# data[].attributes.body
Tránh các yếu tố nguy cơ như: không hút thuốc lá khi mang thai cũng như tiếp xúc với khói thuốc, không cho thai nhi nghe nhạc trong bụng mẹ với tần số cao….

Khám sàng lọc cho trẻ: Theo học viện Nhi khoa Hoa Kỳ (AAP) khuyến nghị trẻ em nên kiểm tra thính giác vào các thời điểm sau: khi họ bắt đầu đi học,lúc 6, 8 và 10 tuổi, ít nhất một lần khi trẻ học trung học cơ sở, một lần trong thời gian học trung học phổ thông

# data[].attributes.body
Bệnh điếc gây ra nhiều hậu quả nghiêm trọng như: Ảnh hưởng lớn đến sức khỏe và sinh hoạt hàng ngày của trẻ, khiến trẻ kém tiếp nhận thông tin, ...

# data[].attributes.headline
Biểu hiện hình thái và sinh lý bệnh câm điếc bẩm sinh

# data[].attributes.subject
Biểu hiện hình thái và sinh lý bệnh câm điếc bẩm sinh

# data[].attributes.body
Trẻ sơ sinh đến 3 tháng tuổi: bé không cử động tay chân, khóc hay phản ứng với những tiếng động lớn bất ngờ.

Trẻ từ 3-6 tháng tuổi: không phân biệt được tiếng nói của cha mẹ, có tiếng nói nhưng không xác định được hướng giọng nói.

Trẻ từ 5-9 tháng:không thể hiểu ý người lớn đưa ra, ví dụ mẹ kêu bé vẫy tay để chào tạm biệt nhưng bé không có phản ứng làm theo.

Trẻ 10-12 tháng tuổi:ở độ tuổi này bé bắt đầu bập bẹ nói những tiếng đầu tiên như bố, mẹ, ông, bà...hoặc từ đơn giản khác.

Ngoài ra trẻ không có phản ứng với âm thanh hoặc không có phản ứng khi nghe gọi tên mình. Khi thấy trẻ có những dấu hiệu này thì cần nghĩ đến trẻ có thể bị điếc bẩm sinh hay khả năng nghe của trẻ kém là một trong những nguyên do gây câm bẩm sinh.

# data[].attributes.body
Nguyên nhân bệnh Câm

Có nhiều nguyên nhân bệnh câm ở trẻ:

Di truyền: Gen câm điếc nằm trên nhiễm sắc thể thường, di truyền do gen trội hay gen lặn đều có thể dẫn đến điếc. Các nhà khoa học đã phát hiện một loại gen gây điếc và tên là gen PDS.Người có thể hình bình thường nhưng có gen di truyền câm điếc là gen lặn ở thể đồng hợp tử, nếu xây dựng gia đình với người bình thường (không mang gen lặn) thì con của họ sinh ra sẽ bình thường. Tuy con không bị điếc nhưng mang gen lặn ở thể dị hợp tử, và  Nếu người mang gen lặn ở thể đồng hợp tử xây dựng gia đình với người cùng mang gen lặn (đồng hợp tử hay dị hợp tử), thì con của họ sinh ra sẽ bị câm điếc.

Đột biến liên quan đến 4 gen GJB2, GJB3, SLC26A4, 12S rRNA.

Do bị điếc bẩm sinh

Tổn thương các bộ phận cơ thể có liên quan đến nói như: lưỡi, họng, dây thanh âm…

Chấn thương vùng broca ( vùng có liên quan đến sản xuất ngôn ngữ).

Nguyên nhân câm ở trẻ em thường do trẻ sinh ra bị điếc nhưng không được phát hiện kịp thời gây nên tình trạng câm điếc bẩm sinh.
Có nhiều yếu tố nguy cơ dẫn đến câm điếc bẩm sinh như mang thai sớm, mẹ mang thai không được dinh dưỡng đầy đủ gây suy dinh dưỡng thai nhi, trẻ đẻ non, mắc các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp, thường xuyên tiếp xúc với âm thanh có tần số cao… dẫn đến điếc là nguyên nhân gây nên bệnh câm.

# data[].attributes.body
Đeo kính râm để bảo vệ mắt khỏi tia UV

Quần áo bảo vệ da khỏi tia UV

Áp dụng kem chống nắng có chỉ số chống nắng (SPF) ít nhất là 30

# data[].attributes.headline
Hậu quả đối với bản thân, giá đình và xã hội của bệnh bạch tạng

# data[].attributes.subject
Hậu quả đối với bản thân, giá đình và xã hội của bệnh bạch tạng

# data[].attributes.body
1. Yếu tố xã hội đầu tiên: Bạch tạng là khuyết tật?

Một ví dụ về đạo luật Người khuyết tật của Hoa Kỳ định nghĩa là “sự suy yếu về thể chất hoặc tinh thần gây giới hạn đáng kể hoạt động sinh hoạt sống của cá nhân đó”. Ở định nghĩa này ta vẫn có thể nhìn nhận các biến chứng của bạch tạng có gây trở ngại đối với người bệnh trong quá trình sống.

Xác định bệnh bạch tạng là khuyết tật thì vẫn rất phức tạp bởi khái niệm khuyết tật thị lực được công nhận bởi pháp lý. Khiếm thị pháp lý được xác định bởi thị lực ở mức 20/200. Theo tiêu chuẩn này, một số người mắc bệnh bạch tạng sẽ có thị lực thấp hơn. Nhưng đa phần sẽ có thị lực cao hơn.

Xã hội lẫn các nhà chuyên môn với nhau đều vẫn đang tranh cãi về việc liệu rằng có thể xác định bệnh bạch tạng là một khuyết tật hay không.
1.1. Hệ quả

Sự mơ hồ này tạo ra một vấn đề trong việc dùng từ ngữ không thống nhất để nói về người bệnh bạch tạng. Nó gây khó khăn cho những người mắc bệnh bạch tạng khi họ tự nhìn nhận chính bản thân mình: tôi là ai trong cộng đồng này? mọi người nhìn tôi như thế nào?

Vì nhiều lý do, sự độc đáo đó đôi khi lại dẫn đến sự tách biệt và cô lập trong chính cộng đồng của họ.

Trêu chọc và gọi tên châm biếm có thể rất hủy hoại đối với người bệnh. Hầu như tất cả trẻ em mắc bệnh sẽ gặp phải điều này trong những năm đầu tiên khi bắt đầu đi học.

1.2. Khuyến nghị

Gia đình có con trẻ mắc bệnh bạch tạng cần phát triển các chiến lược đối phó tích cực nơi trẻ qua nói chuyện, lắng nghe. Cha mẹ, giáo viên và xã hội chúng ta cần gia tăng hiểu biết của chính mình về bệnh bạch tạng, hiểu biết của chúng ta có thể là sự giúp đỡ rất lớn với người bệnh.
2. Yếu tố xã hội thứ hai: Ngoại hình

Điều khiến chúng ta thu hút sự chú ý nhiều hơn đến người bệnh bạch tạng, là sự bất thường về ngoại hình của họ. Mái tóc sáng màu và làn da trắng của bệnh bạch tạng từ khi sinh ra..
Ngoài màu sắc da, phản ứng mắt còn chuyển động nhanh và không tập trung một điểm. Để nhìn rõ, người bệnh phải nheo mắt, nghiêng đầu và giữ mọi thứ ở gần mắt để nhìn thấy rõ hơn. Kính áp tròng, kính đeo mắt và dụng cụ hạn chế quang học được sử dụng để tăng cường thị lực và bảo vệ mắt.

2.1. Hệ quả

Do đó, trẻ mắc bệnh bạch tạng thường cảm thấy bị cô lập không chỉ về ngoại hình mà còn trong cách ứng xử trong cuộc sống hàng ngày với người khác.
Ý thức về sự khác biệt từ rất sớm của người bệnh có thể dẫn đến một áp lực rằng họ luôn phải nỗ lực để cư xử, hành động càng giống “bình thường” càng tốt. Áp lực đến từ bên trong và không giảm thể giảm đi. Nỗ lực này có thể dẫn đến rất nhiều cảm giác căng thẳng vì họ liên tục cố gắng tối đa để bình thường trước những khác biệt về thể chất của bản thân.
Nó có thể dẫn đến việc phủ nhận hoàn toàn rằng tôi là một người mắc bệnh bạch tạng và mất kết nối với bản thân mình. Không đón nhận được “tôi là ai?”.

2.2. Khuyến nghị

Trong những năm đầu đời và trong suốt cuộc đời, những mối quan hệ mật thiết trong gia đình và bạn bè có thể là tác nhân nguồn lực giúp họ chống lại sự cô lập và từ chối bản thân. Cảm giác được những mối quan hệ có ý nghĩa này coi trọng, quan tâm và nhìn nhận như là một là một con người sẽ là một nguồn hỗ trợ quan trọng đối với người bệnh.

3. Yếu tố xã hội thứ ba: Nguồn lực gia đình

Điều quan trọng là các thành viên gia đình và người thân xung quanh người bệnh cần có những thông tin chính xác về bệnh bạch tạng. Cha mẹ mới cần hỗ trợ và có thời gian để chấp nhận và hiểu cho tình trạng của con em mình.

Không có một sự hỗ trợ nào lớn hơn của bệnh nhân bạch tạng là từ gia đình của mình. Đặc biệt, những người này rất có ý nghĩa trong việc giúp người bệnh ngay khi còn là một đứa trẻ có thể hiểu và chấp nhận bản thân và tình trạng bệnh của chính mình.

3.1. Yếu tố cảm xúc của người bệnh

Cùng với những ảnh hưởng bên ngoài của xã hội, mỗi người bệnh đều trải qua những phản ứng cảm xúc riêng biệt, tùy thuộc từng bối cảnh. Những cảm xúc này có ý nghĩa quan trọng và cần thiết đối với căn bệnh bạch tạng của chính họ.

Những phản ứng cảm xúc này định hình cách người bệnh bạch tạng hiểu về chính mình là ai? hiểu về cách người bệnh thích nghi với chứng bạch tạng.

Một phản ứng cảm xúc trong mỗi tình huống là một phần bình thường của sự sống. Những cảm xúc tiêu cực bị ức chế thường ảnh hưởng trực tiếp đến đời sống nội tâm, gây căng thẳng, trầm cảm và các bệnh tật về thể chất lẫn tinh thần.

3.2. Làm gì với những cảm xúc đó?

Đầu tiên, cần phải nhận ra cảm xúc và xác định nguồn gốc của chúng. Cha mẹ có thể giúp trẻ với điều này bằng cách cung cấp từ vựng cho các cảm xúc mà trẻ đang trải qua, sau đó kết nối cảm giác với một sự kiện hoặc lý do. Ví dụ, một phụ huynh có thể nói: “Ba/mẹ biết con đang buồn vì….”

Sau đó, cha mẹ có thể giúp trẻ “làm” một cái gì đó với cảm xúc như nói về nó, chơi, la hét, chạy, khóc – bất cứ điều gì thể chất sẽ giải phóng cảm giác. Gọi tên và xử lý đúng cảm xúc này là rất cần thiết trong giáo dục trí tuệ cảm xúc con trẻ.

Với người bệnh lớn, bạn có thể làm điều này bằng cách chia sẻ với người mình tin tưởng như bạn bè và gia đình, những người sẽ lắng nghe những trải nghiệm của bạn về sự thất vọng, tức giận, chán nản hoặc tự hào nào đó. Và lên kế hoạch cho một số cách để giải phóng một cảm xúc như: hoạt động thể chất, vận động dưới nhiều hình thức, viết nhật ký, viết thư từ hoặc làm một cái gì đó cho bản thân bạn.

Đôi khi bạn hoàn toàn có thể tìm đến giúp đỡ chuyên nghiệp từ một chuyên viên tâm lý, họ có thể cung cấp một tiến trình làm việc giúp liên kết với chính cảm xúc của bạn hoặc với những mối quan hệ xã hội. Hoặc một bác sĩ tâm thần nếu các triệu chứng về nhận thức, cảm xúc và hành vi trở nên nghiêm trọng.

# data[].attributes.headline
Biểu hiện hình thái và sinh lý của bệnh bạch tạng

# data[].attributes.subject
Biểu hiện hình thái và sinh lý của bệnh bạch tạng

# data[].attributes.body
Dấu hiệu trên da: Đa phần những người mắc bệnh bạch tạng thường có làn da hồng và màu tóc trắng. Một số trường hợp mắc bệnh bạch tạng vẫn có màu da từ trắng đến nâu. Sắc tố da ở người bệnh bạch tạng có màu nhạt hơn so với những người bình thường.

Người mắc bệnh bạch tạng có hàm lượng sắc tố melanin tăng lên theo thời gian từ khi nhỏ cho đến lúc trưởng thành. Những dấu hiệu dễ nhận thấy trên da của người bệnh như:

Có những đốm tàn nhang

Sạm da do lượng sắc tố melanin tăng lên

Xuất hiện nhiều nốt ruồi, nốt ruồi nâu đen và nốt ruồi đỏ hồng

Da dễ bị rám nắng

Màu mắt: màu mắt người bệnh bạch tạng thường có màu từ xanh đến nâu, ngoài ra có thể thay đổi theo từng độ tuổi. Đặc biệt, tình trạng thiếu sắc tố sẽ khiến mắt bị mờ dần, vì vậy khiến mắt người bệnh trở nên nhạy cảm và dễ bị tổn thương.

Dấu hiệu nhận biết ở tóc: màu tóc của người mắc phải bệnh bạch tạng sẽ có màu từ trắng cho đến nâu. Khi ở độ tuổi trưởng thành màu sắc tóc có thể sẽ sẫm dần.

Dấu hiệu về nhận biết tầm nhìn: những dấu hiệu và triệu chứng để nhận biết bệnh bạch tạng liên quan đến những chức năng của mắt như:

Trẻ thường bị bệnh cận thị hay viễn thị sớm;

Rung giật nhãn cầu;

Mất khả năng nhìn về một hướng hoặc di chuyển cùng 1 hướng;

Loạn thị gây mờ mắt;

Nếu thấy trẻ có những dấu hiệu trên bố mẹ nên đưa trẻ đến những trung tâm hay bệnh viện uy tín để được các bác sĩ thăm khám và đưa ra hướng điều trị phù hợp đối với trẻ.

# data[].attributes.headline
BỆNH BẠCH TẠNG VÀ BỆNH CÂM ĐIẾC BẨM SINH

# data[].attributes.subject
BỆNH BẠCH TẠNG VÀ BỆNH CÂM ĐIẾC BẨM SINH

# data[].attributes.body
Em hãy tìm hiểu và thu thập các thông tin liên quan đến bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh về:
- Nguyên nhân.
- Biểu hiện hình thái và sinh lí của người bị bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh .
- Hậu quả đối với bản thân, gia đình và xã hội.
- Biện pháp phòng và tránh bệnh bạch tạng và bệnh câm điếc bẩm sinh cho con người.

# data[].attributes.body
Bệnh bạch tạng xảy ra ở người và động vật có xương sống. Đây là một trong những chứng bệnh mang tính chất bẩm sinh do quá trình rối loạn quá trình sinh tổng hợp lượng sắc tố Melanin, vì vậy làm cho tóc, mắt và da của người bệnh có màu nhạt. Đặc biệt hơn da của người bạch tạng dễ mắc phải bệnh ung thư da, bỏng nắng. Những người mắc phải bệnh bạch tạng còn bị ảnh hưởng đến thị giác như sợ ánh sáng, giảm thị lực hay có thể bị rối loạn thị giác.