# data[].attributes.body
Los compuestos que pertenecen a estas funciones oxigenadas están formados por oxígeno, siendo los aldehídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, éteres, fenoles y alcoholes.

# data[].attributes.body
El fenol en su forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C₆H₆O, y tiene un punto de fusión de 43 °C y un punto de ebullición de 182 °C.

# data[].attributes.headline
Las cetonas son compuestos orgánicos que poseen un grupo carbonilo (-CO). Son compuestos simples en los que el carbono del grupo carbonilo está unido a dos átomos de carbono.

# data[].attributes.subject
Las cetonas son compuestos orgánicos que poseen un grupo carbonilo (-CO). Son compuestos simples en los que el carbono del grupo carbonilo está unido a dos átomos de carbono.

# data[].attributes.body
Es una función de carbono primario. Se caracteriza por tener en el mismo carbono el grupo carbonilo y un oxhidrilo. Se nombran anteponiendo la palabra ácido y con el sufijo oico.

# data[].attributes.body
Los esterees son que se forman por la unión de ácidos con alcoholes, generando agua como subproducto.

# data[].attributes.body
Se nombran como si fuera una sal, con la terminacoón "ato" luego del nombre del radical alcohol con el que reacciona dicho ácido.

# data[].attributes.headline
Obtención de fenoles a partir del cloro benceno 

# data[].attributes.subject
Obtención de fenoles a partir del cloro benceno 

# data[].attributes.body
Son compuestos orgánicos caracterizados por poseer el grupo funcional -CHO (carbonilo).

# data[].attributes.body
Es el que se obtiene separando un átomo de hidrogeno del formadehído.

# data[].attributes.body
Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena por . Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para que éste tome el localizador más bajo.

# data[].attributes.body
Se nombra añadiendo el sufijo "-al" al hidrocarburo correspondiente.

# data[].attributes.body
La fórmula general del ácido carboxílico es R–COOH, o más detalladamente: R–(C=O)–OH. El átomo de carbono está enlazado a dos átomos de oxígeno, lo que provoca un descenso en su densidad electrónica y, consecuentemente, una carga parcial positiva.

# data[].attributes.body
Se obtienen por hidrólisis de nitrilos, reacción de organometálicos con CO₂ y oxidación de alcoholes primarios.

# data[].attributes.body
Los haluros de ácido se obtienen por reacción de ácidos carboxílicos con tribromuro de fósforo o con oxicloruro de fósforo.

# data[].attributes.body
Las cetonas se pueden obtener a partir de reacciones químicas y las que se encuentran en la

naturaleza. Respecto a las reacciones, los métodos más importantes son mediante la oxidación de alcoholes secundarios.

# data[].attributes.body
Regla 1
Para mencionar un ácido carboxílico se debe modificar el nombre de su alcano agregándole el sufijo “ico”.
Regla 2
El grupo –COOH define la cadena principal, y el número correspondiente a cada carbono se cuenta a partir del carbonilo.
Regla 3

Los sustituyentes van precedidos por el número del carbono al que están enlazados.
Regla 4

Cuando la cadena R consiste en un anillo. Se menciona el ácido empezando por el nombre del anillo y terminando con el sufijo “carboxílico”.

# data[].attributes.body
Oxidación de alcoholes secundarios

Siendo el método más utilizado, los oxidantes que se usan son dicromato de potasio K₂Cr₂O₇, trióxido de cromo CrO3, y permanganato de potasio KMnO₄ diluidos en piridina o acetona. Las cetonas, al ser obtenidas mediante esta oxidación, son resistentes a una posterior, por lo que se pueden aislar del oxidante con facilidad.

# data[].attributes.body
La reacción entre un haloalcano primario y un alcóxido (o bien alcohol en medio básico) es el método más importante para preparar éteres.  Esta reacción es conocida como síntesis de Williamson.

# data[].attributes.body
Esta reacción transcurre a través del mecanismo SN2.

# data[].attributes.body
Mediante la deshidratación de alcoholes primarios se obtiene éteres simétricos.

# data[].attributes.body
Durante este proceso se libera agua y se deberá utilizar un catalizador, el cual es el Ácido sulfúrico.

# data[].attributes.body
La función del (H₂SO₄) ácido sulfúrico, es quitar el grupo hidroxilo del alcohol, generando el doble enlace y agua.