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Gracias al blog que hicimos con nuestras propias palabras, nos pudimos dar cuenta de lo importante que es el estudio de la genética en la psicología ya que la genética no solo se observa en el físico, sino que tembien en el aspecto cognitivo en el que las personas gracias a la herencia desarrollan de su antepasados la mentalidad y el aprendizaje de ellos, nosotros en conjunto a esa conclusión llegamos ya que en todo el blog se destaco la genética cognitiva, sin embargo también vimos la importancia de ver las cromosopatias que hay para que así conozcamos como se puede observar u describir unas cuentas enfermedades genéticas, esto nos ayudo mucho a entender mas los temas vistos en las clases de base de la genética otorgadas por el profesor JUAN JOSÉ CAMACHO ANCONA.

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Consideraciones y opiniones fundamentales respecto a la influencia de la genética para la psicología 

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Consideraciones y opiniones fundamentales respecto a la influencia de la genética para la psicología 

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La genética es una subdisciplina dentro de la biología que estudia los genes y la expresión de estos en nuestros fenotipos físicos y psicológicos. La psicología recibe mucha información valiosa de parte de los descubrimientos genéticos, ya que habitualmente a partir de ciertos hallazgos genéticos pueden conocerse las causas de ciertos trastornos mentales.

La genética es una ciencia cuyo avance en los últimos años ha sido sorprendente. Las áreas de estudio de la genética son de interés general y abarcan desde sus aplicaciones científicas en diferentes contextos hasta la vida cotidiana de las personas. Se estiman entre 30.000 y 40.000 los genes que son necesarios para la formación de un ser humano. La información genética disponible en la actualidad brinda desafíos para integrar este conocimiento y principalmente oportunidades en el desarrollo de competencias para los(as) profesionales de la psicología.

El impacto de los genes en la psicología constituye siempre un aspecto de discusión en torno al tema de herencia frente al medio ambiente.

Los que se tarta de identificar cuales son los factores que hacen que el desarrollo, el pensamiento y el comportamiento entre las personas sean distintos.

Algunos sostienen que los factores hereditarios determinan de manera decisiva características como la inteligencia, la personalidad, el temperamento. Los partidarios de la supremacía del medio ambiente afirman que estas características dependen principalmente del medio, el cual abarca entre otras cosas, las experiencias cotidianas, la educación.

Actualmente ya ningún psicólogo adopta alguna de las dos posiciones de una manera excluyente. Los psicólogos contemporáneos reconocen la influencia de la genética como la del ambiente en la forma de moldear el comportamiento humano.

La genética de la conducta y la psicología evolutiva son las que estudian la influencia que la herencia tiene sobre el comportamiento humano. La genética de la conducta estudia como determinados rasgos transmiten de padres a hijos. La psicología evolutiva, como su nombre lo indica, pone de relieve los mecanismos evolutivos que explicarían el origen de varios comportamientos y procesos mentales.

Al reconocer que el comportamiento tiene base genética, la gente dejara de ser igual de responsable a la hora de comprometerse con comportamientos saludables y con la educación de sus hijos.

Sim embargo, conocer la propia predisposición a sufrir una enfermedad mental o de otro tipo no tiene porque conllevar a una pérdida de interés en la mejora de salud, al contrario, se gana un compromiso y motivación para cambiar su comportamientos y hábitos.

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Un tema como lo es la personalidad, tiene un concepto muy amplio en el que algunos expresan que se puede dar debido al ambiente mientras, sin embargo, la realidad es que la genética ocupa un gran lugar en esta, aunque a simple vista no lo parezca La personalidad es un cierto conjunto de rasgos, es decir, ciertas características distinguibles, que pues, valga la redundancia, nos permiten distinguir o más bien, identificar a una persona de otra.

La biología no determina por completo nuestro comportamiento, pero si tiene gran importancia a la hora de crearlo. De la misma forma que hay estructuras biológicas codificadas en nuestros genes como puede ser la estructura de una mano haciendo que con esta podamos realizar una acción tan básica como lo es el agarrar un objeto, también hay estructuras biológicas codificadas que intervienen en nuestro comportamiento y dan lugar a una personalidad, entre ellos puede estar nuestro entorno familiar, donde en su mayoría absorbemos ciertas cosas en las convivencias familiares que nos hacen estructuran nuestra personalidad, no toda, pero si una gran parte.

Las diferencias que hay en estructuras y sistemas biológicos entre personas son la causa de los diferentes comportamientos y en definitiva de la personalidad, estas diferencias estructurales pueden ser en los circuitos corticales prefrontales que modulan procesos de ajuste social y de planificación a largo plazo, en las sustancias químicas que modulan esos procesos, en su disponibilidad en el organismo, en la amígdala y su vinculación a la expresión de ira o miedo, en circuitos neuronales que registren la experiencia pasada (aquí intervienen memoria y aprendizaje, los cuales tienen una base social, de la sociedad se aprende y de esta se tienen recuerdos).

Eventualmente para determinar en que medida los genes heredados contribuyen a nuestra personalidad se han realizado diferentes estudios, uno de los más comunes entre gemelos con un genoma 100% compartido o con gemelos dicigóticos, gemelos adoptados o criados por diferentes familias, en los cuales arrojaron que en unos gemelos con el genoma 100% compartido es posible que su personalidad este vinculada, es decir, que si uno es extrovertido el otro también lo será.

Hay que tener muy en cuenta que no toda la personalidad viene dada por las estructuras biológicas (estas son codificadas por unos genes) sino que también hay un componente social y ambiental muy importante. Por lo que podemos decir que hay una relación entre genes y personalidad, pero estos no son el factor determinante. Los genes codifican solo una parte de nuestra personalidad, nuestras acciones y pensamientos terminan de darle la forma completa.

Opinión de Cristina Cetina acerca del tema:

No es extraño que el influjo del ambiente y la herencia en la conducta sea un tema capital y constante en la ciencia psicológica. Ha resultado ser, además, un tema intrincado y polémico. Trataré de resumirlo, con la máxima concisión y claridad, al hilo de su abundante bibliografía, de la que presento al final una amplia selección.

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Esto es causado por los factores hereditarios que se interponen en la parte cognitiva, en su personalidad, en  psicopatologías, entre otras; como bien sabemos cuando hablamos de herencias nos referimos a el proceso que la genética transmite de padres a hijos diferentes cosas tanto la parte física como también cognitiva, que se van pasando de generación en generación y van cabiendo e intercambiando dichas habilidades, aptitudes, comportamientos o aspectos físicos de la persona o animal, es por esto que los miembros de las familias tienen características similares ya seas física o de su capacidad mental.

Opinión de Ariadna Velarde acerca del tema:
Es muy importante la genética en la hora de la cognición, ya que de ahí se sacan muchas partes del comportamiento del ser humano en la hora de aprender y de ejecutar lo aprendido, esto va pasando de generación a generación.

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Para poder dejar más claro toda la información plasmada previamente tenemos algunos ejemplos, como bien sabemos, existen muchas enfermedades neurodegenerativas en las cuales su genética son causas totalmente diferentes, sin embargo, aquí hablamos algunas de ellas para que así también conozcan como se pueden dar y de que manera pueden afectar a una persona.
Enfermedad de Alzheimer: Es una enfermedad progresiva en la que ocurre cierta perdida de memoria, usualmente se da en personas mayores de 60 años. Se puede heredar de forma que un gen APOE se hereda de la madre y otro del padre, las personas tienen dos copias del gen APOE. Por lo que, si una persona tiene al menos un gen APOE tiene mayor probabilidad de desarrollar en algún futuro esta enfermedad, al igual que si se tiene dos o más.
Ataxia de Friedrich: Esta se trata de una enfermedad hereditaria causada en el cromosoma 9 en la que la mutación produce una disminución de frataxina en las mitocondrias que causa daños en el sistema nervioso, esto afecta zonas como la medula espinal y ciertos nervios teniendo como consecuencia no tener un buen control en las piernas, bazos u otras extremidades.
Enfermedad de Parkinson: Esta es una de las más conocidas, se trata de un trastorno del movimiento el cual ocurre cuando nuestras células nerviosas no producen suficiente dopamina, sustancia fundamental para el cerebro. Las personas que cuenta con este trastorno pueden tener dificultades para caminar, para masticar e incluso para hablar, sin embargo, esta no cuenta con algún tipo de examen diagnostico que pueda determinar que la persona tiene este tipo de trastorno.
Opinión de Clara Cetina acerca del tema: Pues bien, como se pudo haber leído en la información previamente mostrada las enfermedades neurodegenerativas causan grandes estragos en el tejido nervioso de una persona, sin embargo, estás son causadas en el ámbito genético, puede ser una mutación, entre otras cosas, que conlleva a causar diferentes tipos de enfermedades motrices o cognitivas.

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Genética de las enfermedades neurodegenerativas

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Genética de las enfermedades neurodegenerativas

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Las enfermedades neurodegenerativas son llamadas así porque son provocadas por un proceso en el que acelera la muerte cerebral causando así ciertos estragos en el tejido nervioso, por lo tanto, afectan en el movimiento, el lenguaje, la memoria, entre otras que a su vez pueden conllevar a una pérdida de autonomía.

Ciertos genetistas explican que regularme una enfermedad neurodegenerativa es producida por ciertas acumulaciones de proteínas, por lo que, puede ocurrir que una proteína este de manera anormal plegada o incluso que haya ocurrido una mutación en una (como en el caso de la Ataxia de Friedrich) lo que conlleva resultados atroces.

En esta revisión se analizan las características hereditarias de las principales condiciones neurodegenerativas (demencias tipo Alzheimer y frontotemporal, enfermedad de Parkinson y otros cuadros como la enfermedad de Huntington). Se hace énfasis en la necesidad de contar con exámenes genéticos de confirmación diagnóstica en estos cuadros, lo que constituye una falencia en nuestro medio.

Contar con dichos recursos diagnósticos posibilita una mejor aproximación al paciente, estableciendo un diagnóstico más certero, un pronóstico con más base y una asesoría genética idónea. La utilización de una terapia positiva para cada cuadro, va a estar basada en un futuro próximo en un diagnóstico más preciso de la condición del paciente y para esto los estudios de los genes son un instrumento bastante fundamental de la que dispone el clínico, además de estudios de imágenes y de laboratorio con otros marcadores humorales.

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Las cromosomopatías se pueden clasificar según el tipo de cromosoma afectado (autosomopatías o gonosomopatías) o según la alteración (numérica o estructural)

Los principales tipos de cromosomopatías estructurales son:

Adición (ganancia de material)

Deleción (pérdida de material)

Inversión (cambio de sentido de un fragmento)

Translocación (intercambio de material entre cromosomas)

Las cromosomopatías numéricas el número de cromosomas es diferente al estipulado para la especie humana. Hay dos tipos:

Poliploidías: el número de cromosomas es un múltiplo exacto de la dotación haploide diferente a dos. Existen más de dos juegos completos de cromosomas homólogos.

Aneuploidías: son ganancias o pérdidas de cromosomas aislados. Pueden ser monosomías, trisomías o tetrasomías.

Opinión de Laura Ceballos acerca del tema:

Las alteraciones cromosómicas o cromosomopatías son la causa más frecuente de defectos congénitos. Se clasifican, principalmente, en anomalías numéricas (como trisomías o monosomías) y estructurales (duplicaciones, deleciones o por intercambio de material genético entre cromosomas).

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ARIADNA VEARDE
Mi nombre es Ariadna Nohemi Verlade Chi y soy una estudiante de la carrera de psicología, actualmente tengo 18 años y con mi equipo soy una alumna capacitada para hacer trabajos de buena calidad gracias a mi creatividad y desempeño.
el principal objetivo de este blog es informar a los lectores de algunos temas de base de genealógica como, por ejemplo: ¿qué es una cromosomopatía? la genética y funciones cognitivas del humano, etc.
LAURA ARCEO
Mi nombre es Laura Alejandra Ceballos Arceo tengo 18 años soy de E.U Van Nuys California, empecé a trabajar para poder estudiar la carrera de psicología ya que es algo que me apasiona y por lo que veo igual es algo esplendido saber de los conocimientos que puede tener el cerebro en si como por una pequeña pieza puede cambiar todo el rumbo.
En este blog se les hablara sobre las cromosomopatías, las funciones cognitivas, etc. Con el fin de que el lector se informe un poco más sobre el tema.
CRISTINA CETINA
Gloria Cristina Cetina Martin
Licenciatura en psicología
1°C
Soy una estudiante de psicología, vengo de Umán, Yucatán, solo he estudiado la preparatoria y he tomado cursos para la prevención de adicciones, en mi experiencia profesional/academica la verdad es que si me gusta trabajar en equipo porque hacen que los tareas se realicen más rápido pero a veces siento que la falta de comunicación puedo hacer que las cosas salgan mal.
Este blog tienen como propósito que distingamos como la genética influye en nuestra conducta diaria.
El objetivo de este blog es de darle informaciones confiables a las personas que vean nuestro blog, toda la información será sobre la materia de base de la genética.
CLARA CETINA
Soy María Clara Cetina Ortega, tengo 18 años y vengo de Mérida, Yucatán. Estudié la primaria, secundaria, preparatoria y actualmente estoy cursando la carrera de Psicología en el Centro de Estudios Superiores CTM. Soy una persona responsable, como experiencia académica he mantenido un promedio arriba de 90 a lo largo de mi paso académico, usualmente soy líder los equipos y en el ámbito profesional realmente no he desarrollado ninguna experiencia.
Este blog está diseñado con el fin de dar a conocer lo que son las cromosomopatías y más información de base de la genética, este blog es muy fácil de leer para así darle una mejor experiencia las personas que lo visiten.

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Las cromosomopatías son males que resultan de una porción más grande o menor de material hereditario y son causa de malformaciones congénitas en menos del 2% de los recién nacidos vivos. El estudio físico resulta esencial para implantar la supone diagnóstica y para confirmarla se usan el cariotipo y otras técnicas de citogenética molecular como FISH, MLPA y array CGH. Para un proceso de atención correcto en el paciente con una anomalía cromosómica es necesario un abordaje multidisciplinario, de tal forma que toda evaluación clínica, diagnóstica, terapéutica y de vigilancia del estado de salud del paciente, además de la orientación genética, sea realizada de manera integral y para cada familia en especial.

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Las cromosomopatías son padecimientos que resultan de una cantidad mayor o menor de material hereditario y son causa de anomalías congénitas entre 0.7 y 1.5% de los recién nacidos vivos. Su frecuencia varía según el país, el tipo de estudio y el método de recolección de la muestra. Las más comunes son aquéllas que tienen un número anormal de cromosomas, seguidas de las anomalías estructurales. En esta revisión se describe de forma general la estructura de los cromosomas, la clasificación de las alteraciones cromosómicas y las herramientas diagnósticas; además de ejemplificar algunos de los síndromes cromosómicos más comunes para médicos de primer contacto y pediatras.
Las cromosomopatías son causa frecuente del nacimiento de productos con múltiples anomalías morfológicas del desarrollo que requieren atención pediátrica oportuna, pero también la participación de todos los médicos de primer contacto y especialistas de nuestro sistema de salud. En caso de sospechar alguna entidad sindromática originada por una alteración cromosómica tanto en número como en estructura, los pacientes deben ser enviados al médico especialista en Genética para la evaluación clínica, identificación de las herramientas diagnósticas más útiles, coordinación en el abordaje y seguimiento del paciente, así como para el asesoramiento genético integral en los padres y el probando, sólo cuando en este último sea posible. No existen datos de precisión en cuanto a la frecuencia de alteraciones cromosómicas en México, pero es probable que, por múltiples factores como la falta de referencia y tecnología para el diagnóstico, dichas alteraciones se encuentren subdiagnosticadas y en algunas ocasiones con un seguimiento inadecuado de las complicaciones. Tener presente estas anomalías cromosómicas y su abordaje diagnóstico debería ser de primordial interés para todos los médicos y en particular para los médicos pediatras, puesto que en sus manos está mejorar la atención multidisciplinaria para brindar al paciente

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licenciatura de psicología
base de la genética
Equipo:

Ceballos Arceo Laura Alejandra

Cetina Martin Gloria Cristina

Cetina Ortega María Clara

Velarde Chi Ariadna
1° "c"

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En este trabajo se les hablara sobre las cromosomopatias y sus tipos de esta, de la misma manera les pondremos información de la importancia de la genética en la parte cognitiva ya que como pudimos observar es un aspecto que se va pasando de generación a generación gracias a la herencia de sus antepasados, hablaremos más en contexto del los temas abordados en este.