# data[].attributes.body
Suele ser causado por problemas en un gen ubicado en el cromosoma 15, que se conoce con el nombre de gen productor de proteína ubiquitina ligasa E3A (UBE3A)

# data[].attributes.body
Trastorno genético que ocasiona discapacidad del desarrollo y síntomas neurológicos.

# data[].attributes.body
Ocasionado por la eliminación de una parte del cromosoma 15 heredado del padre.

# data[].attributes.body
Trastorno genético que causa obesidad, discapacidad intelectual y baja estatura.

# data[].attributes.headline
Tumor trofoblástico del sitio placentario

# data[].attributes.subject
Tumor trofoblástico del sitio placentario

# data[].attributes.body
Tumores benignos. Ocasionados por uno o dos espermatozoides fecundan un ovulo anucleado o vacío

# data[].attributes.body
Es una proliferación de tejido trofoblástico en mujeres embarazadas o recientemente embarazadas.

# data[].attributes.body
Favorece la expresión de un determinado alelo sobre el otro en función de su origen parental.

# data[].attributes.body
mitocondrias con y otras sin mutación

# data[].attributes.body
Población pura de mtDNA

# data[].attributes.body
Mitocondrias de una célula se replican y reparten aleatoriamente

# data[].attributes.body
monodermal o teratoma altamente especializado benigno

# data[].attributes.body
Inmaduro que es maligno

# data[].attributes.body
Maduro- normalmente es benigno

# data[].attributes.body
Capaces de diferenciarse en cualquiera de las tres capas germinales o sus derivados

# data[].attributes.body
tumores crecen a partir de células precursoras (o citoblastos) pluripotentes

# data[].attributes.body
Tumores de origen controvertido que a menudo contienen diversos tejidos, como hueso, pelo, músculo y epitelio intestinal, entre otros

# data[].attributes.body
Puede tener una mutación del ADN mitocondrial sin mostrar ninguna señal o síntoma

# data[].attributes.body
En varias ocasiones las personas con la neuropatia no tienen antecedentes familiares con la enfermedad

# data[].attributes.body
Cambios (mutaciones) en los genes MT-ND1, MT-ND4, MT-ND4L, y MT-ND6, situados en el ADN mitocondrial.

# data[].attributes.body
Neuropatía óptica hereditaria más común, su causa es una mutación mitocondrial y su prevalencia es baja

# data[].attributes.body
Simple ligera (L) mediante un gradiente de densidad - codificadora

# data[].attributes.body
Una cadena simple pesada (H) - molde para la transcripción de la mayoría de los genes

# data[].attributes.body
Se pueden diferenciar 2 cadenas:

# data[].attributes.body
Cada mitocondria contiene 2-10 moléculas de DNA.

# data[].attributes.body
Casi todos los pares de bases pertenecen a algún gen

# data[].attributes.body
El genoma mitocondrial de mamíferos es pequeño y compacto. No contiene intrones y en algunas regiones los genes se superponen.

# data[].attributes.body
3. Existen enfermedades hereditarias debidas a mutaciones en genes mitocondriales.

# data[].attributes.body
2. El ADN mitocondrial codifica 13 proteínas involucradas en la producción de energía celular y procesos de fosforilación oxidativa.

# data[].attributes.body
1. El ADN mitocondrial humano se hereda sólo por vía materna.

# data[].attributes.body
1. Oftalmoplejía Externa Crónica Progresiva (OECP).

2. Miopatías Proximales.

3. Intolerancia al Ejercicio.

# data[].attributes.body
Las miopatías mitocondriales son trastornos musculares heredados a través de genes defectuosos en las mitocondrias o en los genes nucleares que controlan la función mitocondrial. Se ven afectados los músculos y órganos, como el cerebro, los nervios y las retinas. 

# data[].attributes.body
La impronta genómica puede ser un proceso más generalizado que un simple mecanismo de silenciamiento de uno de los alelos de unos cuantos genes, y en sentido amplio las marcas parentales no requieren estar asociadas a cromatina transcripcionalmente activa.