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QUANTIDADE DE HEMOGLOBINA ESTARÁ BAIXA;

DEFICIÊNCIA DE FERRO!

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PERCA DE SANGUE

(SANGRAMENTO GASTROINTESTINAL, PARASITOSES INTESTINAIS E REFLUXO GASTOESOFÁGICO)

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DIFICULDADE DE ATENÇÃO;

PERDA DE PESO;

FADIGA;

ESCLERAS AZULADAS;

IRRITABILIDADE;

PALIDEZ CUTÂNEA-MUCOSA;

MAIOR SUCETIBILIDADE A INFEÇÕES;

E PERVERSÃO DO APETITE.

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REPOSIÇÃO DE FERRO VIA HORAL( POR NO MINIMO 8 SEMANAS), COM ( DOSES DE 3 A 5 mg/kg/dia DE FERRO ELEMENTAR, FRACIONADOD OU EM DOSE ÚNICA)

MONITORAR QUADRO ( PARÂMETROS LABORATORIAIS ESPECÍFICOS A CADA 30 A 60 DIAS)

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MANTER UMA ALIMENTAÇÃO ADEQUADA, POIS A CAUSA PODE SER MULTIFATORIAL, E SEU DESENVOLVIMENTO, PODE SER LENTO, ENCOBRINDO OS SINTOMAS A DIETA FRÁGIL, É DESSE MODO, UM FATOR DE EXTREMA IMPORTÂNCIA NO DESENVOLVIMENTO DE UMA ANEMIA FERROPRIVA!

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Os glóbulos vermelhos (eritrócitos) são menores do que o normal devido à deficiência de ferro.

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Eritrócitos têm uma coloração mais pálida, pois contêm menos hemoglobina.

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A resposta da medula óssea à anemia é encontrada, mostrando uma baixa produção de novos eritrócitos.

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Em muitos casos, há um aumento compensatório na contagem de plaquetas, especialmente em casos específicos.

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Eletroforese de hemoglobina;

Programa Estadual de Triagem Neonatal!

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Anemia; Fadiga e Palidez.

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Dor e isquemia (Pela inflamação e Oclusão);

Vaso-Oclusão;

Sequestro Esplenico (Acumulo de sangue no baço);

Crise aplasica (Queda na hemoglobina e no reticulócito);

Crise Hemolitica( Raro) Aumento na degradação de hemácia= Anemia e Icterícia.

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TROCA DE AC. GLUTAMINO

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Negros, e descendentes de africanos.

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Esplenomegalia;

Vaso oclusão;

Propensão a infecções;

Isquemia;

Síndrome torácica aguda;

Dificuldade de cicatrização;

Retinopatia;

Priapismo;

Acidente Vascular Cerebral;

Hipertensão pulmonar e cardíaca.

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DEFINIÇÃO: A anemia falciforme é uma doença de origem hereditária, com alteração no gene da cadeia beta da globina, causando, na hemácia, uma forma de foice.

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MUTAÇÃO: mudança permanente no DNA que afeta a linhagem germinativa transmitidas para os descendentes e podem dar origem a doenças herdadas.

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Genômica;

Cromossomica:

Gênicas: deleção parcial ou completa de um gene ou mais frequentemente afetar uma única base que pode ser substituída, sendo então uma mutação pontual.

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Mutação gênica pontual no cromossomo 11, causada pela substituição da Adenina por Timina codificando Valina ao invés de ácido glutâmico na posição 6 da cadeia beta globina, provocando o surgimento da hemoglobina S ao invés da Hb A através de um par de genes autossômicos recessivos.

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Baixa V B12;

Avaliar Emocisteína;

Avaliar Acido Metilmalonico

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Anemia macrocítica e normocrômica;

Pacitopenia ( pobreza de elementos sanguíneos);

LDH aumentado;

Reticulócitos Normais;

Neutrófilos Hiperseguimentados;

Carência de B12 e Acído Fólico.

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Ácido fólico, via oral;

B12 via parenteral.

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A anemia megaloblástica é caracterizada pelo aumento de todas as células do corpo, inclusive as células da medula óssea.

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Nessa anemia, ocorre a diminuição da capacidade celular de sintetizar o ácido desoxirribonucléico (DNA), ocasionando anormalidades hematológicas no sangue periférico e na própria medula.

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1. Fraqueza e cansaço

2. Palidez

3. Icterícia leve

4. Sintomas neurológicos (formigamento, problemas de memória)

5. Glossita (língua inflamada) e estomatita angular (rachaduras nos cantos da boca)

6. Perda de apetite e perda de peso

7. Taquicardia e palpitações

8. Esplenomegalia leve (aumento do baço)

9. Dificuldade de concentração e alterações de humor

10. Anisocitose e poiquilocitose no hemograma (variação no tamanho e forma das hemácias)

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CARACTERÍSTICAS MENOS COMUNS, POREM EXISTENTES:

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CARACTERÍSTICAS MENOS COMUNS, POREM EXISTENTES:

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características menos comuns da anemia megaloblástica:

1. Alterações de humor graves (depressão, irritabilidade)

2. Perda de visão (casos avançados de deficiência de B12)

3. Dificuldades auditivas

4. Infertilidade temporária

5. Maior suscetibilidade a infecções

6. Distúrbios gastrointestinais graves (náuseas, diarreia)

7. Hiperpigmentação da pele

8. Ulcerações orais e mau hálito

9. Dificuldade respiratória

10. Febre baixa inexplicada

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Legenda: sangue periférico mostrando macrócitos ovalados e um neutrófilo hipersegmentado. Fonte: Hoffbrand, A. Victor et al. Fundamentos em Hematologia de Hoffbrand. 7a edição. Porto Alegre, Rs: Artmed, 2018.

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EXEMPLO DE UM HEMOGRAMA COM ANEMIA MEGALOBLASTICA:

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EXEMPLO DE UM HEMOGRAMA COM ANEMIA MEGALOBLASTICA:

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Hemoglobina: 9,5g/dL (VR: 13,5-17,5);

VCM: 120 fL (VR: 80-100);

HCM: 33 pg (VR: 26-34);

Reticulócitos: 0,4% (VR: 0,5-2,5);

Ferro sérico: 70 mcg/dL (VR: 60-150);

Ferritina: 196 ng/mL (VR: 40-200);

Índice de Saturação de Transferrina: 39% (VR: 20-50);

Capacidade de Ligação Total do Ferro: 320 (VR: 300-360);

Vitamina B12 sérica: 140 pg/mL (VR: 160-925);

Folato sérico: 10 ng/mL (VR: 3-15);

Folato eritrocitário: 150 ng/mL (VR: 160-640).

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A talassemia é uma forma de anemia crônica, de origem genética (hereditária), ou seja, passada dos pais para os filhos. Não é transmitida pelo sangue, ar, água, contato físico ou sexual e não é causada por deficiência na alimentação, carência de vitaminas ou sais minerais.

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Embora haja outros tipos de talassemia, o mais comum no Brasil e no mundo é a beta-talassemia que, dependendo de sua gravidade, se divide em três grupos principais: talassemia minor, talassemia major e talassemia intermédia.

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A talassemia minor, ou traço talassêmico, não é considerada uma doença, mas sim uma característica genética. Seu portador habitualmente não apresenta quaisquer sintomas, levando uma vida totalmente normal

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A talassemia intermédia ocorre quando o gene da talassemia sofre uma mutação e engloba um quadro clínico muito mais amplo que a talassemia major. A gravidade da talassemia intermédia é extremamente variável, e no geral não são necessárias transfusões, como ocorre na talassemia major.

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A talassemia major é uma condição tratável. A terapia regular de transfusões sangüíneas, com sangue seguro e processado de maneira apropriada, e quelação de ferro garantem ao portador de talassemia major uma vida plena e de qualidade.

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Crescimento inadequado

Deformidades ósseas (inclusive faciais)

Ossos frágeis e fraturas ósseas

Fígado e baço aumentados (organomegalia)

Atividades físicas normais prejudicadas

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Outras denominações usadas são anemia de Cooley (devido a Thomas Cooley, pediatra norte-americano que, junto com o médico Perl Lee, primeiro descreveu a doença, em 1927) e microcitemia (eritrócitos, ou glóbulos vermelhos ou hemácias, pequenos).

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Para a cura da talassemia maior, uma nova técnica conhecida como terapia gênica tem como objetivo corrigir a doença por meio de modificações no código genético do paciente, tendo as células tronco da medula óssea do paciente coletadas e enviadas ao laboratório para as modificações necessárias no código genético.

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A anemia perniciosa é um tipo de anemia megaloblástica causada pela falta da vitamina B12 (ou cobalamina) no organismo.

A anemia perniciosa faz parte do grande grupo de anemias megaloblásticas que são causadas pela deficiência da vitamina B12 no organismo. No entanto, só recebe este nome quando ocorre má absorção desta vitamina no intestino.

A vitamina B12 faz parte do processo de produção dos glóbulos vermelhos e, na sua deficiência, há menor quantidade de hemácias sendo produzidas.

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A anemia perniciosa é causada pela ausência do fator intrínseco,  proteína especial, onde a vitamina B12 se liga para ser absorvida pelo trato gastrointestinal.

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Existe também a possibilidade de que a ausência do fator intrínseco possa estar relacionada a uma doença autoimune, na qual os anticorpos que deveriam proteger o organismo de agentes invasores acabam por destruir células e tecidos saudáveis do corpo por engano.

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As pessoas com anemia perniciosa muitas vezes não apresentam sintomas e algumas vezes os sintomas podem nem ser notados.

No entanto, a ausência da vitamina B12 no corpo pode causar diarreia, constipação, fadiga, palidez, déficit de atenção, perda de apetite, inchaço na língua, sangramento da gengiva e dificuldade de respiração.

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A anemia perniciosa tem cura e o tratamento é focado em aumentar os níveis de vitamina B12 no organismo. O tratamento é feito através da injeção mensal da B12 no organismo. Se o nível de vitamina do paciente for muito baixo, o médico pode recomendar injeções mais de uma vez por mês.

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A anemia perniciosa deve ser UMA SUSPEITA em todos os casos de anemia megaloblástica no hemograma. Ou seja, em todos os casos em que há anemia (hemoglobina e hematócrito baixos) associada a um valor de VCM (volume corpuscular médio) alto (geralmente acima de 105)".

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Diminuição dos glóbulos vermelhos.

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Hemoglobina (Hb) e Hematócrito (Ht): Reduzidos drasticamente após uma grande perda de sangue.

Contagem de glóbulos vermelhos (hemácias): Inicialmente, podem estar normais, mas diminuem rapidamente após a perda.

Volume Corpuscular Médio (VCM): Normal em hemorragia aguda (normocítica), mas a longo prazo, com compensação, pode alterar-se.

Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média (CHCM): Pode se manter normal, pois a anemia é normocrômica.

Leucocitose com desvio à esquerda: A resposta ao estresse pode aumentar os leucócitos.

Plaquetas: Inicialmente normais, mas podem aumentar posteriormente devido à resposta inflamatória do corpo.

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Hemácias normocíticas e normocrômicas: Característico de anemia por perda aguda de sangue.

Leucocitose: Aumento de leucócitos devido à resposta ao estresse.

Presença de reticulócitos (na fase de recuperação): A produção de novos glóbulos vermelhos aumenta como resposta compensatória.

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Traumas graves: Ferimentos profundos ou fraturas expostas que causam hemorragia significativa.

Cirurgias: Procedimentos que resultam em perda excessiva de sangue.

Hemorragias gastrointestinais: Úlceras pépticas, varizes esofágicas ou sangramentos intestinais.

Hemorragias uterinas: Menorragias graves ou complicações no parto.

Ruptura de aneurisma: Sangramento interno rápido e intenso.

Doenças hematológicas e vasculares: Como coagulopatias e vasculites que aumentam o risco de sangramentos.

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Reposição de fluidos: Soro fisiológico para estabilizar a pressão arterial.

Transfusão de sangue: Necessária em hemorragias graves para restaurar o oxigênio.

Agentes hemostáticos: Medicamentos para controlar o sangramento.

Correção da causa: Tratar a origem do sangramento (ex.: cirurgia ou medicação).

Suplementação de ferro: Ajuda na recuperação dos estoques de ferro após estabilização.

Monitoramento: Hemogramas regulares para acompanhar a recuperação.

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Anemia por perda de sangue aguda é uma condição causada pela perda rápida e significativa de sangue, que reduz a capacidade do corpo de transportar oxigênio. Geralmente normocítica e normocrômica, ocorre em casos de hemorragias súbitas, como traumas ou cirurgias, e exige tratamento imediato para estabilização.

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Os principais sintomas incluem:

Fadiga e fraqueza: Cansaço excessivo e falta de energia.

Tontura e vertigem: Sensação de instabilidade, especialmente ao se levantar.

Palidez: Pele e mucosas mais pálidas.

Taquicardia: Aumento da frequência cardíaca.

Dispneia: Dificuldade para respirar.

Hipotensão: Pressão arterial baixa.

Sede: Desejo constante de beber líquidos.

Inquietação e melhoria: Em casos mais graves.

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É um tipo de anemia que ocorre quando o corpo perde sangue lentamente ao longo do tempo. Essa perda constante impede que a medula óssea produza glóbulos vermelhos suficientes para repor aqueles que estão sendo perdidos.

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Doenças gastrointestinais: Úlceras, hemorróidas, câncer de cólon, doença de Crohn.

Menstruação abundante: Períodos menstruais muito intensos e prolongados.

Uso crônico de medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs): Como aspirina e ibuprofeno, que podem causar irritação no estômago e levar a sangramentos.

Distúrbios hemorrágicos: Doenças que afetam a coagulação do sangue.

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Fadiga

Fraqueza

Palidez

Falta de ar

Tontura

Taquicardia

Dor de cabeça

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Exame físico completo

Hemograma completo

Dosagem de ferro

Fezes ocultas

Endoscopia

Colonoscopia

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Identificar e tratar a causa da perda de sangue: É fundamental corrigir a causa do sangramento para controlar a anemia.

Suplementos de ferro: Para repor as reservas de ferro no organismo.

Transfusão de sangue: Em casos graves.

Mudanças na dieta: Aumentar o consumo de alimentos ricos em ferro, como carnes vermelhas, leguminosas e vegetais de folhas verdes.

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Insuficiência cardíaca

Infecções

Retardo no crescimento e desenvolvimento (em crianças)

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Consultas médicas regulares

Alimentação equilibrada e rica em ferro

Tratamento adequado de doenças crônicas

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Imagem de um esfregaço sanguíneo de uma pessoa com anemia crônica, visualizado ao específico. A imagem mostra as características dos glóbulos vermelhos, que são menores e mais pálidos do que o normal, refletindo a condição de anemia. IMAGEM GERADA POR COMPUTADOR (IA).

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CARACTERÍSTICAS MORFOLÓGICAS:

Esferocitose: Nessa condição, as hemácias adquirem uma forma esférica, em vez da forma bicôncava normal. Essa alteração na forma as torna mais frágeis e suscetíveis à destruição.

Eliptocitose: Caracterizada por hemácias com formato oval ou elíptico, em vez do formato de disco bicôncavo. Essa alteração também as torna mais frágeis.

Ovalocitose: Similar à eliptocitose, com hemácias em formato oval.

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A anemia hemolítica hereditária é um grupo de condições específicas pela destruição excessiva de hemácias, que são eliminadas pela circulação mais rapidamente do que podem ser formadas pela medula óssea. Essa condição resultante em anemia, icterícia e, em casos graves, pode levar a complicações graves.

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Autoimune: O sistema imunológico do próprio organismo produz anticorpos que atacam as hemácias, levando à sua destruição.

Aloimune: Ocorre quando o sistema imunológico de uma pessoa produz anticorpos contra as hemácias de outra pessoa, como em transfusões sanguíneas incompatíveis ou na doença hemolítica do recém-nascido.

Induzida por fármacos: Alguns medicamentos podem causar a destruição das hemácias, geralmente por mecanismos imunológicos.

Secundárias: Podem ser causadas por outras doenças, como infecções, câncer, doenças do fígado ou doenças renais.

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SINTOMAS COMUNS ENTRE AS ANEMIAS HEMOLÍTICAS:

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SINTOMAS COMUNS ENTRE AS ANEMIAS HEMOLÍTICAS:

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Os sintomas comuns entre todas as formas de anemia hemolítica incluem:

1. Os sintomas comuns entre todas as anemias hemolíticas incluem:

1. Fadiga e fraqueza : Devido à anemia.

2. Icterícia : Amarelecimento da pele e mucosas por aumento da bilirrubina.

3. Esplenomegalia : Aumento do baço, causando dor abdominal.

4. Cálculos biliares : Resultantes da bilirrubina elevada.

5. Pele pálida : Devido à diminuição da hemoglobina.

6. Taquicardia : Aumento da frequência cardíaca.

7. Mareos ou tonturas : Especialmente em casos graves de anemia.

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Hemoglobina baixa : Anemia indica.

Hematócrito diminuído : Menor proporção de glóbulos vermelhos.

Reticulócitos elevados : Aumento da produção de glóbulos vermelhos jovens.

Contagem de glóbulos vermelhos : Geralmente baixa.

Índices hematológicos : MCV, MCH e MCHC podem ser normais ou diminuídos.

Anomalias na forma das hemácias : Presença de esferócitos, eliptócitos ou ovalócitos.

Aumento da bilirrubina indireta : Níveis elevados devido à manipulação das hemácias.

Haptoglobina diminuída : Níveis baixos em casos de hemólise.

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SINAIS CLAROS DE UMA POSSÍVEL ANEMIA HEMOLÍTICA:

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SINAIS CLAROS DE UMA POSSÍVEL ANEMIA HEMOLÍTICA:

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TESTES PARA DISCERNIR A CAUSA DA ANEMIA HEMOLÍTICA:

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TESTES PARA DISCERNIR A CAUSA DA ANEMIA HEMOLÍTICA:

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Eletroforese quantitativa da hemoglobina e HPLC

Ensaios enzimáticos do eritrócito

Citometria de fluxo

Aglutininas frias

Fragilidade osmótica

Testes genéticos para membranopatias e enzimopatias

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Esfregaço de sangue periférico e contagem de reticulócitos

Bilirrubina sérica (indireta), lactato desidrogenase (LDH) e haptoglobina

Às vezes, testes de antiglobulina (Coombs) e/ou triagem de hemoglobinopatias

Urinálise

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Esferócitos: Presença de esferócitos abundantes no esfregaço de sangue periférico sugere ou esferocitose hereditária ou anemia hemolítica

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Esferócitos: Presença de esferócitos abundantes no esfregaço de sangue periférico sugere ou esferocitose hereditária ou anemia hemolítica

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By permission of the publisher. From Tefferi A, Li C. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.

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Esquistócitos (fragmentos de eritrócitos) Esquistócitos (ver setas) são eritrócitos danificados, que podem ocorrer na anemia hemolítica microangiopática:

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Esquistócitos (fragmentos de eritrócitos) Esquistócitos (ver setas) são eritrócitos danificados, que podem ocorrer na anemia hemolítica microangiopática:

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By permission of the publisher. From Tefferi A, Li C. In Atlas of Clinical Hematology. Edited by JO Armitage. Philadelphia, Current Medicine, 2004.

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SÍNDROME DE RAYNAUD NA ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE:

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SÍNDROME DE RAYNAUD NA ANEMIA HEMOLÍTICA AUTOIMUNE:

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A doença da aglutinina fria apresenta-se como anemia hemolítica aguda ou crônica. Outros sinais ou sintomas são acrocianose, síndrome de Raynaud e alterações oclusivas associadas ao frio. A doença da crioaglutinina também está associada a risco trombótico elevado.

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ANEMIAS DERIVADAS DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS:

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ANEMIAS DERIVADAS DE DOENÇAS INFLAMATÓRIAS:

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Anemia Hiporregenerativa

Características: Baixa produção de glóbulos vermelhos pela medula óssea, independentemente do tamanho ou da coloração dos glóbulos vermelhos.

Causas: Ocorre em doenças crônicas com forte resposta inflamatória e também em casos onde a medula óssea está menos ativa devido à baixa produção de eritropoietina, como na insuficiência renal.

Mecanismo: A inflamação inibe a produção de células sanguíneas na medula óssea, além de interferir no metabolismo do ferro.

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Anemia Microcítica Hipocrômica

Características: Os glóbulos vermelhos são menores que o normal (microcíticos) e têm menos cor (hipocrômicos) devido à baixa quantidade de hemoglobina.

Causas: Mais comum em casos prolongados e graves de doença crônica, como insuficiência renal crônica ou em pacientes com baixa resposta ao ferro.

Mecanismo: A inflamação reduz a biodisponibilidade do ferro, o que limita a produção de hemoglobina.

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Anemia Normocítica Normocrômica

Características: Os glóbulos vermelhos têm tamanho e cor normais, mas há uma quantidade reduzida deles.

Causas: É o tipo mais comum de ADC e ocorre em resposta a doenças inflamatórias como artrite reumatoide, lúpus e algumas infecções crônicas.

Mecanismo: A inflamação interfere na produção de novos glóbulos vermelhos na medula óssea e afeta a liberação de ferro.

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Sinais e Sintomas Comuns:

Fadiga constante e cansaço fácil

Palidez (especialmente na pele e nas mucosas)

Falta de ar com atividades leves

Tontura ou sensação de fraqueza

Cefaleia (dores de cabeça)

Particularidades:

Como os glóbulos vermelhos estão normais em tamanho e cor, pode ser mais difícil perceber sinais evidentes sem exames, e os sintomas podem ser moderados e se manifestarem gradualmente.

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Sinais e Sintomas Comuns:

Sintomas gerais de anemia (fadiga, palidez, falta de ar)

Unhas quebradiças e pele seca

Desejo de ingerir substâncias não nutritivas (pica), em casos graves

Particularidades:

A anemia microcítica hipocrômica é mais característica de deficiência de ferro, portanto, sintomas como unhas frágeis e ressecamento de pele podem ser mais pronunciados. Isso pode ocorrer em doenças inflamatórias prolongadas, como insuficiência renal crônica.

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Sinais e Sintomas Comuns:

Fadiga extrema e falta de energia

Tontura e vertigem frequentes

Aumento da frequência cardíaca (taquicardia) e palpitações

Redução da resistência física e mental

Particularidades:

Como a produção de glóbulos vermelhos é muito baixa, essa forma de anemia costuma causar sintomas mais intensos e debilitantes, especialmente em casos de insuficiência renal, onde a produção de eritropoietina é reduzida.

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1. Hemograma Completo

Avalia quantidade, tamanho (VCM) e coloração (HCM) dos glóbulos vermelhos. Ajuda a distinguir se é normocítica normocrômica ou microcítica hipocrômica.

2. Dosagem de Ferro e Ferritina

Ferro Sérico: geralmente baixo.

Ferritina: normal ou elevada, indicando ferro nos estoques mas não disponível para uso.

3. Índice de Saturação de Transferrina (IST)

Baixo na ADC, mostrando que o ferro não é bem aproveitado para produção de glóbulos vermelhos.

4. Exame de Reticulócitos

Conta glóbulos vermelhos jovens; baixo em hiporregenerativa, indicando baixa produção pela medula óssea.

5. Dosagem de Eritropoietina

Importante na insuficiência renal crônica; níveis baixos sinalizam menor produção de glóbulos vermelhos.

6. Marcadores de Inflamação (PCR e VHS)

Geralmente elevados na ADC, indicando presença de inflamação.

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O tratamento da Anemia de Doença Crônica envolve controlar a doença inflamatória subjacente, com anti-inflamatórios ou imunossupressores, e pode incluir eritropoietina (para estimular a produção de glóbulos vermelhos, especialmente na insuficiência renal) e, em casos graves, transfusões de sangue. A suplementação de ferro é usada apenas se necessário, pois a inflamação dificulta sua absorção. Uma alimentação equilibrada também pode ajudar no suporte nutricional.

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A anemia aplástica é um tipo raro e grave de anemia que ocorre quando a medula óssea para de produzir glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas em quantidade suficiente. Isso pode resultar em sintomas como fadiga intensa, infecções frequentes e sangramentos fáceis, devido à deficiência geral de células sanguíneas.

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As causas podem ser:

Autoimunes: o sistema imunológico ataca as células da medula óssea.

Genéticas: como na anemia de Fanconi.

Ambientais: exposição a toxinas, certos medicamentos, radiação ou vírus (como hepatite).

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Sinais e Sintomas

Fadiga extrema e fraqueza

Palidez

Falta de ar

Sangramentos ou hematomas fáceis

Infecções frequentes e febre

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O tratamento depende da gravidade:

Imunossupressores: para casos autoimunes.

Transfusões de sangue: para aumentar temporariamente os níveis de células.

Transplante de Medula Óssea: em casos graves, especialmente em jovens.

Estimuladores de Medula Óssea: como eritropoietina ou fatores de crescimento.

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As complicações são fatais em 50% a 70% dos pacientes que sofrem de anemia aplástica grave. A condição é curável, desde que seja possível identificar a causa e o tratamento tenha bons resultados.

A anemia por drogas imunossupressoras geralmente se resolve espontaneamente após a interrupção dessas drogas. A recuperação total normalmente leva 6 a 8 meses.

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1. Hemograma Completo

Avalia os níveis de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas. Em casos de anemia aplásica, há uma diminuição significativa de todos esses tipos de células (pancitopenia).

2. Biópsia de Medula Óssea

Um dos exames mais importantes para confirmar o diagnóstico. A biópsia mostra a quantidade de células na medula óssea. Na anemia aplásica, a medula geralmente aparece “hipocelular”, com poucas células produtoras de sangue.

3. Exames Sorológicos e Imunológicos

Usados para verificar se há uma causa viral ou autoimune para a baixa produção de células. Podem incluir testes para hepatite, Epstein-Barr e outros vírus.

4. Testes Genéticos

Em casos suspeitos de causas hereditárias (como a anemia de Fanconi), testes genéticos são realizados para identificar mutações específicas.

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Deficiência de Ferro: A causa mais frequente, resultante de ingestão insuficiente, absorção inadequada (como em doença celíaca) ou perda crônica de sangue (como em menstruações abundantes ou úlceras).

Anemia de Doença Crônica: Condições inflamatórias podem interferir na utilização do ferro.

Talassemia: Um distúrbio genético que afeta a produção de hemoglobina, resultando em glóbulos vermelhos menores.

Anemia Sideroblástica: Caracterizada pela incapacidade de incorporar ferro na hemoglobina.

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Fadiga e fraqueza

Palidez

Falta de ar durante atividades leves

Tontura ou vertigem

Dores de cabeça

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Hemograma Completo: Mostra a presença de glóbulos vermelhos microcíticos e baixos níveis de hemoglobina.

Dosagem de Ferro e Ferritina: Níveis baixos de ferro e ferritina indicam deficiência de ferro.

Índice de Saturação de Transferrina: Baixo na anemia microcítica devido à utilização inadequada do ferro.

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Suplementos de Ferro: Geralmente o tratamento padrão para anemia ferropriva.

Mudanças na Dieta: Aumentar a ingestão de alimentos ricos em ferro (como carnes vermelhas, leguminosas e vegetais de folhas verdes).

Tratamento da Condição Subjacente: Se a anemia é causada por outra condição, como doença crônica ou talassemia, o tratamento se concentra em controlar essa condição.