnología iSkin podría emplearse para muchas otras aplicaciones, Por ejemplo, se podría utilizar una pegatina teclado para escribir y enviar mensajes. Actualmente las pegatinas sensoriales están conectadas a través de un cable a un sistema informático. Sin embargo, en un futuro próximo, se podrán comunicar de forma inalámbrica con los dispositivos móviles.
Información adicional

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La piel como sistema para controlar dispositivos móviles - Noticias de la Ciencia y la Tecnología (Amazings® / NCYT®)

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Si un teléfono móvil suena durante una reunión, su propietario tiene a menudo que sacarlo del bolsillo, cartera o bolso donde lo tenga guardado, antes de que pueda silenciarlo. Un método más discreto sería rechazar la llamada entrante presionando con uno de nuestros dedos sobre la otra mano.

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(1) Inés Suárez. Descifran las claves de la transmisión de la obesidad de madres a hijos. (25-2-2015)

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(1) Inés Suárez. Descifran las claves de la transmisión de la obesidad de madres a hijos. (25-2-2015)

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Científicos australianos afirman haber descifrado un mecanismo clave en las cobayas que podría explicar la transmisión de la obesidad de madre a hijo y las dificultades que tiene una mujer obesa para quedarse embarazada.

Nos ha parecido interesante porque son problemas del primer mundo que nos afecta y vemos diariamente.

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AFP

Científicos australianos afirman haber descifrado un mecanismo clave en las cobayas que podría explicar la transmisión de la obesidad de madre a hijo y las dificultades que tiene una mujer obesa para quedarse embarazada, según un estudio publicado en " Development ".

Las madres obesas "transmiten" problemas metabólicos a sus bebés a través de los cambios mitocondriales de sus óvulos que ocurren mucho antes de que se realice la concepción, según la investigación liderada por la bióloga genética Rebecca Robker. Antes, la bióloga de la Universidad de Adelaida había observado que las mujeres obesas no respondían bien a los tratamientos de fertilidad y que tenían una tendencia al aborto espontáneo, al margen de que concibieran o no de forma natural.

En el nuevo trabajo, los investigadores hallaron que los óvulos de los ratones de laboratorio con problemas de obesidad se diferenciaban en algunos aspectos respecto a sus pares delgados. Uno de ellos se observó en las mitocondrias, que producen la energía que se necesita para la actividad celular, y que en el caso de los ejemplares con sobrepeso estaban dañadas, eran disfuncionales o había menos de las que debía.

Mitocondrias

Además hallaron una menor cantidad de ADN mitocondrial en los embriones de los ratones de laboratorio obesos en una gran gama de tejidos, entre ellos los del corazón, el hígado, los músculos y los riñones, incluso cuando estos embriones fueron trasplantados en el vientre de un ratón delgado.

Los científicos también lograron revertir el daño en los óvulos de los ratones de laboratorio a través de medicamentos que redujeron el estrés celular, lo que abre la posibilidad de que se pueda crear un tratamiento para las mujeres obesas

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Descifran las claves de la transmisión de la obesidad de madres a hijos

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Científicos australianos afirman haber descifrado un mecanismo clave en las cobayas que podría explicar la transmisión de la obesidad de madre a hijo y las dificultades que tiene una mujer obesa para quedarse embarazada, según un estudio publicado en " Development ".

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5 acertijos muy sencillos que ayudan a estimular la mente (24/03/2015). Noelia González

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5 acertijos muy sencillos que ayudan a estimular la mente (24/03/2015). Noelia González

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Todo se debe a que con el paso del tiempo, al crecer y envejecer, se va perdiendo el pensamiento creativo o lateral.

Me gusto está noticia por lo entretenido que fue realizar los acertijos propuesto.

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El pensamiento creativo o lateral fue introducido por primera vez en los años 90 de mano del psicólogo Edward de Bono. En nuestra actualidad, se valora cada vez más esta forma de pensar y de razonar, de ahí que se intente potenciar, sobre todo, a nivel educativo.

Las personas tendemos siempre a pensar de un modo estrictamente lógico. Ante un problema, buscamos de inmediato la respuesta más evidente, sin valorar, en ocasiones, otras dimensiones más originales que nos podrían ser más útiles. Son situaciones en las que nos vemos cada día, momentos en que el estrés o la ansiedad pueden hacer que nos sintamos bloqueadas y perdamos esa chispa de originalidad, ahí donde el pensamiento creativo o lateral nos sería tan útil.

Para darte un ejemplo de este modo de razonamiento, queremos proponerte 5 originales acertijos que seguro te divertirán, y te harán ver las cosas desde otro punto de vista. ¿Te atreves?

Primer paso: Desarrolla tu pensamiento creativo o lateral

Antes de que te enfrentes a nuestros acertijos, vamos a darte una serie de estrategias para que tengas una base con la que resolverlos. Son pilares que definen el pensamiento creativo o lateral, y que vale la pena poner en práctica en nuestro día a día. Toma nota:

La vida está llena de pequeños y grandes problemas. En ocasiones son tan absurdos que no sabemos cómo abordarlos. Ahora bien, para lograrlo, en primer lugar hemos de dejar de dar tanta importancia a la lógica. En la vida diaria "dos y dos no siempre tienen que ser cuatro", en especial, cuando hablamos de "problemas humanos". Las personas somos un pequeño caos de emociones, de deseos... Así que empieza a ver las cosas desde varios puntos de vista sin dar tanto peso a la lógica.

Desarrolla tu imaginación, llévala al máximo de tus posibilidades y ve más allá de lo que ven tus ojos. Imagina más posibilidades, situaciones, inventa datos, valora, compara y vuelve a imaginar. No te quedes con una sola opción.

Deja a un lado tus prejuicios, deja salir tu niño interior y plantéate retos. Atrévete a ser original sin miedo a lo que puedan decir de ti.

Olvídate de las etiquetas y los estereotipos.

La información que tenemos no será determinante, son pequeñas pistas a las cuales debes añadir tus propias suposiciones, tus ideas imaginativas, tus intuiciones. Déjate llevar también por tus corazonadas, ábrete a todo tipo de suposiciones y no tengas miedo a equivocarte.

Lo ideal es evitar seguir el camino más evidente y lógico. ¡Sé original y, cuanta más imaginación aportes al problema en cuestión, mucho mejor!

Acertijo 1: El aparcamiento

Te sorprenderá saber que este acertijo lo utilizan las instituciones educativas chinas en las pruebas de acceso a la escuela de Primaria. ¿Y sabes qué? Los niños de seis años lo resuelven en segundos, gracias, precisamente, a su pensamiento creativo o lateral. A media que crecemos, este tipo de acertijos resultan mucho más complicados porque los enfocamos desde un punto de vista lógico.
¿Te atreves con él? Ahí va la pregunta: ¿En qué plaza de aparcamiento está estacionado el coche de la ilustración?
Acertijo 2: El gorro y la zanahoria

Vamos a otra situación. Imagina que, después de un largo viaje en coche, llegas a casa de un familiar. Bajas del coche, te pones la chaqueta para abrigarte y, cuando te giras a la derecha, ves algo extraño en el jardín de esa casa. ¿Qué hacen ahí una zanahoria y un gorro? No puedes entenderlo. ¿Qué tal si lo pensamos detenidamente 2 minutos antes de darte la solución?

Acertijo 3: El hombre del bar

Vamos ahora a una nueva situación. Estamos en un bar. Un hombre cualquiera entra y se acerca hasta la barra para pedirle al camarero un vaso de agua. Este se queda mirándolo unos segundos, para después, agacharse y coger algo que tenía escondido en el interior de la barra: es un arma. La sujeta y apunta directamente hacia el rostro de ese hombre que, con la voz entrecortada, le ha pedido agua.
Al ver al camarero apuntándolo, el hombre respira hondo, le da las gracias y se va. ¿Qué es lo que ha ocurrido?
Acertijo 4: Un hombre muerto en el campo

Estamos en medio del campo, un lugar desolado donde yace el cuerpo sin vida de un hombre. A su lado hay una especie de caja cerrada. Piensa durante 2 minutos qué es lo que ha podido ocurrir, y recuerda, usa tu pensamiento creativo o lateral.

Acertijo 5: El hombre solitario

Ahora vamos a conocer a un hombre. Vive solo, vive sin ninguna compañía en un escenario igual de solitario donde casi nunca recibe visitas, pero hay un día en que comete un error. Sin darse cuenta, se apagan todas las luces de su casa, y al salir fuera, descubre horrorizado que han muerto 90 personas. Entonces empieza a llorar desconsolado, porque él es el único culpable de semejante desastre.
¿Qué es lo que ha ocurrido?
SOLUCIONES

Acertijo 1: El número de plaza es el 87. Debes ver el aparcamiento como si de verdad estuvieras aparcando el coche.

Acertijo 2: La zanahoria y el gorro son de un muñeco de nieve que ya se ha derretido.

Acertijo 3: El hombre que ha pedido agua tenía hipo y el camarero ha querido asustarlo para que se le pasara.

Acertijo 4: El hombre ha caído de un avión, a su lado está el paracaídas sin abrir.

Acertijo 5: El hombre trabajaba en un faro. Al apagarse las luces, un barco ha impactado contra las rocas.

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5 acertijos para estimular tu pensamiento creativo - Mejor con Salud

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El pensamiento creativo o lateral fue introducido por primera vez en los años 90 de mano del psicólogo Edward de Bono. En nuestra actualidad, se valora cada vez más esta forma de pensar y de razonar, de ahí que se intente potenciar, sobre todo, a nivel educativo.

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Inés Suárez. ( 20/3/15)¿Se puede curar con la mente?

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Inés Suárez. ( 20/3/15)¿Se puede curar con la mente?

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No obra milagros, pero el cerebro contribuye de forma notable a la mejora o empeoramiento de la salud. Hasta aquí llega su poder

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Dolor de cabeza. Al paciente le administran una pastilla sin ningún principio activo. Es solo una bola de sacarina, pero es muy probable que la molestia remita. Y lo hará de forma distinta si la pastilla es de un color o de otro, si se presenta en una caja de una prestigiosa marca farmacéutica o en otra de una desconocida, si el médico le cuenta por qué le va a curar ese producto o simplemente se lo prescribe sin mayor explicación. Seguramente le haría más efecto si en lugar de tomar una pastilla fueran dos, o una píldora, cuya percepción subjetiva suele ser de más potencia. O todavía mucho más si se tratase de una inyección, aunque la sustancia de la jeringuilla tampoco tuviese ninguna propiedad terapéutica. La mejora, obviamente, no está en la pastilla, la píldora o la inyección. Reside en el cerebro, que actúa de forma sorprendente a la hora de curar, mediante el efecto placebo, o enfermar, por lo que se conoce como efecto nocebo.

Estos fenómenos no son un remedio alternativo a los fármacos, que para ser aprobados tienen que demostrar precisamente que son más eficaces que el placebo. Tampoco se trata de milagros. La mente tiene sus límites a la hora de mejorar o empeorar la salud. Todavía quedan algunos misterios en cuanto a la influencia del pensamiento en la salud del resto del cuerpo, pero su existencia es un hecho científicamente comprobado por múltiples experimentos de todo tipo que se han realizado en el último medio siglo. Algunos son muy recientes, como uno de la Universidad de Cincinnati publicado el pasado enero en la revista American Academy of Neurology, que venía a abundar en una línea que ya se conocía: los enfermos de párkinson obtenían mejores resultados con un fármaco si pagaban más por él, aun siendo idéntico al más barato. Otro, que vio la luz en noviembre en la revista Medicine & Science in Sports & Exercise, hizo la prueba de inyectar una solución salina inocua a atletas haciéndoles creer que se trataba de EPO (hormona que potencia el rendimiento aeróbico). Subjetivamente, manifestaron menor sensación de esfuerzo, aumento de la motivación y mejora de la recuperación. Objetivamente, su rendimiento se elevó en un 1,2%.

Los estudios sobre el poder de la mente en el cuerpo y el efecto placebo se remontan muy atrás en el tiempo. Ya los griegos hace 2.500 años advertían que la relación del médico con el paciente podía tener ciertos efectos. Lo llamaban el arte de las palabras. Pero no fue hasta la Segunda Guerra Mundial cuando se comenzó a experimentar aplicando el método científico. Sucedió casi por casualidad. El anestesista Henry Beecher iba a operar a un soldado, pero se había acabado la morfina. A una enfermera se le ocurrió inyectarle una solución salina haciéndole creer que se trataba de un calmante. El paciente se tranquilizó, soportó la operación y no se produjo un shock cardiovascular, algo que podría haber ocurrido dado el tremendo dolor que suponía la intervención. A partir de ese momento comenzaron los experimentos con sustancias terapéuticamente inanes.

Y los hay de todo tipo. Existen incluso placebos más eficaces que otros. Se puede decir que cuanto más impresionante es el tratamiento, aunque en definitiva no sea más que agua o azúcar, mejor funciona. Porque las expectativas que tiene un paciente de ser curado suelen influir en la sanación.

Una píldora, más efecto que una pastilla

Así, en la línea del ejemplo inicial, se ha comprobado que un placebo en forma de pastilla cura menos que una píldora, que a su vez es menos efectiva que una inyección. También que en función de la cultura del lugar donde se suministre, el color del medicamento falso influye en su porcentaje de éxito. Y que dos comprimidos de placebo cada ocho horas sanan más que uno, y una píldora grande más que una pequeña. Esto puede explicar en parte por qué hay personas que reaccionan de forma distinta ante medicamentos reales aunque tengan el mismo principio activo. Porque, sí: incluso en los tratamientos científicamente probados hay una parte de placebo. Hasta qué punto nos curamos por la acción del fármaco y hasta cuál por el efecto subjetivo que hace en nosotros no siempre está claro. Un estudio publicado en 1998 por la American Psychological Association sobre el tratamiento a personas con depresión mostró que alrededor de un 25% del progreso de quienes tomaban antidepresivos se debió a la remisión espontánea, el 50% al efecto placebo y solo un 25% al medicamento. Existen también estudios que muestran un porcentaje mayor de éxito entre un tratamiento real a un grupo de pacientes que han sido cuidadosamente informados de en qué consistía que a otro al que el doctor les despachaba el medicamento sin darles explicación. Se han hecho incluso operaciones placebo, que consisten en una sedación al paciente para hacerle pequeños cortes superficiales que simulan una intervención real. Con problemas de rodilla se han demostrado bastante efectivas, incluso hay estudios que revelan alivios en angina de pecho. Muchos tienen que ver con el dolor: uno, por ejemplo, muestra que el suplicio que los pacientes percibían en el dentista era menor si le aplicaban una máquina de ultrasonidos, aunque estuviera apagada. Luis Caballero Martínez, jefe del Servicio de Psiquiatría y Psicología Clínica del Grupo HM Hospitales, explica: "La relación entre factores psicológicos y enfermedades es bien conocida. Desde hace mucho existen subespecialidades médicas centradas en esta relación: las denominadas medicina psicosomática y psiquiatría de consulta y enlace. Virtualmente, todas las enfermedades tienen componentes psicosomáticos (es decir, factores psicológicos o de conducta que condicionan su aparición, curso o respuesta al tratamiento) y también componentes somatopsíquicos (esto es, la presencia de enfermedades condiciona también distintos aspectos del estado mental del paciente). Algunas -sobre todo cardiovaculares, respiratorias, gastrointestinales, endocrinas y metabólicas (incluida la obesidad), musculoesqueléticas, oncológicas y de la piel- presentan ambos aspectos".

Sugestión y analgesia

Dando por sentado que la mente puede influir en las enfermedades del cuerpo, ¿se sabe realmente cómo lo hace y por qué? En ciencia, se hallan hechos que se admiten como reales por la evidencia empírica cuyos mecanismos son desconocidos. Esto le ha sucedido al placebo durante mucho tiempo. Todavía hoy restan lagunas, pero ya hay despejadas muchas incógnitas. Uno de los más amplios estudios que aborda el funcionamiento del placebo se publicó en la revista en 2011. Concluye que no hay un solo efecto placebo, sino muchos que actúan de diferentes formas. Explica que por un lado están los psicológicos, entre los que existe una "multitud de mecanismos" que contribuyen a esta curación por medio del cerebro. Hay dos especialmente bien documentados. Uno es el relativo a las expectativas, la sugestión: el hecho de creer que algo nos puede curar tiene efectos analgésicos. El otro es el condicionamiento clásico. Igual que el perro de Pávlov segregaba jugos gástricos al oír una campanita porque la asociaba con comida, si vinculamos un estímulo neutral con un medicamento puede llegar a suceder que adquiera algunas de las propiedades de la droga. Con esta técnica se ha demostrado cómo el cuerpo puede segregar determinadas hormonas y respuestas inmunes ante sustancias sin efecto real. Estas dos facetas interactúan juntas. El estudio de The Lancet asegura: "Cuanto más alta es la expectativa, más alto es el efecto placebo y, potencialmente, tendrá más consecuencias con futuras tomas de medicamento".

Por otro lado, están los mecanismos neurobiológicos. Muchos estudios se han centrado en el efecto analgésico del placebo. Para ello se ha demostrado que este puede ser total o parcialmente revertido con naxolona, que es el antagonista de los opiáceos, de lo que se desprende que el placebo puede ejercer una función parecida a esta droga. "Estos resultados han sido confirmados con captaciones de imágenes del cerebro como la tomografía por emisión de positrones y las resonancias magnéticas. Se ha demostrado que los cambios inducidos en el cerebro por el placebo son similares a los que se ven con la administración de una droga opiácea", subraya la investigación de The Lancet. Explica, asimismo, que aunque se ha probado el efecto placebo en otras enfermedades más allá de dolor y analgesia, existen menos conocimientos acerca de cómo actúa. Se ha comprobado, por ejemplo, que hay secreción de dopamina -que produce beneficios motores- en pacientes de párkinson con tratamientos placebo; es precisamente lo que sucede en el experimento en el que los medicamentos más caros son más efectivos. También se han observado cambios en la actividad metabólica en el cerebro de pacientes con depresión.

Pensamientos que dañan la salud

Mario Alonso Puig, cirujano y miembro de la Asociación Americana para el Avance de la Ciencia, ilustra cómo influye el cerebro en el sistema inmune: "Existen conexiones con los ganglios linfáticos, donde se generan linfocitos que luchan contra agresiones, infecciones, tumores. Se sabe que los estados emocionales producen la activación de núcleos en el cerebro que hacen que ciertas hormonas se liberen en la sangre, como la adrenalina o el cortisol. Esto afecta a las células de defensa del cuerpo y a las fibras nerviosas. Por ejemplo, cuando una persona está en un estado mental de desesperanza durante un tiempo, frustración, resentimiento, hay una liberación de cortisol por las glándulas suprarrenales. Esta sustancia, liberada de forma anómala, daña las células. Favorece una pérdida de masa muscular y ósea, la hipertensión y deteriora el sistema inmune, así como todos los órganos del cuerpo".

La mente, de esta forma, no solo puede curar o mejorar la salud de una persona, sino que también la puede empeorar. Existen ciertos estímulos neutros que son interpretados por el individuo como perniciosos y pueden llegar a causar malestar: se conoce como efecto nocebo. Es lo que parece ocurrir con algunas enfermedades psicosomáticas, como la llamada sensibilidad química o la sensibilidad electromagnética múltiple. Quienes las sufren padecen dolores, malestar, incluso irritaciones de la piel por la supuesta interacción de ciertos productos sintéticos, en el primer caso, o por ondas como las del wifi o el teléfono móvil, en el segundo. Lo cierto es que todos los experimentos rigurosos que se han hecho muestran que es la creencia de estar en contacto con estos agentes lo que les hace sentirse mal, ya que, salvo alguna alergia concreta a un producto, ni los químicos que conviven con las personas ni las ondas electromagnéticas que nos llegan por múltiples vías constantemente son, por lo que se sabe, capaces de alterar el estado de salud de los seres humanos. Se han realizado múltiples experimentos haciendo creer a estos afectados que, por ejemplo, estaban junto a un router encendido, y han presentado los síntomas de malestar que asocian a las ondas wifi, aunque el aparato en realidad no estuviera emitiendo nada. Más antiguas son las pruebas en las que se hace pensar a sujetos con los ojos vendados que se les está tocando con una hoja de hiedra o roble venenoso y generan una dermatitis roja. Quienes padecen estos trastornos sufren verdaderamente, no fingen, pero el dolor no es causado por lo que ellos piensan. Es su mente la que, en última instancia, parece estar generándoles ese malestar.

Aquí no hay magia

El poder del cerebro para sanar es considerable. Estas capacidades sirven a muchas pseudociencias o terapias alternativas para presumir de beneficios que no tienen nada que ver con la terapia en sí, sino con el efecto placebo que generan por la creencia del paciente en que se curará. También es campo de cultivo para la charlatanería y para quienes afirman que el cerebro lo es todo en la salud y que prácticamente la voluntad puede mantenerle a uno sin enfermedades. Pues bien, no es así. Pongamos un ejemplo extremo con uno de los virus más letales que existen, el de la rabia: si alguien que se contagia empieza a manifestar síntomas y no es tratado con medicamentos reales, morirá. Da igual lo que crea o el estado de ánimo con el que afronte la enfermedad. Dylan Evans, autor de Placebo, el triunfo de la mente sobre la materia en la medicina moderna, lo resume así en su libro: "La respuesta placebo no es más que un rápido reajuste de los propios mecanismos de curación del cuerpo ante un asomo de esperanza y [...] tienen límites por mucho que un optimismo de ímpetu industrial los refuerce. La respuesta placebo no es mágica".

El efecto placebo: ¿solución o problema?

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Dolor de cabeza. Al paciente le administran una pastilla sin ningún principio activo. Es solo una bola de sacarina, pero es muy probable que la molestia remita.

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Estíbaliz Sanz. CONCLUYEN QUE UN GEN DEL CROMOSOMA 21 PODRÍA MINIMIZAR RIESGO DE SUFRIR CÁNCER. (14/3/15)

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Estíbaliz Sanz. CONCLUYEN QUE UN GEN DEL CROMOSOMA 21 PODRÍA MINIMIZAR RIESGO DE SUFRIR CÁNCER. (14/3/15)

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Un gen y tres micro-RNAs presentes en el Cromosoma 21, uno de los 23 pares que tiene el ser humano, podrían minimizar el riesgo de desarrollar distintos tipos de tumores sólidos. Esta es la conclusión de una investigación liderada por el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico de Valencia.

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Un gen y tres micro-RNAs presentes en el Cromosoma 21 podrían minimizar el riesgo de desarrollar distintos tipos de tumores sólidos, según concluye una investigación liderada por el Instituto de Investigación Sanitaria del Hospital Clínico de Valencia, Incliva. El Cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas que tiene el ser humano y es uno de los más interesantes porque tres copias de él producen el síndrome de Down y en él se encuentran al menos 14 genes implicados en enfermedades de origen genético.

Las estadísticas publicadas demuestran que las personas con síndrome de down sufren una menor incidencia de tumores sólidos como el cáncer de mama, según han informado fuentes de este instituto. La doctrina sugiere que existe en el Cromosoma 21 un agente supresor de tumores, un guardián del genoma que defiende el material genético (ADN) del daño que puede llevar al cáncer.

Joan Climent, investigador Ramón y Cajal que dirige el grupo de Biología de Sistemas de Incliva que ha desarrollado el estudio, ha explicado que esta posibilidad se consideró "una oportunidad de confirmar tal hipótesis mediante nuestro método de análisis informático".

Así, se recopilaron datos genómicos de 1.068 pacientes con cuatro tipos de tumores (de cáncer de mama, melanoma, wilms y de cáncer de pulmón) para analizar, en estos tumores, el nivel de presencia de los genes que conforman el cromosoma 21. En esta fase, mediante el uso de técnicas de análisis ómicos se detectaron que en tres regiones genéticas distintas del Cromosoma 21 se pierden varios de los genes, concretamente los genes RCAN-1, y los micro-RNAs miR-99A, miR-125B2, miR-LET7C.

Representa una diferencia sustancial de los sujetos con Síndrome de Down donde, por el hecho de la trisomía, estos mismos genes están sobre-expresados. "En los pacientes con tumores analizados la dotación genómica del gen RCAN1 estaba en niveles inferiores a los niveles habituales" ha declarado Joan Climent.

Según el investigador, "nuestro estudio avanza que tanto el gen RCAN1 como los microRNAs descritos, presentes en el Cromosoma 21 actuarían como protectores para disminuir las posibilidades de desarrollar tumores sólidos. "Las conclusiones podrían abrir nuevas vías de estudio para entender la influencia entre los diferentes cromosomas y posibles dianas terapéuticas", ha indicado.

Los resultados de la investigación han sido recientemente publicados en la revista "Frontiers in Physiology". La población posee normalmente dos copias del Cromosoma 21, el autosoma humano más pequeño que contiene alrededor de 47 millones de nucleótidos, que representan alrededor del 1,5 por ciento del contenido total de ADN en la célula.

En el año 2000, investigadores que trabajaban en el Proyecto Genoma Humano anunciaron que habían determinado la secuencia de los pares de bases que componen el Cromosoma 21 y fue el segundo cromosoma humano en ser totalmente secuenciado.

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Concluyen que un gen del Cromosoma 21 podría minimizar riego de sufrir cáncer

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Un gen presente en el Cromosoma 21 podría minimizar el riesgo de desarrollar distintos tipos de tumores sólidos. En este cromosoma se encuentran al menos catorce genes implicados en enfermedades de origen genético. Asimismo, las estadísticas demuestran que las personas con síndrome de Down sufren una menor incidencia de tumores sólidos como el cáncer de mama.

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Estíbaliz Sanz. SANIDAD PROHÍBE EL USO DE CODEÍNA PARA LA TOS EN MENORES DE 12 AÑOS. (14/3/15)

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Estíbaliz Sanz. SANIDAD PROHÍBE EL USO DE CODEÍNA PARA LA TOS EN MENORES DE 12 AÑOS. (14/3/15)

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El Ministerio de Sanidad prohíbe el uso del habitual del jarabe de tos a los niños menores de 12 años y que ahora está contraindicado para determinados pacientes ya que la codeína es un derivado del opio.

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha restringido el uso pediátrico de los fármacos con codeína para el tratamiento de la tos asociada a procesos catarrales, prohibiendo su uso en menores de 12 años y en mujeres durante la lactancia. Asimismo, tampoco se recomienda en menores 18 años si tienen problemas respiratorios.

La codeína es un opioide que se encuentra autorizado para el tratamiento sintomático del dolor de intensidad leve o moderada y de la tos improductiva, y hasta ahora también se utilizaba para tratar la tos asociada a procesos catarrales en niños.

En 2013 el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) llevó a cabo una revisión acerca de la relación beneficio-riesgo de los medicamentos con codeína utilizados para el tratamiento del dolor en la población pediátrica, tras haberse conocido varios casos graves, algunos de ellos mortales, de niños que habían sufrido intoxicación por morfina tras haber recibido codeína como analgésico.

Estos casos tuvieron lugar debido a que el efecto farmacológico de la codeína se debe a su transformación en morfina gracias a la enzima CYP2D6 del citocromo P450 y algunas personas son genéticamente metabolizadores ultrarrápidos y, por tanto, transforman la codeína en morfina más rápidamente.

El porcentaje de afectados por esta rápida metabilización es variable y depende del origen étnico, pero hace que estos pacientes tengan más posibilidades de presentar intoxicación por morfina.

Asimismo, a raíz de esta investigación se inició una nueva evaluación considerando que los riesgos detectados podrían ser extrapolables a la utilización de codeína para el tratamiento de la tos asociada a procesos catarrales en población pediátrica.

De este modo, han visto que existe escasa evidencia científica que avale el uso de codeína para el tratamiento de la tos asociada a procesos catarrales en niños, siendo estos procesos en la mayoría de los casos de carácter autolimitado.

Más riesgo de reacciones adversas

Y, aunque la intoxicación por morfina puede producirse a cualquier edad, los niños menores de 12 años presentan un mayor riesgo de sufrir reacciones adversas tras la administración de codeína, pudiendo resultar tales reacciones especialmente graves en caso de que sean metabolizadores ultrarrápidos.

Un riesgo que, según la AEMPS, también es aplicable a aquellos pacientes que independientemente de la edad presenten compromiso de la función respiratoria por patologías subyacentes.

En virtud de estos análisis, han determinado que el abordaje terapéutico de la tos crónica en niños deberá ser preferentemente etiológico, y debe restringirse su uso en menores de 12 años, pacientes que son metabolizadores ultrarrápidos y mujeres durante la lactancia, en este último caso ante el riesgo que presentaría el niño de sufrir reacciones adversas graves en caso de que la madre fuese metabolizadora ultrarrápida.

Asimismo, tampoco es aconsejable el uso de codeína en pacientes de 12 a 18 años de edad que presenten compromiso de la función respiratoria debida por ejemplo a trastornos neuromusculares, patología respiratoria o cardiaca grave, infecciones pulmonares, trauma múltiple o pacientes que hayan sido sometidos a procedimientos quirúrgicos extensos.

Actualmente la información procedente de la Base de datos de Investigación Farmacoepidemiológica en Atención Primaria (BIFAP) de la AEMPS indica que el uso de codeína en niños de entre 2 y 11 años es mayoritariamente como antitusígeno, siendo prácticamente inexistente en menores de 2 años.

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Menuda convulsión le dió a mi hijo. Y aún me lo estan negando.

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la agencia española de medicamentos y productos sanitarios

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Sanidad prohíbe el uso de codeína para la tos en menores de 12 años y durante la lactancia materna

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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha restringido el uso pediátrico de los fármacos con codeína para el tratamiento de la tos asociada a procesos catarrales, prohibiendo su uso en menores de 12 años y en mujeres durante la lactancia.

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INÉS SUÁREZ. Así afecta el café en cada parte de tu cuerpo. (11/3/15)

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INÉS SUÁREZ. Así afecta el café en cada parte de tu cuerpo. (11/3/15)

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Expertos británicos aseguran que superar las tres tazas de café al día podría aumentar el riesgo de osteoporosis, estimula los riñones y reduce el riesgo de sufrir cáncer de piel.

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 INÉS SUAREZ. Por cada hora adicional de sueño, a partir de las 7 horas, se reduce en un 36% el riesgo de sufrir sobrepeso. (11/3/15)

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 INÉS SUAREZ. Por cada hora adicional de sueño, a partir de las 7 horas, se reduce en un 36% el riesgo de sufrir sobrepeso. (11/3/15)

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Por cada hora adicional de sueño, a partir de las 7 horas, se consigue reducir en un 36 por ciento el riesgo de sufrir sobrepeso, según ha informado la directora de la Unidad de Nutrición de la Federación Española de Industrias de la Alimentación y Bebidas

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VERÓNICA GARCÍA RODRÍGUEZ (10-03-2015) Identifican 15 mutaciones del ADN que aumentan el riesgo de cáncer de mama.

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VERÓNICA GARCÍA RODRÍGUEZ (10-03-2015) Identifican 15 mutaciones del ADN que aumentan el riesgo de cáncer de mama.

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Según la revista Nature Genetics científicos británicos han encontrado quince nuevos puntos en el ADN donde la variación de una sola base provoca un aumento de riesgo de cáncer de mama.Una científica explica que a través de este hallazgo se podrán realizar nuevos tests para evaluar el riego de sufrir esta enfermedad.

Me ha llamado la atención esta noticia porque me interesa el tema y es bueno saber que cada vez se van descubriendo nuevas cosas sobre el cáncer de mama y que gracias a estos hallazgos hay mujeres a las que les descubren pronto esta enfermedad y son capaces de superarla.

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Un médico examina el pecho de una mujer. GTRES

Científicos británicos han identificado 15 nuevos puntos del ADN cuya mutación aumenta el riesgo de padecer cáncer de mama, según un estudio que publica este lunes la revista Nature Genetics.

Los marcadores genéticos pueden ayudar a tomar medidas preventivas en las mujeres que más lo necesitanLa investigación eleva a 90 la cantidad de "hot-spots" (puntos calientes) del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad.

Para elaborar el estudio se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos, algunas de las cuales han padecido cáncer de pecho y otras no.

Los datos recogidos han permitido identificar 15 nuevos polimorfismos de nucleótido simple (SNP, en inglés) -variaciones de una sola base del ADN-, que disparan el riesgo de sufrir ese tipo de cáncer.

"Nos estamos acercando a un momento en el que podemos comenzar a establecer cuál es el riesgo heredado de una mujer de padecer cáncer de mama a partir de pruebas para diversas variaciones genéticas", señaló Montserrat García-Closas, profesora del Institute of Cancer Research y coautora del estudio.

La investigadora subrayó que el hallazgo puede facilitar el desarrollo de nuevos test para evaluar el riesgo de sufrir cáncer, al añadir un nuevo rango de marcadores sobre los que hacer las pruebas.

"Cada uno de esos marcadores individuales tiene un pequeño efecto sobre el riesgo de padecer la enfermedad, pero combinando la información de muchos de ellos podríamos identificar con precisión qué mujeres pueden desarrollar cáncer de pecho e implementar estrategias para prevenirlo", dijo García-Closas.

El profesor de la Universidad de Cambridge Doug Easton, que lideró la investigación, afirmó por su parte que su descubrimiento "es un nuevo paso adelante para desentrañar el puzzle del cáncer de pecho".

"Aporta información sobre cómo y por qué el riesgo de padecerlo se puede heredar. Los marcadores genéticos que encontramos nos pueden ayudar a tomar medidas preventivas en las mujeres que más lo necesitan", afirmó Easton.

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Identifican 15 mutaciones del ADN que aumentan el riesgo de cáncer de mama

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Los científicos elevan a 90 la cantidad de puntos calientes del ADN humano en los que la variación del código genético está ligada al desarrollo de la enfermedad. El estudio se ha publicado este lunes en la revista Nature Genetics. Para elaborarlo, se analizó material genético de más de 120.000 mujeres descendientes de europeos.

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VERÓNICA GARCÍA RODRIGUEZ (05-03-2015).Un neurocientífico opina que en 2017 se podrán realizar transplantes de cabeza.

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VERÓNICA GARCÍA RODRIGUEZ (05-03-2015).Un neurocientífico opina que en 2017 se podrán realizar transplantes de cabeza.

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Un neurocientífico italiano llamado Sergio Cavaro cree que para el año 2017 se podrán realizar transplantes de cabeza sin dañar la médula espinal y afirma que los únicos problemas que habrá serán de origen ético.

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Sergio Canavero, médico italiano | improntaunika.it

El doctor italiano Sergio Canavero ha asegurado que la primera operación de trasplante de cabeza será posible en 2017. Según informa la revista 'New Scientist', Canavero desarrolló hace unos meses un método para el trasplante de cabeza en seres humanos y a partir de 2017 cree podría volverse una realidad.

En opinión de Canavero, el paciente podría hablar y girar la cabeza desde el principio y volver a caminar al cabo de un año.

La técnica consistiría en enfriar la cabeza y el resto del cuerpo del donante a una temperatura de entre 12 y 15 grados y proceder, mientras el paciente está en coma inducido, a separar la cabeza del cuerpo del donante pero sin dañar la médula espinal.

Tras separar la cabeza con un corte limpio, se uniría con la espina dorsal del cuerpo 'receptor' utilizando polietilenglicol, lo que permitiría que los huesos se fundieran de las misma forma que "dos espaguetis en una cazuela de agua caliente".

Sergio Canavero, neurocientífico y director del Grupo de Neuromodulación Avanzado de Turín, explica que "hay mucha gente que sufre enfermedades ahora incurables, pero muchos podrían utilizarlo como una forma de esquivar la muerte por medio de un cuerpo más joven. El problema será regular un procedimiento que tiene el poder de dividir a la sociedad".

No obstante, además de los problemas técnicos, empiezan a surgir los éticos, y el encontrar un país que le permita realizar una operación de este calibre. "El verdadero obstáculo es la ética. Va a haber muchas personas que estén en desacuerdo con hacer esta cirugía", explica Canavero a 'New Scientist'.

Este tipo de intervenciones se han llevado a cabo en animales desde 1970 y aunque el cambio en sí ha funcionado, no ha tenido éxito la conexión de la médula espinal, lo que ha provocado parálisis totales por debajo del punto de trasplante.

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Un neurocientífico cree que el trasplante de cabeza será posible en 2017

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Un neurocientífico italiano cree que será posible que, en 2017, se realice el primer trasplante de cabeza en humanos. Estas intervenciones se han llevado a cabo en animales desde 1970, y han sido parcialmente exitosas ya que el cambio sí ha funcionado pero no la conexión de la médula espinal.

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(2) Cristian Collingwood/ El misterio del 'yeti' continúa: los análisis de ADN revelan que no es primo de un antiguo oso polar

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(2) Cristian Collingwood/ El misterio del 'yeti' continúa: los análisis de ADN revelan que no es primo de un antiguo oso polar

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Las pruebas muestran que no es una subespecie de oso polar que se creía extinta ni tampoco un híbrido de oso polar y oso pardo.

Una nueva investigación muestra cabellos que probablemente pertenezcan a una subespecie de oso pardo; es poco probable que el 'yeti' venga de la familia de los primates.

Nos ha gustado esta noticia porque es interesante que la genética esté investigando un ser, apararentemente, mitológico.

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(1) Estíbaliz Sanz. LA POCA ATENCIÓN DE LAS INSTITUCIONES Y FARMACÉUTICAS POR EL CÁNCER INFANTIL FRENA SU INVESTIGACIÓN. (24/2/2015)

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(1) Estíbaliz Sanz. LA POCA ATENCIÓN DE LAS INSTITUCIONES Y FARMACÉUTICAS POR EL CÁNCER INFANTIL FRENA SU INVESTIGACIÓN. (24/2/2015)

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Cada pediatra de atención primaria verá en su consulta a un niño con cáncer cada cuatro años, una enfermedad "extraordinariamente rara" que afecta a 13 de cada 100.000 niños en España y cuya tasa de supervivencia es del 78%, cifra que puede mejorar gracias a la detección temprana.

Elegimos esta noticia para "protestar" en cierto modo por dicha noticia impactante porque nos parece increíble que los niños con cáncer estén destinados a morir por no tener suficiente investigación.

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Dos niños enfermos de cáncer | EFE

El cáncer infantil es considerado, por su prevalencia, una enfermedad rara, lo que le convierte en una enfermedad con poco desarrollo en la investigación y con poca atención por parte de las instituciones y la industria farmacéutica que, según los expertos, podrían aumentar el presupuesto en investigación.

Nadando contra esta corriente, en España existe una Unidad de Investigación Clínica para Ensayos Clínicos Pediátricos en Onco-Hematología, puesta en marcha por el CNIO y el Hospital Niño Jesús, que avanza con optimismo en la búsqueda de nuevos tratamientos.

"Dentro de los niños, el cáncer es la primera causa de muerte por enfermedad"

La unidad, que trabaja en fomentar la producción e introducción en el ámbito clínico de nuevas terapias contra el cáncer infantil, está coordinada por el doctor Lucas Moreno, quien con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil explica la situación de la en la que sen encuentran estos pacientes.

"Por cada 200 casos de cáncer en adultos uno es pediátrico, la supervivencia global está por encima de 80%. Aun así dentro de los niños es la primera causa de muerte en niños por enfermedad", señala, aunque todavía el índice de supervivencia de los neuroblastomas o sarcomas en estadios avanzados y algunos tipos de tumores cerebrales o leucemias es inferior al 40%.

Gracias a los esfuerzos internacionales y al trabajo global de todos los oncólogos en los últimos 40 años se ha conseguido un gran avance, aunque no puede igualarse al conseguido en el cáncer de adulto. Lamentablemente, todavía queda un 20 o 25% de niños que no se curan y "muchos de los que se curan tienen secuelas importantes", advierte.

"Cada año se diagnostican en España 1.500 nuevos casos de cáncer en niños"

Cada pediatra de atención primaria verá en su consulta a un niño con cáncer cada cuatro años, una enfermedad "extraordinariamente rara" que afecta a 13 de cada 100.000 niños en España y cuya tasa de supervivencia es del 78%, cifra que puede mejorar gracias a la detección temprana.

Las principales entidades pediátricas han editado una guía que recoge las claves del diagnóstico precoz del cáncer infantil y juvenil, con la seguridad de que una atención temprana determina el pronóstico de la enfermedad.

Cada año se diagnostican en España 1.500 nuevos casos de cáncer en niños y adolescentes y, precisamente debido a que ésta es una enfermedad tan rara en estas franjas de edad y se presenta con una sintomatología inespecífica -que se puede confundir con enfermedades tan frecuentes como la gripe- resulta fundamental el trabajo de los pediatras de atención primaria.

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La poca atención de las instituciones y farmacéuticas por el cáncer infantil frena su investigación

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Cada pediatra de atención primaria verá en su consulta a un niño con cáncer cada cuatro años, una enfermedad "extraordinariamente rara" que afecta a 13 de cada 100.000 niños en España y cuya tasa de supervivencia es del 78%, cifra que puede mejorar gracias a la detección temprana.

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un adolescente de 15 años sufre una malformación que le provoca un cuello más largo de lo normal.

Captó mi atención por la complejidad que conlleva que se produzca esa mutación en los genes humanos.

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Tiene 15 años y tiene un cuello larguísimo porque nació con más vértebras cervicales de lo normal. Y su malformación le causa serios problemas.

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Revisado padlet hasta hoy final de evaluación 22/03/15

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Revisado padlet hasta hoy final de evaluación 22/03/15

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La última quincena está incompleta individual y de grupo

Rafa

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Un hombre recibió una broma "pesada" por parte de sus médicos. (03/03/2015)

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Un hombre recibió una broma "pesada" por parte de sus médicos. (03/03/2015)

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¿Qué harías si cuando despertases en un hospital tras una colonoscopia llevaras un tanto degradante y humillante, sobre todo si eres hombre? pues eso es lo que le paso a este hombre, se despertó de la anestesia tras una colonoscopia con un tanga rosa de encaje.

Me pareció interesante por las carcajadas que me produjo, que unos médicos o enfermeros hagan bromas pesadas a un paciente mientras está anestesiado da mucho que pensar.

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un hombre despertó de una colonoscopia con una tanga rosa.

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Un hombre despertó de una colonoscopia con una tanga rosa.

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Andrew Walls demandó al centro médico por "estrés emocional grave", tras perder su trabajo por las bromas.

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(2) SE ENCUENTRAN PRUEBAS QUE AFIRMAN QUE LOS NEANDERTALES DIVIDÍAN EL TRABAJO POR SEXO (Grupo 4)

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(2) SE ENCUENTRAN PRUEBAS QUE AFIRMAN QUE LOS NEANDERTALES DIVIDÍAN EL TRABAJO POR SEXO (Grupo 4)

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Estas pruebas se encuentran en los dientes de estos individuos, que los usaban como una tercera mano para realizar sus tareas. Estas tareas dejaban una marca en los dientes. Han encontrado evidencias de que las marcas de este tipo son diferentes en hombres y en mujeres, lo que evidencia una especialización de las tareas.

Nos ha llamado la atención esta noticia y por eso la hemos escogido debido a que es curioso como se comportaban en esa epoca y como han cambiado tanto las cosas hasta la actualidad.

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Una niña observa una reconstrucción de un neandertal Neanderthal Museum/H. Neumann

Desde hace años, los neandertales le han dado al Homo sapiens un importante baño de humildad. Esa especie que tachábamos de primitiva y bruta fue, sin embargo, tan parecida a la nuestra que hace miles de años los convertimos en nuestros compañeros sexuales y en padres y madres de nuestros propios hijos. Hallazgos recientes han mostrado que los neandertales también tenían cultura, hacían dibujos y usaban adornos y símbolos que apuntan a un pensamiento complejo. Ahora, un nuevo trabajo desvela otra similitud más entre nuestra especie y la de aquellos primos que se extinguieron hace unos 35.000 años: también ellos dividían el trabajo por sexos.

Hasta ahora se habían encontrado pruebas de que las sociedades de cazadores y recolectores de Homo sapiens separan el trabajo por sexos, algo que aún siguen haciendo pueblos como los Hadza de Tanzania. Una de las pruebas de esta división del trabajo se puede encontrar en los dientes. La boca se convierte en una tercera mano y los incisivos se usan, por ejemplo, para sujetar un trozo de piel o de carne y, mientras se sujeta con una mano, se corta con la otra ayudados de una herramienta de piedra. En ocasiones la herramienta choca con los dientes y deja unas marcas características que les sirven a los paleoantropólogos para estudiar los usos "culturales" de esa tercera mano. Varios estudios con Homo sapiens primitivos y también de los que actualmente viven como cazadores y recolectores en África han encontrado evidencias de que las marcas de este tipo son diferentes en hombres y en mujeres, lo que evidencia una especialización de las tareas.

Un equipo formado por Antonio Rosas y Almudena Estalrrich, investigadores del Museo Nacional de Ciencias Naturales (MNCN-CSIC), han encontrado ahora marcas similares en dientes de neandertales que vivieron hace hasta unos 49.000 años en Asturias, Francia y Bélgica. En un estudio publicado en el Journal of Human Evolution describen el análisis de 99 incisivos y caninos de 19 neandertales de edades y sexos diferentes. La muestra más nutrida proviene de la cueva de El Sidrón, en Asturias, donde se ha podido confirmar el sexo de los individuos con análisis de su ADN. Restos de las cuevas de l'Hortus (Francia) y Spy (Bélgica) completan la muestra.

Los resultados desvelan que, en general, las mujeres presentan más estrías en sus dientes y que, además, estas son más largas de las que se encuentran en hombres. También se han encontrado diferencias por sexos en otro tipo de lesiones en el esmalte y la dentina relacionadas con el uso de la dentadura para sujetar objetos.

Según el trabajo "todos los individuos usaban probablemente el mismo tipo de herramientas, pero el tipo de tareas, el tipo de material que cortaban (por ejemplo carne fibrosa o blanda) y el número de repeticiones, variaban según el sexo". Esto "podría significar que había una separación por sexos", similar, dicen los autores, a la que se observa en los cazadores recolectores de hoy en día. En estas comunidades, añaden, las diferencias observadas en los dientes pueden explicarse por diferentes actividades en "la preparación de pieles, el hilado o la manufactura de productos de piel o ropa, que son atribuidas con más frecuencia a las mujeres". Después de que estudios anteriores hayan demostrado que los neandertales tenían un comportamiento mucho más complejo del que se pensaba, que manejaban símbolos y cultura, que usaban plantas medicinales e incluso se aparearon con los Homo sapiens, este trabajo aporta "un nuevo giro" sobre el "comportamiento moderno" de esta especie, concluyen los autores del estudio.

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Vista al microscopio de las estrías dentales estudiadas Journal of Human Evolution

María Martínón-Torres, experta en dentición de homínidos en el Centro Nacional de Investigación sobre la Evolución Humana, valora el nuevo trabajo. "Se trata de un estudio muy estimulante", opina, sobre todo porque no habría sido posible sin la excepcional muestra de dientes de El Sidrón y el ADN extraído de ellos. "Lo más complicado ahora es explicar el mecanismo que hace que las mujeres presenten marcas diferentes", añade. "Una posibilidad es que se explique por la destreza o la fuerza y que las mujeres, al ser menos fuertes, necesitasen hacer más cortes y por eso tienen más marcas". Es difícil asegurarlo en base a la muestra existente, por lo que la experta, que no ha participado en el actual estudio, sugiere estudiar las lesiones dentales de los cazadores y recolectores actuales para aclarar el asunto.

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Los neandertales dividían el trabajo por sexos

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Desde hace años, los neandertales le han dado al Homo sapiens un importante baño de humildad. Esa especie que tachábamos de primitiva y bruta fue, sin embargo, tan parecida a la nuestra que hace miles de años los convertimos en nuestros compañeros sexuales y en padres y madres de nuestros propios hijos.

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Estíbaliz Sanz. LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DEL CEREBRO, UNA NUEVA TÉCNICA PARA TRATAR LA DEPRESIÓN. (25/2/2015)

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Estíbaliz Sanz. LA ESTIMULACIÓN ELÉCTRICA DEL CEREBRO, UNA NUEVA TÉCNICA PARA TRATAR LA DEPRESIÓN. (25/2/2015)

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Consiste en aplicar una corriente eléctrica de muy baja intensidad, el equivalente a una pila de 9 voltios, directamente sobre el cuello cabelludo del paciente. La corriente eléctrica atraviesa el cráneo y pequeñas cantidades de corriente llegan a las zonas concretas del cerebro en las que se desea intervenir.

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Un investigador analiza el funcionamiento del cerebro | antena3.com

Los trastornos depresivos y otras dolencias pueden ser tratados con resultados satisfactorios mediante la estimulación del cerebro con corriente eléctrica de baja intensidad, sostienen determinados profesionales de la psiquiatría.

Es el caso de los doctores Loreto Brotóns, Marta Torreblanca e Iván Ruiz, que trabajan con esta técnica para tratar la depresión en el centro Hara Albia, el primero en Euskadi en aplicarla. Los doctores han indicado que se trata de una técnica que se aplica fundamentalmente a pacientes que no mejoran con el tratamiento farmacológico, que no lo toleran o que simplemente no quieren tomar medicación.

Brotóns ha explicado que el cerebro "es un órgano eléctrico, que funciona con estímulos eléctricos", por lo que ha sostenido que "se le puede hablar con el mismo lenguaje", utilizando electricidad "para intervenir sobre él".

La denominada estimulación transcraneal consiste en aplicar una corriente eléctrica de muy baja intensidad, el equivalente a una pila de 9 voltios, directamente sobre el cuello cabelludo del paciente. El enfermo tiene que colocarse una especie de gorro mediante el cual se aplica la corriente a través de unos electrodos, que se introducen previamente en unas esponjas empapadas en suero salino para mejorar la conductividad.

La corriente eléctrica atraviesa el cráneo y pequeñas cantidades de corriente llegan a las zonas concretas del cerebro en las que se desea intervenir. "Al final, utilizando la electricidad estamos haciendo algo muy parecido a lo que hacen los fármacos, que a través de la química modifican la conducta eléctrica del cerebro", ha afirmado Ruiz.

Los profesionales que aplican esta técnica defienden que es "totalmente natural" y muy "segura" y no causa dolor al paciente, que puede charlar o leer una revista tranquilamente mientras es tratado. Según Ruiz, "mal no va a hacer" esta técnica al enfermo y el porcentaje de éxito "es muy elevado".

Estos especialistas están satisfechos con los resultados que están obteniendo en el tratamiento de los trastornos depresivos, aunque sostienen que también puede ser aplicable para mejorar las capacidades lingüísticas y de cálculo numérico y tratar adicciones o trastornos de conducta alimentaria, entre otras dolencias.

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La estimulación eléctrica del cerebro, una nueva técnica para tratar la depresión

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Consiste en aplicar una corriente eléctrica de muy baja intensidad, el equivalente a una pila de 9 voltios, directamente sobre el cuello cabelludo del paciente. La corriente eléctrica atraviesa el cráneo y pequeñas cantidades de corriente llegan a las zonas concretas del cerebro en las que se desea intervenir.

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medicamento contra la osteoporosis cura la telangiectasia hemorrágica hereditaria. Noelia González. (25/02/2015).

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medicamento contra la osteoporosis cura la telangiectasia hemorrágica hereditaria. Noelia González. (25/02/2015).

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Esta enfermedad causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes, esto ha sido descubierto gracias a la Agencia Europea del Medicamento, la cual ha designado la categoría de huérfano al medicamento, es decir, que trata enfermedades llamadas raras o minoritarias (afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas).
* me ha impresionado como la ciencia puede, a veces, actuar por accidente y me ha hecho pensar en otros descubrimientos importantes de la historia, mi conclusión es que la mayoría han sido por azar.

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Noticias de la Ciencia y la Tecnología (Amazings® / NCYT®)

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Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en España, ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara, la telangiectasia hemorrágica hereditaria, que causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes.

Este hallazgo ha sido distinguido por la Agencia Europea del Medicamento con la designación de medicamento huérfano, que es aquel que trata enfermedades de muy baja incidencia (llamadas raras o minoritarias, que afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas) y que no suele contar con inversión de la industria farmacéutica por ser poco rentable. La designación autoriza la realización de un ensayo clínico para poder comercializarlo.

La telangiectasia hemorrágica hereditaria (síndrome de Rendu-Osler-Weber, o HHT, por sus siglas en inglés) es una enfermedad rara con una prevalencia media de 2 cada 10.000 personas en la Unión Europea. "Es una enfermedad genética que causa sangrados nasales frecuentes y manchas de color rojo en la cara, las manos y la boca.

También provoca sangrados en órganos internos, como el pulmón, el cerebro, el hígado y la médula espinal", señala la investigadora del CSIC Luisa María Botella, del Centro de Investigaciones Biológicas, quien ha dirigido el estudio.

"Esta enfermedad puede ser mortal, pero además sus síntomas deterioran la calidad de vida de los afectados, ya que, debido a la profusión de hemorragias, son frecuentes la anemia y la necesidad de transfusiones sanguíneas, sobre todo a partir de los 40 años", añade. La Agencia indica que la HHT es una enfermedad que debilita a largo
plazo y que puede suponer un riesgo mortal si se producen complicaciones, como sangrados internos y alteraciones en el cerebro, el hígado y los pulmones.

Dada la baja prevalencia de las enfermedades raras y la sintomatología particular de cada una, en general no existen remedios terapéuticos para tratarlas. Además, a la industria farmacéutica no le resulta rentable invertir en ensayos de medicamentos para enfermedades de baja incidencia. Por ello, desde un punto de vista
farmacológico, las patologías raras son "huérfanas".

Existen dos tipos de medicamentos huérfanos: los de nueva creación, específicamente diseñados para tratar una dolencia rara, y aquellos ya empleados en el tratamiento de otra patología y que, tras el preceptivo ensayo clínico, se revelan útiles contra alguna de estas enfermedades. Este tipo de fármaco, que se conoce como uso huérfano o segundo uso de un medicamento, es precisamente el que ha licitado el CSIC.

Esta designación europea es la segunda que consigue este grupo de trabajo del CSIC (la primera fue en el año 2010). Estos dos fármacos son los únicos medicamentos huérfanos reconocidos por la Agencia para esta enfermedad.

El hallazgo es fruto de una investigación conjunta del grupo del Centro de Investigaciones Biológicas (CIB), del CSIC, y médicos del Hospital de Sierrallana (Cantabria). La investigación ha contado con la ayuda del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER), la Asociación HHT España, la Fundación HERES y el Ministerio de Ciencia e Innovación. (Fuente: CSIC/DICYT)

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Un medicamento empleado en osteoporosis es útil contra una enfermedad rara - Noticias de la Ciencia y la Tecnología (Amazings® / NCYT®)

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Un equipo de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), en España, ha descubierto que el medicamento acetato de bazedoxifeno, empleado para la osteoporosis, es útil para tratar una enfermedad rara, la telangiectasia hemorrágica hereditaria, que causa sangrados que deterioran la calidad de vida de los pacientes.

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Inés Suárez. Descifran las claves de la transmisión de la obesidad de madres a hijos. (25-2-2015)

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Inés Suárez. Descifran las claves de la transmisión de la obesidad de madres a hijos. (25-2-2015)

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Científicos australianos afirman haber descifrado un mecanismo clave en las cobayas que podría explicar la transmisión de la obesidad de madre a hijo y las dificultades que tiene una mujer obesa para quedarse embarazada.

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AFP

Científicos australianos afirman haber descifrado un mecanismo clave en las cobayas que podría explicar la transmisión de la obesidad de madre a hijo y las dificultades que tiene una mujer obesa para quedarse embarazada, según un estudio publicado en " Development ".

Las madres obesas "transmiten" problemas metabólicos a sus bebés a través de los cambios mitocondriales de sus óvulos que ocurren mucho antes de que se realice la concepción, según la investigación liderada por la bióloga genética Rebecca Robker. Antes, la bióloga de la Universidad de Adelaida había observado que las mujeres obesas no respondían bien a los tratamientos de fertilidad y que tenían una tendencia al aborto espontáneo, al margen de que concibieran o no de forma natural.

En el nuevo trabajo, los investigadores hallaron que los óvulos de los ratones de laboratorio con problemas de obesidad se diferenciaban en algunos aspectos respecto a sus pares delgados. Uno de ellos se observó en las mitocondrias, que producen la energía que se necesita para la actividad celular, y que en el caso de los ejemplares con sobrepeso estaban dañadas, eran disfuncionales o había menos de las que debía.

Mitocondrias

Además hallaron una menor cantidad de ADN mitocondrial en los embriones de los ratones de laboratorio obesos en una gran gama de tejidos, entre ellos los del corazón, el hígado, los músculos y los riñones, incluso cuando estos embriones fueron trasplantados en el vientre de un ratón delgado.

Los científicos también lograron revertir el daño en los óvulos de los ratones de laboratorio a través de medicamentos que redujeron el estrés celular, lo que abre la posibilidad de que se pueda crear un tratamiento para las mujeres obesas

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Descifran las claves de la transmisión de la obesidad de madres a hijos

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Científicos australianos afirman haber descifrado un mecanismo clave en las cobayas que podría explicar la transmisión de la obesidad de madre a hijo y las dificultades que tiene una mujer obesa para quedarse embarazada, según un estudio publicado en " Development ".

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Inés Suárez. Transplantan las tres primeras manos biónicas.(25-2-2015)

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Inés Suárez. Transplantan las tres primeras manos biónicas.(25-2-2015)

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Tres hombres de nacionalidad austríaca se han convertido en los primeros en el mundo en someterse a una nueva técnica llamada ‘reconstrucción biónica’, que les permite utilizar una prótesis de mano robótica controlada por su mente. L

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Antes de la operación (A) y durante el periodo de rehabilitación con la mano híbrida de prueba - THE LANCET

R. IBARRA
@abc_salud
Actualizado:
Tres hombres de nacionalidad austríaca se han convertido en los primeros en el mundo en someterse a una nueva técnica llamada 'reconstrucción biónica', que les permite utilizar una prótesis de mano robótica controlada por su mente. Los tres sufrían desde hace muchos años lesiones del plexo braquial y tienen limitada la función de su mano como resultado de diferentes accidentes. (Las lesiones del plexo braquial se producen cuando los nervios del plexo braquial -la red de nervios que se originan en la región del cuello y se ramifican para formar los nervios que controlan el movimiento y la sensibilidad en las extremidades superiores, incluido el hombro, brazo, antebrazo y mano- están dañados. Pueden estar causadas por accidentes de tráfico, especialmente de motocicleta, y por deportes de contacto como el rugby y el fútbol americano).

La nueva técnica, desarrollada por el profesor Oskar Aszmann, de la Universidad Médica de Viena (Austria), junto con los ingenieros de la Universidad del Centro Médico Goettingen, combina mecanismos selectivos de transferencia nerviosa y muscular, una amputación selectiva de la mano y su sustitución por una prótesis robótica avanzada (usando sensores que responden a los impulsos eléctricos en los músculos). Los investigadores aseguran que después de una rehabilitación integral, la técnica restauró la función de la mano en los tres pacientes, permitiéndoles realizar sus actividades diarias.

Las lesiones por desgarro del plexo braquial, explica Aszmann, causan una amputación interior, "que conlleva la separación irreversible de la mano del área de control neural". Y aunque actualmente ya existen técnicas quirúrgicas para este tipo de lesiones, según el experto, "son ineficaces y sus resultados en cuanto a la funcionalidad de la mano suelen ser pobres", explica el profesor Aszmann.

Nuevas señales neuronales

Lo novedoso de este estudio, añade Aszmann, es que "hemos sido capaces de crear y extraer nuevas señales neuronales a través de transferencias nerviosas amplificadas gracias a un trasplante muscular. Y dichas señales se decodifican y se traducen en la función de la mano biónica".

El tratamiento se produjo en dos etapas; primero, los investigadores identificaron y crearon señales electromiográficas útiles para el control de la prótesis y, a continuación, se amputó la mano o el muñón para reemplazarlo con una prótesis mecatrónica (la ingeniería mecatrónica aúna la ingeniería mecánica, la electrónica, ingeniería de control e ingeniería informática).

Para que las 'nuevas manos' fueran funcionales, los pacientes tuvieron que hacer un periodo de rehabilitación diseñado específicamente para mejorar las señales electromiográficas y el control cognitivo de la prótesis. Así, los tres pacientes tuvieron una formación cognitiva durante 9 meses; el objetivo era activar los músculos, pero también utilizar las señales eléctricas para controlar una mano virtual. Una vez que habían dominado el entorno virtual, empezaron a practicar utilizando una mano híbrida -una prótesis de mano conectada a un dispositivo fijo que estaba a su lado-.

Tres meses después de la amputación, las prótesis robóticas implantadas permitieron en los tres casos una mejora sustancial en el movimiento de sus manos, una mejor calidad de vida y una reducción del dolor. Por primera vez desde su accidente fueron capaces de llevar a cabo diversas tareas cotidianas, como recoger una pelota, servir agua de una jarra, usar una llave para abrir una cerradura, cortar los alimentos con un cuchillo o abrochar o desabrochar botones con las dos manos.

Otra buena noticia es que aunque la reconstrucción biónica sólo se ha hecho en este centro de Viena, Aszmann apunta que no existen limitaciones técnicas o quirúrgicas que impidan llevar a cabo este procedimiento en centros con experiencia y recursos similares.

En un comentario que acompaña al estudio que se publica en " The Lancet" , el profesor Simon Kay, quien llevó a cabo el primer trasplante de mano en el Reino Unido, y Daniel Wilks, de Leeds Teaching Hospitals NHS Trust, afirman que estos resultados "son alentadores", ya que el enfoque ofrece 'inputs' o conexiones neuronales nuevas para los sistemas protésicos que de otro modo no existirían. Sin embargo, reconocen, "el veredicto final dependerá de los resultados a largo plazo".

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Trasplantan las tres primeras 'manos biónicas' del mundo

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R. IBARRA @abc_salud Actualizado: Tres hombres de nacionalidad austríaca se han convertido en los primeros en el mundo en someterse a una nueva técnica llamada 'reconstrucción biónica', que les permite utilizar una prótesis de mano robótica controlada por su mente.

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Verónica García. (24-2-2015)Las células madre de la pulpa dental pueden usarse para reparar cicatrices de la córnea.

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Verónica García. (24-2-2015)Las células madre de la pulpa dental pueden usarse para reparar cicatrices de la córnea.

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Según investigadores las células madre de la pulpa de las muelas del juicio pueden usarse para reparar cicatrices. Esto es innovador porque a partir de ahora en las operaciones se podrán usar las propias células del paciente para reparar la córnea

Me a llamado la atención esta noticia ya que es interesante saber que investigan este tipo de cosas y como ahora usan tus propias células madres para reparar la córnea.

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PROVOCADAS POR UNA INFECCIÓN O LESIÓN

PROVOCADAS POR UNA INFECCIÓN O LESIÓN

Las células madre de la pulpa dental de las muelas del juicio pueden ser redirigidas para convertirse en células de la córnea del ojo, un avance que podría utilizarse algún día para reparar cicatrices en la córnea provocadas por una infección o lesión.

Imagen en detalle de un ojo | ONDASDERUIDO

Los hallazgos de esta investigación, realizada por investigadores de la Escuela de Medicina de la Universidad de Pittsburgh, en Estados Unidos, y publicados en la edición digital de este lunes de 'Stem Cells Translational Medicine', sugieren que podrían convertirse en una nueva fuente de tejido para trasplante de córnea a partir de las propias células del paciente.

La ceguera corneal, que afecta a millones de personas en todo el mundo, se trata típicamente con los trasplantes de córneas de donantes, explica el investigador principal de este trabajo, James Funderburgh, profesor de Oftalmología de la Universidad de Pittsburgh y director asociado del Centro Fox Louis J. de Restauración de la Visión del Centro Médico de la Universidad de Pittsburgh (UPMC, por sus siglas en inglés) y la Universidad de Pittsburgh.

"Hay escasez de donantes de córneas y se puede producir el rechazo del tejido donante, lo que puede resultar en la pérdida permanente de visión", lamenta el doctor Funderburgh. "Nuestro trabajo es prometedor porque el uso de las propias células del paciente para el tratamiento podría ayudar a evitar estos problemas", añade este investigador.

Los experimentos llevados a cabo por la investigadora Fatima Syed-Picard, también del Departamento de Oftalmología de Pitt, y el equipo mostraron que las células madre de la pulpa dental, obtenidas del tercer molar humano, o muela del juicio, de extracciones de rutina realizadas en la Escuela de Medicina Dental de Pitt, podrían convertirse en las células del estroma de la córnea llamadas queratinocitos, que tienen el mismo origen embrionario.

El equipo de científicos inyectó los queratocitos diseñados mediante ingeniería en las córneas de ratones sanos, donde se integran sin signos de rechazo, además de emplear las células para desarrollar construcciones del estroma corneal similares a los tejidos naturales.

"Otras investigaciones han demostrado que las células madre de la pulpa dental se pueden utilizar para hacer nervios, hueso y otras células --señala el doctor Syed-Picard--. Tienen un gran potencial para su uso en terapias regenerativas". En trabajos futuros, los investigadores evaluarán si la técnica puede corregir cicatrices de la córnea en un modelo animal.

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Agencias | Madrid | Actualizado el 23/02/2015 a las 22:36 horas

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Células madre de la pulpa dental pueden transformarse para tratar cicatrices en la córnea

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Las células madre de la pulpa dental de las muelas del juicio pueden ser redirigidas para convertirse en células de la córnea del ojo, un avance que podría utilizarse algún día para reparar cicatrices en la córnea provocadas por una infección o lesión.

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Verónica García. Enfermedad rara (24-2-2015)

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Verónica García. Enfermedad rara (24-2-2015)

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Una niña de cinco años continúa su larga lucha contra la enfermedad desconocida que tiene.Sufre un tipo de atrofia muscular que hace que disminuya de peso y sus órganos se vayan haciendo de menor tamaño

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Imagen de Sara Cortés en el perfil de Twitter en el que se pide colaboración para el tratamiento de la pequeña. @rosasa4576

Sara Cortés tiene cinco años, pero su relación con el mundo es la misma que la de un bebé de seis meses; sonríe cuando ve a sus hermanos y llora cuando se siente desatendida, pero a día de hoy su madre sigue sin saber el nombre de la enfermedad que ha dejado a su hija en una silla de ruedas.

"Los médicos nos han dicho que es una mutación de una enfermedad similar al Charcot Marie Tooth, pero, a pesar de las pruebas, aún no conocemos exactamente cuál es el diagnóstico", explicaba esta semana Olga Moreno, madre de Sara, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras que se celebra el próximo 28 de febrero. El Charcot Marie Tooth es una enfermedad neurológica rara que pertenece al grupo de las llamadas neuropatías hereditarias sensitivo motoras. Se trata de una forma de atrofia muscular progresiva que provoca la disminución de volumen y peso de un órgano.

En la página web de Sara un padre nos habló de una técnica rusa, la fibrotomíaEsta patología provoca ausencia de las reacciones reflejas y pies cavos (deformidad del pie caracterizada por la presencia de un arco exageradamente alto y acortamiento del tendón de Aquiles).

Grandes avances de la pequeña Sara

"Este tipo de neuropatías degenerativas afectan sólo a la movilidad y no a la capacidad de ver, de entender el mundo... y sin embargo Sara, pocas horas después de nacer sufrió una grave lesión cerebral que la dejó prácticamente en estado vegetativo, sin ver, oír ni comer", explica su madre.

Tras múltiples terapias de estimulación, los padres de Sara consiguieron que la niña fuera capaz de escuchar y ver a distancias cortas, y que se relacionara con el mundo, aunque su comportamiento es el de un bebé de pocos meses.

En la actualidad, Sara y su madre, que viven en Barcelona, acuden tres veces al año a terapia en Madrid, gracias a la cual han conseguido que la pequeña pueda sentarse y aguantar el peso de su cabeza.

Campaña y ayuda ciudadana para una operación

La enfermedad que padece Sara (indicaba Olga) afecta especialmente a los pies. "La Seguridad Social nos ofrecía reestructurar el pie completamente; cortar tendón, cortar huesos, poner el pie en su sitio, haciendo rajas e incisiones, pero nosotros nos negamos porque los antibióticos le hacen reacción".

"En la página web de Sara un padre nos habló de una técnica rusa, la fibrotomía, que consiste en hacer unas pequeñas incisiones en zonas fibrosas de los músculos que los mantienen permanentemente contraídos", relataba. "El problema (apuntaba) era que la podíamos operar a finales de febrero pero teníamos que juntar 4.000 euros", explicaba.

La familia de Sara intentaba recaudar esta cantidad antes del 20 de febrero y lo ha conseguido. "Hemos hecho de todo... coger tapones, hacer eventos, hemos ido a la tele, no hemos parado. Y ahí vamos, arruinándonos poco a poco, pero lo único que nos queda es batallar para darle calidad de vida", afirmaba Olga.

La batalla de Sara continúa.

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Sara tiene cinco años y continúa su larga lucha contra una enfermedad sin nombre

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Sara Cortes nació con una lesión cerebral que hoy los médicos no han logrado diagnosticar. "Los médicos nos han dicho que es una mutación de una enfermedad similar al Charcot Marie Tooth", explicaba esta semana su madre. Una campaña incansable de su familia ha hecho que logren recaudar el dinero suficiente para operar a la pequeña e intentar mejorar su calidad de vida.

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Estíbaliz Sanz. LA POCA ATENCIÓN DE LAS INSTITUCIONES Y FARMACÉUTICAS POR EL CÁNCER INFANTIL FRENA SU INVESTIGACIÓN. (24/2/2015)

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Estíbaliz Sanz. LA POCA ATENCIÓN DE LAS INSTITUCIONES Y FARMACÉUTICAS POR EL CÁNCER INFANTIL FRENA SU INVESTIGACIÓN. (24/2/2015)

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Cada pediatra de atención primaria verá en su consulta a un niño con cáncer cada cuatro años, una enfermedad "extraordinariamente rara" que afecta a 13 de cada 100.000 niños en España y cuya tasa de supervivencia es del 78%, cifra que puede mejorar gracias a la detección temprana

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Dos niños enfermos de cáncer | EFE

El cáncer infantil es considerado, por su prevalencia, una enfermedad rara, lo que le convierte en una enfermedad con poco desarrollo en la investigación y con poca atención por parte de las instituciones y la industria farmacéutica que, según los expertos, podrían aumentar el presupuesto en investigación.

Nadando contra esta corriente, en España existe una Unidad de Investigación Clínica para Ensayos Clínicos Pediátricos en Onco-Hematología, puesta en marcha por el CNIO y el Hospital Niño Jesús, que avanza con optimismo en la búsqueda de nuevos tratamientos.

"Dentro de los niños, el cáncer es la primera causa de muerte por enfermedad"

La unidad, que trabaja en fomentar la producción e introducción en el ámbito clínico de nuevas terapias contra el cáncer infantil, está coordinada por el doctor Lucas Moreno, quien con motivo del Día Internacional del Cáncer Infantil explica la situación de la en la que sen encuentran estos pacientes.

"Por cada 200 casos de cáncer en adultos uno es pediátrico, la supervivencia global está por encima de 80%. Aun así dentro de los niños es la primera causa de muerte en niños por enfermedad", señala, aunque todavía el índice de supervivencia de los neuroblastomas o sarcomas en estadios avanzados y algunos tipos de tumores cerebrales o leucemias es inferior al 40%.

Gracias a los esfuerzos internacionales y al trabajo global de todos los oncólogos en los últimos 40 años se ha conseguido un gran avance, aunque no puede igualarse al conseguido en el cáncer de adulto. Lamentablemente, todavía queda un 20 o 25% de niños que no se curan y "muchos de los que se curan tienen secuelas importantes", advierte.

"Cada año se diagnostican en España 1.500 nuevos casos de cáncer en niños"

Cada pediatra de atención primaria verá en su consulta a un niño con cáncer cada cuatro años, una enfermedad "extraordinariamente rara" que afecta a 13 de cada 100.000 niños en España y cuya tasa de supervivencia es del 78%, cifra que puede mejorar gracias a la detección temprana.

Las principales entidades pediátricas han editado una guía que recoge las claves del diagnóstico precoz del cáncer infantil y juvenil, con la seguridad de que una atención temprana determina el pronóstico de la enfermedad.

Cada año se diagnostican en España 1.500 nuevos casos de cáncer en niños y adolescentes y, precisamente debido a que ésta es una enfermedad tan rara en estas franjas de edad y se presenta con una sintomatología inespecífica -que se puede confundir con enfermedades tan frecuentes como la gripe- resulta fundamental el trabajo de los pediatras de atención primaria.

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La poca atención de las instituciones y farmacéuticas por el cáncer infantil frena su investigación

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Cada pediatra de atención primaria verá en su consulta a un niño con cáncer cada cuatro años, una enfermedad "extraordinariamente rara" que afecta a 13 de cada 100.000 niños en España y cuya tasa de supervivencia es del 78%, cifra que puede mejorar gracias a la detección temprana.

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VERONICA GARCIA. Los controles de epidemias en aeropuertos.(24-2-2015)

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VERONICA GARCIA. Los controles de epidemias en aeropuertos.(24-2-2015)

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Los con controles contra epidemias de los aeropuerto según esplican los científicos solo detectan a la mitad de los afectados.

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EFE

Los pasajeros que no muestran síntomas evidentes pueden no ser honestos sobre los riesgos que han corrido para no demorar su viaje.

Un estudio sugiere que el método de detección más eficiente en la fase iniciales de esas epidemias son los cuestionarios.

Los científicos proponen centrar los controles en las llegadas y no en las salidas.

Puesto de control contra el ébola en un aeropuerto. GTRES

Los controles médicos que se llevan a cabo en los aeropuertos para evitar la propagación de enfermedades como el ébola y la gripe aviar tan solo detectan a la mitad de los pasajeros infectados. Así lo asegura un estudio divulgado por la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, en el que también ha participado la Universidad de California (UCLA).

La principal barrera para que estos controles sean más efectivos es que los pasajeros que no muestran síntomas evidentes pueden no ser honestos sobre los riesgos que han corrido, si creen que eso puede demorar su viaje. Para mejorar la eficacia de esos exámenes, los científicos proponen, entre otras medidas, centrar los recursos en controles en las llegadas a los aeropuertos y no en las salidas.

Los exámenes aeroportuarios deben estar diseñados en relación a la epidemia que se quiere vigilarLos investigadores han trabajado sobre un modelo matemático para analizar los controles para detectar estos virus: el del Síndrome Respiratorio Agudo Severo (SARS); el del ébola; el del Síndrome Respiratorio de Oriente Medio (MERS-CoV); el virus Marburgo y el de la gripe porcina (H1N1).

Los investigadores han determinado que en los casos de enfermedades con periodos de incubación largos, como el ébola y la fiebre de Marburgo, las pruebas de temperatura son particularmente ineficaces al inicio de la epidemia. El estudio sugiere que el método de detección más eficiente en la fase iniciales de esas epidemias son los cuestionarios.

En cambio, para enfermedades que se incuban en periodos más cortos, como la gripe porcina, tomar la temperatura a los pasajeros sí resulta eficaz. Aunque los exámenes en los aeropuertos a la llegada han sido criticados en otras investigaciones, este estudio considera que son capaces de detectar algunos de los casos que pasan desapercibidos en los aeropuertos de salida.

"Nuestros hallazgos muestran que los exámenes aeroportuarios deben estar diseñados en relación a la epidemia que se quiere vigilar", detalla el coautor el estudio Adam Kucharski. "Por ejemplo, los cuestionaros probablemente no detectarán casos de MERS-CoV, pero pueden ser muy útiles para otras infecciones. Medir la temperatura a la llegada quizá logra detectar casos gripe aviar, pero difícilmente infecciones de ébola", afirma.

Comentarios

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Los controles contra epidemias en los aeropuertos detectan sólo a la mitad de los enfermos

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Los pasajeros que no muestran síntomas evidentes pueden no ser honestos sobre los riesgos que han corrido para no demorar su viaje. Un estudio sugiere que el método de detección más eficiente en la fase iniciales de esas epidemias son los cuestionarios. Los científicos proponen centrar los controles en las llegadas y no en las salidas.

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VERONICA GARCIA.mujer sufre la indiferencia de su familia porque piensan que es diferente(24-2-2015)

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VERONICA GARCIA.mujer sufre la indiferencia de su familia porque piensan que es diferente(24-2-2015)

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Una mujer se piensa que esta loca y su familia la discrimina.Mas tarde, se entera que tiene el síndrome de Aperger.

He escogido esta noticia ya que es curioso como esta chica a vivido tanto tiempo con este síndrome y ha soportado que su propia familia no la comprendiera.

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Cristina Paredero tiene 22 años y hasta los 18 no supo que tenía síndrome de Asperger. Durante todo ese tiempo tuvo que soportar la incomprensión de los suyos, el desconcierto de sus padres y episodios de acoso escolar en el colegio. En los recreos se escondía en la biblioteca porque sabía que allí sus compañeros no la encontrarían. "Me encantaba leer y en los recreos me refugiaba en la biblioteca porque allí me sentía segura", confiesa Cristina a EL MUNDO en la sede de la Asociación Asperger de Madrid.

El síndrome de Asperger es uno de los trastornos del espectro autista. Su principal característica es la ausencia de habilidades sociales. Quienes lo padecen, tienen dificultades en la interacción, les cuesta entender el lenguaje simbólico, los dobles sentidos, los refranes, y no tienen la necesidad de hacer amigos o de interactuar con la gente, como todo el mundo hace. A diferencia de otros tipos de autismo, sus capacidades cognitivas son normales, es decir, su cociente intelectual (CI) es normal, como el de cualquiera. En contra de lo que mucha gente piensa, no tienen capacidades especiales, ni son superdotados ni tienen un cociente por encima de la media. "Esto es totalmente un mito, su CI es normal, puede ser que algunos sean superdotados, pero no por tener síndrome de Asperger", aclara Jose Antonio Peral Parrado, miembro del Equipo Técnico Federación Asperger España.

No existen estudios claros que puedan dar datos exactos de la prevalencia de este trastorno, pues el desconocimiento todavía es bastante grande, pero sí datos orientativos: "Según las estimaciones que ahora mismo manejamos, en España existe una horquilla de entre 100.000 y 150.000 personas con síndrome de Asperger", señala este especialista.

Escasas habilidades para relacionarse

La única carencia en estas personas es su falta de habilidades sociales, su falta de recursos para relacionarse con los demás. Unos pueden tener deficiencias en la interacción y otros en la comunicación. Ningún caso es generalizable, "cada uno tiene sus peculiaridades", añade Mariana Perretti, psicóloga en esta misma Asociación. Por este motivo, su diagnóstico no suele ser fácil, pues cuando realmente se aprecia esta falta de habilidades es cuando eres mayor y empiezas a relacionarte con los demás. Se puede confundir en ocasiones con ser un niño tímido o retraído, al que le cuesta hacer amigos, por lo que las señales de alarma son complicadas de detectar, y el diagnóstico es bastante tardío.

Los manuales, explica Peral Parrado, hablan de que la detección estaría en los tres o cuatro años, que es cuando el componente social puede ser mejor detectado. Pero en la práctica no sucede así. "Normalmente, y en la actualidad, la mayoría de los casos se detectan en la adolescencia. Pero incluso hay adultos que lo descubren con 40 o 50 años, personas que por películas, artículos o series, se sienten plenamente identificados con lo que están contando y acuden a la asociación. Esto es debido sobre todo, al desconocimiento, a la falta de especialistas y porque quizá su afectación pueda ser menor que en otros casos", expone.

Cristina no lo tuvo nada más fácil para dar con su diagnóstico. Recorrió hasta cinco psicólogos, e incluso uno de ellos le llegó a decir que podía tener esquizofrenia. Hasta que por fin, "un día un profesional me dijo que era probable que tuviera síndrome de Asperger". Desde ese mismo día, su vida dio un giro de 180 grados: "Supe lo que tenía, comprendí que no estaba loca, que no era rara, que sólo tenía Asperger. Nada más. Mi familia, desde entonces, fue mucho más comprensiva y me ayudó en todo cuanto pudo. Y desde aquí, desde la Asociación me ayudaron a mejorar mis habilidades sociales porque todo se puede aprender", explica. Pero sin duda, el camino hasta llegar aquí fue bastante complicado.

No quería hacer las cosas de los niños 'normales'

Según relata Cristina, cuando era pequeña no quería hacer las cosas que los niños 'normales' hacían: no quería apuntarse a actividades escolares, no quería estar con los demás niños, ni tenía la necesidad de hacer amigos. "Mi madre me obligaba a apuntarme a clases extraescolares, sobre todo a baile. Que no me gustaba. Incluso, en las excursiones, ella se quedaba hasta que arrancase el autobús para ver si estaba sentada sola o con algún compañero. Quería que tuviera amigos, quería ayudarme, pero yo no era como los demás", dice. Sus hobbies eran otros: leer, ver películas y todo lo que tuviera que ver con la cultura.

El papel de los padres es muy importante. "Ellos deben comprender que es una condición permanente y deben, sobre todo, rodearse de buenos profesionales de referencia para que les ayuden en todo lo posible", aconseja Paloma Martínez, madre de un niño con esta afección y presidenta de la Asociación Española de Síndrome de Asperger .

Por su parte, en el el colegio, cuenta Cristina, el trato con los profesores era bastante bueno. "Me ayudaban, venían a mi sitio y me preguntaban si necesitaba algo, porque yo no era capaz de levantar la mano para preguntar dudas". Sin embargo, con respecto al acoso no hicieron (casi) nada. Los niños se reían y se burlaban de ella, sólo porque no era como ellos. "Llegué a pensar que estaba loca, porque no hacía las cosas que los demás niños hacían. Hasta que por fin dieron con el diagnostico y ese día todo cambió", confiesa. Desde entonces el trato con la gente, e incluso con ella misma, ha mejorado radicalmente: "Mi problema era más mental que otra cosa. Antes tenía miedo y no sabía a lo que me enfrentaba. Ahora sé que no tengo que tener miedo a ser como soy, y por ello me muestro mucho más abierta y la gente a su vez, se muestra también más comprensiva conmigo".

Con ayuda de la asociación, Cristina fue adquiriendo las habilidades sociales que no tenía, como por ejemplo mirar a los demás a los ojos cuando hablan y se esfuerza por entender los dobles sentidos. No tiene la necesidad de hacer amigos, pero ahora sabe por qué. Eso sí, no tengo la necesidad pero si me siento bien con una persona, sí puede llegar a ser amiga. Pero no por el hecho de tener que hacerlo. El cambio ha sido radical y positivo en todos los sentidos. Ahora, hace un curso de cocina por la mañanas y por las tarde trabaja haciendo pedidos de una famosa empresa. Está terminando el Bachillerato que no pudo terminar por sus problemas sociales en el colegio, y quiere ir a la Universidad para estudiar Filología Clásica, su gran pasión. Tiene pareja, también con síndrome de Asperger, y con él, dice que lo importante es la comprensión, y saber aceptar a la gente tal cual es. Y eso mismo es lo que pide a la sociedad: comprensión, al igual que "nosotros" nos esforzamos por entrar en este mundo.

Tiene ganas, tiene fuerza, y como filosofía de vida, una frase del gran Albert Einstein: "Hay una pregunta que a veces me tortura: ¿Estoy loco o los locos son los demás?". Muchos grandes personajes de la historia universal han sido repudiados, comenta Cristina y sin embargo, lo único que querían eran ser amados. "Todo se puede mejorar y todo se puede solucionar. Al final, de todo se sale, por muy mala que haya sido tu vida".

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'Llegué a pensar que estaba loca porque no era como los demás'

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Cristina Paredero tiene 22 años y hasta los 18 no supo que tenía síndrome de Asperger. Durante todo ese tiempo tuvo que soportar la incomprensión de los suyos, el desconcierto de sus padres y episodios de acoso escolar en el colegio. En los recreos se escondía en la biblioteca porque sabía que allí sus compañeros no la encontrarían.

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Nueva manera de averiguar mutaciones.Verónica García.

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Nueva manera de averiguar mutaciones.Verónica García.

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En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, es habitual realizar una biopsia para detectar posibles mutaciones pero tarda mucho en dar los resultados.Por ello el Instituto de Oncología dl Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO) será el primero en el mundo en reslizar una biopsia líquida que, con sólo una extracción de sangre, permite averiguar las mutaciones en dos dias.

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En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, es habitual realizar una biopsia para detectar posibles mutaciones -fundamentalmente la del gen K-RAS- y, en función del resultado, optar por el tratamiento más apropiado. Se trata de una prueba invasiva que tarda un tiempo en arrojar resultados, por lo que los especialistas llevan un tiempo desarrollando soluciones más rápidas, efectivas y cómodas para el paciente.

El Instituto de Oncología dl Hospital Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO) será el primero en el mundo en probar una de estas soluciones prometedoras. En concreto, una biopsia líquida que, con sólo una extracción de sangre, permite determinar el estado de mutación de la 'familia' RAS (K-Ras y N-RAS) en apenas dos o tres días.

"Entre el 55 y el 65% de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico tienen mutación en RAS. Saberlo es fundamental, porque está demostrado que los pacientes que tienen esta variante genética no responden a la terapia con cetuximab y panitumumab, anticuerpos monoclonales que atacan específicamente al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), por lo que hay que elegir otras alternativas", explica Josep Tabernero, director del Instituto de Oncología del Vall d'Hebron.

Disponer de un test de biomarcadores en sangre es "un gran avance", sostiene el especialista, ya que "permite simplificar la evaluación y hacer un estudio de forma secuencial en el tiempo". Para aclarar su punto de vista, pone un ejemplo:

"Los tumores cambian con el tiempo, mutan. Y la biopsia sólo permite tener una fotografía de un momento concreto del estado del tumor. En cambio, la biopsia líquida, que puede repetirse mucho más fácilmente y detecta el ADN del tumor, ofrece una panorámica de la situación, una imagen dinámica de lo que está ocurriendo", subraya.

"Esta innovación es un punto de inflexión que revolucionará el diagnóstico y va a permitir avanzar hacia un tratamiento más personalizado", añade.

El test ha sido desarrollado mediante la colaboración entre Merck Serono y Sysmex Inostics GmbH. Según ha señalado Merck Serono en una nota de prensa, se espera que el test de biomarcadors RAS mediante biopsia líquida reciba la aprobación de Conformidad Europea en los próximos meses, lo que lo hará accesible "a una población más amplia de pacientes con cáncer colorrectal metastásico". Después del Vall d'Hebron, a lo largo de 2015 otros centros de España, Australia, Francia, Alemania, Italia y Reino Unido comenzarán a utilizarlo. Según Tabernero, este es un primer paso que abre la puerta a la detección de otros biomarcadores en sangre para este y otros tumores.

Por su parte, Belén Garijo, miembro del Comité Ejecutivo de Merck y CEO de Merck Healthcare, ha destacado que la elección del centro sanitario catalán "no es por casualidad, sino por su acreditada excelencia y su prestigio y reconocimiento internacional".

Según sus estimaciones, en los próximos tres años se habrán establecido unos 50 centros de referencia donde el test estará disponible, lo que permitirá avanzar y "seguir innovando en la Medicina de precisión".

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El Hospital Vall d'Hebron, pionero en el uso de biopsia líquida para cáncer colorrectal metastásico

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En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, es habitual realizar una biopsia para detectar posibles mutaciones -fundamentalmente la del gen K-RAS- y, en función del resultado, optar por el tratamiento más apropiado. Se trata de una prueba invasiva que tarda un tiempo en arrojar resultados, por lo que los especialistas llevan un tiempo desarrollando soluciones más rápidas, efectivas y cómodas para el paciente.

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(1) Noelia González. (19/02/2015). Esta es la curiosa afirmación de un médico francés

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(1) Noelia González. (19/02/2015). Esta es la curiosa afirmación de un médico francés

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El doctor Frédéric Saldman asegura que eyacular 12 veces al mes reduce al 50% el riesgo de contraare una enfermedad cardiovascular.
Elegimos esta noticia por el interés y la curiosidad que hizo que nos captara desde el principio

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"El mejor medicamento eres tú" es un libro práctico que repasa consejos prácticos para mejorar la salud - fotolia

El doctor Frédéric Saldmann ha afirmado a Efe que los hombres que eyaculan 12 veces al mes disminuyen en un 50 por ciento el riesgo de problemas cardiovasculares y sin son 21 veces, también al mes, se reduce en un tercio el riesgo de cáncer de próstata.

Este médico francés, cardiólogo, nutricionista y especialista en higiene en el Hospital Européen Georges-Pompidou de París, ha hablado con Efe con motivo del lanzamiento en España de su libro "El mejor medicamento eres tú. La salud está en tus manos".

Siguiendo con el sexo, y en relación con las mujeres, Saldmann explica que "aquellas que tienen menos relaciones sexuales son más propensas a desarrollar cáncer de mama que las que las practican de forma regular". Esto se debe, explica Saldmann, a que la hormona que se segrega durante el coito tiene un efecto protector sobre este tipo de cáncer.

Medios de autocuración

"El mejor medicamento eres tú", un éxito de ventas en Francia, es un libro práctico que repasa una serie de consejos naturales con el objetivo de demostrar que, en muchos casos, podemos evitar pasar por la consulta del médico.

El planteamiento del libro es que en el interior de las personas están los medicamentos que protegen y hacen que el cuerpo se mantenga sano. "Sé un emprendedor activo en salud", se aconseja.

Según el especialista "dentro del ser humano existen medios de autocuración sumamente potentes, basta con conocerlos para evitar numerosas enfermedades".

El cuerpo y la mente tiene recursos muy poderosos que casi nunca utilizamos, por ejemplo, señala, "cuando el corazón late a 150 latidos por minuto, pulsando en un punto concreto del cuello, el corazón pasa a latir a 60 latidos por minuto".

Saldmann ha recordado que gestos tan cotidianos como lavarse las manos antes de comer o después de ir al baño "nos van a ayudar a reducir en un 30 por ciento infecciones respiratorias y digestivas".

Un estudio realizado en la localidad de Barkley (Gran Bretaña), en el que él participó, ha demostrado que "un bol de cacahuetes puede llegar a contener 14 tipos de orina", lo que le lleva a subrayar que el aseo personal es vital.

"Dormir menos de siete horas es insuficiente"

El doctor también ha recalcado la importancia del descanso. "Dormir menos de siete horas es insuficiente", si el sueño es entrecortado "se puede sufrir falta de concentración, fatiga, estrés, depresión e incluso obesidad".

Por este motivo, Saldmann aconseja eludir cenas copiosas, hacer ejercicio antes de dormir, evitar la luz o darse una ducha fría para disminuir la tensión corporal y contribuir al sueño.

Un estudio llevado a cabo por investigadores británicos ha demostrado que "las personas que se levantan antes son más felices y gozan de mejor salud que aquellas que se despiertan más tarde".

La regulación del peso para evitar el exceso de kilos; el ayuno para mantenerse joven; conocer los gestos que curan y alivian; gestionar las situaciones de urgencia o entrenar el cerebro son otros de los aspectos que este libro desarrolla con el objetivo de mejorar la salud desde uno mismo.

Frédéric Saldmann es autor de numerosos bestseller entre los que destacan "On s'en lave les mains", "Le Grand ménage" o "Les nouveaux risques alimentaires".

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Un médico francés afirma que eyacular 12 veces al mes reduce un 50% los riesgos cardiovasculares

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El doctor Frédéric Saldmann ha afirmado a Efe que los hombres que eyaculan 12 veces al mes disminuyen en un 50 por ciento el riesgo de problemas cardiovasculares y sin son 21 veces, también al mes, se reduce en un tercio el riesgo de cáncer de próstata.

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2. otros grupos

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Noelia González. (19/02/2015). Esta es la curiosa afirmación de un médico francés

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Noelia González. (19/02/2015). Esta es la curiosa afirmación de un médico francés

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El doctor Frédéric Saldmann

asegura que eyacular 12 veces al mes reduce al 50% el riesgo de contraare una enfermedad cardiovascular.

* me ha parecido interesante esta noticia porque es muy curiosa y, además, no solo ha captado mi interés sino el de mis compañeros.

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"El mejor medicamento eres tú" es un libro práctico que repasa consejos prácticos para mejorar la salud - fotolia

El doctor Frédéric Saldmann ha afirmado a Efe que los hombres que eyaculan 12 veces al mes disminuyen en un 50 por ciento el riesgo de problemas cardiovasculares y sin son 21 veces, también al mes, se reduce en un tercio el riesgo de cáncer de próstata.

Este médico francés, cardiólogo, nutricionista y especialista en higiene en el Hospital Européen Georges-Pompidou de París, ha hablado con Efe con motivo del lanzamiento en España de su libro "El mejor medicamento eres tú. La salud está en tus manos".

Siguiendo con el sexo, y en relación con las mujeres, Saldmann explica que "aquellas que tienen menos relaciones sexuales son más propensas a desarrollar cáncer de mama que las que las practican de forma regular". Esto se debe, explica Saldmann, a que la hormona que se segrega durante el coito tiene un efecto protector sobre este tipo de cáncer.

Medios de autocuración

"El mejor medicamento eres tú", un éxito de ventas en Francia, es un libro práctico que repasa una serie de consejos naturales con el objetivo de demostrar que, en muchos casos, podemos evitar pasar por la consulta del médico.

El planteamiento del libro es que en el interior de las personas están los medicamentos que protegen y hacen que el cuerpo se mantenga sano. "Sé un emprendedor activo en salud", se aconseja.

Según el especialista "dentro del ser humano existen medios de autocuración sumamente potentes, basta con conocerlos para evitar numerosas enfermedades".

El cuerpo y la mente tiene recursos muy poderosos que casi nunca utilizamos, por ejemplo, señala, "cuando el corazón late a 150 latidos por minuto, pulsando en un punto concreto del cuello, el corazón pasa a latir a 60 latidos por minuto".

Saldmann ha recordado que gestos tan cotidianos como lavarse las manos antes de comer o después de ir al baño "nos van a ayudar a reducir en un 30 por ciento infecciones respiratorias y digestivas".

Un estudio realizado en la localidad de Barkley (Gran Bretaña), en el que él participó, ha demostrado que "un bol de cacahuetes puede llegar a contener 14 tipos de orina", lo que le lleva a subrayar que el aseo personal es vital.

"Dormir menos de siete horas es insuficiente"

El doctor también ha recalcado la importancia del descanso. "Dormir menos de siete horas es insuficiente", si el sueño es entrecortado "se puede sufrir falta de concentración, fatiga, estrés, depresión e incluso obesidad".

Por este motivo, Saldmann aconseja eludir cenas copiosas, hacer ejercicio antes de dormir, evitar la luz o darse una ducha fría para disminuir la tensión corporal y contribuir al sueño.

Un estudio llevado a cabo por investigadores británicos ha demostrado que "las personas que se levantan antes son más felices y gozan de mejor salud que aquellas que se despiertan más tarde".

La regulación del peso para evitar el exceso de kilos; el ayuno para mantenerse joven; conocer los gestos que curan y alivian; gestionar las situaciones de urgencia o entrenar el cerebro son otros de los aspectos que este libro desarrolla con el objetivo de mejorar la salud desde uno mismo.

Frédéric Saldmann es autor de numerosos bestseller entre los que destacan "On s'en lave les mains", "Le Grand ménage" o "Les nouveaux risques alimentaires".

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Un médico francés afirma que eyacular 12 veces al mes reduce un 50% los riesgos cardiovasculares

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El doctor Frédéric Saldmann ha afirmado a Efe que los hombres que eyaculan 12 veces al mes disminuyen en un 50 por ciento el riesgo de problemas cardiovasculares y sin son 21 veces, también al mes, se reduce en un tercio el riesgo de cáncer de próstata.

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(2) Un rostro nuevo para Violet gracias a una impresora 3D (Grupo6)

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(2) Un rostro nuevo para Violet gracias a una impresora 3D (Grupo6)

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María R. (9/02/2015)

Violet nació con un defecto poco común conocido como fisura facial de Tessier. Antes de intervenir a Violet, el cirujano plástico quería una idea más precisa de su estructura ósea de la que podía ofrecerle una imagen en una pantalla, así que pidió a su compañero Peter Weinstock que le imprimiera un modelo tridimensional del cráneo de Violet a partir de resonancias magnéticas.

Hemos escogido esta noticia porque nos llama la atención como se desarrolla la tecnologia y como gracias ella se pueden llegar a hacer un modelo de 3D del cráneo como el de esta chica.

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Un modelo de calavera humana impresa en 3-D. Hospital Infantil de Boston.

El cirujano sostiene una cavidad ocular de plástico blanco transparente en cada mano. Separándolas lentamente, John Meara muestra la distancia que había entre los ojos de Violet Pietrok al nacer. Luego las acerca de nuevo para enseñar su posición transcurridos 19 meses desde que la operó.

Violet, que ahora tiene casi dos años, nació con un defecto poco común conocido como fisura facial de Tessier. Según su madre, sus ojos de color castaño oscuro estaban tan separados que su visión se parecía más a la de un ave de presa que a la de una persona. Encima del ojo izquierdo se apreciaba un gran bulto. No tenía cartílago en la nariz. Los huesos que normalmente se unen para formar la cara del feto no se habían soldado adecuadamente.

Sus padres, Alicia Taylor y Matt Pietrok, acudieron a Meara, del Hospital Infantil de Boston, a miles de kilómetros de su hogar en Oregon, porque el cirujano plástico había practicado cuatro operaciones similares en los últimos tres años. Antes de intervenir a Violet, Meara quería una idea más precisa de su estructura ósea de la que podía ofrecerle una imagen en una pantalla, así que pidió a su compañero Peter Weinstock que le imprimiera un modelo tridimensional del cráneo de Violet a partir de resonancias magnéticas.

El primer modelo le ayudó a decidir cómo debía proceder y a comentar el plan de tratamiento con la familia. Otras tres impresiones en 3D cuando faltaba menos para la intervención permitieron a Meara girar la maqueta del cráneo en direcciones que le resultarían imposibles con una imagen y que no intentaría con un paciente sobre la mesa de operaciones. Luego pudo cortar y manipular la maqueta de plástico para determinar cuál era la mejor manera de acercar las cavidades oculares más de 2,5 centímetros.

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John Meara, en su despacho. Hospital Infantil de Boston.

Esas maquetas impresas en 3D están transformando la atención sanitaria, ya que brindan a los cirujanos nuevas perspectivas y oportunidades para practicar y permiten a los pacientes y a sus familias comprender mejor unos procesos complejos. Los hospitales también están imprimiendo herramientas de formación y material quirúrgico personalizado. Los médicos esperan poder imprimir algún día órganos de repuesto.

"No cabe duda de que la impresión en 3D será una medicina revolucionaria", afirma Frank Rybicki, antiguo director del laboratorio de diagnóstico por imágenes en el Hospital de Brigham y de Mujeres, situado a unas pocas manzanas del Hospital Infantil de Boston, y ahora director de imagen médica en el Hospital de Ottawa (Canadá). "Acorta los procedimientos y mejora la precisión", añade Rybicki, un radiólogo que utiliza la impresión en 3D en su trabajo con trasplantes faciales. "Cuando la bioimpresión se afiance, lo cambiará todo", remacha.

Células y órganos

Por el momento, la impresora expulsa una capa de plástico líquido en lugar de tinta. Después añade una segunda capa, y luego otra, y poco a poco se forma un cráneo, una caja torácica o lo que indique el cirujano. El mismo proceso puede imprimir también estratos de células humanas. Hasta la fecha, los investigadores han impreso vasos sanguíneos, órganos sencillos y fragmentos de hueso. El año pasado le salvaron la vida a un niño de Utah utilizando una tablilla de plástico impresa en 3D, con la cual le abrieron la tráquea.

Weinstock, director del Programa de Simulación Pediátrica del Hospital Infantil de Boston, ve los modelos en 3D como parte de un programa más amplio para mejorar la labor quirúrgica. Explica que en el hospital de Boston y una docena de centros pediátricos de todo el mundo, el programa de simulación quirúrgica que desarrolló mejora la comunicación y la confianza de los equipos, y aumenta su seguridad en sí mismos antes de unas operaciones extremadamente complejas. Weinstock cree que también acorta el tiempo que los pacientes permanecen anestesiados.

Si el programa, en marcha desde hace casi dos años, ha evitado siquiera un error médico grave -y Weinstock está convencido de que ha evitado muchos-, está amortizado, como también lo está la impresora 3D de 400.000 dólares, que funciona de manera casi permanente en el sótano del hospital.

Las maquetas del inusual cráneo de Violet permitieron a Meara pronosticar con exactitud lo que encontraría debajo de aquel rostro que hacía que los desconocidos se detuvieran por la calle. Meara ya había recibido modelos impresos del cráneo de otros pacientes, pero tenía que esperar durante semanas o meses una sola réplica que costaba miles de dólares. La impresora de Weinstock generó cuatro copias idénticas en unos pocos días, cada una de ellas por un precio de unos 1.200 dólares y con una precisión milimétrica.

Experimentando con una maqueta que había modelado él mismo, Meara se dio cuenta de que en su posición ideal, los huesos de las cavidades oculares chocarían, lo cual limitaría la visión de Violet, así que modificó el diseño para evitar esa colisión.

"La capacidad para mover físicamente esos segmentos es enorme", dice Meara. "De lo contrario, tienes que hacerlo por primera vez en el quirófano". A principios de octubre, el día en que Violet debía ser intervenida, Meara consultó varias veces una maqueta en la sala de operaciones. La cirugía salió tal como se esperaba.

A medida que mejoren las impresoras 3D, también lo harán los resultados quirúrgicos, observa Rybicki. Pronto, los médicos introducirán catéteres en réplicas de vasos sanguíneos, planificarán bypass para aneurismas y sentirán la diferencia táctil entre los tumores y los tejidos sanos, por ejemplo.

El falso quirófano de Weinstock, situado en la tercera planta del hospital, parece, suena y huele igual que el de al lado, este de verdad, incluidos el instrumental, los ruidosos monitores y el líquido rojo que rezuma. Ha contratado a un titiritero y ex ingeniero cinematográfico para que las sesiones de práctica resulten más reales. Noah Schulz, un ingeniero mecánico que se incorporó recientemente a la plantilla del hospital después de haber trabajado en el mundo del espectáculo, aplica su experiencia teatral a la creación de impresiones tridimensionales de maniquíes quirúrgicos anatómicamente precisos.

Según Weinstock, neurocirujanos, cardiólogos y cirujanos ortopédicos, entre otros, utilizan a menudo el quirófano de simulación "para entrenarse".

Aunque hasta el momento se han realizado pocos estudios sobre las ventajas de la impresión en 3D o las simulaciones quirúrgicas, investigadores del Departamento de Asuntos de Excombatientes han demostrado que los ejercicios en equipo realizados en quirófanos redujeron el número de muertes o lesiones en pacientes hasta en un 18%.

"Si resolvemos un problema, eliminamos un error, identificamos una amenaza de seguridad latente o salvamos una vida", reduciremos los costes personales y económicos, afirma Weinstock, y añade que las ventajas de ensayar procedimientos rutinarios, respecto a los cuales médicos y enfermeras pueden volverse complacientes, son tan grandes como en casos inusuales como el de Violet.

Los padres de Violet, que viven cerca de Salem, en Oregon, y tienen otros cinco hijos, entre ellos Cora, la gemela de Violet, que está sana, se sintieron reconfortados por los numerosos preparativos de Meara. El día de la operación, cuando el cirujano salió a hablar con la familia, "lucía una sonrisa de oreja a oreja", recuerda Taylor. "Anunció que todo había salido a la perfección". Conocer cada uno de los movimientos que iba a realizar fue muy diferente "de abrir a Violet y decir: '¿Cómo arreglamos esto?".

Aun así, la recuperación de Violet ha sido difícil. La piel del cuero cabelludo no era lo bastante fuerte para aguantar los puntos. Toda la cicatriz amenazaba con abrirse, desde la parte superior de la cabeza hasta la cara, y tres meses después sigue sin cerrarse. La segunda intervención para crear unos párpados que funcionaran solo ha sido una solución parcial. Serán necesarias más operaciones para acercarle más los ojos y añadir cartílago nasal.

Pasará mucho tiempo hasta que el rostro de Violet haga que la gente se pare por la calle; algunas personas se muestran amables y curiosas, y otras prestas a proferir insultos hacia una niña con un aspecto diferente. Pero Violet no parece darse cuenta. Juega al cucú tras con desconocidos. Inclina la cabeza hacia atrás y se ríe incontrolablemente cuando su madre le hace cosquillas. "Tiene algo increíble, algo que encandila", asegura Taylor.

Traducción de News Clips

© 2015 New York Times News Service

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Un rostro nuevo para Violet gracias a una impresora 3D

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El cirujano sostiene una cavidad ocular de plástico blanco transparente en cada mano. Separándolas lentamente, John Meara muestra la distancia que había entre los ojos de Violet Pietrok al nacer. Luego las acerca de nuevo para enseñar su posición transcurridos 19 meses desde que la operó.

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(2) PARECE UNA NUEVA HERRAMIENTA PARA EXPLICAR EL ORIGEN DE LA VIDA (Grupo 4)

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(2) PARECE UNA NUEVA HERRAMIENTA PARA EXPLICAR EL ORIGEN DE LA VIDA (Grupo 4)

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En Estados Unidos se ha descubierto recientemente que los diamantes podrían aportar pruebas acerca del origen de la vida, al aparecer carbono (C) en las zonas de subducción terrestre , que puede servir de alimento para microorganismois.

Hemos escogido esta noticia porque nos parece interesante cómo poco a poco se descubren cosas nuevas sobre el origen de la vida.

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Diamantes serían la clave para descifrar el origen de la vida en la Tierra | El Diario 24

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Científicos estadounidenses estudian muestras del carbono subterráneo que habría tenido una injerencia fundamental en el crecimiento de nuestro planeta.

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(1) El consumo de cannabis, más peligroso para el cerebro cuando se inicia antes de los 16 años. Inés Suárez

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(1) El consumo de cannabis, más peligroso para el cerebro cuando se inicia antes de los 16 años. Inés Suárez

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Una investigación del Hospital Clínic de Barcelona sugiere que la edad de inicio del consumo puede condicionar los cambios estructurales que causa en el cerebro, que son mayores cuando se comienza antes de los 16 años.

Elegimos esta noticia porque nos pareció interesante, puesto que algunas personas sigen pensando que no pasa nada o que es mejor que fumar tabaco.

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(1) Verónica García. RECIEN NACIDA SE CONVIERTE EN LA DONANTE MÁS JOVEN.

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(1) Verónica García. RECIEN NACIDA SE CONVIERTE EN LA DONANTE MÁS JOVEN.

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Los padres de una recien nacida deciden donar los órganos del bebe ya que se quedo sin oxígeno antes de nacer.

Hemos escogido esta noticia porque nos parece interesante como se pueden llegar a donar los órganos de un recién nacido pese a ser tan pequeños.

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Trasplante de órganos | Agencias

Médicos británicos realizaron el primer trasplante de los riñones y las células del hígado de una niña fallecida de seis días a dos receptores, un procedimiento considerado revolucionario en la atención neonatal.

"Nos complace informar de que el primer trasplante de órganos de un recién nacido en el Reino Unido fue un éxito y alabamos la valiente decisión de la familia de donar los órganos de su bebé", dijo el profesor James Neuberger, del Servicio Nacional de Salud NHS, que no facilitó la fecha del procedimiento.

Los expertos argumentan que hay potencial para llevar a cabo más donaciones en recién nacidos para salvar vidas. El NHS cuenta con el llamado Registro de Donantes de Órganos, una base de datos confidencial con más de 16 millones de personas que se utiliza para establecer si alguien quiere ser donante y de qué órganos quiere serlo.

La inscripción en el Registro permitirá a los profesionales de la salud conocer los deseos de una persona respecto a la donación en el caso de fallecimiento. Los médicos explicaron que la niña nació en muy mal estado de salud y que las pruebas determinaron que se había quedado sin oxígeno antes de nacer y que a pesar de los esfuerzos por reanimarla sufrió un profundo daño cerebral.

En un acto que los doctores definen como de "generosidad extraordinaria", los padres del bebé de seis días estuvieron de acuerdo en que sus órganos fueran donados una vez que su corazón dejara de latir. Los riñones de la pequeña recién nacida fueron donados a un paciente con insuficiencia renal.

Los médicos aseguraron que la cirugía había sido muy difícil y compleja ya que los riñones en esa etapa de la vida solamente miden cinco centímetros de largo. En una operación quirúrgica separada de la anterior, sus células hepáticas fueron trasplantadas a un receptor que sufría insuficiencia hepática.

Los doctores no revelaron más información sobre los pacientes que recibieron sus órganos pero explicaron que los órganos neonatales pueden donarse a bebés, niños e incluso adultos. El doctor Gaurav Atreja, que participó en las operaciones de trasplante de órganos, dijo a la BBC que "se podía obtener algo positivo de una experiencia tan negativa para la familia del bebé".

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Primer trasplante de riñones y de las células del hígado de un recién nacido en Reino Unido

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En un acto que los doctores definen como de "generosidad extraordinaria", los padres del bebé de seis días estuvieron de acuerdo en que sus órganos fueran donados una vez que su corazón dejara de latir. Los riñones de la pequeña recién nacida fueron donados a un paciente con insuficiencia renal.

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The Physical Therapist's Leg Pain: Paget's Disease

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The Physical Therapist's Leg Pain: Paget's Disease

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A old men suffer Padget´s disease but in a body part anormal for his age.
* me pareció interesante está noticia al hablar de un caso raro de una enfermedad rara, es decir, me ha interesado por lo curioso de este caso.

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Estíbaliz Sanz. TRIUNFAN AL PROBAR UNA MOLÉCULA EN RATONES PARA COMBATIR EL ALZHEIMER.

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Estíbaliz Sanz. TRIUNFAN AL PROBAR UNA MOLÉCULA EN RATONES PARA COMBATIR EL ALZHEIMER.

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Investigadores de dos universidades de Barcelona y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas prueban una molécula para el tratamiento del Alzheimer y recuperar la memoria, con éxito. Han patentado la molécula en Estados Unidos a través de una empresa española.

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Ratones de laboratorio | EFE

Investigadores de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB), de la Universidad de Barcelona (UB) y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas () han probado con éxito en ratones una molécula para tratar el Alzheimer y recuperar la memoria.

Según ha informado la UAB, se trata de la molécula multidiana ASS234, que inhibe los enzimas Monoaminooxidasa (A y B), Acetil-colinesterasa y Butiril-colinesterasa, implicados todos ellos en los procesos bioquímicos subyacentes en los desórdenes neurodegenerativos, mostrando un "efecto neuroprotector" en ratones transgénicos como modelo experimental de la enfermedad del Alzheimer.

La molécula muestra un "efecto positivo" sobre la recuperación de la memoria a corto plazo en ratones lesionados con escopolamina. Además, estimula la transmisión colinérgica y monoaminérgica, muestra un efecto antiapotótico, antioxidante, y es capaz de disminuir la formación de oligómeros del B-amiloide, disminuyendo el número de placas de amiloide en ratones transgénicos.

Según los ensayos, la molécula, que ha sido patentada en Estados Unidos a través de la empresa española Inurrieta Consultoria Integral. Los científicos, que han presentado su avance a diferentes grupos de laboratorios farmacéuticos, han desarrollado la ASS234 como un híbrido de dos moléculas conocidas.

La ASS234 se ha desarrollado como híbrido de dos moléculas conocidas: el donepecilo, actualmente utilizado en el tratamiento del Alzheimer, y el compuesto PF9601N, un inhibidor de la enzima monoaminoxidasa B (MAO B), patentado y desarrollado por los mismos investigadores de la UAB y del CSIC, con un "demostrado efecto neuroprotector" en diferentes modelos experimentales del Parkinson.

La enfermedad del Alzheimer es un desorden neurológico con una elevada incidencia en las personas mayores que presenta una patología neurodegenerativa compleja que conlleva la pérdida progresiva de capacidades cognitivas -memoria, lenguaje, aprendizaje-, acompañada de trastornos psiquiátricos -ansiedad, depresión, apatía y agresividad-.

Aunque aún se desconoce su etiología, las placas seniles, los ovillos neurofibrilares, los daños oxidativos en diferentes estructuras celulares y los bajos niveles del neurotransmisor acetilcolina se convierten en agentes de "gran relevancia" en el desarrollo de la enfermedad.

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Triunfan al probar una molécula en ratones para combatir el Alzheimer

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Investigadores de dos universidades de Barcelona y del Consejo Superior de Investigaciones Científicas prueban una molécula para el tratamiento del Alzheimer y recuperar la memoria, con éxito. Han patentado la molécula en Estados Unidos a través de una empresa española.

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Estíbaliz Sanz. COLOCAN UN DISPOSITIVO PARA IRRADIAR EL CÁNCER DE MAMA DESDE EL INTERIOR. 

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Estíbaliz Sanz. COLOCAN UN DISPOSITIVO PARA IRRADIAR EL CÁNCER DE MAMA DESDE EL INTERIOR. 

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Un nuevo acelerador de partículas que emite rayos X de baja intensidad con un brazo robótico coloca la fuente radiactiva en el lecho tumoral, por lo que permite radiarlo directamente.

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Reconstrucción de una mama | antena3.com

El Hospital de Bellvitge y el Institut Català d'Oncologia (ICO) han probado con éxito en un grupo de pacientes la radiación interna después de la extirpación de un cáncer de mama, mediante la colocación en el lecho tumoral del dispositivo que irradia la zona.

Los responsables del programa, pionero en España, han presentado esta mañana el funcionamiento del sistema, que evita, en los casos seleccionados, la radiación externa durante cinco semanas para radiar el lecho tumoral (el lugar donde estaba el tumor) después de la extirpación. El método consiste en extirpar el tumor y posteriormente aplicar radiación directamente en el lecho tumoral, donde se produce el 90% de las recidivas en pacientes con cáncer de mama.

Para llevar a cabo esta técnica, el hospital dispone de un nuevo acelerador de partículas que emite rayos X de baja intensidad y que tiene un brazo robótico con el que se coloca la fuente radiactiva en el lecho tumoral, que permite radiarlo directamente, según ha explicado la oncóloga Arantxa Eraso. Eraso ha comentado que la máquina permite adaptar la radiación en función del tamaño del lecho tumoral para tener más éxito.

Por su parte, la responsable de Ginecología del Hospital de Bellvitge, María Jesús Pla, ha indicado que "la sesión de radiación dura entre 30 y 35 minutos" y ha apuntado que tratan de separar muy bien la piel del aplicador con la finalidad de evitar al máximo los efectos secundarios dentro de la misma.

a nueva técnica permite reducir la toxicidad y las complicaciones, además de reducir la duración de la terapia, que con el tratamiento convencional supone entre 5 y 7 semanas de radioterapia externa. María Jesús Pla ha explicado que "la calidad de vida de las pacientes es mejor con este abordaje terapéutico" y ha señalado que el sistema se utiliza desde hace meses en otros países europeos, "pero es la primera vez que se plantea en un hospital español".

Por su parte, el director de Oncología Radioterápica del ICO, Ferran Guedea, ha recordado que la aplicación de este tratamiento se basa en un estudio elaborado por diversos centros de EEUU y Europa, entre ellos Bellvitge, a partir del tratamiento de 3.000 mujeres con cáncer de mama.

De éstas, 1.500 mujeres han sido tratadas con el tratamiento habitual, es decir la extirpación del tumor y el posterior tratamiento de radioterapia externa, que puede durar entre cinco y siete semanas y puede incluir tratamiento farmacológico posterior, mientras que las 1.500 restantes han sido tratadas con el innovador sistema. El responsable de Radioterapia externa del ICO ha explicado que para poder acogerse a este tratamiento, los tumores deben tener un tamaño de menos de 3,5 centímetros, los ganglios deben estar sanos y las mujeres deben tener más de 45 años.

Según Guedea, después del tratamiento a los dos grupos de mujeres se ha confirmado que los resultados de los tumores de buen pronóstico son similares en los dos casos y "no hay diferencias en cuanto al control de la enfermedad a los cinco años".

La gran diferencia, según Guedea, es que las mujeres que se han podido tratar con la radioterapia interna han podido hacer el tratamiento en una única sesión, tanto la extirpación como el tratamiento radioterápico, mientras que las mujeres que se han tratado con el método habitual han tenido que ir durante cinco semanas, como mínimo, al centro sanitario para someterse al tratamiento.

El cáncer de mama es el más frecuente entre las mujeres, con unos 5.000 casos al año, una cifra que supone un 30% de los tumores que sufren las mujeres. La efectividad de los tratamientos ha aumentado en los últimos años y ya se consigue un 80% de supervivencia a los 5 años.

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Colocan un dispositivo para irradiar el cáncer de mama desde el interior

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Un nuevo acelerador de partículas que emite rayos X de baja intensidad con un brazo robótico coloca la fuente radiactiva en el lecho tumoral, por lo que permite radiarlo directamente. La sesión dura entre 30 y 35 minutos, en los que tratan de separar muy bien la piel del aplicador con la finalidad de evitar al máximo los efectos secundarios dentro de la misma.

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Estíbaliz Sanz. CREAN UNA APLICACIÓN QUE AYUDA A CONTROLAR FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR

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Estíbaliz Sanz. CREAN UNA APLICACIÓN QUE AYUDA A CONTROLAR FACTORES DE RIESGO CARDIOVASCULAR

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El Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha presentado una aplicación para controlar los factores de riesgo cardiovascular y que ayuda a modificar los hábitos que agravan esta enfermedad, que supone la primera causa de muerte en España.

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El Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha presentado una aplicación para controlar los factores de riesgo cardiovascular y que ayuda a modificar los hábitos que agravan esta enfermedad, que supone la primera causa de muerte en España.

La aplicación 'El Círculo de la Salud' busca enseñar a cambiar algunos de los factores que más inciden en este tipo de enfermedades, como son el colesterol, la diabetes, la obesidad, la tensión arterial alta, el consumo de tabaco y la falta de ejercicio físico.

Durante la presentación, el director del CNIC, Valentín Fuster, se ha mostrado más partidario de promover la salud que de prevenir la enfermedad. "La salud es como un coche nuevo que necesita un motor -que es la investigación- y necesita también gasolina -que es la educación-", pero el coche necesita también una carretera por la que circular, que son "los instrumentos para llegar fácilmente a la sociedad", ha explicado. Fuster ha recordado que en el mundo hay 8 billones de móviles y hay 4 billones de teléfonos inteligentes y que son las herramientas que permiten llegar a los ciudadanos.

El director del CNIC ha explicado el funcionamiento de esta app gratuita que parte de la evaluación del estado de salud del usuario y le aporta las claves para prevenir los factores de riesgo, mediante vídeos y otras herramientas interactivas. Un segundo paso es la fase de motivación en la que se enseña a abandonar los hábitos no saludables y adquirir los más beneficiosos para la salud. Por último, se llega a la activación, que incluye consejos con acciones específicas agrupadas en retos semanales para que el usuario pueda mejorar su salud.

El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, que ha presido la presentación de esta app, ha recordado que las enfermedades cardiovasculares suponen la primera causa de muerte en España. En España se estima que hasta un 68 por ciento de la población española mayor de 55 años tendrá un infarto de miocardio o infarto cerebral en los próximos 30 años.

"Es prioridad para todos, no sólo para el Ministerio de Sanidad, sino para la sociedad española en su conjunto", actuar sobre los principales factores de riesgo que se pueden prevenir, como la obesidad, el tabaco o el consumo excesivo de alcohol, ha subrayado Alonso. Alonso ha afirmado que "la mejor política sanitaria es aquella que deja ver sus resultados antes de que se produzca la enfermedad", y ha apostado por emplear el potencial de las nuevas tecnologías.

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La aplicación que nos enseña a controlar los factores de riesgo cardiovascular

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Se ha presentado una aplicación que enseña a controlar los factores de riesgo cardiovascular. Detrás de ella está un grupo de expertos liderados por el cardiólogo Valentín Fuster: una aplicación que anima a todos a cuidarse promocionando salud. El mensaje es que todos podemos hacer mucho más por estar sanos.

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El consumo de cannabis, más peligroso para el cerebro cuando se inicia antes de los 16 años. Inés Suárez

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El consumo de cannabis, más peligroso para el cerebro cuando se inicia antes de los 16 años. Inés Suárez

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una investigación del Hospital Clínic de Barcelona sugiere que la edad de inicio del consumo puede condicionar los cambios estructurales que causa en el cerebro, que son mayores cuando se comienza antes de los 16 años

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Un cerebro recuperado contra las enfermedades neurológicas. Inés Suárez

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Un cerebro recuperado contra las enfermedades neurológicas. Inés Suárez

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Tras siete años en EEUU, el joven neurocientífico Albert Quintana vuelve a España con una prometedora investigación sobre enfermedades raras

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Albert Quintana, en el centro, junto al resto de su equipo en la Universidad de Washington Kenneth Low

Cada célula del cuerpo es un pequeño ser sediento de energía. Por eso dentro de ellas hay centrales energéticas llamadas mitocondrias que producen el combustible necesario para vivir. Cuando esas centrales sufren defectos genéticos, las células se quedan sin sustento, empiezan a morirse y desatan una serie de dolencias progresivas, incurables y en muchos casos fatales. Estas enfermedades mitocondriales abarcan cientos de patologías raras, pero juntas afectan a uno de cada 5.000 nacimientos, una tasa comparable a la de algunos tumores infantiles. El cerebro, uno de los órganos que más energía necesitan, es también uno de los más castigados.

El investigador español Albert Quintana lleva años intentando descifrar la causa de enfermedades neurológicas de este tipo, que afectan especialmente a niños. Aunque nadie sabe por qué, estas dolencias atacan selectivamente a algunas neuronas en algunas partes del cerebro y no a otras, a pesar de que en principio todas ellas deberían caer pues llevan el mismo daño genético en sus mitocondrias. Conocer exactamente cuáles mueren y por qué podría ayudar a buscar un tratamiento contra ellas. Y Quintana cree poder hacerlo.

"Hemos desarrollado un sistema que nos permite ver qué sucede dentro de las neuronas a nivel genético y mitocondrial", explica este biólogo, que actualmente trabaja en la Universidad de Washington (EE UU). El sistema usa un ratón modificado genéticamente que padece el síndrome de Leigh, una enfermedad neurológica que sufren los niños por fallos en sus mitocondrias. Estos problemas genéticos provocan daño progresivo en el cerebro, debilidad muscular, problemas de coordinación y fallos respiratorios a muy temprana edad. "En muchos casos esta enfermedad es como una sentencia para un niño", resalta Quintana. Hace algo más de un año, el grupo en el que investigaba consiguió revertir el daño neuronal en sus ratones y alargar su vida usando rapamicina, un fármaco que se suele emplear en humanos para evitar rechazos tras un trasplante. Ahora, el siguiente paso en esta investigación se dará en España.

A sus 36 años, Quintana ha sido uno de los 19 investigadores españoles que acaban de recibir una Starting Grant del Consejo Europeo de Investigación. Se trata de una de las ayudas para científicos jóvenes más prestigiosas y competitivas de la Unión Europea. Su financiación de 1,5 millones de euros durante cinco años permite que, cada año, los elegidos puedan establecer su propio grupo y consolidar su línea de investigación. Quintana ya dirigía su propio grupo en Seattle, pero en primavera se mudará con parte de él a la Universidad Autónoma de Barcelona.

Posible tratamiento

"Esta ayuda te permite llevarte a toda la gente contigo, incluso mejorar tu equipo", resalta Quintana, que también ganó en la convocatoria de 2012 una ayuda Ramón y Cajal del Gobierno español, diseñadas para facilitar la consolidación, aunque no siempre bastan. "Con 10.000 euros al año es imposible montar un laboratorio", señala este biólogo especializado en neurociencia.

El equipo de Quintana no ha podido averiguar aún por qué el fármaco que han probado alarga la vida de los ratones enfermos. Creen que la clave no está solo en las proteínas que la mitocondria necesita para vivir, sino en el entorno celular que las rodea. Una de las líneas de investigación que se abren ahora es estudiar en detalle cómo el fármaco protege a neuronas vulnerables y, más adelante, buscar otros compuestos que consigan hacer lo mismo sin los efectos secundarios que ahora tiene la rapamicina, explica Quintana.

El tipo de ratón que ha desarrollado es tan útil para investigar enfermedades mitocondriales en el cerebro que han mandado ejemplares a laboratorios de unos 20 países, señala el biólogo. En un futuro, este modelo animal puede además usarse en otras dolencias degenerativas mucho más comunes que también se caracterizan por la muerte neuronal, como el párkinson o el alzhéimer, explica Quintana. Por eso es buena noticia que sus ratones también se muden a España.

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Un cerebro recuperado contra las enfermedades neurológicas

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Cada célula del cuerpo es un pequeño ser sediento de energía. Por eso dentro de ellas hay centrales energéticas llamadas mitocondrias que producen el combustible necesario para vivir. Cuando esas centrales sufren defectos genéticos, las células se quedan sin sustento, empiezan a morirse y desatan una serie de dolencias progresivas, incurables y en muchos casos fatales.

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Científicos españoles consiguen reprogramar artificialmente las células que crean las plaquetas. Noelia González. (02/02/2015)

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Científicos españoles consiguen reprogramar artificialmente las células que crean las plaquetas. Noelia González. (02/02/2015)

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Los cientificos españoles han descubierto una nueva forma de como se pueden crear plaquetas, gracias a esto la cura de trombocitopenia. La trombocitopenia es la enfermedad que produce hemorragias incontroladas por falta de plaquetas.
* esta noticia me ha gustado especialmente porque el poder reprogramar células me parece fascinante, ya que si se pueden reprogramar las células de las plaquetas, ¿por qué no se podrán reprogramar otras más importantes para reparar daños en nuestro organismos?

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Bolsa de sangre en un centro de transfusión. Fcarreras.org

Las plaquetas son células minúsculas que participan en la coagulación de la sangre y cuando su índice es inferior al normal aparecen sangrados incontrolados que pueden ocasionar incluso la muerte. Ahora, científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han logrado reprogramar artificialmente en ratones las células que originan las plaquetas.

Las plaquetas son claves por ejemplo en la cicatrización de heridasEntre las diversas células que tiene el cuerpo humano, existen unas en sangre denominadas megacariocitos, cuya misión es la de formar las plaquetas, explica Marcos Malumbres, investigador del CNIO y director de este trabajo. Todos tenemos estos megacariocitos, que crecen durante su desarrollo hasta que se convierten en células gigantes para posteriormente "fragmentarse" y formar así las células diminutas que son las plaquetas, claves por ejemplo en la cicatrización de heridas.

Las personas que tienen niveles bajos de plaquetas desarrollan trombocitopenia, una enfermedad que afecta tanto a recién nacidos como a adultos siendo más frecuente en personas de entre 15 y 25 años. Estos pacientes suelen sufrir sangrados incontrolados que pueden dar lugar a hematomas y hemorragias, e incluso la muerte (los tratamientos actuales solo consiguen reducir los efectos, no la curan). El bajo nivel de plaquetas aparece por dos motivos: por problemas genéticos o como efecto secundario de diversos tratamientos médicos, incluida la quimioterapia, que impiden que los megacariocitos crezcan y generen plaquetas.

El equipo de investigación del CNIO comenzó este trabajo -que publica la revista Development Cell- porque quería analizar cuáles eran los componentes que facilitan a los megacariocitos crecer en tamaño y hacer plaquetas, según Malumbres. Para ello, a los ratones de laboratorio les fueron quitando una u otra proteína que sabían eran necesarias para "engordar" a los megacariocitos: "cuando haces esto, lo que creas son ratones con trombocitopenia, faltos de plaquetas", ha detallado este científico.

La quimioterapia impide que los megacariocitos crezcan y generen plaquetasSin embargo, los investigadores se dieron cuenta que al quitar una proteína denominada Cdk1 pasaba justo lo contrario. "Empezamos a ver por videomicroscopía cómo las células sin Cdk1 funcionaban y se convertían en plaquetas".

¿Y cómo lo lograban? Los investigadores del CNIO constataron que los megacariocitos en lugar de la forma habitual usaban para ello "un truco", otro camino para crecer y convertirse en plaquetas. Esta nueva ruta celular, llamada endociclo, es la que usan por ejemplo algunas células en la placenta para crecer en tamaño y así participar en el intercambio de sangre entre los fetos y la madre.

Los autores de este estudio aseguran que la capacidad de reprogramar los megacariocitos puede ser útil en diversas situaciones. En los casos en los que la trombocitopenia esté causada por mutaciones genéticas, "se podrían volver a fabricar plaquetas si logramos que los megacariocitos utilicen la nueva ruta celular", según Malumbres, quien ha indicado que ya existen fármacos, aún en fase de ensayos clínicos, capaces de inhibir la proteína Cdk1. Estos fármacos se están investigando contra el cáncer, como la leucemia.

"Si usamos terapias que inhiban esta proteína pueden ayudar a curar el tumor, pero también la trombocitopenia inducida por algunos fármacos, porque van a enseñar a los megacariocitos a ir por otra ruta, aunque los pacientes estén recibiendo quimioterapia", concluye Malumbres.

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Científicos españoles consiguen reprogramar artificialmente las células que crean las plaquetas

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Bolsa de sangre en un centro de transfusión. Fcarreras.org Las plaquetas son células minúsculas que participan en la coagulación de la sangre y cuando su índice es inferior al normal aparecen sangrados incontrolados que pueden ocasionar incluso la muerte. Ahora, científicos españoles del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) han logrado reprogramar artificialmente en ratones las células que originan las plaquetas.

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2. otros grupos

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NOELIA GONZÁLEZ. El cáncer de pulmón en la mujer y el de páncreas en ambos sexos frenan la caída de muertes por tumores

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NOELIA GONZÁLEZ. El cáncer de pulmón en la mujer y el de páncreas en ambos sexos frenan la caída de muertes por tumores

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las muertes por tumores han disminuido en toda Europa a pesar de que aun siguen siendo muchas las muertes por cáncer, sobre todo de pulmón, de páncreas y de mama.

* he escogido esta noticia porque, en primer lugar, me parece que habría que concienciar mas a la sociedad de los peligros que conlleva fumar, y en segundo lugar me parece unos datos esperanzadores, ya que esto significa que algún día el cáncer se habrá erradicado.

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Según las predicciones, más de un millón trescientas mil personas morirán por cáncer este año en Europa. Y aunque el drama es tremendo, hay que ver las cifras en perspectiva y éstas constatan que la tasa de muertes por cáncer está disminuyendo. En concreto, y con respecto a 2009, este año se producirán un 7,5% menos de fallecimientos por este motivo en hombres y un 6% menos en mujeres. Sin embargo, son ellas las que están preocupando a médicos y estadistas porque, debido al tabaco, el cáncer de pulmón está superando en óbitos al de mama. Y sin reparar en sexos, el tumor que sigue resistiéndose a mejoras es el de páncreas. Ese será el 'retrato' numérico y frio de esta enfermedad en Europa en los próximos 12 meses.

El estudio, realizado por investigadores suizos e italianos y publicado por la revista Annals of Oncology, hace una comparativa de la mortalidad generada por cáncer en 28 países de la UE entre 1970 y 2009 y analiza los datos más recientes para los seis países más grandes de Europa: Francia (2010), Alemania (2012), Italia (2010), Polonia (2011), España (2011) y Reino Unido (2010). Con ellos, y mediante un algoritmo matemático, hacen unas predicciones de lo que ocurrirá en 2015.

Impacto del tabaco

De esta manera, el análisis establece que en 2015 morirán 1.359.100 europeos, de los que 766.200 serán hombres y 592.9000 mujeres. El cáncer que más muertes generará será el de pulmón, con unos 279.400 fallecimientos, de los que un 25% de ellos serán hombres, pero con respecto a 2009 suponen un descenso del 9,1%. En cambio, este tumor representa un talón de Aquiles en el sexo femenino, con un aumento del 9%.

"Las mujeres de Reino Unido y Polonia, pero sobre todo las de Reino Unido, han tenido durante mucho tiempo unas tasas elevadas de cáncer de pulmón que las de otros países europeos. Esto se debe al hecho de que las mujeres británicas empezaron a fumar durante la Segunda Guerra Mundial, mientras que en la mayoría de los otros países europeos las mujeres empezaron a fumar después de 1968", explica Carlo La Vecchia, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Milan (Italia) y uno de los principales autores de este estudio. "Sin embargo, a pesar de las tasas relativamente de mortalidad por cáncer de pulmón en mujeres de otros países de la UE, las tendencias son menos favorables en algunos países, particularmente en Francia y España".

Un problema en alza

En España, explica Pilar Garrido, presidenta de la Sociedad de Oncología Médica (SEOM), "preocupa que tenemos las tasas más altas de Europa de adolescentes fumadoras, un 30% lo son. Tenemos que intervenir de forma proactiva para evitar que el impacto del tabaco". Entre otras medidas, se está debatiendo el papel del cribado sistemático con escáner. "Un estudio estadounidense demostró que en personas fumadoras realizar un TAC anual reduce un 20% la mortalidad por cáncer de pulmón y un 6% las muertes globales. Pero el problema es su coste, que da falsos positivos y que habría que entrenar a muchos profesionales para llevarlos a cabo. Por estos motivos, en la actualidad se está debatiendo si es adecuado en nuestro país".

Esta especialista señala que lo más importante es la concienciación en la lucha contra el tabaco. "Con la nueva legislación, el colectivo que más ha dejado de fumr es el de los varones, por lo que deberíamos hacer una campaña de concienciación dirigida a las mujeres. Estamos muy preocupados porque el tabaquismo se vincula con más muertes por cáncer de pulmón, de páncreas, más enfermedades como el EPOC, etc".

Lo relevante de estas muertes, indica Garrido, es que muchas de ellas son prevenibles. "Y al igual ocurre en el cáncer de páncreas (un 30% de los casos es atribuible al tabaco), que junto con el de pulmón en mujeres, es el único que está aumentando las muertes por esta causa".

El segundo cáncer que más impacto tiene -representa el 13% de todas las muertes por cáncer- es el intestinal (colon y recto), pero se ha detectado un descenso de la mortalidad del 5,3% y del 8,1% en hombres y mujeres, respectivamente.

El tumor que hasta ahora ocupaba el primer lugar en tasa de mortalidad entre mujeres, el de mama, ha pasado a ser el segundo, gracias a un descenso del 10,2% desde 2009. Una reducción similar, del 12,2%, se ha registrado en las muertes por cánder de próstata.

Los de mama y próstata, no obstante, no son los tumores que más descenso en muertes han registrado. A la cabeza está el cáncer de estómago que ha logrado reducir drásticamente sus cifras de mortalidad, gracias a la mejora de la dieta, conservación de los alimentos y controls de la infección por Helicobacter pylori. Detrás le sigue, el cáncer colorrectal que muestra una tendencia descente en todos los países expecto en España y entre los varones polacos.

Detección precoz y mejores terapias

"Las predicciones favorables para el cáncer de mama y colorrectal se deben principalmente a la detección y manejo de estos tumores", explica el profesor La Vecchia. Las muertes por cáncer prostático están declinando en toda la UE, en todos los grupos de edad, incluyendo los ancianos. La clave "está esencialmente en la mejora de los tratamientos -incluida la cirugía, radioterapia y terapias médicas como los nuevos antiandrogénicos. El diagnóstico precoz y el screening de la PSA puede también jugar un papel".

Por último, el informe también destaca la tendencia favorable en otros tumores como son las leucemias y los tumores uterinos.

"La lectura es muy positiva. Se mueren proporcionalmente menos personas por cáncer, aunque globalmente hay más muertes debido al envejecimiento de la población. Tenemos que destacar que en 2015 se van a evitar 325.000 muertes en Europa gracias al screening de ciertos tumores, al diagnóstico precoz y a la mejora de los tratamientos", concluye Garrido.

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El cáncer de pulmón en la mujer y el de páncreas en ambos sexos frenan la caída de muertes por tumores

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Según las predicciones, más de un millón trescientas mil personas morirán por cáncer este año en Europa. Y aunque el drama es tremendo, hay que ver las cifras en perspectiva y éstas constatan que la tasa de muertes por cáncer está disminuyendo.

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Estíbaliz Sanz. UN FÁRMACO ADMINISTRADO A RATONES TAMBIÉN PROTEGE A LA DESCENDENCIA.

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Estíbaliz Sanz. UN FÁRMACO ADMINISTRADO A RATONES TAMBIÉN PROTEGE A LA DESCENDENCIA.

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Un nuevo fármaco que no solo combate la enfermedad de quien lo toma sino que extiende sus efectos beneficiosos a los descendientes del paciente o al menos en ratones en una medicación cuyo mecanismo de acción se dirige a la epigenética.

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Un genetista examina una secuencia de ADN. CORDON PRESS

¿Puede un fármaco no solo combatir la enfermedad de quien lo toma sino extender sus efectos beneficiosos a los descendientes del paciente? La respuesta es afirmativa, al menos en ratones en una medicación cuyo mecanismo de acción se dirige a la epigenética (los procesos que modulan la expresión de los genes sin alterar la secuencia del ADN).

Investigadores del Instituto Scripps (La Jolla, EE UU) han observado este fenómeno al evaluar un medicamento contra la enfermedad de Huntington en modelos animales. El fármaco no solo atenúa los síntomas de esta patología neuronal hereditaria a los ratones a los que administraron la medicación, sino que también lo hizo en sus hijos que heredaron la enfermedad genética. Es la primera vez que se describe que un compuesto epigenético tiene efectos beneficiosos en la descendencia, como destaca Elizabeth Thomas, la autora principal de trabajo publicado recientemente en Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).

La epigenética es la disciplina que estudia las señales bioquímicas que, a modo de interruptores, activan o apagan la actividad de los genes sin modificar su estructura. Existen distintos mecanismos, y en ellos influyen determinantemente los estilos de vida. Uno de ellos es la metilación del ADN: si en la cadena de la doble hélice (las cuatro letras accgtaacst...) se une un grupo químico metilo (un átomo de carbono y tres de hidrógeno) a la c (la citosina), el gen se silencia. Uno de los agentes que interviene en este proceso es el tabaco.

Otro mecanismo de la regulación epigenética tiene que ver con las histonas, las proteínas encargadas de empaquetar el ADN en forma de ovillos para comprimirlo y que de esta forma quepa en el núcleo celular. Si en este proceso de envasado la doble hélice está demasiado comprimida, los genes, a pesar de estar en perfecto estado, no se expresarán.

La medicación que ha empleado el grupo estadounidense afecta a este último proceso. El fármaco empleado pertenece a la familia de los inhibidores de las acetilasas de histonas, unos compuestos que afectan al proceso de empaquetamiento de la doble hélice en el núcleo de la célula, y, en concreto, a la expresión de los genes relacionados con la enfermedad de Huntington.

El grupo de Thomas ya había observado que en ratones, un fármaco de este grupo (el HDACi 4b) era eficaz a la hora de reducir los síntomas y retrasar la aparición de la enfermedad. Y se preguntaron si los efectos se mantendrían en las generaciones suficientes.

A través de distintos experimentos observaron que las propiedades beneficiosas del fármaco se prolongaban en la descendencia, tanto a nivel motor como cognitivo, en habilidades relacionadas con la agilidad, el equilibrio y la memoria, aunque solo por vía masculina (los cambios en la expresión eran más marcados en el cromosoma Y). Ahora, el grupo de Thomas pretende dirigir su trabajo a determinar si los efectos de los inhibidores empleados pueden trasladarse a las mujeres, y si también alcanzan a los bisnietos y tataranietos.

Algunos inhibidores de las acetilasas de histonas (medicamentos similares al HDACi 4b) ya se administran para tratar algunos tipos de cáncer o trastornos bipolares. "Y muchos de estos pacientes tienen hijos, por lo que queda otra gran pregunta por resolver, y es si estos tratamientos estuvieran afectando a su descendencia", añade Thomas.

Ya se sabía que los patrones epigenéticos se transmiten entre nuestras células cuando se dividen, así como que pasan fielmente de padres a hijos, como indica Manel Esteller, director del programa de Epigenética y Biología del Cáncer del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL). "Últimamente se empieza a plantear que cambios epigenéticos nuevos introducidos en los espermatozoides y óvulos podrían también transmitirse a la próxima generación", añade. "Incluso se sabe que defectos en la alimentación materna pueden causar cambios epigenéticos con impacto en los hijos".

Pero nunca se había descrito este efecto debido a fármacos, como ha hecho el grupo del Instituto Scripps. Por ello, Esteller se muestra cauto sobre las conclusiones del trabajo: "Es un estudio muy preeliminar, y necesitará ser ampliamente contrastado y verificado".

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Un fármaco administrado a ratones también protege a la descendencia

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¿Puede un fármaco no solo combatir la enfermedad de quien lo toma sino extender sus efectos beneficiosos a los descendientes del paciente? La respuesta es afirmativa, al menos en ratones en una medicación cuyo mecanismo de acción se dirige a la epigenética (los procesos que modulan la expresión de los genes sin alterar la secuencia del ADN).

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Estíbaliz Sanz. UN TRATAMIENTO CON VÍDEOS PODRÍA BENEFICIAR A LOS NIÑOS CON RIESGO DE AUTISMO.

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Estíbaliz Sanz. UN TRATAMIENTO CON VÍDEOS PODRÍA BENEFICIAR A LOS NIÑOS CON RIESGO DE AUTISMO.

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Un programa terapéutico basado en vídeos para las familias con bebés con riesgo de autismo podría reducir la probabilidad de que los niños desarrollen el trastorno, según un estudio que publica la revista británica "The Lancet Psychiatry".

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Identifican signos de autismo en los primeros meses de vida | FLICKR/CHAMPUSUICIDA

Este tratamiento, incluido dentro del Programa de Promoción de la Crianza Positiva, una estrategia internacional para la mejora de la salud mental infantil, tenía como objetivo disminuir los primeros síntomas del autismo previos al diagnóstico para mejorar la interacción social durante el primer año de vida del bebé.

"Nuestros hallazgos indican que utilizar terapias basadas en vídeos (de ellos mismos) ayuda a los padres a entender y responder al particular modo de comunicación que tienen estos niños durante su primer año de vida", explicó el profesor de la universidad de Manchester y coordinador de la investigación, Jonathan Green. Green aseguró que esta técnica, en la que los padres ven grabaciones de ellos mismos interactuando con sus hijos, podría ayudar a las familias a "modificar las conductas relacionadas con el autismo así como sus síntomas". En la investigación participaron 54 familias que tenían un hijo con riesgo de autismo y que recibieron un mínimo de seis sesiones de tratamiento junto a un terapeuta en su casa.

Durante la terapia se visualizaron vídeos en los que aparecían secuencias en las que los padres interactuaban con su bebé para ayudarles a entender y responder a la manera en la que su hijo se comunicaba con ellos. Después de cinco meses, las familias que recibieron el tratamiento notaron las mejorías en la participación, la atención y la conducta social de su bebé. Además, el estudio reveló que, tras la terapia, los padres mostraron cambios en su conducta, como ser menos exigentes en sus interacciones aunque incrementasen la atención por su bebé.

Los niños con autismo reciben normalmente el primer tratamiento entre los 3 y los 4 años de edad, pero este estudio sugiere que reducir los riesgos de autismo cuanto antes puede disminuir el desarrollo de los síntomas más adelante. Estudios previos demostraron que los primeros síntomas de riesgo de autismo, como la escasa atención a los padres, el bajo interés social y el no mirar a los ojos podrían manifestarse en su primer año de vida. Sin embargo, apunta el estudio, hasta ahora no existen tratamientos de prueba que hayan evaluado la posibilidad de modificar estos marcadores tempranos y reducir así el riesgo posterior de desarrollar autismo. Los autores piden cautela con este análisis ya que el número de participantes ha sido limitado y se necesitarían estudios más amplios para poder establecer conclusiones definitivas.

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Un tratamiento con vídeos podría beneficiar a los niños con riesgo de autismo

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Un programa terapéutico basado en vídeos para las familias con bebés con riesgo de autismo podría reducir la probabilidad de que los niños desarrollen el trastorno, según un estudio que publica hoy la revista británica "The Lancet Psychiatry".

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Un estudio demuestra la eficacia de los abrazos contra la depresión. Inés Suárez

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Un estudio demuestra la eficacia de los abrazos contra la depresión. Inés Suárez

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El abrazo es una de las formas más naturales y espontáneas de demostrar afecto. Pero no sólo eso, un estudio realizado en la Universidad Carnegie Mellon de Estados Unidos ha demostrado que esta forma de contacto físico no sólo nos ayuda emocionalmente, sino que tiene grandes beneficios para nuestra salud.

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Más cerca del páncreas artificial, Inés Suárez

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Más cerca del páncreas artificial, Inés Suárez

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Una bomba de insulina inteligente es capaz de gestionar las peligrosas caídas de azúcar

Está previsto que el dispositivo se comercialice en Europa en unos meses

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Xavier Homes, diabético de cuatro años, con la bomba de insulina inteligente que le han instalado en el Hospital Infantil Princesa Margarita de Perth (Australia). W. AUSTRALIA HEALTH DEPARTMENT AFP

El último paso en la carrera que distintos grupos de investigación de todo el mundo mantienen para desarrollar un páncreas artificial que haga la vida más fácil a las personas con diabetes llega de Australia. Xavier Homes, de cuatro años y con diabetes tipo 1, es el protagonista de este avance al haber recibido un nuevo dispositivo, que en pocos meses se distribuirá en Europa, capaz de adelantarse y gestionar las temidas hipoglucemias, las caídas de los niveles de azúcar en sangre que pueden dar lugar a la pérdida de conciencia.

"Es un gran avance, aunque aún no podemos hablar de páncreas artificial, sino como mucho de bomba de insulina inteligente", explica Ignacio Conget, de la unidad de diabetes del hospital Clínic de Barcelona. Conget tuvo la oportunidad de probar este equipo (el modelo 640G de Medtronic) en sus pacientes en octubre pasado, en la fase de prueba previa a la autorización por parte de las autoridades sanitarias europeas. "Si el 6 es páncreas artificial, nos encontramos entre la fase 2 y 3", comenta, "aunque esto va muy rápido".

La diabetes se debe a la incapacidad del páncreas de producir insulina suficiente (tipo 1, la que suele desarrollarse en la niñez) o a que el cuerpo desarrolla resistencias frente a esta hormona (tipo 2, ligada a la obesidad y a edades más avanzadas). La insulina ayuda a mantener unos niveles de glucosa normales en la sangre, por lo que si falta, la presencia de azúcar se dispara y es necesario aportar la hormona (inyectarla) para corregir este desequilibrio.

Las bombas de insulina para los enfermos de diabetes tipo 1 están muy extendidas. Se trata de unos pequeños equipos portátiles del tamaño de un teléfono móvil que administran esta sustancia a través de una cánula subcutánea de forma continuada en la dosis programada, a partir de las estimaciones de la ingesta de alimentos (es decir, de azúcar). Los dispositivos más evolucionados lanzan una alarma cuando detectan que los niveles de azúcar descienden y existe el riesgo de hipoglucemia. En este momento, el paciente ha de alimentarse para equilibrar la glucosa en sangre.

El nuevo equipo presentado el miércoles en el hospital Infantil Princesa Margarita de Perth da un paso más. Un sensor le permite detectar con una antelación de 30 minutos el momento en el que descenderán los niveles de azúcar, por lo que, ante esta situación, el dispositivo detiene la infusión de insulina para prevenir la hipoglucemia y vuelve a administrarla cuando estima que los niveles se han recuperado y han vuelto a tasas seguras.

El coste del dispositivo ronda los 7.000 euros, según los precios anunciados en Australia, y se limita a los afectados por la diabetes tipo 1 (la menos frecuente). La sanidad pública española financia las bombas de insulina convencionales, pero no las que cuentan con sensores de ayuda de este tipo, por lo que quedaría fuera de las prestaciones a la que pueden acceder los pacientes del Sistema Nacional de Salud.

El reto aún pendiente en este tipo de equipos consiste en responder no a las bajadas de azúcar, sino a los incrementos de glucosa en la sangre, una situación bastante más compleja de manejar. Se trataría de diseñar algoritmos capaces de variar la administración de insulina en función de los cambios de los niveles de azúcar que se vayan registrando en el paciente a lo largo de día.

En ello están varios grupos, entre los que se encuentra el formado por Ignacio Conget junto con investigadores de la Universidad Politécnica de Valencia, la Universidad de Girona y el hospital Clínico de Valencia. El proyecto del que forman parte ha diseñado un dispositivo con un novedoso algoritmo que ya cuenta con el aval de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios para ser probado en un ensayo clínico.

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El último paso en la carrera que distintos grupos de investigación de todo el mundo mantienen para desarrollar un páncreas artificial que haga la vida más fácil a las personas con diabetes llega de Australia.

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La epidemia de ébola empieza a remitir en África Occidental. Inés Suárez

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La epidemia de ébola empieza a remitir en África Occidental. Inés Suárez

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Menos de 150 casos nuevos registrados en la última semana en los tres paises mas afectados por el ébola, Guinea, Liberia y Sierra Leona, permiten a la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmar que la epidemia parece estar remitiendo en África Occidental

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Un fan lleva una pancarta contra el ébola durante un partido de la Copa de África ayer. AMR ABDALLAH DALSH REUTERS

Menos de 150 casos nuevos registrados en la última semana en los tres países más afectados por el ébola, Guinea, Liberia y Sierra Leona, permiten a la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmar que la epidemia parece estar remitiendo en África Occidental. Lo dice esta agencia de Naciones Unidas en su último informe, de 21 de enero, pero ya lo adelantaba en el anterior, de 14 de enero. Entonces señalaba por ejemplo que Guinea había registrado la cifra semanal de nuevos casos confirmados más baja desde agosto del año pasado.

"La incidencia de ébola continúa cayendo en Guinea, Liberia y Sierra Leona", empieza la OMS su nuevo informe. Sierra Leona sigue siendo el país que más preocupa puesto que 117 de los nuevos contagios se han producido en su territorio, señala el texto.

La situación en Liberia ha mejorado mucho. De un pico de más de 300 nuevos casos confirmados a la semana en agosto y septiembre del año pasado, en lo que llevamos de mes se están produciendo menos de 10.

Hay un colectivo en el que las buenas noticias aún se resisten. Desde el inicio de la epidemia se han infectado 828 trabajadores sanitarios en los tres países más afectados. Han fallecido 499 de ellos. La incidencia, según el último informe de la OMS, ha caído en Liberia y en Sierra Leona, pero no en Guinea, donde en diciembre aumentó el número de contagios.

La agencia de la ONU destaca asimismo que por ahora estos tres países tienen suficiente capacidad para aislar y tratar a sus pacientes. Hay registradas más de dos camas por cada caso confirmado, probable y sospechoso. De hecho, el número de camas que había previsto ampliar en estos países se ha reducido para ajustarse a la caída de la incidencia.

El virus ha sido erradicado en Malí, Nigeria y Senegal. Malí fue declarado oficialmente libre de ébola el pasado día 19 de enero, cuando se cumplieron 42 días (dos periodos máximos de incubación del virus) sin que se registrara un caso nuevo de la enfermedad. Más allá de los casos conocidos hasta ahora de sanitarios infectados en España y Estados Unidos, no se han registrado más casos fuera del continente africano.

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La epidemia de ébola empieza a remitir en África Occidental

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Menos de 150 casos nuevos registrados en la última semana en los tres países más afectados por el ébola, Guinea, Liberia y Sierra Leona, permiten a la Organización Mundial de la Salud (OMS) afirmar que la epidemia parece estar remitiendo en África Occidental.

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NOELIA GOZÁLEZ. La vacuna de la gripe tiene esta temporada un efecto protector «de bajo a moderado»

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NOELIA GOZÁLEZ. La vacuna de la gripe tiene esta temporada un efecto protector «de bajo a moderado»

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La vacuna de la gripe ya no es tan efectiva como antes pero los médicos aconsejan su utilización para minimizar los sintomas y prevenir las complicaciones graves
* me ha gustado esta noticia porque creo que la gente está ya tan inmunizada a la gripe que dentro de poco desaparecerá la vacuna o simplemente se les proporcionará a los niños para crear defensas contra la enfermedad.

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Verónica García. RECIEN NACIDA SE CONVIERTE EN LA DONANTE MÁS JOVEN.

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Verónica García. RECIEN NACIDA SE CONVIERTE EN LA DONANTE MÁS JOVEN.

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Los padres de una recien nacida deciden donar los órganos del bebe ya que se quedo sin oxígeno antes de nacer.

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Trasplante de órganos | Agencias

Médicos británicos realizaron el primer trasplante de los riñones y las células del hígado de una niña fallecida de seis días a dos receptores, un procedimiento considerado revolucionario en la atención neonatal.

"Nos complace informar de que el primer trasplante de órganos de un recién nacido en el Reino Unido fue un éxito y alabamos la valiente decisión de la familia de donar los órganos de su bebé", dijo el profesor James Neuberger, del Servicio Nacional de Salud NHS, que no facilitó la fecha del procedimiento.

Los expertos argumentan que hay potencial para llevar a cabo más donaciones en recién nacidos para salvar vidas. El NHS cuenta con el llamado Registro de Donantes de Órganos, una base de datos confidencial con más de 16 millones de personas que se utiliza para establecer si alguien quiere ser donante y de qué órganos quiere serlo.

La inscripción en el Registro permitirá a los profesionales de la salud conocer los deseos de una persona respecto a la donación en el caso de fallecimiento. Los médicos explicaron que la niña nació en muy mal estado de salud y que las pruebas determinaron que se había quedado sin oxígeno antes de nacer y que a pesar de los esfuerzos por reanimarla sufrió un profundo daño cerebral.

En un acto que los doctores definen como de "generosidad extraordinaria", los padres del bebé de seis días estuvieron de acuerdo en que sus órganos fueran donados una vez que su corazón dejara de latir. Los riñones de la pequeña recién nacida fueron donados a un paciente con insuficiencia renal.

Los médicos aseguraron que la cirugía había sido muy difícil y compleja ya que los riñones en esa etapa de la vida solamente miden cinco centímetros de largo. En una operación quirúrgica separada de la anterior, sus células hepáticas fueron trasplantadas a un receptor que sufría insuficiencia hepática.

Los doctores no revelaron más información sobre los pacientes que recibieron sus órganos pero explicaron que los órganos neonatales pueden donarse a bebés, niños e incluso adultos. El doctor Gaurav Atreja, que participó en las operaciones de trasplante de órganos, dijo a la BBC que "se podía obtener algo positivo de una experiencia tan negativa para la familia del bebé".

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Primer trasplante de riñones y de las células del hígado de un recién nacido en Reino Unido

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En un acto que los doctores definen como de "generosidad extraordinaria", los padres del bebé de seis días estuvieron de acuerdo en que sus órganos fueran donados una vez que su corazón dejara de latir. Los riñones de la pequeña recién nacida fueron donados a un paciente con insuficiencia renal.

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Verónica García. HOMBRE VIVE EN UN BUCLE TEMPORAL.

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Verónica García. HOMBRE VIVE EN UN BUCLE TEMPORAL.

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Un hombre sufre "déjà vu" constante, lo extraño del caso es que no sufre ninguna de las condiciones neurológicas propias de pacientes que sufren déjà vu.

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descubren un nuevo antibiótico a través de un método totalmente nuevo y revolucionario, a partir de los microorganismos no cultivables.

* me ha interesado esta noticia porque me parece un gran avance para la medicina.

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Entre los años 40 y 60 del pasado siglo, el descubrimiento de nuevos antibióticos vivió una auténtica edad de oro. Después, el agotamiento de los microorganismos cultivables en el laboratorio trajo consigo una época de sequía de antimicrobianos que el desarrollo de modelos sintéticos no supo paliar del todo.

Y en ese camino, las resistencias bacterianas a los medicamentos se han convertido en un problema global que no deja de crecer.

Un estudio publicado en el último número de la revista podría marcar un cambio de tendencia y abrir, en el futuro, una nueva época de descubrimientos. El trabajo no sólo da cuenta del hallazgo de un prometedor antimicrobiano -la teixobactina-, sino que muestra una nueva forma de buscar antimicrobianos efectivos. En concreto, este hallazgo supone constatar los microorganismos no cultivables como fuente de nuevos fármacos antibióticos.

A raíz del descubrimiento de la penicilina, la ciencia se lanzó a buscar otros microorganismos presentes en la naturaleza y que tienen propiedades antibióticas. Pero esa búsqueda exigía el cultivo de cada posible candidato en el laboratorio, lo que dejó fuera a todos los microorganismos cuyo crecimiento no se puede propiciar en condiciones controladas, nada menos que el 99% de todos los existentes.

El equipo estadounidense que firma el estudio en Nature ha ideado un procedimiento que es capaz de bucear con éxito en ese todavía poco conocido mundo de los microorganismos no cultivables -al menos en una parte de él- para buscar posibles antibióticos ocultos. El método, gracias a un dispositivo multicanal de membranas semipermeables, permite aislar y posteriormente criar a los microorganismos en su propio ambiente natural y no con los medios que habitualmente se emplean en el laboratorio.

Tras analizar unos 10.000 microorganismos procedentes de muestras del suelo, los investigadores observaron que una bacteria denominada Eleftheria terrae mostraba actividad frente al patógeno Staphylococcus aureus. Estudiándola en profundidad, llegaron a aislar uno de sus compuestos, al que llamaron teixobactina, y que, en experimentos posteriores, mostró una gran efectividad contra bacterias como el citado S. aureus, Mycobacterium tuberculosis o Clostridium difficile. Su poder antibiótico era efectivo incluso frente a las cepas resistentes de estos patógenos.

Según explican los investigadores en la revista científica, teixobactina aniquila las bacterias, inhibiendo la síntesis de su pared celular; es decir, impide su formación adecuada. Aunque es un tipo nuevo de antibiótico, nunca antes descrito, su modo de acción se asemeja al de la vancomicina, un antibiótico que, durante tres décadas se mantuvo libre de resistencias, lo que hace a los científicos suponer que el poder de la nueva molécula frente a los patógenos es similar o incluso superior al clásico medicamento.

"Las propiedades de este compuesto marcan un camino hacia el desarrollo de antibióticos que tienen más probabilidades de evitar el desarrollo de resistencias", subrayan los científicos en la revista científica.

Para Juan García de Lomas, jefe del servicio de Microbiología del Hospital Clínico Universitario de Valencia, aunque es cierto que el mecanismo de acción del nuevo antibiótico es mucho menos sensible a la aparición de mutantes resistentes que el de otros antimicrobianos, aún es "prematuro y aventurado" asegurar que este tipo de compuestos no generarán resistencias en el futuro. Antes de lanzar las campanas al vuelo, este especialista recuerda que para que estos hallazgos lleguen a la práctica clínica, "todavía quedan pendientes varias fases de investigación".

Riesgo de toxicidad

Coincide con su punto de vista José Campos, del Laboratorio de Antibióticos del Centro Nacional de Microbiología (Instituto de Salud Carlos III), que apunta que, entre otros aspectos, es necesario estudiar "su posible toxicidad, tolerancia y biodisponibilidad" en ensayos clínicos en humanos (un proceso que puede prolongarse hasta 10 años), ya que los resultados observados ahora se han obtenido en ratones.

Por otro lado, Campos subraya que el antibiótico no solucionará en cualquier caso el problema de las resistencias, ya que no es activo contra bacilos como K. pneumoniae y P. aeruginosa, "que constituyen la mayor preocupación actual en cuanto a las bacterias multirresistentes".

"De los seis microorganismos que hoy en día ofrecen problemas de multirresistencia, cuatro son los llamados gram negativos y este nuevo antibiótico no es útil contra ellos", añade José Ramón Yuste, médico especialista en Enfermedades Infecciosas de la Clínica Universidad de Navarra.

En cualquier caso, todos los especialistas consultados por EL MUNDO aplauden el descubrimiento de un nuevo antibiótico y el hallazgo de un nuevo procedimiento de investigación de antibióticos que sin duda puede seguir dando lugar a nuevos e interesantes descubrimientos.

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Entre los años 40 y 60 del pasado siglo, el descubrimiento de nuevos antibióticos vivió una auténtica edad de oro. Después, el agotamiento de los microorganismos cultivables en el laboratorio trajo consigo una época de sequía de antimicrobianos que el desarrollo de modelos sintéticos no supo paliar del todo.