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A hemofilia é uma doença genética e hereditária caracterizada por sangramentos prolongados devido à deficiência ou diminuição da atividade dos fatores VIII e IX no sangue, que são essenciais para a coagulação.

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Em cerca de 30% dos casos de hemofilia não há antecedentes familiares da doença, o que pode ser resultado de uma mutação genética espontânea no DNA da pessoa.

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Hemofilia A: é o tipo mais comum de hemofilia, sendo caracterizada pela deficiência no fator VIII da coagulação;

Hemofilia B: provoca alterações na produção do fator IX da coagulação, sendo também conhecida como doença de Christmas.

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* Hemofilia Leve

* Hemofilia Moderada

* Hemofilia Grave

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•      O diagnóstico de hemofilia deve ser pensado sempre que há história de sangramento fácil após pequenos traumas, ou espontâneo, podendo ser hematomas subcutâneos nos primeiros anos de vida, ou sangramento muscular e/ou articular em meninos acima de dois anos, ou mesmo com história de sangramento excessivo após procedimentos cirúrgicos ou extração dentária. É importante lembrar que embora a história familiar esteja frequentemente presente, em até 30% dos casos pode não haver antecedente familiar de hemofilia.

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Apesar de não ter cura, o tratamento da hemofilia ajuda a evitar os sangramentos frequentes, sendo importante que seja orientado pelo hematologista, podendo ser realizado de duas formas diferentes:

* Tratamento de prevenção

* Tratamento após sangramento

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CASCATA DE COAGULAÇÃO - ANIMAÇÃO DUBLADA

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https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/manual_hemofilia_2ed.pdf