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Qual foi o tipo de teste utilizado pela sua mãe para confirmar sua gestação? Minha linda mãe (ela vai me chamar de falsa quando ver isso) para descobrir se estava grávida fez o teste de farmácia.

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Qual o nome do  hormônio investigado nos testes de gravidez e porque sua presença indica uma gestação? No exame de farmácia é usado o beta HCG, que é uma fração do hormônio gonadotrofina coriônica humana. O HCG é um dos hormônios presentes na gravidez, ele é secretado pelo trofoblasto, essa estrutura irá dar origem à placenta.

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Qual o material utilizado no teste? Os testes de farmácia contêm anticorpos que encontram o HCG presente na urina em uma fita de papel absorvente, ela deve ser coletada em um potinho e quando feito o teste os anticorpos detectam o hormônio, se unem a ele e formam um novo composto. Essa reação que dá origem a “listrinha” de positivo, os materiais usados são a própria caneta comprada na farmácia e a urina.

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Qual a taxa de confiabilidade do referido teste e qual a indicação de tempo para sua realização? A taxa de confiabilidade é um pouco maior de 99% mas ainda acontecem os casos de falsos positivos que são bem raros. O teste deve ser feito a partir de 4 semanas de idade gestacional para que todos deem positivo pois a concentração de HCG é bem grande, e a melhor urina a ser usada é a primeira do dia que também é a que tem maior concentração de HCG.

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Tipagem sanguínea e fator Rh;

Teste de Coombs indireto nas pacientes Rh negativo;

Hemograma;

Urina tipo I;

Urocultura e antibiograma;

Glicemia de jejum;

Exame parasitológico de fezes;

Citologia cérvico-vaginal (Papanicolaou);

Sorologia para sífilis (VDRL);

Sorologia ELISA anti-HIV;

Sorologia ELISA para hepatite B (HBsAg);

Sorologia ELISA para hepatite C (HCV);

VDRL

Painel biomolecular de identificação de doenças sexualmente transmissíveis (DST)

Sorologia para toxoplasmose (IgG e IgM);

Sorologia para rubéola;

Pesquisa de Chlamydia trachomatis;

Androstenediona

Testosterona

Cortisol basal

Painel diagnóstico da doença hipertensiva específica da gestação (DHeG)

Sódio

Potássio

Uréia

Creatinina

TGO

TGP

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Painel biomolecular de identificação de doenças sexualmente transmissíveis (DST)

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Painel biomolecular de identificação de doenças sexualmente transmissíveis (DST)

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Esse exame é importante para identificar DST´s pois a maioria delas trazem algum risco ao bebê, por exemplo:

Sífilis: Ela é causada por uma bactéria que consegue ultrapassar a barreira da placenta e atingir o bebê que terá sequelas dessa contaminação e corre até risco de vida.

Clamídia: dá mais trabalho na verdade antes da gravidez: obstrui a tuba uterina e está ligada à infertilidade feminina. Mas mesmo assim durante a gravidez pode provocar parto prematuro e complicações durante o parto.

Gonorreia: A transmissão para o bebê ainda no útero é rara. O problema maior está no parto, quando o microrganismo causador do quadro pode provocar conjuntivite e até cegueira.

A maioria das DST's podem causar diversos problemas após o parto pois a criança ainda não tem uma defesa para essas doenças.

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Foi uma gestação normal ou de risco? Normal.

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Surgiu algum distúrbio gestacional? Qual? Caracterize-o. Caso a resposta seja negativa, pesquise e caracterize um tipo de distúrbio gestacional.

Não houve, vou caracterizar a pré eclâmpsia. É uma doença extremamente perigosa que mata pelo menos 3 gestantes por dia, ela é causada por uma alteração vascular na placenta e faz com que a pressão arterial aumente.  Tem diversos sintomas bem preocupantes:

Espuma na urina;

Vista embaralhada;

Convulsões;

Dores abdominais;

Inchaço;

Dores de cabeça e

Dores no estômago.

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Prof eu procurei um monte e minha mãe diz que não tem nenhuma foto grávida nem minha e nem das minhas irmãs, cê acredita?
obs: se quiser pode perguntar pra ela :)

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Dados referentes ao momento do seu nascimento: data e horário, seu peso, comprimento, perímetro encefálico, tipo de parto, apresentação (cefálica ou pélvica), idade gestacional.

Data: 12/10/2005

Hora: 23:37

Peso: 3600 g

Comprimento: 48 cm

Perímetro encefálico: 36 cm

Tipo de parto: Cesáreo

Apresentação: Não achei

Idade gestacional: 39 semanas e meia.

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Realize uma busca na internet e descubra o que é o "Teste de Apgar", realizado nos primeiros minutos do seu nascimento. Indique a importância da realização deste teste e, consultando seus dados, avalie seu desempenho no referido teste.

Prof acredita que eu vi antes porque fiquei curiosa? Então vi que o teste Apgar é um índice de vitalidade de 0 a 10 feito em todos os recém-nascidos com 1, 5 e 10 minutos de nascimento. A pontuação é baseada em medidas de frequência cardíaca, esforço respiratório, cor da pele, tônus muscular e irritabilidade reflexa. O meu teste ficou em 9, graças a Deus né prof então queria dizer que eu sou saudável.

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Quais as principais dificuldades físicas ou sintomas decorrentes das alterações físicas ocorridas durante este período?

A minha mãe disse que vomitava porque quando estava “cheia” (super deselegante ela) e via alguém comer passava mal, também disse que sentia desconforto para dormir pois sempre gostou de dormir com a barriga para baixo mas estranhamente ela disse que a energia dela aumentou muito.

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Você apresentou algum problema de saúde congênito ou ao nascer? Precisou utilizar os serviços de uma UTI neonatal? Caso sua resposta seja positiva, indique o problema apresentado e os cuidados que foram tomados. Caso não tenha apresentado nenhum problema, você pode incluir alguma curiosidade ou outra informação relevante sobre seu nascimento.

De acordo com a minha mãe eu não tive nada e não teve nenhuma curiosidade, ela super esforçada para ajudar o trabalho KKKKKK

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Selecione um dos exames pesquisados e explique como tal exame ajuda a garantir a saúde de um bebê.

Teste do Pezinho

Teste da Orelhinha

Teste do Olhinho

Teste do Coraçãozinho

Tipagem Sanguínea

Teste da Linguinha.

Vou falar sobre o teste do pezinho, o exame deve ser realizado entre o 2º e o 5º dia de vida do recém-nascido, ele tem o objetivo de identificar 4 problemas:

Anemia Falciforme: causada por uma alteração nas estruturas das moléculas de hemoglobina, a enfermidade genética e hereditária provoca fortes dores, fadiga intensa e pode atrasar o crescimento do bebê, além de ocasionar problemas neurológicos, cardiovasculares e pulmonares

Fenilcetonúria: enfermidade genética provocada pela ausência ou diminuição da atividade da enzima hidroxilase, que pode provocar danos cerebrais, deficiência intelectual e convulsões

Hipotireoidismo congênito: enfermidade hereditária que impossibilita a produção do hormônio T4 e diminui o metabolismo, impedindo o crescimento adequado e o desenvolvimento físico e mental do bebê

Fibrose cística: o transtorno crônico atinge os pulmões, pâncreas e sistema digestivo e pode provocar má absorção intestinal, o que faz com que a criança não ganhe peso, ainda que se alimente bem

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Todos os exames pesquisados tiveram seus resultados registrados no documento fornecido pela maternidade? Verifique um dos exames registrados e indique quais foram seus resultados.

Prof no meu apareceu apenas o do pezinho e diz que deu tudo normal.

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Pesquise quais são as duas primeiras vacinas aplicadas nos bebês e que doenças cada uma delas previne.

A duas primeira vacinas a serem tomadas são contra a Hepatite B e contra a Tuberculose(BCG), a serventia de cada uma é:

Hepatite B: A hepatite B é uma doença causada por vírus e que provoca mal-estar, febre, dor de cabeça, fadiga, dor abdominal, náuseas, vômitos e aversão a alguns alimentos.. A vacina é aplicada na coxa do bebê recém-nascido, ainda na maternidade, até 12 horas após o nascimento. A segunda dose deve ser aplicada com um mês de idade e a terceira dose, com seis meses.

Tuberculose: A tuberculose é uma doença infecciosa e transmissível que afeta principalmente os pulmões, mas pode ocorrer em outras partes do corpo, como gânglios, rins, ossos e intestinos.A vacina BCG é aplicada na maternidade, após o nascimento, por uma injeção no braço direito. Uma única dose é necessária, mas o Ministério da Saúde recomenda que seja aplicado o reforço entre seis e dez anos de idade.

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Prof eu não tenho certeza do sangue do meu pai, ele acha que é esse, e os meus avós por parte de mãe já morreram e não tenho contato com os de pai e ainda fiquei bem confusa com a questão genética então perdão não conseguir responder :)

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Pergunte aos seus pais como foi sua infância em relação às viroses ou outras doenças: frequência, sintomas, tratamento. Apresente as respostas obtidas e inclua a seguinte reflexão: Por que as viroses são mais comuns na infância?

Prof você conhece a minha mãe, de acordo com ela eu não tinha nada, já tive virose pelo menos uma vez mas foi pela água da praia e no caso vomitei horrores, de acordo com ela eu era bem saudável. E na minha opinião as viroses são mais comuns na infância pois as crianças ainda estão formando a imunidade, sabe são recém chegadas no mundo então são mais frágeis, meu deus eu não sei explicar mas acho que você entendeu.

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Prof vou encher isso de foto e você que lute

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Prof vou encher isso de foto e você que lute

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Quais foram as principais alterações físicas e psicológicas percebidas/sentidas nesta fase?

Então prof as físicas foram o crescimento de mamas, apareceram os pelos, espinhas afe e psicológica tiveram várias parece que você perde sua inocência, liga mais pra opinião dos outros, tem todos os seus lados bons, mais liberdade por exemplo, parece que tudo tem mais emoção tipo ver o menino na escola ou algo assim e quase esqueci da maldita menstruação hahhahaha mas em geral é bom.

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Quais os hormônios que atuaram e determinaram sua puberdade?

O estrogênio e a progesterona

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Vou colocar essas aqui que são da fase mais bonitinha 

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Vou colocar essas aqui que são da fase mais bonitinha 

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ai essa fase era bonita, volta franja e cabelo curto

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ai essa fase era bonita, volta franja e cabelo curto

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O que você percebe em sua individualidade que encontra em outras pessoas da família?

Nossa tem vários pelo costume, por exemplo falar alto MEU DEUS EU FALO MUITO ALTO PROF, outro costume que esse é muito bom, a independência e sermos mulheres fortes, não depender de homem ou algo do tipo, outro é a teimosia e ter uma opinião muito forte.

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Quais das características que você possui são diferentes das de seus familiares, tornando-o um indivíduo único?

Prof nessa parte eu posso fazer um texto enorme acredite, sou extremamente ligada com a natureza por exemplo adoro ficar vendo as estrelas no quintal, sentir o vento, escuto música o dia todo, eu dou valor para pequenas coisas sabe, eu sinto demais tudo, eles me acham esquisita ao extremo KKKKK, eu sou a que tem mais empatia aqui em casa, a com a cabeça mais aberta, a mais sonhadora e a que sempre diz “ninguém me entende!!!”.

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Por mais que tenha herdado muitas características emocionais de seus genitores, quais habilidades socioemocionais você possui que o diferenciam dos demais membros da família?

Como eu disse na outra eu sinto tudo demais então eu tenho depressão e ansiedade, minha família não entende, minha mãe acha que eu não tenho motivo, meu pai diz que é falta de Deus, outra coisa é que eu falo demais e pra isso é explicação é básica, eu fico quase o dia todo sozinha, vou falar com quem? Outra coisa que percebo é a forma de como vemos o mundo e o outro, tem pessoas que reagem de uma forma cruel com as outras pessoas pois passam algo em casa, no caso sempre tentei ser o contrário e também o lugar onde você cresceu influencia muito em você, isso é algo extremamente notável, resumindo sempre tentei ser mais empática e causar uma boa impressão.