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Se usa para el tratamiento para dejar de fumar

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Se usa para el tratamiento para dejar de fumar

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Dolores abdominales y náuseas.
También anorexia, insomnio, nerviosismo y fiebre.
En pacientes con convulsiones, parece que aumenta la frecuencia de éstas.

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Se absorben fácilmente tras la administración por v.o. Las concentraciones en el cerebro superan las del plasma.

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Posee propiedades estimulantes sobre el SNC similares a las de la anfetamina y puede conducir asimismo a la toxicomanía. Es un fármaco clasificado en la categoría II de sustancias controladas

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Pueden causar adicción, que conduce a la dependencia,
tolerancia y conducta de ansia de consumo de la droga.

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La anfetamina se absorbe completamente en el aparato digestivo, se metaboliza en el hígado y se excreta por la orina

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Se comporta como un estimulante o como un bloqueante de la transmisión nerviosa ganglionar. Como estimulante produce un aumento de la atención, mejora de la memoria y disminución de la irritabilidad.

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La nicotina se metaboliza principalmente en el hígado y el aclaramiento plasmático es de alrededor de 70 l/ hora de media. La nicotina también se metaboliza en los riñones y en los pulmones.

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estimula los receptores cerebrales produciendo liberación de dopamina y noradrenalina que actúan como mecanismos de recompensa de la conducta,

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Náuseas y vómito, hipocaliemia, hiperglucemia, cefalea, confusión, temblor, convulsiones, palpitaciones o arritmias, infarto del miocardio y muerte súbita.

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se recomiendan para su uso en pacientes que tienen exacerbaciones (episodios) agudas de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica

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son estimulantes del SNC, incrementan la actividad motora, el rendimiento intelectual y disminuyen la fatiga y el sueño

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Es una amina simpática no catecolaminérgica que produce efectos neurológicos y clínicos muy similares a los de la cocaína

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inve la recaptura de la Dopamina y noradrenalina.

La acción principal de la fenciclidina es la fe bloquear el canal iconico regulado por receptor de glutamato.
Posee actividad anticolinergica aunque sorprendentemente provoca cialorrea. Es un análogo de la quetamina causa anestesia disociativa y analgesia.

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Afecta múltiples lugares del SNC.

Presenta actividad agonista de la serotonina, produce la activación del sistema nervioso simpatico, con midrisis, aumento de la presión arterial, piloereccion y elevación de la temperatura corporal.

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Luisa Ramirez
Jessica Vera
Yahir Ortiz
Claudia Ramírez
Daniela Wvaldo

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Ensayos clínicos incluyeron a 4.000 pacientes aproximadamente durante un período de 1 año. Las reacciones adversas empezaron la primera semana de tratamiento y fueron de intensidad leve o moderada. insomnio o sueños anormales, dolor de cabeza, fatiga, estreñimiento, diarrea, sequedad de boca y aumento del apetito.

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disforia o depresión, insomnio, irritabilidad, frustración o ira, ansiedad, dificultad de concentración, inquietud, disminución del ritmo cardíaco, aumento del apetito, aumento de peso.

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La eliminación renal tiene lugar principalmente mediante la filtración glomerular junto con la secreción tubular

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La biodisponibilidad oral no está afectada por los alimentos ni por el momento de la administración.

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administración oral, con concentraciones máximas en plasma alcanzadas a las 3-4 h.

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agonista parcial a nivel de los receptores neuronales nicotínicos α4β2de la acetilcolina.
parcial selectivo de los receptores nicotínicos de acetilcolina a4 B2 neuronales.

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ocasionan profundos cambios en los patrones del pensamiento y en el estado de ánimo

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excitación, euforia, menor sensación de fatiga y mayor actividad motora

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La acción principal de algunos fármacos es su capacidad para inducir estados alterados  de la percepción  de tipo onírico.
El individuo sometido a esta sustancia es capaz de tomar decisiones normalmente, ya que estas interfieren en el pensamiento racional.

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ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVISO CENTRAL