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O processo laboratorial de congelamento de células cancerígenas

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O processo laboratorial de congelamento de células cancerígenas

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O corpo humano é incrível e encontra-se formada na perfeição, um desses exemplos é o facto do sistema imunitário feminino atacar os espermatozoides, sendo um motivo pelo qual apenas sobrevivem cerca de 20 espermatozoides num total de milhões. É esta resposta imunitária que também é responsável pela morte dos restantes espermatozoides após a fecundação, bem como pela seleção dos gâmetas de forma a evitar os mais "fracos" ou com erros genéticos.

O link abaixo remete para um vídeo mais longo e com uma explicação mais detalhada.

https://youtu.be/MoAUfnKcA3I?si=GVvLUvB0-6pwqWO9

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As células T, também se podem designar Linfócitos T e têm como função desempenhar um papel crucial na resposta imunológica do corpo. Por exemplo, muitos agentes patogénicos intracelulares têm a capacidade de se instalarem no interior das células hospedeiras, pelo que geralmente os anticorpos da atividade humoral não conseguem atuar. Deste modo é desencadeada a imunidade mediada por células, onde se encontram em atividade as células T, especializadas na ação contra células que carregam parasitas intracelulares. Deste modo, existem diferentes tipos de linfócitos T, os auxiliares que ajudam outras células do sistema imunológico, na produção de anticorpos e células T citotóxicas para ativar sua capacidade de destruição. As células T citotóxicas cuja função é destruir células infectadas por vírus, células tumorais e, em alguns casos, células que são estranhas ao organismo. Por fim relativamente á sua função reguladora estas permitem manter a tolerância imunológica e prevenir doenças autoimunes ao suprimir respostas imunes excessivas.

Estas células ainda permitem produzir células de memória que no casa de uma reinfeção permitem uma resposta imunitária mais rápida e eficaz.

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Investigação com ADN antigo revela que doença genética existe há 2.500 anos

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Os investigadores analisaram amostras de ADN antigo e encontraram evidência de síndrome de Turner numa mulher que viveu há cerca de 2.500 anos. Identificaram ainda casos de síndrome de Javob e Klinefelter.

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Na RTP, está a ser transmitido um documentário de 5 episódios sobre a SIDA. Já se encontra disponível o primeiro episódio.

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Os anos do medo, da discriminação, do estigma e da inovação

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J. CRAIG VENTER INSTITUTE

Colónias bacterianas azuis que mostram que Synthia, o microrganismo Mycoplasma mycoides criado por computador, aceitou o ADN.

Antes de 2010, Synthia não era nada, não existia. Agora, porém, apresentava as características do que conhecemos como "vivo". A sua existência não foi o resultado da evolução de outro microrganismo, mas sim do esforço de mais de vinte investigadores e de milhões de dólares investidos numa série de projectos genéticos. O Mycoplasma laboratorium, como foi chamado o organismo, é uma estirpe de bactérias sem parede celular criada artificialmente.

A sua produção foi uma odisseia que levou uma equipa de alguns dos melhores geneticistas do mundo a inventar novas técnicas para realizar as experiências. A ideia geral do projecto era estudar o número mínimo de genes necessários para criar um organismo vivo, ou seja, um organismo que pudesse alimentar-se, reproduzir-se e interagir com o ambiente. Assim, começaram com os organismos com o genoma mais pequeno conhecido na altura e estudaram os genes que não eram essenciais para os manter vivos.

Um dos organismos, o Mycoplasma genitalium, parecia ser o candidato ideal, uma vez que é capaz de viver com pouco mais de 500 genes no seu genoma de 580.070 pares de bases - vulgarmente conhecidos como "letras" de ADN.

Como referência, os humanos têm cerca de 20.000 genes codificadores de proteínas (os últimos números indicam 63.494 no total, contando com os genes não codificadores) e mais de 6 mil milhões de pares de bases.

A CRIAÇÃO DA VIDA SINTÉTICA

A M. genitalium tem o nome de uma bactéria que foi isolada pela primeira vez em 1981 a partir de amostras do trato urogenital. A bactéria é capaz de infectar o trato urinário e genital de homens e mulheres e é geralmente transmitida através do contacto sexual. Actualmente, o aumento do número de casos é motivo de grande preocupação, uma vez que provoca dores, problemas ao urinar, hemorragias e pode mesmo levar a partos prematuros. Mas num espaço confinado como o laboratório havia outros problemas com este microrganismo. O M. genitalium cresce muito lentamente, e o ritmo parcimonioso desta bactéria chocava de frente com a rapidez com que as experiências têm de ser realizadas. Decidiram então substituí-la pela Mycoplasma mycoides, com um genoma quase duas vezes maior.

Para materializar o genoma completo do organismo, os cientistas começaram a montar fragmentos de ADN de 5.000 a 7.000 pares de bases, como se fossem peças entrelaçadas. Durante o processo, aproveitaram para introduzir certas "marcas de água" para indicar que o genoma era artificial, bem como inscrições no código genético. Depois de terem o genoma completo, tentaram inseri-lo no genoma de outro membro da família Mycoplasma, o M. capricolum, cujo ADN tinha sido completamente removido. Foram necessárias várias tentativas, as células estavam relutantes em aceitar este ADN estranho, mas no final observaram um ponto azul numa das colónias de bactérias que significava que uma nova vida tinha começado. Por outras palavras, conseguiram transformar esta célula na primeira bactéria viva que tinha sido concebida num computador.

Alguns geneticistas de renome, como George Church, de Harvard, afirmaram que esse organismo não poderia ser chamado de sintético, pois era uma reconstrução de outro microorganismo. No entanto, após este primeiro teste, necessário para a criação e aperfeiçoamento da tecnologia, em 2016 apresentaram uma versão com apenas 473 genes, a que chamaram . Este microorganismo tem um genoma mais pequeno do que qualquer célula com replicação independente na natureza e é reconhecido como a primeira bactéria totalmente sintética.

A FAMÍLIA SINTÉTICA CRESCE

Embora a JCVI-syn3.0 seja a primeira bactéria sintética, não é o primeiro organismo artificial. Treze anos antes, em 2003, o prémio Nobel Hamilton O. Smith e o investigador Clyde A. Hutchison sintetizaram o genoma de um vírus bacteriófago - que ataca bactérias - chamado ΦX174. No entanto, este organismo tem apenas 5.386 pares de bases, 100 vezes menos do que a JCI-syn3.0, e só se pode reproduzir infectando bactérias, pelo que o salto qualitativo é notável.

BERNAL, R.A., HAFENSTEIN, S., ESMERALDA, R., FANE, B.A., ROSSMANN, M.G

Reconstrução da estrutura do capsídeo do phiX174

Desde então, os avanços nas ferramentas de edição de genes tornaram possível efectuar alterações mais precisas no ADN e modificar à vontade as características das células. No entanto, há grupos que se dedicam a tentar conceber microorganismos a partir do zero. Para estes grupos de investigação, um genoma totalmente sintético e concebido de forma racional promete oportunidades para um controlo sem precedentes da função celular. Com esses organismos, os compostos de interesse industrial poderiam, portanto, ser produzidos em bioreactores de uma forma muito mais eficiente do que é actualmente o caso.

A concepção do genoma de um organismo é ainda hoje extraordinariamente complexa. Em 2019, cientistas da ETH Zurich tentou imitar e melhorar os resultados obtidos com o JCVI-syn3.0, modificando por computador todo o genoma de um organismo chamado Caulobacter crescentus, uma bactéria de água doce com 6.290 genes e 785.701 pares de bases. Depois de substituir 133.313 pares de bases, o resultado foi uma nova bactéria chamada Caulobacter ethensis-2.0 com apenas 799 genes, teoricamente viável. Infelizmente, até à data, ainda não foi possível introduzi-la com sucesso num microorganismo.

MAIS UM SALTO EVOLUTIVO

Por estas razões, nove artigos publicados na revista Cell Genomics causaram grande agitação na comunidade científica. Após 15 anos de intenso trabalho, centros de investigação do Reino Unido, EUA, China, Singapura, França e Austrália recriaram sinteticamente os 16 cromossomas que constituem o genoma da conhecida levedura Saccharomyces cerevisiae. Além disso, conseguiram introduzir 7,5 destes cromossomas sintéticos de novo na levedura. Como o ADN não está distribuído uniformemente pelos cromossomas, mais de 50% do genoma da levedura resultante é artificial. Esta é a primeira vez que uma percentagem tão elevada de uma célula eucariótica, que é muito mais complexa do que qualquer bactéria, foi modificada com sucesso.

CELL/ZHAO ET AL.

Imagem de microscopia electrónica de varrimento da estirpe de levedura que tem ~31% de ADN sintético e apresenta uma morfologia e um comportamento de gemação normais.

A utilização da S. cerevisiae não é uma questão de acaso, pois há milhares de anos que o homem utiliza esta levedura para a produção de pão e de bebidas fermentadas, bem como de outros compostos químicos. Compreender e aprender a controlar todas as características do seu genoma a este nível pode ajudar a desenvolver novos produtos alimentares, químicos e farmacológicos.

LEVEDURA 2.0

O nome desta nova levedura é Sc2.0 e tem uma série de características muito interessantes que nunca foram vistas antes em nenhum organismo. Entre estas características, os investigadores criaram um cromossoma especial. Este contém todos os genes que codificam o ARN de transferência, uma molécula necessária para a produção de proteínas na célula. Normalmente, estes genes estão espalhados por todos os cromossomas, mas os investigadores acreditam que o facto de os agruparem todos no mesmo cromossoma pode aumentar a eficiência da levedura.

Além disso, conseguiram introduzir um sistema no genoma chamado SCRaMbLE, que permite que os genes se misturem e se reorganizem. Desta forma, é possível obter diferentes populações de leveduras e criar uma maior diversidade de forma controlada.

Para inserir os cromossomas artificiais na levedura, começaram por alterar apenas um dos cromossomas. Ou seja, criaram 16 estirpes de levedura diferentes, cada uma com 15 cromossomas naturais e um cromossoma sintético, diferente em cada estirpe. Depois de fazerem uma série de ajustes e verificarem que funcionavam correctamente, deixaram-nas reproduzir-se e escolheram a levedura que tinha mais cromossomas sintéticos. Desta forma, obtiveram leveduras com um número crescente de cromossomas sintéticos no seu interior. Para aumentar a eficácia do método, criaram um sistema chamado "substituição de cromossomas" com o qual conseguiram transferir 7,5 cromossomas para uma das leveduras.

O próximo desafio é acabar de incluir o resto dos cromossomas sintéticos na levedura e criar assim o primeiro organismo eucariótico 100% sintético. Embora esse objectivo seja o fim do projecto, os investigadores dizem que é mais um começo. Com um genoma totalmente sintético e modificável, a levedura pode ser utilizada para produzir praticamente qualquer molécula de interesse, desde produtos farmacêuticos a bioplásticos e biocombustíveis.

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Cientistas criam vida sintética: bactérias artificiais podem ser o futuro da biotecnologia

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Novos estudos em genética e biologia sintética tornaram possível a criação de uma levedura com mais de 50% de ADN sintético de engenharia humana.

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Notícia: Jovem de 14 anos, cria um sabonete para tratar o cancro de pele.

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Notícia: Jovem de 14 anos, cria um sabonete para tratar o cancro de pele.

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Heman Bekele, um aluno norte-americano de 14 anos, do nono ano escolar, foi nomeado "o melhor jovem cientista da América" depois de ter desenvolvido um sabonete que poderá ser útil no tratamento do melanoma, um tipo de cancro de pele que tem origem nas células da pele produtoras de pigmento chamadas melanócitos.

A ideia de Bekele surgiu do facto de ter vivido na Etiópia até aos quatro anos, onde, segundo afirmou ao Washington Post, viu pessoas a trabalhar constantemente sob o sol quente. "Queria fazer da minha ideia algo que não só fosse ótimo em termos científicos, mas que também pudesse ser acessível ao maior número possível de pessoas", destacou.

No vídeo de apresentação do produto para o 3M Young Schientist Challenge 2023, competição científica promovida pela Discovery Education e a 3M, Bekele, de Annandale, Virgínia, afirmou acreditar "que as mentes jovens podem ter um impacto positivo no mundo".

"Sempre me interessei por biologia e tecnologia e este desafio deu-me a plataforma perfeita para mostrar as minhas ideias. Curar o cancro, uma barra de sabão de cada vez", referiu o jovem, durante o vídeo.

O adolescente explicou ainda que, na fórmula do produto medicinal, infundiu três ingredientes que reativam as células dendríticas, responsáveis por gerar uma resposta imunológica para combater a doença. São eles: ácido salicílico, ácido glicólico e tretinoína.

A sua mentora na 3M, Deborah Isabelle, descreveu o adolescente ao jornal como "empenhado em tornar o mundo um lugar melhor para pessoas que ainda não conhece".

De acordo com a American Cancer Society (ACA), o cancro da pele é o mais comum de todos os cancros nos EUA, sendo o melanoma responsável por apenas 1%, mas causando a maioria das mortes por cancro da pele.

A sociedade afirma que as taxas de melanoma têm vindo a aumentar rapidamente nas últimas décadas, particularmente entre as mulheres com mais de 50 anos, e é mais de 20 vezes mais comum em pessoas caucasianas do que em pessoas negras. Ao mesmo tempo, as taxas de mortalidade do melanoma diminuíram na última década devido aos avanços no tratamento.

Depois de ganhar o prémio, Bekele, que derrotou outros nove finalistas, disse ao júri que esperava transformar o sabonete num "símbolo de esperança, acessibilidade e de um mundo onde o tratamento do cancro da pele está ao alcance de todos".

Leia Também: Cadela é diagnosticada com cancro e agentes fazem despedida emocionante

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Aluno de 14 anos premiado por criar sabonete para tratar cancro de pele

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A ideia de Bekele surgiu do facto de ter vivido na Etiópia até aos quatro anos, onde viu pessoas a trabalhar constantemente sob altas temperaturas.

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Este tema, levou me a investigar diferentes sites, por isso deixo aqui os que me despertaram maior interesse.

https://www.saberviver.pt/bem-estar/horoscopo/relacao-entre-o-ciclo-
lunar-e-a-sua-menstruacao/

https://zap.aeiou.pt/lua-ciclo-menstrual-523895

https://paulacastro.pt/o-ciclo-menstrual-tem-relacao-com-as-luas/

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" A endometriose apoia a hipótese da regulação do ciclo uterino pelos ovários".

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" A endometriose apoia a hipótese da regulação do ciclo uterino pelos ovários".

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Esta afirmação é verdadeira, pois a endometriose caracteriza-se pela presença de endométrio fora da cavidade uterina, como por exemplo nos ovários e nas trompas de falópio. Num ciclo uterino durante a fase da menstruação, o tecido do endométrio do útero reage às hormonas ováricas, ocorrendo a sua descamação. Do mesmo modo também o tecido do endométrio ectópico reage às hormonas ováricas. Pelo que se pode concluir que a endometriose apoia a hipótese da regulação do ciclo uterino pelos ovários.

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https://cnnportugal.iol.pt/miguel-raimundo/fertilidade/miguel-raimundo-o-impacto-psicossocial-da-infertilidade-e-uma-problematica-complexa-de-saude-publica/20221109/636b7e790cf2ea367d57b947

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Dado por terminadas as duas primeiras semanas de aulas, posso concluir que a biologia vai ser uma disciplina que vou gostar de abordar. Nesta fase inicial, estamos a abordar a reprodução, um tema que achei interessante, nomeadamente o assunto da reprodução medicamente assistida.

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A Universidade de Coimbra (UC) e a S temlab S.A., detentora da marca Crioestaminal, celebraram um protocolo com vista ao apoio a atividades do grupo de investigação em Biologia da Reprodução e Células Estaminais do Centro de Neurociências e Biologia Celular da Universidade de Coimbra (CNC-UC), liderado pelo docente e investigador, João Ramalho-Santos, atual Vice-Reitor da UC para a Investigação.

Este grupo de investigação da UC tem vindo a desenvolver investigação sobre a biologia básica de gametas e células estaminais, focando aspetos relacionados com o metabolismo em projetos translacionais, relacionados com a infertilidade, a procriação medicamente assistida e a preservação da fertilidade. Esta colaboração pretende, assim, contribuir para melhorar a compreensão dos mecanismos moleculares envolvidos e para a melhoria de procedimentos clínicos.

A empresa detentora da marca Crioestaminal vai disponibilizar amostras anonimizadas de células do tecido do cordão umbilical/sangue do cordão umbilical, obtidas no decurso do desenvolvimento da sua atividade. Ressalva-se que esta doação se integra no âmbito do biobanco de Investigação e Desenvolvimento (I&D) com recurso a amostras doadas para o fim de I&D, mediante consentimento informado dos dadores, não envolvendo as amostras dos clientes da empresa.

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UC e Stemlab firmam parceria para a cedência de células estaminais para fins de investigação

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A colaboração pretende contribuir para melhorar a compreensão dos mecanismos moleculares e para a melhoria de procedimentos clínicos.

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A ética, neste caso médica, consiste no conjunto de valores morais que guiam os profissionais de saúde na sua profissão. Estes valores morais estão obviamente assentes num conjunto de regras, cujas os profissionais de saúde têm de obedecer, sendo um fator primordial a ter em consideração a saúde do paciente.

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Uma pequena reflexão:

Apesar de se tratar de algo definido, a ética também assenta em valores morais, ou seja, algo que teoricamente parece simples de aplicar, uma vez que esta tem as suas regras. Para mim, neste momento torna-se um pouco confuso falar sobre questões de ética, pois os valores morais são algo que varia de individuo para individuo, logo na prática surgem problemas, pois em determinada situação podem existir perspetivas diferentes, mesmo estando de acordo com a lei. Logo, o que está certo ou o que está errado? Qual a barreira da ética?

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Algo que achei curioso quando comecei a abordar psicologia, foi a semelhança que esta tem em determinados temas com a biologia, como é o caso da genética. O primeiro tema que abordamos foi os processos biológicos, nomeadamente, a influência que a genética, o cérebro e a cultura têm no processo de nos tornarmos humanos. No 11º ano em biologia, ao abordarmos a genética, ficamos conscientes da sua complexidade e importância bem como o valor que esta tem, uma vez que é esta que se responsabiliza pelas nossas características, tanto a nível físico e anatómico, isto é, as características que são visíveis, como pela parte em que os genes se responsabilizam pelo "invisível", o que responde á nossa personalidade e ao domínio psicológico. Por tudo isto, há uma certa tendência para acreditar que a genética é responsável por tudo, incluindo a nossa personalidade. No entanto, em psicologia ao estudar a cultura percebi que não é bem assim, por exemplo, dois gémeos monozigóticos, possuem os mesmos genes, isto é são iguais, no entanto estando expostos a contextos socias distintos, a sua única semelhança será genética e a nível físico, uma vez que a cultura tem um papel extremamente importante no desenvolvimento da nossa identidade pessoal.

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Os bebés cujas mães cantaram ou ouviram música todos os dias durante a gestação nascem com uma melhor capacidade de codificação neuronal dos sons da linguagem, indica um estudo publicado na revista científica "Developmental Science".

Dirigido por Carlos Escera, chefe do Grupo de Investigação em Neurociência Cognitiva (Brainlab) da Faculdade de Psicologia da Universidade de Barcelona, o estudo mostra novas perspectivas sobre os efeitos da exposição pré-natal à música nos estímulos da fala, a partir de uma resposta cerebral específica: a resposta de seguimento de frequência (RSF) neonatal, segundo a agência noticiosa espanhola EFE.

O trabalho conclui que a exposição diária à música durante as últimas semanas de gravidez está associada a uma melhor codificação de componentes do som de baixa frequência, o que pode melhorar a perceção do tom por parte do recém-nascido.

Teste do pezinho aponta para mais 1.437 nascimentos no primeiro trimestre do ano

Os investigadores compararam registos de RSF de 60 recém-nascidos saudáveis, 29 dos quais foram expostos diariamente a música durante o período pré-natal e 31 que não ouviram música.

Foram analisadas encefalogramas dos bebés após dois estímulos diferentes de fala, que permitem examinar a codificação de frequências a que o bebé esteve exposto no útero.

Os cientistas viram assim que a exposição diária à música no último trimestre da gravidez estava relacionada com uma melhor codificação dos estímulos da fala, que pode facilitar a aquisição e o processamento precoce da linguagem.

No estudo participaram também cientistas do Instituto de Neurociências da Universidade de Barcelona e do Instituto de Investigação Sant Joan de Déu, também na cidade capital da comunidade autónoma da Catalunha.

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Ouvir música durante a gravidez aumenta capacidade cerebral e de fala dos bebés

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Um novo estudo aponta que a música é capaz de melhorar a perceção do tom por parte de um bebé. A exposição diária a sons está associada a uma melhor codificação de som de baixa frequência.

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Uma entrevista interessante, a uma jovem que sofre de endometriose.

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Com dores anormais, Maria recorda julgamento das pessoas: "É só para chamar à atenção"

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"Goucha", Maria Lourenço, uma jovem de 21 anos que sofre de endometriose e adenomiose, fala-nos de como as suas dores menstruais eram desvalorizadas pelo corpo escolar. 

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A meiose permite a redução do número de cromossomas para metade. Tal permite a manutenção do cariótipo humano.

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Luta de Ângela foi bem sucedida: está grávida do marido que morreu há quatro anos

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A mulher que lutou pelo direito a engravidar do marido falecido anunciou que, finalmente, conseguiu o objetivo.

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Durante meses, três jornalistas do Expresso acompanharam Rodrigo, a sua família e os seus terapeutas numa história de superação que desafiou os prognósticos mais otimistas. O menino agarra-se à vida com força, ao colo dos que o mimam, cuidam, tratam e amam. Veja a reportagem multimédia

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Faltando um dia para acabar o mês de outubro, já é possível realizar um balanço do mesmo. Considero este mês como positivo, realçando a visualização do documentário "Vida no Ventre", pois foi algo que me interessou muito, uma vez que através do mesmo foi possível ter a noção do desenvolvimento e crescimento de toda uma nova vida, algo que me fascinou pois não tinha a perceção da complexidade de todo o processo que envolve a gravidez.

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Público on Instagram: "Metade dos casos de infertilidade tem origem na reprodução masculina. Boa parte desses casos, cerca de 10%, surge porque os homens produzem poucos espermatozóides — ou mesmo nenhuns. Ainda sabemos pouco sobre os processos que conduzem a este problema e como resolvê-los. ⁠
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Um novo estudo aponta para uma proteína minúscula cuja alteração (por mais ligeira que seja) pode provocar anomalias no processo de formação dos espermatozóides.⁠
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👉️ Artigo na íntegra no link na bio⁠
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#fertilidade #ciência #genética #saúde #fertility #science #genetics #health"

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6,106 likes, 60 comments - publico.pt on October 26, 2023: "Metade dos casos de infertilidade tem origem na reprodução masculina. Boa parte desses casos, c..." 

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Bioética no âmbito da reprodução medicamente assistida

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Bioética no âmbito da reprodução medicamente assistida

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Este mês foi relativamente diferente aos anteriores, no sentido de neste ter sido trabalhado mais o lado prático. Realizamos uma atividade laboratorial através de um simulador, o primeiro teste e fizemos um teatro, algo que inicialmente me assustou, pois levou me para fora da minha zona de conforto. No entanto, agora é algo que vejo como positivo, pois ao me tirar da minha zona de conforto, ultrapassei um obstáculo e acho que o facto de ter de criar algo, que exige todo um processo, desde escrita e treino até ao produto final, permitiu me desenvolver novas competências.

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A medicina de reprodução está mais segura mas a sua eficácia continua aquém do desejado. Há motivos para isso - mas também há novas metodologias para o contrariar

A procriação medicamente assistida (PMA) veio revolucionar a medicina, quebrando algumas barreiras biológicas mas também sociais. Hoje em dia não é apenas uma esperança para os casais que lutam contra a infertilidade - é ainda uma solução para as mulheres que querem abraçar sozinhas a maternidade ou quando estão numa relação homossexual. E é igualmente uma alternativa para todas as que pretendem preservar a sua fertilidade, mesmo que não tenham ainda um projeto de maternidade em mente.

Os dados mais recentes do Conselho Nacional de Procriação Medicamente Assistida (CNPMA) apontam que, em 2018, nasceram em Portugal 2733 crianças como resultado do uso das várias técnicas de PMA. Este número representa 3,1% do número total de nascimentos em território nacional.

Embora seja uma aliada, a medicina de reprodução tem algumas limitações, sobretudo externas. E a idade da mulher é a principal, sendo, por seu turno, também um dos fatores que a leva a procurar este tipo de procedimentos, sobretudo quando se foi adiando a chegada do primeiro filho por conta de um sem fim de constrangimentos - estando as condições financeiras no pódio das razões. Mas a verdade é que a idade é atualmente o maior entrave ao sucesso da gravidez, seja ela concebida de forma convencional ou por via da PMA.

"Temos de nos preocupar com a fertilidade futura, é uma área em que ainda há pouca informação, as pessoas ainda não estão cientes que tanto da parte do homem como da mulher a fertilidade vai diminuindo com a idade, se bem que mais marcada na mulher do que no homem, embora o homem também tenha um relógio biológico", explica a médica Daniela Sobral, médica especialista em ginecologia e obstetrícia - com subespecialidade em medicina da reprodução - que dá consultas no Hospital Lusíadas.

A inseminação artificial (IA), a fertilização in vitro (FIV), a microinjeção intracitoplasmática de espermatozoide (ICSI) e a transferência de embriões criopreservados (TEC) são as técnicas mais comuns para quem procura a procriação medicamente assistida - e até elas têm evoluído ao longo dos anos. "É uma evolução constante, temos de nos estar permanentemente a atualizar", diz Luís Vicente, médico especialista em ginecologia e obstetrícia e vice-​presidente da Sociedade Portuguesa de Medicina da Reprodução (SPMR).

A aposta em terapêuticas mais seguras e menos morosas tem trazido a esperança de uma maior eficácia e, sobretudo, de um maior conforto para a mulher. E é por aqui que segue o caminho da inovação

O que há de novo

"Os tratamentos estão cada vez mais a evoluir para serem feitos à medida dos doentes. Por exemplo, se temos uma mulher que é uma má respondedora, nós temos protocolos que são feitos à medida para ela, portanto, não temos tratamentos que são iguais para todas as pessoas, temos de os adaptar e realmente já temos um leque grande de medicação, de protocolos e de tratamentos para adaptar a cada um dos casais", afirma Luís Vicente.

E como cada caso é um caso e a personalização é uma das apostas da medicina, importa também falar da estimulação ovárica dupla, uma técnica usada nas mulheres fracas respondedoras, mesmo em ciclos controlados. Também denominada "DuoStim", esta técnica é indicada para mulheres cuja recomendação é acumular o maior número de ovócitos no menor tempo possível. Com este procedimento, explica Luís Vicente, "estimulamos uma vez, fazemos a punção para colher os ovócitos para fertilização in vitro e, em vez de estarmos à espera de novo ciclo, em cinco dias estimulamos outra vez".

A médica Daniela Sobral descreve os atuais protocolos de estimulação como "mais patient friendly" e em parte deve-se não só ao facto de serem mais curtos mas sobretudo por serem mais seguros. "Uma complicação grave que havia antigamente era a síndrome de hiperestimulação ovárica e hoje em dia, através de protocolos terapêuticos, conseguimos reduzir significativamente. É muito seguro avançar com os tratamentos", garante.

Ainda quanto aos medicamentos 'mais amigos da paciente', há agora fármacos de estimulação ovárica que são mais práticos e fáceis de administrar e permitem ciclos de tratamento mais curtos. "Temos vindo a diminuir o tempo da medicação, em tratamentos injetáveis temos vindo a diminuir as injeções, encurtamos o tempo de tratamento e isso faz com que não haja uma taxa de abandono tão grande", descreve Luís Vicente. Com esta evolução é possível encurtar o tratamento em sete dias.

Aqui entram as incubadoras inteligentes, que além de garantirem as condições necessárias para o embrião permitem agora monitorizar o seu desenvolvimento, oferecendo mais informação. Para que tal aconteça recorre-se à técnica de time-lapse, que possibilita, através de uma espécie de fotografia, avaliar os embriões e, com isso, fazer "uma seleção mais criteriosa dos melhores embriões a serem transferidos para o útero materno", tal como explica o Centro de Estudos e Tratamento de Infertilidade no seu site. Trata-se de uma técnica não invasiva e que não perturba a cultura embrionária.

Aqui, Luís Vicente destaca dois avanços. Um deles é o teste genético pré-implantação (PGT), uma técnica que permite fazer um diagnóstico precoce a alterações genéticas e cromossómicas - que podem dar origem a doenças hereditárias - nos embriões ainda antes da sua implantação. Ainda a nível de laboratório, o especialista e vice-presidente da SPMS destaca os avanços a nível de técnicas que permitem fazer culturas mais prolongadas até ao "embrião de quinto dia" (fase blastocisto)". Com este avanço é possível não só aumentar a qualidade do embrião como, com isso, aumentar também o potencial de implantação e sucesso.

Este método permite que duas mulheres participem na mesma gravidez, sendo uma opção para casais homossexuais. Também conhecido como fertilização recíproca, este método permite que uma mulher dê o óvulo e outra engravide, estando reservado exclusivamente à fertilização in vitro.

Para haver inovação tem de haver investigação e, tal como acontece com outras áreas, também na medicina de reprodução há um dedo português na procura por melhorias. O Centro de Medicina Subaquática e Hiperbárica da Marinha Portuguesa, pela mão do médico Miguel Raimundo, está a elaborar um protocolo de ensaio clínico - o Hyperbaric Oxygen in 'poor ovarian responders' - que tem como objetivo perceber qual a eficácia da oxigenoterapia hiperbárica associada a técnicas de procriação medicamente assistida. O objetivo do também denominado "FertyOx" é melhorar a resposta ovárica das mulheres.

Lá por fora, conta Luís Vicente, não faltam também estudos e ensaios. "Algumas inovações que estão a ser investigadas em todo o mundo procuram fazer o rejuvenescimento do ovário. São técnicas experimentais que ainda não estão em larga escala", afirma, mas revela mais: a injeção de plasma rico em plaquetas é também um método que está a ser estudado, assim como o chamado in vitro activation, que tem como objetivo "reativar o tecido ovárico" e com isso melhorar as condições para uma gravidez, uma vez que "têm sido descritos casos pontuais em mulheres com falência ovariana prematura".

O que falta melhorar?

" Globalmente falando, é entre os 8% e os 12% a taxa de sucesso da inseminação", diz à CNN Portugal Graça Pinto, diretora do Centro de Medicina Reprodutiva da Maternidade Dr. Alfredo da Costa, em Lisboa. "Nada tem 100% de sucesso", diz a especialista, que, tal como Daniela Sobral e Luís Vicente, aponta a idade como principal problema. "Até aos 35 anos, a taxa de sucesso maior nas técnicas de fertilização in vitro, se tudo correr bem, pode chegar aos 40%", dá como exemplo, em tom de aviso.

"Infelizmente, apesar das ótimas condições técnicas e laboratoriais - hoje em dia os laboratórios estão muito bem equipados e os meios de cultura são muito bons, - as taxas de sucesso não aumentaram de maneira significativa e isso está muito relacionado com a idade da mulher", lamenta a médica Daniela Sobral, que alerta ainda para outro facto: "Se deixarmos [a gravidez] para muito tarde vai haver mais riscos, mais risco de diabetes, mais risco de hipertensão".

E Luís Vicente dá um exemplo para explicar o quão a idade impacta na taxa de eficácia: "A preservação dos ovócitos [congelamento] deve idealmente ser feita até aos 36 anos porque até esta idade a qualidade dos ovócitos é melhor, não têm tantas alterações cromossómicas. Depois dessa idade, os ovócitos que ficaram para o fim podem ser os que têm alterações cromossómicas, têm erros cromossómicos que, quando se faz a fertilização, esta não ocorre corretamente e por isso os embriões depois não se dividem bem e não dá origem à gravidez". Na prática, esclarece, "até aos 36 anos precisamos de ter uma média de 11 ovócitos para conseguir ter um recém-nascido, mas depois dos 37 anos já temos de ter praticamente 29 ovócitos, mas é muito difícil guardar tantos ovócitos aos 40 anos, por exemplo, e isso também explica que o resultado não seja tão bom".

Uma vez que a taxa de sucesso depende, em grande parte, da idade com que a mulher inicia os tratamentos, há que apostar na literacia o quanto antes, até mesmo nas escolas, diz a médica Daniela Sobral, que defende ainda um maior conhecimento por parte dos médicos, sobretudo nas consultas de planeamento familiar.

"Na ciência já podemos oferecer a gravidez mais tarde e o que temos neste momento a oferecer é a doação de ovócitos", o que tem permitido que mulheres mais velhas engravidem, uma vez que a 'idade ovárica' da mulher passa a ser a da doadora (cujo máximo é 35 anos), declara Luís Vicente. No entanto, o especialista defende que não é pela ciência oferecer este caminho que o tenhamos de seguir sem olhar para outras rotas. "Temos de estimular que a gravidez seja o mais cedo possível, temos de ter políticas no trabalho que favoreçam o trabalho da mulher grávida, que não dificultem o trabalho na maternidade, temos de dar condições para terem filhos mais cedo."

Da mesma opinião é a médica Daniela Sobral, que considera que há que apostar na informação para que a mulher e/ou casal procure ajuda mais cedo, sobretudo na suspeita de infertilidade, ou preserve a sua fertilidade a bom tempo. "Temos vindo a assistir a mulheres a avançar para tratamentos em idades cada vez mais avançadas. Atualmente é muito frequente o ter de se recorrer a doação de óvulos, o que está associado a esta idade tardia de avanço para os tratamentos, mas o facto de estarmos a utilizar a doação de óvulos faz com que haja mulheres com cada vez mais idade a engravidar e isso dá às outras mulheres, que não sabem o que foi feito, uma falsa segurança de que é fácil engravidar em idades tardias, o que não corresponde à realidade."

"Em termos de custos, no sector público são apenas a medicação, no privado são a medicação, os custos que existem da colheita dos óvulos, da parte do laboratório, os meios de cultura onde estão os embriões", refere Luís Vicente, reconhecendo que "normalmente são coisas muito dispendiosas". Porém, em termos de medicação, esclarece o médico, "em Portugal temos uma vantagem, é que temos uma comparticipação de 69%, portanto os casais pagam apenas 33% dos medicamentos, que são medicamentos caros - isso veio facilitar muito os nossos casais".

Mas se o preço dos medicamentos é o menor encargo, o custo dos tratamentos acaba por ser o maior entrave para muitos casais. E é o preço deste tipo de tratamentos que leva a médica a apontar a falta de apoios como um dos fatores a trabalhar a curto prazo.

"Falta que os seguros [de saúde] comparticipem. Hoje em dia os seguros estão com muita força em termos de medicina, penso que não faz sentido que comparticipem tudo o que está relacionado com a gravidez e que não comparticipem e ajudem os casais que estão a passar por este processo de infertilidade", adianta Daniela Sobral.

Se uma mulher ou um casal quiser fazer um tratamento de procriação medicamente assistida mas não queira ou não tenha como pagar a parte do laboratório, a parte da anestesia, da colheita, dos tratamentos, tem de fazer no sector público - e se puder pagar essa parte do tratamento, faz nos centros privados. "O que é que isto faz?", questiona Luís Vicente, que se apronta na resposta: "Faz com que haja uma grande procura nos centros públicos - que faz com dispare uma lista de espera para os tratamentos que ultrapassa normalmente mais de um ano". Nos centros privados, por seu turno, "não há essa lista de espera porque também não há o volume [de pedidos] que os centros públicos têm", frisa, deixando claro que, desde 2009, se a mulher ou casal estiver mais de um ano à espera por uma consulta ou tratamento pode fazê-lo no privado com apoio estatal.

Aquilo que se come e aquilo que se faz diariamente tem um impacto direto na fertilidade, sobretudo quando em causa estão maus hábitos. A médica Daniela Sobral aponta o tabagismo como um dos maiores inimigos, assim como o peso desequilibrado. "As pessoas que têm problemas de excesso de peso ou, muito importante, peso diminuído podem ter problemas graves de fertilidade futura."

Ainda no que diz respeito aos estilos de vida, a médica Daniela Sobral alerta para os riscos da "prática exagerada de exercício físico" e para a toma de suplementos que "muitos homens tomam a pensar que são coisas muito saudáveis e que em termos espermáticos têm constituintes que podem ser prejudiciais".

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Um guia para quem está a pensar na procriação medicamente assistida: o que há de novo, o que falta melhorar e alguns conselhos

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A medicina de reprodução está mais segura mas a sua eficácia continua aquém do desejado. Há motivos para isso - mas também há novas metodologias para o contrariar

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Edição genética de bebés é “moralmente admissível”, diz comité britânico de bioética | Reprodução humana | PÚBLICO (publico.pt)

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A ética é algo que se encontra para os profissionais de saúde, já definido através das suas regras morais. Depois de uma breve pesquisa e de me informar acerca de alguns destes princípios, constatei que alguns destes me chocaram no sentido de serem retrógados e de por vezes serem suportados por crenças religiosas que nada deveriam ter a ver com a ciência. Tal levou me a pensar, se os médicos também seriam confrontados com tal "revolta", onde por vezes os seus valores morais eram contraditórios à ética a que estavam sujeitos. No entanto, por outro lado, a ética é algo muito importante e necessária, pois existem regras que são necessárias cumprir para o bem estar humano, penso é que se deveria realizar uma "reforma" das mesmas, atualizando-as aos tempos atuais.

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Robôs vivos realizados a partir de células humanas. 

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Robôs vivos realizados a partir de células humanas. 

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As experiências delineadas neste último estudo estão numa fase inicial, mas o objetivo é descobrir se os antroporobôs podem ter aplicações médicas

Os cientistas criaram minúsculos robôs vivos a partir de células humanas que se podem movimentar numa placa de laboratório e que, um dia, poderão ajudar a curar feridas ou tecidos danificados, de acordo com um novo estudo.

Uma equipa da Universidade de Tufts, em Massachusetts, e do Instituto Wyss da Universidade de Harvard, nos Estados Unidos, apelidou estas criações de antroporobôs. A investigação baseia-se em trabalhos anteriores de alguns dos mesmos cientistas, que criaram os primeiros robôs vivos, ou xenorobôs, a partir de células estaminais provenientes de embriões da rã-de-unhas-africana ( Xenopus laevis).

"Algumas pessoas pensaram que as características dos xenorobôs dependiam muito do facto de serem embrionários e anfíbios", disse o autor do estudo Michael Levin, professor de biologia na Faculdade de Artes e Ciências de Tufts.

"Acho que isto não tem nada a ver com o facto de ser um embrião. Isto não tem nada a ver com o facto de ser uma rã. Penso que se trata de uma propriedade muito mais geral dos seres vivos", afirmou. "Não nos apercebemos de todas as competências que as células do nosso próprio corpo têm."

Enquanto vivos, os antroporobôs não eram organismos de pleno direito porque não tinham um ciclo de vida completo, observou Levin.

"Isto recorda-nos estas categorias binárias rígidas com que trabalhamos: é um robô, é um animal, é uma máquina? Este tipo de coisas não nos serve muito bem. Precisamos de ultrapassar isto."

A investigação foi publicada na revista Advanced Science.

Gizem Gumuskaya é uma estudante de doutoramento da Tufts que ajudou a criar os antropobôs. Gizem Gumuskaya/Tufts University

Como é que os criaram?

Os cientistas utilizaram células humanas adultas da traqueia, de dadores anónimos de diferentes idades e sexos. Os investigadores concentraram-se neste tipo de células porque são relativamente fáceis de aceder devido ao trabalho sobre a covid-19 e as doenças pulmonares e, mais importante ainda, devido a uma característica que os cientistas acreditavam que tornaria as células capazes de se mover, disse a coautora do estudo Gizem Gumuskaya, uma estudante de doutoramento da Tufts.

As células da traqueia estão cobertas por projeções semelhantes a pêlos, chamadas cílios, que ondulam para trás e para a frente. Normalmente, ajudam as células traqueais a expulsar partículas minúsculas que entram nas passagens de ar dos pulmões. Estudos anteriores tinham também demonstrado que as células podem formar organoides - aglomerados de células muito utilizados na investigação.

Gumuskaya fez experiências com a composição química das condições de crescimento das células traqueais e encontrou uma forma de incentivar os cílios a ficarem virados para fora nos organoides. Uma vez encontrada a matriz correta, os organoides tornaram-se móveis ao fim de alguns dias, com os cílios a atuarem um pouco como remos.

"Não aconteceu nada no primeiro dia, no segundo dia, no quarto ou no quinto dia, mas como a biologia costuma fazer, por volta do sétimo dia, houve uma transição rápida", indicou. "Era como uma flor a desabrochar. Ao sétimo dia, os cílios tinham-se invertido e estavam do lado de fora. No nosso método, cada antroporobô cresce a partir de uma única célula."

É esta automontagem que os torna únicos. Outros cientistas já criaram robôs biológicos, mas estes foram construídos à mão, fazendo um molde e semeando células para viverem em cima dele, explicou Levin.

Cada antropobô cresce a partir de uma única célula. Gizem Gumuskaya/Tufts University

Formas e tamanhos diferentes

Os antroporobôs criados pela equipa não eram idênticos.

Alguns eram esféricos e totalmente cobertos de cílios, enquanto outros tinham a forma de uma bola de futebol e estavam irregularmente cobertos de cílios. Também se moviam de formas diferentes - alguns em linhas retas, outros em círculos apertados, enquanto outros se sentavam e se agitavam, de acordo com um comunicado de imprensa sobre o estudo. Sobreviveram até 60 dias em condições laboratoriais.

As experiências delineadas neste último estudo estão numa fase inicial, mas o objetivo é descobrir se os antroporobôs podem ter aplicações médicas, afirmaram Levin e Gumuskaya. Para verificar se tais aplicações seriam possíveis, os investigadores verificaram se os antroporobôs eram capazes de se mover sobre neurónios humanos cultivados numa placa de laboratório que tinha sido "arranhada" para imitar danos.

Ficaram surpreendidos ao ver que os antroporobôs encorajavam o crescimento da região danificada dos neurónios, embora os investigadores ainda não compreendam o mecanismo de cura, refere o estudo.

Falk Tauber, do Freiburg Center for Interactive Materials and Bioinspired Technologies da Universidade de Friburgo, na Alemanha, disse que o estudo forneceu uma base para futuros esforços no sentido de utilizar os biorobôs para diferentes funções e fabricá-los sob diferentes formas.

Um antropobô, a verde, cresce através de um arranhão no tecido neuronal, a vermelho. Gizem Gumuskaya/Tufts University

Tauber, que não esteve envolvido na investigação, disse que os antropomotores exibiram um "comportamento surpreendente", em particular quando se moveram através de - e finalmente fecharam - fendas nos neurónios humanos.

A capacidade de criar estas estruturas a partir das células do próprio doente sugere diversas aplicações, tanto em laboratório como, talvez, em humanos.

Levin disse que não achava que os antroporobôs apresentassem quaisquer preocupações éticas ou de segurança. Não são fabricados a partir de embriões humanos, uma investigação que está sujeita a restrições rigorosas, nem são geneticamente modificados de forma alguma, sublinhou.

"Têm um ambiente muito circunscrito em que vivem, pelo que não há possibilidade de saírem ou viverem fora do laboratório. Não podem viver fora desse ambiente muito específico", indicou. "Têm um tempo de vida natural, por isso, após algumas semanas, biodegradam-se sem problemas."

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Pequenos robôs vivos feitos de células humanas surpreendem cientistas

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As experiências delineadas neste último estudo estão numa fase inicial, mas o objetivo é descobrir se os antroporobôs podem ter aplicações médicas

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Há novos avanços rumo a vacina eficaz contra o VIH

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Há quatro estudos que descrevem novos passos numa estratégia de vacinação sequencial, o objetivo é induzir as células a produzirem anticorpos amplamente neutralizantes contra o VIH.

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Reverter o envelhecimento "é possível". A convicção é deixada pela bióloga Pura Muñoz em entrevista ao El País. A espanhola é uma das investigadoras que integram o projeto da Altos Labs, empresa que está a estudar o envelhecimento e como prolongar a vida com maior saúde.

Sediado em Silicon Valley, onde estão também empresas como a Apple ou a Google, o projeto tem já dois anos. Financiado por nomes como o do multimilionário Jeff Bezos, fundador da Amazon e com um orçamento avultado (de 2,7 mil milhões de euros, aproximadamente 2,4 mil milhões de euros), o Altos Labs tem levado a cabo esta missão, contratando para isso alguns dos maiores experts na área, incluindo Shinya Yamanaka, Prémio Nobel da Medicina em 2012, laureado pela sua descoberta de que as células pluripotentes, maduras e especializadas (como, por exemplo, a pele de um dedo humano). As experiências mostraram que, uma vez reprogramadas, estas células podem-se tornar células estaminais, que têm a capacidade de formar qualquer tecido do corpo humano. Tudo graças a quatro moléculas necessárias, que já permitiram a ratos de laboratório viver mais de 30% e teve, aparentemente, efeitos rejuvenescedores nos tecidos dos animais. Resta saber, no entanto, se o mesmo se aplicará às células do corpo humano.

Em declarações ao jornal espanhol, Pura Muñoz (que tem estudado a regeneração muscular) mostra-se confiante no trabalho desenvolvido até agora. Mas pede calma. " É possível voltar atrás no tempo em seres humanos", tal como já aconteceu noutras espécies. Dando o exemplo: "Já ocorreu em ratos de laboratório [sujeitos a condições in vitro, ou seja, num ambiente fechado e controlado] com envelhecimento acelerado e noutros com envelhecimento normal. A prova do conceito está exatamente aí: é possível voltar um pouco atrás no tempo. Isso dá esperança de estudar como o fazer de maneira segura. Mas há ainda um largo caminho a percorrer."

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A Altos Labs procura estudar o envelhecimento. A bióloga Pura Muñoz diz que "é possível", mas resta saber que efeitos isso terá. "Só há experiências em ratos e células humanas. Não se sabe o que estes fatores provocam nas células", defende.

Antes, "há que perceber como ocorre" o envelhecimento. Afinal, diz Pura Muñoz, " só há experiências em ratos e células humanas. Não se sabe o que estes fatores provocam nas células" em questão, nem como fazem com que "retrocedam no tempo".

Para recrutar cientistas, a Altos oferece salários de mais de um milhão de dólares anuais. E, além de Yamanaka, a empresa recrutou também o biólogo Wolf Reik, bem como o espanhol Juan Carlos Izpisúa, conhecido pelo seu trabalho no campo da reprogramação de células. Formalmente iniciada a 19 de janeiro de 2022, o plano de operações consistia em instalar centros na baía de São Francisco e em San Diego (Califórnia, Estados Unidos) e em Cambridge, no Reino Unido. Há também a intenção de fazer algum do trabalho em território japonês.

Maior longevidade trará mais doenças desconhecidas

Ao El País, Pura Muñoz defende também que, tal como aconteceu no passado, se o ser humano viver mais tempo, é previsível que isso traga, também, mais doenças associadas e que, hoje, são desconhecidas. " Há doenças que agora são comuns, como o Alzheimer, porque não se chegava até uma idade tão avançada, aos 80 ou 90 anos. Hoje desconhecemos uma série de patologias que vão aparecer quando for normal passar dos 100 anos, se essa altura chegar", diz a bióloga.

Com Portugal a ter uma população progressivamente mais envelhecida, os estudos na área começam a surgir. A Universidade de Coimbra, por exemplo, tem já o MIA (Multidisciplinar Institute of Ageing), o instituto multidisciplinar do envelhecimento.

A Universidade Nova de Lisboa tem, também, o NOVA Ageing Group, que junta várias faculdades (como Medicina ou Ciências e Tecnologias) e procura "aumentar a pesquisa, o conhecimento e a inovação no campo do envelhecimento e as condições associadas".
rui.godinho@dn.pt

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Laboratório estuda a forma como se envelhece. ″É possível voltar atrás no tempo″, diz bióloga

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Há já dois anos que a Altos Labs procura perceber e encontrar formas de parar, ou travar, o envelhecimento. Retroceder a nível celular já foi possível, mas resta agora testar em humanos. E vai demorar até ser uma realidade.

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Cariótipo de uma mulher/menina com síndrome de Turner

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Síndrome de Turner é uma doença que afeta apenas indivíduos do sexo feminino, uma vez que enquanto que mulheres sem esta síndrome apresentam dois cromossomas sexuais X, as mulheres afetadas pela mesma apresentam monossomia total ou parcial, isto é a presença de apenas um cromossoma sexual X, ou a presença de um cromossoma X e outro que existe apenas de forma parcial ou ainda algumas células terem os dois cromossomas X e outras apenas um. Esta síndrome afeta uma mulher em 2500.

Sintomas: Baixa estatura, queda das pálpebras, inchaço das mãos e dos pés, desenvolvimento anormal na puberdade, ausência de menstruação.

Complicações: Infertilidade, doenças cardíacas e renais, problemas de tiroide, obesidade, diabetes, um incorreto desenvolvimento ósseo e dificuldades de aprendizagem.

Diagnóstico/Tratamento: Esta doença é maioritariamente diagnosticada no inicio da puberdade. No entanto, também é possível detectar a doença através de testes pré-natais que detectam anomalias cromossómicas. Relativamente ao seu tratamento esta doença não tem cura mas os seu sintomas podem ser atenuados através de terapia hormonal e de cirurgia cardíaca.

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A bactéria abordada na notícia trata-se de bactéria Helicobacter pylori, e o facto de existirem mais casos no norte do país deve-se principalmente pela incidência desta bactéria ser maior no norte. Algo curioso é que a infeção por esta bactéria é uma das mais comuns no Mundo e estima-se que cerca de 70% dos portugueses esteja infetado, tratando-se de uma infeção crónica que pode-nos acompanhar desde anos até a vida toda. No entanto, os sintomas mais comuns são úlceras e gastrites crónicas, pelo que os cancros surgem em menor percentagem.

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CNN Portugal on Instagram: "Um em cada dois cancros do estômago são diagnosticados no Norte do país. E embora não haja uma explicação exata para o fenómeno, há três fatores que se têm mostrado determinantes para que 48% dos casos sejam diagnosticados nesta região do país.
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Leopoldo Matos, médico gastroenterologista há mais de três décadas, diz que “durante muito tempo, pensou-se que teria a ver com o tipo de alimentação”, algo que, adianta, ainda está em cima da mesa por causa dos “fumados e salgados”. Uma eventual causa genética também foi estudada. “Não há uma razão óbvia”, atira, dizendo que o maior número de cancros do estômago no Norte pode ter a ver “com o meio ambiente e familiar”, lamentando que “não houve estudos” suficientes para traçar uma (ou mais do que uma) causa concreta.
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José Carlos Machado, professor na Faculdade de Medicina da Universidade do Porto e investigador no i3S, destaca que, “historicamente, o que distingue o Norte e o Sul é a prevalência da bactéria Helicobacter pylori, mas ninguém sabe muito bem o porquê dessa prevalência”.
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Saiba mais no link na bio.
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✍ Daniela Costa Teixeira"

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5,253 likes, 152 comments - cnnportugal on May 6, 2024: "Um em cada dois cancros do estômago são diagnosticados no Norte do país. E embora não haja uma explicação exata para o fenómeno, h...". 

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Alguns cientistas compilaram a maior base de dados de ADN antigo com base nos ossos e dentes de quase cinco mil seres humanos que viveram na Europa Ocidental e em partes da Ásia Central desde há 34 mil anos até à época medieval.

A análise deste conjunto único de informações genéticas antigas sugere que os genes que outrora protegeram os caçadores-recoletores pré-históricos ou os pastores da Idade do Bronze de agentes patogénicos nocivos podem hoje aumentar o risco de doenças neurodegenerativas como a esclerose múltipla e a doença de Alzheimer nos europeus.

O ambicioso projeto de cinco anos, que envolve uma equipa de 175 especialistas internacionais, combinou genomas antigos previamente conhecidos com ADN recentemente sequenciado de centenas de espécimes de esqueletos provenientes de museus e outras instituições de toda a Europa. Em conjunto, estes dados formam o maior banco de genes antigos do mundo, de acordo com os cientistas envolvidos no projeto.

Os investigadores puderam utilizar a base de dados para traçar a propagação dos genes - e das doenças - ao longo do tempo, à medida que as populações migravam e se cruzavam, revelando como mudanças específicas e dramáticas no ambiente, como a passagem de um estilo de vida de caçador-recoletor para a agricultura, favoreceram certas variantes genéticas.

Ao comparar o ADN antigo com amostras atuais, os investigadores obtiveram uma nova compreensão biológica das doenças debilitantes e dos traços físicos atuais. Os primeiros resultados do projeto foram publicados em quatro artigos na revista científica Nature no dia 10 de janeiro.

"O que é notável neste conjunto de dados é que agora podemos realmente ver o que aconteceu no passado, podemos realmente ver quais são as variantes genéticas que mudaram de frequência no passado devido à seleção natural. E isso permite-nos ter uma imagem muito, muito precisa", afirmou Rasmus Nielsen, professor de biologia integrativa e geneticista na Universidade da Califórnia, em Berkeley, que ajudou a liderar o projeto, numa conferência de imprensa na semana passada.

Os investigadores sequenciaram o ADN de restos mortais humanos em coleções de museus de toda a Europa (Danish National Museum)

Como os pastores da Idade do Bronze estão ligados à esclerose múltipla

Uma das principais conclusões da primeira fase de investigação, baseada em mais de 1.600 genomas da base de dados, está relacionada com a esclerose múltipla, uma doença autoimune do sistema nervoso que afeta cerca de 2,5 milhões de pessoas em todo o mundo. Trata-se de uma doença complexa, influenciada por múltiplos fatores ambientais e genéticos, com muitos potenciais sintomas, incluindo problemas de visão e com os movimentos dos braços ou das pernas, sensações e equilíbrio.

As pessoas do norte da Europa estão entre as mais propensas à doença, segundo o estudo, mas as razões para tal são pouco conhecidas.

Os investigadores utilizaram a base de dados para explorar as origens genéticas da esclerose múltipla. Descobriram que o risco genético de ter a doença está relacionado com a proporção de ascendência de um grupo de antigos pastores que introduziram animais domesticados na Europa há cerca de cinco mil anos.

Estes pastores nómadas de gado e ovelhas, conhecidos como Yamnaya, eram originários da estepe pôntica, que se estende desde o sudeste da Europa até ao Cazaquistão. Pensa-se que foram os primeiros cavaleiros, o que lhes conferia uma grande mobilidade.

Quando se deslocaram para oeste, em direção à Europa, trouxeram variantes genéticas específicas que, segundo os investigadores, evoluíram para proteger os nómadas contra os agentes patogénicos transportados pelos animais domesticados, segundo o estudo.

Estas variantes genéticas podem ter-se revelado benéficas para as populações europeias na transição da caça e recolha para a agricultura.

E como os Yamnaya se deslocaram principalmente para o norte da Europa, a equipa concluiu que o aumento da proporção de ascendência pastoril nos atuais europeus do norte pode ser parcialmente responsável pela maior prevalência da doença nessa região.

"Estes resultados surpreenderam-nos a todos. Dão um enorme salto em frente na nossa compreensão da evolução da esclerose múltipla e de outras doenças autoimunes", afirmou William Barrie, investigador de pós-doutoramento no departamento de zoologia da Universidade de Cambridge e coautor de um dos artigos, num comunicado. "Mostrar como os estilos de vida dos nossos antepassados influenciaram o risco de doenças modernas apenas realça o quão somos os recetores de sistemas imunitários antigos num mundo moderno."

Atualmente, os benefícios destas variantes genéticas já não são tão úteis, observou a coautora Astrid Iversen, professora de virologia e imunologia na Universidade de Oxford.

"Atualmente, levamos vidas muito diferentes das dos nossos antepassados em termos de higiene, alimentação e opções de tratamento médico, o que, combinado com a nossa história evolutiva, significa que podemos ser mais suscetíveis a determinadas doenças do que os nossos antepassados, incluindo doenças autoimunes como a esclerose múltipla", afirmou Iversen num comunicado.

Ligação à doença de Alzheimer

Os investigadores também mapearam as origens de uma variante genética, APOE ε4, conhecida por aumentar o risco de doença de Alzheimer. Um dos quatro estudos revelou que o gene estava ligado às populações de caçadores-recoletores que habitavam a Europa pré-histórica.

"O ADN dos caçadores-recoletores está presente em níveis mais elevados no Nordeste da Europa, o que significa que a região tem um risco genético elevado de desenvolver a doença de Alzheimer", afirmou Barrie.

Do mesmo modo, a informação genética antiga permitiu esclarecer a história evolutiva de características como a altura e a tolerância à lactose.

Num comentário que acompanha a investigação, Samira Asgari, professora assistente de genética e ciências genómicas na Icahn School of Medicine at Mount Sinai, em Nova Iorque, afirmou que é crucial alargar este tipo de estudos para além da Europa, a outras regiões, para "compreender melhor como as diferenças na história da população podem ter contribuído para o risco de doenças autoimunes como a esclerose múltipla".

"Embora a biologia humana seja partilhada, cada população tem uma história única e o facto de se concentrar numa única população limita as oportunidades de descobertas que podem trazer conhecimentos que fazem avançar a medicina", escreveu Asgari, que não esteve envolvida nos quatro estudos.

A nova base de dados fornece a "visão mais abrangente da história genética de uma região até à data", afirmou Tony Capra, professor associado de epidemiologia e bioestatística no Instituto Bakar de Ciências da Saúde Computacionais da Universidade da Califórnia, em São Francisco.

"Isto permitiu aos autores preencher os pormenores em falta na nossa compreensão de quem viveu onde e quando, bem como da forma como a seleção natural moldou as características dos indivíduos modernos", afirmou.

No entanto, Capra advertiu que "raramente há uma resposta simples para o facto de uma população poder ter uma variante genética e outra não".

"A história evolutiva da nossa espécie dá muitos contributos para a nossa saúde e características atuais", afirmou Capra, que não esteve envolvido na investigação, por correio eletrónico.

"No entanto, tanto nessa altura como agora, todos estes efeitos genéticos são modulados pelo ambiente. E para a maioria das características, incluindo a esclerose múltipla, os efeitos genéticos são o resultado de múltiplas variantes genéticas. Em última análise, não podemos dizer que a esclerose múltipla veio das populações da Idade do Bronze, mas os movimentos e ambientes dessas populações contribuem para as diferenças no risco de esclerose múltipla atualmente".

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Gene que protegeu os seres humanos há cinco mil anos pode estar ligado a debilitante doença moderna

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Este tipo de terapia, tem como objetivo tratar doenças genéticas. Esta consiste na edição de genes, ou seja, altera-se o material genético do tecido que possui a doença e substitui-se o mesmo pelo material genético que se encontre normal, isto é saudável sem a presença da doença. Como se trata de uma terapia de alteração de genes, torna-se possível alterar características físicas como a cor dos olhos e do cabelo, o que levanta imensas questões de ética. O que seria do Mundo se toda a gente começasse a submeter bebés a este tipo de terapia apenas por motivos de estética sem nenhum tipo de doença associada?

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Se recorrermos ao passado os cromossomas que deram origem aos cromossomas sexuais X e Y eram na verdade semelhantes. Há dezenas de milhões de anos, ocorreu uma mudança, uma vez que o cromossoma Y perdeu cerca de 97% dos genes que possuía inicialmente o que se traduziu numa diminuição do seu tamanho daí este ser visivelmente mais pequeno quando comparado com o cromossoma X. No entanto, o cromossoma Y tem se mantido estável relativamente a essa perda de genes, pelo que os estudos mais recentes indicam que esta perda de genes e a manutenção do seu tamanho reduzido deveu-se ao processo evolutivo, sendo que os genes que restaram são considerados "genes de elite".

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As férias de Natal e a anterior interrupção letiva até dia 4 de dezembro, fez com que este mês fosse mais reduzido a nível de aulas, no entanto, este não deixou de ser interessante, pois abordamos as características hereditárias tendo me marcado também o momento da troca de prendas, sendo uma memória bonita que guardarei para sempre.

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Em Janeiro começamos a abordar a genética, um tema muito complexo e interessante, nas aulas abordados Gregor Mendel e inevitávelmente aprendemos o xadrez mendeliano. Nesta matéria a realização de exercícios e o uso do xadrez facilitam a aprendizagem assim como a torna mais cativante. Numa aula de turnos realizamos uma atividade laboratorial sobre as IST, onde simulamos a transmissão de uma infeção sexualmente transmissível, tendo sido esta importante entre diversos fatores para realçar o facto de que nós enquanto indivíduos devemos ser responsáveis. Destaque ainda neste mês a palestra sobre "Comportamentos aditivos", pois serviu para nos consciencializar para o perigo das nossas ações.

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Características hereditárias na minha família.

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Neste trabalho constam temas muito interessantes relacionados com a genética. Entre os quais se encontram as anomalias cromossómicas: inserções e deleções que abordamos no 11ºano. Este documento apresenta um índice bem estruturado pelo que podemos escolher o tópico que nos suscita maior curiosidade e ir diretamente ao mesmo.

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A espécie de águas vivas Turritopsis dorhnii tem a capacidade de reiniciar o seu cíclo de vida, isto é regenerar células danificadas e em  fase adulta voltar a poder converter-se em pólipo.  Esta espécie tem a capacidade de replicar e reparar o DNA de forma notável e também de manter os telômeros dos cromossomas. Desta forma esta água - viva não morre de forma natural apenas através da predação.

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Fatos Desconhecidos on Instagram: "A ideia de que as águas-vivas são praticamente imortais por natureza é baseada em algumas características específicas desses organismos marinhos. 

Elas têm a capacidade única de regenerar células danificadas e, em algumas espécies, podem reverter ao estágio de pólipo, permitindo-lhes "reiniciar" seu ciclo de vida. 

No entanto, mesmo as águas-vivas eventualmente morrem devido a vários fatores, como predadores, doenças ou mudanças ambientais. Portanto, embora possam ter uma longevidade notável e habilidades de regeneração impressionantes, não são verdadeiramente imortais."

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64K likes, 550 comments - fatosdesconhecidos on March 17, 2024: "A ideia de que as águas-vivas são praticamente imortais por natureza é baseada em algumas características específicas desses organis...". 

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Fevereiro deu início , ao nosso último semestre de secundário. Nele abordamos matéria relativa à genética, nomeadamente o di-hibridismo. No dia 23, iniciamos a nossa jornada com o professor estagiário Rubén Leite, em que começamos por abordar as técnicas de engenharia genética, tendo sido realizado um póster, sendo que o meu grupo ficou com a técnica do DNA complementar.

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Em Março continuamos a nossa viagem no mundo da genética, pelo que para tal realizamos um cartaz argumentativo sobre o projeto do genoma humano. Este trabalho permitiu-nos melhorar a nossa capacidade de argumentação sendo que tínhamos de redigir os nossos argumentos da melhor forma, tendo em contas as possíveis rejeições. A mim fascinou me o Projeto do Genoma Humano, uma vez que o desconhecia, e suscitou me o facto de ser algo recente e que teve e permite um avanço científico importantíssimo. Para além disso, demos inicio ao nosso mapa argumentativo sobre clonagem, o qual utilizamos de base para redigir uma carta persuasiva. Confesso que senti mais dificuldade nesta atividade, uma vez que requeria que escrevessemos fundamentos e objeções em relação aos nossos argumentos, o que se torna um pouco complicado pois estamos a ir contra as nossas opiniões tornando-se por vezes confuso.

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Neste mês, finalizamos a nossa carta persuasiva cujo destinatário era Ursula von der leyen, a presidente da Comissão Europeia. Posto isto, começamos os preparativos para a nossa última atividade com o professor estagiário, um role play sobre plantas geneticamente modificadas.

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Maio começou com a apresentação do role play, algo diferente do role play realizado no inicio do ano, uma vez que era necessário improvisar e ter uma base de informação sólida uma vez que não sabíamos as perguntas que nos iriam ser colocadas. A maior dificuldade a nível dos dois grupos foi chegar a um consenso e tal deveu-se tanto ao desempenho do papel enquanto personagem, bem como à opinião pessoal de cada um relativamente ao tema. Já na reta final, continuamos a dar matéria com a professora e realizamos um teste, pelo que resta continuar a dar o nosso melhor nestes dias que faltam para terminar o ano.

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Apesar do ano ainda não ter acabado, falta mesmo muito pouco, pelo que está na altura de refletir sobre o mesmo. De forma geral, faço um balanço positivo de ambos os semestres, apesar de nem sempre tudo correr da forma esperada, procurei dar sempre o meu melhor. Um desafio para mim inicialmente foi, o facto de os grupos escolhidos para os trabalhos terem sido sorteados e não ter ficado com pessoas que estava habituada a trabalhar ou que nunca tinha trabalho uma vez que a turma sofreu grandes alterações. No entanto, após o choque inicial tudo correu bem, adaptamo-nos umas às outras, aprendemos a trabalhar em equipa e na maioria das vezes tínhamos uma opinião concisa relativamente aos temas.

Concluindo, foi um ano interessante e muito bonito, sendo que a nível da matéria gostei particularmente da genética e da biotecnologia. Algo curioso foi que iniciamos o ano a falar sobre a reprodução, e da formação do ser humano desde o momento em que este apenas era uma célula e terminanos o mesmo visualizando o impacto que os seres humanos podem ter no Mundo através das técnicas de engenharia e com o seu conhecimento.

“Na vida, não existe nada a temer, mas a entender.”

(Marie Curie)

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Trabalho realizado no ano passado, mas que se encontra relacionado com a matéria abordada. Deixo como curiosidade caso alguém esteja interessado em saber mais sobre esta doença.

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Plantas Geneticamente Modificadas.

Trabalho realizado por Filipa Lourenço e José Gonçalves Pereira

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Morreu primeiro doente transplantado com rim de porco geneticamente modificado

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Quase dois meses depois de ter sido submetido ao procedimento em Massachusetts, nos Estados Unidos.

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Escola criada para receber crianças hemofílicas usou sangue contaminado nos alunos

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Há mais um escândalo a pôr em causa a atuação dos serviços de saúde do Reino Unido. Gery, Steve, Richard e Hade deixaram a escola de Treloar há quase 40 anos, mas o legado do tempo que por lá passaram é devastador.

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A técnica do CRISPR/Cas9 , pode estar na origem do caminho para a cura para o HIV. Esta técnica, funciona como uma espécie de tesoura genética, que permite "cortar" determinada fração do DNA, permitindo alterar o código genético de determinada célula, fazendo com que se produza ou não uma determinada proteína. Aliada à cura do HIV, contribuiu para remover os vestígios do vírus de todas as células infetadas.

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Revista Visão on Instagram: "Uma equipa de cientistas utilizou uma tecnologia de edição de genes que valeu a duas cientistas o Prémio Nobel da Química em 2020 para remover todos os vestígios do vírus de células infetadas. Mas ainda há muito trabalho de investigação pela frente 

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#saude #doença #VIH #ciencia #genes #cura #quimica #revistavisao #visao"

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1,240 likes, 7 comments - revista_visao on March 20, 2024: "Uma equipa de cientistas utilizou uma tecnologia de edição de genes que valeu a duas cientistas o Prémio Nobel da Química em 2020 par...". 

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SIC Notícias on Instagram: "Três mulheres foram diagnosticas com VIH, nos Estados Unidos da América, após receberem tratamentos de estética num local não licenciado para o efeito. Acredita-se que sejam os primeiros casos documentados de pessoas a contraírem o vírus através de um procedimento cosmético com agulhas.

Saiba mais através do link na bio 

#vih #hiv #cosmetica #tratamento #woman #mundo #usa #eua #news #sicnoticias"

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8,873 likes, 111 comments - sicnoticias on April 29, 2024: "Três mulheres foram diagnosticas com VIH, nos Estados Unidos da América, após receberem tratamentos de estética num local não licenc...". 

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"Imunes": já pode ver o primeiro filme de Hollywood sobre a pandemia

A história passa-se em 2024, quando a doença já evoluiu para Covid-2023 e o mundo é uma completa distopia.

Todos sabíamos que, mais tarde ou mais cedo, iam começar a aparecer obras de ficção inspiradas na pandemia que todos estamos a viver há um ano e meio. O primeiro filme de Hollywood que retrata esta situação foi também o primeiro a ser gravado - logo em julho de 2020. era suposto ter estreado em julho nos cinemas portugueses, mas chegou às salas a 30 de setembro.

Foi em meados de março de 2020 que, tal como tantos outros milhões de pessoas em todo o planeta, o cineasta britânico (especialista em filmes de terror) deu por si com medo. O filme que ia fazer tinha acabado de ser suspenso, estava fechado no seu duplex de Los Angeles com a mulher e os três filhos, e as notícias que chegavam do Reino Unido, onde vive a restante família, também não eram nada animadoras.

O seu telefone tocou. Do outro lado estava Simon Boyes , o seu colaborador habitual, com quem costuma escrever os guiões. "Ele disse: o que está a acontecer é terrível, mas devíamos reunir-nos e fazer um filme como nos bons velhos tempos", Mason ao "Los Angeles Times".

Inspirados por aquilo que estavam a experienciar, começaram a pensar e a escrever uma história - que inicialmente envolvia um monstro. "A ideia era que fosse um filme com um monstro, passado durante um confinamento, em que as pessoas pensavam que estavam fechadas por causa de uma pandemia mas na verdade era por causa de um monstro. Eu estava a tentar usar o monstro como metáfora para o vírus", disse o cineasta. A ideia até seria fazer algo parecido com "Nome de Código: Cloverfield" , usando o registo de found-footage (simulando que se tinham encontrado imagens perdidas daqueles acontecimentos).

Depois, os produtores que se juntaram ao projeto (incluindo o famoso Michael Bay , responsável pela saga de "Transformers", "Armageddon" ou "Pearl Harbor") acabaram por convencer Adam Mason e Simon Boyes a centrarem-se no que estava a acontecer na vida real. Foi assim que puseram em marcha um plano de uma produção pequena e limitada que foi gravada em Los Angeles durante o primeiro confinamento - o que ajudou a criar o cenário da história.

O enredo passa-se em 2024. A Covid-19 evoluiu para Covid-23 - e a doença passou a ser muito mais letal e perigosa. Metade da população teve a sorte de conseguir ficar imune, e usa as tão desejadas pulseiras amarelas que o garantem. A outra metade tem de estar fechada em casa, em quarentena - e a taxa de mortalidade é altíssima. Já morreram mais de 100 milhões de pessoas.

Todos os dias, aqueles que não estão imunes têm de fazer testes de temperatura. Se desenvolverem sintomas, são enviados para, basicamente, campos de concentração - onde são deixados para morrer ou, se tiverem muita sorte, sobreviver e recuperar da doença.

O cenário geral é este, mas o filme centra-se numa história de amor, além de outras peripécias que estão em redor. Nico Price ( ) é um estafeta imunizado, que tem como trabalho fazer entregas domésticas de produtos a pessoas bastante ricas. Está numa relação virtual com Sara Garcia ( Sofia Carson ), uma jovem artista que vive fechada em casa com uma avó.

Bradley Whitford e interpretam um casal rico que vende pulseiras falsas de imunidade; Alexandra Daddario é uma cantora que agora só faz covers online; Craig Robinson interpreta o chefe de Nico Price; Paul Walter Hauser é um veterano de guerra com dificuldades motoras; e Peter Stormare interpreta uma personagem vilã - é o líder da entidade que gere as regras sanitárias da pandemia. Todas as personagens vão acabar por se cruzar de alguma forma.

O filme tem sido bastante criticado, tanto por espectadores como por alguma crítica, por diabolizar as restrições da pandemia e alegadamente contribuir para um clima de medo. O maior elogio que tem sido feito a esta produção é o facto de usar a cidade vazia de Los Angeles para seu proveito.

Há várias características hiperbolizadas daquilo que vivemos no último ano e meio - uma mulher que obriga o marido a queimar as suas roupas quando ele regressa a casa; uma cena erótica com enorme proteção entre os dois parceiros; a experiência de terror de acordar com febre. Trata-se de uma reimaginação distópica do que poderia acontecer ao nosso mundo após o início da pandemia.

Carregue na galeria para conhecer os principais filmes que vão estrear até ao final do ano.

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"Imunes": já pode ver o primeiro filme de Hollywood sobre a pandemia

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Todos sabíamos que, mais tarde ou mais cedo, iam começar a aparecer obras de ficção inspiradas na pandemia que todos estamos a viver há um ano e meio. O primeiro filme de Hollywood que retrata esta situação foi também o primeiro a ser gravado - logo em julho de 2020.

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Decidi falar desta doença, pois já em estado terminal devido a um cancro o meu avó foi diagnosticado com glaucoma em estado avançado e em pouco tempo perdeu a visão quase completamente. Após uns anos, os meus tios incluindo a minha mãe em alerta começaram a realizar testes. E em oito irmãos, 3 têm a doença, e a minha mãe mais um tio meu têm a tensão ocular elevada, mas ainda não têm a doença. Os estudos indicam que uma das principais causas é o historial familiar, ou seja está relacionada com a genética. Esta doença raramente aparece antes dos 35 anos, pelo que é importante estar alerta de modo a se obter um diagnóstico precoce, de forma a dar início aos tratamentos e evitar uma maior perda de visão, pois uma vez que se perde não é possível recuperar.

De modo geral, o glaucoma consiste numa perturbação da dinâmica dos fluídos intraoculares, cuja acumulação provoca um aumento de pressão sob as células nervosas relacionadas com a visão o que consequentemente provoca a sua morte, resultando na redução do campo visual e em casos mais extremos em cegueira.

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O que há de novo na luta contra o cancro: inovações made in Portugal e avanços mundiais. “Vai ser possível travar o aumento de mortes” - CNN Portugal (iol.pt)

Ipatimup aposta na investigação centrada nos doentes - TVI Notícias (iol.pt)

Pode a IA ajudar a detetar cancro? No São João há uma equipa a prepará-la para isso - SIC Notícias (sicnoticias.pt)

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Esta terapia é um novo tratamento na luta contra o cancro. Esta pode se realizar através da toma de fármacos ou através das células estaminais do próprio doente, que são alteradas em laboratório de forma a tirarem força às células cancerígenas. Desta modo o próprio sistema imunitário do doente atua de forma a combater as células cancerígenas. Uma das abordagens mais eficaz trata-se da imunoterapia celular, em que às células T é acrescentado um recetor quimérico de antigénio, o que confere uma maior capacidade de identificar os antigénios das células cancerígenas, pelo sistemas imunitário.

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Quem me conhece, sabe da minha ligação com o mundo das artes e com a música e a importância que esta tem para mim. Uma notícia que sempre me fascinou foi uma operação realizada ao cérebro de uma violinista, enquanto esta se encontrava a tocar violino. Tal suscitou a minha curiosidade pelo decidi investigar mais um pouco e descobri que esta não só melhora a saúde mental das pessoas e tem efeitos benéficos para o cérebro, como pode ser útil no tratamento de doenças crónicas como a fibromialgia.

https://www.lusiadas.pt/blog/prevencao-estilo-vida/bem-estar/musica-tambem-faz-bem-saude

https://bdigital.ufp.pt/bitstream/10284/6035/1/DM_Alexandra%20Marques.pdf

https://www.dn.pt/vida-e-futuro/toca-violino-durante-operacao-do-cerebro-para-salvar-as-maos-11839284.html/