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https://www.youtube.com/watch?v=XtnGMxgBhWI

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COVID 19|VACUNA SPUTNIK muestra 97% de EFECTIVIDAD contra el CORONAVIRUS

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Mecanismos de Acción y beneficios de Vacunarse

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Mecanismos de Acción y Beneficios de las Vacunas

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Mecanismos de Acción y Beneficios de las Vacunas

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Mecanismos de Acción y beneficios de Vacunarse

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La solución congelada se presenta como una masa blanquecina densa, endurecida. Después de descongelar es una solución homogénea incolora o amarillenta ligeramente opalescente.

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1.21 mg de Tris (hidroxilmetil) aminometano, 2.19 mg de cloruro de sodio, 25 mg de sacarosa, 102 μg de cloruro de magnesio hexahidrato, 19 μg de sal sódica dihidrato de EDTA, 80-250 μL de polisorbato, 2.5 μL de etanol 95%, solvente para preparaciones inyectables hasta 0.5 mL.

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Partículas recombinantes de adenovirus humano del serotipo 5, contiene (1.0 ± 0.5) x 1011 partículas/dosis del gen de la proteína S del virus SARS-CoV-2.

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La solución congelada se presenta como una masa blanquecina densa, endurecida. Después de descongelar es una solución homogénea incolora o amarillenta ligeramente opalescente.

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1.21 mg de Tris (hidroxilmetil) aminometano, 2.19 mg de cloruro de sodio, 25 mg de sacarosa, 102 μg de cloruro de magnesio hexahidrato, 19 μg de sal sódica dihidrato de EDTA, 80-250 μL de polisorbato, 2.5 μL de etanol 95%, solvente para preparaciones inyectables hasta 0.5 mL.

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Partículas recombinantes de adenovirus humano del serotipo 26, contiene (1.0 ± 0.5) x 1011 partículas/dosis del gen de la proteína S del virus SARS-CoV-2

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OMS. (2021). Recomendaciones provisionales para el uso de la vacuna inactivada BIBP contra la COVID-19 desarrollada por el China National Biotec Group (CNBG), Sinopharm. 30/11/21, de Organización mundial de la salud Sitio web: https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/341937/WHO-2019-nCoV-vaccines-SAGE-recommendation-BIBP-2021.1-spa.pdf?sequence=1&isAllowed=y

Facultad de medicina. (2021). Vacuna COVID19 Sinopharm. 29/11/21, de Universidad Nacional Autónoma de México Sitio web: http://clinicadeviajero.unam.mx/?p=7816

Dirección de Control de Enfermedades Inmunoprevenibles. (2021). Manual del Vacunador Vacuna SINOPHARM. 29/11/21, de Ministerio de salud Argentina Sitio web: https://bancos.salud.gob.ar/sites/default/files/2021-03/manual-vacunador-sinopharm_12-3-2021.pdf

Andina. (2021). Conoce las ventajas que tiene la vacuna de Sinopharm. 29/11/21, de Agencia peruana de noticias medicas Sitio web: https://andina.pe/agencia/noticia-importante-conoce-las-ventajas-tiene-vacuna-sinopharm-829014.aspx

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https://www.youtube.com/watch?v=R0X1mER335s

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COVID 19| ¡TREMENDA NOTICIA!: VACUNA china SINOPHARM EFECTIVIDAD variante DELTA

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»14 mil 611 mexicanos participaron en Fase III.
» El ensayo clínico Fase III fue exitoso y sin ningún efecto adverso en todos los voluntarios.
» Previene 65.7 por ciento de los casos sintomáticos, 95.47 por ciento de los casos graves y 100 por ciento de hospitalizaciones.
» Su uso de emergencia fue aprobado el 10 de febrero por COFEPRIS por ser segura y efectiva.

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Esta vacuna se encuentra aprobada para su uso de emergencia por parte del Gobierno Chino desde el 25 de junio del 2020.

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https://www.youtube.com/watch?v=2RWDDXOHEWc

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• Manitol
• Sacarosa
• Cloruro de magnesio
• Cloruro de sodio
• Polisorbato
• Glicerol
• Agua para fabricación de inyectables

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•Dolor, enrojecimiento, inflamación y prurito en el sitio de aplicación.
• En menor frecuencia, sangrado en el sitio de inyección.
• Fiebre, mialgias, fatiga, cefalea, náuseas, diarrea, artralgias, tos, odinofagia, vómito, disminución del apetito, mareo, cambios en las mucosas y prurito.
• En menor frecuencia, hipoestesias, desórdenes funcionales gastrointestinales, inflamación de articulaciones, somnolencia y síncope (desmayo).

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-http://www.gaceta.udg.mx/wp-content/uploads/2021/04/Vacuna-CANSINO.pdf
-http://www.unsis.edu.mx/ciiissp/docs/12-Notas-de-Periodicos-Nacionales-e-Internacionales/4-Milenio/Vacuna-Cansino-Caracter%C3%ADsticas.pdf
-file:///C:/Users/usuario/Downloads/Nota_Vacuna_CanSino.pdf

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La protección de la vacuna no es inmediata: la vacunación contempla una serie de 2 dosis y tomará de 1 a 2 semanas luego de la segunda dosis para considerar que la protección es adecuada.

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Instituto de Biotecnología de la Academia de Ciencias Médicas Militares de China y CanSino Biologics Inc

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1 sola dosis (0.5 mL), inyección intramuscular Almacenamiento: 2 a 8ºC

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-No se tiene datos de su eficacia y seguridad en personas inmunosuprimidas, menores de 18 años y mujeres embarazadas, ya que esta población no se incluyó en las fases previas del estudio, por lo que se debe consultar a un médico para su valoración.
-No se ha determinado si se requerirá una segunda dosis (refuerzo), por lo que el esquema actual es de una sola dosis.
-La vacuna está contraindicada en personas con antecedentes de reacción alérgica grave, tipo anafilaxia y alergia a cualquier componente de la vacuna.
-La vacuna está contraindicada en personas que recientemente hayan presentado COVID-19 y aún no se recuperen.
-En individuos que hayan recibido plasma convaleciente, se debe poner la vacuna al menos 90 días después de la recepción del plasma.
-En caso de presentar alguna reacción adversa atribuible a la vacuna, se debe evitar automedicarse y deberá acudir inmediatamente a su unidad médica más cercana

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Epilepsia no controlada u otro trastorno neurológico progresivo

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Debe administrarse con precaución en personas con trombocitopenia o cualquier trastorno de la coagulación dado que pueden ocurrir hemorragias o hematomas post inyección.

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Enfermedad febril aguda grave (con compromiso del estado general)

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Exacerbación de enfermedades crónicas, que impliquen compromiso del estado general.

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Antecedente de reacciones alérgicas graves (con compromiso respiratorio que haya requerido asistencia médica).

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Contraindicación para la 2º dosis: reacción anafiláctica con la primera dosis.

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Hipersensibilidad a cualquier componente de una vacuna o a una vacuna que contenga componentes similares.

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96% Respuesta robusta de células T e interferón-γ

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Porcentaje de anticuerpos antiSARS-CoV-2 a los 28 días

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Porcentaje de anticuerpos antiSARS-CoV-2 a los 28 días

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-95.47% a los 14 días después de la vacunación
-90.07% a los 28 días después de la vacunación

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-68.83% a los 14 días después de la vacunación
-65.28% a los 28 días después de la vacunación

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 Eficacia para prevenir casos sintomáticos 

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 Eficacia para prevenir casos sintomáticos 

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En su mayoría han sido leves y moderados, tales como dolor en el sitio de inyección, inflamación o enrojecimiento, cansancio, dolor muscular, dolor de cabeza, entre otros.

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Si una persona tuvo una infección previa con un Ad5 (causante de algunas enfermedades respiratorias) podría tener anticuerpos contra el vector de la vacuna Cansino y la eficacia de la vacuna podría verse reducida.

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El Ad5 que se usa como vector para la vacuna Cansino está bien probado en terapia génica y ha servido para sintetizar vacunas previas para otras enfermedades causadas por virus, como el MERS y el Ébola.

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El Ad5 no se integra a nuestro genoma ni lo modifica. El Ade5 utilizado no se puede replicar, por lo tanto, no nos causa enfermedad.

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La vacuna usa al Adenivirales 5 (Ad5) como vector para ingresar a las células humanas el gen completo de la proteína “S” del SARS-CoV-2 e inducir la síntesis de anticuerpos neutralizantes que nos protegen contra la infección y/o los síntomas graves de la COVID-19.

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Se recomienda la observación de la persona vacunada durante un período de 15 a 30 minutos posteriores a la aplicación de la dosis correspondiente.

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No se reiniciarán esquemas en ningún caso, independientemente del tiempo que haya transcurrido desde la aplicación de la primera dosis.

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La vacuna está destinada a inyección intramuscular únicamente. La inyección intravenosa del producto está estrictamente prohibida.

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Duración bajo conservación a 2 - 8°C : 24 meses

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Solución semitransparente, ligeramente blanquecina y libre de partículas; puede presentar un sedimento por precipitación que se puede dispersar fácilmente mediante la agitación suave del vial previo a la aplicación de la vacuna; pH 6,6-7,6.

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Fosfato de hidrógeno disódico 1,4 mg/dosis; fosfato de dihidrógeno de sodio 0,1373 mg/dosis; cloruro de sodio 4,25 mg/dosis.

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Hidróxido de aluminio en cantidad de 0,225 mg/dosis

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Antígenos del virus SARS-CoV-2 inactivado, en una cantidad de 6,5 U/dosis

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Si por error programático se hubiera administrado por otra vía distinta a la intramuscular, la dosis debe considerarse no válida y notificar como ESAVI.

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Grupos de población para los que se dispone de pocos o ningún dato

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Grupos de población para los que se dispone de pocos o ningún dato

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-Personas de 60 años de edad o más.
- Personas con enfermedades concomitantes
- Niños y adolescentes menores de 18 años de edad
- Embarazadas
- Mujeres lactantes
- Personas con infección por el VIH
- Personas inmunodeprimidas
-Personas que han sido infectadas anteriormente por el SARS-CoV-2
- Personas que en estos momentos presentan una COVID-19 aguda
- Personas que han recibido tratamiento pasivo con anticuerpos contra la COVID-19

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Las personas que presenten una reacción anafiláctica después de la primera dosis de esta vacuna no deben recibir una segunda dosis de la misma vacuna.

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Se debe respetar un intervalo mínimo de 14 días entre la administración de esta vacuna y cualquier otra vacuna contra otras afecciones.

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Poco frecuentes (<1%): náuseas, vómitos, mialgias, artralgias, somnolencia, mareos, anorexia.

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Frecuentes (1-10%): fatiga, fiebre transitoria, cefalea, diarrea, tos, disnea.

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Poco frecuentes (<1%): rash cutáneo en el sitio de la inyección

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Frecuentes (1-10%): eritema, hiperemia, prurito, edema y/o hinchazón en el sitio de la inyección

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Muy frecuente (>10%): dolor en el sitio de la inyección

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No se presentan efectos adversos mayores

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Eficacia de 79%

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Los resultados preliminares del ensayo clínico de Fase III mostraron que después de 14 días de vacunación con un esquema de dos dosis la eficacia contra la COVID-19 fue del 79,34% (IC 95%: 59,17% -89,55% ).

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La vacuna además cuenta con diferentes excipientes como fosfato de hidrógeno disódico, fosfato de dihidrógeno de sodio y cloruro de sodio, que ayudan a mantenerla estable durante su almacenamiento.

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El virus inactivado del SARS-CoV-2 va acompañado de hidróxido de aluminio, con la finalidad de aumentar la respuesta inmunológica de la vacuna y asegurar una protección adecuada para la población.

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El contenido de la vacuna son partes (antígenos) del virus SARS-CoV-2 inactivadas.