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Son compuestos que contienen carbono, hidrógeno y nitrógeno en su estructura.

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Son compuestos que contienen carbono, hidrógeno y nitrógeno en su estructura.

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Son aquellos compuestos que contienen carbono, hidrógeno y oxígeno en su estructura.

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Son aquellos compuestos que contienen carbono, hidrógeno y oxígeno en su estructura.

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COMPUESTOS OXIGENADOS definición clasificación y grupos funcionales usos y aplicaciones (1/10)

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Compuestos nitrogenados | Química | Clasificación de compuestos orgánicos | V16 | Egg Educación

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Dependiendo de la unión entre estos átomos, se pueden clasificar en: alcoholes, fenoles, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres.

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Dependiendo de la unión entre estos átomos, se pueden clasificar en: alcoholes, fenoles, aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, éteres y ésteres.

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Para nombrar estos compuestos se puede utilizar la nomenclatura IUPAC. Según la nomenclatura IUPAC, el nombre está formado por un prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y un sufijo que indica el tipo de compuesto.

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Para nombrar estos compuestos se puede utilizar la nomenclatura IUPAC. Según la nomenclatura IUPAC, el nombre está formado por un prefijo que indica la cantidad de átomos de carbono y un sufijo que indica el tipo de compuesto.

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Las reglas generales para nombrar a los compuestos oxigenados son:

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Las reglas generales para nombrar a los compuestos oxigenados son:

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1. Identificar la cadena principal, que es aquella cadena lineal más larga que contiene al carbono con el grupo funcional.

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1. Identificar la cadena principal, que es aquella cadena lineal más larga que contiene al carbono con el grupo funcional.

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2. Numerar los carbonos de la cadena principal de forma tal que el carbono 1 sea el carbono extremo más próximo al grupo funcional. En caso de que el grupo funcional esté justo en la mitad de la molécula, el carbono 1 será el extremo más cercano a una ramificación.

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2. Numerar los carbonos de la cadena principal de forma tal que el carbono 1 sea el carbono extremo más próximo al grupo funcional. En caso de que el grupo funcional esté justo en la mitad de la molécula, el carbono 1 será el extremo más cercano a una ramificación.

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3. Identificar a los grupos alquilo (ramificaciones) indicando su posición en la cadena principal. Si hay más de una ramificación del mismo tipo, se agrupan anteponiendo a su nombre el prefijo di-, tri-, etc., según la cantidad de ramificaciones iguales que haya.

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3. Identificar a los grupos alquilo (ramificaciones) indicando su posición en la cadena principal. Si hay más de una ramificación del mismo tipo, se agrupan anteponiendo a su nombre el prefijo di-, tri-, etc., según la cantidad de ramificaciones iguales que haya.

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4. Nombrar las ramificaciones en orden alfabético y la cadena principal.

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4. Nombrar las ramificaciones en orden alfabético y la cadena principal.

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ALCOHOLES: tienen fórmula general R-OH, donde R es una cadena hidrocarbonada que puede ser alquílica (lineal)o arílica (cíclica); y -OH es su grupo funcional.

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ALCOHOLES: tienen fórmula general R-OH, donde R es una cadena hidrocarbonada que puede ser alquílica (lineal)o arílica (cíclica); y -OH es su grupo funcional.

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ÉTERES Y ÉSTERES: se forman por reacción de dos alcoholes, o de un alcohol y un ácido carboxílico respectivamente. En la formación de estos compuestos se libera una molécula de agua.

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ÉTERES Y ÉSTERES: se forman por reacción de dos alcoholes, o de un alcohol y un ácido carboxílico respectivamente. En la formación de estos compuestos se libera una molécula de agua.

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ALDEHÍDOS Y CETONAS: tienen un grupo funcional carbonilo C=O. Los aldehídos son terminales, lo cual significa que el grupo carbonilo solo puede estar en el carbono 1. De forma contraria, las cetonas no pueden ser terminales, por lo que se le asigna la posición más baja. Los aldehídos y cetonas pueden ser alifáticos o aromáticos.

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ALDEHÍDOS Y CETONAS: tienen un grupo funcional carbonilo C=O. Los aldehídos son terminales, lo cual significa que el grupo carbonilo solo puede estar en el carbono 1. De forma contraria, las cetonas no pueden ser terminales, por lo que se le asigna la posición más baja. Los aldehídos y cetonas pueden ser alifáticos o aromáticos.

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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: tienen el grupo funcional -COOH. Al igual que los aldehídos, siempre son terminales.

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ÁCIDOS CARBOXÍLICOS: tienen el grupo funcional -COOH. Al igual que los aldehídos, siempre son terminales.

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Nomenclatura de ÁCIDOS CARBOXÍLICOS (fórmula y nombre)

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AMINAS: el grupo funcional amina consiste en una molécula de amoníaco a la que se le ha quitado un átomo de nitrógeno, -NH2, por lo que ese enlace sobrante puede unirse con un radical de hidrocarburo.

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AMINAS: el grupo funcional amina consiste en una molécula de amoníaco a la que se le ha quitado un átomo de nitrógeno, -NH2, por lo que ese enlace sobrante puede unirse con un radical de hidrocarburo.

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Dependiendo del número de hidrógenos que se sustituyan, se obtienen aminas primarias, secundarias y terciarias. Se nombran indicando los radicales por orden alfabético y la terminación -amina.

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Dependiendo del número de hidrógenos que se sustituyan, se obtienen aminas primarias, secundarias y terciarias. Se nombran indicando los radicales por orden alfabético y la terminación -amina.

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La cadena principal es la que contiene mayor número de átomos de carbono, se sustituye la terminación -o del alcano por -amina. Los sustituyentes del nitrógeno tienen un prefijo N-.

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La cadena principal es la que contiene mayor número de átomos de carbono, se sustituye la terminación -o del alcano por -amina. Los sustituyentes del nitrógeno tienen un prefijo N-.

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Están presentes en ácidos nucleicos, vitaminas, coenzimas y hormonas, como la adrenalina. Son parte de los alcaloides, compuestos complejos que se encuentran en las plantas, como la morfina y la nicotina.

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Están presentes en ácidos nucleicos, vitaminas, coenzimas y hormonas, como la adrenalina. Son parte de los alcaloides, compuestos complejos que se encuentran en las plantas, como la morfina y la nicotina.

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AMIDAS: Son compuestos que derivan de los ácidos carboxílicos al sustituir el grupo -OH por el grupo amino (-NH2).

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AMIDAS: Son compuestos que derivan de los ácidos carboxílicos al sustituir el grupo -OH por el grupo amino (-NH2).

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AMIDAS - Nomenclatura de Amidas Sustituídas y N-Sustituídas

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Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

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Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos y nitrilos.

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Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoil.

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Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y se nombran como carbamoil.

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NITRILOS: el grupo funcional nitrilo resulta de un triple enlace entre un átomo de carbono y otro de nitrógeno (-C≡N). El cuarto enlace que puede formar el carbono puede usarse para unirse con un radical hidrocarbonado.

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NITRILOS: el grupo funcional nitrilo resulta de un triple enlace entre un átomo de carbono y otro de nitrógeno (-C≡N). El cuarto enlace que puede formar el carbono puede usarse para unirse con un radical hidrocarbonado.

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Los nitrilos se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual número de carbonos. Cuando los nitrilos actúan como sustituyentes se emplea el prefijo ciano-, precediendo el nombre de la cadena principal.

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Los nitrilos se nombran añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con igual número de carbonos. Cuando los nitrilos actúan como sustituyentes se emplea el prefijo ciano-, precediendo el nombre de la cadena principal.