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¿Por qué solo aparecieron especies intemediarias en el control + y tatamientos? Nos referimos a la sección 3.3 de discusión

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¿Por qué solo aparecieron especies intemediarias en el control + y tatamientos? Nos referimos a la sección 3.3 de discusión

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En el 2014, Kwon et al., propusieron usar Pseudomonas como degradadoras de PFAS. ¿Por qué no se usaron Pseudomonas para degradación en MECs en este estudio?

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En el 2014, Kwon et al., propusieron usar Pseudomonas como degradadoras de PFAS. ¿Por qué no se usaron Pseudomonas para degradación en MECs en este estudio?

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¿Cuáles podrían ser los desafíos prácticos al aplicar la biorremediación de PFAS basada en A6 en sistemas de tratamiento de agua? 

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¿Cuáles podrían ser los desafíos prácticos al aplicar la biorremediación de PFAS basada en A6 en sistemas de tratamiento de agua? 

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¿Qué pasos adicionales podrían tomarse para optimizar la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de PFAS?

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¿Qué pasos adicionales podrían tomarse para optimizar la eficiencia de esta técnica en la biorremediación de PFAS?

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En este estudio las celdas MECs estuvieron en condiciones anaeróbicas. ¿En qué sitios de contaminación se podría aplicar está técnica, teniendo en cuenta los requerimientos de la bacteria A6?

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En este estudio las celdas MECs estuvieron en condiciones anaeróbicas. ¿En qué sitios de contaminación se podría aplicar está técnica, teniendo en cuenta los requerimientos de la bacteria A6?

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¿Por qué se generó degradación PFOA en el control 3 a pesar de que no se agregó NH4+ como donador de electrones? 

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¿Por qué se generó degradación PFOA en el control 3 a pesar de que no se agregó NH4+ como donador de electrones? 

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¿Por qué se observó variabilidad en la remoción de PFOA en el tratamiento? Sección 3.2 de discusión 

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¿Por qué se observó variabilidad en la remoción de PFOA en el tratamiento? Sección 3.2 de discusión 

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¿Qué implica que las barras de error sean más grandes en las muestras con A6 enriquecido, y de menos tamaño en las muestras con A6 altamente enriquecido?

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¿Qué implica que las barras de error sean más grandes en las muestras con A6 enriquecido, y de menos tamaño en las muestras con A6 altamente enriquecido?

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¿Por qué la bacteria A6 podría tener efectos diferentes a las bacterias Eschericia coli, Anabaena CPB4337, Vibrio fischeri, cuando se expone al contaminante (PFOA)? 

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¿Por qué la bacteria A6 podría tener efectos diferentes a las bacterias Eschericia coli, Anabaena CPB4337, Vibrio fischeri, cuando se expone al contaminante (PFOA)? 

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En cuanto a la secuenciación, (metodología 2.5), ¿Cuál podría ser una mejor forma de agrupar las lecturas? En este paper usaron OTUs. (Investigue)

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En cuanto a la secuenciación, (metodología 2.5), ¿Cuál podría ser una mejor forma de agrupar las lecturas? En este paper usaron OTUs. (Investigue)

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¿Por qué es relevante este estudio? ¿Qué bacterias se conocía antes que efectuaban la degradación de PFAS?

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¿Por qué es relevante este estudio? ¿Qué bacterias se conocía antes que efectuaban la degradación de PFAS?

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Sabemos que el uso de Fe(III), es un limitante para el cultivo de A6 ¿Cómo se resolvió esta limitante en el paper? Mencione el rol de el Fe (III), y NH4+ en el metabolismo de A6

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Sabemos que el uso de Fe(III), es un limitante para el cultivo de A6 ¿Cómo se resolvió esta limitante en el paper? Mencione el rol de el Fe (III), y NH4+ en el metabolismo de A6

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¿Por qué se utilizó la densidad de corriente (Current density Id) para detectar la actividad metabólica de la bacteria? Explique 

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¿Por qué se utilizó la densidad de corriente (Current density Id) para detectar la actividad metabólica de la bacteria? Explique 

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¿Cómo se comprobó que la concentración PFOAs utilizada en este estudio, no tenían efectos tóxicos sobre la bacteria A6?

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¿Cómo se comprobó que la concentración PFOAs utilizada en este estudio, no tenían efectos tóxicos sobre la bacteria A6?

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¿Por qué no se puedo hacer un balance de F- producido al inicio y final del experimento? (Sección 3.3)

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¿Por qué no se puedo hacer un balance de F- producido al inicio y final del experimento? (Sección 3.3)

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¿Por qué en el estudio preliminar si se uso rezasurin, pero ya no se incluyó como ingrediente en el medio del ensayo publicado?

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¿Por qué en el estudio preliminar si se uso rezasurin, pero ya no se incluyó como ingrediente en el medio del ensayo publicado?

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¿Con qué conclusiones relevantes se queda después de leer el paper?

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¿Con qué conclusiones relevantes se queda después de leer el paper?