# data[].attributes.headline
เเมวสกอตติชโฟลด์

# data[].attributes.subject
เเมวสกอตติชโฟลด์

# data[].attributes.body
สกอตติชโฟลด์ เป็นแมวอีกหนึ่งพันธุ์ที่ได้รับความนิยมจากเหล่าคนรักแมว เพราะพวกมันมีหน้าตาบ้องแบ๊ว และมีใบหูที่พับลงมาเป็นเอกลักษณ์ อย่างไรก็ตาม ปัจจุบันมีกระแสเรียกร้องให้เลิกเพาะพันธุ์แมวชนิดนี้ โดยสมาคมสัตวแพทย์อังกฤษ ระบุว่าการปรับปรุงสายพันธุ์เพื่อให้ได้แมวที่มีลักษณะเฉพาะตัวเช่นนี้ ทำให้แมวที่เกิดมามีความผิดปกติทางพันธุกรรม ส่งผลให้เกิดโรคที่สร้างความทุกข์ทรมานแก่พวกมัน

สกอตติชโฟลด์ มีถิ่นกำเนิดในสกอตแลนด์ ใบหูที่พับลงมาจนเป็นเอกลักษณ์ของแมวพันธุ์นี้เกิดจากการกลายพันธุ์ สมาคมสัตวแพทย์อังกฤษ ระบุว่า ยีนที่ให้กระดูกอ่อนที่หูแมวผิดปกติและพับลงนั้น ยังส่งผลต่อกระดูก และทำให้พวกมันเสี่ยงเป็นโรคที่เจ็บปวด เรื้อรัง และรักษาไม่หาย เช่น โรคข้ออักเสบด้วย

ที่มา:https://www.bbc.com/thai/features-39747697

อรปรียา หลานน้อย ม.4/1 เลขที่38

# data[].attributes.headline
พฤติกรรมกินพี่น้องร่วมท้องของตัวอ่อน อาจทำให้ฉลามยักษ์ "เม็กกาโลดอน" มีขนาดมหึมา

# data[].attributes.subject
พฤติกรรมกินพี่น้องร่วมท้องของตัวอ่อน อาจทำให้ฉลามยักษ์ "เม็กกาโลดอน" มีขนาดมหึมา

# data[].attributes.body
ทีมนักวิทยาศาสตร์ในสหรัฐฯ สันนิษฐานว่า การที่ฉลามยักษ์ยุคดึกดำบรรพ์ "เม็กกาโลดอน" มีขนาดมหึมาจนกลายเป็นปลานักล่าขนาดใหญ่ที่สุดในท้องทะเลนั้น อาจเป็นผลมาจากการที่ตัวอ่อนซึ่งกำลังเติบโตอยู่ในมดลูกของแม่ปลามีพฤติกรรมกินไข่ใบอื่น ๆ ที่ยังไม่ฟักในท้องแม่

งานวิจัยชิ้นนี้ตีพิมพ์ในวารสาร Historical Biology โดยทีมนักวิจัยจากมหาวิทยาลัยเดอโปล ในนครชิคาโก ของสหรัฐฯ ค้นพบเรื่องนี้ระหว่างการศึกษาเรื่องขนาดที่แท้จริงของฉลามเม็กกาโลดอน โดยใช้การวิเคราะห์เปรียบเทียบขนาดและรูปทรงฟันของฉลามเม็กกาโลดอน ซึ่งสูญพันธุ์ไปแล้ว กับฉลามที่มีชีวิตอยู่ในปัจจุบันในกลุ่มเดียวกันที่เรียกว่า "อันดับปลาฉลามขาว" (lamniform sharks) อาทิ ฉลามขาว (Carcharodon carcharias), ฉลามบาสกิน (Cetorhinus maximus), ฉลามเมกาเมาท์ (Megachasma pelagios) และฉลามมาโก (Isurus spp.) เป็นต้น

4 เรื่องจริงของฉลามยักษ์ "เม็กกาโลดอน" ที่ต่างจากหนังดังอย่างสิ้นเชิง

หัวขโมยฉกฟอสซิลฟันฉลามยักษ์ "เม็กกาโลดอน" จากแหล่งมรดกโลกออสเตรเลีย

นักดำน้ำตะลึงพบฉลามขาวใหญ่ที่สุดตัวหนึ่งของโลกนอกชายฝั่งฮาวาย

ทีมนักวิจัยพบว่า ฉลามเม็กกาโลดอน น่าจะมีลำตัวยาวประมาณ 50 ฟุต หรือกว่า 15 เมตร

ศาสตราจารย์เคนชู ชิมาดะ นักบรรพชีวินวิทยาจากมหาวิทยาลัยเดอโปล หัวหน้าทีมวิจัย ระบุว่า ผลการศึกษาครั้งนี้เผยให้เห็นชัดเจนว่าฉลามเม็กกาโลดอนมีขนาดใหญ่โตเพียงใด

ที่ผ่านมา นักวิทยาศาสตร์คาดคะเนขนาดและรูปร่างของฉลามเม็กกาโลดอนโดยประเมินจากฟอสซิลฟันที่พบ ว่าน่าจะมีลำตัวยาวประมาณ 16-18 เมตร เท่ากับรถเมล์สองชั้นจำนวนสองคันต่อกัน และอาจมีน้ำหนักได้ถึง 100 ตัน

ที่มา : https://www.bbc.com/thai/features-54426447

น.ส.สุมิตรา บุญส่ง ม.4/1 เลขที่37

# data[].attributes.headline
โรคธาลัสซีเมีย

# data[].attributes.subject
โรคธาลัสซีเมีย

# data[].attributes.body
โรคธาลัสซีเมียคืออะไร

ธาลัสซีเมีย คือ โรคในกลุ่มพันธุกรรมที่เกิดความผิดปกติกับเม็ดเลือดแดง ทำให้การสร้างฮีโมโกลบินในเม็ดเลือดแดงลดน้อยลง ส่งผลให้ร่างกายรู้สึกอ่อนเพลีย เหนื่อยง่าย โดยยีนธาลัสซีเมียอาจเป็นโรคหรือไม่เป็นโรคก็ได้ และถ้ายีนธาลัสซีเมียเป็นโรคขึ้นมา อาการของโรคก็จะมีความรุนแรงต่างกัน บางรายอาจอยู่ในภาวะโลหิตจางน้อย แต่บางรายก็ต้องทนทรมานกับภาวะโลหิตจางมาก หรืออาจมีความผิดปกติของเม็ดเลือดแดงรุนแรงจนทำให้เสียชีวิตเลยก็มี

พาหะธาลัสซีเมียมีกี่ชนิด

อันที่จริงแล้วพาหะธาลัสซีเมียมีอยู่หลายชนิด แต่ทางการแพทย์ได้แบ่งชนิดของธาลัสซีเมียออกเป็น 2 กลุ่ม ตามยีนที่เปลี่ยนแปลงไปดังนี้

1. พาหะกลุ่มยีนอัลฟา - ธาลัสซีเมีย (a - thalassemia) แยกเป็นอัลฟา-ธาลัสซีเมีย 1, และอัลฟา-ธาลัสซีเมีย 2, ฮีโมโกลบิน และคอนสแตนต์สปริง

2. พาหะกลุ่มยีนเบต้า - ธาลัสซีเมีย (b - thalassemia) แยกออกเป็นเบต้า - ธาลัสซีเมีย และฮีโมโกลบิน อี

ผู้ที่มีโอกาสเป็นโรคหรือพาหะต้องมีลักษณะอย่างไร

1. ตัวซีดและอาจมีอาการตับม้ามโตร่วมด้วย

2. คนในครอบครัวมีประวัติตัวซีด ตับและม้ามโต

3. ทุกครั้งที่ป่วยหนัก ตัวจะซีดลงอย่างรวดเร็ว

4. เคยมีประวัติบุตรเสียชีวิตในครรภ์ เนื่องจากภาวะทารกบวมน้ำ

5. มีบุตรเป็นพาหะหรือโรคธาลัสซีเมีย

6. ตรวจพบขนาดเม็ดเลือดแดง (MCV < 80 fL.)

7. ผลตรวจเลือดด้วยวิธีทดสอบความเปราะของเม็ดเลือด (Osmotic fragility test) ให้ผลบวก หรือผลตรวจเช็กเม็ดเลือด Dichlorophenolindolphenol precipitation test (DCIP) ให้ผลบวก

เป็นพาหะธาลัสซีเมียอันตรายไหม

การเป็นพาหะโรคนี้ไม่ได้ส่งผลเสียต่อสุขภาพกับตัวคุณเอง คนเป็นพาหะธาลัสซีเมียสามารถใช้ชีวิตได้ตามปกติ แต่หากคุณแต่งงานกับคนที่มีพาหะธาลัสซีเมียชนิดเดียวกัน กรณีนี้โรคธาลัสซีเมียจะไปตกอยู่ที่บุตรหลานของคุณแทน ดังนั้นหากต้องการแต่งงาน ควรตรวจเช็กสุขภาพร่างกายให้แน่ชัดก่อน

ที่มา : https://health.kapook.com/view117381.html#google_vignette

นาย ชาญณรงค์ สมหวัง ม.4/1 เลขที่34

# data[].attributes.headline
สตรอเบอรี่กลายพันธุ์

# data[].attributes.subject
สตรอเบอรี่กลายพันธุ์

# data[].attributes.body
สตรอว์เบอร์รี่ มีลักษณะพิเศษกว่าพืชชนิดอื่นการขยายสามารถ ทำได้หลายวิธี ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์การนำไปใช้ประโยชน์และลักษณะประจำพันธุ์ ซึ่ง การขยายพันธุ์ สตรอว์เบอร์รี่ มีวิธีดังต่อไปนี้การเพาะเมล็ด                                               เมล็ดของสตรอว์เบอร์รี่โดยทั่วไปมีความงอกพอใช้ได้ แต่สายพันธุ์สตรอว์เบอร์รี่ไม่สามารถผสมพันธุ์ให้เหมือนพันธุ์เดิมได้เสี่ยงในการกลายพันธ์และต้นทุนสูง วิธีนี้จึงมักใช้ในการพัฒนาพันธุ์ใหม่ ๆ นอกจากนั้นยังใช้ในกรณีที่ไม่มีการผลิตไหล โดยการคัดแยกเมล็ดออกจากเนื้อผลไปเพาะให้เกิดเป็นต้นกล้า เพื่อนำไปปลูกในดิน น.ส.กมลชนก ทองทิพย์เลขที่20 4/1

# data[].attributes.headline
สาเหตุการกลายพันธุ์เเละสูญพันธุ์ของเเมมมอส

# data[].attributes.subject
สาเหตุการกลายพันธุ์เเละสูญพันธุ์ของเเมมมอส

# data[].attributes.body
ยีนมิวเทชัน กับการสูญพันธุ์ของแมมมอธ

ต้นเดือนมีนาคม พ.ศ. 2560 คณะนักวิทยาศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ที่เบิร์กลีย์ ตีพิมพ์รายงานการศึกษาหาสาเหตุการสูญพันธุ์ของช้างโบราณ แมมมอธ พบว่าสาเหตุใหญ่เกิดจาก การกลายพันธุ์ หรือมิวเทชันของยีนของแมมมอธรุ่นสุดท้าย เมื่อประมาณ 4,000 ปีก่อน

คณะนักวิทยาศาสตร์ นำโดย รีเบคาห์ โรเจอส์ (Rebekah Rogers) แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ที่เบิร์กลีย์ สหรัฐอเมริกา ตีพิมพ์รายงานในวารสาร Plos Genetics (วันที่ 2 มีนาคม 2560) เปรียบเทียบยีนของแมมมอธตัวหนึ่ง ที่มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 4,300 ปีก่อน กับยีนของแมมมอธอีกตัวหนึ่ง ที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 45,000 ปีก่อน พบว่ายีนของแมมมอธตัวแรก เกิดการกลายพันธุ์ หรือมิวเทชันอย่างรุนแรง จนกระทั่งแมมมอธรุ่นสุดท้าย มีปัญหาทางด้านร่างกาย และการทำงานของระบบประสาท ดังเช่น การได้กลิ่น และระบบร่างกาย ดังเช่น ปัสสาวะที่มีความสำคัญต่อการอยู่ร่วมกลุ่มกัน และการหาคู่

แมมมอธ เป็นสัตว์ขนาดใหญ่คล้ายช้าง มีงายาว ขนยาวปกคลุมทั้งตัว ตามหลักฐานของซากแมมมอธโบราณ พบว่ามีอยู่มากบนโลก ตั้งแต่เมื่อประมาณ 5 ล้านปีมาแล้ว และยังมีอยู่จนกระทั่งถึงยุคประวัติศาสตร์ของมนุษย์ เมื่อประมาณ 4,500 ปีก่อน แต่เหลืออยู่เป็นจำนวนน้อยเพียงไม่กี่พันตัว จนกระทั่งสูญพันธุ์ไปในที่สุด

https://www.thairath.co.th/scoop/1165853

น.ส.ปรียาภรณ์ เปลี่ยนวงศ์ ม.4/1 เลขที่12

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
หรือบางเรื่องอาจมีผล..ต่อความก้าวหน้าของโลกสีน้ำเงินของเราต่อไปในอนาคต ในแบบที่ทุกท่านคาดไม่ถึง

และแน่นอน จะมีผู้ใด...ที่จะสามารถนำเสนอเรื่องยากๆ แบบวิทยาศาสตร์ ให้สามารถย่อยสลายจนเข้าใจได้ง่าย ไปกว่า...

คอลัมนิสต์ขาประจำของไทยรัฐออนไลน์ และกูรูวงการวิทยาศาสตร์ไทย อย่าง รองศาสตราจารย์ ดร.ชัยวัฒน์ คุประตกุล กันล่ะ

10 ข่าวเด่นของวงการวิทยาศาสตร์โลกในปีที่ผ่านมา ในตอนแรกนี้ ที่น่าสนใจก็มีทั้ง...
การค้นพบสาเหตุการสูญพันธุ์ของสัตว์ดึกดำบรรพ์อย่าง แมมมอธ คนจีน กลายเป็นคนที่ขยันเดินที่สุดในโลก เพราะสมาร์ทโฟน ประเทศเล็กๆ อย่าง ลักเซมเบิร์ก จู่ๆ ก็ออกกฎหมายส่งเสริมการทำเหมืองบนดวงจันทร์ การคว้ารางวัลโนเบล ของผู้ค้นพบคลื่นความโน้มถ่วง และการเสียชีวิตของนักเขียนผู้เป็นอีกหนึ่งตำนานแห่งนวนิยายวิทยาศาสตร์โลก
เอาละ เกริ่นกันมาพอสมควรแล้ว แฟนๆ ไทยรัฐออนไลน์ ไปฟังเลกเชอร์จากปลายปากกาของ อ.ชัยวัฒน์ กันเลยดีกว่า

รองศาสตราจารย์ ดร.ชัยวัฒน์ คุประตกุล
ในการคัดสรร และจัดอันดับ 10 ยอดข่าววิทยาศาสตร์ประจำปี ที่ผู้เขียนได้จัดทำมาอย่างต่อเนื่องทุกปี เป็นเวลากว่าสิบปี ผู้เขียนพยายามมองความเคลื่อนไหวในเรื่องราววิทยาศาสตร์ให้ครบด้าน ไม่ว่าจะเป็นเรื่องทางวิทยาศาสตร์พื้นฐาน วิทยาศาสตร์ประยุกต์ เทคโนโลยี โดยโฟกัสที่กลุ่มใหญ่ๆ คือ ทางด้านอวกาศและดาราศาสตร์, ทางด้านวิทยาศาสตร์กายภาพและชีวภาพ, ทางด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีเกี่ยวกับสุขภาพ และ ทางด้านวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีที่มีผลกระทบสำคัญต่อสังคมมนุษย์ ด้วยหลักการนี้ ทำให้ผู้เขียนต้องคัดเลือกเรื่องบางสาขา ด้วยความค่อนข้างลำบากใจ ดังเช่น เรื่องทางด้านอวกาศและดาราศาสตร์ เพราะมีเรื่องมีข่าวในรอบปีมากมาย ที่แน่นอนคือ มากกว่าเรื่องและข่าวทางด้านวิทยาศาสตร์พื้นฐาน จึงจำเป็นต้องตัดหลายเรื่องทางด้านอวกาศและดาราศาสตร์ออก เพื่อให้ได้เรื่องและข่าวทางด้านอื่นๆ อย่างสมดุลด้วย
ในการคัดสรรข่าววิทยาศาสตร์ทั้งหมดในรอบปี ผู้เขียนก็ให้ความสำคัญทั้งเรื่องและข่าวในระดับโลก กับในประเทศไทย แต่เนื่องจากหลักเกณฑ์ที่ใช้เป็นบรรทัดฐานเดียวกัน ทำให้เรื่องและข่าวที่เกี่ยวกับไทยน้อยกว่า สำหรับปี 2560 ข่าวใหญ่ที่สุดที่เป็นเรื่องของประเทศไทยโดยตรง ก็คือ พระราชพิธีถวายพระเพลิงพระบรมศพ พระบาทสมเด็จพระปรมินทรมหาภูมิพลอดุลยเดช บรมนาถบพิตร รัชกาลที่ 9 พระผู้ทรงเป็นพระมหากษัตริย์นักวิจัยและพัฒนาของปวงชนชาวไทย และเป็นที่ประจักษ์แก่คนทั้งโลก โดยเป็นพระราชพิธีที่ยิ่งใหญ่ และสมพระเกียรติ

ในการจัดอันดับความสำคัญของข่าวทั้ง 10 ข่าว ก็ดังเช่นปีก่อนๆ คือ 3 ข่าวแรก ผู้เขียนจัดอันดับความสำคัญของข่าวอย่างตั้งใจ ส่วนข่าวที่ 4 ถึง 10 ผู้เขียนก็ได้จัดอันดับความสำคัญเช่นกัน แต่เป็นการจัดอันดับความสำคัญอย่างไม่เคร่งครัดเท่า 3 ข่าวแรก
อันดับที่ 10. ไบรอัน อัลดิสส์ ลาโลก วงการนิยายวิทยาศาสตร์
วันที่ 19 สิงหาคม 2560 วงการนิยายวิทยาศาสตร์โลก สูญเสียนักเขียนนิยายวิทยาศาสตร์ร่วมสมัยกับ ไอแซก อาซิมอฟ และ อาเทอร์ ซี. คลาร์ก ซึ่งก็คือ ไบรอัน อัลดิสส์ (Brian Aldiss) ชาวอังกฤษ ขณะมีอายุ 92 ปี

ไบรอัน อัลดิสส์ เป็นนักเขียนนิยายวิทยาศาสตร์ นักเขียนบทความวิทยาศาสตร์ บรรณาธิการสารานุกรมนิยายวิทยาศาสตร์ และกวี มีผลงานการเขียนเป็นเล่มกว่า 80 เล่ม เรื่องสั้นนิยายวิทยาศาสตร์ ประมาณ 300 เรื่อง เรื่องเด่นที่สุดเรื่องหนึ่งของเขา คือ เรื่องสั้น "Super-Toys Last All Summer Long" เป็นต้น เรื่องที่มาของภาพยนตร์วิทยาศาสตร์ A.I. Artificial Intelligence ออกฉายปี พ.ศ. 2544 สร้างและกำกับโดย สตีเวน สปิลเบิร์ก จากบทภาพยนตร์โดย สแตนลีย์ คูบริกส์ ผู้เขียนบท ผู้สร้าง และกำกับภาพยนตร์วิทยาศาสตร์คลาสสิก 2001 : A Space Odyssey

ก่อนการเขียนนิยายวิทยาศาสตร์ และงานเขียนเกี่ยวกับวิทยาศาสตร์อย่างเป็นอาชีพ ไบรอัน อัลดิสส์ มีประสบการณ์การเป็นทหาร ในระหว่างสงครามโลก ครั้งที่ 2 ในสมรภูมิพม่า

ไบรอัน อัลดิสส์ มีแววจะเป็นนักเขียนมาตั้งแต่เด็ก หลังสงครามโลกครั้งที่ 2 และหลังอาชีพขายหนังสือในออกซ์ฟอร์ด เขาก็เริ่มเขียนนิยายวิทยาศาสตร์เป็นอาชีพ

ไบรอัน อัลดิสส์ มีผลงานนิยายวิทยาศาสตร์ ได้รับรางวัลสำคัญหลายเล่ม งานเขียนที่เด่นมากของไบรอัน อัลดิสส์ นอกเหนือไปจากนิยายวิทยาศาสตร์ คือ การเป็นบรรณาธิการหนังสือประเภทรวมเรื่องสั้น สารานุกรม และประวัติพัฒนาการของนิยายวิทยาศาสตร์

ผลงานของเขาได้รับรางวัลฮิวโก 2 เล่ม คือ Hot house ปี พ.ศ. 2505 และ Trillion Year Spree ปี พ.ศ. 2530 ได้รับรางวัลเนบิวลา หนึ่งเล่ม คือ The Saliva Tree : And Other Strangle Growth ปี พ.ศ. 2508

ไบรอัน อัลดิสส์ ได้รับแรงบันดาลใจจากบิดานักเขียนนิยายวิทยาศาสตร์ของโลก เอช. จี. เวลล์ และตัวเขาก็มีทั้งบทบาท และเป็นแรงบันดาลใจให้กับวงการนิยายวิทยาศาสตร์ ทั้งในอังกฤษ และทั่วโลก
อันดับที่ 9. นักฟิสิกส์ผู้ค้นพบคลื่นความโน้มถ่วง คว้ารางวัลโนเบล
เดือนตุลาคมของทุกปี เป็นช่วงเวลาการประกาศผลรางวัลโนเบลทุกสาขา รวมทั้งสาขาฟิสิกส์ สำหรับปี พ.ศ. 2560 ก็มีการประกาศชื่อผู้ได้รับรางวัลโนเบล สาขาฟิสิกส์ ประจำปี 2560 และก็เป็นไปตามคาดกันคือ เป็นนักฟิสิกส์ที่เกี่ยวข้องกับการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วงโดยตรง แต่ที่ตั้งตารอกันคือ จะเป็นนักฟิสิกส์คนใด โดยเฉพาะคนที่จะแทน "ตัวเก็ง" ที่เกิดหมดสิทธิ์ไปก่อนการประกาศผล โดยวันที่ 3 ตุลาคม พ.ศ. 2560 ราชสภาสวีเดน (The Royal Swedish Academy) ประกาศชื่อผู้ได้รับรางวัลโนเบลสาขาฟิสิกส์ ประจำปี พ.ศ. 2560 มีผู้ได้รับรางวัล 3 คน คือ ไรเนอร์ ไวส์ (Reiner Weiss), แบร์รี ซี. บาริช (Barry C. Barish) และ คิป ทอร์น (Kip Thorne) สำหรับผลงาน "การมีส่วนร่วมที่สำคัญของเครื่องตรวจจับไลโก และการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วง"

การประกาศการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วงโดยตรง เป็นครั้งแรก เมื่อวันที่ 11 กุมภาพันธ์ พ.ศ. 2559 เป็นข่าวใหญ่สำคัญของแวดวงฟิสิกส์ ที่ต้องรอกันถึง 100 ปี จึงตรวจพบคลื่นความโน้มถ่วงโดยตรง เป็นการยืนยันความถูกต้องของทฤษฎีสัมพัทธภาพทั่วไปของ ไอน์สไตน์ ที่ได้พยากรณ์เอาไว้ตั้งแต่ปี พ.ศ. 2459 หลังการตั้งทฤษฎีสัมพัทธภาพทั่วไป 1 ปี

ย้อนหลังไปเมื่อเดือนตุลาคม พ.ศ. 2559 มีการคาดกันว่า รางวัลโนเบล สาขาฟิสิกส์ จะต้องเป็นของนักฟิสิกส์ผู้เกี่ยวข้องกับการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วง แต่เมื่อมีการประกาศผลออกมา ก็ไม่มีชื่อของนักฟิสิกส์ที่เกี่ยวข้องกับการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วง

แต่จริงๆ แล้ว สำหรับผู้ที่ติดตาม และทราบกระบวนการคัดเลือกผู้สมควรจะได้รับรางวัลโนเบลแต่ละปี ก็จะไม่ประหลาดใจ และคาดกันต่อมาว่า น่าจะเป็นปี พ.ศ. 2560 ที่รางวัลโนเบล สาขาฟิสิกส์ ควรจะได้แก่นักฟิสิกส์ที่เกี่ยวข้องกับการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วงโดยตรง และก็มีการคาดกันว่า มีนักฟิสิกส์ 3 คนที่สมควรจะได้รับ จากจำนวนนักวิทยาศาสตร์ ประมาณ 800 คน ที่มีส่วนร่วมในการทำงานกับเครื่องตรวจจับไลโก และการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วง

ต่อมา ถึงเดือนมีนาคม พ.ศ. 2560 นักฟิสิกส์ 3 คน ที่เป็นตัวเก็ง ก็มีคนหนึ่งหมดสิทธิ์ไป เพราะเสียชีวิตไปก่อน คือ โรนัลด์ เดรเวอร์ (Ronald Drever) ระหว่างเดือนมีนาคม-ตุลาคม พ.ศ. 2560 วงการวิทยาศาสตร์จึงรอดูกันว่า นักฟิสิกส์ที่ทำงานเกี่ยวกับการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วง จะได้รับรางวัลโนเบล สาขาฟิสิกส์ ประจำปี 2560 หรือไม่ ถ้าได้จะได้กี่คน และถ้าเป็น 3 คนตามคาด จะมีใครได้รางวัลโนเบล สาขาฟิสิกส์ แทน โรนัลด์ เดรเวอร์

ถึงวันประกาศผลรางวัลโนเบล สาขาฟิสิกส์ ประจำปี พ.ศ. 2560 ปรากฏว่า ผลออกมาตามคาดคือ เป็นนักฟิสิกส์ที่ทำงานเกี่ยวกับการค้นพบคลื่นความโน้มถ่วงโดยตรง จำนวน 3 คน โดย 2 คนก็ตรงตามที่คาดคือ ไรเนอร์ ไวส์ และ คิป ทอร์น ส่วนคนที่ได้รับรางวัลโนเบล แทน โรนัลด์ เดรเวอร์ คือ แบร์รี ซี. บาริช ซึ่งก็เหมาะสมอย่างยิ่ง

การค้นพบคลื่นความโน้มถ่วงโดยตรง เป็นการค้นพบที่สำคัญ ที่ทำให้เกิดดาราศาสตร์ สาขาใหม่ คือ "ดาราศาสตร์คลื่นความโน้มถ่วง" หรือ "Gravitational Wave Astronomy"
อันดับที่ 8. กฎหมายอวกาศส่งเสริมการทำเหมืองนอกโลกของลักเซมเบิร์ก ต้นเดือนสิงหาคม พ.ศ. 2560 ประเทศลักเซมเบิร์ก ประกาศใช้ กฎหมายอวกาศ ส่งเสริมและสนับสนุนการลงทุนโดยเอกชน เพื่อแสวงหาทรัพยากรในอวกาศ ดังเช่น การทำเหมืองบนดวงจันทร์ และบนดาวเคราะห์น้อย
ลักเซมเบิร์ก เป็นประเทศเล็กที่สุดในยุโรป มีประชากรเพียงประมาณ 600,000 คน แต่มีเศรษฐกิจที่แข็งแกร่ง และมีเป้าหมายสูงในการเป็นผู้นำทางด้านธุรกิจของโลก โดยล่าสุด ประกาศตนเป็นประเทศผู้นำทางในยุโรป ส่งเสริม และสนับสนุนการทำเหมืองโดยเอกชนอย่างเป็นธุรกิจในอวกาศนอกโลก ด้วยการออกกฎหมายอวกาศ (Space Law) สำหรับการสำรวจ และการใช้ประโยชน์ของทรัพยากรในอวกาศ (The Exploration and Use of Space Resources) มีผลบังคับใช้ วันที่ 1 สิงหาคม 2560

กฎหมายอวกาศ ของลักเซมเบิร์ก มีสาระหลัก และเป้าหมายคล้ายกฎหมายอวกาศ ฉบับปี ค.ศ. 2015 (USA Space Act of 2015) ของสหรัฐอเมริกา ที่เป็นกฎหมายฉบับแรกในโลก มีเป้าหมายส่งเสริมและสนับสนุนการสำรวจ และการดำเนินการแสวงหาทรัพยากรในอวกาศนอกโลกอย่างเป็นธุรกิจ ก่อนการออกกฎหมายอวกาศ ปี ค.ศ. 2015 ของสหรัฐอเมริกา ทั่วโลกมีเฉพาะกฎหมายอวกาศของสหประชาชาติ คือ Outer Space Treaty มีผลบังคับใช้ปี ค.ศ. 1967 (พ.ศ. 2510) ก่อนความสำเร็จของสหรัฐอเมริกา ในการส่งมนุษย์ไปบนดวงจันทร์ได้เป็นครั้งแรก ในปี ค.ศ. 1969 เพียง 2 ปี

ตามกฎหมายอวกาศของสหประชาชาติ ฉบับปี ค.ศ. 1967 อนุญาตให้มีการสำรวจ และศึกษาอวกาศนอกโลก ดังเช่น ดวงจันทร์ ดาวเคราะห์น้อย และดาวเคราะห์ต่างๆ ได้ แต่ห้ามการยึดครองพื้นที่ ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของประเทศที่เดินทางไปถึงเป็นครั้งแรก สำหรับส่วนของดิน หิน และทรัพยากรต่างๆ ตามกฎหมายอวกาศของสหประชาชาติ ก็ให้เป็นกรรมสิทธิ์อย่างเป็นทางการของประเทศที่ดำเนินการ ยกเว้น สิ่งมีชีวิต และห้าม การใช้ประโยชน์ของทรัพยากรอย่างเป็นธุรกิจ

กฎหมายอวกาศของสหรัฐฯ ฉบับปี ค.ศ. 2015 เป็นกฎหมายฉบับแรกในโลก ที่ส่งเสริมให้มีการลงทุน และแสวงหาทรัพยากรในอวกาศเชิงธุรกิจ ยกเว้นทรัพยากรที่เป็นสิ่งมีชีวิต กฎหมายอวกาศของลักเซมเบิร์ก ก็เจริญรอยตามสหรัฐอเมริกา

อย่างไรก็ตาม การออกกฎหมายอวกาศ ดังเช่นของสหรัฐอเมริกา และของลักเซมเบิร์ก ก็เป็นประเด็นถกกันในเชิงวิชาการว่า จะใช้ปฏิบัติได้จริงหรือไม่ เพราะมีประเด็นใหญ่ขัดกับกฎหมายอวกาศของสหประชาชาติ ในส่วนเกี่ยวกับความเป็นกรรมสิทธิ์เชิงธุรกิจ แต่ก็มีผลกระตุ้นให้เกิดการตื่นตัวของบริษัทเอกชน ทั้งในสหรัฐอเมริกา และยุโรป สำหรับการทำเหมืองบนดวงจันทร์ และดาวเคราะห์น้อย
อันดับที่ 7. สมาร์ทโฟน กับคนจีน ขยันเดินที่สุดในโลก ต้นเดือนกรกฎาคม พ.ศ. 2560 คณะนักวิทยาศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด สหรัฐอเมริกา ตีพิมพ์รายงานผลการศึกษาวิจัยเปรียบเทียบอัตราการก้าวเดินต่อวัน ของคนกว่าหนึ่งร้อยประเทศ โดยใช้สมาร์ทโฟน ได้ผลออกมาเป็น คนจีน ในฮ่องกง ขยันเดินมากที่สุดโลก และได้ผลสื่อถึงสุขภาพ (ความอ้วน) ของคนในประเทศต่างๆ ผลการศึกษาวิจัยเป็นประโยชน์ต่อสภาพ และระบบผังเมืองของแต่ละประเทศ
คณะนักวิทยาศาสตร์ แห่งมหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด ตีพิมพ์รายงานในวารสาร Nature วันที่ 10 กรกฎาคม พ.ศ. 2560 ผลการศึกษาวิจัยเปรียบเทียบอัตราการก้าวเดินต่อวันของคน จำนวน 717,000 คน เป็นเวลาเฉลี่ย 95 วัน ใน 111 ประเทศ คิดเป็นจำนวนวันที่ศึกษาทั้งหมด 68 ล้านวัน โดยอาศัยสมาร์ทโฟน ที่มี Argus Activity Monitoring App. บันทึกความเคลื่อนไหวของคนในแต่ละวัน แสดงออกมาเป็นจำนวนก้าวของคนในกลุ่มตัวอย่างที่ศึกษา

สรุปผลการศึกษาเปรียบเทียบ พบค่าเฉลี่ยการเดินในแต่ละวันของตัวอย่างทั้งหมดเป็น 4,961 ก้าว โดยมีคนจีนในฮ่องกง ขยันเดินมากที่สุดในโลก คือ 6,880 ก้าวต่อวัน และในประเทศอินโดนีเซีย ขยันเดินน้อยที่สุดในโลก (ของ 111 ประเทศ) คือ 3,513 ก้าวต่อวัน

ตัวอย่างผลการศึกษาเปรียบเทียบของบางประเทศ คือ คนอเมริกันในสหรัฐอเมริกา เดินวันละ 4,774 ก้าว คนอังกฤษ ในประเทศอังกฤษ เดินวันละ 5,444 ก้าว

ในรายงานการศึกษาวิจัยนี้ มีการวิเคราะห์ผลออกมาเป็น "Activity Inequality" หรือ "ความไม่เท่ากันของกิจกรรม" เปรียบได้กับ "Income Inequality" หรือ "ความไม่เท่ากันของรายได้" ซึ่งเป็นรูปธรรม คือ ดัชนีบอกความร่ำรวย กับความยากจน (มีกับไม่มี หรือ มีมากกับมีน้อย) แต่กรณีของกิจกรรม ค่าความไม่เท่ากันของกิจกรรมยิ่งต่ำ ยิ่งดีต่อสุขภาพ (ความอ้วน ที่อ้วนน้อยคือ สุขภาพดี)

ตัวอย่างค่า Activity Inequality เปรียบเทียบที่ได้ผลออกมาใกล้เคียงกับ อัตราการก้าวเดินต่อวัน แต่ตัวเลขจะออกมาตรงกันข้าม เช่น คนจีนในฮ่องกง มีค่า Activity Inequality 22.2 แต่เดินมากที่สุด คือ 6,880 ก้าวต่อวัน ในขณะที่ คนอังกฤษ มีค่า Activity Inequality เท่ากับ 28.8 แต่เดินวันละ 5,444 ก้าว

สำหรับคนไทย ผลการศึกษาพบว่า คนไทยในประเทศไทย มีค่า Activity Inequality เท่ากับ 27.2 อยู่ในอันดับของ Activity Inequality ที่ 24 (จาก 111 ประเทศ) โดยที่คนจีนในฮ่องกง อยู่ในอันดับที่ 1 คนอังกฤษในประเทศอังกฤษ อยู่ในอันดับที่ 36 ส่วนคนอเมริกันในสหรัฐอเมริกา อยู่ที่อันดับ 42

ผลการศึกษาวิจัย ชี้ให้เห็นความสัมพันธ์ระหว่างกิจกรรมความเคลื่อนไหวในแต่ละวันต่อสุขภาพ (ความอ้วน) ของคนใน 111 ประเทศ โดยมีข้อสังเกตว่า ความแตกต่างของกิจกรรมความเคลื่อนไหว มิได้ขึ้นอยู่กับธรรมชาตินิสัยของคนในแต่ละประเทศเท่านั้น หากขึ้นอยู่กับสภาพภายในเมืองของแต่ละประเทศด้วย ว่าสะดวก หรือเอื้อต่อการเดินของคนในเมืองหรือไม่? แค่ไหน?

การศึกษาวิจัยนี้ เป็นตัวอย่างการใช้เทคโนโลยีที่กลายเป็นส่วนหนึ่งของชีวิตประจำวันของคนยุคดิจิตอล คือ สมาร์ทโฟน สำหรับการศึกษาวิจัยเชิงวิชาการ แต่มีความสำคัญต่อคุณภาพชีวิต อย่างเป็นรูปธรรม
อันดับที่ 6. ยีนมิวเทชัน กับการสูญพันธุ์ของแมมมอธ ต้นเดือนมีนาคม พ.ศ. 2560 คณะนักวิทยาศาสตร์แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ที่เบิร์กลีย์ ตีพิมพ์รายงานการศึกษาหาสาเหตุการสูญพันธุ์ของช้างโบราณ แมมมอธ พบว่าสาเหตุใหญ่เกิดจาก การกลายพันธุ์ หรือมิวเทชันของยีนของแมมมอธรุ่นสุดท้าย เมื่อประมาณ 4,000 ปีก่อน
คณะนักวิทยาศาสตร์ นำโดย รีเบคาห์ โรเจอส์ (Rebekah Rogers) แห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย ที่เบิร์กลีย์ สหรัฐอเมริกา ตีพิมพ์รายงานในวารสาร Plos Genetics (วันที่ 2 มีนาคม 2560) เปรียบเทียบยีนของแมมมอธตัวหนึ่ง ที่มีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 4,300 ปีก่อน กับยีนของแมมมอธอีกตัวหนึ่ง ที่มีชีวิตอยู่เมื่อ 45,000 ปีก่อน พบว่ายีนของแมมมอธตัวแรก เกิดการกลายพันธุ์ หรือมิวเทชันอย่างรุนแรง จนกระทั่งแมมมอธรุ่นสุดท้าย มีปัญหาทางด้านร่างกาย และการทำงานของระบบประสาท ดังเช่น การได้กลิ่น และระบบร่างกาย ดังเช่น ปัสสาวะที่มีความสำคัญต่อการอยู่ร่วมกลุ่มกัน และการหาคู่

แมมมอธ เป็นสัตว์ขนาดใหญ่คล้ายช้าง มีงายาว ขนยาวปกคลุมทั้งตัว ตามหลักฐานของซากแมมมอธโบราณ พบว่ามีอยู่มากบนโลก ตั้งแต่เมื่อประมาณ 5 ล้านปีมาแล้ว และยังมีอยู่จนกระทั่งถึงยุคประวัติศาสตร์ของมนุษย์ เมื่อประมาณ 4,500 ปีก่อน แต่เหลืออยู่เป็นจำนวนน้อยเพียงไม่กี่พันตัว จนกระทั่งสูญพันธุ์ไปในที่สุด

สาเหตุการสูญพันธุ์ขั้นต้น มาจากการเปลี่ยนแปลงทางธรณีวิทยา และสภาพภูมิอากาศ แล้วก็การล่าของมนุษย์ในช่วงระยะก่อนการสูญพันธุ์จริงๆ เมื่อประมาณ 4,000-5,000 ปีก่อน

แต่สาเหตุหลักสุดท้ายของการสูญพันธุ์ จากการเปรียบเทียบยีน หรือดีเอ็นเอของแมมมอธ 2 ตัวที่ศึกษา นักวิทยาศาสตร์สรุปว่า เกิดจากการกลายพันธุ์ หรือมิวเทชันของแมมมอธกลุ่มสุดท้าย ที่เหลืออยู่เป็นจำนวนน้อย ทำให้มีความหลากหลายทางชีวภาพน้อยลง จนกระทั่งเกิดการล่มสลายของยีน หรือดีเอ็นเอของแมมมอธกลุ่มสุดท้าย ก่อนจะสูญพันธุ์ไปในที่สุด

ผลการศึกษาเปรียบเทียบสาเหตุการสูญพันธุ์ของแมมมอธ จะเป็นประโยชน์สำหรับความพยายามในปัจจุบันของมนุษย์ ที่จะรักษาพันธุ์สัตว์ที่กำลังเสี่ยงต่อการสูญพันธุ์ ดังเช่น เสือชีตาห์ ที่เหลืออยู่ไม่ถึง 100 ตัว ในป่าธรรมชาติ และลิงกอริลลา ที่เหลืออยู่เพียงประมาณ 300 ตัว
สำหรับ 10 ข่าวเด่นวิทยาศาสตร์ พ.ศ. 2560 ในอันดับที่ 1-5 นั้น สามารถติดตามได้ในตอนต่อไป วันพรุ่งนี้

ขอบคุณภาพจาก telegraph.co.uk,india.com,nature.com

# data[].attributes.attachment_link.title
10 ข่าวเด่นวิทยาศาสตร์โลก EP.1 ไฮไลต์ พบสาเหตุแมมมอธสูญพันธุ์ ก.ม.ทำเหมืองบนดวงจันทร์

# data[].attributes.attachment_link.description
พบสาเหตุการสูญพันธุ์ของแมมมอธ อะไรคือการออกกฎหมายส่งเสริมทำเหมืองบนดวงจันทร์ คนจีนขยันเดินที่สุดในโลกเพราะมือถือ ทั้งหมดนี้อยู่ในสกู๊ปชิ้นนี้แล้ว

# data[].attributes.body
เหตุการณ์ โรงไฟฟ้านิวเคลียร์ฟุกุชิมะไดอิชิระเบิด ที่ประเทศญี่ปุ่น ได้ล่วงผ่านไปกว่า 4 ปีแล้ว (เหตุการณ์เกิดวันที่ 11 มีนาคม 2554) แม้ข่าวจะเริ่มเงียบหายไปตามกาลเวลา แต่ผลกระทบจากเหตุการณ์ยังคงทิ้งหลักฐานฟ้องมาจนถึงบัดนี้ และนี่คือ "ดอกเดซี่กลายพันธุ์" ผลจากกัมมันตภาพรังสีในการระเบิดครั้งนี้

เว็บไซต์ fukushima-diary เผยภาพดังกล่าวเมื่อวันที่ 7 กรกฎาคมที่ผ่านมา ระบุว่าเป็นภาพที่ชาวบ้านในเมืองนาสุชิโอะบาระ ในจังหวัดโทชิกิ ซึ่งอยู่ประชิดกับจังหวัดฟุกุชิมะ ถ่ายไว้ได้ กอดอกเดซี่ที่ดูเผิน ๆ เหมือนสวยงามเป็นปกติดี แต่สังเกตใกล้ ๆ จึงเห็นว่า บางดอกมีรูปร่างประหลาด เหมือนมี 2 ดอกงอกเบียดขึ้นมาพร้อมกัน

นี่เป็นตัวอย่างอันตรายจากภัยเงียบที่มองไม่เห็น มันเริ่มปรากฏผลแล้วในดอกไม้ แล้วสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ที่อยู่โดยรอบ ต่อไปจะเป็นอย่างไรกัน ?

โดย นางสาวชญาดา เล่เล็ก เลขที่32

# data[].attributes.body
โลมาสีชมพูยิ่งมีอายุมากจะมีสีสว่างขึ้น จนถึงเป็นสีชมพู สีชมพูนี้ไม่ได้มาจากเซลเม็ดสี แต่มาจากสีของหลอดเลือดที่ทำหน้าที่ป้องกันไม่ให้เกิดภาวะที่อุณหภูมิของร่างกายสูงเกินไป

พฤติกรรมโดยทั่วไป ชอบอยู่บริเวณชายฝั่ง หรือบริเวณที่มีความลึกไม่เกิน 20 เมตร บริเวณที่โลมาอาศัยอยู่มักจะพบว่า ชายฝั่งทะเลนั้นจะมีป่าชายเลนอยู่ด้วยเสมอๆ  แต่จะต้องอยู่ในบริเวณน้ำตื้นเท่านั้น  โลมาสายพันธุ์นี้ชอบอาศัยประจำที่หรือมีการย้ายที่อพยพน้อยมากและอาศัยไม่ห่างจากชายฝั่งเกินระยะ 1 กิโลเมตร ทำให้นักท่องเที่ยวสามารถพบเห็นได้โดยง่าย โดยมักจะพบเห็นตั้งแต่ตอนเช้า จะอยู่เป็นกลุ่มเล็กๆ ประมาณ 10 ตัว ว่ายน้ำช้า ประมาณ 4.8 กิโลเมตรต่อชั่วโมง และจะดำน้ำประมาณ 40-60 วินาที ก่อนจะโผล่ขึ้นมาหายใจ  บางครั้งมีพฤติกรรมดุร้าย โดยเฉพาะเมื่อมีผู้ล่าเข้ามา

น.ส.นงนภัส สุตระ เลขที่21

# data[].attributes.headline
'เพนกวินสีเหลือง' ครั้งแรกของโลก สุดหายาก หนึ่งในแสนเท่านั้น!

# data[].attributes.subject
'เพนกวินสีเหลือง' ครั้งแรกของโลก สุดหายาก หนึ่งในแสนเท่านั้น!

# data[].attributes.body
แน่นอนว่าหลาย ๆ คนคงคุ้นเคยกับ “เพนกวิน” นกที่บินไม่ได้ ด้วยลักษณะที่แสนจะน่ารักที่มาพร้อมกับสีขาวดำประจำตัวที่เหมือนกับว่าพวกมันจะสวมชุด ‘ทักซิโด้’ คลุมตลอดเวลา แต่คุณรู้หรือไม่ว่านอกจากสีขาวดำสุดคลาสสิคแล้วยังมี “เพนกวินสีเหลือง” อยู่บนโลกใบนี้ด้วยย้อนกลับไปเมื่อปี 2562 อีฟ อดัมส์ ไกด์นำเที่ยวและช่างภาพสัตว์ป่าชาวเบลเยี่ยม ได้ออกเดินทางสำรวจระยะเวลานานกว่า 2 เดือนในมหาสมุทรแอตแลนติกใต้ เพื่อถ่ายภาพสัตว์และบรรยากาศต่าง ๆ ซึ่งพวกเขาได้แวะที่เกาะแห่งหนึ่งในเซาท์จอร์เจีย เพื่อถ่ายภาพฝูงเพนกวินราชา ที่อยู่รวมกันมากกว่า 120,000 ตัว

ในขณะที่พวกเขาขนของและเตรียมอุปกรณ์ต่าง ๆ อดัมส์ก็ได้เห็นบางสิ่งบางอย่างที่ดึงดูดสายตาของเขาเป็นอย่างมาก ปกติแล้วเพนกวินราชาจะมีสีขาวดำ แต่เพนกวินตัวที่เขาเห็นกลับมีสีขาวเหลือง “ผมไม่เคยเห็นหรือเคยได้ยินเกี่ยวกับนกเพนกวินสีเหลืองมาก่อน” อดัมส์กล่าว “มีพวกมันอยู่ราว 120,000 ตัว บนชายหาดนั่นแต่มันกลับเป็นเพนกวินสีเหลืองตัวเดียวที่นั่น”อย่างไรก็ตามนี่ไม่ใช่ครั้งแรกที่มีการพบเห็นนกเพนกวินสีเหลืองในประวัติศาสตร์เนื่องจากมีการศึกษาเกี่ยวกับ ภาวะ Leucism หรือ ภาวะด่าง ในเพนกวินตั้งแต่เมื่อปี 2543 แต่ไม่มีการรูปภาพเป็นหลักฐานปรากฏ นี่จึงเป็นครั้งแรกในประวัติศาสตร์ที่สามารถบันทึกภาพไว้ได้

ทั้งนี้ภาวะด่างนั้นเกิดจากจากความผิดปกติเฉพาะการสร้างเม็ดสีบนลำตัวสัตว์ ที่ทำให้เซลล์ผิวหนังมีเม็ดสีน้อย โดยเป็นลักษณะผิดปกติของการสร้างเม็ดสีที่เกิดเฉพาะบนลำตัว ทำให้มีสีผิวขาวซีด แต่ยังคงมีการสร้างสีเข้มในเนื้อเยื่ออ่อน ทำให้ดวงตาเป็นสีดำสนิท ซึ่งแตกต่างจาก ภาวะผิวเผือก ที่ดวงตาจะเป็นสีแดง

นายธนวัฒน์ ศรีศิริ ม.4/1 เลขที่26

# data[].attributes.headline
กระรอกเผือกได้ในที่ที่

# data[].attributes.body
กระรอกเผือกได้ในที่ที่เขาอาศัยอยู่ โดยพบในสวนสาธารณะในเมือง แต่ภาพถ่ายที่น่าสนใจของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมขนาดเล็ก ที่มีการกลายพันธุ์ และหายากนั้นดูไม่ดีเท่าที่คุณจะจินตนาการได้ ซึ่งสัตว์ที่น่ารักเหล่านี้มักถูกนำมาเปรียบเทียบกับหนู ที่มีอยู่ทั่วเมือง

Tim Clifton  เขาสามารถถ่ายภาพสัตว์เผือกหายากนี้ได้ ซึ่งเขาเคยเห็นหลายครั้งในสวนสาธารณะของเมือง Hastings  ตอนแรกที่เขาเห็นมัน ก็ไม่แน่ใจว่ามันคือสัตว์เผือกชนิดใด และเข้าใจผิดว่าเป็นนกนางนวลด้วยซ้ำ เมื่อหาข้อมูลก็พบว่า มันเป็นกระรอกขาว เขาจึงถ่ายรูปขณะที่เจ้ากระรอกเผือกตัวนี้ กำลังขออาหารจากชายคนหนึ่ง

"กระรอกเป็นสัตว์ขี้อาย แต่เจ้าตัวนี้กล้าหาญมาก โพสท่าต่อหน้าผมอย่างมั่นใจ ผมโชคดีอย่างไม่น่าเชื่อเลย การได้ถ่ายรูปกระรอกเผือกต่อหน้าถือว่าเกิดขึ้นได้ยากมาก”

ซึ่งภาวะผิวเผือกเกิดจากการกลายพันธุ์ของยีนที่ควบคุมการสร้างเม็ดสี ซึ่งอัตราการเกิดกระรอกเผือกมีเพียงแค่ 1 ต่อ 100,000 ตัวเท่านั้นเอง นั่นกลับข้อเสียมากกว่า มันผิดธรรมชาติ ทำให้มันอยู่ยากในธรรมชาติ  สีขนทีเคยซ่อนพรางไปกับสภาพแวดล้อมในสัตว์บางประเภท หากเปลี่ยนเป็นสีขาวเด่นชัด มันย่อมเป็นเป้าที่มองเห็นได้ชัดเจน สำหรับสัตว์ที่เป็นเหยื่อของสัตว์อื่นมันย่อมจะถูกล่าได้ง่ายกว่าเดิม เพราะการซ่อนพรางสีขาวเอาไว้คงเป็นเรื่องยากมาก

นายนพรุจ นบนอบ เลขที่25 เลขที่4/1

# data[].attributes.headline
การกลายพันธุ์ หรือ มิวเทชั่น (mutation) คือ สภาพของสิ่งมีชีวิตที่เกิดมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ทำให้พันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตที่เกิดการกลายพันธุ์ (มิวเทชั่น, mutation)นั้น เกิดการเปลี่ยนแปลงไปจากเดิมที่เคยเป็น หรือ แตกต่างไปจากประชากรของสิ่งมีชีวิตชนิดนั้น โดยเฉพาะ การเปลี่ยนแปลงของยีน(gene)ของสิ่งมีชีวิตนั้น

# data[].attributes.subject
การกลายพันธุ์ หรือ มิวเทชั่น (mutation) คือ สภาพของสิ่งมีชีวิตที่เกิดมีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ทำให้พันธุกรรมของสิ่งมีชีวิตที่เกิดการกลายพันธุ์ (มิวเทชั่น, mutation)นั้น เกิดการเปลี่ยนแปลงไปจากเดิมที่เคยเป็น หรือ แตกต่างไปจากประชากรของสิ่งมีชีวิตชนิดนั้น โดยเฉพาะ การเปลี่ยนแปลงของยีน(gene)ของสิ่งมีชีวิตนั้น

# data[].attributes.body
น.สนุชนารถ ม่วงน้อยเจริญ เลขที่5

# data[].attributes.headline
นักวิจัยมหาวิทยาลัยฮิโ

# data[].attributes.body
นักวิจัยมหาวิทยาลัยฮิโรชิมาได้ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขจีโนม (genome) หรือ TALENs เพื่อพัฒนาไข่ไก่ที่ไม่มีโปรตีนโอโวมิวคอยด์ (ovomucoid) เพื่อให้ปลอดภัยสำหรับผู้ที่แพ้ไข่ขาว

โรคภูมิแพ้ที่เกิดจากระบบภูมิคุ้มกันทำปฏิกิริยามากเกินไปต่อโปรตีนที่พบในไข่ไก่นั้น ทำให้คนเราสามารถแพ้ไข่ขาวหรือไข่แดงได้ แต่การแพ้ไข่ขาวนั้นพบได้บ่อยกว่า และโดยปกติแล้วมักพบในช่วงวัยเด็กก่อนเป็นวัยรุ่น ซึ่งอาการของการแพ้ไข่ขาวจะแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล ตั้งแต่ลมพิษ คัดจมูก คลื่นไส้อาเจียน ไปจนถึงปฏิกิริยาภูมิแพ้ที่รุนแรงและเป็นอันตรายถึงชีวิตซึ่งต้องได้รับการรักษาพยาบาลทันที

โดยอาการแพ้ไข่ขาวนี้ทำให้การใช้ชีวิตประจำวันของผู้ที่มีผู้ที่มีอาการแพ้ต้องใส่ใจกับอาหารต่าง ๆ มากขึ้นกว่าคนทั่วไป แต่ในตอนนี้นักวิจัยได้ใช้เทคโนโลยีในการแก้ไขจีโนม เพื่อพัฒนาไข่ไก่ที่ปลอดภัยสำหรับผู้บริโภคที่เป็นโรคภูมิแพ้มากขึ้น

นักวิจัยมหาวิทยาลัยฮิโรชิมา (Hiroshima University) ได้ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขจีโนม (genome) หรือ Transcription activator-like effector nucleases (TALENs) เป็นเอนไซม์เทียมที่ออกแบบมาเพื่อตัด DNA ที่ลำดับเฉพาะ ทำลายสายคู่ของ DNA เมื่อเส้นใยขาดเซลล์จะตอบสนองโดยเริ่มกลไกการซ่อมแซมเพื่อให้ทั้ง 2 ด้านของส่วนที่ขาดเชื่อมต่อกันใหม่ เพื่อพัฒนาไข่ไก่ที่ไม่มีโปรตีนโอโวมิวคอยด์ (ovomucoid - OVM) ซึ่งคิดเป็นประมาณ 11% ของโปรตีนทั้งหมดที่พบในไข่ขาว เพื่อให้ปลอดภัยสำหรับผู้ที่แพ้ไข่ขาว

TALENs จะทำลาย RNA ของไก่ที่เรียกว่า exon 1 ซึ่งเป็นรหัสของโปรตีนเฉพาะ ไข่ไก่ที่แม่ไก่วางนั้นจะได้รับการทดสอบเพื่อหาโปรตีนโอโวมิวคอยด์ และโปรตีนโอโวมิวคอยด์ที่กลายพันธุ์ รวมถึงผลกระทบนอกเป้าหมายอื่น ๆ ซึ่งผลการทดสอบพบว่าไข่ไม่มีความปกติ และไม่มีร่องรอยของโอโวมิวคอยด์ หรือโปรตีนที่กลายพันธุ์ โดยผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ถึงความสำคัญของการประเมินความปลอดภัย และเผยให้เห็นว่าไข่ของไก่ที่ถูกทำลาย RNA จะช่วยแก้ปัญหาการแพ้อาหาร และวัคซีนได้

ในขั้นตอนต่อไป นักวิจัยจะประเมินคุณสมบัติทางกายภาพ และความเหมาะสมในการประมวลผลของไข่ไร้โปรตีนโอโวมิวคอยด์ เพื่อยืนยันประสิทธิภาพผ่านการทดลองทางคลินิก อีกทั้งจะยังคงดำเนินการวิจัยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการประยุกต์ใช้ไข่ที่ช่วยลดอาการแพ้ต่อไป

ที่มาข้อมูล: https://www.thaipbs.or.th/news/content/328156

นาย ณัฐพล เสรีพงษ์ ม.4/1 เลขที่ 11

# data[].attributes.body
ตาบอดสี คืออะไร?

โรคตาบอดสี (Color Blindness) ภาวะพร่องการมองเห็นสี ผู้ที่มีอาการตาบอดสีจะมีการมองเห็นสีบางสีได้ไม่ชัดเจนหรือผิดเพี้ยนไปจากผู้มีสายตาปกติ โดยส่วนใหญ่มักพบในผู้ชายมากกว่าผู้หญิง ผู้ที่เป็นตาบอดสีจะยังคงมองเห็นภาพได้ชัดเจน แต่เห็นสีต่างๆ ผิดจากคนปกติ โดยไม่สามารถมองเห็น สีแดง สีเขียว หรือสีน้ำเงินได้ชัดเจน

ตาบอดสี เกิดจากอะไร?

สาเหตุของการเกิดโรคตาบอดสีนั้นเกิดได้จากหลายสาเหตุ เป็นได้ตั้งแต่กำเนิด หรือเป็นได้ในภายหลัง ดังนี้

•กรรมพันธุ์ หรือเป็นตาบอดสีมาแต่กำเนิด เป็นสาเหตุหลักที่พบได้มากที่สุด โดยอาการที่พบบ่อยคือ บอดสีเขียวและสีแดง โดยพบในเพศชาย 7% และในเพศหญิงประมาณ 0.5-1%

•อายุ อายุที่เพิ่มขึ้น ส่งผลให้เกิดการเสื่อมของเซลล์ไปตามวัยที่เพิ่มมากขึ้น

โรคเกี่ยวกับดวงตา เช่น โรคต้อหิน จอประสาทตาเสื่อม ต้อกระจก

โรคอื่นๆ เช่น โรคอัลไซเมอร์ โรคเบาหวาน โรคพาร์กินสัน

•สาเหตุอื่นๆ ได้แก่ การได้รับบาดเจ็บที่บริเวณดวงตาจากอุบัติเหตุ การได้รับสารเคมีเป็นระยะเวลานาน ผลข้างเคียงจากยาบางชนิด เช่น ยารักษาวัณโรค เป็นต้น

อาการของโรคตาบอดสี

อาการของโรคตาบอดสี จะแบ่งออกเป็น 3 ระดับ ดังนี้

ระดับน้อย สีภาพที่เห็นอาจไม่เหมือนคนทั่วไป แต่สามารถบอกได้ว่าน่าจะเป็นสีอะไร

ระดับปานกลาง ความสามารถในการแยกสีน้อยลง

ระดับรุนแรง เห็นทุกอย่างเป็นสีขาวกับดำ ซึ่งระดับนี้กระทบต่อการใช้ชีวิตประจำวันอย่างมาก

https://www.sikarin.com/health/%E0%B9%82%E0%B8%A3%E0%B8%84%E0%B8%95%E0%B8%B2%E0%B8%9A%E0%B8%AD%E0%B8%94%E0%B8%AA%E0%B8%B5-%E0%B9%80%E0%B8%9B%E0%B9%87%E0%B8%99%E0%B8%AD%E0%B8%A2%E0%B9%88%E0%B8%B2%E0%B8%87%E0%B9%84%E0%B8%A3

นายชัชพงศ์ ขาวแดง ม.4/1 เลขที่33

# data[].attributes.headline
สหรัฐฯ อนุมัติการบำบัดด้วยยีนรักษาโรคโลหิตจางเป็นครั้งแรก🔬🧪

# data[].attributes.subject
สหรัฐฯ อนุมัติการบำบัดด้วยยีนรักษาโรคโลหิตจางเป็นครั้งแรก🔬🧪

# data[].attributes.body
สำนักงานอาหารและยาสหรัฐฯ หรือ FDA อนุมัติการบำบัดด้วยยีน 2 ประเภท สำหรับการรักษาโรคโลหิตจาง โดยหนึ่งในนั้นเป็นการบำบัดด้วยยีนในสหรัฐฯ ที่เป็นการตัดต่อยีน CRISPR ซึ่งได้รับรางวัลโนเบล ตามรายงานของรอยเตอร์

การบำบัดด้วยยีนในชื่อ Casgevy ที่พัฒนาโดย Vertex Pharmaceuticals และ CRISPR Therapeutics และการบำบัดด้วยยีนในชื่อ Lyfgenia จากบริษัท bluebird bio ได้รับการอนุมัติโดย FDA ให้ใช้สำหรับการรักษาผู้ป่วยที่มีอายุ 12 ปีขึ้นไป

CRISPR ได้รับการค้นพบโดยเจนนิเฟอร์ ดูนา และเอ็มมานูเอล ชาร์เพนเทียร์ ซึ่งใช้ "กรรไกร" ระดับโมเลกุลเพื่อตัดส่วนที่ผิดพลาดของยีน ซึ่งสามารถปิดการใช้งานหรือแทนที่ด้วยสายใหม่ของ DNA ปกติได้ โดยผู้ป่วยจะต้องเก็บสเต็มเซลล์จากไขกระดูก เพื่อส่งไปเข้ารับการตัดต่อยีนกลับมาให้ผู้ป่วย ซึ่งต้องพักรักษาตัวในโรงพยาบาลเป็นเวลา 1 เดือน

ส่วนการบำบัดด้วยยีนของ Bluebird ออกแบบมาเพื่อให้ทำงานโดยการใส่ยีนที่ถูกดัดแปลงเข้าไปในร่างกายผ่านไวรัสที่มีความบกพร่อง

โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงรูปเคียว (Sickle-cell disease) เป็นโรคทางพันธุกรรมที่ทำให้เม็ดเลือดแดงไม่สมบูรณ์ ส่งผลให้เม็ดเลือดมีอายุสั้นและแตกสลายได้ง่าย จนเกิดเป็นภาวะเลือดจางในที่สุด และอาจนำไปสู่การเสียชีวิตก่อนวัยอันควร โดยพบผู้ที่มีโรคดังกล่าวราว 100,000 คนในสหรัฐฯ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นคนผิวดำ

ในการทดสอบกับมนุษย์ พบว่าการรักษาทั้ง 2 แบบนี้ ได้ช่วยลดอาการเจ็บปวดในผู้ป่วยโรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงรูปเคียว โดยผู้ป่วย 29 จาก 31 คนที่ได้รับการบำบัด Casgevy และผู้ป่วย 28 จาก 32 คนที่ได้รับการบำบัด Lyfgenia มีอาการดีขึ้น

ผู้ผลิตยาและเวชภัณฑ์ต่างชี้ว่าการบำบัดด้วยยีนของตนเป็นการรักษาแบบครั้งเดียวจบ แต่ข้อมูลการศึกษาถึงระยะเวลาที่การบำบัดนี้จะมีผลในระยะยาวยังมีอยู่อย่างจำกัด

โดยการรักษาระยะยาวเพียงอย่างเดียวสำหรับโรคนี้คือการปลูกถ่ายไขกระดูกเท่านั้น ส่วนยาพื้นฐานสำหรับผู้ป่วยโรคนี้ที่มีในท้องตลาด คือ ยาคีโม hydroxyurea หรือยา Oxbryta ที่ผู้ป่วยต้องได้รับยาดังกล่าววันละ 1 ครั้ง ซึ่งมุ่งเป้าชะลอการแตกสลายของเซลล์เม็ดเลือดแดง

อย่างไรก็ตาม การบำบัดด้วยยีนอาจต้องใช้เวลาหลายเดือนในการรักษา และจำเป็นต้องทำคีโมร่วมกับการปลูกถ่ายเซลล์เม็ดเลือด พร้อมกับความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะมีบุตรยาก

ทาง FDA ระบุคำเตือนสำหรับการบำบัดด้วยยีนของ Lyfgenia ว่าอาจมีความเสี่ยงเรื่องมะเร็งเลือด และต้องเข้ารับการตรวจสุขภาพเรื่องความเสี่ยงโรคมะเร็งไปตลอดชีวิต ขณะที่ได้แสดงความกังวลเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงจีโนมโดยไม่ได้ตั้งใจจากการบำบัดของ Casgevy

ที่มา:https://www.voathai.com/a/us-approves-two-gene-therapies-for-sickle-cell-disease/7390449.html

นางสาว มัชฌิมา จันทร์รุ่งเรือง เลขที่ 13 4/1

# data[].attributes.headline
ผลวิจัย Normal Flower and Fasciated Flower

# data[].attributes.subject
ผลวิจัย Normal Flower and Fasciated Flower

# data[].attributes.body
ดอกไม้ธรรมดาและดอกไม้หลงใหล ความหลงใหลในพืชคือการกลายพันธุ์ที่ แปลกประหลาดในเนื้อเยื่อ (จุดที่เติบโต) ส่งผล ให้ก้านดอกแบน ดอกไม้ ผลไม้ และราก บิดเบี้ยว นอกจากนี้ยังสามารถนำไปสู่วงแหวนของ ดอกไม้เล็ก ๆ ที่ล้อมรอบดอกไม้หลัก ซึ่ง เรียกว่า 'แม่ไก่และลูกไก่' และสามารถ เห็นได้ในภาพ Veronicastrum บางส่วน ด้านล่าง เนื้อเยื่อเจริญคือส่วนที่เซลล์แบ่งตัว อย่างแข็งขันเพื่อเติบโตหรือสร้างดอกและใบ ใหม่ การรบกวนกระบวนการนี้อาจนำไปสู่ การแบ่งเซลล์ที่รุนแรงขึ้นและเกิดขึ้น ในลักษณะจับจดซึ่งนำไปสู่การบิดเบือน โดย พื้นฐานแล้วจุดที่กำลังเติบโตจะสิ้นสุดลงเป็นจุด และก่อตัวเป็นหงอนไก่แทน สำหรับพืชหลายชนิด อาการนี้มักสังเกตได้จากดอกไม้ ซึ่ง ต่อมาจะเกิดผลบิดเบี้ยว แต่สำหรับกระบองเพชรและ เฟิร์นมักพบเห็นได้ในใบไม้

สาเหตุ ทางพันธุกรรม ในพืชบางชนิด เช่น ถั่วเหลือง (Glycine max) ความพังทลายเกิดจากยีนด้อยเพียงยีน เดียว ซึ่งหมายความว่าความหลงใหลจะเกิดขึ้น ก็ต่อเมื่อทั้งพ่อและแม่ของพืชมียีนนั้นและถ่ายทอด ต่อไป ความเป็นส่วนตัวและคุกกี้: ไซต์นี้ใช้คุกกี้ การใช้เว็บไซต์

นางสาว สิริยากร สำราญ ม4/1 เลขที่28

# data[].attributes.headline
ซากฟอสซิลยืนยัน "ฉลามมีปีก" บินร่อนในทะเลได้เหมือนกระเบนราหู เมื่อ 93 ล้านปีก่อน

# data[].attributes.subject
ซากฟอสซิลยืนยัน "ฉลามมีปีก" บินร่อนในทะเลได้เหมือนกระเบนราหู เมื่อ 93 ล้านปีก่อน

# data[].attributes.body
ทีมนักบรรพชีวินวิทยานานาชาติจากฝรั่งเศส เยอรมนี และเม็กซิโก เผยผลวิเคราะห์ซากฟอสซิลของ "ฉลามมีปีก" อายุเก่าแก่ 93 ล้านปี ในวารสาร Science โดยชี้ว่าเป็นฉลามรูปร่างประหลาดที่ไร้กระโดงหรือครีบหลัง แต่กลับมีครีบด้านข้างลำตัวที่ยาวและกว้างคล้ายปีกเครื่องบิน สามารถใช้ร่อนเหมือนกับบินในน้ำทะเลเช่นเดียวกับกระเบนราหูได้

ฉลามโบราณที่สูญพันธุ์ไปแล้วดังกล่าวมีชื่อวิทยาศาสตร์ว่า Aquilolamna milarcae มีชีวิตอยู่ในยุคครีเทเชียสที่ไดโนเสาร์ครองโลก ก่อนที่กระเบนราหูซึ่งเป็นญาติใกล้ชิดของฉลามจะถือกำเนิดขึ้นมาหลายสิบล้านปี

ฉลามมีปีกชนิดนี้เป็นฉลามที่กรองกินแพลงก์ตอนเป็นอาหารเหมือนกับฉลามวาฬ อาศัยอยู่ในบริเวณ Western Interior Seaway ซึ่งเป็นช่องที่น้ำทะเลไหลเข้าไปในแผ่นดินใหญ่ จนกลายเป็นทางน้ำเชื่อมต่ออ่าวเม็กซิโกและมหาสมุทรอาร์กติกในยุคโบราณ

(นางสาวเสาวนี ชายเชื้อ) https://www.bbc.com/thai/international-56452643

# data[].attributes.headline
โรคฮีโมฟีเลีย

# data[].attributes.subject
โรคฮีโมฟีเลีย

# data[].attributes.body
โรคฮีโมฟีเลียเป็นความผิดปกติเกี่ยวกับเลือดที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม ซึ่งผู้ป่วยที่เป็นโรคนี้เลือดจะไม่สามารถแข็งตัวได้อย่างปกติ ทำให้มีเลือดออกที่ไม่สามารถควบคุมได้ในกรณีที่มีความรุนแรง โดยอาจเกิดขึ้นได้เองหรือเกิดขึ้นหลังได้รับบาดเจ็บเพียงเล็กน้อย ผู้ป่วยโรคฮีโมฟีเลียไม่ได้มีเลือดออกมากหรือเร็วกว่าคนปกติแต่มีเลือดออกเป็นระยะเวลานานกว่าคนปกติ และการมีเลือดออกซ้ำ ๆ สามารถทำให้เกิดความผิดปกติที่ร้ายแรง โดยเฉพาะอย่างยิ่งบริเวณข้อต่อของผู้ป่วย

https://www.synphaet.co.th/%E0%B8%A1%E0%B8%B2%E0%B8%A3%E0%B8%B9%E0%B9%89%E0%B8%88%E0%B8%B1%E0%B8%81%E0%B8%81%E0%B8%B1%E0%B8%9A%E0%B8%AE%E0%B8%B5%E0%B9%82%E0%B8%A1%E0%B8%9F%E0%B8%B5%E0%B9%80%E0%B8%A5%E0%B8%B5%E0%B8%A2-hemophili/

นางสาวกนิฐยา ไร่ใหญ่ ม.4/1 เลขที่7

# data[].attributes.headline
ม้าน้ำเรืองแสง

# data[].attributes.subject
ม้าน้ำเรืองแสง

# data[].attributes.body
ปลาม้าลายเรืองแสงเป็น ปลาที่ไม่ได้พบเห็นในธรรมชาติ(แน่นอน) เพราะมันเกิดจากการดัดแปลงพันธุกรรม โดยนำยีนจากแมงกะพรุนหรือดอกไม้ทะเลชนิดพิเศษ ซึ่งควบคุมการสร้างโปรตีนที่เรืองแสงได้เองตามธรรมชาติใน ไปใส่ไว้ในสายของดีเอ็นเอที่ทำหน้าที่ควบคุมลักษณะทางพันธุกรรมของปลาม้าลาย จึงทำให้ปลาม้าลายซึ่งปกติมีลักษณะใสและไม่เรืองแสง เปลี่ยนแปลงลักษณะกลายไปเป็นปลาม้าลายที่เรืองแสงได้ เช่นเดียวกับ แมงกะพรุนหรือดอกไม้ทะเลที่เป็นเจ้าของดีเอ็นเอนั้นๆ โดยการทดลองนี้สร้างขึ้นเป็นครั้งแรกโดยทีมนักวิทยาศาสตร์ที่มหาวิทยาลัย แห่งชาติสิงคโปร์นำโดย ดร. ซีหยวน กง (Dr. Zhiyuan Gong) โดยมีจุดมุ่งหมายเพื่อใช้ปลาม้าลายเรืองแสงเหล่านี้เป็นตัวสภาพ ความเป็นพิษของแหล่งน้ำ

ปัจจุบันมีการซื้อขายปลาม้าลาย เรืองแสงสีแดงในชื่อ โกลฟิช (GloFish) เป็นครั้งแรกในประเทศสหรัฐฯ ในเดือนมกราคม 2004โดยก่อนหน้านั้น มีการทดลองเพื่อตรวจสอบประเมินความเสี่ยงอย่างเข้มงวดเป็นเวลานานกว่า 2 ปี จนในที่สุด องค์การอาหารและยา (Food and Drug Administration, FDA) ของประเทศสหรัฐฯ ก็อนุญาตให้จำหน่ายได้ โดยระบุชัดเจนว่า "ไม่มีหลัก ฐานว่าปลาม้าลายดังกล่าวมีอันตรายต่อสิ่งแวดล้อมมากกว่าปลาม้าลายทั่วไปแต่ อย่างใด"

ที่มา:https://www.sanook.com/campus/943557/

ชื่อ:น.ส.ปณิตตรา ศรีลับขวา เลขที่39 ชั้น ม.4/1

# data[].attributes.attachment_caption
องุ่นไซมัสคัส คือองุ่นไซมัสคัส หรือ องุ่นไชน์มัสแคท เป็นองุ่นสายพันธุ์จากญี่ปุ่น ถูกพัฒนาสายพันธุ์ขึ้น โดยสถานีวิจัยองุ่นและพลับอะซึกิ จ.ฮิโรชิมา 

# data[].attributes.headline
องุ่นเคียวโฮและองุ่นไซมัสคัส

# data[].attributes.subject
องุ่นเคียวโฮและองุ่นไซมัสคัส

# data[].attributes.body
ประโยชน์ขององุ่น

1. ช่วยบำรุงผิวพรรณ

องุ่นไซมัสคัส อุดมไปด้วย วิตามิน C  สูง ซึ่งมีคุณสมบัติต่อต้านสารอนุมูลอิสระ  และ ช่วยกระตุ้นให้ร่างกายสร้างคอลลาเจนในชั้นเซลล์ผิว เมื่อรับประทานแล้ว จะช่วยบำรุงผิวพรรณให้ดูเปล่งปลั่ง สุขภาพดี

2. เสริมสร้างภูมิคุ้มกันให้แข็งแรง

เนื่องจาก องุ่นไชน์มัสแคท มีวิตามิน C และ สารฟลาโวนอยด์ ซึ่งมีคุณสมบัติเป็นสารต่อต้านอนุมูลอิสระ จึงมีส่วนช่วยเสริมสร้างภูมิคุ้มให้แข็งแรง ช่วยป้องกันโรคต่าง ๆ ได้หลายชนิด เช่น โรคมะเร็ง โรคหัวใจ เป็นต้น

3. ป้องกันโรคกระดูกพรุน

วิตามินอีกหนึ่งชนิด ที่มีอยู่ในองุ่นไซมัสคัส คือ วิตามิน K ซึ่งมีคุณสมบัติสำคัญคือ ช่วยสะสมแคลเซียมไปยังเนื้อเยื่อกระดูก เมื่อรับประทานองุ่นชนิดนี้บ่อย ๆ จะช่วยให้ร่างกายสามารถสะสมแคลเซียมได้ดี ช่วยป้องกันโรคกระดูกพรุนในกลุ่มผู้สูงอายุได้

4. ทำอาหารคาวหวานได้

ด้วยความที่มีรสหวาน กรอบอร่อย ไม่เหมือนองุ่นชนิดอื่น ๆ ทำให้คนนิยมนำ องุ่นไซมัสคัส มาทำเป็น อาหาร ของหวาน และ น้ำผลไม้ ต่าง ๆ ไม่ว่าจะเป็น สลัด มูส แยม เค้ก ไอศกรีม น้ำองุ่นไซมัสคัส ซึ่งเป็นการช่วยเพิ่มคุณค่าและสร้างมูลค่าเพิ่ม ทำให้มีประโยชน์มากกว่าการนำมากินเป็นแค่ผลไม้

ที่มา:https://www.sgethai.com/article/%E0%B8%AD%E0%B8%87%E0%B8%B8%E0%B9%88%E0%B8%99%E0%B9%84%E0%B8%8B%E0%B8%A1%E0%B8%B1%E0%B8%AA%E0%B8%84%E0%B8%B1%E0%B8%AA-%E0%B8%9B%E0%B8%A3%E0%B8%B0%E0%B9%82%E0%B8%A2%E0%B8%8A%E0%B8%99%E0%B9%8C-%E0%B8%9E/

น.ส.อิสราพร ศรีชาย เลขที่19 มา.4/1

# data[].attributes.headline
ข้าวโพดมาร์เวล

# data[].attributes.subject
ข้าวโพดมาร์เวล

# data[].attributes.body
ข้าวโพดมาร์เวล: ปลดล็อกพลังของตัวแปรทางพันธุกรรมเพื่อเพิ่มธาตุเหล็กและรับมือกับการบกพร่องทางอาหาร ส่งเสริมคุณค่าทางโภชนาการของพืชผลโดยการเพิ่มสารอาหาร

ข้าวโพดเป็นแหล่งอาหารที่สําคัญในแอฟริกาใต้ แถบทะเลทรายซาฮารา มักขาดธาตุเหล็กในส่วนที่กินได้เพียงพอ นักวิจัย นําโดย Yan et al ศึกษารูปแบบพันธุกรรมธรรมชาติในข้าวโพดและระบุปัจจัยการถอดความสําคัญ NAC78 ซึ่งควบคุมระดับเหล็กในเมล็ด เส้นข้าวโพดบางเส้นที่จัดแสดงลําดับที่แตกต่างกันในโปรโมเตอร์ NAC78 และสายพันธุ์เหล่านี้เกี่ยวข้องกับการแสดงออกของ NAC78 ที่เพิ่มขึ้นในเซลล์การถ่ายโอน endosperm เพิ่มธาตุเหล็กในข้าวโพด แก้ปัญหาการขาดธาตุเหล็กในภูมิภาค

ที่มา: https://www.science.org/doi/10.1126/science.adf3256

# data[].attributes.headline
ข้าวแปลงร่าง(ข้าวทอง)🍚

# data[].attributes.subject
ข้าวแปลงร่าง(ข้าวทอง)🍚

# data[].attributes.body
พืช GMO หรือ พืชดัดแปรพันธุกรรม

คือ พืชที่ได้รับการคัดเลือกให้มาผ่านกระบวนการทางพันธุวิศวกรรม (Genetic Engineering) เพื่อที่จะให้พืชชนิดนั้นมีคุณลักษณะหรือคุณสมบัติที่จำเพาะเจาะจงตรงตามความต้องการ พืชดัดแปรพันธุกรรม ซึ่งอาจเป็นข้อดีคือ มีความต้านทานต่อแมลงศัตรูพืช คงทนต่อสภาพแวดล้อมที่ไม่เหมาะสมหรือมีการเพิ่มขึ้นของจำนวนสารโภชนาการหรือชีวโมเลกุลบางชนิด เช่น วิตามิน โปรตีน ไขมัน เป็นต้น พืชดัดแปรพันธุกรรมถือเป็นสิ่งมีชีวิตดัดแปรพันธุกรรมหรือจีเอ็มโอ (GMOs – Genetically Modified Organisms) ประเภทหนึ่ง

ข้าว GMOs เราสามารถทำให้ได้ข้าวที่มีลักษณะที่ดีขึ้น มีความต้านทานต่อสภาพอากาศ สามารถทนแล้ง ทนเค็มได้ หรือ ทำให้มีสารอาหารเพิ่มขึ้นอย่างบีต้าแคโรทีน (beta-carotene) ที่เป็นสารเริ่มต้น (precursor) ของวิตามิน A ได้

https://www.scimath.org/lesson-biology/item/8800-gmo

นาย ภูมินทร์ ทองทิพย์ เลขที่22 ม.4/1

# data[].attributes.headline
สิงโตภูเขามีกรามที่สอง

# data[].attributes.subject
สิงโตภูเขามีกรามที่สอง

# data[].attributes.body
สัตว์แปลกประหลาดนี้ถูกเก็บเกี่ยวอย่างถูกกฎหมายในเมืองเพรสตัน รัฐไอดาโฮ หลังจากที่มีคนสังเกตเห็นว่ามันโจมตีสุนัข ตามรายงานของ Idaho Fish and Game

นายพรานรู้สึกสับสนอย่างยิ่งเมื่อเขาเข้าใกล้สัตว์ตัวนั้นอย่างใกล้ชิด มันมีชุดฟันที่สมบูรณ์และมีหนวดเล็ก ๆ งอกออกมาจากหน้าผาก เห็นได้ชัดว่านี่คือหลักฐานของซากแฝดติดกันที่เสียชีวิตขณะยังอยู่ในครรภ์ หรือเนื้องอกที่หายาก

นางสาวกมลวรรณ เอ่งฉ้วน เลขที่3 ม.4/1

แหล่งที่มา:https://roaring.earth/the-most-bizarre-documented-animal-mutations/

# data[].attributes.body
ผิวเผือก (Albinism) เป็นโรคที่เกิดความผิดปกติขึ้นกับกระบวนการผลิตเม็ดสีในร่างกายที่ทำหน้าที่กำหนดสีผิว สีผม และสีม่านตา เมื่อเป็นโรคนี้ ร่างกายของผู้ป่วยอาจไม่ผลิตเม็ดสีออกมา หรือผลิตเม็ดสีออกมาน้อยกว่าปกติ ทำให้มีอาการ เช่น ผิวซีด ผมขาว มีปัญหาในการมองเห็น เป็นต้น ซึ่งความผิดปกติดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อผู้ป่วยได้รับยีนที่ผิดปกติจากพ่อแม่ และแม้จะยังไม่มีวิธีรักษาโรคนี้ แต่ผู้ป่วยอาจดูแลดวงตาและผิวหนังของตนเอง รวมถึงปรับการมองเห็นให้ดีขึ้นได้ทั้งนี้ โรคผิวเผือกชนิดที่พบได้บ่อยและร้ายแรงมากที่สุด คือ Oculocutaneous Albinism ซึ่งเป็นโรคที่ทำให้เม็ดสีที่อยู่ในผิวหนัง เส้นผม และบริเวณดวงตามีจำนวนลดลง โดยผู้ป่วยมักมีสีผิว สีผม และสีม่านตาเป็นสีขาวหรือสีชมพู รวมถึงมีปัญหาในการมองเห็น

นอกจากนี้ ยังมีโรคผิวเผือกชนิดอื่น ๆ อย่าง Ocular Albinism Type 1 (OA1) ซึ่งผู้ป่วยจะมีเพียงปัญหาเกี่ยวกับดวงตา โดยมักมีสีผิวและสีตาที่ปกติ แต่ต้องตรวจตาจึงจะเห็นความผิดปกติที่จอตา ซึ่งโรคผิวเผือกชนิดนี้มักเกิดกับผู้ชาย ส่วนโรคผิวเผือกชนิดที่เป็นกลุ่มอาการทางพันธุกรรมอย่าง Hermansky-Pudlak Syndrome (HPS) ผู้ป่วยอาจมีเลือดออกผิดปกติ เป็นโรคปอด โรคไต โรคเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร หรือมีแผลฟกช้ำ และแบบ Chediak-Higashi Syndrome (CHS) ที่ผู้ป่วยอาจมีปัญหาเกี่ยวกับระบบภูมิคุ้มกัน ทำให้ติดเชื้อซ้ำ ๆ มีความผิดปกติทางระบบประสาท หรือมีปัญหาสุขภาพอื่น ๆ ที่รุนแรง

•สาเหตุของผิวเผือก

โรคผิวเผือกเกิดจากยีนที่ผิดปกติในร่างกายของผู้ป่วยที่อาจได้รับมาจากคนในครอบครัว โดยยีนดังกล่าวจะไปยับยั้งการผลิตหรือการลำเลียงเม็ดสีในร่างกาย และอาจส่งผลให้เม็ดสีในร่างกายลดลงเป็นจำนวนมาก หรือร่างกายอาจไม่ผลิตเม็ดสีออกมาเลย ซึ่งชนิดของโรคผิวเผือกที่ผู้ป่วยเป็นอาจขึ้นอยู่กับว่ายีนตัวใดที่ทำให้เกิดความผิดปกติดังกล่าวด้วย

ที่มา: https://www.pobpad.com/%E0%B8%9C%E0%B8%B4%E0%B8%A7%E0%B9%80%E0%B8%9C%E0%B8%B7%E0%B8%AD%E0%B8%81

นางสาว ชญานิศ หอแก้ว ม.4/1 เลขที่9

# data[].attributes.headline
ทีมผู้วิจัยได้ถอดรหัสพ

# data[].attributes.body
ทีมผู้วิจัยได้ถอดรหัสพันธุกรรมทั้งหมดหรือจีโนมของกระต่ายซูเตอร์แดลฟอร์ แล้วนำไปเปรียบเทียบกับจีโนมของกระต่ายที่วิ่งได้ตามปกติ ทำให้พบว่ามีการกลายพันธุ์ของยีน RORB ซึ่งทำหน้าที่สร้างเส้นประสาทในกระดูกสันหลังที่เชื่อมต่อร่างกายฝั่งซ้ายเข้ากับฝั่งขวา และเป็นยีนที่สำคัญอย่างยิ่งต่อการควบคุมการเคลื่อนไหวแขนขา

ยีน RORB ที่กลายพันธุ์ได้แปรสภาพเป็นยีนด้อย ทำให้กระต่ายหกสูงเหล่านี้มีระบบประสาทบางส่วนผิดปกติตั้งแต่เกิด ซึ่งลักษณะด้อยนี้สามารถสืบทอดไปยังลูกหลานได้

ทีมผู้วิจัยยังคาดว่ายีน RORB อาจมีความสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ รวมทั้งกับมนุษย์ด้วย ซึ่งทำให้น่าติดตามศึกษากันต่อไปว่า ยีน RORB ที่ผิดปกติในคนจะส่งผลให้เกิดความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวขึ้นได้หรือไม่

https://www.bbc.com/thai/international-56555645

นส.รวงข้าว ทองช่วย เลขที่15 ม.4/1

# data[].attributes.attachment_link.readable_text
ที่มาของภาพ, Carneiro M et al., 2021, PLOS Genetics

คำบรรยายภาพ,
ชื่อของกระต่าย sauteur d'Alfort มาจากภาษาฝรั่งเศสที่แปลว่า "นักกระโดดแห่งแอลฟอร์"

กระต่ายซูเตอร์แดลฟอร์ (sauteur d'Alfort) หรือ "นักกระโดดแห่งแอลฟอร์" เป็นสัตว์สี่ขาที่มีท่าวิ่งแปลกประหลาดไม่เหมือนใคร โดยมันจะใช้สองขาหน้ายันพื้นพร้อมกับทำท่ากายกรรมหกสูง แล้วยกขาคู่หลังขึ้นเหนือหัวขณะวิ่งไปข้างหน้า แทนที่จะใช้สองขาหลังดีดตัวเหมือนกับกระต่ายทั่วไป

ล่าสุดนักวิทยาศาสตร์พบว่า ความผิดปกติดังกล่าวเกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรม ซึ่งการกลายพันธุ์ในยีนบางตัวทำให้กระดูกสันหลังไม่สามารถควบคุมการเคลื่อนไหว หรือประสานงานการขยับเขยื้อนของร่างกายฝั่งซ้ายและฝั่งขวาให้สอดคล้องกันได้

ดร. มิเกล คาร์เนโร จากมหาวิทยาลัยปอร์โตของโปรตุเกส หนึ่งในสมาชิกของทีมวิจัยนานาชาติที่ทำการศึกษาเรื่องนี้บอกว่า "เมื่อมันเดินช้า ๆ คุณจะมองไม่ออกเลยว่ามันแตกต่างจากกระต่ายตัวอื่นอย่างไร แต่เมื่อกระต่ายชนิดนี้พยายามจะเร่งความเร็วขึ้น การใช้สองขาหลังดีดตัวเพื่อกระโดดไปข้างหน้าเหมือนกับกระต่ายทั่วไปกลายเป็นเรื่องยาก โดยมันจะสะบัดขาหลังมากเกินไปและผิดจังหวะอีกด้วย"

"แต่กระต่ายพวกนี้จะเรียนรู้วิธีวิ่งไปข้างหน้าด้วยการหกสูง เพื่อชดเชยความบกพร่องของขาคู่หลังได้ หลังเกิดมาได้เพียงไม่กี่เดือนเท่านั้น"

ที่มาของภาพ, Getty Images

คำบรรยายภาพ,
กระต่าย sauteur d'Alfort ไม่สามารถใช้สองขาหลังดีดตัวให้ลอยขึ้นได้เหมือนกระต่ายทั่วไปในภาพนี้

กระต่ายซูเตอร์แดลฟอร์ไม่จัดว่าเป็นกระต่ายสายพันธุ์หนึ่ง แต่เป็นลักษณะผิดปกติที่พบได้ในกระต่ายบางตัวเท่านั้น โดยโรงเรียนสัตวแพทย์ที่เมือง Maisons-Alfort ในฝรั่งเศสเป็นผู้ค้นพบ และได้ทดลองเพาะพันธุ์กระต่ายหกสูงแบบนี้ขึ้นเพื่อศึกษาเมื่อปี 1935

รายงานวิจัยที่ตีพิมพ์ในวารสาร PLOS Genetics ระบุว่า ทีมผู้วิจัยได้ถอดรหัสพันธุกรรมทั้งหมดหรือจีโนมของกระต่ายซูเตอร์แดลฟอร์ แล้วนำไปเปรียบเทียบกับจีโนมของกระต่ายที่วิ่งได้ตามปกติ ทำให้พบว่ามีการกลายพันธุ์ของยีน RORB ซึ่งทำหน้าที่สร้างเส้นประสาทในกระดูกสันหลังที่เชื่อมต่อร่างกายฝั่งซ้ายเข้ากับฝั่งขวา และเป็นยีนที่สำคัญอย่างยิ่งต่อการควบคุมการเคลื่อนไหวแขนขา

ยีน RORB ที่กลายพันธุ์ได้แปรสภาพเป็นยีนด้อย ทำให้กระต่ายหกสูงเหล่านี้มีระบบประสาทบางส่วนผิดปกติตั้งแต่เกิด ซึ่งลักษณะด้อยนี้สามารถสืบทอดไปยังลูกหลานได้

ทีมผู้วิจัยยังคาดว่ายีน RORB อาจมีความสำคัญต่อการเคลื่อนไหวของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมชนิดอื่น ๆ รวมทั้งกับมนุษย์ด้วย ซึ่งทำให้น่าติดตามศึกษากันต่อไปว่า ยีน RORB ที่ผิดปกติในคนจะส่งผลให้เกิดความบกพร่องทางการเคลื่อนไหวขึ้นได้หรือไม่

อ่านเรื่องที่เกี่ยวข้อง

# data[].attributes.attachment_link.title
ยีนกลายพันธุ์ทำให้กระต่ายบางตัวเล่นกายกรรม หกสูงแล้ววิ่งด้วยขาหน้า - BBC News ไทย

# data[].attributes.attachment_link.description
กระต่าย sauteur d'Alfort ไม่สามารถใช้สองขาหลังดีดตัวไปข้างหน้าได้เหมือนกับกระต่ายทั่วไป

# data[].attributes.headline
เเกะกลายพันธ์

# data[].attributes.subject
เเกะกลายพันธ์

# data[].attributes.body
การกลายพันธุ์ หรือ การผ่าเหล่า หรือ มิวเทชั่น, มิว เตชั่น (Mutation) คือ สภาพของสิ่งมีชีวิตที่เกิดมี การเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรม ทำให้พันธุกรรม ของสิ่งมีชีวิตที่เกิดการกลายพันธุ์(การผ่าเหล่า, มิว เทชั่น, Mutation)นั้น เกิดการเปลี่ยนแปลงไปจาก เดิมที่เคยเป็น หรือ แตกต่างไปจากประชากรของ สิ่งมีชีวิตชนิดนั้น โดยเฉพาะ การเปลี่ยนแปลงของ ยีน(Gene)ของสิ่งมีชีวิตนั้น

การกลายพันธุ์ (การผ่าเหล่า, มิวเทชั่น, Mutation) จัดว่าเป็นกลไกหนึ่งของการวิวัฒนาการ ซึ่งอาจจะ ทำให้เกิดลักษณะของสิ่งมีชีวิตที่ดีขึ้นกว่าเดิม หรือ แย่ลงกว่าเดิมก็ได้ หรือ อาจจะทั้งไม่ดีขึ้นและไม่แย่ ลงเลยก็ได้ ถ้าดีกว่าเดิมอาจทำให้สิ่งมีชีวิตที่มี การกลายพันธุ์(การผ่าเหล่า, มิวเทชั่น, Mutation)นั้นอยู่รอดในธรรมชาติได้ดีกว่าเดิม(เกิด วิวัฒนาการที่ดีขึ้น) หรือ ถ้าแย่กว่าเดิมอาจทำให้สิ่ง มีชีวิตที่มีการกลายพันธุ์ (การผ่าเหล่า, มิวเทชั่น, Mutation)นั้นเกิดโรค หรือ ภาวะต่างๆที่ไม่เอื้อ อำนวยต่อการดำรงชีวิตก็ได้(เกิดการวิวัฒนาการที่

ที่มาhttps://www.blockdit.com/posts/5dc277ed3168551fd6c105ce

นายศุภวิชญ์ ศิริตะงัน เลขที่36 ม.4/1

# data[].attributes.headline
ปลาหมาป่าไซส์ยักษ์ 🐟🔥

# data[].attributes.subject
ปลาหมาป่าไซส์ยักษ์ 🐟🔥

# data[].attributes.body
สาเหตุน่าจะมาจากการกลายพันธุ์เพราะการสัมผัสกัมมันตรังสีมากเกินปกติ

ปลาที่อยู่ในภาพคือปลาหมาป่า (Bering Wolffish) พบได้ในทะเลทางตอนเหนือของมหาสมุทรแปซิฟิก เช่น เกาะฮอกไกโด ทะเลโอค็อตสค์ และอะแลสก้า

ปลาหมาป่าไซส์ยักษ์ถูกถ่ายเอาไว้ตั้งแต่ปี 2015 ขนาดของตัวปลาที่ยาวถึง 120 เซนติเมตร

https://tna.mcot.net/sureandshare-1241673

น.ส.มัลลิกา ชายกุล เลขที่ 14 ม.4/1

# data[].attributes.attachment_caption
นาย ธนกร กูลช่าง เลขที่31 ม.4/1

# data[].attributes.headline
การเกิด Cardiomyopathies ในชาวเอเชียใต้มีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของยีน MYBPC3

# data[].attributes.subject
การเกิด Cardiomyopathies ในชาวเอเชียใต้มีความเกี่ยวข้องกับความผิดปกติของยีน MYBPC3

# data[].attributes.body
การเกิดมิวเทชันที่หลากหลายของยีนที่สร้าง myosin binding protein C (MYBPC3) ซึ่งเป็นส่วนประกอบของกล้ามเนื้อหัวใจ ก่อให้เกิดโรคหัวใจที่มีลักษณะเป็น mild hypertrophy, late onset และ low penetrance อย่างไรก็ตามการเกิดมิวเทชันที่ทำให้เกิดการขาดหายไปของยีน (The 25-bp deletion) พบได้ร้อยละ 4 ของประชากรในประเทศอินเดียโดย carrier ของการเกิดมิวเทชันนี้จะเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดโรคหัวใจล้มเหลวซึ่งถูกกระตุ้นได้จากภาวะหัวใจห้องล่างเต้นผิดจังหวะ, อายุที่มากขึ้น, ความดันโลหิตสูง เป็นต้น

มีการศึกษาการเกิดมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 ต่อการเพิ่มความเสี่ยงของการเกิด cardiomyopathies โดยการศึกษาเริ่มจากการตรวจสอบ DNA ของผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็น cardiomyopathies เพื่อจะนำข้อมูลที่ได้ไปศึกษาต่อโดยแบ่งเป็น 2 การศึกษา การศึกษาแรก แบ่งผู้เข้าร่วมการศึกษาเป็น 2 กลุ่ม ได้แก่ ผู้ป่วยที่เป็น cardiomyopathies จำนวน 354 คน และกลุ่มควบคุมซึ่งเป็นอาสาสมัครสุขภาพดี จำนวน 238 คน ผลการตรวจสอบ DNA พบว่าผู้ป่วยที่เป็น cardiomyopathies มีมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 ร้อยละ 13.8 ส่วนกลุ่มควบคุมพบเพียงร้อยละ 2.9 โดยผู้ที่มีมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 มีความเสี่ยงของการเป็น cardiomyopathies มากกว่าคนปกติ 5.3 เท่า (P= .000002) การศึกษาที่สอง แบ่งผู้เข้าร่วมการศึกษาเป็น 2 กลุ่ม ได้แก่ ผู้ป่วยที่เป็น cardiomyopathies จำนวน 446 คน และกลุ่มควบคุมซึ่งเป็นอาสาสมัครสุขภาพดี จำนวน 466 คน โดยผู้เข้าร่วมการศึกษาทั้งหมดเป็นประชากรจากหลากหลายภูมิภาคของอินเดีย ผลการตรวจสอบ DNA พบว่าผู้ที่มีมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 มีความเสี่ยงของการเป็น cardiomyopathies มากกว่าคนปกติ 8.59 เท่า (P= .00000003) โดยพบว่าการเกิดมิวเทชัน (The 25-bp deletion) ของ MYBPC3 พบบ่อยในอินเดียทางตะวันตกและทางตอนใต้เมื่อเปรียบเทียบกับอินเดียทางตอนเหนือ

ที่มา https://pharmacy.mahidol.ac.th/dic/news_week_full.php?id=462

# data[].attributes.headline
วิจัยพบหญิงสูงวัยในสกอตแลนด์มียีนกลายพันธุ์ชนิดหายากที่ทำให้ไม่รู้สึกเจ็บปวด

# data[].attributes.subject
วิจัยพบหญิงสูงวัยในสกอตแลนด์มียีนกลายพันธุ์ชนิดหายากที่ทำให้ไม่รู้สึกเจ็บปวด

# data[].attributes.body
โจ คาเมรอน หญิงวัย 75 ปี เป็นบุคคลเดียวในโลกที่ได้รับการบันทึกว่า เป็นผู้ที่มียีนกลายพันธุ์สองครั้ง นั่นหมายความว่าเธอแทบจะไม่รู้สึกเจ็บปวดเลยและช่วยให้เธอรักษาร่างกายให้หายเร็วยิ่งขึ้น

นักวิจัยใช้เวลาถึง 10 ปีเพื่อศึกษาการทำงานของการกลายพันธุ์นี้ เมื่อปี 2013 การผ่าตัดที่มือของโจ คาเมรอน ซึ่งตอนนั้นมีอายุ 65 ปี นำไปสู่การค้นพบการกลายพันธุ์ของยีนที่สามารถอธิบายได้ว่าเหตุใดเธอจึงไม่อ่อนไหวต่อความเจ็บปวด

"ฉันเข้ารับการผ่าตัดรักษาภาวะข้ออักเสบที่มือ ตอนนั้นฉันก็พูดคุยไปด้วย แล้วหมอวางยาสลบก็พูดว่า การผ่าตัดจะทำให้เจ็บปวดมาก ๆ และหลังจากนั้นก็จะยังปวดไปต่อเนื่อง" คาเมรอน ซึ่งอาศัยอยู่ใกล้กับทะเลสาบล็อกเนสส์ เขตที่ราบสูงตอนเหนือของสกอตแลนด์บอกกับบีบีซี

เมื่อ นพ.เทวจิต ศรีวัสตวา วิสัญญีแพทย์ที่รักษาโจ คาเมรอน เห็นว่าเธอไม่ได้รู้สึกเจ็บหรือปวดจากการผ่าตัดเลย เขาได้ส่วนตัวเธอไปให้ผู้เชี่ยวชาญด้านพันธุศาสตร์ความเจ็บปวดที่มหาวิทยาลัยยูซีแอล (ยูนิเวอร์ซิตี คอลเลจ ลอนดอน) และมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ด ทีมนักวิจัยพันธุศาสตร์เก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อและเลือดของคาเมรอน เพื่อศึกษาดีเอ็นเอของเธอ ผลการศึกษาในอีก 6 ปีต่อมา พบว่า คาเมรอนมียีนในร่างกายตัวหนึ่งที่ชื่อว่า FAAH-OUT เกิดการกลายพันธุ์ จึงทำให้เธอไม่รู้สึกถึงความเจ็บปวด ตึงเครียด หรือรู้สึกกลัวแต่อย่างใด

ที่มา:https://www.bbc.com/thai/articles/cl5zdzdk4gwo

นายกฤษณรงค์ ซ้อนขำ ม.4/1 เลขที่23

# data[].attributes.headline
ผลวิจัยมะเร็ง

# data[].attributes.subject
ผลวิจัยมะเร็ง

# data[].attributes.body
งานวิจัยชิ้นใหม่ เขียนโดย นายแพทย์เบิร์ต โวเกลสตีน พยาธิแพทย์จากศูนย์เพื่อบูรณาการมะเร็งซิดนีย์คิมเมล ในสังกัดมหาวิทยาลัยจอห์นส์ ฮอปกินส์ สหรัฐอเมริกา เผยแพร่ผ่านวารสารวิชาการ เจอร์นัล ไซนซ์ เมื่อเร็วๆ นี้ ระบุว่า ผลศึกษาวิจัยใหม่แสดงให้เห็นว่า มะเร็งส่วนใหญ่มากถึง 2 ใน 3 ของมะเร็งทั้งหมด เกิดขึ้นจากข้อผิดพลาดในดีเอ็นเอ ที่เกิดขึ้นในลักษณะสุ่มโดยสิ้นเชิง ในขณะที่เหตุปัจจัยจากสภาวะแวดล้อม ก่อให้เกิดมะเร็งเพียง 29 เปอร์เซ็นต์ และสุดท้ายคือมะเร็งที่เกิดจากการถ่ายทอดทางพันธุกรรมคิดเป็นสัดส่วนเพียง 5 เปอร์เซ็นต์เท่านั้น

สัดส่วนดังกล่าวได้มาจากการเก็บรวบรวมข้อมูลเชิงสถิติจากระเบียนผู้ป่วยมะเร็งทั่วโลก ควบคู่กับข้อมูลที่ได้จากการจำแนกดีเอ็นเอ จากนั้นนำมาใช้กับแบบจำลองเชิงคณิตศาสตร์ที่จัดทำขึ้นเพื่อการศึกษาวิจัยนี้โดยเฉพาะ นายแพทย์โวเกลสตีนชี้ว่า แม้ว่าข้อมูลดังกล่าวจะตรงกันข้ามกับความเข้าใจก่อนหน้านี้ที่เชื่อกันว่าการกลายพันธุ์หรือมิวเทชั่นในดีเอ็นเอเป็นสาเหตุสำคัญที่สุดที่ทำให้เกิดมะเร็ง ต่อด้วยปัจจัยจากสิ่งแวดล้อม อาทิ การสูบบุหรี่ หรือแสงอัลตราไวโอเลต ที่ส่งผลให้ดีเอ็นเอเสียหาย เป็นสาเหตุหลักในการเกิดมะเร็ง แต่ผลการวิจัยครั้งนี้กลับสอดคล้องกับผลการประเมินจากศูนย์วิจัยมะเร็งแห่งสหราชอาณาจักร ที่ชี้ว่ามะเร็ง 42 เปอร์เซ็นต์สามารถป้องกันได้โดยการเปลี่ยนแปลงรูปแบบการดำรงชีวิต

https://www.matichon.co.th/lifestyle/news_512190

น.ส ขวัญชนก ฟุ้งเฟื่อง ม.4/1 เลขที่1

# data[].attributes.headline
"กระเบนสีชมพู"

# data[].attributes.subject
"กระเบนสีชมพู"

# data[].attributes.body
ทั้งนี้จากการศึกษาของโปรเจกต์แมนตา (Project Mantra–โครงการปลากระเบน) กลุ่มนักวิจัยจากออสเตรเลียที่ศึกษาปลากระเบนสีชมพูตัวนี้ ได้ยืนยันว่าเป็นสีผิวจริงของมัน ในตอนแรก พวกเขาคิดว่าสีชมพูนี้ เป็นผลมาจากการติดเชื้อของผิวหนังหรือผลค้างเคียงจากอาหารที่กิน เช่นเดียวกับนกฟลามิงโกสีชมพู ที่ได้สีผิวมาจากการกินสัตว์น้ำที่มีเปลือกแข็ง หรือครัสเตเชียน (crustaceans) อันหมายถึงสัตว์น้ำจำพวก กุ้ง กั้ง หรือ ปู แต่จากการศึกษาในปี 2016 โดยนักวิจัย เอมิเลีย อาร์มสตรอง ที่ได้นำตัวอย่างผิวหนังของมันมาศึกษา ก็ค้นพบว่าไม่ได้เกิดจากสาเหตุทั้งสองที่เคยคาดการณ์ไว้

ในตอนนี้ เชื่อว่าปลากระเบนตัวนี้มีภาวะการกลายพันธุ์ของยีน (Genetic Mutation) ในเมลานินหรือหรือเม็ดสีผิว อาเซีย เฮนส์ (Asisa Haine) ผู้ช่วยนักวิจัยกลุ่มโปรเจกต์แมนตรา ระบุ

โดยปลากระเบนตัวนี้ไม่เพียงแค่เป็นสัตว์น้ำที่ดูดี แต่มันมีประโยชน์ต่อการศึกษาได้อีกด้วย เฮนส์กล่าวและเสริมว่า “การทำความเข้าใจจุดเริ่มต้นของการกลายพันธุ์ในยีนอาจช่วยบอกเรา” ว่าปลากระเบนมีกระบวนการพัฒนาสีผิวอย่างไร

โซโลมอน เดวิด นักนิเวศวิทยาทางน้ำประจำมหาวิทยาลัย Louisiana’s Nicholls Sate สงสัยว่ากลายการพันธุ์จะเกิดจากภาวะที่เรียกว่า Erythrism อันเป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มีผลให้ร่างกายผลิตเม็ดสีแดงมากกว่าปกติ

ที่มา : https://www.thaipbs.or.th/news/content/289062

นายอิทธิพัทธ์ แก้วลูก ม.4/1 เลขที่ 18

# data[].attributes.headline
การกลายพันธุ์เบื้องหลังฮันติงตันเชื่อมโยงกับความฉลาดในวัยเด็กที่สูงขึ้น

# data[].attributes.subject
การกลายพันธุ์เบื้องหลังฮันติงตันเชื่อมโยงกับความฉลาดในวัยเด็กที่สูงขึ้น

# data[].attributes.body
การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดภาวะสมอง โรคฮันติงตัน อาจส่งผลให้คนหนุ่มสาวมีความฉลาดมากขึ้นซึ่งอาจหมายถึงวิวัฒนาการที่เลือกไว้

การกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่ทำให้เกิดโรคฮันติงตัน ซึ่งเป็นภาวะทางสมองที่ทำลายล้าง อาจถูกเลือกโดยวิวัฒนาการ เพราะมันนำไปสู่ความฉลาดที่สูงขึ้นในวัยเด็กและวัย 20 ของผู้คนด้วย

แนวคิดนี้ไม่เพียงแต่นำไปสู่การคิดใหม่เกี่ยวกับกลยุทธ์ในการรักษาฮันติงตันเท่านั้น แต่ยังสามารถเปลี่ยนมุมมองของเราเกี่ยวกับพันธุกรรมของสติปัญญาได้อีกด้วย “มีความหมายมากมายต่อความเข้าใจของเราเกี่ยวกับชีววิทยาของสมอง” Jordan Schultz จากมหาวิทยาลัยกล่าว

ที่มา https://www.newscientist.com/article/mg26034663-700-mutation-behind-huntingtons-linked-to-higher-childhood-intelligence/

น.ส.อภิญญา บุตร์น้อย ม.4/1 เลขที่ 17