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Haribo macht Knorpel froh, schafft Haribo - Boost das ebenso??

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HARIBO HEALTH

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Bereits existierenden Studien weisen daraufhin, dass Gelatine nicht nur die Degeneration des Gelenkknorpels hemmen, sondern auch dessen Regeneration anregen kann.
Bei dieser Studie wird das Gummibärchen mit einem Collagen-Boost zusammengesetzt zur weiteren Förderung & Stärkung der Gelenkknorpel.
Hiermit wollen wir ein Nahrungsergänzungsmittel entwickeln was unsere Gonarthrose - Patienten in ihrem Krankheitsbild  unterstützen & fördern soll.

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Gelenk-  & Knorpelschäden bei Gonarthrose Patienten

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- Gummibärchen (Regional Standard Größe, Farbe Rot) mit Boost
- Normale Standard Gummibärchen (Placebo)

Prüfmethode
- per os
- Einnahmemenge (5 St. / 3 tägl.)
- Einnahmedauer: 6 Monate

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insg. 500 Studienteilnehmer (250 Teilnehmer Boosterbärchen / 250 Teilnehmer normale Gummibärchen)

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2 Jahre

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Phase II

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Primäre: Schmerzlinderung auf Subjektiver Schmerzskala NRS um min. 2 Punkte
Sekundär: MRT / Verbesserung der Verdichtung des Knorpels

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Frauen und Männer ab 18 Jahren
Gonarthrose Patienten (Grad I & II)

Normalgewicht (BMI 18-25)

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Diabetes mellitus Typ I und II
Veganer/Vegetarier
Schwanger / Stillende Mütter
Starke Raucher
Keine Gelenkbelastenden Sportarten
Keine bereits vorhandene / Eingeleitete Arthrose Therapie

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- Fragebogen zur Sicherung der Eignung wird vorab ausgefüllt & ausgewertet

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- Gewinnung von ca. 500 Patienten über Anzeige bzw. Ausschreibung, Weiterleitung des Arzt.
- Studiendauer ca. 2 Jahre
- Ambulante Studie, 7x Pflicht Vorstellungen/Visiten
- Doppelblind-randomisiert, Placebo-kontrolliert, Prospektiv
- Zweiarmige Vergleichsstudie
- 6 Monate Einnahme des Prüfmittels, mit monatlicher Kontrolle
- Fragebogen zum subjektiven Wohlbefinden zu jeder Visite

Aufwandsentschädigung für die Patienten nach kompletter Teilnahme der Studie:
- Fahrtkostenerstattung (nur mit genauer Gegenzeichnung der Vollständigen Teilnahme der Visite)
- Zusatzversicherung für die Teilnahmedauer

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Studienbeginn: 01.01.2023 (Einschluss erster Patienten)
Rekrutierungsstopp: 31.05.2025
Ende der Studie: 31.12.2025
Dauer der Behandlung der Studie: 6 Monate
Fallzahl: insg. 500 Patienten