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Es el encargado de formar a la notocorda, la cual, a su vez, es la que induce a la neurulación conforme el desarrollo de la placa neural

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Cerca de este día, las células de la proximidad a la línea media empiezan la proliferación, y dan como resultado a una placa engrosada de tejido más conocida como mesodermo paraxial

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El mesodermo comienza a organizarse en segmentos (somitómeros) que aparecen primeramente en la región cefálica del embrión (dirección cefalocaudal)
Entonces, cada somitómero está constituido por células mesodérmicas dispuestas en espirales concéntricas en torno al centro de la estructura
En la región de la cabeza: los somitomeros se forman en relación con la segmentación de la placa neural para constituir neurómeras, además, contribuyen al mesénquima de la cabeza
Desde la región occipital hasta la caudal: los somitomeros se organizan en somitas, el primer par se somitas aparecen en la región occipital del embrión, alrededor del día 20, a partir de aquí, surgen somitas nuevas en secuencia cráneo-caudal (3 pares por día hasta el final de la 5ta semana = 42 a 44 pares de somitas)
Según el número de somitas se puede calcular la edad de un embrión de forma específica gracias a la periodicidad específica de ellas

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Corte transversal a nivel de las somitas 

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Corte transversal a nivel de las somitas 

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Dermatomo: forma a la dermis y al tejido celular subcutáneo (superficial y cercano al ectodermo)

Miotomo: formará al músculo estriado esquelético del cuerpo en general, a excepción de la cabeza (Intermedio)

Esclerotomo: Forma a la columna vertebral y costillas (profundo y cercano al tubo neural)

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Regionalización y etapas de las somitas 

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Regionalización y etapas de las somitas 

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Es el mesodermo encargado de conectar (temporalmente) al mesodermo paraxial con el mesodermo de la placa lateral.
Se diferencia en las estructuras urogenitales
En las regiones cervical y torácica: da origen a cúmulos de células segmentarias (futuros nefrotomas)
Sentido caudal: forma el cordón nefrógeno
Las unidades excretoras del sistema urinario y las gónadas se originan de este mesodermo intermedio

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El mesodermo de la placa lateral se divide en capas

Parietal (somática): en unión con el ectodermo suprayacente, crea los pliegues de la pared lateral del cuerpo, estos pliegues, junto con los cefálicos y caudales cierran la pared ventral del cuerpo. Forma entonces la piel de la pared del cuerpo y las extremidades, los huesos y tejidos conectivo de las extremidades, así como al esternón. Además, las células precursoras del esclerotoma y del músculo migran hacia el interior de la capa parietal para construir cartílagos costales, los músculos de las extremidades y la mayor parte de los músculos de la pared del cuerpo

Visceral (esplácnica): Junto con el endodermo embrionario, integra la pared del tubo intestinal. Las células mesodérmicas de la capa parietal, que rodea la cavidad extraembrionaria, forman membranas delgadas, las membranas mesoteliales o membranas serosas que cubrirán las cavidades peritoneal, pleural y pericárdica, y secretan líquido seroso. Además, las células mesodérmicas de la capa visceral dan origen a una membrana serosa delgada en torno a cada órgano

Ambos revisten la cavidad intraembrionaria y rodean los órganos, respectivamente

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El sistema esquelético se desarrolla a partir del mesénquima, que deriva de la capa germinal mesodérmica y de la cresta neural.
Algunos huesos como los planos del cráneo, presentan osificación intramembranosa (las células mesenquimatosas se transforman de modo directo en osteoblastos)
En la mayor parte de los huesos (ya sean largos de las extremidades, etc), el mesénquima se condensa con el fin de formar moldes de cartílago hialino de los huesos
Entonces, aparecen centros de osificación en estos moldes cartilaginosos y el hueso se forma de manera gradual mediante osificación endocondral

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Entonces, desglosando un poco más el tema, a partir del mesénquima, se presentan 2 tipos de osteogénesis:

Directa o endomembranal

Indirecta o endocondrial

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Se forma a partir de membranas mesenquimatosas previas, tienden a formar huesos planos
Se le conoce de igual forma como osificación intramembranosa, esta inicia con la formación de una cubierta membranosa por parte del mesénquima, NO CUENTA CON LA FORMACIÓN DE MOLDES CARTILAGINOSOS, el mesénquima pasa entonces, directamente a hueso

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1. Se da la diferenciación de las células precursoras en osteoblastos (se facilita gracias a la vascularización y condensación del mesénquima) entonces, los osteoblastos, inician la secreción de la matriz osteoide y la consecuente calcificación de la matriz

2. Después de quedar dispersos en la matriz, se diferencian en osteocitos

3. Al irse formando un cúmulo en la matriz osteoide, se organizan en espículas, que se fusionarán para conformar laminillas óseas

4. Al conformarse el hueso, se obtienen dos conformaciones

1. Osteonas o sistemas de Havers: esta conformación se da cuando las laminillas se organizan en forma concéntrica alrededor de los vasos sanguíneos, son propias del hueso compacto

2. Trabéculas: se dan hacia el centro de las estructuras, es donde las laminillas siguen conservando una conformación en paralelo, son propias del hueso esponjoso, y dan albergue a la médula ósea roja, también es derivada del mesénquima

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DEBE HABER UN MODELO CARTILAGINOSO PREEXISTENTE (antes debe haber condrogénesis de cartílago hialino, ya que el mesénquima nicia su condensación conformando los centros de condrificación, en donde se da la diferenciación de los precondrocitos a condrocitos, por ello, se da la secreción de la matriz cartilaginosa)
Y se distinguen 2 etapas según el centro correspondiente, osificación primaria si va hacia los centros primarios y osificación secundaria si va a los centros secundarios

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Proceso de osificación indirecta o endoconral 

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Proceso de osificación indirecta o endoconral 

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1. Al tener el molde cartilaginoso, se inicia la osificación primaria (en la diáfisis, que corresponden a los centros primarios) ahí, se da lo que es la hipertrofia de los condrocitos y una subsecuente calcificación de la matriz extracelular, además de una muerte celular

2. Se da un proceso, en el cual, el pericondrio pasa a ser periostio, por lo que se inicia una vascularización que fragmenta al cartílago, iniciando también lo que es la invasión por los osteoblastos, osteoclastos y células hematopoyéticas

3. El proceso de invasión se continúa hacia las epífisis que AÚN son cartilaginosas (gracias a la epífisis cartilaginosas o placas del crecimiento, es posible el alargamiento de los huesos conforme la edad)

4. Conforme se unen los osteoblastos y osteoclastos, se remodela el hueso, y se organiza en osteonas o trabéculas (justo como en la osificación directa)

5. Al momento del nacimiento, el proceso de osificación es completa, pero sus dos extremos (epífisis) son AÚN cartilaginosos, poco después surgen centros de osificación en la epífisis. De manera temporal se conserva una placa cartilaginosa entre los centros de osificación diafisiarios y epifisarios, esta placa epifisiaria desempeña un papel importante en el crecimiento longitudinal de los huesos. La osificación endocondral avanza a ambos lados de la placa. Cuando el hueso alcanza su longitud completa, las palcas epifisarias desaparecen y la epífisis se fusionan con las diáfisis del hueso

1. Una vez en el centro de osificación secundaria, el proceso es parecido, sin embargo, el proceso es del interior al exterior (forma radial)

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Desarrollo embrionario del cartílago y del hueso 

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Desarrollo embrionario del cartílago y del hueso 

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El esqueleto axial, incluye al cráneo, la columna vertebral, las costillas y el esternón
En general se desarrolla a partir del  mesodermo paraxial y el de la placa lateral (capa parietal), así como de a cresta neural. El mesodermo paraxial constituye un aserie segmentada de bloques tisulares a cada lado del tubo neural, conocidos como somitómeros en la región de la cabeza y somitas en la región occipital y la caudal (las somitas se diferencian en una porción ventromedial (esclerotoma) y una porción dorsolateral (dermomiotoma)
Al final de la cuarta semana, las células del esclerotoma se vuelven polimórficas y constituyen un tejido de organización laxa denominado mesénquima. Estas células migran y se diferencian en formas variadas, pueden convertirse en fibroblastos, condroblastos u osteoblastos

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En la capa parietal del mesodermo de la placa lateral de la pared corporal también se da la capacidad  de formar hueso, de hecho, en esta capa de mesodermo se integran los huesos de la pelvis y de la cintura escapular, las extremidades y el esternón,
Mientras que en las células de la cresta neural se diferencian en mesénquima y participan en la formación de los huesos de la cara y del cráneo (las partes restantes del cráneo derivan de somitas occipitales y de los somitómeros)

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En algunos huesos (en la mayoría los huesos planos, como los del cráneo) el mesénquima de la dermis se diferencia directamente en hueso, a este proceso se le denomina osificación intramembranosa

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En la base del cráneo y las extremidades, las células mesenquimatosas dan primero origen a moldes de cartílago hialino que luego se convierte en hueso mediante la osificación endocondral

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Se divide en 2 partes

Neurocráneo (cubierta protectora en torno al encéfalo)

Viscerocráneo (esqueleto)

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Estructuras esqueléticas de la cabeza y cara 

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Estructuras esqueléticas de la cabeza y cara 

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Cresta neural (azul) Somitas y somitómeros (rojo) mesodermo de la placa lateral (amarillo)

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Se divide a su vez en 2 porciones

Porción membranosa:  constituida por huesos planos (rodean al encéfalo a manera de bóveda)

Porción cartilaginosa o condrocráneo (forman los huesos de la base del cráneo)

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Deriva de las células de la cresta neural y del mesodermo paraxial, el mesénquima de estas fuentes recubre el encéfalo y sufre osificación intramembranosa. Los huesos planos y membranosos resultantes tienen presencia de espículas óseas (similares a agujas). Estas espículas de manera progresiva irradian desde los centros de osificación primaria hacia la periferia
Con el crecimiento durante la vida fetal y postnatal, los huesos membranosos ganan tamaño mediante la aposición de capas nuevas en su superficie externa, así como por la resorción osteoclásica en su cara interna

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Al nacer, los huesos planos del cráneo están separados uno de otros por bandas angostas de tejido conectivo, conocidas como las suturas. En los sitios en que se reúnen más de dos huesos, las suturas son amplias y se denominan fontanelas. (la más prominente entre ellas es la fontanela anterior, entre los huesos parietales y los dos frontales). Las suturas y las fontanelas permiten a los huesos del cráneo superponerse (moldeamiento) durante el parto. Poco después del nacimiento, los huesos membranosos recuperan su posición original y el cráneo se aprecia grande y redondo. De hecho, el tamaño de la bóveda es grande en comparación con la región facial pequeña.
Muchas suturas y fontanelas siguen siendo membranosas durante un periodo considerable tras el nacimiento, lo que permite a los huesos seguir creciendo para dar cabida al crecimiento postnatal del encéfalo. Si bien un niño de 5 a 7 años de edad casi ha alcanzado su capacidad craneal total, algunas suturas permanecen abiertas hasta la edad adulta.
En la clínica, en los primeros años tras el nacimiento, la palpación de la fontanela anterior puede dar información valiosa en torno a si la osificación del cráneo procede con normalidad o si la presión intracraneal es normal, en la mayor parte de los casos, la fontanela anterior se cierra a los 18 meses de edad, en tanto la fontanela posterior lo hace entre los 1 y 2 meses de edad

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Neurocráneo cartilaginoso o condrocráneo 

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Neurocráneo cartilaginoso o condrocráneo 

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Constituido al inicio por una serie de cartílagos independientes
Al límite rostral de la notocorda, los huesos que terminan a la altura de la glándula hipófisis en el centro de la silla turca, derivan de las células de la cresta neural, integran el condrocráneo precordal
Los que se localizan en la región posterior a este límite se originan a partir de los esclerotomas occipitales formados por el mesodermo paraxial, y crean el condrocráneo cordal
La base del cráneo se forma cuando estos cartílagos se fusionan y experimentan osificación endocondral

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Corresponde a los huesos de la cara, deriva principalmente de los dos primeros arcos faríngeos
El primer arco da origen a la porción dorsal, el proceso maxilar, al hueso cigomático y parte del hueso temporal, la porción ventral, el proceso mandibular (contiene al cartílago de Meckel) (el mesénquima se condensa en el cartílago de Meckel y presenta osificación intramembranosa para dar origen a la mandíbula, después el cartílago de Meckel desaparece, sólo queda el ligamento esfenomandibular)
El extremo dorsal del proceso mandibular, junto con el del segundo arco faríngeo da origen al yunque, el martillo y el estribo (la osificación de los huesecillos inicia en el 4to mes y son los primeros huesos en presentar la osificación completa)
El mesénquima para la formación de los huesos de la cara, incluidos los huesos nasales y lagrimales, deriva de las células de la cresta neural

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Las vertebras se forman a partir de las porciones del esclerotoma de las somitas que derivan del mesodermo paraxial

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Una típica está constituida por un arco, un foramen o agujero (por el que pasa la ME) y un cuerpo vertebral, apófisis transversa y por lo general una apófisis espinosa.

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Durante la 4ta semana, las células  del esclerotoma migran en torno a la médula espinal y la notocorad para mezclarse con células del somita en el lado opuesto del tubo neural
Al tiempo, la porción del esclerotoma de cada somita también experimenta un proceso llamado resegmentación (Cuando la mitad de cada esclerotoma crece y se fusiona con la mitad cefálica del esclerotoma subyacente) De esta forma, cada vértebra se integra a partir de la combinación de la mitad caudal de un somita y la mita craneal de su vecino
Por ello, los músculos que derivan de la región del miotoma de cada somita, quedan unidos a dos somitas adyacentes pasando por encima de los discos intervertebrales, por lo que, gracias a ello, pueden mover la columna vertebral
La definición del patrón de la configuración de las distintas vértebras está regulada por los genes HOX

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Las células mesenquimatosas entre las regiones cefálica y caudal (del segmento original) NO PROLIFERAN, sino que ocupan el espacio entre dos cuerpos vertebrales precartilaginosos, formando entonces el disco intervertebral
Sí, la notocorda involuciona por completo en la región de los cuerpos vertebrales,, persiste y crece en la zona del disco intervertebral, en donde origina el núcleo pulposo, que más tarde queda circundado por las fibras periféricas del anillo fibroso, unidas estas dos estructuras son las que conforman al disco intervertebral

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Desarrollo de las vértebras y columna vertebral 

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Desarrollo de las vértebras y columna vertebral 

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La resegmentación de los esclerotomas para crear las vértebras definitivas, hace que los miotomas formen puentes sobre los discos intervertebrales y esta alteración determina su capacidad para mover la columna
Por ello, las arterias intersegmentarias, que se ubican al inicio entre los esclerotomas, transcurren sobre la región media de los cuerpos vertebrales
Los nervios espinales quedan cerca de los discos intervertebrales y salen de la columna vertebral por los forámenes intervertebrales

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Conforme se forman las vértebras, se establecen dos curvaturas primarias en la columna: la curvatura torácica y la sacra, Más adelante, se definen dos curvaturas secundarias: la curvatura cervical (al tiempo que el lactante aprende a sostener su cabeza erguida) y la curvatura lumbar (se forma cuando el bebé aprende a caminar)

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Cada costilla deriva de las células del esclerotoma que permanecen en el mesodermo paraxial y crecen a partir de las apófisis costales de las vértebras torácicas
Los cartílagos costales son formados por células del esclerotoma que migran más allá de la frontera somítica lateral hasta el mesodermo de la placa lateral adyacentes. El esternón se desarrolla de manera independiente en la capa parietal del mesodermo de la placa lateral en la pared ventral del cuerpo
Se forman dos bandas esternales en la capa parietal (somática) del mesodermo de la placa lateral a cada lado de la línea media, y más adelante se fusionan para constituir moldes cartilaginosos del manubrio, los segmentos del cuerpo y el apéndice xifoides del esternón

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Se constituye de:

Cintura escapular y miembros superiores

Cintura pélvica y miembros inferiores

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Todos estos elementos del esqueleto apendicular tienen una osificación endocondral (a excepción de la clavícula). Tiene una secuencia céfalo-caudal, y desarrollo próximo-distal

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Es necesario que el ectodermo superficial de una inducción para que se forme este esqueleto (la cresta ectodérmica apical de la yema de la extremidad). Pero el control morfogéico de la extremidad es exclusivo del mesénquima de la somatopleura
La cresta ectodérmica apical es responsable de la elongación de la extremidad (mediante una inhibición en la diferenciación del mesénquima subyacente a ella). Entonces, según se elongue, la cresta ectodérmica apical se separa del mesénquima, lo que induce su diferenciación en cartílago y en hueso (del mesénquima)

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1. Separación de la yema de la extremidad (4ta semana)

2. Inicia la condensación del mesénquima (5ta semana)

3. Formación de las palcas de la mano y del pie, se inicia la formación de los moldes cartilaginosos a partir del mesénquima (6ta semana)

4. Se da la rotación de los miembros 90° lateral en superiores y 90° medial en inferiores (7a semana)

5. Procesos de osificación endocondrial (7a-12a semana)

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El desarrollo empieza en la 6ta  semana mediante la aparición del mesénquima interzonal y en la 8a semana, presentan características de un adulto según su clasificación: fibrosas, cartilaginosas (hialino o fibrocartílago) o sinoviales (el mesénquima se diferencia periféricamente en cápsulas y ligamentos articulares, centralmente desaparece, conformando la cavidad articular o sinovial)

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Falta total o parcial de algunos huesos planos del cráneo, Suele asociarse a la anencefalia

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Ocasionada por el cierre prematuro de las suturas, lo que ocasiona malformaciones en el cráneo

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Falla del desarrollo de los componentes faciales derivados del primer arco faríngeo; ocasiona deformidades de severidad variable en la cara

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Fusión de dos o más vértebras cervicales

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Defecto en el cierre de la vértebra, asociado a defectos en el tubo neural caudal

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Conocida como escoliosis congénita, falla de la formación de las vértebras donde sólo se forma correctamente la mitad de la o las vértebras involucradas

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Cuando se forman dos o más costillas a partir del primordio vertebral (asociado a hemivértebra)

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Deformación de grado variable por fallas en la fusión de las bandas esternales

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Falla en el desarrollo del esternón que ocasiona deformación de grado variable

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Desarrollo alterado de las extremidades donde faltan algunos segmentos de la extremidad

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Ausencia de dedos u ortejos en las porciones centrales, ocasionando la incurvación de las estructuras laterales

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Se debe a la falta de desarrollo de dicho hueso

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Ausencia o hipoplasia de la clavícula (asociada a la displasia cleidocraneal)

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Contracciones articulares congénitas

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Falta de desarrollo de los dedos y ortejos (total o parcial)

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Fusión de los dedos y ortejos, dada por la ausencia de apoptosis de membranas interdigitales o por ausencia de las escotaduras interdigitales (cutánea u ósea)

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Presencia de dedos supernumerarios completos o incompletos, hacia los lados de la mano o del pie

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El sistema muscular se desarrolla a partir de la capa germinal mesodérmica y está integrado por:

Músculo esquelético: deriva del mesodermo paraxial (forma somitas desde la región occipital hasta la sacra, así como los somitómeros de la cabeza)

Músculo liso: a partir del mesodermo visceral (esplácnico= que rodea al intestino y sus derivados y del ectodermo (músculos pupilares; de las glándulas mamarias y de las glándulas sudoríparas)

Músculo cardiaco: a partir del mesodermo visceral (esplácnico) y circunda al tubo cardiaco

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La musculatura de la cabeza se desarrolla a partir de 7 somitómeros (verticilos = parcialmente segmentados) de células mesenquimales derivadas del mesodermo paraxial
La musculatura del esqueleto axial, la pared corporal y las extremidades derivan de las somitas (aparecen primero como somitómeros) y se extienden desde la región occipital hasta la cola. Después de la segmentación los somitomeros pasan por un proceso de epitelización y dan origen a una esfera de células epiteliales (en el centro hay una cavidad)

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La región ventral de cada somita genera esclerotoma (células formadoras de hueso) da origen a las vértebras y las costillas
Las células en la región superior de la somita crean el dermatoma y dos regiones formadoras de músculo, localizadas en los labios ventrolaterales y dorsomediales (márgenes). Las células provenientes de estas dos partes proliferan para producir células musculares en un sitio ventral al dermatoma y establecen el dermomiotoma
Algunas células de la región LVL (labios ventrolaterales) también migran a la capa parietal adyacente del mesodermo de la placa lateral, donde forman los músculos infrahioideos, de la pared abdominal  y de las extremidades
Las células que permanecen en el miotoma forman los músculos de la espalda, la cintura escapular y los intercostales

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Limite bien definido entre cada somita y la capa parietal del mesodermo de la placa lateral, separa en dos dominios mesodérmicos en el embrión

Dominio primaxial: región que circunda al tubo neural y sólo contiene células derivadas de las somitas (mesodermo paraxial)

Dominio abaxial: conformado por la capa parietal del mesodermo de la placa lateral unido a las células somíticas que migraron y cruzaron la frontera somítica lateral

Los miocitos que cruzan esta frontera (provenientes el extremo LVL del miotoma) e ingresan al mesodermo de la placa lateral, son aquellos que constituyen a los precursores de las células musculares abaxiales y muchas de las señales de diferenciación que reciben proceden del mesodermo de la placa lateral
Aquellos que permanecen en el mesodermo paraxial sin cruzar la frontera (las células LVL remanentes y todas las LDM) integran a los precursores de las células musculares primaxiales y gran parte de las señales de desarrollo que reciben derivan del tubo neural y la notocorda
Entonces, cada miotoma está inervado por los nervios raquídeos derivados del mismo segmento que las células musculares
La frontera somática lateral determina el límite entre la dermis que deriva de los dermatomas en la espalda y la dermis que se integra a partir del mesodermo de la placa lateral en la pared corporal, define también un límite referente al desarrollo de las costillas, de modo que os componentes óseos de cada costilla derivan de las células del esclerotoma primaxial, y los componentes cartilaginosos correspondientes que se articulan con el esternón lo hacen de las células del esclerotoma que migran más allá de la frontera somítica lateral (son las células abaxiales)

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Musculatura de la cabeza y cuello derivada de los somitómeros y los miotomas 

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Musculatura de la cabeza y cuello derivada de los somitómeros y los miotomas 

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Inervación de los músculos del esqueleto axial 

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Inervación de los músculos del esqueleto axial 

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Sabemos entonces, que los músculos epiméricos están inervados por las ramas primarias dorsales y los músculos hipoméricos por las ramas primarias ventrales, pero se habló en el cuadro anterior de una nueva descripción, que toma como base el origen embrionario real de las células musculares a partir de dos poblaciones distintas de precursores de miocitos (células abaxiales y primaxiales)
Los músculos epaxiales (por encima del eje; músculos de la esplada) están inervados por las ramas primarias dorsales, mientras que los músculos hipaxiales (por debajo del eje; de la pared corporal y las extremidades) están inervados por las ramas primarias ventrales

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Inervación de la musculatura en desarrollo de un corte transversal de la mitad del cuerpo 

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Inervación de la musculatura en desarrollo de un corte transversal de la mitad del cuerpo 

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Los mioblastos se fusionan (en la diferenciación de las células precursoras) para formar largas fibras musculares multinucleadas, después aparecen miofibrillas en su citoplasma y para el final del tercer mes se distinguen las estriaciones típicas del músculo esquelético
En los 7 somitómeros de la región craneal, ocurre un proceso similar, pero los somitómeros nunca se segregan para formar regiones segmentarias reconocibles de esclerotoma y dermomiotoma antes de su diferenciación
Los tendones para el anclaje muscular al hueso derivan de las células del esclerotoma ubicadas en adyacencia a los miotomas en los bordes anterior y posterior de los somitas.
El factor encargado de regular la transcripción de los tendones es SCLERAXIS

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Regulación molecular del desarrollo muscular 

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Regulación molecular del desarrollo muscular 

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La BMP4 (proteína morfogénica ósea 4, secretada de células del ectodermo) y algunos factores de crecimiento de fibroblastos provenientes del mesodermo de la placa lateral, junto con proteínas WNT del ectodermo adyacente, son las encargadas de emitir señales para que las células LVL expresen el gen MyoD específico del músculo.
La BMP4 induce la síntesis de proteínas WNT en la región dorsal del tubo neural, en el mismo periodo en el que llegan las células LDM de dermomiotoma concentraciones bajas de la proteína SONIC HEDGEHOG (secretada por la notocorda y la placa basal del tubo neural)
Al juntarse estas proteínas, inducen a la expresión de los genes MYF5 y MyoD en estas células, ambas codifican a miembros de una familia de factores de transcripción denominados factores reguladores miogénicos, estos genes participan en la activación de vías para el desarrollo muscular
NOTA: la SHH no participa en la determinación de las células LVL

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En la región de la cabeza, los tejidos conectivos derivan de células de la cresta neural; en las regiones cervical y occipital se diferencian a partir del mesodermo somítico, y en la pared corporal y las extremidades se originan de la capa parietal del mesodermo de la placa lateral (los patrones para la formación de los músculos son controlados por el tejido conectivo, al cual migran los mioblastos

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TODOS los músculos voluntarios de la cabeza, inclusive la musculatura de la lengua, los ojos (a excepción del irisi; deriva del ectodermo de la copa óptica) y la relacionada con los arcos faríngeos, derivan del mesodermo paraxial
Los patrones de formación de los músculos de la cabeza están controlados por elementos del tejido conectivo derivados de las células de la cresta neural

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Comienza alrededor de la 7ma semana, debido a la condensación del mesénquima cerca de la base de las yemas de las extremidades
El mesénquima deriva de las precursoras de las células musculares, provienen de las somitas, que migran hacia la yema de la extremidad para construir los músculos
El tejido conectivo determina el patrón de la formación de los músculos y este tejido proviene de la capa parietal del mesodermo de la placa lateral, que también da origen a los huesos de la extremidad

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A partir del mesodermo visceral, que es el que rodea al tubo endotelial del corazón
Los mioblastos son los que se adhieren entre sí (por uniones especiales que más tarde se convierten en discos intercalares)
Las miofibrillas se desarrollan igual que en el músculo esquelético, pero los mioblastos NO se fusionan,
Las fibras de Purkinje conforman al sistema conductor del corazón (haces especiales de células musculares, con miofibrillas de distribución irregular)

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De la aorta dorsal y las grandes arterias: deriva del mesodermo de la placa lateral y las células de la cresta neural

Arterias coronarias: a partir de células proepicárdicas y células de la cresta neural

Pared intestinal y sus derivados: producto de la capa visceral del mesodermo de la placa lateral que circunda estas estructuras

Esfínter y dilatadores de la pupila, tejido muscular de las glándulas mamarias y las sudoríparas: derivan del ectodermo

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Factor de transcripción responsable de la diferenciación de las células del músculo liso.
Sufre la regulación positiva por efecto de factores de crecimiento que utilizan vías de fosforilación mediada por cinasas
La miocardina y los factores de transcripción relacionados con la miocardina (MTRF) actúan como coactivadores para potenciar la actividad del SRF, con lo que desencadenan la cascada genética responsable del desarrollo del músculo liso

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Ausencia congénita del músculo pectoral 

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Ausencia congénita del músculo pectoral 

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Afecta al esternocleidomastoideo, puede ser dañado durante el nacimiento o puede deberse a una miopatía primaria del músculo

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Desarrollo insuficiente de los músculos abdominales, suele presentarse con otros trastornos del abdomen