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El aspartato no es esencial en mamíferos, siendo producido a partir del oxalacetato por una reacción de transaminación. También se sintetiza del dietil sodio eftalimidomalonato, (C6H4(CO)2NC(CO2Et)2). Paso de oxalacetato y glutamato a aspartato y α-cetoglutarato a través de la aspartato transaminasa Rutas metabólicas relacionadas.

El aspartato participa en la formación de glutamato a través de la glutamato-aspartato transaminasa citosólica.

El aspartato es también un metabolito del ciclo de la urea y participa en la gluconeogénesis.

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Las emociones que experimentamos y nuestro estado de ánimo depende de cómo sean las comunicaciones entre neuronas. Cuando vivimos alguna situación que interpretamos como un peligro, los neurotransmisores actúan “encendiendo” todas las respuestas fisiológicas vinculadas al estrés.

La glicina es importante para permitir un correcto desarrollo de las propiedades cognitivas. La memoria, el aprendizaje, la adquisición de habilidades, la concentración, la atención, etc. Todo esto es posible, en parte, gracias a la glicina.

La glicina también es importante a la hora de transmitir y procesar correctamente las señales nerviosas que llegan procedentes del nervio óptico, aquel que transporta los impulsos eléctricos desde los ojos hasta el cerebro. De no ser por la glicina y otros neurotransmisores similares, estos mensajes no llegarían en correctas condiciones. que llegan procedentes del nervio óptico, aquel que transporta los impulsos eléctricos desde los ojos hasta el cerebro. De no ser por la glicina y otros neurotransmisores similares, estos mensajes no llegarían en correctas condiciones.

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La histamina no atraviesa la barrera hematoencefálica. Su biosíntesis en el cerebro es producida por la histidina descarboxilasa y se encuentra limitada por la disponibilidad de L-histidina; este procesotiene lugar a nivel de las neuronas histaminérgicas del núcleo tuberomamilar del hipotálamo posterior, el cual emite proyecciones a las principales áreas cerebrales. La síntesis y liberación de la histamina son reguladas por los autorreceptores H3, mientras que sus acciones a nivel postsináptico se producen por medio de los receptores H1, H2 y H4.

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La histamina es sintetizada por distintos tipos celulares en los tejidos periféricos y centrales. El sitio clásico en el cual esta sustancia es producida es el mastocitopluripotencial. Allí es almacenada a nivel de los gránulos de secreción citosólicos, desde los cuales es liberada en respuesta a distintos estímulos (inmunológicos y no inmunológicos). La histamina no proveniente de los mastocitos deriva de distintas fuentes, como ser las células gástricas de tipo enterocromafines, varios tipos de células sanguíneas y las neuronas.

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El metabolismo de la tirosina presenta otras alteraciones de interés clínico; entre ellas, la alcaptonuria y la tirosinemia en sus diferentes presentaciones. La alcaptonuria se presenta por el déficit de la enzima homogentísico dioxigenasa. El ácido homogentísico se acumula y acaba por transformarse en ácido benzoquinoacético, que forma polímeros, los cuales se depositan en el cartílago originando su oscurecimiento.

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El exceso de glutamato es tóxico para las células nerviosas

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El exceso de glutamato es tóxico para las células nerviosas

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La activación del receptor N-metil-D-aspartato permite que el calcio entre célula. La captación de iones sodio también está implicada y es la causa del edema celular. La muerte celular en algunos modelos experimentales de excitotoxicidad puede evitarse mediante inhibidores de la producción de óxido nítrico, aunque el mecanismo de la toxicidad no está claro.

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La concentración extracelular aumenta después de los traumatismos y los ictus, durante las convulsiones intensas y en algunas enfermedades orgánicas del cerebro, como la corea de Huntington, la demencia relacionada con el SIDA y la enfermedad de Parkinson. Esto se debe a la liberación de glutamato desde las células dañadas y a las perturbaciones de las vías de captación del glutamato.

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Se encuentra principalmente en las interneuronas inhibidoras de la médula espinal, donde bloquea los impulsos descendentes hacia las motoneuronas que estimulan el músculo esquelético. El receptor de glicina de las motoneuronas es ionotrópico y se bloquea por estricnina; en este caso, los impulsos motores pueden pasar sin control negativo, lo que explica la rigidez y las convulsiones provocadas por esta toxina.

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Se forma a partir del aminoácido esencial fenilalanina, en una reacción catalizada por la enzima fenilalanina hidroxilasa, que requiere como cofactor tetrahidrobiopterina.

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La histidina es utilizada por el organismo para fabricar proteínas y también como precursora del neurotransmisor histamina, que se libera por el organismo durante las reacciones alérgicas.

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Es el trasmisor excitador más importante en el sistema nervioso central. Actúa sobre receptores ionotrópicos y metabotrópicos.

El glutamato se recicla mediante transportadores de alta afinidad que lo captan hacia el interior de neuronas y células gliales. Las células gliales lo convierten en glutamina, que difunde a su vez de vuelta hacia las neuronas. La glutaminasa mitocondrial en las neuronas regenera el glutamato para su reutilización

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El ácido D-aspártico es un neurotransmisor que actúa vía el receptor de GLU para estimular la secreción de la GnRH; se encuentra de manera natural en hipófisis, tiroides, ovario, adrenal y pineal; en el cerebro, en órganos excretorios como hígado y riñón, en músculo y los tejidos profundos.

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La oxitocina disminuye la actividad del sistema nervioso simpático, una parte del sistema nervioso autónomo y del eje hipotalámico hipofisario suprarrenal; induciendo así efectos como: baja tensión arterial, ritmo cardíaco, bienestar y relajación, además de una óptima termorregulación.

Por otro lado, es considerada un controlador de las emociones y comportamientos sociales como el amor, la memoria y la rabia y al mismo tiempo, promueve un incremento del umbral del dolor y un descenso de los niveles de ansiedad.

Esta hormona puede producirse de forma natural o inyectarse por vía muscular o intravenosa de forma artificial. Ambas están compuestas químicamente con la misma fórmula.

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La vasopresina actúa sobre el riñón dando lugar a tres efectos principales:

Aumenta la permeabilidad al agua de los túbulos colectores iniciales y corticales. Además, incrementa la del conducto medular externo e interno en el riñón. De esta forma, se produce una reabsorción de agua y la excreción de orina más concentrada.

Incrementa la permeabilidad de la porción medular interna del conducto colector hacia la urea.

Aumento de la absorción de sodio a través del asa ascendente de henle.

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Se libera como respuesta a la hipertonicidad de los fluidos corporales. Esto hace que los riñones reabsorban agua y la devuelvan a la sangre desde los túbulos de la nefrona, lo que normaliza la tonicidad de los fluidos corporales.

Como consecuencia de la reabsorción renal de agua, la orina pasa a ser más concentrada y el volumen de la misma se ve reducido. Cuando la vasopresina se libera en altas concentraciones, puede elevar la presión sanguínea, puesto que induce una vasoconstricción moderada.

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Al comer, incrementan los niveles de glucosa en sangre. Esta glucosa viaja por el torrente sanguíneo y es captada por las células beta del páncreas mediante el transportador GLUT2. Esto estimula la producción y secreción de insulina al exterior.

Los altos niveles de azúcar en sangre son la principal causa de secreción de la hormona. También constituyen un estímulo los ácidos grasos, aminoácidos y algunas hormonas gastrointestinales secretadas tras la alimentación.

La insulina se une a unos receptores que se encuentran en la membrana de los músculos cardíaco y esquelético y el tejido graso. Esto provoca la activación de los transportadores GLUT4 que facilitan el ingreso de la glucosa desde la sangre hacia el interior de las células. De forma que, cuando hay problemas con la secreción o función de la hormona, la glucosa se acumula en la sangre dando origen a la hiperglicemia.

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La razón de la importancia del glucagón está en que estimula la producción y liberación de glucosa cuando los niveles de azúcar en sangre son bajos.

Inicialmente se secreta como respuesta a la hipoglucemia corporal, el ejercicio o el aumento de aminoácidos en sangre.

Viaja a través de la sangre hasta el hígado, donde estimula la liberación de glucosa por los hepatocitos.

La respuesta hace que por 1µm/kg de esta hormona aumente en 20 minutos la glucosa en 20mg/100ml de sangre.

Otros de los efectos de esta hormona están relacionados con el comportamiento corporal al hambre. Así, por ejemplo, estimula las lipasas que aumentan la disposición de ácidos grasos por el cuerpo.

También estimula la contracción del corazón, favorece el vaciamiento biliar y aumenta el flujo sanguíneo renal.

De esta forma, esta hormona actúa de manera totalmente opuesta a la insulina, al punto que su secreción está inhibida por la hiperglucemia.

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Esta hormona cumple funciones relacionadas con la reabsorción de moléculas de agua a través de los riñones y con la disminución de la cantidad de orina acumulada en el organismo.

Se trata de un oligopéptido, es decir, una molécula compuesta por la unión de un pequeño número de aminoácidos, concretamente 9. Por contra, los polipéptidos son conjuntos de entre 10 y 100 aminoácidos, mientras que se habla de “proteínas” para hacer referencia a agrupaciones de más de 100 moléculas de este tipo.

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Aminoácidos que actúan como neurotransmisores

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Aminoácidos que actúan como neurotransmisores

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La oxitocina es una hormona estrechamente relacionada con el comportamiento maternal, los patrones sexuales y la intimidad en la pareja. Puesto que, también ayuda al cerebro a sentir cariño por las personas allegadas, tiene mucho que ver con la sensación de placer y afecto de los seres humanos.

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La insulina es una hormona que se produce en el páncreas, una glándula ubicada detrás del estómago. Permite que tu cuerpo utilice la glucosa para obtener energía.

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El glucagón es una hormona que, igual que la insulina, también se produce en el páncreas. La principal diferencia la encontramos en el efecto que produce, siendo contrario precisamente al de la insulina: aumentar las niveles de glucosa en sangre.