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DESCRIPCIÓN GENERAL

El síndrome de ovario poliquístico es un trastorno hormonal común entre las mujeres en edad reproductiva. Las mujeres con síndrome de ovario poliquístico puede tener periodos menstruales infrecuentes o prolongados o niveles excesivos de hormonas masculinas (andrógenos).

SÍNTOMAS

Suelen desarrollarse en la época de la primera menstruación, durante la pubertad

Períodos menstruales irregulares.

Exceso de andrógeno

Ovarios poliquísticos

CAUSAS

Exceso de insulina

Poca inflamación

Herencia.

Exceso de andrógeno: Los ovarios producen niveles anormalmente altos de andrógenos, lo que resulta en hirsutismo y acné.

DIAGNÓSTICO

El médico podría recomendar lo siguiente:

Un examen pélvico. El médico revisa de forma visual y manual tus órganos reproductivos para detectar tumores, bultos u otras anormalidades.

Análisis de sangre. Es posible que te realicen un análisis de sangre para medir tus niveles hormonales. Este análisis permite descartar posibles causas de anormalidades menstruales o exceso de andrógenos que son similares al síndrome de ovario poliquístico

Una ecografía. El médico comprueba el aspecto de los ovarios y el espesor del recubrimiento del útero.

TRATAMIENTO

Cambios en el estilo de vida

Medicamentos

Clomifeno.

Letrozol (Femara)

Metformina:Este medicamento oral para la diabetes tipo 2 mejora la resistencia a la insulina y reduce sus niveles.

Gonadotropinas. Estos medicamentos hormonales se aplican mediante inyección.

COMPLICACIONES

Infertilidad

Diabetes gestacional o presión arterial alta causada por el embarazo

Aborto espontáneo o nacimiento prematuro

Diabetes tipo 2 o prediabetes

Apnea del sueño

Depresión, ansiedad y trastornos de alimentación

Sangrado uterino anormal

Cáncer del revestimiento uterino

PREVENCIÓN

Mantener un peso saludable. La pérdida de peso puede reducir los niveles de insulina y andrógeno, y restablecer la ovulación. ...

Reducir el consumo de carbohidratos. ...

Mantenerte activo.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

Es una afección en la cual el cuerpo no produce suficiente cantidad de la hormona que desempeña un papel clave en el crecimiento y desarrollo de la pubertad tanto del hombre y la mujer.En los hombres, estas glándulas (gónadas) son los testículos. En las mujeres, estas glándulas son los ovarios.

SÍNTOMAS

Las niñas que tienen hipogonadismo no empezarán a menstruar.

La enfermedad puede afectar el desarrollo de las mamas y la estatura

En los niños, el hipogonadismo afecta el desarrollo muscular, de la barba, de los genitales y de la voz. También provoca problemas de crecimiento.

Cambios de humor y energía

Disminución del interés en el sexo (baja libido)

CAUSAS

Ciertos trastornos autoinmunitarios

Trastornos genéticos y del desarrollo

Infección

Enfermedad hepática y renal

Radiación (en las gónadas)

Cirugía

Traumatismo

DIAGNÓSTICO

El médico examinará tu nivel de testosterona en la sangre si tienes signos o síntomas de hipogonadismo.

Pruebas de sangre para anemia y hierro

Pruebas genéticas incluyendo un cariotipo para revisar la estructura cromosómica

Nivel de prolactina (hormona de la leche)

Conteo de espermatozoides

Exámenes de la tiroides

TRATAMIENTOS

El hipogonadismo se puede tratar con medicamentos a base de hormonas. Además, en algunas mujeres se puede recurrir a inyecciones o pastillas para estimular la ovulación. En caso de causa hipofisiaria o hipotalámica puede ser necesaria la cirugía y radioterapia.

El hipogonadismo masculino generalmente se trata con reemplazo de testosterona para que los niveles de testosterona vuelvan a la normalidad.

 COMPLICACIONES

En las mujeres, el hipogonadismo puede causar infertilidad. La menopausia es una forma de hipogonadismo que ocurre de manera natural. Esta puede causar sofocos, resequedad vaginal e irritabilidad a medida que disminuyen los niveles de estrógenos.

En los hombres, el hipogonadismo ocasiona pérdida del deseo sexual y puede provocar:

Impotencia

Infertilidad

Osteoporosis

Debilidad

PREVENCIÓN

En cuanto a la prevención del hipogonadismo, lo que se puede hacer es actuar sobre algunos de sus factores de riesgo manteniendo un buen estado físico y tener hábitos alimentarios sanos.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

Es un crecimiento anormalmente grande debido a un exceso de la hormona de crecimiento (GH por su siglas en inglés) durante la niñez.

SÍNTOMAS

Retraso en la pubertad

Visión doble o dificultad con la visión lateral (periférica)

Aumento de la transpiración

Periodos (menstruación) irregulares

Manos y pies grandes con dedos de manos y pies gruesos

Secreción de leche de las mamas

Engrosamiento de las características faciales

Debilidad

CAUSAS

La causa más común de la secreción excesiva de GH es un tumor no canceroso (benigno) de la hipófisis. Otras causas incluyen: Enfermedad genética que afecta el color de la piel (pigmentación) y causa tumores benignos en la piel, el corazón y el sistema endocrino (hormonal) (Complejo de Carney)

DIAGNÓSTICO

El diagnóstico es clínico y se realiza con radiografía del cráneo y las manos y la medición de las concentraciones de hormona de crecimiento.

TRATAMIENTO

El tratamiento consiste en la extirpación o la destrucción del adenoma responsable. La GH (growth hormone), estimula el crecimiento somático y regula el metabolismo.

A veces el tratamiento con radiación se usa para disminuir el tamaño de un tumor después de la cirugía.

COMPLICACIONES

Insuficiencia suprarrenal (las glándulas suprarrenales no producen suficientes hormonas)

Diabetes insípida (sed y micción excesiva; en pocas ocasiones)

Hipogonadismo (las glándulas sexuales del cuerpo producen muy pocas o ninguna hormona)

Hipotiroidismo (la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea)

PREVENCIÓN

El gigantismo no se puede prevenir. El tratamiento oportuno puede prevenir que la enfermedad empeore y ayuda a evitar las complicaciones.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

Es la estatura baja ocasionada por una enfermedad o un trastorno genético. Por lo general, el enanismo se define como una estatura adulta de  147 centímetros o menos. La estatura adulta promedio entre las personas con enanismo es de 4 pies (122 cm).

Enanismo desproporcionado. algunas partes del cuerpo son pequeñas, y otras son de tamaño promedio o por encima del promedio,inhiben el desarrollo de los huesos.

Enanismo proporcionado. Un cuerpo es proporcionalmente pequeño si todas las partes del cuerpo son pequeñas en el mismo grado y parecen ser proporcionadas como un cuerpo de estatura promedio.

SÍNTOMAS

Enanismo desproporcionado

Un tronco de tamaño promedio

Piernas y brazos cortos, con la parte superior de los brazos y las piernas particularmente corta

Dedos cortos, a menudo con una separación amplia entre el dedo medio y el anular

Una movilidad limitada a la altura de los codos

Cabeza desproporcionadamente grande.

Enanismo proporcionado

Estatura por debajo del tercer percentil en las tablas de crecimiento pediátricas estándares

Índice de crecimiento más lento que el previsto para la edad

Retraso en el desarrollo sexual o falta de desarrollo sexual durante la adolescencia

CAUSAS

La mayoría de los casos de enanismo se deben a una mutación genética aleatoria en el esperma del padre o en el óvulo de la madre en lugar de en la composición genética completa de cualquiera de los dos.

DIAGNÓSTICO

Mediciones

Apariencia: Muchas características óseas y faciales

Tecnología de diagnóstico por imágenes

Pruebas genéticas

Análisis hormonales.

TRATAMIENTO

Tratamientos quirúrgicos

Terapia hormonal

Atención médica constante

Extensión de extremidades

Consultas pediátricas de control y anuales

COMPLICACIONES

Enanismo desproporcionado

Dificultad para respirar durante el sueño (apnea del sueño)

Presión sobre la médula espinal en la base del cráneo

Exceso de fluido alrededor del cerebro (hidrocefalia)

Apiñamiento dental

Enanismo proporcionado

Los problemas en el crecimiento y en el desarrollo suelen generar complicaciones con órganos mal desarrollados

Las mujeres con enanismo desproporcionado pueden manifestar problemas respiratorios durante el embarazo

PREVENCIÓN

Si, es posible diagnosticar a temprana edad, si está bajo control de su pediatra. El mejor parámetro auxologico para monitorizar a los niños en la determinación de la velocidad de crecimiento, que se hace cada 6 meses.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

es un trastorno hormonal que se padece cuando la glándula pituitaria produce gran cantidad de hormona de crecimiento durante la edad adulta.Cuando tienes un nivel muy elevado de la hormona de crecimiento, los huesos aumentan de tamaño.

SÍNTOMAS

Manos y pies más grandes

Rasgos faciales más grandes, en los huesos del rostro, los labios, la nariz y la lengua

Piel áspera, grasosa y más gruesa

Sudoración excesiva y con olor

Pequeñas verrugas en la piel

Voz más grave y áspera

Ronquidos fuertes

Problemas de visión

Dolores de cabeza

Irregularidades en el ciclo menstrual de las mujeres

CAUSAS

Se presenta cuando la hipófisis produce demasiada hormona del crecimiento

Normalmente un tumor no canceroso (benigno) en la hipófisis libera demasiada hormona del crecimiento. Los tumores hipofisarios se pueden heredar en muy pocos casos.

La producción excesiva de HC en los niños produce gigantismo en vez de acromegalia.

DIAGNÓSTICO

El diagnóstico es clínico y se realiza con radiografía del cráneo y las manos y la medición de las concentraciones de hormona de crecimiento. El tratamiento consiste en la extirpación o la destrucción del adenoma responsable. La GH (growth hormone), estimula el crecimiento somático y regula el metabolismo.

TRATAMIENTO

Dependerá posiblemente de la ubicación y el tamaño del tumor, de la gravedad de los síntomas y de tu edad y estado general de salud.

Cirugía

Medicamentos:Medicamentos que reducen la producción de la hormona de crecimiento (análogos de la somatostatina)

Radiación:Radioterapia convencional-Radiocirugía estereotáctica.

COMPLICACIONES

Síndrome del túnel carpiano

Aumento del riesgo de tumores cancerosos

Fracturas o compresión de la médula espinal

Cambios o pérdida de la visión

PREVENCIÓN

La acromegalia no se puede prevenir. El tratamiento oportuno puede evitar que la enfermedad empeore y ayudar a prevenir las complicaciones.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

Es una enfermedad rara provocada por un exceso de la hormona cortisol en el cuerpo. El cortisol es una hormona secretada normalmente por las glándulas suprarrenales y es necesaria para vivir.

SÍNTOMAS

Las mujeres pueden tener:

Crecimiento excesivo de vello en la cara, el cuello, el pecho, el abdomen y los muslos

Ciclo menstrual que se vuelve irregular o cesa

Los hombres pueden tener:

Disminución o ausencia del deseo sexual (baja libido)

Problemas de erección

CAUSAS

Los niveles excesivos de la hormona cortisol son los causantes del síndrome de Cushing. El cortisol, que se produce en las glándulas suprarrenales, cumple diversas funciones en tu cuerpo.

DIAGNÓSTICO

Nivel de cortisol en la sangre.

Glucemia.

Nivel de cortisol en saliva.

Prueba de inhibición con dexametasona.

Examen de orina de 24 horas para cortisol y creatinina.

Nivel de adrenocorticotropina.

TRATAMIENTO

Implica la extirpación quirúrgica del tumor hipofisario

Reducción del uso de corticoesteroides

Radioterapia

Medicamentos

COMPLICACIONES

osteoporosis

hipertensión

Infecciones frecuentes o fuera de lo normal

Pérdida de la fuerza y la masa muscular

PREVENCIÓN

La única forma de prevenir el trastorno, sólo en casos de origen exógeno, es limitar el uso de medicamentos basados en hormonas esteroides. Obviamente, solo un especialista podrá evaluar la necesidad de tratamiento caso por caso.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

La enfermedad de Addison​ es una deficiencia hormonal causada por daño a la glándula adrenal lo que ocasiona una hipofunción o insuficiencia corticosuprarrenal primaria.
La insuficiencia suprarrenal secundaria es mucho más frecuente debido al uso de corticoides y a su supresión brusca

SÍNTOMAS

Dolor abdominal

Diarrea crónica, náuseas y vómito

Oscurecimiento de la piel

Mareo al pararse

Fiebre baja

Nivel bajo de azúcar en sangre

Presión arterial baja

Antojo de sal (consumir comida con mucha sal agregada)

Pérdida de peso con reducción del apetito

 CAUSAS

Se produce debido a una lesión en las glándulas suprarrenales, lo que produce un déficit de hormona cortisol y, a menudo, de aldosterona.
Las glándulas suprarrenales están conformadas por dos secciones. El interior (médula) produce hormonas similares a la adrenalina. La capa externa (corteza) produce un grupo de hormonas llamadas corticoesteroides.

Glucocorticoides

Mineralocorticoides

Andrógenos

DIAGNÓSTICO

Análisis de sangre

Prueba de estimulación con hormona adrenocorticotrofina.

Prueba de hipoglucemia inducida por insulina

Pruebas de diagnóstico por imágenes

TRATAMIENTO

Algunas opciones de tratamiento incluyen corticosteroides orales como los siguientes:

Hidrocortisona (Cortef), prednisona o metilprednisolona para reemplazar el cortisol.

Acetato de fludrocortisona para reemplazar la aldosterona.

Deberás consumir una gran cantidad de sal (sodio)

El médico te recomendará un aumento temporal en la dosis del medicamento si tu cuerpo está estresado, ya sea por una operación, una infección o una enfermedad menor.

COMPLICACIONES

Si tienes enfermedad de Addison y no has recibido tratamiento, la tensión física (por ejemplo, una lesión, una infección o una enfermedad) te puede provocar una crisis de Addison, causa presión arterial baja, bajos niveles de azúcar en sangre y altos niveles de potasio en sangre. Necesitarás atención médica de inmediato.

PREVENCIÓN

Si te han diagnosticado con la enfermedad de Addison, pregúntale al médico qué debes hacer cuando te sientes enfermo. Es posible que tengas que aprender cómo aumentar la dosis de corticoesteroides.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

Afección en la que la glándula tiroides no produce suficiente hormona tiroidea para satisfacer las necesidades del cuerpo.Sin suficientes hormonas tiroideas, muchas de las funciones de su cuerpo se vuelven más lentas.

 SÍNTOMAS

Fatiga

Aumento de peso

Rostro hinchado

Dolor articular y muscular

Piel seca

Disminución de la sudoración

Períodos menstruales intensos o irregulares

Problemas de fertilidad en la mujer

Baja frecuencia cardíaca

CAUSAS

Enfermedad de Hashimoto: Trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario ataca la tiroides.

Tiroiditis: Inflamación de la tiroides

Hipotiroidismo congénito: Hipotiroidismo presente al nacer

Extracción quirúrgica de parte o la totalidad de la tiroides

Tratamiento de radiación  de la tiroides

Ciertos medicamentos

demasiado o muy poco yodo en la dieta.

DIAGNÓSTICO

Se realiza sobre la base de los síntomas y los resultados de los análisis de sangre que miden el nivel de TSH y, a veces, el nivel de otra hormona tiroidea llamada tiroxina.

Prueba de TSH, T3, T4 y análisis de sangre de anticuerpos tiroideos

Un examen de tiroides, ecografía

Prueba de absorción de yodo radioactivo

TRATAMIENTO

El tratamiento del hipotiroidismo consiste en la reposición de la producción de la glándula tiroides.

La forma más estable y eficaz de conseguirlo es administrar tiroxina (T4), pues posee una vida prolongada y en el organismo se transforma en parte en T3 con lo que no es necesario reemplazar esta última hormona.

Una vez establecida la dosis adecuada por el médico, los controles que permiten el ajuste se basan en la evaluación clínica y la determinación de T4 y TSH.

COMPLICACIONES

En casos raros, el hipotiroidismo no tratado puede causar coma mixedematoso, hasta el punto de poner en peligro la vida.

Durante el embarazo, el hipotiroidismo puede causar complicaciones como parto prematuro, presión arterial alta en el embarazo y pérdida del embarazo.

PREVENCIÓN

Se puede prevenir ingiriendo suficiente yodo en la dieta. El yodo resulta imprescindible para que se produzcan las hormonas tiroideas, por lo que es necesario ingerirlo con alimentos como sal yodada, leche y pescado si queremos prevenir el hipotiroidismo.

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DESCRIPCIÓN GENERAL

Conocido como tiroides hiperactiva, ocurre cuando la glándula tiroidea  produce un exceso de hormona tiroidea. Por lo tanto, un exceso de hormona tiroidea puede afectar al metabolismo y causar problemas en el cuerpo.

SÍNTOMAS

Sensibilidad al calor

Sentirse nervioso, ansioso o irritable

Cambios de humor

Necesidad más frecuente de orinar

Debilidad en los músculos

Dificultad para dormir

Sensación de sed constante

Hinchazón en el cuello

Pérdida de peso

CAUSAS

Enfermedad de Graves: Trastorno autoinmune en el que el sistema inmunitario ataca la tiroides y hace que produzca demasiada hormona.

Nódulos tiroideos: Crecimientos en la tiroides. Suelen ser benignos (no cancerosos), pero pueden volverse hiperactivos.

Tiroiditis: Inflamación de la tiroides. Hace que la hormona tiroidea almacenada se filtre fuera de la glándula tiroides

Demasiado yodo: Tomar demasiado puede causar que su tiroides produzca demasiada hormona

Demasiada medicina para la tiroides

DIAGNÓSTICO

Hará un examen físico

Puede realizar pruebas para la tiroides, como:

Prueba de TSH, T3, T4 y análisis de sangre de anticuerpos tiroideos

Pruebas de imagen, como un examen de tiroides, ecografía o prueba de absorción de yodo radioactivo.

TRATAMIENTO

Medicamentos antitiroideos: Hacen que su tiroides produce menos hormona tiroidea.

Medicamentos betabloqueantes: Pueden reducir síntomas como temblores, latidos cardíacos rápidos y nerviosismo

Terapia con yodo radioactivo:  Implica tomar yodo radioactivo por vía oral como una cápsula o líquido.

Cirugía: para extirpar parte o la mayoría de la glándula tiroides

COMPLICACIONES

Problemas cardíacos como frecuencia cardíaca acelerada, ritmo cardíaco anormal e insuficiencia cardíaca

Osteoporosis

Enfermedad ocular (visión doble, úlceras en la córnea, pérdida de la visión)

PREVENCIÓN

Sin embargo, tomar algunas medidas de estilo de vida puede ayudar a reducir su riesgo, como no fumar, seguir una dieta saludable, hacer ejercicio y mantener unos niveles mínimos de estrés

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DESCRIPCIÓN GENERAL

Es una enfermedad que se presenta cuando el nivel de glucosa en la sangre, es demasiado alto(glucosa sanguínea elevada),afecta la forma en que el cuerpo convierte los alimentos en energía.

TIPOS DE DIABETES

Diabetes tipo 1
el cuerpo no produce insulina porque el sistema inmunitario ataca y destruye las células del páncreas que la producen.

Diabetes tipo 2
el cuerpo no produce o no usa la insulina adecuadamente,se presenta con mayor frecuencia en las personas de mediana edad y en los ancianos.

SÍNTOMAS

Aumento de la sed y de la micción

Fatiga

Visión borrosa

Pérdida de peso inesperada

Llagas de curación lenta e infecciones frecuentes

Encías rojas e inflamadas

Entumecimiento en las manos o los pies.

CAUSAS

Diabetes tipo 1:Se produce una destrucción de las células que producen la insulina en el páncreas (las células beta) por autoanticuerpos.

Diabetes tipo 2: se produce una disminución de la acción de la insulina, de forma que, aunque haya mucha, no puede actuar.

Diabetes gestacional:Durante el embarazo la insulina aumenta para incrementar las reservas de energía.

DIAGNÓSTICO

Cualquier persona con un índice de masa corporal superior a 25, independientemente de la edad
como presión arterial alta y que tenga un pariente cercano con diabetes.

Se aconseja que cualquier persona mayor de 45 años se realice un examen de detección inicial de glucosa en la sangre

Mujeres que han tenido diabetes gestacional. Se recomienda que se realicen pruebas de detección de diabetes cada tres años.

Cualquier persona que haya sido diagnosticada con prediabetes. Se aconseja que se realicen la prueba todos los años.

TRATAMIENTO

Control del nivel de glucosa en la sangre

terapia con insulina para sobrevivir

Medicación oral y otros medicamentos

Trasplante de páncreas

Cirugía bariátrica

Alimentación saludable.

Actividad física

COMPLICACIONES

Nivel alto de azúcar en sangre (hiperglucemia)

Aumento de cetonas en tu orina

Síndrome hiperosmolar hiperglicémico no cetósico.

Bajo nivel de azúcar en sangre

PREVENCIÓN

Perder peso y mantenerlo

Seguir un plan de alimentación saludable.

Haga ejercicio regularmente

No fume.