# data[].attributes.headline
Hoạt động 2: Luyện tập trên Quiz, nhóm đăng nhập bằng 1 tài khoản, tên TK là tên của các thành viên.

# data[].attributes.subject
Hoạt động 2: Luyện tập trên Quiz, nhóm đăng nhập bằng 1 tài khoản, tên TK là tên của các thành viên.

# data[].attributes.body
Link: https://quizizz.com/admin/quiz/61b00d2de2e830001e0b94ad/startV4
Code: 171829

# data[].attributes.attachment_link.description
Find and create gamified quizzes, lessons, presentations, and flashcards for students, employees, and everyone else. Get started for free!

# data[].attributes.body
Câu 3:
- Bệnh là sự bất thường xảy ra với cơ thể có ảnh hưởng tới sự phát triển.
- Bệnh di truyền: Hội chứng Down, Turner, bạch tạng ...

Câu 4:
- Tật là sự bất thường về cáu tạo, sinh lý và tâm lí của sinh vật làm ảnh hưởng đến sự phát triển.
- Tật di truyền: mất sọ não, khe hở môi-hàm, bàn tay bàn chân dị dạng ...

Câu 6:
- Ung thư là một nhóm các bệnh phản ảnh những sự thay đổi về sinh sản, tăng trưởng và chức năng của tế bào.
- Ung thư có thể di truyền

Câu 8:
- Chỉnh sửa gen hoặc thay thế gen bị lỗi bằng gen khỏe mạnh để điều trị, chữa khỏi hoặc ngăn ngừa bệnh tật được gọi là liệu pháp gen.

# data[].attributes.body
Câu 1: Phương pháp theo dõi sự di truyền của một tính trạng nhất định trên những người thuộc cùng một dòng họ qua nhiều thế hệ để xác định đặc điểm di truyền của tính trạng đó (trội, lặn, do một hay nhiều gen kiểm soát) được gọi là phương pháp nghiên cứu phả hệ.
Câu 2:phương pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh nhằm mục đích là xác định được tính trạng chủ yếu do gen quyết định hay phụ thuộc vào điêu kiện môi trường sống
Câu 5a: down:-Hội chứng Down được cho là do thừa một nhiễm sắc thể số 21 trong bộ gen
- biểu hiện: bé, lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi hơi, thè ra, mắt hơi sâu và một mí, khoảng cách giữa 2 mắt xa nhau, ngón tay ngắn. về sinh lí, bị si đần bẩm sinh và không có con
Patau:-Hội chứng Patau là một dị tật bẩm sinh do bất thường nhiễm sắc thể gây ra. Bình thường mỗi người có 23 cặp nhiễm sắc thể trong bộ máy di truyền
- biểu hiện:

Sứt môi, hở hàm ếch.

Mắt nhỏ hoặc chỉ có một mắt, khoảng cách giữa hai mắt gần nhau.

Đầu nhỏ, trán nghiêng, méo mó, một vài trẻ bị mất mảng da đầu.

Tai thấp, có thể điếc.

U máu.

Edward: Hội chứng edward một trong những căn bệnh rối loạn di truyền hiếm gặp ở thai nhi, bị gây ra bởi sự dư thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen. Khi mắc phải hội chứng này, trẻ thường bị chậm phát triển và có thể gặp phải những dị tật bẩm sinh nghiêm trọng khác
câu 8:Liệu pháp gen là một kỹ thuật thử nghiệm sử dụng gen để điều trị hoặc ngăn ngừa bệnh tật. Trong tương lai, kỹ thuật này có thể cho phép các bác sĩ điều trị bệnh bằng cách chèn gen vào tế bào của bệnh nhân thay vì sử dụng thuốc hoặc phẫu thuật

# data[].attributes.body
3. Bệnh là cơ thể hoạt động không bình thường từ nguyên nhân khởi thuỷ đến hậu quả cuối cùng.
Các loại bệnh di truyền:
+ Bệnh tim
+ Bệnh bạch tạng
+ bệnh đao

+ Bệnh tơcnơ

.........

4. Tật là sự khác thường ở bộ phận cơ thể do bẩm sinh hoặc do tai nạn hay bệnh gây ra.
Một số tật di truyền:
+ Bàn tay nhiều ngón
+ Khe hở môi hàm
+ Dính ngón
...............

5c. Nguyên nhân:
- Bạch tạng: Do đột biến gen
- Câm điếc bẩm sinh: mắc các bệnh nhiễm trùng đường hô hấp, thường xuyên tiếp xúc với âm thanh có tần số cao..
- Pheniketo niệu: do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase

6.  Ung thư là tên mô tả một nhóm các bệnh phản ánh những sự thay đổi về sinh sản, tăng trưởng và chức năng của tế bào

# data[].attributes.body
5b
Turnner
_Nguyên nhân: Turner là do bị thiếu một nhiễm sắc thể X ở trứng hoặc tinh trùng trong quá trình giảm phân dẫn đến các tế bào chỉ có một nhiễm sắc thể X (45, X).
_Biều hiện:
+Khi còn nhỏ:
.Cơ thể thường ngắn hơn người bình thường.
.Bàn tay bàn chân bị sung phù.
.Cổ ngắn có nhiều nếp gấp, tai rụt.
.Tim,thận bị khuyết tật...
+Khi trưởng thành:
– Biểu hiện khi trưởng thành
.Cơ thể thấp bé hơn so với tuổi.
.Khuôn mặt hình tam giác nhọn, cằm nhọn.
.Cổ ngắn, tóc mọc thấp ở gáy.
.Hai cánh tay khuỳnh rộng ra.
.Cận, viễn loạn thị.
.Cơ quan sinh dục không phát triển, không có khả năng sinh sản…
Siêu nữ:
_Nguyên nhân: Xảy ra khi bé gái nhận được ba nhiễm sắc thể X từ bố và mẹ.
_Biểu hiện:
.Cao hơn chiều cao trung bình, đặc biệt chân dài, đây là đặc điểm tiêu biểu nhất.
.Chậm phát triển kỹ năng nói và ngôn ngữ, cũng như kỹ năng vận động như ngồi và đi bộ
.Các vấn đề với kỹ năng vận động chung và khéo léo, bộ nhớ, phản biện và xử lý thông tin
.Trương lực cơ yếu
.Ngón tay cong bất thường
.Các vấn đề về hành vi và cảm xúc
.Nếp gấp da nằm dọc phủ góc trong của mắt. Khoảng cách hai mắt xa nhau...
6.
_Ung thư (cancer) là tên dùng chung để mô tả một nhóm các bệnh phản ảnh những sự thay đổi về sinh sản, tăng trưởng và chức năng của tế bào.
_Ung thư là căn bệnh mang tính chất di truyền.
7.
Di truyền y học tư vấn là sự phối hợp các phương pháp xét nghiệm, chẩn đoán hiện đại về mặt di truyền cùng với nghiên cứu phả hệ...
8.
Liệu pháp gen là một kỹ thuật thử nghiệm sử dụng gen để điều trị hoặc ngăn ngừa bệnh tật.

# data[].attributes.body
1. Phương pháp nghiên cứu di truyền phả hệ nhằm mục đích gì? Ví dụ 1 số tính trạng trội,lặn trên người.
2. Phương pháp nghiên cứu di truyền trẻ đồng sinh nhằm mục đích gì?
3. Bệnh là gì? Hãy kể tên 1 số bệnh di truyền?
4. Tật là gì? Hãy kể tên 1 số tật di truyền?
5. Hãy nêu nguyên nhân, biểu hiện của 1 số bệnh/hội chứng, tật di truyền sau:
a. Down, Patau, Edward.
b. Tơcnơ, siêu nữ, Claiphento
c. Bạch tạng, câm điếc bẩm sinh, pheniketo niệu.
6. Ung thư là gì? Ung thư có di truyền không?
7. Di truyền y học tư vấn là gì?
8. Liệu pháp gen là gì?
9. Nêu các biện pháp hạn chế bệnh, tật DT người?

# data[].attributes.body
1. Phương pháp nghiên cứu di truyền phả hệ nhằm mục đích:
- Giúp người ta hiểu rõ vai trò của kiểu gen và vai trò của môi trường đối với sự hình thành tính trạng.
- Biết được tính trạng nào do kiểu gen quyết định là chủ yếu, tính trạng nào chịu ảnh hưởng của môi trường tự nhiên và xã hội.
3. Bệnh là quá trình hoạt động không bình thường của cơ thể sinh vật từ nguyên nhân khởi thuỷ đến hậu quả cuối cùng.
Một số bệnh di truyền: bệnh tim, bệnh bạch tạng, bệnh máu khó đông, bệnh mù màu, bệnh Đao, bệnh Tớcnơ,....
4. Tật là trạng thái không bình thường ở bộ phận cơ thể (thường không chữa được), do bẩm sinh hoặc do tai nạn hay bệnh gây ra.
Một số tật di truyền: tật khe hở môi - hàm, bàn tay mất một số ngón, bàn chân mất ngón và dính ngón,...
5.c)
Bạch tạng: do đột biến gen lặn trên NST thường gây ra.
Biểu hiện: người bệnh có da và tóc màu trắng, mắt màu hồng.
- Bệnh câm điếc bẩm sinh: do gen lặn gây ra, thường thấy ở những người bị nhiễm phóng xạ, chất độc hóa học trong chiến tranh hoặc không cẩn thận trong sử dụng thuốc trừ sâu và thuốc diệt cỏ.
Biểu hiện của trẻ em: trẻ dường như không chú ý, không vâng lời do không hiểu hoặc hiểu không rõ những gì người khác nói; Phát triển mạnh thứ ngôn ngữ bằng nét mặt và điệu bộ.
-Pheniketo niệu: do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase. Sự rối loạn này gây thiếu hụt Tyrosine - tiền chất quan trọng để sản xuất serotonin, catecholoamine dẫn truyền thần kinh, melanin và hormon tuyến giáp.
Biểu hiện :
-Da, mống mắt và tóc nhạt màu

-Tiểu của bệnh nhân có mùi mốc

-Đầu nhỏ, dễ bị kích động, máy ghi điện não đồ thấy ảnh dị thường, dị tật di chuyển.

# data[].attributes.body
1. Mục đích: Nhằm xác định gen quy định tính trạng là trội hay lặn, nằm trên NST thường hay NST giới tính, di truyền theo nhũng quy luật di truyền nào.

Ví dụ: Nghiên cứu một số bệnh di truyền như bệnh mù màu, bệnh máu khó đông... qua các thể hệ để xác định được bệnh mù màu, máu khó đông là bệnh do gen lặn nằm trên NST giới tính X quy định.
3. Bệnh là những bất thường xảy ra ở cơ thể sống làm ảnh hưởng tới sự tồn tại và phát triển bình thường của sinh vật.

VD:

- Hội chứng Down

- Hội chứng Klinefelter

- Hội chứng Turner

- Bệnh tim

- Bệnh máu khó đông di truyền (Hemophilie A)

- Bệnh bạch tạng

- Bệnh mù màu

- Bệnh động kinh
5A: Hội chứng Down:

-Nguyên nhân: do rối loạn di truyền xảy nhiễm ở sắc thể 21 bị thừa một phần hoặc toàn bộ.

-Biểu hiện: Người mắc bệnh Down thường có mắt xếch, mũi dẹt, hình dáng chân, tay, miệng bất thường, và thiểu năng trí tuệ. Người mắc bệnh này thường gặp nhiều vấn đề về sức khỏe như bệnh tim mạch, hay các bệnh về thị giác, thính giác.

-Down có tính di truyền, xảy ra ở các trường hợp thai nhi mang nhiễm sắc thể chuyển đoạn từ bố hoặc mẹ.
Nguyên nhân Hội chứng Patau

Tính đến thời điểm hiện tại, nguyên nhân gây hội chứng Patau vẫn chưa được biết chính xác. Biểu hiện:

Sứt môi, hở hàm ếch

Mắt nhỏ hoặc chỉ có một mắt, khoảng cách giữa hai mắt gần nhau

Đầu nhỏ, trán nghiêng, méo mó, một vài trẻ bị mất mảng da đầu

Tai thấp, có thể điếc

U máu.

Tật di truyền:Vì hầu hết các bất thường nhiễm sắc thể xảy ra ngẫu nhiên trong quá trình thụ tinh, nên không thể kết luận rõ ràng về các yếu tố nguy cơ của mình.

Hiện nay, nhiều chuyên gia cho rằng. Nguy cơ mắc phải hội chứng này tăng tỷ lệ theo tuổi mẹ

Hội chứng Edward:

-Nguyên nhân: bị gây ra bởi sự dư thừa một nhiễm sắc thể số 18 trong bộ gen.

-Biểu hiện: Khi mắc phải hội chứng này, trẻ thường bị chậm phát triển và có thể gặp phải những dị tật bẩm sinh nghiêm trọng khác.
6. Ung thư (cancer) là tên dùng chung để mô tả một nhóm các bệnh phản ảnh những sự thay đổi về sinh sản, tăng trưởng và chức năng của tế bào.

Ung thư là căn bệnh mang tính chất di truyền.
7. Sự phối hợp các phương pháp xét nghiệm, chần đoán hiện đại về mặt di truyềr cùng với nghiên cứu phả hệ... đã hình thành một lĩnh vực mới của Di truyền học là Di truyền y học tư vấn.

# data[].attributes.body
1.Nhằm xác định gen quy định tính trạng là trội hay lặn, nằm trên NST thường hay NST giới tính, di truyền theo nhũng quy luật di truyền nào.
Vd: Bệnh máu khó đông do một gen quy định. Người vợ không mắc bệnh lấy chồng ko mắc bệnh, sinh ra con mắc bệnh chỉ là con trai.

4. Tật là trạng thái không bình thường ở bộ phận cơ thể (thường không chữa được), do bẩm sinh hoặc do tai nạn hay bệnh gây ra
+ Tật khe hở môi - hàm
+ Bàn tay mất ngón, bàn tay thừa ngón
+ Bàn chân mất, dính ngón..

5. c
Nguyên nhân bệnh bạch tạng xảy ra do đột biến gen. Một vài đóng vai trò điều khiển quá trình tổng hợp chuỗi protein xây dựng nên cấu trúc của melanin.
Bệnh bạch tạng được gây ra bởi một đột biến ở một trong những gen này. Đột biến có thể làm mất hoàn toàn melanin hoặc giảm đáng kể lượng melanin.

Biểu hiện:Có những đốm tàn nhang,Sạm da, Cháy nắng và không có khả năng lành lại, Màu mắt,Lông mi và lông mày thường nhợt nhạt...
Câm điếc: Nguyên nhân câm điếc bẩm sinh: Mang thai sớm, mẹ mang thai ko ăn uống đầy đủ dinh dưỡng, mắc các bệnh nhiễm trùng,...
Biểu hiện:Trẻ sơ sinh đến 3 tháng tuổi: bé không cử động tay chân, khóc hay phản ứng với những tiếng động lớn bất ngờ.
Trẻ từ 3-6 tháng tuổi: không phân biệt được tiếng nói của cha mẹ, có tiếng nói nhưng không xác định được hướng giọng nói.
Trẻ từ 5-9 tháng:không thể hiểu ý người lớn đưa ra, ví dụ mẹ kêu bé vẫy tay để chào tạm biệt nhưng bé không có phản ứng làm theo.
Trẻ 10-12 tháng tuổi:ở độ tuổi này bé bắt đầu bập bẹ nói những tiếng đầu tiên như bố, mẹ, ông, bà...hoặc từ đơn giản khác.

Ngoài ra trẻ không có phản ứng với âm thanh hoặc không có phản ứng khi nghe gọi tên mình.

PKU
Nguyên nhân bị pheninkito niệu:  do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase.

Biểu hiện : co giật, run rẩy, chậm tăng trưởng, tăng động, bệnh da eczema, hơi thở/da/nước tiểu có mùi hôi.
Nếu trẻ bị PKU không được chẩn đoán sau sinh và không được điều trị kịp thời, có thể dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng sau:
Não bị hư tổn không phục hồi được, thiểu năng trí tuệ xuất hiện chỉ trong vòng vài tháng đầu đời.
Các vấn đề về hành vi và run rẩy khi trẻ bắt đầu lớn hơn.

9.
Các biện pháp hạn chế:
+Đấu tranh chống sản xuất , thử , sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hóa học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường
+Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ, thuốc chữa bệnh
+Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật, bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chồng nói trên

# data[].attributes.body
3. Tật là trạng thái không bình thường ở bộ phận cơ thể (thường không chữa được), do bẩm sinh hoặc do tai nạn hay bệnh gây ra. Một số tật di truyền: tật khe hở môi, bàn tay mất 1 số ngón, bàn chân mất ngón và dính ngón, bàn tay nhiều ngón,...
5c. Nguyên nhân, biểu hiện của bạch tạng: Bạch tạng là bệnh rối loạn bẩm sinh di truyền theo gen lặn đồng hợp tử. Gien này làm cơ thể bị khiếm khuyết men tyrosinase

(giúp tham gia vào việc sản xuất melanin).

Biểu hiện: làn da hồng, tóc trắng, một số trường hợp đặc biệt vẫn sẽ có làn da trắng đến nâu, có những đốm tàn nhang,....

Phenylketonuria là bệnh rối loạn chuyển hóa Phenylalanin (Phe) thành Tyrosine (Tyr) ở người, nguyên nhân do thiếu hụt enzyme phenylalanine hydroxylase.

Biểu hiện:

Các vấn đề thần kinh, có thể bao gồm co giật.

Phát ban.

Đầu nhỏ bất thường.

Hiếu động thái quá

Gặp các vấn đề về hành vi, cảm xúc và xã hội.

Trí tuệ kém phát triển.

Rối loạn tâm thần.

Màu da, màu tóc, màu mắt nhợt nhạt.

Có nhiều nguyên nhân dẫn tới câm , điếc bẩm sinh vd như : mang thai sớm ,mẹ mang thai khong được dinh dưỡng đầy đủ gây suy dinh dưỡng thai nhi. Biểu hiện Trẻ sơ sinh đến 3 tháng tuổi: bé không cử động tay chân, khóc hay phản ứng với những tiếng động lớn bất ngờ. Trẻ từ 3-6 tháng tuổi: không phân biệt được tiếng nói của cha mẹ, có tiếng nói nhưng không xác định được hướng giọng nói.
6. Ung thư (cancer) là tên dùng chung để mô tả một nhóm các bệnh phản ảnh những sự thay đổi về sinh sản, tăng trưởng và chức năng của tế bào. Ung thư là căn bệnh mang tính chất di truyền. Trong một số trường hợp, tính chất di truyền ung thư là do các thành viên trong gia đình bị phơi nhiễm làm tăng nguy cơ mắc ung thư.
9.Có thể hạn chế phát sinh tật, bệnh di truyền ở người bằng các biện pháp sau:
- Đấu tranh chống sản xuất, thử, sử dụng vũ khí hạt nhân, vũ khí hoá học và các hành vi gây ô nhiễm môi trường.
- Sử dụng đúng quy cách các loại thuốc trừ sâu, diệt cỏ dại, thuốc chữa bệnh.

- Hạn chế kết hôn giữa những người có nguy cơ mang gen gây các tật bệnh di truyền hoặc hạn chế sinh con của các cặp vợ chổng nói trên.

# data[].attributes.headline
Nhóm 2: T.Thảo, Hải Triều, Trí Toàn, TÂM

# data[].attributes.subject
Nhóm 2: T.Thảo, Hải Triều, Trí Toàn, TÂM

# data[].attributes.body
2.Nhằm mục đích xác định tính trạng do gen quyết định hay phụ thuộc nhiều vào điều kiện môi trường sống.
3.Bệnh là quá trình hoạt động không bình thường của cơ thể sinh vật từ nguyên nhân khởi thuỷ đến hậu quả cuối cùng.
-Một số bệnh di truyền: bệnh mù màu, bệnh tim, bệnh bạch tạng, bệnh động kinh
4.Tật là trạng thái không bình thường ở bộ phận cơ thể (thường không chữa được), do bẩm sinh hoặc do tai nạn hay bệnh gây ra.
-Một số tật di truyền:
+Tật khe hở môi – hàm.
+Tật bàn tay mất một số ngón.

+Tật bàn chân mất ngón và dính ngón.

+Tật bàn tay nhiều ngón.
+Tật cận – viễn thị bẩm sinh…
5b.Tơcnơ: Nguyên nhân: là do các thay đổi di truyền trong quá trình thụ tinh. Biểu hiện: Lùn, cổ ngắn, tuyến vú ko phát triển, lúc trưởng thành ko có kinh nguyệt, tử cung nhỏ, thường mất trí, ko có con.
-Siêu nữ: Nguyên nhân:  Do một sự cố ngẫu nhiên trong khi phân chia các tế bào hoặc ngay sau khi thụ thai. Biểu hiện:

Cao hơn chiều cao trung bình, đặc biệt chân dài,

đây là đặc điểm tiêu biểu nhất.

Chậm phát triển kỹ năng nói và ngôn ngữ, cũng như kỹ năng vận động như ngồi và đi bộ

Khuyết tật học tập như khó khăn với đọc, hiểu hoặc làm toán.

-Claiphento: Nguyên nhân: là do một dị tật ở nhiễm sắc thể giới tính. Biểu hiện:

Cơ bắp yếu

Phát triển động cơ chậm - mất nhiều thời gian hơn trung bình để ngồi dậy, bò và đi bộ

Chậm nói

8. liệu pháp gen là việc cung cấp axit nucleic vào tế bào của bệnh nhân như một loại thuốc để điều trị bệnh