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¿Quiénes fueron los pioneros para el uso de microscopio? 

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¿Quiénes fueron los pioneros para el uso de microscopio? 

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Microscopio compuesto realizado por los hermanos Hans y Zacharias Jensen en el año 1590.

Está formado por dos tubos de latón, soportando una lente cada uno, que se deslizan dentro de otro tubo de latón, lo que permite el enfoque.

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Galileo Galilei construye uno de los primeros microscopios compuestos en Italia aplicando principios ópticos derivados del telescopio en el año 1612

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La histoquímica es poner de manifiesto una molécula o familia de moléculas presentes en una sección histológica y estudiar su distribución tisular "in situ". Las técnicas histoquímicas se dividen en dos grupos (reacciones químicas e histoquímica enzimática). La reacciones químicas consisten en la modificación química de moléculas del tejido para posteriormente poder colorearlas, la técnica histoquímica mas utilizada es la reacción de PAS (Periodic Acid Schiff) utilizada para la detección de hidratos de carbono, libres o conjugados, cuando están en cantidades relativamente grandes en los tejidos. La histoquímica enzimática, o histoenzimología, se basa en la capacidad que tienen algunos enzimas del tejido de mantener funcional su centro activo tras el proceso de fijación. Estos enzimas y las células que los poseen se ponen de manifiesto mediante la adición de un sustrato que produce una reacción enzimática, que normalmente libera electrones y convierte a unas sustancias solubles e incoloras en complejos insolubles y coloreados (Megias et al., 2024).

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Imagen de un microscopio de contraste de fases.

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El microscopio de contraste de fase aprovecha las pequeñas diferencias en el índice de refracción que hay en diferentes partes de una muestra de células o tejidos. La luz que atraviesa regiones de índice de refracción mayor (regiones más densas) se refracta y queda fuera de fase con respecto al haz luminoso principal. El microscopio de contraste de fase añade otras longitudes de onda cuya salida de fase se ha inducido mediante una serie de anillos ópticos en las lentes condensadora y objetivo, con lo que en esencia se cancela la amplitud.

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Microscopio del siglo XX microscopía moderna.

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Los pioneros de la microscopia abrieron una ventana al mundo invisible de los microorganismos. Sin embargo, la microscopía continuó avanzando en los siglos siguientes. En 1830, Joseph Jackson Lister creó un microscopio óptico esencial moderno. El siglo XX presentó el desarrollo de microscopios que aprovechaban la luz no visible, como la microscopia de fluorescencia, que utiliza una fuente de luz ultravioleta, y la microscopia electrónica, que utiliza haces de electrones de longitud de onda corta. Estos avances conducen a importantes mejoras en el monumento, la resolución y el contraste. En comparación, los microscopios relativamente rudimentarios de van Leeuwenhoek y sus contemporáneos eran mucho menos potentes que incluyen los microscopios más básicos que se utilizan hoy en día. En esta sección, análisis la amplia gama de tecnología microscópica moderna y las aplicaciones comunes de cada tipo de microscopio (Parker et al., 2016).

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En 1938, Matthias Schleiden propone que las plantas están formadas por células.
Matthias Schleiden, botánico alemán, observa tejidos vegetales bajo microscopios y afirma que todas las plantas están compuestas de células, y que el núcleo es importante en el desarrollo celular.

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Microscopio compuesto construido por Giu seppe Campana, 1665. en Italia. Construido en madera y soportado por un anillo de metal, permite el enfoque mediante el desplazamiento de la porción interior por un mecanismo de tornillo.

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Esquema de pasos secuenciales de la técnica histológica.

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Avances en técnicas histológicas (siglo XIX).

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Avances en técnicas histológicas (siglo XIX).

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El uso de estas técnicas inició con la expansión de la industria textil en el siglo XIX, con el desarrollo de los tintes y pigmentos que fueron base para la utilización de colorantes en las prendas. Entre las tinciones más conocidas en la actualidad están la de hematoxilina-eosina que usa un colorante básico (hematoxilina) y otro ácido (eosina) para teñir de diferente color a las estructuras ácidas y básicas de la células. La tinción suele abarcar varias etapas consecutivas de uso de colorantes, sustancias fijadoras, decolorantes, limpiadoras, deshidratante o rehidratantes de los tejidos, etc., que se aplican sobre las muestras que están en los portaobjetos, e incluso en ocasiones colocarles otra lámina delgada encima, los cubreobjetos. Una vez realizada la tinción, las laminillas se llevan al microscopio para ampliar el tamaño y apreciar la estructura de las células que conforman el tejido (Lozano, 2025).

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En 1665, Robert Hooke describió las células de corcho usando un microscopio compuesto y acuñó el término “célula”.
Más tarde, en la década de 1670, Antoni van Leeuwenhoek fabricó lentes esféricas de gran aumento y fue el primero en observar bacterias, protozoos, espermatozoides y glóbulos rojos, a los que llamó “animalcules”.

Fue construido por diminutas lentes biconvexas montadas en placas metálicas y las sujetaba cerca del ojo.

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En 1852, Robert Remak y la observación de la división celular.
Robert Remak, observa células en división bajo el microscopio, sugiriendo que las células surgen de otras células, no espontáneamente. Esta idea influye en la versión moderna de la teoría celular.

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 Microscopia confocal, y Microscopia de fluorescencia 

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 Microscopia confocal, y Microscopia de fluorescencia 

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La microscopía confocal se describe científicamente como una técnica óptica que utiliza un sistema de escaneo láser acoplado a un pinhole para eliminar la luz fuera de foco, generando imágenes nítidas en múltiples planos de una muestra (Pawley, 2006; Diaspro, 2011). Por otro lado la microscopía de fluorescencia es una técnica basada en el marcado de componentes celulares con fluoróforos, que al ser excitados con luz específica emiten fluorescencia detectable para formar imágenes con alto contraste (Lakowicz, 2006; Lichtman & Conchello, 2005).

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La microscopía digital ha evolucionado para incorporar cámaras digitales y software avanzado que mejora la captura, el análisis y la documentación de imágenes microscópicas. Según Zhou (2012), esta tecnología permite imágenes de alta resolución y facilita la colaboración científica mediante el procesamiento digital en tiempo real.

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Durante los años 1855-1858, Rudolf Virchow formaliza “Omnis cellula e cellula” significando que toda célula surge de otra célula preexistente.

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El análisis digital de imágenes en microscopía, ampliamente discutido en la literatura, se refiere a la adquisición digital de imágenes microscópicas y su procesamiento computacional para mejorar la calidad visual, realizar análisis cuantitativos precisos y almacenar datos. Esto es clave para reproducibilidad y análisis avanzado en biología, medicina e industria (Sonka et al., 2014).

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Chen, X. Z. (1 de January de 2011). Optical and Digital Microscopic Imaging Techniques and Applications in Pathology. 34, 5-18. Obtenido de https://doi.org/10.3233/ACP-2011-0006

El microscopio y la célula: desarrollo del microscopio y descubrimiento de la célula. (s.f.). Obtenido de Universidad Nacional Autónoma de México, Colegio de Ciencias y Humanidades: https://e1.portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad1/teoriacelular/microscopioycelula

Grubb, D. (2012, June 6). Optical Microscopy. Science Direct, 2, 465-478. Retrieved from https://doi.org/10.1016/B978-0-444-53349-4.00035-2

Lozano, D. M. (s.f.). Un mundo microscópico: las técnicas histológicas y su impacto actual. Fundacion CTR. Obtenido de https://www.fundacionctr.org/post/un-mundo-microscópico-las-técnicas-histológicas-y-su-impacto-actual

Megías, M. M. (2024). Tecnicas Histologicas. España: Universidad de Vigo. Retrieved from https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/5-histoquimica.php

Parker, N. S. (1 de Noviembre de 2016). Microbiologia. OpenStax. Obtenido de http://cnx.org/contents/e42bd376-624b-4c0f-972f-e0c57998e765@4.2%20.

Schwartz, S. M. (2018). Obtenido de ResearchGate: https://www.researchgate.net/figure/Dichotomous-origins-of-medial-smooth-muscle-and-adventitial-fibroblasts-Both-arise-from_fig6_329859063

Sonka, M. H. (2014). Image Processing, Analysis, and Machine Vision (Vol. 4). Cengage Learning . Retrieved from https://www.cl72.org/090imagePLib/books/sonka,hlavac,boyle-imageProc.pdf