# data[].attributes.body
Reglas secuenciales para asignar un orden de prioridad a los cuatro átomos unidos al centro (carbono) quiral:

1-Si los cuatro átomos directamente unidos al centro quiral son diferentes, la prioridad depende del número atómico (si dos ligandos fueran isotopos del mismo elemento, tiene prioridad el de mayor masa atómica).

2-Si la regla anterior no decide, se establece la comparación para los siguientes átomos de grupos cada vez más alejados del centro quiral y así sucesivamente.

3. Si aparecen enlaces dobles o triples, los átomos implicados se consideran, respectivamente, duplicados o triplicados.

4.Se visualiza la molécula orientada de manera que el ligando o grupo de menor prioridad quede hacia atrás y se observa el ordenamiento de los grupos restantes:

# data[].attributes.body
Disposición espacial de los átomos o grupos de átomos en una molécula quiral.

# data[].attributes.body
Esta nomenclatura. permite designar la configuración espacial absoluta de un enantiómero que posee un solo carbono asimétrico

# data[].attributes.body
Método para nombrar los enantiómeros de compuestos quirales.

# data[].attributes.body
Disposición tridimensional de los átomos en el espacio, especialmente en relación con el centro quiral, especificando sus imágenes especulares no superponibles.

La configuración absoluta de un compuesto quiral se indica mediante las letras R y S.

# data[].attributes.body
Capacidad de una sustancia quiral para rotar el plano de la luz polarizada. Se mide usando un aparato llamado polarímetro.

# data[].attributes.body
La luz normal consiste en ondas electromagnéticas que vibran en todas las direcciones, cuando pasa a través de un polarizador las ondas electromagnéticas vibran en un plano, este plano de oscilación coincide con el plano de propagación de la onda.

# data[].attributes.body
1. La cadena carbonada se sitúa en dirección vertical, con los grupos que la integran en dirección a la parte posterior del plano, hacia atrás.

2. La cadena se orienta con la parte más oxidada hacia arriba y la más reducida hacia abajo.

3. Los sustituyentes que no integran la cadena carbonada quedan horizontales y están dirigidos hacia la parte anterior del plano.

# data[].attributes.body
En los azúcares se considera grupo funcional al grupo OH del penúltimo carbono (por ser el carbono asimétrico más alejado del grupo aldehído o cetona)

En los aminoácidos se considera grupo funcional al grupo amino (NH₂) del segundo carbono (carbono a)

# data[].attributes.body
Una proyección Fischer es una convención utilizada para representar la estereoquímica en dos dimensiones. Los enlaces horizontales se ven como cuñas y los enlaces verticales se ven como líneas discontinuas.

# data[].attributes.body
Aunque se acostumbra a dejar la cadena carbonada en la vertical, puede girarse la molécula de diferentes formas dando lugar a proyecciones de Fischer aparentemente diferentes, pero que en realidad representan la misma molécula.
Para comprobar que la proyección está bien hecha, vamos a dar notación R/S a la molécula y a su proyección.

# data[].attributes.body
Si el orden de prioridad de mayor a menor va en el sentido de las agujas del reloj se asigna la denominación R (del latín rectus = DERECHA).

Si el orden de prioridad de mayor a menor va en sentido opuesto a las agujas del reloj, se asigna la denominación S (del latín sinister= IZQUIERDA).

# data[].attributes.body
Configuración absoluta: Disposición espacial de los cuatro átomos o grupos distintos alrededor de un centro estereogénico (centro quiral).

NUNCA se debe de equivocar

Configuración relativa: Relación determinada experimentalmente entre las configuraciones de dos moléculas, aún cuando no se conozcan sus configuraciones absolutas.

Relativa en diferentes condiciones

# data[].attributes.body
Quirales: Aquellos que NO pueden superponerse en su imagen reflejada.

Aquirales: Aquellos que pueden superponerse sobre su imagen reflejada.

Centro quiral: Carbono tetraédrico que tienen 4 grupos distintos. Estos determinan la quiralidad de un compuesto.

# data[].attributes.attachment_link.title
Polarímetro | ¿Cómo funciona? | Isomería Óptica | Estereoisomería | Dextrógira | Levógira

# data[].attributes.body
Consiste en la relación entre la configuración absoluta de un compuesto quiral y su actividad óptica.

Esto se establece mediante la siguiente regla:

• Los compuestos quirales con

configuración R suelen rotar el

plano de la luz polarizada en

sentido horario (rotación positiva).

• Los compuestos quirales con

configuración S suelen rotar el

plano de la luz polarizada en

sentido antihorario (rotación

negativa).